La Energía eléctrica (1901-12-10 00:00:00), página 21

vertir el cinc en sulfato. Efectuada la disolución, tendremos, por lo tanto, el cobre que contenía aquel trozo de latón convertido en nitrato y el cinc en sulfato. Esta solución se evapora en la misma cápsula al baño maría hasta sequedad completa, y una vez seca, la materia que queda en la cápsula se disuelve en ácido nítrico, diluido en agua al 1 por 10.

El líquido resultante se coloca en la cápsula de platino, ya descrita en el precitado número de LA ENERGÍA ELÉCTRICA (cápsula de Clausen), pesando antes con toda precisión la cápsula vacía. Después se sumerge en el líquido el otro electrodo de platino, y se establece la corriente eléctrica, poniendo en contacto el polo negativo de la pila con la capsula, y el positivo con el referido electrodo (disco ó espiral de platino).

La corriente debe tener aproximadamente 0,3 de Ampere, pudiendo graduarse con el vol- támetro en forma que produzca 1,5 cm.³ de gas hidrógeno por minuto.

Establecida la corriente, se deja actuar durante diez y seis ó diez y ocho horas, al cabo de las cuales, todo el cobre que contenía el baño, como metal más electropositivo, se habrá depositado sobre el fondo y paredes de la cápsula de platino, pudiendo comprobarse si queda algún cobre en el baño tomando una gota de éste y tratándola por el amoníaco: si da precipitado, es señal de existir aún cobre en la disolución, en cuyo caso se deja actuar la corriente hasta la ausencia completa de precipitado. Se saca el líquido; se lava muy bien la cápsula de platino con agua y después con alcohol; se seca á la estufa á 100° C y se pesa: la diferencia entre este peso y el que tenía vacía al principio dará la cantidad de cobre contenida en la muestra que se analiza.

El plomo que la disolución contuviera se habrá depositado, durante la misma anterior operación, en el otro electrodo, en estado de PbO²; de suerte que, pesándolo ahora y hallando la diferencia entre este peso y el que antes tuviera, conoceremos la cantidad de PbO², que, multiplicada por la relación entre el equivalente del Pb' y del PbO², que es 0,8661, nos dará la cantidad de Pb' contenida en la muestra.

Determinación del cinc.

El líquido que se ha sacado de la cápsula de platino ya no contendrá ni cobre ni plomo. Para determinar el cinc se evapora á sequedad, añadiendo seis gotas de SO₄H₂ (1), con lo que se conseguirá transformar el cinc al estado de sulfato. Una vez seco, se le calcina á la llama de alcohol hasta que cesen de desprenderse vapores de SO₄H₂. Enfriada la cápsula, se disuelve su contenido en agua caliente. Para hacer este líquido electrolito pueden seguirse dos procedimientos, á saber:

1.º Se neutraliza por el amoníaco, añadiéndole esta sustancia hasta que no coloree el papel tornasol. En seguida se añaden á la solución 15 cm.³ de citrato de amoníaco á 1 por 100, y 9 cm.³ de ácido acético cristalizado, y se vuelve á agregar amoníaco hasta nueva neutralización (2). Por último, se agregan 3 cm.³ de ácido acético cristalizado, completando hasta 350 cm.³ con agua. El líquido resultante se lleva á la cápsula de platino y se establecen los electrodos como antes, pero elevando la corriente á 0,5 de Ampere. Al terminar diez horas, estará depositado todo el cinc en la cápsula y, por diferencia de pesos, tendremos, como antes, la cantidad de este metal contenida en la porción que se analiza. Debe siempre obtenerse el cinc sobre la cápsula recubierta de cobre, esto es, sin quitarle el cobre que en la anterior operación se hubiese depositado.

2.º A la disolución de sulfato de cinc obtenida después de echar el SO₄H₂ en el líquido restante de la dosificación del cobre y del plomo, se le agrega poco á poco una solución de amoníaco al 1 por 3, hasta que se disuelva el precipitado que se forma, es decir, hasta la neutralización. Añádense entonces 3 gramos de sulfato amónico, y el líquido así obtenido se pasa á la cápsula de platino, haciendo pasar la corriente durante ocho horas.

(1) Bastan seis gotas en este caso; pero si la cantidad de latón sometida al análisis fuese mayor, se pondrán seis gotas de ácido sulfúrico por cada 0,5 gramos de cinc que pueda contener la muestra.
(2) Estas dos materias equivalen á 13,8 de acetato de amoníaco seco, con el que pueden substituirse.