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파마리서치바이오 사업보고서 (2025.12)
사 업 보 고 서

(제 17 기)

사업연도 2025.01.01 부터
2025.12.31 까지

금융위원회
한국거래소 귀중 2026년 3월 19일

제출대상법인 유형 : 주권상장법인
면제사유발생 : 해당사항 없음

회 사 명 : 주식회사 파마리서치바이오
대 표 이 사 : 백 승 걸, 원 치 엽
본 점 소 재 지 : 강원특별자치도 강릉시 사임당로 641-3
(전 화) 031-696-3770
(홈페이지) http://www.pr-bio.co.kr
작 성 책 임 자 : (직 책) 대 표 이 사 (성 명) 백 승 걸
(전 화) 031-696-3770
1. 회사의 개요

가. 연결대상 종속회사 개황 (1) 연결대상 종속회사 현황(요약)

(단위 : 사)

구분	연결대상회사수	주요종속회사수

기초	증가	감소	기말

상장	-	-	-	-	-

비상장	-	-	-	-	-

합계	-	-	-	-	-

※상세 현황은 '상세표-1. 연결대상 종속회사 현황(상세)' 참조

(2) 연결대상회사의 변동내용

구 분	자회사	사 유

신규연결	-	-

-	-

연결제외	-	-

-	-

나. 회사의 법적, 상업적 명칭당사의 명칭은 '주식회사 파마리서치바이오'라 하고, 영문으로 'PHARMARESEARCH BIO Co., Ltd.'라고 표기합니다. 다. 설립일자 및 존속기간당사는 2009년 10월 29일 '주식회사 바이오씨앤디'로 설립되어, 2018년 3월 28일 '주식회사 파마리서치바이오'로 사명을 변경하였습니다.

라. 본사의 주소, 전화번호, 홈페이지 주소주소 : 강원특별자치도 강릉시 사임당로 641-3

전화번호 : (031) 696-3770홈페이지 : http://www.pr-bio.co.kr

마. 중소기업 등 해당 여부

중소기업 해당 여부	해당

벤처기업 해당 여부	해당

중견기업 해당 여부	미해당

당사는 중소기업기본법 제2조 및 중소기업기본법 시행령 제3조에 의거 중소기업에 해당합니다.

당사는 벤처기업육성에 관한 특별조치법 제25조의 규정에 의하여 벤처기업에 해당되며, 유효기간은 2027년 10월 15일까지 입니다.

기준	당사 현황	발행 번호	벤처기업지정

벤처투자기업	확인날짜 : 2024.09.24	제20240924010026호	한국벤처캐피탈협회

유효기간 : 2027.10.15

바. 주요 사업의 내용정관에 나와있는 주요 목적사업으로는 다음과 같습니다. 기타 자세한 사항은 동 공시서류의 “사업의 내용”을 참조하시기 바랍니다.

목 적 사 업	비 고

1. 의약품 연구개발, 제조, 판매업
1. 바이오 의약품 연구개발, 제조, 판매업
1. 연구개발, 연구개발 자문 및 연구개발 용역업
1. 위 각호와 관련한 무역(수출 및 수입)업
1. 위 각호와 관련한 도매 및 소매업
1. 위 각호와 관련된 부대사업 일체	회사가 영위하고 있는 사업

1. 의료기기 제조,판매업
1. 화장품 및 화장품 원료 제조,판매업 1. 건강기능식품 등 제조, 가공, 판매 및 수입판매업	회사가 영위하고 있지 않은 사업

사. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 및 특례상장에 관한 사항

주권상장(또는 등록ㆍ지정)현황	주권상장(또는 등록ㆍ지정)일자	특례상장 유형

코넥스시장 상장	2015.11.05	해당사항 없음
2. 회사의 연혁

가. 당사의 주요연혁

일 자	내 용

2015.02	기업부설연구소 인증

2015.08	벤처기업인증-벤처기업협회

2015.09	강릉 R Center 개소

2016.03	강릉공장 인수

2016.09	공장 리모델링 착공(보툴리눔 톡신 전용 공장)

2017.07	공장 준공(보툴리눔 톡신 전용 공장)

2018.08	의약품 제조업 허가 취득

2019.02	리엔톡스 100단위 수출허가 취득

2019.02	공장 GMP 인증

2020.11	리엔톡스 200단위 수출허가 취득

2022.10	판교 R Center 개소

2023.12	제2공장 착공

2024.02	리엔톡스 100단위 품목허가 취득

나. 회사의 본점소재지 및 그 변경 사항

일 자	내 용

2014.10.07	판교 7벤처밸리 1단지, 3동 902호

2015.12.04	판교 유스페이스1, B동 1201호

2018.03.28	강원도 강릉시 사임당로 641-3

2023.06.11	강원특별자치도 강릉시 사임당로 641-3

다. 경영진의 중요한 변동

변동일자	주총종류	선임	임기만료또는 해임

신규	재선임

2020.03.25	정기주총	사내이사 강기석사내이사 김창호	-	대표이사 정상수사내이사 김만석

2021.03.26	정기주총	사내이사 정상수	감사 정천수대표이사 백승걸	-

2022.03.25	정기주총	사내이사 원치엽	-	사내이사 강기석

2023.03.30	정기주총	-	사내이사 김창호	-

2024.03.25	정기주총	-	사내이사 정상수대표이사 백승걸감사 정천수	-

2025.03.25	정기주총	-	사내이사 원치엽	-

라. 최대주주의 변동해당사항 없음 마. 상호의 변경

해당사항 없음 바. 회사가 화의, 회사정리절차 그 밖에 이에 준하는 절차를 밟은 적이 있거나 현재 진행중인 경우 그 내용과 결과해당사항 없음 사. 회사가 합병등을 한 경우 그 내용해당사항 없음

아. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화 해당사항 없음 자. 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용 - 대표이사의 변경

구분	기존	신규	비고

2022.03.25	백승걸	백승걸	각자대표

원치엽
3. 자본금 변동사항

당사는 2023년 중 주식매수선택권 15,000주가 행사되어 자본금 8백만원이 증가하였으며, 2025년 중 3회차 전환사채가 보통주 118,849주로 전환되어 자본금 59백만원이 증가하였습니다.

가. 자본금 변동추이(단위 : 원, 주)

종류	구분	제17기(2025년말)	제16기(2024년말)	제15기(2023년말)	제14기(2022년말)	제13기(2021년말)

보통주	발행주식총수	4,183,240	4,064,391	4,064,391	4,049,391	4,049,391

액면금액	500	500	500	500	500

자본금	2,091,620,000	2,032,195,500	2,032,195,500	2,024,695,500	2,024,695,500

우선주	발행주식총수	-	-	-	-	-

액면금액	-	-	-	-	-

자본금	-	-	-	-	-

기타	발행주식총수	-	-	-	-	-

액면금액	-	-	-	-	-

자본금	-	-	-	-	-

합계	자본금	2,091,620,000	2,032,195,500	2,032,195,500	2,024,695,500	2,024,695,500
4. 주식의 총수 등

보고서 작성기준일 현재 당사가 발행할 주식 총수는 40,000,000주 이며, 현재까지 발행한 주식의 총수는 보통주 4,183,240주 입니다.

가. 주식의 총수 현황

(기준일 : 2025.12.31 ) (단위 : 주, %)

구 분	주식의 종류	비고

보통주	우선주	합계

Ⅰ. 발행할 주식의 총수	40,000,000	-	40,000,000	-

Ⅱ. 현재까지 발행한 주식의 총수	4,183,240	-	4,183,240	-

Ⅲ. 현재까지 감소한 주식의 총수	-	-	-	-

1. 감자	-	-	-	-

2. 이익소각	-	-	-	-

3. 상환주식의 상환	-	-	-	-

4. 기타	-	-	-	-

Ⅳ. 발행주식의 총수 (Ⅱ-Ⅲ)	4,183,240	-	4,183,240	-

Ⅴ. 자기주식수	2,504	-	2,504	-

Ⅵ. 유통주식수 (Ⅳ-Ⅴ)	4,180,736	-	4,180,736	-

Ⅶ. 자기주식 보유비율	0.06	-	0.06	-
5. 정관에 관한 사항

가. 사업보고서에 첨부된 정관 최근 개정일 당사의 최근 정관 개정일은 2022년 3월 25일(제13기 정기주주총회)이며, 공시대상기간 중 변경된 정관의 이력은 아래와 같습니다.

나. 정관 변경 이력

정관변경일	해당주총명	주요변경사항	변경이유

2021.03.26	제12기 정기주주총회	- 서면에 의한 결의 내용 삭제- 동등 배당, 기준일 변경 등 표준정관 반영	- 서면에 의한 결의 삭제- 표준정관 변경에 따른 반영

2022.03.25	제13기 정기주주총회	- 영문 사명 변경 : PHARMA RESEARCH BIO Co., Ltd. -> PHARMARESEARCH BIO Co., Ltd.- 전환사채, 신주인수권부사채, 이익참가부사채, 교환사채 발행한도 증액- 이사회 의장 선임방법 변경	- 영문 사명 오기정정- 사채 발행한도 증액- 이사회 의장 유연성 확보

다. 사업목적 현황

구 분	사업목적	사업영위 여부

1	의약품 연구개발, 제조, 판매업	영위

2	바이오 의약품 연구개발, 제조, 판매업	영위

3	연구개발, 연구개발 자문 및 연구개발 용역업	영위

4	의료기기 제조, 판매업	미영위

5	화장품 및 화장품 원료 제조, 판매업	미영위

6	건강기능식품 등 제조, 가공, 판매 및 수입판매업	미영위

7	위 각 호와 관련한 무역 (수출 및 수입) 업	영위

8	위 각호와 관련한 도매 및 소매업	영위

9	위 각호와 관련된 부대사업 일체	영위

라. 사업목적 변경 내용

구분	변경일	사업목적

변경 전	변경 후

추가	2019.05.29	-	건강기능식품 등 제조, 가공 판매 및 수입판매업

- 변경 사유 (1) 건강기능식품 등 제조, 가공 판매 및 수입판매업 - 변경 취지 및 목적 : 국책과제(멍게 유래 바나듐을 이용한 기능성 식품 소재 개발) 완료에 따른 선제적 사업목적 추가 - 사업목적 변경 제안 주체 : 이사회 - 해당 사업목적 변경이 회사의 주된 사업에 미치는 영향 : 없음

마. 정관상 사업목적 추가 현황표

구 분	사업목적	추가일자

1	건강기능식품 등 제조, 가공 판매 및 수입판매업	2019.05.29

(1) 건강기능식품 등 제조, 가공 판매 및 수입판매업 - 진출 목적 : 국책과제(멍게 유래 바나듐을 이용한 기능성 식품 소재 개발) 완료에 따른 선제적 사업목적 추가 - 시장의 주요 특성 규모 및 성장성 : 특이사항 없음 - 신규사업과 관련된 투자 및 예상 자금 소요금액 : 집행 없음 - 기존 사업과의 연관성 : 국책과제 진행 - 주요 위험 : 특이사항 없음 - 미추진 사유 : 제품 개발 환경 변경
1. 사업의 개요

가. 기업의 개요 당사는 보툴리눔 톡신제제 전문의약품을 연구하는 전문 제약회사로 인류의 더 나은 삶을 위한 바이오 기업을 목표로 나아가고 있습니다. 당사는 2017년 보툴리눔 톡신 전용공장을 준공한 후 수출허가를 취득하여 당사 제품의 해외 수출사업을 영위하고 있으며, 한국에서는 2024년 2월 1일 리엔톡주 식약처 품목허가를 취득하였습니다.

보툴리눔 독소 의약품은 원료인 보툴리눔 독소의 확보부터 제품 제조 시 단백질의 분리 및 정제, 그리고 비임상시험과 임상시험을 통한 유효성 및 안전성 확인이 까다로워 전세계적으로 제조하는 회사가 많지 않습니다.

보툴리눔 독소는 1g으로 100만 명을 사망시킬 수 있는 맹독성 물질로, 1975년 발효된 생물무기금지협약(Biological Weapons Convention)에 따른 관리 대상으로 지정되어 있습니다. 또한 국내 이행 법률인 「화학·생물무기금지법」 및 「생물무기 금지 및 생물작용제 등의 제조·수출입 규제 등에 관한 훈령」에 따라 보툴리눔 독소를 개발, 제조, 획득, 보유, 비축, 이전하거나 또는 사용하는 것은 금지되어 있으며, 질병의 예방과 치료 등 평화적 목적으로 사용하는 경우에 한하여 제조 및 보유신고 또는 수출입 허가 신고(한국바이오산업협회 및 지식경제부)를 해야 합니다. 이러한 규제는 후발 개발사들의 보툴리눔 독소 시장 진입에 있어 가장 까다로운 부분으로 예상됩니다. 당사는 보툴리눔 독소 균주를 확보한 이래 개발, 제조함에 있어 모두 신고하고 있으며, 정기검사를 통해 지속적으로 안전관리를 하고 있습니다.

보툴리눔 독소 의약품은 국내에서는 생물학적 제제로 분류되어, 약사법은 물론 「생물학적 제제 등의 품목허가, 심사 규정」과 「국가출하승인 의약품 지정, 승인 절차 및 방법 등에 관한 규정」에 따라 제조 및 관리가 필요하며, 생물안전 3등급(Biosafety Level 3) 기준의 보툴리눔 독소 전용 생산시설에서 제조되어야 합니다. 당사는 2019년 1분기에 식품의약품안전처로부터 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 실사를 진행하여 보툴리눔 독소 전용 시설 적합 확인을 완료했습니다.

보툴리눔 독소는 단백질의 분리 및 정제 등 제조공정에 따라 역가와 효력이 상이하므로, 보툴리눔 균주를 보유하고 있어도 의약품으로 개발하기 위해서는 전문가를 통해 연구·제조되어야 하며, 비임상 및 임상시험도 필수입니다. 당사의 리엔톡스는 보툴리눔 독소 의약품으로서 유효성 및 안정성을 확인하기 위하여 다양한 비임상시험을 진행하였습니다. 랫드를 대상으로 한 근마비 효력 시험을 수행하여 오리지널 제품인 앨러간사의 보톡스와 그 효력이 동등함을 확인하였으며, 본 보고서 발간일 현재 국내 품목허가를 취득하였습니다.

또한 당사의 모기업인 파마리서치는 PN을 원재료로 하는 리쥬란, HA 필러, 화장품 등 다양한 미용 제품을 제조·판매하고 있어 중국, 일본을 포함한 아시아 국가들에 우수한 현지 파트너사와 협력관계를 구축하고 있습니다. 이러한 모기업의 경험을 바탕으로 당사가 안면 미용 시장에 진출함에 있어 시너지 효과를 가져올 것으로 기대하고 있습니다.
2. 주요 제품 및 서비스

가. 주요 제품 및 서비스에 관한 내용당사는 생명공학 연구를 통해서 현재 클로스트리디움 보툴리눔 독소 균주를 배양하고, 해당 균주로부터 보툴리눔 독소를 추출 및 정제하여 보툴리눔 독소 의약품을 생산하는데 최적화된 생산 기술을 확보하였으며, 이를 기반으로 한 제품을 연구, 개발, 생산합니다. 나. 주요 제품 등의 현황

(단위 : 백만원, %)

구 분	2025년	2024년	2023년	비 고

금액	비율	금액	비율	금액	비율

의약품	31,087	100.0	26,092	100.0	20,031	100.0	-

상품	-	-	-	-	-	-	-

기타	-	-	-	-	-	-	-

합계	31,087	100.0	26,092	100.0	20,031	100.0	-

※ 주요 제품의 가격변동 원인은 수입원재료에 적용되는 환율변동, 시장에서의 가격경쟁력, 생산량에 따른 생산원가의 변동 등이 작용합니다.
3. 원재료 및 생산설비

가. 주요 원재료 등의 현황(단위 : 천원, %)

품 목	구체적용도	2025년	2024년	2023년	비고

매입액	비율	매입액	비율	매입액	비율

알부민	-	25,313	100.0	60,386	100.0	22,800	100.0	-

국 내 계	25,313	100.0	33,000	55.0	22,800	100.0	-

수 입 계	-	-	27,386	45.0	-	-	-

합 계	25,313	100.0	60,386	100.0	22,800	100.0	-

나. 주요 원재료 등의 가격변동추이(단위 : 원)

품 목	구분	2025년	2024년	2023년

알부민	-	101,251	137,380	120,000

다. 생산능력 및 생산실적

바이오산업은 주요 구매자인 수요자가 의료부터 농업 분야까지 다양하나, 특히 의료분야는 수익성이 높고 빠른 속도의 성장세를 보이고 있습니다. 보툴리눔 독소는 1g으로 100만 명을 사망시킬 수 있는 맹독성 물질로, 1975년 발효된 생물무기금지협약(Biological Weapons Convention)에 따른 관리 대상으로 지정되어 있습니다. 또한 국내 이행 법률인 「화학·생물무기금지법」 및 「생물무기 금지 및 생물작용제 등의 제조·수출입 규제 등에 관한 훈령」에 따라 보툴리눔 독소를 개발, 제조, 획득, 보유, 비축, 이전하거나 또는 사용하는 것은 금지되어 있으며, 질병의 예방과 치료 등 평화적 목적으로 사용하는 경우에 한하여 제조 및 보유신고 또는 수출입 허가 신고(한국바이오산업협회 및 지식경제부)를 해야 합니다. 따라서 보툴리눔 독소의 국내 생산능력 기재를 생략하였습니다.

라. 생산설비의 현황 등(단위 : 천원)

과 목	기초	취득(처분)	정부보조금	감가상각	정부보조금상각	대체	기말	비고

토지	891,407	-	-	-	-	-	891,407	공시지가 : 88,200원/m2

건물	6,458,755	548,407	-43,500	-228,109	19,083	-	6,754,635	-

구축물	36,335	124,600	-	-11,082	-	64,800	214,653	-

시설장치	7	-	-	-	-	-	7	-

기계장치	981,873	25,740	-23,015	-480,702	44,237	122,182	670,316	-

공구와기구	568,244	319,450	-19,050	-208,844	1,828	-	661,628	-

합 계	8,936,621	1,018,197	-85,565	-928,737	65,147	186,982	9,192,647	-
4. 매출 및 수주상황

가. 매출현황(단위 : 백만원, %)

구 분	2025년	2024년	2023년	비 고

금액	비율	금액	비율	금액	비율

의약품	내 수	168	0.5	150	0.6	-	-	-

수 출	30,919	99.5	25,942	99.4	20,031	100.0	-

계	31,087	100.0	26,092	100.0	20,031	100.0	-

상품	내 수	-	-	-	-	-	-	-

수 출	-	-	-	-	-	-	-

계	-	-	-	-	-	-	-

기타	내 수	-	-	-	-	-	-	-

수 출	-	-	-	-	-	-	-

계	-	-	-	-	-	-	-

합계	내 수	168	0.5	150	0.6	-	-	-

수 출	30,919	99.5	25,942	99.4	20,031	100.0	-

계	31,087	100.0	26,092	100.0	20,031	100.0	-

나. 판매경로 및 판매방법 등(1) 판매조직

당사의 제품은 모회사인 (주) 파마리서치와 협력하여 판매하고 있습니다.

(2) 판매경로

구분	품 목	판 매 경 로

내수	기타	기술수출

제품/상품	파마리서치

수출	제품/상품	주문 → 파마리서치바이오출하 → 파마리서치바이오

(3) 판매방법 및 조건

구 분	판 매 방 법	판 매 조 건

수 출	수출업체	영세율 계산서 발행

내수내수	기술 라이선스아웃	L/O 계약에 따른 기술료 수취

제품/상품	세금계산서 발행

(4) 판매전략당사의 모회사인 (주) 파마리서치는 PN을 원재료로 하는 리쥬란과 HA필러, PDRN 화장품 등 안면미용시장 내 주요품목들의 제품 라인업이 구축되어 있으며, 고급 브랜딩 전략으로 시장 내 높은 인지도를 가지고 있습니다. 당사는 이러한 에스테틱 라인업을 완성시킬 수 있는 리엔톡스를 제공함으로써 효율적으로 에스테틱 시장에 진입하고 있습니다. 다. 수주현황

해당사항 없음
5. 위험관리 및 파생거래

금융상품과 관련하여 당사는 신용위험, 유동성위험 및 시장위험에 노출되어 있습니다. 본 주석은 당사가 노출되어 있는 상기 위험에 대한 정보와 당사의 위험관리 목표,정책, 위험평가 및 관리 절차에 대한 질적 공시사항과 양적 공시사항을 포함하고 있습니다.

(1) 위험관리 체계 당사의 위험관리는 당사의 재무적 성과에 영향을 미치는 잠재적 위험을 식별하여 당사가 허용 가능한 수준으로 감소, 제거 및 회피하는 것을 그 목적으로 하고 있습니다. 당사는 전사적인 수준의 위험관리 정책 및 절차를 마련하여 운영하고 있으며, 당사의 재무부문에서 위험관리에 대한 총괄책임을 담당하고 있습니다. 당사의 재무부문은 이사회에서 승인된 위험관리 정책 및 절차에 따라 당사의 영업과 관련한 금융위험을 감시하고 관리하는 역할을 하고 있으며, 금융위험의 성격과 노출 정도를 주기적으로 분석하고 있습니다. 또한, 당사의 내부감사인은 위험관리 정책 및 절차의 준수 여부와 위험노출 한도를 지속적으로 검토하고 있습니다. 당사의 전반적인 금융위험 관리전략은 전기와 동일합니다.

(2) 신용위험 당사는 금융상품의 당사자 중 일방이 의무를 이행하지 않아 상대방에게 재무손실을 입힐 신용위험에 노출되어 있습니다. 당사의 경영진은 신용위험을 관리하기 위하여 신용도가 일정 수준 이상인 거래처와 거래하고 있으며, 금융자산의 신용보강을 위한 정책과 절차를 마련하여 운영하고 있습니다. 당사는 신규 거래처와 계약시 공개된 재무정보와 신용평가기관에 의하여 제공된 정보 등을 이용하여 거래처의 신용도를 평가하고 이를 근거로 신용거래한도를 결정하고 있으며, 담보 또는 지급보증을 제공받고 있습니다. 또한, 당사는 주기적으로 거래처의 신용도를 재평가하여 신용거래한도를 재검토하고 담보수준을 재조정하고 있으며, 회수가 지연되는 금융자산에 대하여는 기말 단위로 회수지연 현황 및 회수대책을 보고하고 있으며 지연사유에 따라 적절한 조치를 취하고 있습니다.

금융자산의 장부금액은 신용위험에 대한 최대 노출정도를 나타냅니다. 당기말 및 전기말 현재 당사의 신용위험에 대한 최대 노출정도는 다음과 같습니다.

(단위: 원)

구분	당기말	전기말

현금및현금성자산(보유현금제외)	8,677,144,521	34,826,931,915

단기금융상품	35,000,000,000	10,000,000,000

매출채권	500,000,000	485,364,100

유동기타채권	660,181,895	1,058,267,641

비유동기타채권	575,494,556	550,835,394

합계	45,412,820,972	46,921,399,050

(3) 유동성위험 당사는 현금 등 금융자산을 인도하여 결제하는 금융부채와 관련된 의무를 충족하는 데 어려움을 겪게 될 유동성위험에 노출되어 있습니다. 당사의 경영진은 유동성위험을 관리하기 위하여 단기 및 중장기 자금관리계획을 수립하고 현금유출예산과 실제현금유출액을 지속적으로 분석ㆍ검토하여 금융부채와 금융자산의 만기구조를 대응시키고 있습니다. 당사의 경영진은 영업활동현금흐름과 금융자산의 현금유입으로 금융부채를 상환가능하다고 판단하고 있습니다.

당기말 및 전기말 현재 금융부채의 잔존계약만기에 따른 만기분석은 다음과 같습니다.

(단위: 원)
1. 요약재무정보

요약 별도재무제표※ 본 보고서 작성 기준일에 해당하는 별도재무제표는 외부감사인의 감사를 받았으며, K-IFRS(한국채택국제회계기준)에 따라 작성되었습니다. 비교 표시된 제16기 및 제15기 별도재무제표는 외부감사인의 감사를 받았으며, K-IFRS(한국채택 국제회계기준)에 따라 작성되었습니다.

(단위: 백만원)

사업연도
구분	2025년
(제17기)	2024년
(제16기)	2023년
(제15기)

회계처리 기준	K-IFRS	K-IFRS	K-IFRS

감사인(감사의견)	적정	적정	적정

[유동자산]	49,824	49,639	45,184

. 당좌자산	45,480	47,229	42,654

. 재고자산	4,344	2,410	2,530

[비유동자산]	54,728	36,899	18,741

. 투자자산	-	-	-

. 유형자산	51,052	33,400	15,188

. 무형자산	1,672	1,779	1,801

.기타비유동자산	2,004	1,720	1,752

자산총계	104,552	86,538	63,925

[유동부채]	45,705	42,566	28,399

[비유동부채]	1,225	1,114	1,112

부채총계	46,930	43,680	29,511

[자본금]	2,092	2,032	2,032

[자본잉여금]	33,949	31,724	33,927

[자본조정]	1,907	1,757	1,273

[이익잉여금(결손금)]	19,674	7,345	(2,818)

자본총계	57,622	42,858	34,414

부채 및 자본총계	104,552	86,538	63,925

종속ㆍ관계ㆍ공동기업투자주식의 평가방법	-	-	-

사업연도구분	2025년(제17기)	2024년(제16기)	2023년(제15기)

매출액	31,087	26,092	20,030

매출원가	9,290	9,294	7,676

매출총이익	21,797	16,798	12,354

판매비와관리비	8,064	8,130	6,131

영업이익	13,733	8,668	6,223

영업외수익	3,159	4,892	1,875

영업외비용	2,582	4,072	3,458

법인세차감전순이익(손실)	14,310	9,488	4,640

법인세비용(효익)	1,981	(675)	2,332

당기순이익	12,329	10,163	2,308

주당순이익(원)	2,989	2,502	569

※ 상기 재무제표는 주주총회 승인 전 재무제표로 향후 정기주주총회에서 재무제표 승인 관련 안건이 부결되거나 수정이 발생한 경우 정정보고서를 통해 그 내용 및 사유 등을 반영할 예정입니다.
2. 연결재무제표

해당사항 없음
3. 연결재무제표 주석

해당사항 없음