Industria é invenciones (1915-03-06 00:00:00), página 1

Colorantes al azufre
Generalidades acerca su constitución

Bajo la denominación de colorantes al azufre, colorantes sofral, colorantes tión, etc., etc., se entienden una serie de colorantes substantivos para algodón, y que tienen la ventaja sobre los colorantes directos propiamente tales, de presentar una gran solidez al lavado, a las lejías, a los ácidos y también a la luz.

M. Friedländer demostró la existencia en los colorantes al azufre, de uno o varios grupos orgánicos disulfurados (S-S) que son reducidos, en mercaptanos solubles, por medio de un sulfuro alcalino, fijándose el colorante sobre la fibra por la afinidad que tienen aquéllos para con la primera. Contienen, además, al lado de estos grupos especiales, grupos cromóforos variables, tales como el núcleo tianínico (1), el núcleo del tiasol (2), o quizás los dos reunidos a la vez.

Los colorantes sulfurosos tienen cierta analogía en su modo de comportarse con los colorantes tina, pues, además de no desarrollarse directamente sobre la fibra, exigiendo algunas veces cromatajes ulteriores, son, a semejanza de ellos, insolubles, exigiendo un cuerpo fuertemente reductor, el sulfuro de soda, para lograr su completa disolución.

La solubilidad de los colorantes sulfurosos en los sulfuros alcalinos, hemos dicho que era debida a la existencia de uno o varios grupos orgánicos disulfurados, como así lo demostró Friedländer y el profesor Schultz, de Munich; sin embargo, Richard Meyer se esforzó en demostrar que la solubilidad de estos colorantes no era debida a la presencia de estos grupos, sino a la existencia de grupos mercaptanos, con lo cual fijó para el negro Vidal otra fórmula de constitución, introduciendo en ella grupos SH.

Sin embargo, es preciso no generalizar el caso, como asimismo dijo Raymond Vidal, y considerar a los grupos mercaptanos como elementos esenciales que determinen su solubilidad en los sulfuros alcalinos.

Según el mencionado autor, lo que sucede es, que los colorantes al azufre pueden sí contener más o menos grupos mercaptanos, los cuales no determinan la solubilidad de aquéllos en los sulfuros alcalinos, lo que si hacen es variar sus matices por la oxidación más o menos lenta de aquéllos, o por la transformación o eliminación de los mismos. Todo reactivo, pues, capaz de oxidar los grupos SH, modificará las tinturas obtenidas, rege- nando sobre la fibra el color primitivo. Esta transfor- mación se lleva a cabo, como ya hemos dicho anteriormente, sometiendo las tinturas obtenidas a una oxidación subsiguiente por medio de un oxidante, tal como el dictomato, sulfato de cobre, agua oxigenada, etc., etc., o bien se sujetan a una fuerte ebullición en alcohol, con lo cual se eliminan los grupos mercaptanos en forma de sulfuros o sulfhidratos de etilo.

Para terminar, diremos que, en los colorantes al azufre, los grupos SH podrán sí, existir accidentalmente, pero su existencia no es esencial, y su introducción sólo es debida a la acción de los sulfuros o polisulfuros a alta temperatura. Por consiguiente, excluyendo los colorantes cuya función es exclusivamente básica, en cuyo caso no son solubles en los sulfuros alcalinos sin la introducción de grupos SH, no debemos atribuir a éstos su solubilidad, lo que hacen es variar, como ya dejamos dicho, su color primitivo. Este cambio o alteración que sufren los colorantes sulfurosos, queda bien confirmado en los tres principales colorantes al azufre: el Negro Vidal, el Negro Inmediat y el Negro al azufre T, en los que se nota la facilidad que tienen de envejecer por el calor, en medio de los sulfuros alcalinos, creciendo aquélla