Industria é invenciones (1899-10-07 00:00:00), página 1

SUMARIO

Purificación del iridio.—Protección de los inventos y marcas de fábricas en las ex colonias españolas.—Extracción del plomo de las galenas por inyección de aire comprimido (ilustrado, fig. 37).—Arranjo del servicio telegráfico.—Un gasómetro pintado por medio del aire comprimido.—Vagón-fábrica de luz eléctrica.—REVISTA DE LA ELECTRICIDAD: Nueva locomotora eléctrica.—Cohesores en la telegrafía sin hilos.—Amalgamación de los cincos de las pilas.—NOTICIAS VARIAS: Contra la filoxera.—Galvanización del hierro. Pruebas de las máquinas del «Lepanto».—REGISTRO DE PATENTES: Pagos de anualidad.

PURIFICACIÓN DEL IRIDIO

Cuando se purifica el iridio por el método de Sainte-Claire Deville et Debray (fusión del metal con el plomo), se llega, agotando metódicamente por diversos ácidos el producto de esta fusión, a quitarle con facilidad y de un modo completo el platino, el paladio, la plata, el cobre y el plomo; el iridio resultante retiene, como afirman los inventores del método, el rutenio y el hierro de la aleación, así como el rodio y el osmio, según la procedencia del metal que se ha de purificar.

El caso particular del método cuyo resumen ha expuesto recientemente M. E. Leidié, es menos largo y menos delicado que el método por vía seca, y aunque esté basado en la transformación previa de los metales en cloruros y en el empleo sistemático del azotato de sosa, no tiene nada de común con el método de Gibbs.

El método de M. E. Leidié consiste:

El iridio, finamente pulverizado y mezclado con dos veces su peso de cloruro de sosa fundido, se calienta en una corriente de cloro seco á la temperatura del rojo. Una vez enfriado el producto de la reacción se le trata con el agua destilada ligeramente acidulada por el ácido clorhídrico, que debe ser igual á 25 ó 30 veces el peso del iridio empleado. La disolución filtrada se lleva á la temperatura de 50 ó 60 grados, adicionándole poco á poco azotato de sosa hasta que cesa de desprender vapores nitrosos; se añade después con bastante precaución (á causa del desprendimiento gaseoso que se produce cuando hay osmio), cierta cantidad de carbonato de sosa para que tenga una reacción francamente alcalina al tornasol; finalmente, se añade de nuevo una pequeña cantidad de azotato de sosa, haciendo que llegue por algunos momentos á la ebullición; se deja enfriar y se filtra.

En estas condiciones se ha precipitado completamente el hierro de la aleación con el plomo que puede resultar de una fusión defectuosa bajo la forma de óxidos y el oro al estado metálico. La disolución contiene el rutenio, el rodio, el iridio al estado de azotatos dobles.

\[
\text{Ru}^4 (AzO^3)^6, 4\text{AzO}^3\text{Na} - \text{Rh}^3 (AzO^3)^6, 6\text{AzO}^3\text{Na} - \text{Ir}^3 (AzO^3)^6, 6\text{AzO}^3\text{Na}, \text{así como el osmio al estado de osmiato: OsO}^3\text{Na}^4.
\]

Para eliminar el rutenio y el osmio se les transforma en peróxidos RuO^4 y OsO^4 volátiles. Para ello se añade al líquido una cantidad de sosa y se coloca en un aparato destilador semejante al que se emplea para la volatilización del peróxido de rutenio, y se hace pasar una corriente de cloro; se hace un hipoclorito alcalino, de aquí nacen los peróxidos RuO^4 y OsO^4. Se calienta de nuevo el líquido, se eleva poco á poco la temperatura y se hace pasar una corriente de cloro, con lo cual se eliminan los peróxidos citados, que se condensan primero en un recipiente enfriado y después en un frasco que contiene la potasa.

Los azotatos de rodio y de iridio que permanecen en el líquido son destruidos, como también el clorato y azotato alcalinos que les acompañan, por las evaporaciones hasta desecación, efectuadas en presencia de un exceso de ácido clorhídrico y repetidas muchas veces; transformándose así en cloruros dobles Rh^4 Cl^6, 6 NaCl, y IrCl^4, 2 NaCl. Se disuelve la masa salina en el agua fría saturada de cloro y se hace cristalizar para separar la mayor parte del cloruro de sosa formado en el transcurso de las operaciones y que se separa lo primero. Los últimos cristales que se forman son una mezcla de estos dos cloruros dobles, oreándose y secándose completamente á los 150 grados. Entonces se calientan durante tres ó cuatro horas por medio de una corriente de cloroso á la temperatura de 440 grados (estufa de vapor de azufre). La materia enfriada se trata después por el agua fría saturada de cloro; el cloruro doble de rodio se divide en cloruro de sosa y en sesquiluro Rh^4 Cl^6 insoluble en el agua, como el preparado por vía seca á alta temperatura. Este se separa para filtración.

En cuanto á la sal de iridio, permanece inalterable y se halla en el líquido bajo la forma de clorhidrato IrCl^4, 2NaCl acompañada del exceso de cloruro de sosa; por medio de un exceso de cloruro de amonio se le precipita al estado de clorhidrato IrCl^4, 2AzHCl insoluble en estas condiciones; se lava éste con una solución concentrada de sal amoníaca, se seca, se descompone al rojo en una corriente de hidrógeno y se deja enfriar en una corriente de gas ácido carbónico, obteniéndose así el iridio puro.

M. E. Leidié se propone generalizar este método y emplearlo para la separación de los metales del platino por vía húmeda.

PROTECCIÓN A LOS INVENTOS y marcas de fábricas en las ex colonias españolas

Según nuestro colega La Propriété Industrielle, se ha publicado una circular por el departamento de Guerra de los E. U. refiriéndose al asunto indicado.

Los siguientes particulares pueden ser útiles á nuestros lectores.

En los territorios sujetos por las fuerzas americanas de los E. U., todos los dueños de patentes, comprendiendo dibujos, que hayan sido concedidas ó que sean concedidas en lo sucesivo y dueños de marcas de fábrica, dibujos y planos debidamente registrados en las Oficinas de los E. U. bajo las leyes del país garantizando las dichas marcas de fábrica, dibujos y planos, recibirán la garantía y protección cual si fuesen americanos, bajo el amparo de las indicadas leyes, siendo toda contravención ó falsificación penadas según las leyes sobre la materia, entendiéndose que una copia de las indicadas patentes deberá ser registrada en la Gobernación de la isla donde se desee obtener esa protección y comprendiendo después que los derechos de propiedad y patentes registradas en Cuba