Industria é invenciones (1915-03-13 00:00:00), página 2

Sujetándonos a lo que dejamos dicho, podremos fácilmente preparar uno de estos colorantes operando en la siguiente forma:

Se disolverán 43/2 partes de quinona en 150 partes de ácido acético glacial, la solución mantenida a unos 40-50°, se le añadirá, lentamente, otra de hipersulfito de sosa a razón de 150 gramos de hipersulfito por 200 partes de agua, procurando que la temperatura no exceda de los 10° C. Se agitará luego, durante algún rato y al cabo de unos dos horas se saturará por el cloruro potásico, separando, finalmente, la cal de potasio del ácido hidroquinonmonotiosulfónico, según indican las siguientes reacciones:

Este ácido se presenta en forma de un cuerpo cristalino difícilmente soluble en el alcohol, pero muy soluble en el agua. Una oxidación ulterior lo transforma en sal de potasio del ácido quinontiosulfónico:

Se ponen, luego, en suspensión trece partes de la sal de potasio obtenida en 95 de ácido sulfúrico diluido (conteniendo 98 gramos en 100 cm.³) añadiendo 4,9 partes de dicromato disuelto en 30 partes de agua, evitando que la temperatura exceda de los 15° C. El ácido hidroquinontiosulfónico se disuelve rápidamente, y, finalmente, la sal de potasio se separa del derivado quinónico en forma de cristales amarillos ligeramente rojizos.

Los derivados de las metatolnilendiaminas formuladas o acetaladas, de los paratolnilendiaminas formuladas o no, y que tienen las fibras vegetales en amarillo, contienen todas ellas el núcleo tiazólico proveniente de la acción del azufre sobre los grupos \( CH_2 \) y \( NH_2 \) vecinos.

Para su preparación se parte de los sulfamidas de la metatolnilendiamina de constitución:

Obtenidas por condensación de la metatolnilendiamina con el parasulfocloruro de tolueno. Se tratan, luego, estos compuestos por el azufre en presencia de una amina, aromática de punto de ebullición lo suficientemente elevado, y, finalmente, se calienta el producto así obtenido con los álcalis o con los sulfuros alcalinos.

Según Wahl, pueden, además, prepararse colorantes amarillos anaranjados haciendo reaccionar el cianato potásico sobre la metatolnilendiamina, o por acción del sulfuro de carbono sobre la misma, con lo cual se obtiene la metafenilendiamina diurada.

bastando tan sólo calentar este cuerpo con azufre.

C.—AZULES

Si oxidamos en medio alcalino una mezcla de ácido dimetilparafenilendiamintiosulfónico y de ortotiofenol, obtendremos un colorante insoluble de composición parecida al azul puro inmediat de la casa Cassella.

La reacción que tiene lugar puede expresarse en la siguiente forma:

el mercaptan así formado se transforma, por oxidación, en disulfuro:

el cual constituye el colorante insoluble casi idéntico, como dejamos dicho, al azul puro inmediat y que prepa la « Clayton Antiline », de Manchester.

Sometiendo el ácido hidroquinontetrasulfónico, del cual antes ya hemos hablado, a la acción de sus oxidantes, en presencia del ácido dimetilparafenilendiamintiosulfónico, obtendremos un nuevo colorante soluble en los sulfuros alcalinos y tiñendo el algodón en azul purduco. Para ello disolveremos once partes de quinona en 320 de ácido acético al 20 por 100, añadiendo, simultáneamente, una solución de ácido crónico y 100 partes de hiposulfito de sosa, manteniendo la temperatura a 0°. Cuando el color amarillo del ácido crónico haya desaparecido se le añadirá potasa cáustica concentrada hasta que el color de la solución se haga completamente roja; se nos formará un precipitado voluminoso cristalino, el cual recristalizado en el agua, forma finas agujas.

Para transformar los ácidos tiosulfónicos en materias colorantes, se disolverán 105 partes de sal de potasio del