네오리진 사업보고서 (2024.12)
5. 정관에 관한 사항

가. 사업 보고서에 첨부된 정관의 최근 개정일 제18기 사업보고서에 첨부된 정관의 최근 개정일은 2023년 12월 01일입니다. 동 보고서 제출일 이후 개최될 예정인 제18기 정기주주총회 안건에는 정관 변경의 건이 포함되어 있지 않습니다.

나. 정관 변경 이력

정관변경일	해당주총명	주요변경사항	변경이유

2020년 03월 25일	13기 정기주주총회	- 중간배당 신설- 주주총회 결의방법 일부 삭제	-중간배당 조항 신설을 통한 주주이익의 존중-주주제안 사항

2020년 11월 11일	14기 임시주주총회	- 사업목적 추가 및 삭제	-주주제안

2021년 03월 05일	15기 임시주주총회	- 사명변경 및 사업목적 추가	-게임사업 신규추진 목적

2023년 03월 30일	16기 정기주주총회	제4조(상호) 회사의 공고는 회사의 인터넷 홈페이지(www.neorigin.com)에 한다. 다만, 전산장애 또는 그 밖의 부득이한 사유로 회사의 인터넷홈페이지에 공고를 할 수 없는 때에는 서울특별시 내에서 발간하는 한국경제신문에 한다	-홈페이지 주소 변경

2023년 12월 01일	17기 임시주주총회	- 액면가 변동 (100원->500원)	-적정 유통주식수 유지를 통한 주가 안정화 및 기업가치 제고-재무 건전성 확보 및 배당 가능 이익 확보

다. 사업목적 현황

구 분	사업목적	사업영위 여부

1	무역업 및 무역알선업	영위

2	정보통신과 관련된 하드웨어 및 소프트웨어의 개발, 생산, 판매업	미영위

3	정보처리 및 과학기술 개발관련 용역 서비스업	미영위

4	컴퓨터시스템 및 관련설비의 관리용역 서비스업	미영위

5	전기 및 통신공사업 및 이와 관련된 부대사업	미영위

6	정보통신기기의 유통업 및 정보통신 서비스업	미영위

7	정보통신과 관련된 교육사업 및 관련된 부대사업	미영위

8	연구 및 개발업	미영위

9	지분 참여를 통한 사업 참여 및 그와 연관되는 사업	미영위

10	신기술 및 신소재 관련 기술 개발, 제품제조, 판매 및 수출입업	미영위

11	산업용 기계 및 자동차 부품 제조, 판매 및 수출입업	미영위

12	부동산 취득, 매각, 임대 및 관련업무	미영위

13	연구소 운영업	미영위

14	학원 및 교육사업	미영위

15	인터넷 포탈서비스업(검색포털, 커뮤니티, 콘텐츠)	미영위

16	전자상거래업(쇼핑몰, 기업간전자상거래, 인터넷경매)	미영위

17	인터넷 결재 및 인터넷 보안업	미영위

18	인터넷 서비스업	미영위

19	벤처캐피탈업	미영위

20	소프트웨어 개발 공급업	미영위

21	게임소프트웨어 개발, 제작 및 판매업	영위

22	IT관련 컨설팅 및 통합 솔루션 제공	미영위

23	하드웨어, 소프트웨어 패키지의 재판매 또는 임대업	미영위

24	IT관련 교육사업 및 호스팅 서비스	미영위

25	정보보호 포탈 사이트 운영	미영위

26	소프트웨어 수출업 및 무역업	미영위

27	화장품 제조, 판매 및 도소매업	미영위

28	화장품 및 관련상품의 국내.외 무역업	미영위

29	화장품 원료 제조, 판매 및 수출입업	미영위

30	화장품 기계 제조, 판매업	미영위

31	프랜차이즈업	미영위

32	바이오 신약을 포함하는 의약품, 진단 기술, 기타 의료 기술 등 헬스케어 전반의 신기술 연구개발, 가공, 생산, 판매 및 기술평가 및 중개업	미영위

33	바이오,유전체 정밀의료 사업유전체를 이용한 맞춤 의약 사업	미영위

34	유전체를 이용한 맞춤 의약과 관련한 치료제의 개발	미영위

35	유전체 진단 시약, 노하우, 키트의 개발, 판매 및 서비스 제공	미영위

36	유전체 연구 및 검사 사업, 유전자칩의 개발, 제조 및 판매	미영위

37	유전공학적기법을 이용한 신기술, 신제품 연구 개발 및 제조사업	미영위

38	각호에 관련된 부대사업	영위

라. 사업목적 변경 내용

구분	변경일	사업목적

변경 전	변경 후

추가	2021년 03월 05일	-	21. 게임소프트웨어 개발, 제작 및 판매업

추가	2020년 11월 11일	-	32. 바이오 신약을 포함하는 의약품, 진단 기술, 기타 의료 기술 등 헬스케어 전반의 신기술 연구개발, 가공, 생산, 판매 및 기술평가 및 중개업

추가	2020년 11월 11일	-	33. 바이오,유전체 정밀의료 사업유전체를 이용한 맞춤 의약 사업

추가	2020년 11월 11일	-	34. 유전체를 이용한 맞춤 의약과 관련한 치료제의 개발

추가	2020년 11월 11일	-	35. 유전체 진단 시약, 노하우, 키트의 개발, 판매 및 서비스 제공

추가	2020년 11월 11일	-	36. 유전체 연구 및 검사 사업, 유전자칩의 개발, 제조 및 판매

추가	2020년 11월 11일	-	37. 유전공학적기법을 이용한 신기술, 신제품 연구 개발 및 제조사업

(1) 변경 사유

구분	변경 취지 및 목적, 필요성	사업목적 변경 제안 주체	해당 사업목적 변경이 회사의 주된 사업에 미치는 영향 등

21. 게임소프트웨어 개발, 제작 및 판매업	게임 개발 제작 판매등 신사업 추진을 위하여 추가	이사회	게임사업이 당사의 주된사업으로 변동.

32. 바이오 신약을 포함하는 의약품, 진단 기술, 기타 의료 기술 등 헬스케어 전반의 신기술 연구개발, 가공, 생산, 판매 및 기술평가 및 중개업	바이오 신약을 포함하는 의약품, 진단 기술, 기타 의료 기술 등 헬스케어 전반의 신기술 연구개발 등 신사업 추진을 위하여 추가	이사회	주된사업에 미치는 영향은 없음

33. 바이오,유전체 정밀의료 사업유전체를 이용한 맞춤 의약 사업	바이오 신약을 포함하는 의약품, 진단 기술, 기타 의료 기술 등 헬스케어 전반의 신기술 연구개발 등 신사업 추진을 위하여 추가	이사회	주된사업에 미치는 영향은 없음

34. 유전체를 이용한 맞춤 의약과 관련한 치료제의 개발	바이오 신약을 포함하는 의약품, 진단 기술, 기타 의료 기술 등 헬스케어 전반의 신기술 연구개발 등 신사업 추진을 위하여 추가	이사회	주된사업에 미치는 영향은 없음

35. 유전체 진단 시약, 노하우, 키트의 개발, 판매 및 서비스 제공	바이오 신약을 포함하는 의약품, 진단 기술, 기타 의료 기술 등 헬스케어 전반의 신기술 연구개발 등 신사업 추진을 위하여 추가	이사회	주된사업에 미치는 영향은 없음

36. 유전체 연구 및 검사 사업, 유전자칩의 개발, 제조 및 판매	바이오 신약을 포함하는 의약품, 진단 기술, 기타 의료 기술 등 헬스케어 전반의 신기술 연구개발 등 신사업 추진을 위하여 추가	이사회	주된사업에 미치는 영향은 없음

37. 유전공학적기법을 이용한 신기술, 신제품 연구 개발 및 제조사업	바이오 신약을 포함하는 의약품, 진단 기술, 기타 의료 기술 등 헬스케어 전반의 신기술 연구개발 등 신사업 추진을 위하여 추가	이사회	주된사업에 미치는 영향은 없음

마. 정관상 사업목적 추가 현황표

구 분	사업목적	추가일자

21	게임소프트웨어 개발, 제작 및 판매업	2021년 03월 05일

32	바이오 신약을 포함하는 의약품, 진단 기술, 기타 의료 기술 등 헬스케어 전반의 신기술 연구개발, 가공, 생산, 판매 및 기술평가 및 중개업	2020년 11월 11일

33	바이오,유전체 정밀의료 사업유전체를 이용한 맞춤 의약 사업	2020년 11월 11일

34	유전체를 이용한 맞춤 의약과 관련한 치료제의 개발	2020년 11월 11일

35	유전체 진단 시약, 노하우, 키트의 개발, 판매 및 서비스 제공	2020년 11월 11일

36	유전체 연구 및 검사 사업, 유전자칩의 개발, 제조 및 판매	2020년 11월 11일

37	유전공학적기법을 이용한 신기술, 신제품 연구 개발 및 제조사업	2020년 11월 11일

(1) 21. 게임소프트웨어 개발, 제작 및 판매업1. 사업 분야(업종, 제품 및 서비스의 내용 등) 및 진출 목적 - 해당 내용은 "II. 사업의 내용"을 참고해주시기 바랍니다.2. 시장의 주요 특성ㆍ규모 및 성장성 - 해당 내용은 "II. 사업의 내용"을 참고해주시기 바랍니다.3. 신규사업과 관련된 투자 및 예상 자금소요액(총 소요액, 연도별 소요액),투자자금 조달원천, 예상투자회수기간 등 - 해당 내용은 "II. 사업의 내용"을 참고해주시기 바랍니다.4. 사업 추진현황(조직 및 인력구성 현황, 연구개발활동 내역, 제품 및 서비스 개발진척도 및 상용화 여부, 매출 발생여부 등) - 해당 내용은 "II. 사업의 내용"을 참고해주시기 바랍니다.5. 기존 사업과의 연관성 - 해당 내용은 "II. 사업의 내용"을 참고해주시기 바랍니다.6. 주요 위험 - 해당 내용은 "II. 사업의 내용"을 참고해주시기 바랍니다.7. 향후 추진계획 - 해당 내용은 "II. 사업의 내용"을 참고해주시기 바랍니다.8. 미추진 사유 - 해당 내용은 "II. 사업의 내용"을 참고해주시기 바랍니다.(2) 32. 바이오 신약을 포함하는 의약품, 진단 기술, 기타 의료 기술 등 헬스케어 전반의 신기술 연구개발, 가공, 생산, 판매 및 기술평가 및 중개업~37. 유전공학적기법을 이용한 신기술, 신제품 연구 개발 및 제조사업

1. 사업 분야(업종, 제품 및 서비스의 내용 등) 및 진출 목적

- 바이오 신약을 포함하는 의약품, 진단 기술, 기타 의료 기술 등 헬스케어 전반의 신기술 연구개발, 가공, 생산, 판매 및 기술평가 및 중개업.

- 진출목적 : 사업다각화

2. 시장의 주요 특성ㆍ규모 및 성장성 - 사업 미추진 - 인간의 유전자 정보를 활용하여 의약품을 개발하는 포스트 게놈 시대가 도래함에 따라 이러한 새로운 패러다임을 주도하기 위한 국가의 바이오 산업 진흥 정책 및 민간 제약 업체의 R 투자는 점점 더 강화되는 추세입니다. 특히 최근 제약업체들은 신약 파이프라인 강화를 위하여 바이오 벤처 업체에 대한 투자를 활발하게 진행하고 있으며 신약의 연구개발과 마케팅 등에 대한 바이오 업체와 제약 업체의 역할분담으로 그 시너지 효과는 보다 커질 것으로 기대됩니다. - 글로벌 백신 시장 규모는 광범위한 연구개발 활동에 따른 백신 접근성 확대, 의료에 대한 높은 지출, WHO/UNICEF 등 글로벌 이니셔티브의 예방접종 프로그램 확대 등에 따라 2021년 1,035억달러, 2022년 1,062억달러 규모로 꾸준한 성장을 이어왔으며, 향후에도 개발도상국의 소아 백신 수요 증가, 예방접종에 대한 글로벌 이니셔티브의 전폭적인 지원 및 Next Generation 백신 개발에 따른 제품의 부가가치 상승 등으로 시장의 규모는 점진적으로 확대될 것으로 예상합니다. - 2015년~2016년 지카, 2015년 메르스, 2017년 에볼라, 2019년 홍역, 2020년 COVID-19 등 전염병 발생은 발생지역 및 인근 지역의 사회ㆍ경제적 혼란을 야기하고 있으며 각국은 범국가적 차원으로 발병 감시, 대응 및 예방 움직임을 강화하고 있습니다. 이러한 차원에서 글로벌 예방 접종 지원 사업 실행 등으로 인해 글로벌 백신의 수요는 계속적으로 성장할 것으로 예상합니다.- 글로벌 예방 접종 지원 사업은 WHO, UNICEF 등 국제기구와 BMGF(빌앤멜린다게이츠재단) 등 민간단체들을 중심으로 한 보건지원사업으로, 저소득국가에서 홍역, 풍진, 소아마비 등 백신접종을 실시하여 각 질환별 백신시장의 성장을 촉진시키고 있습니다. 또한 예방 백신 뿐만 아니라 치료 백신 시장이 개화되고 있으며 면역 활성화, 면역 장기 기억 향상에 도움이 되는 보조제 및 보조제 혼합물을 결합하는 연구들이 활발히 진행되고 있어 성장이 더욱 가속화될 것으로 기대됩니다.

3. 신규사업과 관련된 투자 및 예상 자금소요액(총 소요액, 연도별 소요액),투자자금 조달원천, 예상투자회수기간 등 - 해당사항 없음(사업 미추진) - 구체적인 예산 및 계획 확정전에 미추진 결정

4. 사업 추진현황(조직 및 인력구성 현황, 연구개발활동 내역, 제품 및 서비스 개발진척도 및 상용화 여부, 매출 발생여부 등) - 해당사항 없음 (사업 미추진) - 구체적인 예산 및 계획 확정전에 미추진 결정

5. 기존 사업과의 연관성 - 해당사항 없음

6. 주요 위험- 사업 미추진 - 국민의 생명을 다루는 산업 특성으로 인해 정부는 제약ㆍ바이오 기업들에 엄격한 규제를 가하고 있습니다. 해당 규제는 임상시험 계획에 대한 승인 심사는 물론 허가, 발매 후 재심사, 허가 범위 외 사용에 대한 제재 등에 이르기까지 다방면에 걸쳐 이루어지고 있습니다. 특히 의약품 허가 과정에서는 식품의약품안전처를 통해 의약품의 안전성 및 유효성은 물론, 시험방법, 의약품의 주성분에 대한 제조 관련 정보, 위해성관리계획 등을 모두 검토하여 철저히 검증된 제품만이 시장에 출시될 수 있도록 관리하고 있습니다. 이러한 정부 규제로 인해 규정에 부합하는 제품 개발, 생산이 가능한 소수의 기술력 있는 기업들만이 시장에 진입 가능하다는 점이 산업의 특징입니다.

7. 향후 추진계획 - 추진계획 없음8. 미추진 사유

- 당사는 바이오 등 사업에 관한 인력 및 경험이 없음에도 불구하고, 2020년 11월 11일의 임시주주총회에서 소액주주연대의 주주제안으로 바이오 사업을 사업목적에 추가하는 안건을 상정하였고 투표결과 원안대로 통과되었습니다.

- 그리고 12월에 소액주주연대가 당사에 내용증명을 보내어 2/3의 이사의 퇴임, 정관 일부변경 등 안건으로 임시주주총회를 다시 소집할 것을 요구하면서 경영권 분쟁이 시작되었습니다.

- 2021년 3월 5일 임시주주총회 개최일 전, 당사는 소액주주연대와 경영권분쟁을 종식하고 회사의 주주가치 제고를 위해 함께 노력하기로 합의하였습니다.

- 기존에 주주제안으로 추가된 바이오사업은 기존 사업과의 연관성이 없고 관련인력 및 경험이 없는 관계로 추진하지 않기로 결정하였습니다.