Industria é invenciones (1915-05-08 00:00:00), página 1

Industria e Invenciones
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SUMARIO : Generalidades acerca la fabricación y tintura de las sedas artificiales, por Manuel Martínez Marqués. — Estudio sobre seguros para armas automáticas (ilustrado, figs. 74, 75, 76 y 77). — Alimentación del hombre con harina de paja. — Calandra para fabricar papel satinado a mano o sus imitaciones (ilustrado, fig. 78), por C. P. — REVISTA DE LA ELECTRICIDAD : Aplicaciones de los ventiladores eléctricos en invierno. — Medios de aumentar la clientela. — NOTICIAS VARIAS : Fabricación de lana mineral. — El porvenir de la industria metárgica en España. — Las sales potásicas en Cataluña. — BIBLIOGRAFÍA : REGISTRO DE PATENTES : Patentes solicitadas. — REGISTRO DE MARCAS : Marcas concedidas

Generalidades acerca la fabricación y tintura de las sedas artificiales

II
Sedas a base de celulosa cuproamoníacal
Seda Glanzstoff

a) Disolución de la celulosa

Para la preparación de esta clase de sedas artificiales se emplean, generalmente, algodones purificados y previamente blanqueados, los cuales se maceran hasta disolverlos en una solución amoníaca de óxido de cobre. Para ello se mezcla íntimamente el cobre reducido a hojas finas con la celulosa, sometiéndolo luego, el todo, a la acción del amoniaco, haciendo circular, al mismo tiempo, por aspiración, una corriente de aire. La presencia en el líquido del carbonato o hidrato de cobre libre, aumenta la solubilidad de la celulosa en el líquido amoníaco y la adición de la soda o de la potasa, hidroliza y solubiliza simultáneamente la celulosa. Linkmeyer recomienda para la preparación rápida de celulosas cuproamoníacales, someterlas primero, durante algunos horas, a un baño débil de óxido de cobre amoníaco, y luego tratarlas por soluciones concentradas. Para ello se opera en la siguiente forma : El algodón hervido y blanqueado se introduce en un baño formado por 10 gramos de cobre metálico y 100 de amoniaco, macerado durante algunas horas en este baño se exprime y luego se introduce en otra solución cuproamoníacal que contiene 18 gramos de cobre y 250 de amoniaco; a este líquido se añaden unos 10 gramos de soda cáustica, operando la disolución del algodón a la temperatura de 10° C. Filtrar y evaporar al vacío hasta que no se desprenda más amoniaco. La eliminación de éste antes de la coagulación o inmediatamente después, debe efectuarse lo más cuidadosamente posible, pues de ello dependerá, en gran parte, la solidez del hilo finalmente elaborado, pues según Beltzer, la presencia del amoniaco determina en las soluciones, una especie de descomposición de la que resulta la escasez de resistencia del hilo preparado.

b) Coagulación e hilado de la celulosa cuproamoníacal

Las soluciones cuproamoníacales obtenidas, exentas de amoniaco, tienen la propiedad de ser precipitadas al estado gelatinoso por ciertos líquidos, propiedad que se aprovecha en la industria para transformarlos en coágulos. Para ello, se las obliga a pasar a presión (de 1 a 2 atmósferas) por hileras de 0'2 milímetros de diámetro, al salir de las cuales son recibidas en baños coagulantes formados, ya por ácidos, bases, o soluciones de sales neutras más o menos concentradas, ya por deshidratantes neutros, el alcohol por ejemplo, en donde se precipitan en forma gelatinosa. El coágulo así formado retiene una gran cantidad de óxido de cobre, que se debe eliminar antes de la neutralización con ácido. La eliminación del óxido de cobre se practica en la siguiente forma : El coágulo o hilo obtenido, aun húmedo, es arrullado sobre unos cilindros perforados, por los que se insufla o aspira una corriente de aire, el cual transformando el óxido de cobre, en carbonato, lo hace fácilmente soluble en los ácidos.

Eliminado por completo el amoniaco y el óxido de cobre, se introducen en un baño ácido para la neutralización, después de lo cual se arrullan sobre unas bobinas especiales, perforadas, en donde se escurren.

La precipitación o coagulación de la solución cuproamoníacal al salir de la hileras puede practicarse de una manera rápida, mezclando al baño ácido de precipitación, cierta cantidad de glicerina, la que, además de evitar la adherencia entre sí de los hilos, que se van arrullando, disuelve el óxido de cobre que hubiese podido quedar sin reducir. Se mezclarán previamente una parte de glicerina pura con dos de ácido sulfúrico a 66° Bé, añadiendo aquélla lentamente sobre éste, procurando que la temperatura no se eleve bruscamente, para evitar que la glicerina (propanotriol) se transforme en su aldehído propenal (1).

(1) La glicerina o propanotriol \( CH_3OH.CH(OH)CH_2OH \) se deshidrata por acción del calor, transformándose en su aldehído, tal cual indica la siguiente ecuación :

\[
CH_3OH.CNOH.CH_2OH + calor = CH_3CH.C\overset{O}{=}O + 2H_2O
\]