Gaceta médica catalana (1904-08-15 00:00:00), página 3

da cuando se disuelve en ácido acético concentrado y se trata la solución por el iodo puro.

La euquinina tiene la misma acción fisiológica y terapéutica de su originaria, si bien un 50 por 100 más débil; se absorbe con gran facilidad por el aparato digestivo, perturbándolo mucho menos que las sales quínicas, pues según Dreser, bastan 4'9 centímetros cúbicos de jugo gástrico para disolver un gramo de aquélla (1), y dicha solución no precipita al ponerse en contacto con los jugos alcalinos intestinales.

Comparando la solubilidad de la quinina en el jugo gástrico con la de la quinina pura, y señalando la de este último alcaloide por 100, resulta la del éter etil-carbónico como 95.

Su toxicidad es un 25 por 100 menos acentuada, y su acción específica sobre los gérmenes del paludismo la mitad más débil. He aquí por qué resulta necesario administrarlo en doble dosis que aquélla, prescribiendo, por regla general, de 1 á 2 gramos en las 24 horas.

Conviene advertir no deben emplearse las sales solubles, que son muy amargas, ni las disoluciones ácidas ó alcoholicas, que también lo son. Lo mejor es mezclar la euquinina básica con leche, chocolate, vino de Jerez, infusión de café, mucilago de goma ó jarabe.

Otro derivado insípido y activo de la quinina, es el éter carbónico neutro ó aristoquina

\[
\text{CO}<\text{O. C}^{30}\text{ H}^{23}\text{ N}^2\text{ O}
\]
\[
\text{O. C}^{30}\text{ H}^{23}\text{ N}^2\text{ O}
\]

dado á conocer por Stursberg en 1902.

Se presenta bajo forma de polvo amorfo de color blanco-rosáceo, fusible á los 189°, insoluble en el agua, bastante soluble en el alcohol y en el cloroformo, que se disuelve también con gran facilidad en los líquidos débilmente ácidos y que contiene 9'61 por 100 de quinina.

La disolución del compuesto que estudiamos en el estómago, debe llevarse á cabo con gran rapidez, pues comparando dicha solubilidad con la señalada para la quinina, resulta en proporción de 88 por 100. Es decir, que para disolver completamente un gramo de la droga, bastan 5'3 centímetros cúbicos de un jugo gástrico que contenga 0'25 por 100 de ácido clorhídrico libre.

Como sucedía con el éter etil-carbónico, esta disolución no precipita en presencia de los líquidos alcalinos intestinales; pero tiene, además, las grandes ventajas de no introducir trastornos de ninguna clase en el aparato digestivo, de ser mucho menos tóxico para los animales de sangre caliente que el alcaloide natural con que se forma y de poseer una acción destructora sobre los protozoarios del paludismo bastante más energética que la quinina misma.

Su dosificación es exactamente igual á la de ésta, y debe administrarse del mismo modo que dejamos consignado para la euquinina.

Cerrando, en fin, la serie de tan interesantes compuestos, tenemos el éter quínico del ácido salicílico ó saloquinina

\[
\text{C}^6\text{ H}^4\text{ OH. CO. O. C}^{30}\text{ H}^{23}\text{ N}^2\text{ O}
\]

Se presenta bajo forma de cristales incoloros, completamente insípidos, fusibles á 130, insolubles en el agua, pero solubles en el alcohol y en el éter.

Sus efectos fisiológicos son muy análogos á los de la quinina, pues

(1) Un gramo de quinina básica necesita 4'7 centímetros cúbicos de jugo gástrico para disolverse.