La Naturaleza (Madrid. 1890) (1890-07-04 00:00:00), página 22

(previamente ablandada y derretida á una temperatura que no exceda de 90° F.). Se agita bien la mezcla y se la deja enfriar, adhiriéndose la gelatina lentamente á las paredes del frasco. Al cabo de seis horas se la vuelve á derretir con una temperatura de 120° F., y enfriándose, se deposita otra vez la gelatina en las paredes del frasco, y al cabo de otras seis horas de reposo, se la derrite una vez más. En este estado, se encuentra ya en disposición de ser mezclada con la emulsión ácida hervida (véase la fórmula que sigue). Si la fórmula del amoníaco nitrito va á usarse sola, se puede desde luego trasegar á una cubeta, donde se la deja enfriar y reposar. Una vez fría, se coloca en un pedazo de tela de algodón, cuya trama sea muy espesa, que esté bien limpia y lavada; y se la comprime para que desprendra el exceso de agua, se derrite una vez más y se la filtra á través de un trozo de seda blanca, procediéndose en seguida á extenderla sobre las placas de cristal. El peso final de la emulsión no debe exceder de tres onzas. Si pesase más, es que la gelatina ha absorbido demasiada agua al lavarse, y al ver esto, se la comprime otra vez.

Al preparar esta emulsión se ha encontrado que la presencia del bromuro con el calor y el amoníaco libre, favorece la conversión del cloruro de plata en bromuro. Otra fase de la operación ó del proceso químico consiste en que el nitrito de plata no llega á estar en contacto con la gelatina ni se mezcla con ella hasta no convertirse en cloruro. Como el nitrito de plata actúa rápida- y energíicamente, sobre todos los compuestos azoados animales, tales como la gelatina, esta entraría en descomposición si ambos elementos estuviesen juntos aunque fuera por corto tiempo. El procedimiento descrito evita completamente esta descomposición, y el inerte e insoluble cloruro de plata ejerce tan sólo una pequeña acción sobre la gelatina. La cantidad de yoduro de plata en la fórmula (formado por precipitado) es la suficiente para que tenga lugar la combinación con el bromuro.

La gelatina de Heinrich hay que añadirla á tiempo, y éste es un punto muy importante de la operación. Si el calor á que se han mantenido las sustancias combinadas en su primera parte se ha sostenido mucho tiempo, el bromoyoduro de plata adquiere una textura granular, y las manipulaciones siguientes para extender la emulsión en las placas hacen que queden en la superficie los granos más finos, que son los más insensibles de la sal. Debe calentarse la mezcla lo preciso solamente para que desaparezca el color rojizo que tiene. El proceder á derretir y enfriar la emulsión después de añadida la gelatina Heinrich tiene por objeto el obtener placas más rápidas, sin que se produzca por ello la textura granular.

Esta fórmula se recomienda á los aficionados por no necesitar su confección de aparatos complicados, ni un exceso de cuidado.

La emulsión da placas de considerable rapidez y de una sensibilidad de 40° y comparables con las Cramer del mismo número, obteniéndose excelentes negativas.

La fórmula anterior puede mejorarse todavía mucho, mezclando la emulsión obtenida con la emulsión hervida preparada como sigue:

Emulsión hervida.

Núm. 1.
Gelatina de Nelson núm. 1.... 15 granos
Agua............................. 2 onzas.
Bromuro de amoníaco........... 43 granos.

Núm. 2.
Nitrato de plata.................. 66 granos.
Agua............................... 1 onza.

Ácido nítrico el suficiente para hacer la solución ácida.
Se añade el núm. 2 al núm. 1 gota á gota agitando el frasco con frecuencia, habiendo sido ambas soluciones calentadas hasta 150° F.; se agrega un grano de yoduro de amoníaco, elevando la temperatura hasta el punto de ebullición; se hiere la mezcla durante veinte ó treinta segundos, es decir, hasta que probada una gota por el procedimiento practicado para la anterior emulsión, pierda su color encarnado. Déjese enfriar hasta los 100° F., y entonces se añaden 120 granos de gelatina de Heinrich (previamente ablandada en agua y derretida á una temperatura que no exceda de 100° F.) Se enfría lentamente depositándose en las paredes del frasco; se la deja seis horas en reposo; se la vuelve á derretir, á dejar enfriar y reposar igual número de horas. En este estado se puede proceder á mezclarla con la emulsión al amoníaco nitrito, y una vez fría la mezcla se lava, comprime y filtra como anteriormente se ha descrito.

Se obtiene mucho mejor resultado empleando la mezcla de las dos emulsiones que con la primera; y si el operador posee la suficiente destreza, debe preferirla.

Las notas que siguen pueden ser útiles.

Temperatura.—Para obtener buen resultado en todas las anteriores manipulaciones, debe operarse en un cuarto iluminado por luz encarnada y en el que la temperatura sea mayor de 100° F. Esto no, solamente da á las emulsiones un carácter uniforme, sino que facilita la mezcla de los ácidos y de las sales. Cuando las placas están ya con la emulsión pueden pasarle inmediatamente por una pequeña ventana ó burzón á un cuarto colateral en que la temperatura sea de 50° F. y en que el aire circule libremente, colocándolas en la forma que indica la fig. 2. Esta habitación ha de estar en las mismas condiciones de luz que la anterior.

Cristal.—Se debe, previamente, sumergir las placas de cristal, sobre las que se ha de extender la emulsión ó mezcla de emulsiones, en un compuesto de partes iguales de ácido nítrico y agua, lavándolas y frotándolas perfectamente con un paño de franela bien lavado y seco. La franela se lavará con una solución de sal soda para que desaparezca toda huella de aceite ó grasa. Las placas, después de secas, se bañarán con una solución de goma abragante empleando un pincel de pelo de camello.

Filtración.—Debe ejecutarse en la habitación á los 100° F. pasando las emulsiones derretidas entre telas de algodón absorbente ó seda blanca bien lavada.