La Física moderna (1888-07-01 00:00:00), página 10

IMPORTANCIA DE LA AGITACIÓN DE LOS BAÑOS EN FOTOGRAFÍA

El movimiento de las cubetas es de gran importancia en fotografía, no solamente en la revelación, sino también en las operaciones ulteriores.

Con efecto, si dos placas A y B sufren exactamente la misma exposición y se revelan, A sin mover la cubeta y B moviéndola continuamente, tendremos que el clisé B se revelará en menos tiempo que el clisé A, además de una diferencia muy sensible en los resultados.

La explicación de este hecho es muy sencilla.

Las partes de un clisé que han sido más vivamente impresionadas necesitan mayor reconcentración del baño revelador que las medias tintas que pueden acomodarse muy bien con un baño más débil.

De aquí que cuando la cubeta no se agita de un modo conveniente, sucede precisamente lo contrario; las partes negras del clisé agotan rápidamente el baño, y se encuentran entonces en contacto con un revelador pobre y casi sin acción, mientras que más concentrado sobre las medias tintas, continúa obrando, produciendo así clases débiles sin ningún contraste. Resulta probada, por lo tanto, la necesidad indispensable de mezclar constantemente el baño revelador, para que su concentración sea más uniforme y obre sobre la capa sensible proporcionalmente á la impresión luminosa que cada parte de la placa haya recibido.

La importancia del movimiento de las cubetas no termina con la revelación, como vamos á demostrar.

La inalterabilidad de las pruebas sólo puede obtenerse por la agitación constante de los baños de fijado y de viraje. Veamos, para demostrar este aserto, lo que puede producirse después del virado de una prueba al fijarla con hiposulfito de soda.

En el caso que el baño sea lo suficientemente rico y se le haya agitado mucho, tendremos la reacción siguiente:

\[
AgCl + 3Na^2S^2O^3 = 2NaCl \\
\text{Cloruro de plata} \quad \text{Hiposulfito sódico} \quad \text{Cloruro sódico}
\]
\[
+ Ag^2Na^4(S^2O^3)_2 \\
\text{Hiposulfato de plata y de sodio}
\]

Este hiposulfito de plata y de sodio se disuelve muy bien en el hiposulfito sódico, es decir, en el baño fijador, que continúa perfectamente limpio.

La presencia de este nuevo cuerpo no lleva, por tanto, ninguna perturbación al fijado.

De otro modo pasan las cosas si no hay bastante hiposulfito sódico para obrar sobre el cloruro de plata, dándose entonces la ecuación siguiente, y produciéndose un precipitado abundante de hiposulfato de plata y de sodio:

\[
AgCl + Na^2S^2O^3 = NaCl + AgNaS^2O^3 \\
\text{Cloruro de plata} \quad \text{Hiposulfito sódico} \quad \text{Cloruro sódico} \quad \text{Hiposulfato de plata y de sodio}
\]

Conviene fijarse en estos dos hiposulfitos de plata y de sodio, que á pesar de pertenecer á la misma familia, se presentan con caracteres bien diferentes.

Para probarlo se disuelve en un tubo de reacción un pedazo pequeño de nitrato de plata y se divide esta disolución en dos partes. En una ellas se añade una disolución muy concentrada de hiposulfito sódico, y la reacción que se verifica produce el hiposulfato de la fórmula \(Ag^2Na^4(S^2O^3)_2\), que se disuelve inmediatamente.

En la otra parte del líquido se añade, por el contrario, una disolución débil de hiposulfito de soda que da un precipitado abundante de hiposulfato doble de plata y de sodio, pero esta vez de la fórmula \(AgNaS^2O^3\). Este precipitado, de un blanco amarillento, pasa al pardo claro, después al pardo obscuro, y es de todo punto imposible disolverle de nuevo aun en un exceso muy grande de hiposulfito.

Volviendo al baño fijador, supongamos que no movemos la cubeta, dejando que la operación se verifique por sí sola, y analicemos lo que va á pasar, notando previamente que el hiposulfito se encuentra diseminado en un gran volumen de líquido, mientras que el cloruro de plata está reconcentrado en un espacio tan restringido como la estructura del papel.

Esto ya constituye una desventaja, porque el hiposulfito de las capas superiores se encuentra muy lejos de la prueba y no producirá, por consecuencia, ningún efecto.

Pero no es este el punto más desfavorable, sino que la capa del baño fijador que se halla en inmediato contacto con la prueba se debilita cada vez más, y como no se tiene cuidado de renovarla á medida de su empobrecimiento, se produce el precipitado pardo obscuro de hiposulfato doble de plata y de sodio que, no pudiéndose disolver de nuevo, estropea la prueba.

No insistimos más sobre esta cuestión, creyendo haber demostrado suficientemente la importancia de la agitación de los diferentes baños si se quiere obtener pruebas de gran limpieza, ricas en detalles y contrastes é inalterables en absoluto.

Demostrada la necesidad de la agitación de los baños, se han ideado varios medios de conseguir esto de un modo mecánico.

Figura 1.