La Aurora minera (1852-05-29 00:00:00), página 6

INTERVENCIÓN ESPECIAL DE MINAS DE ALMERÍA

El Estado de los quintales de minerales y metales exportados de la provincia desde 1 de enero de 1850 hasta 30 de abril de 1852, con expresión de lo que han satisfecho por el derecho de superficie en dicho tiempo.

    EPÓCAS.
    MARCOS.
    QUINTALES.
    Total

    Plata.
    Cobre.
    Pb.
    Derecho de superficie.
    Reales vellos.

    Año de 1850
    42,619
    476
    30,194
    554,964
    1,748,842 21
    104,976
    1,853,818 21

    Año de 1851
    50,519
    883
    25,285
    572,719
    1,810,301
    110,643
    1,920,944

    Enero de 1852
    2,780
    3,251
    20,160
    50,561
    11,139
    61,691

    Febrero de id.
    3,046 1/4
    600
    2,193
    19,188 1/2
    75,202 20
    8,754 1/2
    83,956 30

    Marzo de id.
    8,656
    1,557
    25,347 3/4
    87,156
    4,458 2
    91,912 6

    Abri de id.
    4,844 8/8
    3,680
    40,868 1/2
    140,817 82
    6,645
    147,462 32

    Total
    107,414 8/6
    800
    1,014
    66,160
    1,233,247 6/4
    3,913,181 9
    4,457,784 25

En este Estado no se comprende el mineral que pasa á beneficiarse en otros puntos, pues en ellos han de satisfacer el correspondiente derecho del 5 por 100 del producto que resulte, según lo previene la regla 7.ª de la real orden de 14 de junio de 1850. Tampoco van incluidos los minerales y metales procedentes de otras provincias, en donde tienen satisfecho el derecho del 5 por 100, según consta de los documentos que se exigen á los exportadores y obran en la administración principal de Indirectas y Estancadas de la Provincia y subalternas.

cantidad del dióxido es considerable; entonces exige más tiempo, y es necesario continuar hasta que después de una nueva adición de carbón y al calor rojo no desaparezca ningún indicio de arseniuro, es decir, hasta que no aparezca su olor característico. Esta operación de la calcinación debe repetirse dos y aun tres veces.

Por esta calcinación el azufre, el arsénico, la mayor parte del antimonio y una porción del zinc se volatilizan: el estaño, el cobre, el hierro, el manganeso y una parte del zinc se oxidan: los metales que son susceptibles de acidificarse, y que no se volatilizan mas que difícilmente, quedan al estado de ácidos, tales como son el molibdeno, el tungsteno y titánio.

Los caracteres que indican que la calcinación ha sido bien ejecutada son los mismos que para los minerales de plomo.

Si después de esta operación se quiere determinar por la vía seca, se tendrá, á pesar de emplear los mejores fundentes, un botón gris y quebradizo, cuyo peso será demasiado considerable, el cual contiene estaño, cobre y hierro, que se hallan en combinación, y por lo tanto para determinarlo exactamente hay que recurrir á la vía húmeda.

Se coloca la sustancia calcinada en un vaso de porcelana, fig. 22, y se añade ácido cloro-hídrico, cuya cantidad debe ser proporcional á la cantidad de materia que haya que disolver, sin embargo, no hay inconveniente de emplear un exceso de ácido para una decigrama de una materia que contenga poco mas ó menos un 30 por 100 de óxidos solubles, se llenará el vaso hasta la línea (b c), y se someterá el ensayo á un calor lesto, producido por la llama de una lámpara de espíritu de vino, por espacio de 4 á 5 minutos, y para evitar pérdidas que pudiese ocasionar la proyección al tiempo de hervir, se cubre el vaso con un vidrio de rejol. Los óxidos de hierro, cobre y manganeso, se disolverán, y el residuo insoluble será el óxido estánnico, el que puede estar mezclado de ácido-tungstónico ó ácido silánico. Se separa por medio de una pipeta (1) la disolución coloreada por los óxidos, y se la remplazará por tres ó cuatro veces su volumen de agua desgildada. Se calentará aun y se decantará el líquido, que se reunirá á la disolución que se ha extraído al principio. Terminado el lavado, se secará el polvo obtenido á un calor moderado.

La reducción del óxido estánnico se hace en un espacio rodeado de carbón ó por medio de un agente conveniente á la fusión y reducción, poco mas ó menos como se practica para los minerales de plomo. La mezcla se compone de 400 miligramas de soda y 30 miligramas de vidrio de borax.

Esta mezcla se tritura y mezclada con el polvo seco y pesado que contiene el óxido estánnico; se introduce en un cartucho de papel sódico como un ensayo de plomo, y se le funde del mismo modo entre dos cápsulas de arcilla. Esta operación dura poco mas ó menos 8 minutos. Después de la fusión se halla bajo de las escorias una masa vitrificada, en la que el estado fundido se halla algunas veces reunido en un solo botón, y con frecuencia en pequeños globulos, que es necesario separar de las escorias por la levigación, lavar después y secar. Se reconoce la pureza del estado por medio del imán, por su color y por su maleabilidad.

Si la calcinación ha sido bien ejecutada, el peso del estado representa la cantidad real de este metal en la materia ensayada. Si al contrario la calcinación y el lavado no han sido bastante prolongados, se obtendrá con el estado una porción de cobre y antimonio, que le harán quebradizo, ó una porción de hierro que aunque se deje conservar su maleabilidad

(1) Cuando se quita la disolución por medio de la pipeta es necesario sumergir su pico algunas líneas debajo de la superficie del líquido con el fin de no arrastrar con él las partículas insolubles que pueda haber en suspensión.