La Gaceta industrial (1888-02-10 00:00:00), página 6

(no podemos decir aceitera) (fig. 4), cuya manera de obrar es idéntica á la de los engrasadores para poleas, como se desprende de la simple inspección del dibujo; pero en lugar de ser la fuerza centrifuga la que obra, es la presión de la mano, teniendo la punta e del aparato apoyada en el punto á lubricar.

Los Sres. Korting hermanos, de Barcelona, son también los que han introducido estos engrasadores, que tienen en depósito, como los otros de que hablamos en el número á que antes nos hemos referido.

DOSADO DEL FÓSFORO EN EL ACERO.

DATOS RECENTES SOBRE PRODUCCIÓN DEL ACERO BÁSICO.

La extensión que ha tomado el procedimiento de defosforación de Thomas, ha hecho necesario establecer un sistema de análisis seguro y rápido para el dosado del fósforo en los aceros.

El dosado del fósforo al estado de pirofosfato de magnesia previamente separado por medio del molibdato y precipitado, como fosfato amónico-magnesiano, ha dado resultados exactos cuando se opera con suficiente cuidado. Pero por parte del operador exige una gran atención, y cuando se trata de productos poco fosforados es causa de grandes pérdidas de tiempo: en este caso, si la destrucción de las sustancias orgánicas no es completa, el pirofosfato de magnesia obtenido es impuro, lo que hace el resultado inexacto. Por este motivo se ha tratado de destruir las materias orgánicas por medio de un agente oxidante, y luego hacer entrar el fósforo en una combinación metódica de composición constante, para que pueda pesarse para el cálculo del análisis.

Entre los trabajos que á este objeto se han practicado, M. P. Vorwerk, en el Chemiker Zeitung, se ha fijado más especialmente en los de Wood, que propone quemar las materias orgánicas por el ácido crómico, y en los de Meineke, que transforma el fosfomolibdato de amonio, por una ligera calcinación, en pirofosfomolibdato de molibdeno.

En el laboratorio de las fábricas Rheinschen Stahlwerke, en Ruhort, estas reacciones se han sometido á un profundo examen, y se ha reconocido que cuando la proporción de materia orgánica no pasa del 3 por 100 de la muestra analizada, la oxidación se hace perfecta y completamente por una ebullición con el ácido crómico de quince á veinte minutos. Si la proporción de carbono químicamente combinado pasa de 3 por 100, como por ejemplo sucede en las fundiciones especulares y los hierros mangancados, parece que no se consigue la destrucción total de la sustancia orgánica por la ebullición en el líquido crómico, y que es preciso entonces evaporar y calentar en seco.

Los resultados de Meineke se han confirmado completamente en lo relativo á la composición del producto de la calcinación del fosfomolibdato amoniacal. El producto calentado á unos 400 grados responde á la fórmula \(P_2H_6O_5\) & \([Mg_6O_17]\). El ácido silicio disuelto en el ácido nítrico puede ser descrito.

Los ensayos se han efectuado, por una parte, con el sistema usual al molibdeno y á la magnesia; por otra parte, con el procedimiento crómico molibdico. Este se aplica del modo siguiente, descrito en el Moniteur Scientifique, de Quesnerville:

Según la riqueza presumida en fósforo, se pesan 3 á 8 gramos de la muestra, que se disuelve en el ácido nítrico, de peso específico 1,2, en cantidad conveniente; en seguida se añaden 60 centímetros cúbicos de ácido nítrico fumante, \(d = 1,4\), y 5 centímetros cúbicos de una solución de ácido crómico que contenga 400 gramos de este ácido por litro. Se hace hervir fuertemente durante quince á veinte minutos, y para elevar el punto de ebullición del líquido y activar la oxidación por medio del ácido crómico, es indispensable añadir ácido nitrico concentrado.

Una vez quemada la sustancia orgánica, se deja enfriar un poco, y después se añaden 50 á 60 centímetros cúbicos de agua, á fin de traer la temperatura á 50-55 grados á lo sumo. Si se omite esta precaución, se corre el peligro de experimentar por proyección algunas pérdidas al añadir los 100 centímetros cúbicos de amonio á 0,96.

La neutralización eleva la temperatura á 75-80 grados centígrados, de tal modo que la precipitación del ácido fosfórico por el líquido molibdico usual se hace inmediatamente. El precipitado amarillo se facilita agitando bien el todo.

Después de reposar unas dos horas, se decanta el líquido claro y se filtra, lavándolo con la solución de nitrato amónico á 10 por 100.

Todavía húmedo el filtro, se pasa á un recipiente de porcelana calentado á la llama directa. La incineración del filtro y la calcinación de la sal amarilla se hacen perfectamente á la llama de un meche de Berzelius (llamado de corona), requiriendo tan sólo de diez á quince minutos. Con un poco de costumbre se llega, después de algunos tentos, á arreglar muy bien la llama del gas á fin de obtener con bastante aproximación la temperatura conveniente de 400 grados. El producto de la calcinación azul oscuro contiene 4,754 por 100 de fósforo.

Si se hubiese enturbiado la disolución en el ácido nítrico por un depósito de ácido silíceo y de grufito, se la extenderá á un volumen conocido, filtrándola luego á través de un filtro seco y en un vaso igualmente seco, y por el análisis se podrá tomar una parte aliquota.

Es conveniente pesar la sustancia analizada para no obtener más que un gramo de precipitado calcinado, porque los crisoles de porcelana bastan en este caso para la desecación y calcinación del fosfomolibdato. Si se desea operar en mayores cantidades, es mejor servirse de cazuelas de platino, como lo recomienda Meineke.

Las impurezas que puedan acompañar al precipitado molibdico y que en el método usual darian lugar á errores de consideración, pueden omitirse cuando se pesa el pirofosfomolibdato de óxido de molibdeno, en razón á la poca cantidad de fósforo que esta sal contiene. Tomemos, por ejemplo, una muestra de cinco gramos de acero Thomas, que contenga 0,0333 por 100 de fósforo, y supongamos que el precipitado calcinado contiene cuatro miligramos de óxido férrico: el resultado del análisis será de 0,0547 por 100, ó sea un exceso de 0,0014 por 100 solamente.

Cuando se analizan muestras que contienen más del 3 por 100 de carbono químicamente combinado, el producto de disolución nítrica se evapora por sequedad, y por la calcinación se destruyen las sustancias orgánicas, tratando nuevamente por el ácido clorhídrico y filtrando para separar la sílice. Evaporando de nuevo se separa el exceso de ácido clorhídrico, volviendo á saturar después por el amonio; se disuelve de nuevo el hidrato férrico por el ácido nítrico, añadiendo 30 centímetros cúbicos de disolución concentrada de nitrato de amonio (750 gramos por litro), y se provoca la precipitación del fosfomolibdato añadiendo 75 centímetros cúbicos de disolución molibdica y calentando el líquido á 80-85°.

El resto se practica como hemos indicado antes.