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manifestaron síntomas no equivocados de gastritis y el enfermo murió. A la autopsia se encontró el estómago colorado en la superficie exterior y lleno de un líquido pardusco; la membrana mucosa espesada presentaba manchas de una rubicundez amoratada en algunos puntos; y algunas porciones de la misma membrana estaban desprendidas y flotantes en el líquido, de que estaba lleno el estómago.

En la segunda observación se trata de un hombre que era loco algún tiempo había y á quien sobrevino un ataque de apoplejía. Se le da el emético, subiendo la dosis hasta cuarenta granos por día. Parece curado al cabo de tres semanas, pero de repente sobrevienen síntomas de gastro-enteritis y de una nueva apoplejía, y el enfermo muere. A la abertura se encontró el estómago pequeño y encogido, y la membrana mucosa, colorada en toda su extensión y amoratada en su mayor fondo, como cangrenada, desprendiéndose fácilmente con el frote, y sucediendo lo mismo en los intestinos tenues.

Para apreciar directamente los efectos del emético en el estado morbosso he hecho también en los animales algunos experimentos que voy á referir.

Inyecté en la pleura derecha de un conejo algunas gotas de disolución de ácido oxálico, y el animal abandonado á sí mismo murió al cabo de doce horas. A la abertura del pecho hallé á la derecha una pequeña cantidad de líquido, el pulmón del mismo lado era de un rojo subido y repleto de sangre, y la pleura costal presentaba la abertura pero sin líquido.

Hice inyecciones en un conejo, y el animal vivió esparciendo el emético en el aire. Hallé el pulmón hinchado de gas, con aspecto de estómago.

Otro conejo recibió inyección de ácido oxálico y otra inyección en la membrana. El primero, con vida.

En otro conejo, de ácido oxálico, le hice un inyec- tico de ácido oxálico di- rió días después. El pulmón derecho que el animal sufrí- cilmencio, la pleura del mismo lado man- chas de sangre en el fondo del pecho.

Todas las observaciones el tártaro de ácido oxálico:

Que las inyecciones nas e
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la abertura que se habia hecho para la inyeccion, pero sin señal alguna de inflamacion.

Hice la misma inyeccion en la pleura de otro conejo, pero durante las veinte y cinco horas que vivió este animal le hice tragar cuatro granos de emético disuelto en una cucharada de agua. Hallé el pulmon derecho de un rojo negro salpicado de manchas amarillentas, lo que le daba un aspecto jaspeado, y la membrana mucosa del estómago parecía en su estado natural.

Otro conejo vivió treinta horas despues de la inyeccion y tragó seis granos de emético en veinte y cuatro horas. El pulmon del lado de la inyeccion era fuertemente inflamado, y la membrana mucosa del estómago era de un color rosado, como en el estado sano.

En fin despues de haber inyectado algunas gotas de ácido oxálico en el pecho de un cuarto conejo, le hice beber en quince horas diez granos de emético disuelto en dos cucharadas de agua, y murió diez y ocho horas despues de la inyeccion. El pulmon presentaba el mismo aspecto jaspeado que el del segundo conejo y se dejaba rasgar facilmente con el dedo. Sobre la membrana mucosa del estómago, cerca del piloro, se veian muchas manchas de un rojo subido y en su gran fondo una ulceracion muy ancha.

Todos estos hechos me han convencido de que el tártaro emético obra siempre como estimulante:

Que si se cree poderlo usar útilmente en algunas enfermedades, no debe olvidarse que produce
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frecuentemente los mismos efectos que un veneno corrosivo:

Que no se le ha de mirar sobretodo como un antiflogístico; porque si con la persuasión de su efecto sedativo se ordena en gran dosis en los casos en que el centro nervioso mismo está enfermo, como en las apoplejías, se pueden producir la inflamación y la ulceración del canal intestinal sin que síntoma alguno lo advierta.

De la preparación del tártero emético.

Los profesores más célebres de química y de farmacia de todas épocas han hecho los mayores esfuerzos para obtener esta sustancia en el mayor grado posible de pureza, idéntica y constante en sus efectos: de ahí los diversos modos de preparación de este medicamento heroico, descritos por los expresados autores y continuados en las diferentes farmacopeas de las principales ciudades de Europa. Mas este punto tan interesante á la salud pública no ha sido aclarado hasta ahora del modo que era de esperar de tan multiplicados esfuerzos, ya sea por la dificultad de obtener las primeras materias en el grado conveniente de pureza, ya por no emplearlas en la proporcion que corresponde, ó ya por otras causas dependientes del estado de la ciencia hasta estos últimos años. Obtener el tártero emético químicamente puro y con la mayor economía posible, es el problema, cuya solución de-
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Se prepara siempre saturando el bi-tartrato de potasa (cremor tártero) con el protóxido de antimonio. Mas á este efecto, unos emplean los óxidos de antimonio sulfurados, otros el sub-sulfato de antimonio; otros el sub-cloruro del mismo metal.

Preparacion con los óxidos sulfurados. Este es el método que se usa mas comunmente y se halla descrito en Baron, Palacios, Hernandez, Virey, Thénard, Orfila, y otros autores, en las Farmacopeas de Edinburgo, Londres y Paris, en la nuestra &c. Mas los sobredichos autores no solo discrepan en las respectivas cantidades del cremor tártero y óxido de antimonio, sino que unos emplean el vidrio de antimonio; otros el hígado de antimonio, el azufran de metales &c.

A. Generalmente se usa del vidrio de antimonio para preparar el tártero emético. Nada dirémos de esta operacion que se halla bien descrita en la Farmacopea Española (edicion 4ª), en el Codex de Paris, en Virey, Thénard y Orfila, ni menos de su teoría y fenómenos que pasan durante ella, por hallarse todo bien explicado en los tratados de química de los dos últimos sabios. Solo nos permitiremos algunas ligeras observaciones acerca las cantidades de los ingredientes y modo de evaporacion, que es en lo que discrepan algún tanto las sobre-dichas obras. Nuestra Farmacopea prescribe partes iguales de cremor tártero y de vidrio de antimonio; en lo que están acordes Thénard y Orfila; mientras que Virey (3ª edicion) siguiendo el Codex de Paris señala una parte y media del primero por una del segundo; y que Henry emplea 185 par-
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tes de cremor por 125 de vidrio antimonial. Esta última sustancia varía algun tanto en su composición, conteniendo diferentes cantidades proporcionales de óxido de antimonio, según la pureza del sulfuro nativo que se empleó en su preparación, tiempo que duró la calcinación, y acción que ejerció la materia sobre el crisol en que se vitrificó. No obstante, puede decirse por regla general que empleando partes iguales de cremor tártero y de vidrio de antimonio, sobra una porción de este último, lo que no tiene otro inconveniente que el de la poca economía, respecto de que toda la cantidad excedente queda sobre el filtro. Si, al contrario, se emplean las proporciones de Virey ó de Henry, queda cierta cantidad de cremor tártero sin neutralizar, la que continuan, en disolución; alomeños en parte, queda mezclada con el tártero emético en el acto de la cristalización. Parece que las proporciones mas convenientes son 78 partes de vidrio de antimonio por cada 100 de cremor tártero ó bien 128,2 de este por cada 100 de aquel. Sin embargo, atendidas las razones expuestas, reconocemos prudente la proporción designada por nuestra Farmacopea, porque se debe prescindir de la economía cuando hay el menor peligro de perjuicio en la bondad del resultado.

Virey prescribe evaporar la disolución hasta que cristalice, redissolver los cristales en agua, clarificar esta segunda disolución con claras de huevo, filtrarla de nuevo y evaporarla para obtener los cristales muy blancos. La Farmacopea Española ordena la evaporación hasta sequedad, la redissolución.
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del sulfato de quinina, morfina, emetina, y varios otros principios inmediatos de los vegetales que con mas ó menos frecuencia se han usado nuevamente contra diferentes enfermedades, la curacion de la tisis pulmonar por el acetato de plomo y el ácido hidrociánico, el uso del iodo y sus preparados en las afecciones del sistema linfático glandular, la litotricia ó ruptura y desmenuzamiento de los cálculos dentro de la misma vegiga por medio de instrumentos apropiados, las nuevas operaciones de la estafilorafia, rinoplástica y perforacion del tímpano, la curacion de las enfermedades venéreas sin mercurio practicada especialmente por los ingleses, el uso de la pimienta cubeba contra las blenorragias, el uso y composicion de la pomada estibiada de Autenrieth y del cáustico amoniacal de Gondret, la curacion de la tenia ó lombriz solitaria por la corteza de la raíz del granado, el nuevo método de desinfeccion de Labarraque por el cloruro de óxido de sodio ó calcio, la acupuntura usada últimamente contra diferentes enfermedades, &c. &c.

Esta reseña de algunas de las materias que se tratarán en este periódico podrá dar una ligera idea de su ejecucion y utilidad, y aunque sea grande el número de aquellas, se iran abrazando todas proporcionadamente, ciñéndonos siempre á lo mas preciso y absteniéndonos de dar á los diferentes artículos una extension desmesurada. Esta misma reseña manifiesta bastante que preferiremos siempre los conocimientos útiles y prácticos á los que sean meramente teóricos; quizá estériles y vanos, sin que por eso pretendamos reducir la ciencia de curar á un ciego empi-
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y cristalización; en lo que se halla también acorde con Thénard, Orfila y hasta con el Codex de Paris. Este método es preferible al anterior; porque entre las sustancias extrañas que contiene la primera disolución, se encuentra la sílice en estado de hidrato, que se presenta formando como una jalea en el resultado de la evaporación hasta película, y este estado gelatinoso de ningún modo se destruye mejor que por la evaporación hasta sequedad, pues después de la segunda disolución la sílice se queda enteramente sobre el filtro. La evaporación hasta sequedad lleva el peligro de descomponer en parte el tártaro estibiado, sino se maneja con cuidado la acción del calórico; mas este peligro es de poco momento para los farmacéuticos que saben su obligación. Por la primera cristalización, aun después de la evaporación á sequedad, salen algo impuros los cristales; como lo hemos observado varias veces, en que hemos tenido que acudir á nuevas disoluciones y evaporaciones para obtenerlos blancos. Tal vez se lograría esto más fácilmente combinando el método de Virey con el de la Farmacopea; sobre lo que llamamos la atención de los prácticos.

B. Las cenizas de antimonio ó cal gris de antimonio puede substituirse al vidrio con mucha economía para la preparación del tártaro estibiado; pero como son mucho más expuestas á variar en su composición, es preciso prolongar bien la calcinación cuando se preparan, y emplearlas en cantidad igual á la del crémor tártaro. Con estas precaucio-
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ñes puede lograrse la seguridad de neutralizar enteramente el bi-tartrato de potasa.

C. Tambien se prepara el tartrato de potasa y de antimonio saturando el cremor tártero con el óxido de antimonio sulfurado semivitrificado (hígado de antimonio, azafran de metales). Este es el procedimiento adoptado por Baron, Palacios, por la Farmacopea de Edimburgo &c. Los dos primeros autores señalan tres onzas solamente de hígado de antimonio por ocho de cremor tártero; cantidad muy corta é insuficiente para la neutralización de este último, que queda en exceso y perjudica á la pureza del producto. La Farmacopea matritense (2ª edicion, en 1762) prescribe que se empleen seis onzas de vidrio de antimonio y otras seis de azafran de metales por diez y seis onzas de cremor tártero. Prescindiendo del motivo que tuvieron sus autores para prescribir á un tiempo los dos dichos productos en la preparacion del tártero emético, y que no puede ser otro que las ideas químicas equivocadas que se tenian entonces de los preparados antimoniales, lo cierto es que las proporciones respectivas que señalan de bi-tartrato de potasa y óxidos de antimonio son muy propias para lograr una perfecta saturacion.

Sabemos que el hígado de antimonio se puede preparar hechando á cucharadas en un crisol candente partes iguales de sulfuro de dicho metal y de nitrato de potasa; ó bien poniendo toda la mezcla en un crisol e inflamándola por medio de una ascua. No es indiferente el seguir cualquiera de estos dos métodos, como parece á primera vista;
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pues de las experiencias de Henry resulta que, si bien el producto del segundo contiene un poco más de hierro que el del primero, con todo empleado en la preparación de la sal no se necesitan mayor número de manipulaciones para obtenerla blanca, y se logra un producto más considerable. Es inútil advertir que en todos casos es preciso repetir las disoluciones, filtraciones y evaporaciones, para obtener cristales en el grado de pureza que corresponde.

Mucho menos es indiferente el emplear el hígado de antimonio ó el azafrán de metales, como suponen algunos autores antiguos. El primero contiene una gran porción de sulfato de potasa que se disuelve en el acto de la saturación del cremor tártraro, y aunque más cristalizable que el tártraro emético, se queda en parte interpuerto con él, y complica su purificación: además contiene cierta cantidad de potasa excedente, la que satura de preferencia el sobre-tartrato de potasa, y de consiguiente se produce mucho menos tártraro emético. El azafrán de metales, residuo de la loción exacta del hígado de antimonio, está despojado de las sobredichas sustancias, y por lo mismo no presenta estos inconvenientes.

D. La Farmacopea de Lóndres expone un nuevo método de preparar el tártraro estibiado, que no deja de merecer mucha consideración. Consiste
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en tomar

Nitrato de potasa... 64 partes.
Sulfuro de antimonio... 125.
Ácido sulfúrico... 125.
Bi-tartrato de potasa... 125.
Agua... 3000.

Después de pulverizados y mezclados el nitrato de potasa y el sulfuro de antimonio, se ponen en un matrás con el ácido sulfúrico diluido en ocho ó diez veces su peso de agua: todo se calienta en un baño de arena hasta la ebullición, que se sostiene por espacio de media hora. Durante esta acción se desprende una gran abundancia de vapores nitrosos, y se forma un precipitado gris que se deja depositar, y se separa por decantación del líquido cuando está enfriado. Después se lava el precipitado en gran cantidad de agua, repitiendo las lociones hasta que el líquido salga insípido, ó más bien hasta que no cause ninguna impresión sobre el papel de tornasol. La sustancia residua de las lociones se trata, mientras está húmeda, con el cremor tártaro pulverizado y la restante agua, se hace hervir por media hora, y después de filtrado se obtiene un licor que por la concentración da cristales muy hermosos de tártaro emético. Las aguas madres evaporadas dan otros cristales menos puros que deben sujetarse á nuevas disoluciones, filtraciones y evaporaciones para obtenerlos blancos.

Consideramos que nuestros lectores conocerán al momento, que en la primera operación el ácido sulfúrico descompone el nitrato de potasa, y que el ácido nítrico puesto en libertad de resultas de
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pues de las experiencias de Henry resulta que, si bien el producto del segundo contiene un poco más de hierro que el del primero, con todo empleado en la preparación de la sal no se necesitan mayor número de manipulaciones para obtenerla blanca, y se logra un producto más considerable. Es inútil advertir que en todos casos es preciso repetir las disoluciones, filtraciones y evaporaciones, para obtener cristales en el grado de pureza que corresponde.

Mucho menos es indiferente el emplear el hígado de antimonio ó el azafrán de metales, como suponen algunos autores antiguos. El primero contiene una gran porción de sulfato de potasa que se disuelve en el acto de la saturación del cremor tár-taro, y aunque más cristalizable que el tár-taro emético, se queda en parte interpuesto con él, y complica su purificación: además contiene cierta cantidad de potasa excedente, la que satura de preferencia el sobre-tartrato de potasa, y de consiguiente se produce mucho menos tár-taro emético. El azafrán de metales, residuo de la loción exacta del hígado de antimonio, está despojado de las sobredichas sustancias, y por lo mismo no presenta estos inconvenientes.

D. La Farmacopea de Lóndres expone un nuevo método de preparar el tár-taro estibiado, que no deja de merecer mucha consideración. Consiste
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en tomar

Nitrato de potasa. . . 64 partes.
Sulfuro de antimonio. . 125.
Ácido sulfúrico. . . . 125.
Bi-tartrato de potasa. . 125.
Agua. . . . . . . 3000.

Después de pulverizados y mezclados el nitrato de potasa y el sulfuro de antimonio, se ponen en un matrás con el ácido sulfúrico diluido en ocho ó diez veces su peso de agua: todo se calienta en un baño de arena hasta la ebullición, que se sostiene por espacio de media hora. Durante esta acción se desprende una gran abundancia de vapores nitrosos, y se forma un precipitado gris que se deja depositar, y se separa por decantación del líquido cuando está enfriado. Después se lava el precipitado en gran cantidad de agua, repitiendo las lociones hasta que el líquido salga insípido, ó más bien hasta que no cause ninguna impresión sobre el papel de tornasol. La sustancia residua de las lociones se trata, mientras está húmeda; con el cremor tártaro pulverizado y la restante agua, se hace hervir por media hora, y después de filtrado se obtiene un licor que por la concentración da cristales muy hermosos de tártaro emético. Las aguas madres evaporadas dan otros cristales menos puros que deben sujetarse á nuevas disoluciones, filtraciones y evaporaciones para obtenerlos blancos.

Consideramos que nuestros lectores conocerán al momento, que en la primera operación el ácido sulfúrico descompone el nitrato de potasa, y que el ácido nítrico puesto en libertad de resultas de
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esta descomposicion actúa sobre el sulfuro de antimonio; cediendo parte de oxígeno á sus dos elementos, de lo que procede la formacion del óxido de antimonio que se precipita, y el despren- dimiento del gas deutóxido de azoe que se con- vierte en vapor nitroso por el contacto del ayre. El líquido que sobrenada contiene sulfatos de po- tasa y de hierro, sobre-sulfato de antimonio &c.; y el precipitado consta de óxido de antimonio (tal vez algo sulfurado), de sub-sulfato del mismo me- tal, y de una porción de sulfuro que no ha sido atacado y le comunica su color. Este último que- da separado durante la segunda operacion ó sea la saturacion con el cremor, y así es que se recoge sobre el filtro. En la primera evaporacion se ob- tiene una corta cantidad de sulfato de cal, que crista- liza en forma pulverulenta antes que el tártaro eméti- co y forma como unas 0,03 del peso de esta sal.

No hemos reducido á ejecucion hasta ahora el mé- todo que acaba de descubrirse; pero citarémos la au- toridad de Henry, sabio no menos recomendable por su juiciosa práctica que por sus vastos conocimientos, quien asegura que es bastante económico, muy ventajo- so, y que da un producto mas puro que los métodos descritos anteriormente y el que vamos á describir.

Preparacion con el sub-sulfato de antimonio.
Este es el procedimiento de Philipps descrito en la Farmacopea de Edimburgo del año 1813, en Vi- rey (3ª edicion), en el apéndice del Codex de Pa- ris &c.; mas como en nuestra península no se ha generalizado hasta ahora, creemos muy conducente entrar en él añadiendo que no se emplea parte de un mezcla- zado y sulfúrico ó por calentán- reducido á respirar mucha grande veces ha tornasol; fato de les de cen hervi- lada, y quido se tra hirvi- to lento trato de evaporación otros cri- cuya pu- solucione- crito en haberlo mientras Philipps de bi-ta- Virey
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entrar en todos los pormenores de la operacion, añadiendo algunas reflexiones teóricas y prácticas que no se encuentran en dichos autores. Se toma una parte de antimonio (régulo de antimonio) pulverizado y se trata con una parte y media de ácido sulfúrico á 66° del areómetro en un vaso de loza ó porcelana, agitándolo de cuando en cuando, calentándolo por grados hasta que el metal esté reducido á una masa cenicienta, y guardándose de respirar el gas ácido sulfuroso que se desprende con mucha abundancia. La masa cenicienta se lava con grande cantidad de agua, que se renueva varias veces hasta que salga insípida ó sin accion sobre el tornasol. Este residuo de las lociones es el sub-sulfato de antimonio. Se toman en seguida partes iguales de dicha substancia y de cremor tártaro, se hacen hervir en la suficiente cantidad de agua destilada, y se prosigue la ebulicion hasta que el líquido señale 20° en el pesalicor. Entonces se filtra hirviendo la disolucion, y por un enfriamiento lento se obtienen cristales muy blancos de tartrato de potasa y de antimonio. Las aguas madres evaporadas hasta la misma densidad suministran otros cristales sucesivamente menos blancos, para cuya purificación es necesario recurrir á nuevas disoluciones y evaporaciones. Este es el método descrito en Virey y en el Codex de Paris, que dicen haberlo sacado de la Farmacopea de Edimburgo; mientras que Henry ateniéndose á la fórmula de Philipps emplea 230 partes de sub-sulfato por 276 de bi-tartrato de potasa.

Virey supone que empleando el ácido por pó-