Crónica científica (1891-04-10 00:00:00), página 15

nes respiratorias, como si la alcalinidad del medio (como la química pura nos da de ello numerosos ejemplos), favoreciera aquí la intensidad de las oxidaciones interiores.

M. E. Bastir dice que en el aire ó en el agua, la influencia heliotrópica sobre el crecimiento del tallo de los Musgos, excede á la influencia del geotropismo, y el tallo se dirige siempre hacia la luz, sea cual fuere la posición de la fuente luminosa.

M. L. J. Léger ha observado en las Fumariáceas un aparato laticífero homólogo del de las Papaveráceas, si bien dotado de caracteres propios. El líquido contenido en este aparato es siempre limpio, sin granulaciones y de color especial; pero considerando las homologías de los aparatos de ambas familias, así como los términos de transición que existen entre la Eschscholzia y el Hypecoum, cree el autor que no puede rehusarse el nombre de latex al líquido colorado de las Fumariáceas.

M. S. Jeunes apoyado en sus investigaciones, demuestra que el fliseh de Orbitolinas de los Bajos Pirineos es genómico y contemporáneo de los arrecifes coralícolas de Ichthyosarcolithes y Sphaerulites foliaceus de la región.

M. G. Deniges trata de un nuevo procedimiento para diferenciar las manchas de arseníco de las de antimonio. M. Rose, dice, ha señalado hace tiempo que el ácido arseníco obra como el ácido fosfórico, en presencia de una disolución nitrica de molibdato de amoníaco y se ha utilizado esta reacción para la investigación y también el dosado del ácido arseníco ó de los arseniatos, pero no parece que se haya aplicado para diferenciar, en toxicología, las manchas del arsenico de las del antimonio.

La producción de cristales de arseniomolibdato de amoníaco es, sin embargo, muy fácil, y este cuerpo está suficientemente caracterizado por su bello color amarillo, su insolubilidad en el ácido nítrico y sobretodo su aspecto en el microscopio, en forma de estrellas de puntas triangulares, generalmente en número de seis y dispuestas en planos rectangulares según los ejes de un cubo. Dice que ha reconocido además que estos cristales aparecen muy limpiamente en el microscopio polarizante cuando están en extinción el analizador y el polarizador.

Debe decirse que el fosfomolibdato de amoníaco presenta un aspecto y propiedades absolutamente idénticas; pero como no existen ni pueden existir vestigios de productos fosforados en las manchas de arsenico ó de antimonio que aparecen en el aparato de Marsh, es licito deducir la presencia del arsenico todas las veces que se obtienen cristales amarillos que presenten los caracteres más arriba indicados, de la siguiente manera:

Se adicionan á las manchas sospechosas, recogidas en una pequeña cápsula de porcelana, algunas gotas de ácido nítrico puro; se disuelve instantáneamente, como se sabe, ya sean formadas de arsenico ó de antimonio. Se calienta durante algunos instantes, para completar la oxidación y se añaden en seguida á la solución caliente cuatro ó cinco gotas de molibdato de amoníaco en solución nítrica; forme luego, aunque haya indicios de arsenico (\( \frac{1}{50} \) y hasta \( \frac{1}{100} \) de miligramo), un precipitado amarillo, que se examinará al microscopio para ver si hay las formas ya descritas y que asimismo podrá mirarse en el microscopio polarizante.

El antimonio no dá nada análogo con el reactivo molibdico.

Esta reacción, es la más sensible y la más característica para el arsenico; se produce tan fácilmente que hasta puede obtenerla un discípulo poco experimentado, y es muy aplicable al dosado de cantidades muy pequeñas de arsenico.

He ahí como prepara el autor el reactivo molibdico:

Se disuelven á un calor suave 10 gramos de molibdato de amoníaco de comercio (heptamolibdato hexamónico) y 25 gramos de nitrato de amoníaco en 100 gramos de agua. Se deja enfriar, y se añaden poco á poco, agitando, 100 gramos de