El Genio médico-quirúrgico (1877-05-15 00:00:00), página 10

sanguíneo, por las heces celulares y por las mismas mortificaciones celulares. Así nos explicamos los infartos, la gangrena, y, en una palabra, las terminaciones de la inflamación.

Después de lo que he manifestado, comprenderéis que sólo existen como fundamentales dos teorías, la alemana y la francesa. Lo llamado teoría de Couhein no merece, en mi opinión, colocarse al lado, ni en parangón, con las dos anteriores; un hecho aislado y concreto y á más sin importancia ninguna, no basta para fundar doctrinas; podrá Couhein haber diseñado de Virchow en un hecho, pero esto no basta para formar escuela.

Permitidme dos palabras para concluir. Nuestro Ateneo no tiene la pretensión de resolver las importantes cuestiones que discute; porque su objeto es estudiar, pues consagrémonos de lleno al estudio. Amemos el progreso, que es una ley universal, y progresemos.

He dicho.

José Sáez y Domingo.

REVISTA CIENTÍFICA
LEIDA EN LA SOCIEDAD «LOS ESCORARRES MÉDICOS» EN SESIÓN DEL DÍA 11 DE ABRIL DE 1877, POR SU SÓCIO DE NÚMERO, DON MANUEL TOLOSA LATOUR.

(Continuación.)

—Con el título de la Terapéutica juzgada por los números, han publicado los Sres. Lasegne y Regnauld, un trabajo cuyo objeto es llevar una estadística de los medicamentos que sirve anualmente la farmacia central de los hospitales. Entre las más importantes cuestiones á que se refiere, está el consumo, por término medio, de sanguijuelas, el cual, hácia el año 1820, era de más de 183.000, habiendo disminuido gradualmente esta cifra á la relativamente mínima de 52.000. Al propio tiempo el gasto de alcoholícos se elevaba, en los últimos 25 años, de 1.270 litros á 37.000; lo cual demuestra la marcha descendente de la medicación antiflogística, y la ascendente de la excitante y tónica, respectivamente.

—Recordarán, los que nuestras Revistas anteriores hayan escuchado, que en la correspondiente al mes de Enero, mencionamos los trabajos del sabio inglés M. Weddell, sobre las ventajas de la cinconidina, con respecto á la quinina. El Sr. Pasteur, aludido por aquel en su trabajo y señalado como descubridor de la cinconidina, seapresura á rectificar esta afirmación, que tanto le honra, en el órgano oficial de la Academia de ciencias de París, donde se insertó la nota de Weddell (1). Recuerda sus tra-

(1) Comptes rendus de l'Académie des Sciences; tome LXXXIV.—Núm. 13.

os en 1853, con respecto á la disimetría molecular en sus relaciones con la polarización rotatoria y la cristalización, y sus notas acerca de los alcaloides de las quinas, en los que había hecho mención de las investigaciones de Henry y Delondre, que en 1833 descubrieron un alcaloide de las quinas que llamaron quinidina, pero que examinado con mucha detención, vieron que era bajo una forma especial, algo más que la quinina; así como también los experimentos de Winckler, en 1848, que también dio el nombre de quinidina á otro nuevo alcaloide de la quina. Pasteur demostró: que en efecto existía un alcaloide que podía llamarse de aquel modo posee ciertas propiedades notables, por ejemplo, la coloración verdosa que tomaba con la adición del cloro y del amoniaco; que la quinina era isomera de la quinidina, transformándose ambas en condiciones apropiadas en una base isomera que llamó quinicina; que difería la quinidina de Henry, como la de Winckler, de la quinina por su poder rotatorio, que la de este último señor era isomera de la cinconidina, y que para recordar á la vez esta propiedad y la anteriormente mencionada, propuso se llamara cinconidina; y por último, que estas dos últimas sustancias se transforman en una base orgánica que llama cinconicina. Reasumiendo, resulta que la quinina, la quinidina y la quinicina, son isomeras, siéndolo á su vez también la cinconidina, cinconidina y cinconicina, entre sí. Rectifica además, trabajos del químico alemán Hesse, que cree ha descubierto un nuevo alcaloide que llama conquinina, no siendo otra cosa más que la quinidina ya conocida y señalada con aplauso. Menciona los estudios del Sr. Ury (de la Haya) referenteamente á un reactivo que sirve para distinguir la quinidina de los otros alcaloides de la quina; en efecto, este forma con el ácido iodhídrico una sal neutra muy poco soluble, pues exige una temperatura de 15° y 1.250 partes de agua para su disolución. Además, una cortezza que contenga quinidina forma cristales de iodhidrato de quinidina, tratando una tintura alcoholica hecha previamente con algunas gotas de ácido acético.

—Don Eugenio Curie recomienda con gran eficacia el ácido acético y los acetatos, para el tratamiento del carcinoma, ora de la mama, ya esternos, bien del estómago. Se emplearán al exterior soluciones diluidas de dichas sustancias, debiéndose dar al día dos gramos de acetato sódico ó cálcico al interior.

—Existe, según el parecer de Mr. Legrand Saules, una epilepsia en estado latente, que determina iguales fenómenos en los enfermos, re-