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al intento, sujetándolo todo medianamente apretado con un vendaje inguinal; y le ordené tres lavativas emolientes por día para favorecer la evacuación de vientre que regía regularmente. Con este método crecieron las carnes llenando la superficie interna de la fistula, quedando solo un conducto del diámetro de tres á cuatro líneas, por donde salía una porción muy corta y muy fluida de las heces fecales al tiempo de la curación que era cada 24 horas, pero seguida de la salida de lombrices en número de una ó dos cada vez y de magnitud diversa cada tres ó cuatro días.

Al cabo de cinco semanas se cubrió completamente toda la llaga de granulaciones carnosas y solo trasudaba de ellas un pequeño rocío que por el olor y manchas del aparato daba á conocer su naturaleza, pero la salida de otras lombrices al traves de las nuevas carnes destruía parte de estas y abría nuevos caminos; visto esto prescribí interiormente los antihelmínticos enérgicos, principalmente el mercurio y cocimientos fuertemente amargos, bañando con ellos la llaga y mojando los apósitos abundantemente, comprimiendo cada dia mas el apósito con el vendaje y encargando la posible quietud. Con este método disminuyó la frecuencia de la salida de las lombrices, á las dos semanas dejaron completamente de salir, á las cinco siguientes se redujo la superficie de la fistula de la extension de dos pesos fuertes al diámetro de una peseta, tomando las carnes consistencia y escrétando un pus bueno, ó como comúnmente se dice laudable, que emanaba tan solo de la llaga.

En este estado se ausentó la enferma marchándose á su pueblo distante tres leguas de este, habiéndole antes encargado evitase por algun tiempo los ejercicios penosos, y usase de cuando en cuando de los cocimientos amargos. Le enseñé el modo de aplicarse el apósito y vendaje, y curarse la llaga solo con hila seca, amonestándole no dejase el vendaje por algún tiempo aun después de la cicatrización. Pasado un mes de su ausencia me avisó hallarse perfectamente cicatrizada su llaga, y en la actualidad (15 noviembre) se halla nuevamente sirvién-
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do con la cicatriz muy sólida, sin que tenga la menor novedad ni desorden en sus funciones llamadas naturales. Sirvanse ustedes, Señores Redactores del Diario General de las Ciencias Médicas, inscribir esta observación en él, si la contemplan de alguna utilidad á la ciencia.

LITERATURA MÉDICA.

Manual del farmaceutico ó Curso elemental de Farmacia.

POR CHEVALLIER É IDT. PARIS 1825. 2º VOLUMEN.

Dijimos que esta obra estaba dividida en seis partes; y en el art. 1º de su análisis (nº 7 del Diario pag. 93) tratamos de las cinco primeras que constituyen el primer tomo de la obra. La sexta y última parte, que trata de la combinación, incluye todos los preparados que en otro tiempo se llamaban químicos; es por sí sola más voluminosa que las cinco anteriores, pues constituye en su totalidad el segundo tomo que es el más abultado. Esto procede no solo de que la sexta parte comprende un número muy crecido de medicamentos, cuya preparación debe explicarse individualmente, y aun á veces por varios métodos, sino también porque los autores se extienden en la exposición teórica mucho más que en las partes anteriores, y además detallan las propiedades de cada preparado, los caracteres que debe presentar cuando es puro, las adulteraciones y medios de reconocerlas, y hasta el modo de socorrer á las personas que han sido envenenadas por las que son venenosas. Estas últimas noticias hacen mas curioso y mas interesante el segundo tomo. La división de esta parte es enteramente química; y así es que los autores la reparten en nueve capítulos, generalmente dilatados, que tratan de los cuerpos simples no metálicos, de los metálicos, de las combinaciones de los cuerpos combustibles entre sí, de los óxidos, de los ácidos, de las sales, de los éteres, de las
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bases salificables vegetales, y de los productos vegetales cuya naturaleza no está bien determinada. En el primer capítulo tratan del carbon vegetal y del animal, del cloro, del fósforo, y del azufre ya puro ya hidratado; así como en el segundo de la plata, antimonio, hierro, mercurio, oro y zinc, con los medios de obtenerlos en estado de pureza.

En el capítulo tercero hablan de los cloruros, ioduros, sulfuros de metales y de óxidos, del amoníaco y de los cianuros, mereciendo particular consideración los puntos siguientes. Al tratar de la sustancia llamada en otro tiempo muriato de cal seco y fundido, la dan el nombre inexacto de cloruro de cal que debe reemplazarse por el de cloruro de calcio, lo que de otra parte se desprende muy bien de su misma explicación teórica.

En el párrafo del Kermes mineral, después de describir los métodos de preparación usados comunmente, exponen el propuesto por Fabroni, el que da, según este químico, un producto más hermoso y más abundante que los demás. A este efecto, se toman tres o cuatro partes de tártaro crudo pulverizado y una de antimonio crudo porfirizado, y se mezclan exactamente; la mezcla se sujeta en un crisol á la acción del fuego hasta ponerlo candente, y se continua esta exposición hasta la completa descomposición del tártaro, lo que se reconoce cuando no se desprende más humo; enfriado el crisol, se saca la materia, se pulveriza, y se trata con agua hirviendo, continuando en lo demás según el método común; recogido el Kermes en el filtro, después de lavado, se envuelve en varios pliegos de papel sin cola; se comprime por medio de una prensa, se renueva el papel hasta que no se humedece más; por fin, desecado el filtro, se pulveriza el Kermes y se repone como corresponde.

En el párrafo de los sulfuros de mercurio, á mas de los métodos generalmente conocidos, proponen nuevos procedimientos de preparación que no dejan de presentar sus ventajas. Para el etiope mineral, dan como más pronto y expedito el método de Destouches, que consis-
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te en triturar cinco partes de mercurio y otras tantas de azufre en un mortero de piedra, humedeciendo la mezcla con una disolución de una parte de sulfuro de potasa en igual cantidad de agua, y continuando la trituración hasta que el producto tenga un color negro obscuro; entonces se lava el precipitado con mucha agua, se hace secar á un calor muy suave, y se tritura para que sea bien homogéneo. Para el cinabrio, proponen como fácil y exacto el procedimiento de Kirchhoff. Éste se reduce á mezclar y triturar con una mano de vidrio dentro una cápsula de porcelana 300 partes de azogue puro y 68 de azufre humedecido con una corta cantidad de disolución de potasa, añadiendo 160 partes de esta disueltas en igual cantidad de agua; expuesta la cápsula á un calor suave, se continúa la trituración durante unas dos horas, añadiendo agua, cuando fuere menester, para que cubra siempre la mezcla á la altura de dos pulgadas. La masa pasa poco á poco del color gris al negro, al pardo, y por fin al rojo sucesivamente mas brillante. Entonces se quita el vaso del fuego, porque la continuación de este alteraría y obscurecería el color. Se echa después el precipitado sobre un filtro; se lava y se hace secar. Mussin Pushkin ha observado que el color adquiere todo el brillo que es de desear, si la mezcla se coloca por último en una estufa, encendéndola de cuando en cuando.

Al tratar del sulfuro de potasa, indican como más ventajoso el procedimiento de Henry que consiste en hacer una mezcla homogénea de dos partes de sal de tártaro y una de azufre en cañutos pulverizado, llenar de ella hasta dos tercios de su capacidad uno ó más matrazes de fondo plano que se colocan en un baño de arena, sujetar estos á la acción del calórico que se aumenta gradualmente hasta la liquefacción, teniendo cuidado de que no se obstruyan los cuellos. Cuando la materia está licuada, se suspende la acción del fuego, se dejan enfriar los matrazes, y rompiéndolos, se encuentra una masa compacta lisa y de un bello color amarillo, que se rompe en fragmentos y se repone en vasos bien tapados.
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(169):
En el capítulo cuarto describen nuestros autores cuanto tiene relación con los óxidos que tienen aplicación al arte saludable; á saber los de antimonio, bario, bismuto, calcio, hierro, magnesio, mercurio, plomo, potasio, sodio y zinc. En el párrafo del precipitado rojo aseguran que la hermosura del producto depende de la cantidad y pureza del metal y del ácido, de la lentitud del enfriamiento y del estado cristalino del nitrato que se calcina. De lo que deducen que el ácido debe emplearse de 32° á 38° y en mayor cantidad que el metal, que uno y otro deben ser muy puros, que el enfriamiento del producto debe ser muy lento, y que al someterse el nitrato á la calcinación, debe emplearse en pequeños granos cristalinos. Esta última aserción está fundada en las observaciones de Gay-Lussac, quien ha reconocido que el nitrato en granos cristalinos da en su calcinación un producto de color rojo anaranjado, mientras que los cristales voluminosos dan un color anaranjado subido, y el polvo da un color amarillo algo anaranjado.

El capítulo quinto, que trata de la dilatada clase de los ácidos, está dividido en cuatro secciones dedicadas á los oxácidos, hidrácidos, ácidos vegetales y ácidos azotetizados. En la primera sección se habla de los ácidos arsenioso, arsenico, bórico, carbónico, nítrico, fosfórico, sulfúrico y sulfuroso; en la segunda de los ácidos hidróico, hidrocólico, é hidrosulfúrico; en la tercera de los ácidos acético, benzóico, citrico, gálico, oxálico y tartárico; y en la cuarta del ácido hidrocianico. La historia farmacéutica de todos estos ácidos es completa, su preparación está descrita generalmente por los métodos mas exactos y mas económicos, sus aplicaciones y medios de reconocer su presencia se encuentran expuestos con toda claridad. En el párrafo del ácido carbónico se hace mención del aparato de Planche destinado á saturar el agua de dicho gas por medio de la compresión.

El capítulo sexto es el mas dilatado de todos, pues que encierra la numerosa clase de las sales subdivididas según el método adoptado en el capítulo anterior, y clasificadas por el género químico á que corresponden ó sea
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por el ácido que entra en su composición. Aunque este capítulo es muy voluminoso, hemos encontrado á faltar en él los arseniatos de potasa y de sosa, el acetato de zinc, el tartrato de potasa y mercurio y algunas otras sales. Después de una ligera introducción, empiezan nuestros autores la historia de las sales formadas de los oxíácidos por los arsenitos, boratos, carbonatos &c; y siguen según la división expuesta hasta los hidrocianatos, no apartándose un punto del método con que tratan todos los preparados correspondientes á la sexta parte de su obra.

Hablando del subcarbonato de magnesia aseguran que para obtenerlo blanco y ligero conforme se prepara en Inglaterra, deben guardarse las precauciones siguientes: 1º Emplear el sulfato de magnesia y el subcarbonato de potasa que sean bien puros; 2º Disolver estas dos sales en grandes cantidades de agua; y 3º Desecar el precipitado con la mayor rapidez posible.

Es el párrafo del subcarbonato de potasa, al paso que dan justamente la preferencia al preparado por la deflagración de la mezcla del nitro y cremor tártaro bien puros, lixiviación &c., establecen que la pureza de este producto depende de la proporción respectiva de dichas dos sustancias y de la temperatura en que se ejecuta la deflagración. Si se emplean partes iguales de los dos ingredientes, como se hace con mucha frecuencia, siendo excedente la cantidad de nitrato de potasa para descomponer el ácido tartárico del cremor, queda una porción de él mezclado con el subcarbonato, sobre todo si se opera en una temperatura poco elevada. De otra parte, cuando la deflagración se verifica á una temperatura subida, se forma cianuro de potasio según lo observó Guibourt, el que lo atribuye á que el subcarbonato en estado de fusión pastosa se opone al desprendimiento de los gases y por lo mismo el azote y el carbon pueden combinarse en la presencia de la potasa, lo que tiene lugar sobre todo cuando el nitrato de potasa se halla en corta cantidad. Para huir de los dos extremos, adoptan los autores el método descrito en la obra de Thénard que
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prescribe mezclar dos partes de cremor y una de nitro, y hacer desflargar esta mezcla en un vaso de hierro apenadas candente, procediendo después á la lixiviación y demás operaciones.

En el párrafo del hidriodato de potasa, entre varios procedimientos de su preparación, exponen el de Taddei, que vamos á describir; porque no dimos noticia de él cuando detallamos los varios medios de preparar esta sal en el n.º 3º de este periódico, pag. 196. A este efecto se hace disolver el iodo en alcohol de 20 á 25° del areómetro de Baumé; á esta disolución se le echa poco á poco hidrosulfato de potasa líquido. El licor se enturbia, y su color que era rojo obscuro, va aclarándose poco á poco, pasa al color de carne y por fin al blanco lechoso; lo que prueba que todo el iodo se ha convertido en ácido hidriódico y que este se ha unido con la potasa. Entonces se deja posar el líquido, y se añaden algunas gotas de hidrosulfato de potasa; y cuando éste no tiene ninguna acción, se filtra, y se evapora para obtener el hidriodato por cristalización. Este producto suele resultar poco blanco y debe purificarse al menos por una nueva disolución, filtración y cristalización. Nosotros insistimos en que el método generalmente más ventajoso para preparar esta sal es el propuesto por Turner, del que dimos una exposición detallada en el lugar arriba citado.

Tratando del hidroclorato de oro y sosa, á mas del procedimiento del Codex de Paris, que es el que ha servido generalmente para prepararlo en nuestra Ciudad, exponen los autores el método de Figuier, según el cual estaba preparado el que sirvió á Chretien para sus observaciones. Según este método se toman dos onzas de oro puro bien dividido, y se ponen á disolver en un matraz de cuello largo colocado en baño de arena con ocho onzas de agua regia preparada de antemano por la mezcla de una parte de ácido nítrico á 36° y tres de ácido hidroclórico á 22°. Cuando cesa la acción, se calienta gradualmente el baño de arena hasta la ebullición del licor, la que se prosigue hasta completar la disol-
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sistema browniano; llegándose á persuadir que la debilidad era el eterno enemigo que había de combatirse en casi todas las enfermedades, y ahora se embauca y deja arrastrarse con demasiada facilidad por la doctrina llamada fisiológica, no viendo más que irritación en todas partes. Novi veteribus iungendi, dijimos con Baglivi, y aseguramos que, sin jurar nunca ciegamente en las palabras de ningún maestro del arte, adoptaríamos confiados indiferencia las ideas más útiles y los preceptos más saludables de cualquiera sistema, comprobándolos siempre en las camas de los enfermos. Así lo hemos verificado, y ya hemos seguido con provecho á Hipócrates y á toda la venerable antigüedad, ya hemos consultado á Sydenham, Boerhaave y Stoll, ya no hemos desdeñado á Stalh, Hoffman y Cullen, ya hemos aprobado las máximas de Brown, Pinel y Frank, ya hemos aplaudido las opiniones de Rasori, Tommasini y demás contraestimulistas, ya en fin hemos adoptado los consejos de Broussais y de los otros partidarios de la nueva doctrina fisiológica ó orgánica, habiendo algunas veces osado pensar por nosotros mismos, desatender las ideas ajenas y obrar según el dictamen propio fundado en nuestra experiencia.

Nos propusimos también como una ley inviolable el abrir los cadáveres de todos los que fallecieren en las Salas Clínicas, sea cual fuere su enfermedad, sea cual fuere el modo y causa de su muerte. ¿Cómo habíamos de privarnos de las grandes ventajas que proporcionan las necroskopias, ya para conocer mejor la naturaleza y asiento de las enfermedades y averiguar la correspondencia verdadera ó engañosa que hubiese entre los órganos afectados y los síntomas, ya para confirmar ó rectificar el diagnóstico y pronóstico hechos anteriormente, y asegurar, cambiar ó modificar los métodos curativos en otros casos semejantes? ¿No serían incompletas y casi inútiles las historias de las enfermedades terminadas por la muerte sin la relación de la abertura de los cadáveres? Dicha ley pues se ha cumplido rigurosamente, y en estos últimos días no hemos dejado de inspeccionar con un igual cuidado que en otros casos al parecer mas interesan-
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lución. Después de un reposo competente, se decanta la disolución fría, para separarla de un poco de cloruro de plata que queda depositado comúnmente, y se hace evaporar á un calor suave hasta la consistencia de jarabe, luego se dilata en doce veces su peso de agua destilada, se filtra, se le añade una disolución de media onza de hidroclorato de sosa puro en tres onzas de agua, se mezcla, se evapora hasta consistencia de jarabe claro, se deja enfriar y se coloca en un lugar fresco para que cristalice. El agua madre se dilata en ocho tantos su peso de agua destilada, se filtra, se evapora para que cristalice segunda vez; y con el agua madre se practica la misma operación que con la anterior, añadiéndole antes un poquito de hidroclorato de sosa. Se reunen los productos de las cristalizaciones, y disolviéndolos en agua destilada se obtienen nuevos cristales más puros que se hacen secar y se reponen en frascos bien tapados. De todas las aguas madres reunidas, cuando no dan más cristales, se puede precipitar el oro que contienen por medio de un lámina de hierro reluciente que se introduce en ellas ó por medio de una disolución de protosulfato del mismo metal: los filtros y papeles que sirven á dicha operación quemados dan unas cenizas auríferas, de las que puede separarse el oro por su disolución en agua regia y precipitación en la forma dicha.

En el párrafo del acetato de amoníaco, al tratar de los varios procedimientos propuestos para obtener esta sal líquida de una composición constante, exponen el de Des touches que consiste en disolver tres partes de acetato de potasa en una y media de agua destilada, mezclar con esta disolución otra compuesta de dos partes de sulfato de amoníaco cristalizado en cuatro de agua pura, dejar la mezcla en reposo hasta que se complete la descomposición mutua de las dos sales, lo que se conoce cuando el licor ha vuelto del todo á la temperatura ordinaria y se ha precipitado el sulfato de potasa, filtrar entonces el líquido, lavar el residuo sobre el filtro con dos partes de agua fría, y reunir las lociones á la disolución principal, cuyo total pesa ocho partes y.
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es el acetato de amoníaco bien saturado y de la densidad competente. Nuestros autores observan con razon que este líquido debe contener un poco de sulfato de potasa.

El capítulo séptimo trata de los éteres, cuya preparación está detallada de un modo muy exacto. Aunque estos productos están divididos en tres géneros, como es bien sabido, nuestros autores solo tratan de los que se usan en Farmacia, á saber del sulfúrico, del hidroclórico, del nitroso y del acético. Al tratar del primero exponen el aparato más adecuado para prepararlo, la adición del alcohol por el método de Boullay, los modos de rectificar el producto, y adoptan como preferible la siguiente teoría: "El alcohol se divide en dos partes: la primera se convierte en éter, abandonando hidrógeno y oxígeno en las proporciones convenientes para formar agua; el hidrógeno se ampara de una porción del oxígeno del ácido sulfúrico y lo hace pasar á ácido hipossulfúrico: el oxígeno, combinándose con la otra parte del alcohol, constituye una materia vegetal que se une con el ácido hipossulfúrico, y forma con él un ácido nuevo que se llama sulfonílico y se encuentra en el residuo. Los gases ácido sulfuroso y ácido carbónico, el aceite dulce del vino, el hidrógeno bicarbonado, el agua y el carbon provienen de la descomposicion por el fuego de la materia orgánica y del ácido hipossulfúrico."

En el párrafo del éter nitroso, llamado antes nitrico, después de exponer las dificultades de su preparacion y los riesgos del procedimiento de Thénard que ha sido el adoptado mas comunmente, dan al parecer la preferencia al método de Pétroz. Se toman á este efecto 60 partes de alcohol absoluto, 20 partes de ácido nitroso y 5 de ácido sulfúrico: se mezcla primero este con el alcohol, y cuando la mezcla está fria, se le añade el ácido nitroso. Se introduce el todo en una retorta tubulada que comunica con un simple recipiente rodeado de una mezcla frigorífica, y con dos ó tres ascuas se destila sin ningun riesgo hasta haber obtenido dos partes de producto. Este se pone algunos instantes