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ser comunicado á mis lectores. Si se mezcla á un tiempo cloride de plata, zinc, ácido-sulfúrico y agua, se desen- vuelve hidrógeno, y la plata es reducida á su estado me- talico, el zinc se disuelve facilmente con exceso de ácido, y por medio de la filtracion ó decantacion se obtiene el metal.

IX. Oxide de plomo cristalizado.—Mr. Houtan La- billardiere ha descrito una cristalizacion del óxide de plomo, dimanada de su solucion en sosa (barrilla). Esta solucion fué abandonada á sí misma durante el in- vierno, y depositó muchos cristalitos bajo la forma de dodecaédros regulares, blancos y semi-transparentes. Eran insolubles en agua; quemados sobre carbono, fueron reducidos á plomo; y calentados en un crisol de platina, no se disminuyó su peso. Se disolvian, sin efervescen- cia, en ácido-nítrico; la solucion no se enturbiaba con los nitrates de plata ó barite, pero con el hidro-sulfureto de potasa depositaron un precipitado negro, y otro blanco con el ácido-sulfúrico; este último precipitado era insolu- ble en el ácido-nítrico. Estos resultados prueban que los cristales son puro óxido de plomo.

X. Iodina cristalizada.—(La iodina es una substan- cia, que se cree simple, descubierta en 1812 por Mr. Cur- tois, fabricante de barrilla en Paris;—se extrae de la bar- rilla :—y posee la singular propiedad de convertirse por el calor en un vapor violado, de donde ha recibido su nombre. En la temperatura comun de la atmósfera per- manece sólida: no es conductor de la electricidad:—á ma- nera del oxígeno y de la clorina, se desprende de sus combinaciones en el polo-positivo de la pila de Volta;—y del mismo modo que estas dos sustancias, sostiene tam- bién la combustion:—el potasio y el fósforo arden en el vapor de la iodina;—combinada con la clorina forma un ácido peculiar, llamado cloriodico).

Algunas curiosas observaciones sobre las formas de la iodina cristalizada se han publicado en la Bibliothèque Universelle. Mediante una lenta evaporacion, sobre la superficie y en el fondo de una solucion de iodina se formaron cristales, los cuales eran todos cubos. En otra solucion se formaron tambien en grande abundancia sobre la superficie, y en la parte superior de las botellas; y á excepcion de un solo cristal, que era romboidal, todos
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los demas eran cubos; algunos de ellos llegaban á tener media línea de lado.

El tamaño de los cristales se aumentó rápidamente, aunque la temperatura del lugar no era superior á 45,5° de Fahrenheit, y á pesar de que se hallaba frecuentemente al punto de yelo del agua.—Si se destila una solución de iodina en agua, se obtienen lindísimos cristales, pero de diferente forma.—El aparato era una retorta, un chapitel, y un globo. El chapitel se mantenía en una temperatura baja, y al instante fué cubierto de cristales, parecidos á las hojas de helecho. Cada hojita parecía estar pegada al cristal por una especie de pezoncito, y guardaban cierto paralelismo con el eje del chapitel. Algunas de ellas tenían casi una pulgada de largo, disminuyéndose gradualmente en latitud hasta la punta.

XI. Nuevos productos procedentes del carbon.—Dícese que el Dr. Jassmeyer (Profesor de Química en Viena) ha descubierto el medio de extraer del carbon dos ácidos, hasta ahora desconocidos, una resina, una goma-resinosa, y otros productos, que ha empleado, con buen éxito, en teñir madera, seda, pelo, y lienzo; y que ha sacado de ellos color rojo, negro, amarillo, y varios matices de pardo y gris.—El Presidente de la Cámara-Aúlica, y otros sabios jueces de estas materias, han dado su aprobación á aquel descubrimiento.

XII. Galvanismo.—Es una cosa bien sabida, que si una caliente y saturada solución de algunas sales neutras se pone en una botella, bien tapada con su corcho, puede llegar á enfriarse muchos grados debajo de la temperatura cristalizante, sin perder su liquidez; mas si se quita el corcho, inmediatamente se verifica la cristalización; y en el momento de solidificación de la sal, la temperatura se levanta de 30 á 40 grados mas; ofreciendo, como se considera generalmente, una buena ilustración de la doctrina del calor latente. En efecto, este fenómeno se ha atribuido á la repentina abstracción de una porción de calor del líquido, á la admisión del ayre externo, por la cual se efectúa la cristalización en la superficie, y procede gradualmente así ácia abajo.—Pero según las observaciones del Dr. Ure, dicho fenómeno procede de otra causa, que es la agitación del líquido de la botella, al tiempo de destaparse.

El Dr. Ure llenó un tubo de cristal con una solución de
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sulfate de sosa; al través del corcho de cada extremo del tubo se introdujo un alambre de platina, y las puntas de ambos alambres fueron expuestas á la opuesta influencia de una batería-voltaica; los gases hidrógeno y oxígeno fueron desenvueltos de los alambres, opuestamente galvanizados, con mucha mas abundancia que del agua pura con la misma fuerza galvánica; después de pocos segundos, apareció la cristalización en el extremo negativo del tubo, y procedió lenta y constantemente ácia el extremo positivo; y el sitio de demarcación entre la parte congelada y líquida era liso y vertical. Otros varios experimentos que se hicieron tuvieron los mismos resultados generales.—Reflexionando sobre los fenómenos precedentes, parece probable, que el galvanismo es un agente útil para promover la cristalización salina, y quizá es del que se vale la Naturaleza en sus producciones cristalinas.—El efecto de la perturbación mecánica, en determinar cristalización salina, es aclarado por la disposición simétrica de las partículas de polvo y hierro por medio de la electricidad y del magnetismo. Si se esparcen sobre un plano, y se les presentan las fuerzas magnéticas y eléctricas, á cierta distancia, se observará que no se produce efecto alguno. Pero comuníquese al plano un movimiento vibratorio; y se verá que las partículas, al momento que están privadas de la fricción de la superficie, se van colocando entre sí según las leyes de sus respectivas atracciones magnéticas y eléctricas. El agua de solución, impidiendo la solidez, no solo separa las partículas á distancias fuera de la esfera de atracción recíproca, sino que también probablemente invierte sus polos atractivos. De aquí es, que cuando vuelven á entrar en el límite atractivo, por la abstracción del agua, ó el calor repulsivo, se necesita alguna fuerza adicional, para mudar esta líquida disposición de los polos. Así es como puede suponerse que obra un cristal puesto en contacto con la superficie de la solución.

XIII. Mineralología.—Cobre-nativo.—En la América del Norte M. Francis le Baron (de los Estados Unidos) ha encontrado una enorme masa de cobre-nativo, descubierto en el río Onatanagan. Por un extremo tiene doce pies de circunferencia, y catorce pies por la otra extremidad. Se supone que ha sido desprendido de algún remoto origen, y arrebatado por la corriente del agua hasta el sitio donde fué hallado. Los pedazos que de él se han cortado
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algunos años hace en la aldea de Ersby, cerca de Abo. Es de un color verde, y transparente. Sus cristales son de varios tamaños, pero el mayor no pasa de una pulgada. Su figura es un octahedro, con base romboidal. Tiene tres hendeduras, es mas duro que el espato fluor, pero el cuarzo le hace mella; y el araña al cristal. Su gravedad específica es 3,11. Con el soplete se derrite en una masa de un lustre blanco de color de perla.—Hé aquí las proporciones de sus principios constitutivos:

    Sílice
    42,01

    Magnesia
    18,27

    Cal
    14,28

    Alumina
    14,08

    Oxide de hierro
    3,52

    manganesa
    1,02

    Oxide de un metal no investigado
    0,33

    Acido-fluórico y agua
    3,90

    Pérdida
    2,59

    100,00

XVI. Leelita.—El Dr. Clarke ha dado el nombre de Leelita á una piedra sílicea roxa, recientemente traída á Inglaterra desde Gryphilta (en Suecia), y descrita por algunos químicos Suecos como un puro hidrate de sílice, de la misma naturaleza que el opalo. Es de un color roxo, y no tiene mas lustre ni trasparencia que el cuerno. Su fractura se asemeja á la del pedernal, al cual iguala tambien en dureza; su gravedad específica es 2,71. Su análisis consiste en

    Sílice
    75,00

    Alúmina
    22,00

    Manganesa
    2,50

    Agua
    0,50

    100,00

XVII. Petalita.—Del mismo país se ha recibido otro nuevo mineral, que se ha llamado Petalita. El Dr. Clarke, á quien ha sido enviado, le describe diciendo que casi tiene el aspecto de cuarzo, y que aun se parece á él en la gravedad específica. Tiene estrías paralelas á los lados de un prisma romboidal, dos de los cuales, paralelos entre sí, son resplandecientes, y los otros dos sin lustre. Sus ángulos = 100° y 80°, y su figura es la de un prisma de cuatro caras con base romboidal. Su color es blanco sal-
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picado de algunas manchitas roxizas; tiene dureza suficiente para cortar el vidrio, aunque puede ser raspado con un cuchillo. Por medio de la análisis ha suministrado, en números redondos, 80 partes de sílice, 15 de álumina, 3 de manganesa, y 2 de óxido de un metal desconocido antes, llamado por los químicos Suecos Lithion, y que según la filosofía de la nueva nomenclatura química, me parece que debe llamarse Litino.

XVIII. Litino.—M. Arfuedson (joven químico Sueco de mucho ingenio) ha sido el primero que ha descubierto el litino, y que su óxido es un álcali que está dotado de muchas propiedades peculiares.—Sus combinaciones con los ácidos son muy fusibles; el sulfate y el muriate de litino se liquidan antes de llegar á un calor roxo; el carbonato se derrite justamente quando empieza á enrojecerse al fuego. El muriate es mas delicioscente que el de cal. Su nitrate forma cristales romboidales, que atraen con ansia la humedad de la atmósfera. Su carbonato con dificultad es soluble en agua. Tiene mayor capacidad para saturar los ácidos que cualquiera de los otros álcalis. Esta sustancia ha sido ensayada en Londres por Sir H. Davy, y ha observado que sus propiedades concuerdan con las mencionadas par M. Arfuedson. También ha conseguido reducirla á su estado metálico, y se parece muchísimo al sodio (metal de la barilla). M. Vauquelin también le ha experimentado; y halló que contenía 43,5 de oxígeno: en enya proporciona excede á todos los álcalis.

XIX. Selenio.—El selenio es otra sustancia metálica acidificable, descubierta por el profundo químico Sueco, Sir Berzelio, en las piritas de las minas de Fahlun. Al principio le obtubo del precipitado roxo, que se forma durante la combustión de las piritas para la manufactura del azufre; y presumió entonces si sería una mezcla de telurio con azufre; pero un examen mas escrupuloso demostró que era una combinación de azufre con selenio.—Visto en masa, es de un color gris con un brillante lustre metálico: su fractura es vítrea, como la del azufre, y descubre un color roxizo. Su gravedad específica es 4,6. En dureza y friabilidad casi se parece al azufre. Por medio de la trituración se reduce á un polvo roxo, salpicado de partículas que tienen un brillo metálico. Se ablanda á la temperatura del agua hirviendo, y á un grado mas alto de calor ya se derrite. Mientras se va enfriando, con-
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serva por algun tiempo un grado de liquidez, como el azufre, ó el lacre: por manera que se le puede amasar entre los dedos, y estirar en hilos de un grande brillo metálico, que mirados al traves de la luz tienen un color roxo obscuro. A un grado mas alto de calor se sublima en opacos glóbulos metálicos, y el hueco de la retorta se llena de un gas amarillo. (Mas Experimentos y propiedades de este singular metal se expondrán en el Núm. siguiente).

XX. Química Vegetal.—Investigaciones químicas sobre el pelitre de España: por Mr. Gautier (Boticario de París).*

La cualidad mas notable del pelitre-de-España (Anthemis-Pyretrum) es la sensacion acre y urente que excita en la boca cuando es masticado, y la abundante salivacion que promueve. Una porcion de raíz pulverizada fué expuesta sucesivamente á la accion del éter sulfúrico, del alcohol-hirviendo, del agua-fría, y aun del agua-hirviendo, y se examinaron cuidadosamente los productos de cada paso de la operacion.—Los resultados generales son, que la propiedad acre del pelitre depende de un aceite, que existe solamente en la corteza, y que inspeccionado con un buen microscopio, se le puede ver encerrado en vegiguitas muy pequeñas. El autor dice que este aceite-fixo está dotado de las siguientes propiedades:—tiene un color roxizo, y un olor subido;—es insoluble en el agua, mas ligero que este líquido, se concreta enfriándose, y se derrite otra vez con el calor:—forma compuestos saponáceos con los álcalis, y estos xabones son solubles en agua y en alcohol.—Además de este aceite-fixo, Mr. Gautier habla de otro aceite volátil, que es una de las partes constitutivas del pelitre; nosotros estamos inclinados á creer que esta es la causa inmediata de las propiedad acres, y que los efectos del aceite-fixo dependen de hallarse combinado con una porcion de aceite-volátil.—Tambien contiene una materia amarilla, que parece ser de naturaleza gumo-resinosa,—y una sustancia, que parece goma, que es principalmente caracterizada por sus propiedades negativas.

Despues que la raiz ha pasado por la accion sucesiva del éter, del alcohol, y del agua-fría, por medio del agua

* Journal de Pharmacie, tom. iv. pag. 49. (1818).
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hirviendo se extraxo de ella \( \frac{1}{2} \) de su peso de lo que Mr. Gautier supone ser inulina (el principio vegetal descubierto por Mr. Rose en la raíz de la enula-campana (inula helenium); y dice que esta sustancia es blanca, pulverulenta, insípida, in-odora, soluble en agua-hirviendo, (la cual se vuelve viscosa), é in-soluble en agua-fría, en alcohol, y en éter. La iodina puesta en una solución hirviendo de esta sustancia forma un precipitado amarillo, que se deposita gradualmente. Quando se le calienta, se descompone, y exhála un olor parecido al de Caromel. El alcohol, puesto en una solución aquosa de esta sustancia, al instante produce un precipitado, que al principio es flocculento, y después pulverulento, cuando es recogido en el fondo del vaso. También se encuentran en el pelitre algunos vestigios de muriate de cal. Hé aquí las proporciones en que Mr. Gautier supone que existen sus partes constitutivas:

    Atomos.

    Aceite volatil (vestigios)
    \( \Delta x. \)

    Aceite fixo
    5.

    Principio-colorante-amarillo
    14.

    Goma
    11.

    Inulina
    33.

    Muriate de cal (vestigios)
    \( \Delta x. \)

    Materia leñosa
    35.

    98.

    Pérdida
    2.

    100=una molécula.

XXI. Análisis del Chénopodium-Olidum. Por MM. Chevalier y Lasseigne.*

El resultado mas singular, que ofrece esta planta, es el contener una porción de amoníaco libre, ó no-combinado. Suponen que el es el vehículo del olor notablemente nauseabundo que exála, muy parecido al de pescado podrido.—Si se machaca la planta, (humedeciéndola antes), y se la exprime, de este líquido destilado se saca otro, que contiene sub-carbonato de amoníaco y una materia oleosa, que da al líquido un aspecto lácteo. Si el xugo exprimido del Chénopodium se evapora hasta la consistencia de extracto; se halla que es alcalino; parece que contiene algo de ácido-

* Journal Pharmac. tom. iii. pag. 412.
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acético, y dicen que su base es de naturaleza albuminosa. También se asegura que contiene una corta porción de la sustancia, que se llama en francés osmazome, un poco de resina aromática,—y una materia amarga, soluble en alcohol, y en agua, como los cuerpos salinos.—He aquí el resultado de su Análisis:

1. Subcarbonate de amoníaco.
2. Álbumen.
3. Osmazome.
4. Resina aromática.
5. Materia amarga.
6. Nitrate de potasa, en abundancia.
7. Acetato y fosfato de potasa.
8. Tartrato de potasa.

Díese que 100 libras de planta seca producen 18 libras de cenizas, de las cuales \( \frac{3}{2} \) son potasa.

XXII. Experimentos sobre el arrayan (vaccinium myrtillus), y sobre el método de descubrir colores extraños en el vino tinto.—Por Mr. Vogel*.

Las bayas del arrayan, ó vaccinium myrtillus, contienen materia-colorante, ácido cítrico, ácido-málico, y una gran cantidad de azúcar no-cristalizable. La materia colorante puede substraerse, hirviendo el zumo del arrayán, con carbon pulverizado, ó con tierra arcillosa;—por este método puede volverse tan transparente como el agua. Cuando se machacan las bayas, la pulpa parece apenas susceptible de sufrir fermentación, á causa de la gran proporción de azúcar que contiene. Pero diluyéndola en igual volumen de agua, y además, añadiéndole levadura, inmediatamente fermenta y forma alcohol en grande abundancia.

Con respecto á la materia-colorante del vino, Mr. Vogel observa, que de todas las sustancias que ha empleado para darle un color roxo, ninguna de ellas forma con el acetato de plomo un precipitado pardo-verdoso, que es color que resulta de los vinos roxos puros, no adulterados. Los vinos coloreados con el zumo de arrayan, con el sahuco, ó con el campeche, forman con el acetato de plomo un precipitado de color azul-oscuro;—el Fernambuco, el sandalo-rubio, y la acelga roxa producen un color, que es precipitado roxo, con el acetato de plomo. Cuando el vino es coloriado solamente con acelga, puede ponerse

* Journal Pharmac. tom. iv. pag. 56. (1818).
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enteramente claro por medio del agua de cal; pero la más corta porción de ácido le restituye su color;—y aun puede ser reproducido, con solo soplar dentro del líquido por medio de un tubo.—Como la materia-colorante de los vinos tintos se supone que reside principalmente en el hollejo de la uva, el autor preparó una gran porción de hollejos, y los convirtió en polvo. En este estado halló que no eran solubles en éter; pero que comunicaban al alcohol un color roxo-oscuro;—un papel manchado con este color se volvió roxo por los ácidos, y verde por los álcalis.

Mr. Vogel hizo una porción de vino-tinto de uvas negras con motivo de sus experimentos, y notó que con el acetato de plomo producía el precipitado verde-pardusco; y halló también el mismo precipitado en dos muestras de vino roxo, de cuya pureza no podía sospecharse; el uno era de Château-Marquaux, y el otro de las inmediaciones de Coblenza.

XXIII. Química-Animal.—Mr. Berard ha sujetado á la análisis varias sustancias animales, calentándolas en un tubo de cristal, habiéndolas mezclado previamente con per-óxide de cobre. Hé aquí el resultado de sus experimentos:

Principios constitutivos calculados en peso.

    Azúce.
    Carbono.
    Oxígeno.
    Hidrógeno.
    Total.

    Urea
    43,40
    19,40
    26,40
    10,80
    100

    Ácido-úrico
    39,16
    33,61
    18,89
    8,34
    100

    Manteca de vacas
    00,00
    66,34
    14,02
    19,64
    100

    puerco
    69,00
    9,66
    21,34

    100

    Sebo de carnero
    62,00
    14,00
    24,00

    100

    Colesterina (adipo cera de los cálculos biliares)
    72,01
    6,66
    21,33

    100

    Cetina (esperma de ballena)
    81,00
    6,00
    13,00

    100

    Aceite de pescado
    79,65
    6,00
    14,13

    100

Mr. Berard ha hallado que el urate de barite es compuesto de 61,64 de ácido-úrico, y 38,36 de barite;—y el urate de potasa de 70,11 de ácido-úrico y 29,89 de potasa.—El mismo químico ha hecho algunos Experimentos, á ver si podía formar manteca de puerco por una combinación artificial de sus elementos. Mezcló juntos un volumen de ácido-carbónico, 10 de hidrógeno-carbonado, y 20 de hidrógeno; y pasó la mezcla al través de un tubo de porcelana hecho ascua. Obtubo una sustancia en forma de cristalitos blancos, mas ligera que el agua, soluble en el alcohol, y que con el calor se fundía en una sustancia semejante al aceite-fixo.—Dobereiner ha hecho también algunos Experimentos, con la misma mira, sobre
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jeto de esta conspiracion. Los pérvidos no se limitaron á una baja y esteril venganza contra el favorito; sus miras se dirigieron contra la soberanía misma. Para este negro designio era necesario precipitar al rey de su trono, quitar sus ministros, y obtener por la fuerza lo que el orden natural de las cosas no hubiera permitido. Se emplearon amenazas; procuraron intimidar al rey, (que á la sazon se hallaba enfermo), diciéndole que para salvar su vida, era forzoso abdicar la corona de España en favor de su hijo, con perjuicio de la magestad de su persona, y de las leyes fundamentales del reino. Apenas la noticia de la abdicacion fué publicada con ansia, y extendida por todas partes, cuando las tropas volvieron á sus cuarteles, y el tumulto se apaciguó."

"Augustos monarcas: los hechos referidos aquí, y propiamente probados ¿no son ya suficientes para producir el mas absoluto convencimiento con respecto á las circunstancias accesorias, que agravan el delito de los rebeldes, cuya obra ha sido la desgracia de Carlos IV? ¿No está suficientemente probado, por todo cuanto acabamos de decir, que el príncipe de Asturias arrojó á su padre del trono, para ascender á él, no con el consentimiento de las Cortes, sino únicamente por medio de una rebelion parcial, sostenida por unos cuantos partidarios ambiciosos? —Si se necesitan nuevas pruebas para acabar de aclarar esta célebre causa, vuestra alta sabiduría, ¡o equitativos Príncipes! no puede menos de descubrirlas en los hechos, que serán expuestos en el resto de mi relacion."

"Cuando el Príncipe de Asturias se apoderó del cetro de España, resolvió señalar su advenimiento al trono por varios actos de venganza y crueldad; mas no pudo ejecutarse este plan, pues el precipitado arribo de Murat á Madrid fué el obstáculo que se opuso. Después de recomendar profusamente á sus favoritos, el nuevo rei se apresuró á entrar en Madrid, para cumplimentar al General francés, y gozar á su vez los honores del triunfo. El Prado fué entonces el teatro de su brillante suceso, y se presentaba con frecuencia en público para ganar el aura popular, que ansiaba sobremanera. Pero ¡ cual fué su sorpresa, cuando entrando en su palacio, el rei vió que el duque de Berg no se le presentó á cumplimentarle, á pesar de que aquel príncipe estaba alojado con su Estado-mayor en el mismo palacio! Esta circunstancia no pudo menos