La Gaceta industrial (1885-10-10 00:00:00), página 5

Los dos líquidos están en contacto directo, sin más separación que la debida á la diferencia de densidad.

Con estas disposiciones especiales, los depósitos de cobre formados sobre el zinc caen fuera del pequeño vaso central, y no se mezclan, por consiguiente, con la disolución cítrica.

Alguna vez el cobre es sustituido por el plomo, lo cual no modifica en manera alguna las reacciones, puesto que el plomo se cubre muy pronto de una capa de cobre. Sustituyendo el hilo de cobre con una lámina de plomo, no hace falta envuelta protectora de guttapercha, puesto que el plomo no es atacado por el ácido de la pila. Como en la pila Daniell, se puede también poner la provisión de cristales de sulfato de cobre en un matraz de cuello invertido.

La pila Meidinger es muy empleada en Alemania y en Rusia para el servicio telegráfico. Un elemento suele funcionar de seis meses á un año, sin entretiempo alguno, según sea la cantidad de trabajo que exige el servicio á que está destinada.

Se hacen también pilas análogas á la de Daniell, no sólo con el cobre y su sulfato, sino con otros metales y sulfatos respectivos, quedando siempre el zinc como polo negativo para formar el sulfato de zinc con el ácido sulfúrico del agua acuñada.

Existen, por ejemplo, la pila de cadmio y su sulfato que tiene una fuerza electro-motriz de 0,34; y la pila de aluminio y sulfato de aluminio, cuya fuerza electro-motriz es de 0,29, para obtener en los laboratorios fracciones determinadas de volts.

Otro ejemplo de pila muy conocida y muy empleada es la de sulfato de mercurio, de Marie-Davy, formada por un cilindro de zinc que rodea un vaso poroso, que contiene una pasta líquida de sulfato de mercurio. En medio del vaso poroso se encuentra el electrodo positivo, que es un carbón cuya parte superior está recubierto de un depósito electro-químico de cobre. Una lámina de este metal, soldada á dicho depósito, constituye el polo positivo, y estas partes metálicas no pueden ser atacadas por los líquidos de la pila, porque la cabeza del carbón está impregnada de parafina, que impide todo efecto de capilaridad.

En el vaso poroso el sulfato de mercurio es reducido y se deposita mercurio metálico. En el exterior el zinc, en contacto del agua acuñada, forma una cantidad equivalente de sulfato de zinc. Como el sulfato de mercurio es muy poco soluble, pasa muy lentamente á través del vaso poroso para mezclarse con el líquido exterior, siendo por esta razón muy débiles las acciones locales.

La fuerza electro-motriz llega á 1,45; pero el sulfato de mercurio cuesta caro y es muy tóxico; además, si la pila trabaja largo tiempo sin parar, se debilita mucho á causa de la poca solubilidad del sulfato de mercurio, cuya solución se agota pronto. Si, por el contrario, hay paradas frecuentes, la solución se enriquece mientras duran aquéllas, y en estos casos esta pila es excelente.

El mercurio puesto en libertad puede servir para fabricar nuevo sulfato ó para amalgamar los zines. Es conveniente emplear vasos muy porosos.

La resistencia interior es muy grande, circunstancia que es necesario tener en cuenta para sus aplicaciones. Una de las más á propósito es la del dorado, operación electro-química en la que las piezas sumergidas tienen poca superficie y no reciben más que una capa muy delgada de metal.

L. POILLÓN,
Ingeniero de artes y manufacturas.

(Se continuará.)

PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE JABÓN

RECUPERANDO LA GLICERINA.

En estos últimos años ha llegado á adquirir la glicerina un precio elevado, por lo que los industriales, que antes la desechaban con los residuos de su fabricación, han tratado de extraerla de ellos por procedimientos económicos.

La industria que más glicerina produce es, ciertamente, la de la jabonería, en la cual 100 kilos de aceite, transformados en jabón, dan de ocho á nueve kilos de glicerina. En estos últimos años se establecieron dos fábricas para separar la glicerina de las legías que tiraban las jaboneras de Marsella, que son de dos clases: legías de primera y las recoído-agotadas.

Las primeras son las que, después de iniciada la saponificación, se sacan de la caldera llevando la glicerina que ha sustituido á la sosa que primitivamente contenía la legía.

Las recoído-agotadas son las que, habiendo estado largo tiempo en circulación, se hallan muy cargadas de impurezas impropias para hacer jabón bueno.

Cualquiera que sea el origen de las legías de jaboneros, estarán muy cargadas de sales y serán poco ricas en glicerina, riqueza que, por otro lado, es tan variable que fluctúa entre 3 y 15 por 100. Es, pues, indispensable encontrarlas por evaporación.

Los procedimientos de fabricación empleados en las dos fábricas fundadas en Marsella, no diferían sino en el modo de efectuar la evaporación.

En uno, las legías, transportadas en toneles de hierro, se neutralizaban en un recipiente de madera forrado de plomo, provisto de un serpentín; se les sometía á la ebullición durante dos ó tres horas, y de este modo se hacían desaparecer parcialmente los carbonatos, los sulfuros y los hiposulfitos. A la vez quedaban separados los productos de origen orgánico, aceites, resinas, mucilagos, etc., etc.

Dejábase los líquidos en reposo de cinco á seis horas, y luego se decantaban para llevarlos á los evaporadores.

Estos se componían de recipientes semi-cilíndricos, en los que giraban cilindros de palastro atravesados por una corriente de vapor; los cilindros bañaban en el líquido como una tercera parte de su diámetro; al girar, la parte húmeda se secaba con el aire, después volvía á humedecerse, luego se secaba y así sucesivamente.

Este sistema de evaporación rápida tiene la ventaja de no alterar la glicerina, que se descompone con temperaturas demasiado elevadas. La evaporación se paralizaba cuando el líquido llegaba á marcar en frío 35 ó 36 grados Beaumé.

En este estado el líquido contenía:

Cerca de 60 á 70 por 100 de glicerina.
25 por 100 de sal marina.
10 por 100 de hiposulfito de soda.
Agua é impurezas.

En la segunda de las indicadas fábricas se vertían las legías en un horno Porion, provisto de batidoras girando con gran velocidad, que proyectaban en todos sentidos la legía en forma de lluvia finísima; los productos de la combustión de un hogar colocado al extremo del horno, pasaban á través del líquido pulverizado y producían una considerable evaporación.

Aquí el líquido era neutralizado por carbonatación.

Se llevaba la evaporación hasta 30 grados, después de lo que se terminaba la concentración á 35 grados en aparatos semejantes á los descritos más arriba.