La Gaceta industrial (1881-03-25 00:00:00), página 11

dad tambien en la industria, proponen nuevos sistemas de destilacion y rectificacion de alcoholes, cuyo mérito no consiste sólo una disminucion de gasto, sino que parece tienen condiciones de propagarse por su influencia en el rendimiento de la destilacion, así como en la calidad de los productos.

Aparentemente ambos inventores se han fijado en la misma base de destilar en el vacio para llegar á sus fines; pero en realidad hay puntos en que se separan hasta resultar muy distantes entre sí. M. Raul Pietet dice que introduciendo en una caldera flama de 50 grados, poniendo esta caldera en comunicación con el refrigerante de una maquina frigorifica, movida por una fuerza cualquiera, se obtiene la destilacion espontánea del alcohol, á condicion de haber hecho previamente el vacio en el aparato. Los productos que se obtienen son de la mejor calidad. M. Pietet pretende que haciendo la destilacion de + 5° á + 8°, los aceites pesados se paralizan y se quedan casi por completo en las vinacas, y se destila sin emplear más combustible que el necesario para el motor. Esse trabajo exige como condicion necesaria el frio artificial, y una maquina capaz de producir una tonelada de hielo por hora, destilaria 500 litros de alcohol puro, sin mas gasto que el necesario para mover la maquina y la perdida de ácido sulfuroso.

M. Galland se funda tambien en la destilacion en el vacio; pero un vacio mucho más completo: es tal que pueda destilarse á 30 grados de calor, evitando la necesidad del frio artificial en los condensadores, por tomar la destilacion á la temperatura de 50 á 60 grados como punto de partida.

Ambas invenciones deben considerarse en el periodo de ensayo, por más que mientras M. Pietet está meramente ensayando, M. Galland se lanza á construir para su sistema un aparato que podrá primero destilar, y al fin sacar rectificados 2,400 litros de alcohol por 24 horas.

Hay mucha tendencia á iniciar á los dos inventores á que hagan funcionar comparativamente sus respectivos aparatos en el mismo local, á la vista de comisiones especiales.

Suponemos que en breve habrá algo más detallado y más concluyente que decir respecto al nuevo sistema de fabricacion de aguardientes; mas entre tanto ya saben los lectores de LA GACETA INDUSTRIAL que se trata de algo de mucha importancia en esa interesante industria.

LAS ADULTERACIONES DEL JABON.

El Deutsche Industrie Zeitung hace la siguiente relacion de las adulteraciones que sufre el jabon, comprobadas por un quimico analitico, á quien se encomienda con frecuencia por los industriales el examen del jabon que compran.

La trampa más antigua á que se ha sometido el jabon y que data de tiempo inmemorial, es á aumentar su peso por medio del agua, y hay jabones que contienen 75 por 100 de este liquido sin que ningun signo exterior los diferencie de los que solo contengan 12 por 100. Mas como en el jabon natural que contiene agua, con el tiempo esta se evapora, no puede aprovecharse ese modo de aumentar el peso, sino cuando se vende el articulo inmediatamente despues de fabricado.

Esta facilidad del jabon para perder el exceso de agua, ha dado lugar á dos sistemas de acrecentar su peso: uno de ellos se dirige á introducir en la fabricacion productos quimicos, cuyo unico objeto sea retener el agua que contenga, por el más tiempo posible; el otro sistema es agregar al jabon sustancias minerales, solubles e insolubles, que valgan menos que el jabon, las cuales aumenten el peso bajando el coste.

Los grandes consumidores que no sometan á examen el jabon que adquieren, pueden sufrir pérdidas de importancia.

Para retener el agua en el jabon, suelen usarse con frecuencia sustancias gelatinosas. La aluminia hidratada es la que mejor sirve para el caso. El autor del artículo dice que encontró seis muestras que contenian 60 por 100 de agua, en jabones que se vendian como conteniendo sólo 24 por 100.

Tambien se usan para adulterar otras sustancias, tales como silice y materias organicas. Se descubren facilmente estas adulteraciones rasando el jabon y disolviéndolo en alcohol; pues las sustancias que sirven para adulterarlo quedan sólidas, mientras el jabon se disuelve por completo. La parte que resulte como residuo puede recogerse en un filtro y someterse á un examen más preciso.

El agua caliente disolverá las sustancias gelatinosas, si son organicas, como gelatina, cola, etc., dejando como residuo la aluminia, silice y demas. Evaporada la solución y pesando el residuo, se puede averiguar la cantidad de materia gelatinosa que contenia el jabon. La silice y la aluminia pueden secarse, calcinarse en crisol de platino ó porcelana y secarse.

El autor dice que en algunas muestras de jabon analizadas por él encontró almidon, yeso, cal, arcilla, fosfato de cal, cenizas de hueso, baritas y tiza. Todas estas adulteraciones pueden reconocerse disolviendo el jabon seco en el alcohol. La solucion alcohólica puede evaporarse á sequedad, secarla á 100° C. y pesar.

Segun el autor, los jabones más adulterados que encontró fueron los de Berlin; pero tambien en la pequeña ciudad de Münster, de doce muestras de fábricas distintas, cinco de ellas resultaron ser de jabon adulterado.

BLANQUEO DE LA SEDA EN LYON.

La sustancia es un aqua régia preparada por la mezcla de cinco partes de ácido clorhídrico con una de ácido nitrico. Antes de usar la mezcla, se le deja durante cuatro ó cinco dias á un calor de 25 grados C. Para usarla se diluye en quince veces su volumen de agua. La disolucion se hace en grandes pilones cuadrados, hechos de piedra arenisca. La temperatura del liquido debe ser de 20 á 30 grados C. Las madejas se colocan en palos redondos y se introducen en el baño, y se las move sin parar, volviéndolas con rapidez y de un extremo del pilon al otro.

La operacion se termina generalmente en un cuarto de hora, pero á veces se concluye en diez minutos y aun en menos, según las circunstancias.

Tan luego como el blanqueo se ha completado, se saca la seda, pues se dañaría mucho con prolongar su inmersión en el ácido. Si se saca solo cuando está parcialmente decolorada, se teñirá de amarillo de un modo permanente. Se ve, pues, que este tratamiento exige gran cuidado. Las sedas de diversas clases no deben blanquearse juntas, pues no se termina la operacion con la misma rapidez en unas que en otras.

Tan luego como se ha obtenido el efecto deseado, las sedas se retiran y se enjuagan sucesivamente en dos vasijas, á fin de que desaparezca toda traza de ácido sin dilucion alguna. En este estado quedan listas para la estufa.

Algunos prefieren operar á temperatura fría aun cuando se tarda más. Los Sres. Guion, Mazarr y Bonnet, emplean en lugar de aqua régia, un baño acidificado con ácido nitro-sulfuroso, como por ejemplo, ácido sulfúrico, al que se le ha dejado absorber los vapores nitrosos. A veces se usa clorato de potasa en union con los ácidos minerales.