El Progreso agrícola y pecuario (1920-02-22 00:00:00), página 5

Nuevo Real decreto sobre la venta de abonos químicos.

(Conclusión.)

2.º—Nitrógeno amoníaco.

Se destila en presencia de un ácido la materia, adicionando agua, y sirviéndose de un aparato de serpentina ascendente y recogiéndose el amoníaco en ácido sulfúrico valorado.

3.º—Nitrógeno orgánico.

Se determinará:

a) Transformándose en amoníaco calentando la materia con la cal soda, y recibiendo el amoníaco producido en ácido sulfúrico valorado. Si el abono contiene nitrito, se eliminará el ácido sulfúrico antes de operar por los procedimientos conocidos.

b) También puede determinarse por el método Kjeldahl, transformando en amoníaco, usando el mercurio y el ácido fosfósulfúrico (200 gramos de ácido fosfósulfúrico anhidro en un litro de ácido sulfúrico de 86 grados Beumé), neutralizado por lejía de potasa (una parte de potasa y dos de agua), y añadiendo lejía de soda, sulfuro de sodio y limaduras de hierro o cinc granulado, procediendo después como en el caso del nitrógeno amoníaco.

Acido fosfórico.

a) Acido fosfórico total.

En los fosfatos brutos y escorias de desfosforación se disuelve la sustancia en el agua regia con las precauciones debidas, y se precipita el ácido fosfórico en esta solución por el nitromalolato amónico, tratando después por la mezcla magnesiana, y determinándolo al estado de pirofosfato magnésico.

En los abonos orgánicos se calculará la sustancia, previamente, al rojo sombra con cal apagada, disolviéndose después en el ácido clorhídrico, observando todas las precauciones convenientes, procediendo en lo demás como en el caso anterior.

b) Acido fosfórico en combinación soluble en el agua.

Se trata la materia triturada de modo que pase por el tamiz de diez milas en centímetro por el agua destilada, triturando a la vez en mortero apropiado, evitando se prolongue el contacto, y en solución filtrada se precipita el ácido fosfórico (después de tratar por el citrato Joule y elevar con agua a 250 centímetros cúbicos), por medio de la mezcla magnesiana, determinándolo el estado de pirofosfato de magnesia. Se operará observando con toda exactitud las instrucciones en cuanto a la cantidad, composición y grado de concentración de las disoluciones y reactivos, así como en todo lo referente a sucesión de operaciones y tiempo invertido en las mismas.

c) Acido fosfórico en combinación soluble al citrato amónico.

En los superfosfatos, el filtro lavado con el residuo procedente del tratamiento por el agua, se introduce en un matraz de 250 centímetros cúbicos y se hace digerir con el citrato Joule en baño de maría a 60 grados, durante tres horas, agitando con frecuencia, añadiendo después de frío agua hasta completar 250 centímetros cúbicos. Se toman 50 centímetros cúbicos de la solución acuosa anterior y otros 50 de la solución del citrato y se precipita el ácido fosfórico por el amoníaco y la mezcla magnesiana, agitando y dejando después reposar, prescindiendo el pirofosfato en cuyo estado se determina el ácido fosfórico soluble al citrato amónico.

Si es un fosfato precipitado, se trata directamente por el citrato, según queda dicho, operando en lo demás del mismo modo.

La diferencia entre los resultados obtenidos en b) y c) da la cifra de ácido fosfórico, que no es soluble al agua, y si lo es al citrato únicamente.

d) Ácido fosfórico soluble al ácido clorhídrico, en las escorias de desfosforación.

Se tratan cinco gramos de la materia sin tamizar, por el alcohol y ácido clorhídrico al 2 por 100, agitando durante media hora a temperatura de 17,5 grados, precipitando después como en b).

e) Acido fosfórico soluble al citrato amónico, según Wagner, en las escorias de desfosforación.

Se trata y agita igual cantidad que en d) por el citrato amónico Wagner, a la misma temperatura, se añade la solución molifósica, según Wagner, filtrando inmediatamente y siguiendo con exactitud las instrucciones detalladas para este caso. Se precipita por la mezcla magnesiana, según Wagner, y se determina finalmente, el ácido fosfórico al estado de pirofosfato magnésico.

Potasa en combinación soluble con el agua.

a) Determinación al estado de perclorato.

Se trata la sustancia por el agua, calentando hasta ebullición. Las sales de potasa se convierten en perclorato por medio del ácido perclórico, observando las precauciones de detalle que se prescriben, lavando con el alcohol, secando y pesando.

b) Determinación por el platino reducido.

Tratada la sustancia por el agua a la ebullición, se precipita la potasa al estado de cloruro doble de platino y potasio, se trata por el formiato de soda y se toma el peso del platino metálico producido, determinándose así la cantidad de potasa correspondiente.

c) Determinación al estado de cloroplatinato.

La sustancia se trata por el agua y calentada hasta que hervía; se le añade estando en ebullición una sal bañativa y después una solución concentrada de cloruro platínico y se lava el cloroplatinato obtenido con agua y alcohol a partes iguales; se deseca y se pesa al estado de cloroplatinato.

En los abonos complejos.

En este caso se calcina al rojo sombra de la sustancia y se opera después como en el caso anterior. Si se determina el estado de cloroplatinato, se trata además por el carbón amónico en exceso, transformando en carbonatos por el ácido exótico, haciéndolas pasar a cloruros por el ácido clorhídrico y operando en lo demás lo mismo que en c).

Otros análisis.

Para la investigación de las sustancias perjudiciales que puedan contener los abonos, así como para la determinación de la riqueza y condiciones de los sulfatos de cobre y hierro y del azufre, se seguirán los procedimientos que, juntos con el detalle de los anteriores, se han de prescribir por la Dirección general de Agricultura.