El Progreso agrícola y pecuario (1918-08-31 00:00:00), página 4

bien fisiológico; estas características a las que hoy se llama factores hereditarios o mendelianos, se reúnen en el acto de la fecundación, de todas las formas posibles; así, cruzando dos individuos de igual raza, como ambos poseen idénticos factores mendelianos en sus células sexuales, no habrá en la nueva generación más que individuos idénticos a sus progenitores; pero si uno de los padres posee, además de los comunes, el factor mendeliano A, y el otro sólo se diferencia porque en su lugar posee el factor a, antagonístico del A, al cruzarse ambos (ya actúe de padre uno u otro, pues al menos aparentemente es indiferente, según confirma la experiencia), como todos los granos de polen poseen, por ejemplo, el factor A y todos los óvulos el a, cabe la combinación \( \sigma^A \times \varphi^a \) de los dos caracteres antagonísticos, que no podrán manifestarse simultáneamente, haciéndolo sólo el que predomine sobre el opuesto; por tanto, los híbridos de la nueva generación, poseerán ambos caracteres: el A, por ejemplo, visible, y el a oculto; al primero se le llama dominante y al segundo diferido. Queda explicada la ley del predominio, que también se llama ley de la uniformidad o igualdad de los híbridos de primera generación.

Estos híbridos en que existen factores hereditarios opuestos, al formar sus células sexuales, separan y aislan dichos factores, de forma que en cada grano de polen y en cada óvulo, haya tan sólo un factor, y que la mitad de los granos de polen tengan el factor opuesto al que tenga la otra mitad, sucediendo lo mismo con los óvulos. Es decir, que de 100 células sexuales machos y 100 hembras, habrá:

50 granos de polen y 50 óvulos con el factor A, y 50 — 50 — a.

Al efectuarse el cruzamiento, se combinarán de todas las formas posibles, y como todas las combinaciones tienen la misma probabilidad, en cada 100 habrá:

    25 combinaciones
    de \( \sigma^A \) con \( \varphi^A \)

    25
    \( \sigma^A - \varphi^A \)

    25
    \( \sigma^A - \varphi^a \)

    25
    \( \sigma^a - \varphi^A \)

    25
    \( \sigma^a - \varphi^a \)

El primer grupo de estas combinaciones, por no poseer más factor que el A, originará individuos que tendrán el carácter correspondiente al A y serán de raza pura; por análogas consideraciones, el último grupo dará individuos con el carácter de raza pura, análogo a la que poseía el factor a; en cuanto a los grupos intermedios, serán en todo análogos a sus progenitores, es decir, serán híbridos que presenten de manifiesto el carácter dominante A, poseyendo, además, aunque latente, el diferido a. En resumen, habrá un 75 por 100 de la descendencia con el carácter dominante y un 25 por 100 con el diferido. Lo que está de acuerdo con la ley de la disyunción.

Haremos notar que estos resultados pueden expresarse matemáticamente como sigue: el producto de dos seres, que uno posea el factor A y otro el a, se expresa así: \( A \times a = Aa \), agregando, si A es el dominante, \( A > a \); el producto de dos híbridos que posean los factores A (manifesto) y a (oculto), así: \( (A + a) \times (A + a) = (A + a)^2 = A^2 + Aa + a^2 \), teniendo en cuenta para la interpretación de estas fórmulas, que los términos en que sólo entra un factor como el \( A^2 \) y el \( a^2 \), expresan grupos de raza pura y con él, carácter correspondiente al factor que en él entra, y que los términos en que entran ambos factores son híbridos con el carácter dominante.

La precisión matemática de estas leyes permite establecer, por tanto, por medio de sencillísimas fórmulas y a priori, el número posible de formas de la descendencia, así como cuáles de estas formas serán de raza pura y cuáles serán híbridos. No exageró Wisner al llamar a Mendel «el Newton de la Biología».

Como veremos en otro artículo, la teoría mendeliana no se limita al caso en que los híbridos se originan de razas que se diferencian por un solo carácter, sino que es general, aun cuando haya excepciones que son más aparentes que fundamentales. Si los trabajos mendelianos fueran casos únicos y excepcionales, su valor e importancia sería bien pequeños; mas su generalidad, harto demostrada por De Vries, Bateson, Tschermak, Correns, Nilsson, Biffen y tantos otros continuadores de Mendel, le da importancia capitalísima en el estudio de la Biología bajo su aspecto teórico, y en la agricultura progresiva, por la fecundidad de sus aplicaciones; aplicaciones que son tan extensas, que abarcan hasta la especie humana; pues no es teoría privativa del reino vegetal, aun cuando en el campo animal sean más restringidas.

De todas formas, en ambos reinos ya se han obtenido resultados (alguno daremos a conocer) beneficiosos en alto grado y, lo que es más interesante, se esperan seguir obteniendo.

JUAN JOSÉ FERNÁNDEZ,
Alumno de Botánica.

Las vides europeas y la filoxera.

Introducción de las vides americanas en el cultivo.

Hasta mediados del siglo xix, cuando se quería plantar una viña se tomaban sarmentos de la variedad que se quería propagar y se las plantaba como estacas. El ensamblaje se verificaba sin contratiempo, la viña brotaba vigorosamente, y de ordinario producía cosecha desde el tercer año. Los cuidados de entrenamiento consistían además de la poda en labores destinadas a mulir el suelo y a destruir las hierbas que en él habían brotado. El cultivo de la vid era uno de los más prósperos y remuneradores, cuando la filoxera y las enfermedades citopatogénicas (oidium y mildiú, etc.) pusieron término a esta prosperidad.

La invasión de la filoxera, y sus auxiliares no es un efecto de causas obscures y misteriosas. No es el resultado del cansancio del suelo o de una pretendida