Gaceta médica (Madrid) (1847-02-20 00:00:00), página 5

del disco, y esto indica que la operación se halla terminada y que debe levantarse el aparato. Hecho esto, el epidermis se presenta levantado por ligeras arrugas y sembrado alguna que otra vez de dientes, mas ó menos desarrolladas, llenas de una serosidad transparente. Dado el caso de que no fueran suficientes las uñas para levantar el epidermis pelliculizado, basta verificar algunas ligeros fricciones sobre dicho epidermis con el pulpejo del dedo indice envuelto en un pedazo de lienzo algo grueso; sucediendo entonces que la cutícula se separa del todo al momento, dejando descubierta una superficie de color rosado, la cual no es otra cosa que el dermis, o en otros términos, una herida absorbente en alto grado. No es necesario decir que la moneda haga aquí las veces de tapón impermeable, y que por lo mismo impidiendo la evaporación del amoniaco, hace que este ácido obre con toda su acción; así como tampoco, que pueden emplearse aparatos más pequeños, echando mano de monedas de plata de menor valor ó diámetro, cuando se de ser obtener vejigatos más reducidos.

ATROPINA.—Entre los medicamentos nuevos que M. Bérard ha empleado contra las enfermedades de los ojos, conviene señalar la atropina, álcali vejetal extraído de la belladona. Esta sustancia, que se obtiene en el día en estado de pureza perfecta, presenta muchas ventajas sobre el extracto de la belladona. La principal es la de obrar con una estremada rapidez sobre la pupila, y de producir la dilatación por medio de una dosis muy pequeña, pues basta, para determinar este efecto, una disolución de uno ó dos gramos de atropina en seis drámas de agua destilada. Además tiene el privilegio, que no es de despreciar en la práctica civil, de dispensar al cirujano de hacer esas ponadas oscuras que ensucian la cara y la ropa, y hacía las que las mujeres experimentan en general una repugnancia notable.

SOBRE EL ALORS.—He aquí las conclusiones de una tesis presentada á la escuela de farmacia por Edmundo Robiquet.—1.º La aloetina, que forma la base del aloes y le comunica sus propiedades, debe ser considerada como una verdadera materia colorante: mezclada con el ulmato de potasa, el fosfato, sulfato y carbonato de cal, con el carbonato de potasa, con el ácido galico, y finalmente con la albúmina vejetal, constituye el jugo del comercio.—2.º La aloetina pura está formada de carbono, hidrógeno y oxígeno, pero no contiene azote; así que el aloes sucojunto, sujeto á la destilación seca, no da amoníaco libre ó combinado.—3.º Las disoluciones acuosas de aloes abandonadas al contacto del aire experimentan una modificaciones particular, que permite aplicarlas con ventaja para teñir la seda.—4.º El aloes, bajo la influencia de los cuerpos oxidantes poco energicos, se transforma en ácido ulmico, al mismo tiempo que se desprende una cantidad considerable de ácidos carbonico y formico, conteniendo vestigios de ácido cianhídrico.—5.º El ácido crisamánico disuelto en el amoníaco y sujeto á la acción del calor, da origen á un ácido amide; el ácido crisamánico—6.º Los ácidos sulfúrico y nitrico, diluidos é hirviendo, convierten el ácido crisamánico en crisamalico; este último cuerpo se produce también cuando se hace hervir el ácido crisamánico en el ácido sulfúrico concentrado.—7.º El aloes, mezclado con la mitad de su peso de cal caustica y sujeto á la destilación seca, da entre otros productos, el aloisól, que representa el papel de un alcalde: el aloisól, según el modo de oxidación que experimenta, se transforma; ora en esencia de almendras amargas y ácido carbónico, ora en ácido aloísico, ó en fin, en ácidos piélico y oxálico mezclados con una resina roja no examinada.—8.º Si se hace pasar una corriente de cloro por una disolución acuosa ó alcohólica de aloes, se obtiene cloralole ó cloralole. El primero de estos cuerpos clorados no contiene hidrógeno, y se acerca mucho al cloral; el segundo se forma á la vez á espesas del aloes y del alcohol.

SOBRE LA OXIDACION DE LAS SUSTANCIAS ORGANICAS, CON EL CONCURSO SIMULTANEO DEL IODO, BROMO Y ALCALIS CAUSTICOS, POR LEFORT.—Cuando se pone en presencia del iodo ó del bromo un álcali caustico (potasa ó soda), y una materia orgánica cualquiera, sucede á menudo que el metaleo reacciona sobre el oxido ácido como si estuvieran solos, es decir, que se forma un ioduro ó bromuro, y un fosfato ó bromato del oxido empleado; pero la materia orgánica también se oxida, formando ácidos, ó compuestos orgánicos, otros cuerpos, según la sustanción más sencilla; de este modo como Millon ha obtenido el iodiforme tratando el azúcar, la goma, las materias albuminoides, etc., por el iodo y los álcalis carbonatados, y como M. Cauboura ha obtenido el bromofloruro haciendo reaccionar el bromo con el clorato y malato de potasa.

Las sustancias que yo he tenido ocasión de sujetar á la acción de los agentes oxidantes citados arriba son: la salicina, la amigdalina, el aceite de patatas y el espiritu de leña.

Se disuelve una pequeña cantidad de la materia orgánica en agua que contenga cierta cantidad de potasa caustica, y se añade iodo ó bromo, hasta que el licor empieza á colorarse; en seguida se evapora este licor hasta sequedad al calor de la estufa ó mejor encima de ácido sulfúrico.

Los reactivos que se hacen obrar sobre el residuo permiten reconocer los productos de oxidación de estas materias orgánicas, que ya se han obtenido ya por medio de otros agentes oxidantes.

De este modo, el aceite de patatas, bajo la influencia del iodo ó del bromo y de la potasa, da ácido valerianico.

La salicina se convierte en aceite de reina de prados, sin indicio de ácido salicilo.

La amigdalina da inmediatamente, y sin necesidad de evaporar el licor para reconocerlo, gran cantidad de esencia de almendras amargas.

PARMACIA Y CIENCIAS AUXILIARES.

PREPARACION DEL ACIDO ACETICO POR DON FRANCISCO DOMENECH, FARMACEUTICO DE BARCELONA.—DOS son los procederes que á mi ver pueden seguirse para la preparación de este ácido, fáciles y económicos, y que dan un ácido exento de productos secundarios y de la descomposición de los agentes que comúnmente se emplean para obtenerlo.

Primer proceder.—Tómese áceto de plomo, la cantidad que se quiera; hágase disolver en agua común en la cantidad precisa y filtrese el soluto; pongase luego en un vaso de vidrio y hágase pasar una corriente de sulfido-bórico, hasta que no se forme precipitado; se deja el líquido en reposo y por decantación ó filtración se separa del deposito formado; el licor claro es ácido acetico débil que contiene hidrógeno sulfurado en disolución; hágase levantar el hervor para desprendérselo, y el líquido trátese con el sulfato de cal abundante en abundancia, y el producto después de filtrado es ácido ártico bastante concentrado y exento de plomo y cal. El sulfato de cal del comercio tal como lo usan los pintores es muy puro, sin contener carbonatos de cal, ni cal libre.

Segundo proceder.—Tómese áceto neutro de plomo, cantidad cualquiera; disúyase en ácido sulfúrico hasta que no se forme precipitado; váyase tanteando para no echar ácido en exceso; y si lo hay saturése con ácido tripotásico; decántese ó filtrese, y el licor trátese con sulfato de cal anhidro y en polvo (el que he usado es el conocido con el nombre de guía de pintor, guía blanco); déjese por un tiempo y se forma una masa dura por apoderarse el yeso de una porción de agua que tenía el ácido en disolución; el líquido filtrese y se obtendrá un ácido puro y bastante concentrado. Si se quisiese de mayor concentración podrá destilarse, pero para los usos farmacéuticos lo es bastante sin necesidad de practicar esta operación.

El ácido obtenido por ambos procederes no precipita con el oxalato de amonio, con el bicarbonato de potasa, ni con los álcalis; por lo tanto puede considerarse como puro.

Ambos procederes son mas cortos que los recomendados por la generalidad de los autores, y sobre todo menos dispensadores. Recomendamos á los prácticos el uso del sulfato de cal anhidro en los casos que haya de absorverse agua, pues es una sal muy barata y es grande su afinidad con dicho líquido.

(L'Ab. med.)

PREPARACION DE LA SALICINA.—El Dr. D. Raimundo Fora al hablar de esta sustancia en su Tratado de farmacopea operativa, dice que en el ex-colegio de farmacia de S. Victorianno de Barcelona se preparó la salicina por el método siguiente.—Por medio del agua hirviendo se extraen los principios de la cortezza con- tuada del salís; se concentran los licores hasta la mitad; se tratan con subacetato de plomo hasta que esta se forme precipitado; se filtran por un lienzo mojado, y se lava el residuo que contiene los principios estrairos á la salicina, hallándose esta en union con el ácido acético y una porción de óxido de plomo; se precipita el óxi- do de plomo por el ácido sulfúrico diluido, y se filtra otra vez por el mismo estilo que anteriormente y se lava el residuo se evaporan estos líquidos al vapor ó en baño de maria en un vaso de plata has- ta la consistencia de extracto. Este extracto se redissuelve en la can- tidad precisa de agua fría y pura; se trata de nuevo con subacetato de plomo para precipitar una porción de materias extractivas que habían escapado de su acción la otra vez, echándole la cantidad mas justa que se pueda de dicha sal, y se filtra de nuevo; el licor filtrado se hiere con un poco de carbon animal y se filtra otra vez; se con- centra el baño de maria hasta formarsele una fuerte teílla en un vaso de plata, y se deja cristalizar. Al día siguiente se decantan las aguas madre, abriendo paso por la costra que forma la teílla cristalina; se lavan muy superficialmente los cristales con agua fría y después de bien escurridos se secan al sol ó á la estufa sin tocarlos de la vasija. La salicina resulta muy blanca.

(Idem.)