Crónica de la industria (1880-02-29 00:00:00), página 23

ACCION DE LA CAL SOBRE LA SÍLICE EN LA ARGAMASA.

POR W. B. ROBERTS.

La circunstancia de haber encontrado, analizando ciertos ejemplares de argamasa vieja procedente de los muros de una construcción que databa lo menos de dos siglos, gran cantidad de sílice hidratada, ha hecho pensar al autor que el endurecimiento de la argamasa puede ser debido á una acción química que tuviese lugar entre la cal y la sílice cuando se mezclan estas sustancias, acción en virtud de la cual parte de la sílice tomaba la forma gelatinosa, penetrando en la masa, y se solidificaba inmediatamente, haciendo la argamasa dura y compacta. Con objeto de comparar los resultados de estos ensayos con los de ciertos experimentos que más adelante describiremos, el Sr. Roberts examinó también una muestra de argamasa, procedente de una construcción relativamente reciente.

Sometido á la acción de una presión gradualmente creciente, las dos muestras antiguas presentaban casi la misma dureza, superior á la de la tercera, que era más reciente. Las muestras analizadas se pulverizaron finísimamente en un mortero de acero, y se separaron 200 gramos de cada uno, que se sometieron durante 12 horas á la acción del ácido sulfúrico de 1°5 de densidad; se calentó de este modo gradualmente, hasta que se expulsó completamente el exceso de ácido; después del enfriamiento, se hirvió el residuo varias veces con agua; el resto insoluble daba el total de la sílice (sílice libre y arena).

Con objeto de encontrar la cantidad de sílice soluble, se operó con el residuo á la temperatura de la ebullición durante bastante tiempo, tratando con una solución saturada de carbonato de soda; después de filtrar, se añadió al líquido ácido clorhídrico, y se evaporó á sequedad por el método ordinario, lo que dio la cantidad de sílice soluble libre y combinada que existía en la argamasa. Después, con objeto de determinar si había sílice libre hidrata (sílice que era ó había sido sílice gelatinosa), se trataron 200 gramos de argamasa por una solución saturada de carbonato de soda, como anteriormente se ha dicho, para separar la sílice soluble de la arena. La determinación cuantitativa de la sílice gelatinosa se verificó anteriormente por un tratamiento con ácido fluorhídrico puro, determinándose las otras materias por los métodos ordinarios. Se obtuvieron de este modo los resultados siguientes:

    I
    II
    III

    Erterior del muro viejo.

    Arena.
    67/8
    67/9
    65/4

    Sílice combinada.
    1/12
    0/93
    0/13

    Id. hidratada libre.
    0/68
    0/40
    0/09

    Carbonato de cal.
    25/95
    28/04
    31/84

    Id. de soda.
    0/76
    0/50
    0/96

    Id. de soda.
    0/90
    1/41
    indicios.

    Cal (primitivamente alcalo de sílice).
    1/05

    Sosa.
    0/41

    Sulfato de cal.
    0/49
    0/43
    0/19

    Cupro de soda.
    0/17
    0/41
    0/08

    Oxido de hierro, aluminio.
    0/62
    0/02
    0/18

    Agua ingresóptica.
    2/99
    1/02
    1/78

    99/78
    103/38
    99/80

    Anhídrido carbónico.
    11/28
    13/18
    15/03

Con objeto de reconocer en lo posible si la cal había contenido primitivamente sílicato de cal, el cual como se sabe se produce con frecuencia en cantidad relativamente notable en la cocción de diversas culizas, se reunió toda la cal posible exenta de arena con ayuda de una lente, y se ensayó para determinar la sílice soluble libre ó combinada, como para la argamasa, y se encontró:

    I
    II
    III

    Sílice soluble, por 100.
    0/17
    0/20
    0/11

Además, con objeto de ensayar en un tiempo relativamente corto si la arena había sido atacada por la cal recientemente diluida, se colocaron 300 gramos de arena fina, exenta de sílice soluble en tres botellas, durante seis meses, en las condiciones que se expresarán á continuación, con las cifras obtenidas por el análisis:

I. Mezclados con 150 gramos de cal pura, y una cantidad de agua suficiente para formar un líquido espeso por la ebullición, que impidiera la absorción del ácido carbónico; será 0,09 por 100 de sílice soluble.

II. Como el I, pero añadiendo 2 gramos de una mezcla de carbonatos de potasa y soda; 0,017 por 100 de sílice soluble.

III. Como el II, haciendo pasar de cuándo en cuándo una corriente de ácido carbónico, y dejando acceso continuo al aire atmosférico; 0,08 por 100 de sílice soluble.

De los resultados generales de los análisis y experimentos precedentes, concluye el Sr. Roberts aceptando la exactitud de la teoría admitida del endurecimiento de la argamasa, según el cual este endurecimiento es debido á la absorción del ácido carbónico.

En los experimentos I y II, las condiciones han sido muy favorables á la acción de la cal sobre la sílice; pero los efectos de la operación son de un modo evidente demasiado débiles para influir materialmente en la dureza de las argamasas resultantes. Sin embargo, las muestras I y II eran más duras que la III, aunque el I contenía mucho menos ácido carbónico que el III.

Termina el Sr. Roberts con las siguientes afirmaciones:

1.º Prácticamente, ninguna gelatinación de sílice tiene lugar en la fabricación de la argamasa.

2.º En las condiciones ordinarias de contacto con el aire atmosférico, la cal de las argamasas se deshidrata gradualmente, absorbe ácido carbónico y se trasforma en carbonato neutro.

3.º La absorción del ácido carbónico es muy lenta.

4.º Se produce una ligera acción entre la cal y la sílice, por más que esta acción parezca ser demasiado débil para que pueda determinarse su naturaleza;

5.º Por más que la débil proporción de silicatos secos aumenta ligeramente la dureza de una argamasa, la dureza ordinaria y suficiente de una argamasa se obtiene por simple deshidratación y carbonatación.

Estas conclusiones parecen confirmadas por el hecho de que se prefiere para fabricar la argamasa, la cal algo carbonatada á la cal pura.—(Chemical News.)

PATENTES DE INVENCION.

Lista de las solicitadas hasta 21 de Febrero de 1880.

723.—A. Genovar y Bolé, y José Casabó y Roselló. Barcelona: aparato ó máquina para la elevación de aguas, titulado Bomba hidráulica, sistema Genovar y Casabó.

724.—Compañía general de relojes neumáticos, Paris; propiedad de dichos relojes neumáticos.

725.—Antonio Spanner, de Viena; contador de aguas.

726.—J. Sirera y Lloparr, Villafranca del Panadés; nueva forma de canjiones para noria.

727.—Tomás Alva Edison; mejoras en el método y en los medios de producir corrientes y luz por la electricidad.

728.—Filippo Artimini, de Florencia (Italia); mejoras