La Naturaleza (Madrid.1877) (1878-07-06 00:00:00), página 4

en U los gases cuyo análisis se intenta. Cuando el líquido llegue al punto superior de la graduación, se baja el frasco hasta que el nivel de ambos vasos sea más bajo que el punto inferior á 100. De este modo es fácil estudiar un volumen determinado de mezcla gaseosa, pudiéndose por igual procedimiento determinar el volumen que reste después de verificado el paso del gas por cada disolución absorbente.

Al comenzar el experimento, se hace que los líquidos encerrados en los diversos tubos en U, suban hasta un punto colocado bajo las pequeñas llaves que á cada uno acompañan, á cuyo fin no hay más que cerrar todas las de los tubos y abrir sucesivamente la que pone en comunicación el tubo de medida con cada uno de los demás y bajar el frasco para hacer la aspiración necesaria; con esto sube el líquido hasta donde se desea, pudiéndose en consecuencia cerrar las llaves de los tubos.

Una vez enrasados todos los tubos, se debe arrojar el aire de los diversos tubos capilares del aparato y llenarlos de la mezcla gaseosa cuyo análisis se intenta. En esta operación no comunica con el tubo de caoutchouc N, que conduce el gas de los hornos más que el otro tubo KM, con objeto de que al salir el agua que contiene arrastre consigo el aire del N, dejando espacios vacíos que en seguida ocuparán los gases de los hornos. El mismo resultado, aunque de manera más lenta y penosa, hubiera podido obtenerse por medio del frasco exterior de la derecha, y á este medio se recurre efectivamente para limpiar el aparato propiamente dicho; veamos cómo: abierta la llave C, penetra en la rampa el gas y se extiende por toda ella hasta llegar al tubo de medida previamente vacío por haber el frasco descendido: se cierra en este caso la llave por donde llega el gas, y abriendo la I que pone en comunicación con la atmósfera el aparato, se llena de agua el tubo de medir, y esta operación hace que, comprimidos los gases, salgan al exterior. De nuevo se deja entrar el gas por la llave C, para de nuevo arrojarle del aparato, repitiéndose esta maniobra cuantas veces sea preciso, para que los tubos resulten por fin llenos nada más que de la mezcla gaseosa que se pretende analizar. Obtenido lo cual se toma un volumen determinado, 100 divisiones, por ejemplo, de las del tubo de medir; ciérrase definitivamente la llave de entrada C, y se somete á análisis el volumen separado. Abierta la llave del tubo G F y levantado el frasco, con lo cual su líquido se eleva en el tubo de medida hasta el 0, toda la mezcla gaseosa penetra en el tubo G F, de donde después de dejar en poder de la potasa todo el ácido carbónico que posee, sale de nuevo para el tubo de medida, sin que para ello seréguiramos que bajar el frasco: se examina el volumen del gas contenido en el tubo de medida, se resta de 100, que era lo que antes había, y se tendrá el volumen del ácido carbónico que antes existía. De igual modo se operará con relación á los tubos G' F' G'' F'', en los cuales existe pirogallato de potasa y cloruro de cobre amoniacal, para determinar por su medio el oxígeno y óxido de carbono contenido en las mezclas gaseosas.

Después de reconocida la cantidad de óxido de carbono existente en el gas, queda por fin un residuo en que, además de nitrógeno, se reconoce la existencia de varios hidrocarburos, en proporciones muy varias y más ó menos cantidad de amoníaco, que se hace desaparecer con añadir al agua del tubo de medida un poco de ácido clorhídrico.