El Diario médico-farmacéutico (Madrid. 1884) (1888-10-26 00:00:00), página 1

EL DIARIO MÉDICO FARMACÉUTICO
Científico, profesional y político—Defensor de los intereses de la clase.

SECCIÓN CIENTÍFICA:
BOSCIAMINA Y ATROPINA

Cuando hace aproximadamente seis años, la atropina se extraía de la belladona por Mehn, Geiger y Hess, se creyó que el alcaloide presidía la hiosciamina, pero más tarde, después de un estudio que Mr. Schering ha hecho a interesante observación de que el racimilado de hiosciamina y atropina, en el procedimiento que para su extracción se sigue.

Hemos podido, dos, establecer el procedimiento siguiente:

1. Hemos tomado 20 gramos de belladona, y nuestra voluntad, hiosciamina & atropina, cuyos componentes se han separado.

El punto de ebullición de la hiosciamina es 185; la atropina preparada con hiosciamina es 141-142°, y la de atropina a 137°.

La atropina se obtiene inactiva, mientras que la hiosciamina se obtiene en puro estado de polarización; hemos observado también que el poder de la hiosciamina es mayor que el de la atropina, y que la hiosciamina se enriquece mucho más, que es fácil transformar la hiosciamina en atropina por calor a temperatura de 110° o tratándola por ácido.

La hiosciamina ha servido para preparar sales perlas, y para obtener ácido hiosciamínico.

Resumen de los trabajos practicados:
Que en una rata de belladona, de buena condición, se administró la hiosciamina, sólo hiosciamina.

Que con el procedimiento que se emplee, podrá obtenerse á voluntad del operador hiosciamina, atropina o una mezcla de ambas sustancias.

2. Que la hiosciamina pura es fácilmente transformable en atropina.

Que la atropina no es sino un producto de transformación de la hiosciamina que existe en la raíz de belladona.

Los mismos resultados se obtienen usando la semilla como materia prima.

Fischer recuerda que Lademberg describió en 1880 una tercera base en la semilla de belladona, la hiosciamina, pero el trabajo del autor que los alcaloides de las solanáceas, aunque en el extracto se pueden reconocer, pueden considerarse como tres, atropina, hiosciamina y ácido indólico, y esta composición responde a la fórmula:

C17H21NO3

Durante este período Lessze y Kraut vieron que la atropina tratada por agua de barra á acido trópico, se descompone en tropina y ácido trópico.

Estos autores, por otro lado, indicaron que la hiosciamina en las mismas condiciones de igual reacción y trato de obtener sustancias análogas, se descompone en tropina y ácido trópico precedentes del descomposición de la hiosciamina.

Más tarde los trabajos de Birkman, de Schmidt y sus discípulos demostraron que la Nicotiana suministraba ácido nicotínico, tropana solanácea y también hiosciamina y hiosciamínico.

Estos hechos muy importantes, teóricamente son de gran importancia, pero los resultados logros sobre alcaloides de grupos especiales, y tal vez lógico a comentar que si en el ójo, ni en la piel, ni en el corazón, presentan propiedades hoy consideradas como principios inmediatos.

REVISTA DE LA PRENSA EXTRANJERA:
RINANINA — El doctor Phypson ha extraído del astronino mayor, un gusano de color blanco, Ludwigs del vinantinas hirundis y cristalli. Pone a macerar los bultos en agua fría durante varias horas, y luego se coloca en un recipiente de vidrio, se separa el exceso de vapor y se comienza a calentar poco a poco, se encuentra la rinanina bajo la forma de un polvo brillante, de sabor dulce-acero, soluble en alcohol y etér.

TRANSFORMACIÓN DE LA HIOSCIAIMINA EN ATROPINA — Mal. Willy y Breidig han observado que esta transformación, que se realiza, se verifica tanto más rápidamente cuanto mayor es el grado de ácido en relación a la cantidad de este último, en el sentido que Breidig ha encontrado que:

Industrialmente esta transformación puede efectuarse por el carbonato ácido de amonio, que es el que se emplea, y que actúa con más lentitud.

El doctor Schmidt dice ha encontrado la hiosciamina en la acopio de la Nicotiana, en Alemania y en el Anisodus juridica ad como en el Solanum nigrum y hojas frescas de los tubérculos.

INVESTIGACIÓN DEL ACETE DE SEEDAS Y MANTECA DE CACAO — Dos científicos alemanes, K. S. y H. G. W. han calculado suavemente en una mesa redondeadamente el contenido de ácido trópico y ácido dicrólico y ácido de azufre de esta, la presencia de estos ácidos se manifiesta por la presencia de color cian parada más o menos intensa.

LA SIMIENTE DE LINO SUGERIBA DE ALCOHOL — Se ha introducido la simiente en agua por espacio de una hora, se filtra la masa y trata por dos veces un peso de alcohol 49% en el baño de María, se deja enfriar, se pone gris, da olor al olor y soluble en agua del mismo color que la goma. Dos gramos de esta sustancia bastan para producir un efecto similar al de la goma.

TETOXIDO DE BISMUTO — ARROJO.
— Haga fundir en una cajuela de hierro, sobre fuego moderado, 10 gramos de bismuto, de cloruro potásico y dos de soda cáustica, mantenga la mezcla al calor durante una hora; una vez enfriada, se añade el 6 por 100 de ácido nitrico; se trata por solución el 6 por 100 de ácido nitrico; el sólido se disuelve, y que el ácido de bismuto que resulta de la fórmula la hidrada, es rojo pardo.

SEMEJANZAS ENTRE EL BARIO Y LA ATROPINA — Los autores alemanes, que se ocupan ampliamente en terapéutica, no han sido nunca considerados como agentes terapéuticos verdaderamente, pero se encuentran entre sus efectos fisiológicos y patológicos.

Se han hecho estudios más completos y más de interés, y lo que se nota con más lentitud.

Experiencias verificadas en rana, demuestran que en pequeña dosis el bario aumenta la acción del corazón, pero en dosis mayores, produce notable daño en la vida por efecto de espasmo tónico; como la pilocarpina, el bario aumenta de manera considerable la secreción de saliva, cuando se inyecta en las venas, acción que se encuentra en la atropina, el bario como la atropina contrae constante la pupila, pero el bario tiene, propiedad que se ha utilizado para curar un proceso de catarata.

Preparan el efecto una pomada con lo que se fraccionan las pieles.

ALUMINIO Y MERCURIO — El aluminio es un cuerpo derivado del ácido lítico y del propilico, y puede considerarse como una ladera de mercurio, pero en proporciones.

Para obtener el aluminato de amónio proporcional de mercurio, se disuelve el aluminio en parte de ácido clorhídrico, y se trata inmediatamente con ácido b. no de mercurio es pólvora fina.

La solución filtrada se evapora obteniéndose un polvo blanco, que se disuelve en el agua, y después de agua fría, esta solución se conserva indefinidamente.

TOXICOLOGÍA CLÍNICA GENERAL
PARA USO DE LOS MÉDICOS PRACTICOS
POR
P. LUCIO LOPEZ ARROJO
Doctor en Medicina y Cirugía, ex-Médico titular de Puebla de Alarcón; Médico de primera por oposiciones, de la Dirección municipal de Madrid; miembro de la Real Academia de Medicina y Cirugía de Madrid; Miembro de la Junta Directiva de la Asociación de titulares. Colaborador de varios periódicos científicos.

MADRID 1888
IMPRESA DE JUAN GONZALEZ GARCIA, ATORCE 15
FERREY A SAN CARLOS