Gaceta médica catalana (1905-07-31 00:00:00), página 5

manifiesta, ó en absoluto no se presenta. Algunas veces llega hasta á producirse una diuresis superior á la fisiológica.

Esta acción neutralizante, que podemos experimentalmente probar por medio de productos solubles, separables de los elementos anatómicos (acaso componentes de los grados de segregación de Renaut), debe, naturalmente, desenvolverse en el interior de la célula y constituir la primera parte del trabajo glandular del riñón (1). Sin embargo, debemos reconocer que dentro de los actuales conocimientos, tanto podemos explicar los resultados de nuestras observaciones experimentales por una directa neutralización química, como por una temporal liberación del elemento celular, liberación antitóxica que aumenta consecutivamente la energía funcional y eleva el tonus fisiológico total de la célula glandular.

De estas hipótesis (la química y la biológica) hay que reconocer que la segunda se nos muestra como la más racional. La determinación de cuál sea expresión de la verdad, es trabajo de importancia del que depende directamente la resolución del problema de la discutida secreción interna renal y la explicación del mecanismo productor de los efectos á la misma atribuidos.

La determinación del lugar donde se realice la acción antitóxica renal (que demostramos con la presente nota), si en el riñón mismo, en la sangre, ó en la totalidad del organismo, será objeto de investigación ulterior. Los resultados de los experimentos expuestos á continuación, los de la nota anterior é inducciones clínicas expuestas ya por nosotros en otras ocasiones (2) nos conducen á admitir provisionalmente que la antitoxia renal se produce en el riñón mismo.

Para demostrar tal acción antitóxica empleamos dos clases distintas de jugos renales: el macerado de los riñones del mismo perro nefrectomizado, en solución de NaCl al 7 por 1000 y el macerado glicérico, con autodigestión, de riñones de cerdo joven. Si introducimos bajo la piel del animal cantidades suficientes de estos macerados (variables en proporción con su actividad, según sean glicerícos ó salinos) al mismo tiempo que la sangre urémica en el peritoneo, el proceso de inhibición, que sería la consecuencia de la actividad de esta sangre urémica, se anula ó se atenúa considerablemente.

Véase el resumen de nuestros experimentos y compárense con los de la nota anterior:

XI. Perro de 8 kilogramos.
18 de abril.—Orina, 320 gramos.—Densidad, 1,033.—Urea, 19'2.—NaCl 3'2.
19 de »   280   »   1,033.   »   21'7.   »   2'7.
Inyección peritoneal de 300 gramos de sangre urémica extraída de un perro de 10 kilogramos, nefrectomizado el día anterior é inyección hipodérmica de 150 gramos de líquido del macerado aseptico de los riñones del mismo perro nefrectomizado, en solución NaCl al 7 por 1000.
20 de abril.—300 gramos.—D., 1,031.—Urea, 24'7.—NaCl, 5'3.—Álbumina
21 de »   265   »   1,033.   »   22'6.   »   4'9.   »

XII. Perro de 9 kilogramos.
Orina normal (media de cinco días).
Cantidad, 360 gramos.—D., 1,030. — Urea, 32'2. — NaCl, 7'5.
4 de mayo.—Inyección intraperitoneal de 200 gramos de sangre urémica. El animal recibe, además, bajo la piel, 200 gramos de macerado salino preparado como en el caso anterior.

(1) Actas de la Academia y Laboratorio de Ciencias Médicas de Cataluña, 3 diciembre de 1902, pág. 38.
(2) Tres casos de agobio renal. Loc. cit. in nota anterior.
Des effets des extraits de rein sur la depuration urinaire—Revue de Therapeutique méd. et chir., Paris, 15 junio de 1905.