El Progreso agrícola y pecuario (1917-04-22 00:00:00), página 6

por semillas, es decir, son constantes; busquemos su explicación: supongamos que la M. sativa, L., corresponde a la fórmula A'b^2, y la M. falcata, L., a la a^2B^3, siendo A y a, B y b dos pares de determinantes; los híbridos de primera generación corresponderán a la fórmula Aa Bb y tendrán por tanto característica A y B, A del padre y B de la madre; los híbridos de segunda generación, vendrán expresados por (A + a)^2 (B + b)^2 = = (AB + Ah + aB + ab); y suponiendo incompatibles las asociaciones Ab, aB y ab quedan tan sólo individuos A'B^2, que son de pura raza y de análogos caracteres a los de la primera.

Otro caso distinto se presenta con la Oenothera: al cruzar la Oe. lamarckiana, Ser. y la Oe. biennis, L., se obtienen híbridos que desde la primera generación presentan una mezcla en partes iguales de dos tipos intermedios entre las Oe. padres, que difieren entre sí y que son constantes, a los cuales se ha llamado híbridos mellizos o gemelos; su existencia se puede explicar analógicamente que la de los anteriores, con sólo suponer que de las combinaciones de la fórmula (A + a)^2 (B + b)^2 sólo subsisten dos: las A'B^2 y a^2b^2 que son de pura raza, y por tanto de caracteres constantes.

De todos modos, como los híbridos de especies son más raros que los de variedades, hemos de considerar a éstos como más importantes y más susceptibles de aplicación que los otros.

Estas aplicaciones serán consecuencia de la naturaleza de los caracteres que hacemos variar, siendo, por tanto, necesario estudiar primeramente estos caracteres llamados mendelianos.

La mayoría de estos caracteres son poco importantes y se suelen referir a la ausencia o presencia de ciertas particularidades; es decir, son cualitativos, no cuantitativos; como, por ejemplo, el color de la flor (un color supone la ausencia del otro), la superficie lisa (o lamina) y tomentosa (pelosa) de las hojas, la forma del borde del limbo de las hojas y otros muchos; en la Primavera, se suele adoptar como carácter mendeliano la presencia de estilo corto o largo, que a pesar de ser cuantitativo (al parecer) se puede adoptar como mendeliano, porque la presencia de estilo corto lleva consigo la de estambres más largos y polen grande, mientras que la de estilo largo lleva consigo la de estambres cortos y polen pequeño; es decir, que este carácter es correlativo de otros dos. De todos modos los caracteres mendelianos suelen ser poco importantes.

Aplicaciones.—Las leyes mendelianas pueden servir de guía para la creación de nuevas variedades; en efecto, a la segunda generación, aparecen (si los individuos son bastantes numerosos) todas las combinaciones posibles de los caracteres mendelianos repartidos entre los progenitores, y a la tercera, pueden ya aislarle las razas puras (con ayuda de cultivos aislados, pedigree); por lo tanto, cuando más, bastan tres generaciones para la obtención de nuevas razas puras; pero hay casos en que se logra a las dos, cuando las plantas pueden multiplicarse por injerto o estaca, todo lo que nos hace ver la superioridad de este método sobre el antiguo de selección artificial. Veamos en qué consiste éste:
- sean dos variedades de guisantes, de determinantes A y a, B y b correspondientes padre y madre a las fórmulas A'B^2 y a^2b^2, y queremos obtener la raza A'b^2; la primera generación de Aa Bb y la segunda de (A + a)^2 (B + b)^2, de donde escogeremos los granos que tengan A y b y carezcan de B, o sean A'b^2 + 2Aab^2, tres de cada diez y seis, de los que mendelianaente separaríamos los de pura raza a la siguiente generación; pero por selección artificial se sembrarán todos ellos, y suponiendo que sólo son tres y que cada uno origina dos, se tendrán seis correspondientes a la fórmula 3A'b^2 + 2Aab^2 + a^2b^2, hay que eliminar en la siguiente siembra 1/6 de los granos, los correspondientes a la raza pura a^2b^2; de los 5/6 restantes (5 granos con idénticas hipótesis) se originarán 7A^2b^2 + 2Aab^2 + a^2b^2, donde habrá que eliminar 1/10 (1 grano) de los granos, los correspondientes a a^2b^2; de los 9/10 restantes se originarán 15A^2b^2 + 2Aab^2 + a^2b^2 en que aún existe 1/18 de pura raza a^2b^2; y en todas las sucesivas generaciones se presentarán granos de raza a^2b^2 que se originan de los Aab^2 que no pueden eliminarse (a no ser por casualidad) por presentar caracteres análogos a los que queremos obtener. Esto nos explica claramente ciertas particularidades que se habían observado sin aparente explicación; como, por ejemplo, que seres de idénticos caracteres al reproducirse, dan productos distintos, a causa de que los progenitores llevaban en sí determinantes latentes que se manifiestan en su descendencia inmediata y aun a veces muy alejada, llamándose entonces atavismo; ejemplo de esto lo tenemos en el hombre, en lo que se refiere al color de sus ojos o cabellos, por ejemplo.

Después de obtenida y fijada una variedad, ocurre a veces que retrocede a la variedad primitiva, lo que se expresa vulgarmente diciendo que la variedad no está bien fijada; en realidad, es un caso de hibridación, debido a la influencia del polen de plantas vecinas, por lo que se ha llamado vicinismo. Se han encontrado, por ejemplo, en una parcela de Brunella vulgaris, Mönch, o Mazoquera, de flores blancas, flores rojas todos los años, y en una de flores rojas se han encontrado flores rojas todos los años menos el primero; expliquémonos: sean R (rojo) y b (blanco) un par de determinantes en que R > b; si la parcela es de flores blancas de pura raza b^4, al fecundarlas polen de flores rojas cercanas (que llevan el determinante R), se obtendrán a más de los granos b^4, algunos Rb que darán plantas de flores rojas, las que habrá que extirpar antes de florecer completamente, pues de lo contrario y por ser R dominante se producirían por autofecundación flores rojas; pero como es difícil impedir que algún polen fecunde, y como además habrá variedades rojas cerca en los años siguientes, se producirán nuevamente flores rojas entre las blancas.

Si partimos de flores rojas y las suponemos fecundadas por polen que tenga el determinante b, la primera generación constará de individuos R^2 + Rb, que serán todos de flores rojas, cosa que ya no pasa en las siguientes generaciones; puesto que se obtendrán individuos R^2 + Rb + b^4, dando estos últimos flores blancas entre las rojas; siendo de notar, que aunque arranquemos antes de la floración los pies b^4 (únicos posibles de distinguir), se seguirán produciendo flores blancas, originadas por los Rb que no podemos separar; es, por lo tanto, difícil fijar una raza, de no recurrir a los cultivos separados pedigree.

Nada de esto ocurrirá si la planta es vivaz y puede multiplicarse por injerto, acodo, etc. (artificialmente), pues entonces no aparecerán los caracteres latentes por no haber fecundación.

La creación de nuevos caracteres es otra de las grandes aplicaciones del mendelismo, aun cuando estos caracteres hemos visto suelen ser poco importantes. Ejemplo: tenemos en las dalias (compuestas), cuyos capítulos (o cabezuelas) florales son simples y presentan tan sólo una corona de flores liguladas, bordeando a las tubulosas, en la especie tipo, no modificada por el hombre, el cual al cultivarla ha obtenido plantas cuyas cabezuelas son dobles, y en que las flores liguladas, a más de no tener sus pétalos lisos, se encuentran por todo el interior de la cabeza; habiéndose obtenido por hibridación multitud de variedades con