대한뉴팜 분기보고서 (2016.09)
II. 사업의 내용

1. 사업의 개요

(1) 핵심사업영역 당사는 제2도약을 위하여 인본경영, 창조경영, 윤리경영을 바탕으로 한 '건강, 행복, 따뜻함을 나누는 대한뉴팜'이라는 경영 이념을 재정립 하였으며, 이를 반영하여 바이오 사업을 핵심축으로 한 새로운 비전 'New Platform for Life Care'을 선포하였습니다.

그림1 과 같이 비전실현을 위한 핵심 성장축을 4개 사업영역으로 나누었습니다.

건강한 삶의 증진을 위해 질병치료에 필요한 전문의약품 분야를 더욱 강화시키고, 삶의 활력과 행복한 삶을 위한 웰빙 의약품 분야을 확대해 나가고자 하며, 인간과 밀접한 관계를 맺고 있는 반려견과 동물에 대한 의약품 생산을 증대하여 인류 공동체와함께하고, 삶의 따뜻함을 제공하고자 합니다.

또한 3개 사업영역과 시너지를 낼 수 있는 바이오사업을 미래 성장동력으로 집중 투자하여 전문화하고, 융합화하여 세계로 무대를 옮겨 나갈 것입니다.

먼저 전문의약품은 만성 질환군으로 대표되는 고혈압, 고지혈, 당뇨에 대한 대사성 질환과 신경성 질환 및 근골격 질환에 보다 역량을 집중하고자 하며, 웰빙의약품은 현재 회사의 강점 중의 하나인 비타민, 미네랄 등 면역증가제를 보다 보강하고, 지속적인 비만치료제 탐색과 치매, 파킨슨병 등에 까지 영역을 넓혀 나갈 것입니다.

동물의약품은 동물 치료제, 영양제에서 가축용 백신제제를 런칭 중에 있으며 반려동물에 대한 제품개발과 농가환경 개선제 등을 통해 사업영역을 다각화 중에 있습니다.

바이오사업은 배지, 레진 등 공정소재로 시작하여 줄기세포를 통한 항노화제 및 세포치료제로 영역을 넓혀 인체의약품과 동물의약품 사업을 고도화시켜 나가는 것를 염두해 두고 사업을 진행하고 있습니다.

이상과 같이 인류의 지속가능하고 풍요로운 삶을 창조해가는 사업을 Life Care로 정의하고 새로운 길을 개척해가는 정신으로 BT, IT, NT, 융합화, 복합화 등 차별적인 Platform을 만들어 기업의 책임을 다 해나갈 것입니다.

(2)실적요약 2016년도 3분기까지의 총 매출액은 전년대비 19.1% 성장한 79,742백만원을 달성하였으며, 영업이익은 전년대비 17.4% 증가한 8,562백만원을 달성하여 고성장 추세를 지속적으로 이어가고 있습니다. 특히 2012년3분기부터 17분기 연속으로 20% 수준의 두 자리 수 성장을 이 어 오고 있습니다. 또한, 당사는 제1단계 성장동력으로서 매출액 대비 신제품 비중 30% 달성을 목표로 제품력을 강화하고 있습니다. Database에 근거한 독창적인 고객가치 영업을 바탕으로 맞춤형 솔루션 제공을 위한 신제품 지속 개발 및 정착이 성공리에 진행되고 있어 제품 포트폴리오가 한층 강화되었습니다. 이는 창의와 열정, 실행력이 가득 찬 기업가형 인재를 육성한 결과입니다.

제약사업의 Wellbeing solution 영업의 표준화, 해외사업의 전략적 거점 공략 등을 통해 전 사원의 역량과 생산성이 증가되고 있으며, 현금 흐름 지향 경영으로 재무구조

또한 지속 개선되고 있습니다. 이러한 경영의 선순환구조의 속도가 높아져 시너지가 커지고 있습니다. 대한뉴팜은 비전 달성을 위한 전략적 혁신과 끊임없는 진화발전에 대한 열망이 성장엔진으로 보다 강화될 수 있도록 다음과 같은 핵심활동에 집중하고 있습니다 .

첫째, 노인성 만성질환 시장의 성공적인 진입입니다. 신제품의 지속적인 출시와 전략적인 집중을 통해 제네릭 분야의 새로운 성장동력을 만들어 내실있는 질적 성장에 속도를 높여가고 있습니다.

둘째, 기능성 건강식품과 화장품, 비만 포트폴리오 강화 등 웰빙라인의 다각화와 솔루션화로 이 분야에서 국내리딩 포지션으로의 입지를 한 차원 더 높여가고 있습니다.

셋째, 동물약품 사업구조 조정과 핵심제품 구조군의 집중을 통해 안정적인 성장 기반을 구축하였습니다. 양돈시장 집중, 바이오를 접목한 특화제품 개발 등을 통해 성장 잠재력을 키우고 성과로 가시화시켜 나가고 있습니다.

넷째, 오송첨단의료복합단지 내 바이오 R 신설하여 면역세포와 줄기세포 프로젝트 연구개발을 수행하고 있으며 적극적인 산학협력을 통해 프로젝트진척도를 높이고 효율성을 향상시키고 있습니다.

다섯째, 러시아와 같은 해외 전략 거점에서 파트너쉽을 강화하여 해외사업의 기반을 더욱 공고히 한 가운데, 한류에 편승한 웰빙 제품이 중국과 동남아시아에서 좋은 반응을 보여 해외시장 개척 또한 질적으로 고도화 시켜 나가고 있습니다.

마지막으로, 지 난 4월부터 고형제 생산라인 및 설비투자를 진행하였으며, 올 9월에 완공되어 이를 통하여 매출 증대에 따른 생산 용량을 확충하고 품질이 더욱 더 향상된 의약품을 고객에게 제공할 수 있게 되었습니다. 상호보완이 필요한 제약회사와 위수탁가공을 통해 설비효율을 높이고 전략적 제휴로 제품개발과 자원효율을 높이고 있습니다. 이러한 핵심활동의 성공을 가속화시켜 나가기 위해 핵심기술의 고도화와 새로운 고객가치의 창출을 차별적이고 선도적으로 선행해 나가기 위해 전문가 및 핵심고객이 참여한 제품개발 네트워크를 강화시키고 우수인재를 육성하는 대한뉴팜 고유의 인재경영을 내실있게 체계화 시켜 나가고 있습니다.[제약사업]

(1) 산업의 특성

제약산업이란 각종 질병의 진단, 치료, 경감, 처치, 예방 또는 건강증진을 목적으로 의약품을 연구하고 제조하는 산업을 말합니다. 국민보건과 관련된 산업으로서 엄격한 제도적 규제 아래 기술 및 지식 집약적인 고부가가치, 성장잠재력을 갖춘 미래 유망산업으로 국가가 중심이 되어 총체적인 지원을 하여 자생력을 키우고 지속적으로 발전 시켜야 할 산업입니다.

반면 의약분업으로 인해 전문의약품 시장이 높은 성장세를 보이기 시작하면서 건강보험 지출 부담이 커지게 되고 재정이 급격히 악화되면서 약제비 적정화 방안, 리베이트 쌍벌제 , 기등재 의약품 목록정리, 약가 일괄 인하, FTA 본격적 시행등 여러 방면에서 정부의 규제가 시행되고, 또한 의약품 사용량 적정사용 유도를 위해 약제 급여기준 정비가 계속되면서 제약사의 경영에 많은 영향을 미치고 있는 상황입니다.

그럼에도 불구하고 제약 산업은 2009~2013년 평균 1.4%의 소폭 성장을 하였고 2015년에는 4%대의 성장을 하여 전체적으로 성장을 유지하고 있고, 내수시장의 안정, R 투자 성과 가시화로 KOSPI 의약품 지수가 대폭 성장하였고, 재무 구조도 안정적인 행태를 보이고 있습니다.

(2) 산업의 환경

국내 완제의약품 제조.수입 업체의 수는 545개소(2012년말 기준)에 이르며 각 회사별로 동일 성분의 생산 품목이 중복되어 경쟁이 치열한 상황입니다. 때문에 제품 개발 능력, 마케팅력, 영업력이 업체의 경쟁력을 좌우합니다.

전세계적으로 확산되고 있는 급속한 노령화와 실버산업의 확장으로 제약시장 수요가 증가하고 있어 향후에도 지속적인 성장을 보일 것으로 전망하고 있습니다.

특히, 2000년대 들어 인구의 노령화가 급속히 진행됨에 따라 심혈관계 질환 및 노인질환과 관련된 품목의 생산 및 판매가 증가되고 있을 뿐만아니라, 비만 Solution 및 미용을 목적으로 하는 의료 기기 및 치료 보조제, 건강 기능 식품 등의 관심 및 매출도 높아지고 있습니다.

(3) 영업의 개황

당사는 2011년 4분기부터 연속된 지속 성장과 매년 업계의 평균 성장율을 훨씬 뛰어넘는 20% 수준의 고성장을 하고 있으며, 재무구조도 지속적으로 개선 및 안정화 되었습니다.

이러한 성장의 주요원인은 노인성 만성질환 시장의 성공적인 진입과 기능성 건강식품과 화장품, 비만 포트폴리오 강화 등 웰빙 라인의 다각화에 있습니다.

당사는 웰빙라인 다각화 및 제품 포트폴리오 완성으로 마켓 위상을 강화하고 노인성 만성질환 시장의 성공적 진입 및 신제품 지속출시로 내실 있는 성장 기반을 확충하고 있습니다.

또한 핵심인재를 지속 확보하여 유통 네트워크를 확대하고 맞춤형 솔루션 영업으로 고객관계 자산을 구축하고 있으며, 이노베이터형 고객과 오피니언 리더와의 전략적 협력을 통해 제품을 개발하여 시장에서 New Platform을 구축하고 있습니다.

2016년도는 'Smart Start for The Great DHNP'를 전사 슬로건으로 내걸고, 선행관리의 심화로 실행력제고 및 환경변화에 선제적 대응, 책임영업체제 강화로 목표 달성 문화 완성, 가치영업시스템 및 차별화/솔루션 사업모델 구축 등 Quantum Leap을 위한 창조적 혁신을 기업가형 인재육성을 통해 이루어 나갈 계획입니다.

(4) 시장점유율 - 주요 제약사 매출액 현황

(단위 : 백만원)

기업명	매출액

2015년	성장률	2014년	성장률	2013년

대한뉴팜	90,230	25%	71,940	27%	56,702

제약	휴온스	215,133	37%	156,508	19%	131,050

대원제약	213,001	19%	178,259	15%	154,434

경동제약	149,326	-2%	152,237	15%	132,437

대화제약	72,191	7%	67,701	22%	55,492

서울제약	44,731	2%	43,816	4%	42,043

*자료출처 : 금융감독원 전자공시시스템

[동물용 의약품사업]

(1) 산업의 특성

동물용 의약품은 약사법에 의한 의약품 중 동물용으로 사용되는 동물용 의약품, 동물용 의약외품, 동물용 의료용구를 말하며 사용 대상 동물별로 가축용, 양봉용, 양잠용, 수산용 및 애완용(관상어 포함)으로 구분하고 투여 경로별로 주사제, 주입제, 경구제(경구용 산제, 사료첨가제)로 구별되고 있습니다.

동물용 의약품을 생산하기 위해서는 약사법 및 동물약품 취급규칙에 따라 농림부 및 국립축산검역본부에 제조업 허가를 취득해야 하며, 인체의약품과 같이 동물약품도 2002년부터는 우수동물약품제조 및 품질관리기준(KVGMP)이 의무화 되었으며, 동물용의약품 취급규칙 등 16개 법규, 명령에 의하여 엄격하게 관리되고 있습니다.

(2) 산업의 환경

동물용 의약품 업체는 국제적인 품질의 제품을 생산하기 위하여 2002년부터 모든 업체가 의무적으로 품질관리우수업체(KVGMP)지정을 받도록 되어 있어, 2014년 9월말 현재 KVGMP지정 받은 업체수는 총 48개 업체입니다.

기존의 항생제와 원료 영양제등의 시장을 바탕으로 각종 생약제와 면역증강제, 항바이러스성 약물 등의 개발로 점차 그 시장규모가 커질 것으로 예상되며 지속적인 식량자원의 공급이라는 축,수산업의 국가적 사명과 함께 발전할 수 있으므로 다른 산업에 비해 안정성과 전망이 밝다고 할 수 있습니다.

(3) 영업의 개황

당사는 지속적인 고부가가치 제품 중심으로 사업구조를 조정하고, 핵심제품 구조군에 선택과 집중을 하였으며, 농장 밀착 영업과 대리점을 전략적 파트너 수준으로 레벨업(Level-up) 하는 유통혁신을 추진하고 있습니다. 또한 바이오를 접목한 특화제품 개발과 신규카테고리 개척 등 성장 잠재력을 강화해 나가고 있습니다.

(4) 시장점유율- 주요 동물용 의약품사 매출액 현황

(단위 : 백만원)

기업명	매출액

2015년	성장률	2014년	성장률	2013년

대한뉴팜	90,230	25%	71,940	27%	56,702

동약	코미팜	36,405	6%	34,454	33%	25,848

제일바이오	34,980	-12%	39,534	3%	38,365

이글벳	25,105	24%	20,263	23%	16,495

우진비앤지	23,507	6%	22,087	8%	20,545

*자료출처 : 금융감독원 전자공시시스템

[해외사업]

당사는 러시아, 베트남, 중동 등 전략거점에서 파트너쉽을 강화하는 한편, 한류에 편승한 웰빙 제품의 중국, 동남아 시장 개척 강화 및 브랜드 인지도를 제고하고, 수익성 있는 제품 중심으로 전문화. 집중화하며, 제반관리수준의 글로벌 스텐다드를 달성해 나가고 있습니다.

[바이오사업]

(1) 산업의 특성 및 환경

2013년 전세계 바이오의약품은 2,000억 달러 시장으로 성장했습니다. 이 중 단일클론항체(moAb)가 세계 바이오의약품 시장에서 최대 분야로 약 511억 달러에 달하는 것으로 추정하고 있습니다. 특히 단일클론항체 분야는 빠른 속도로 성장하여 2020년에는 1,388억 달러에 달할 것으로 추정하고 있습니다.

국가 지원 속에 한국의 바이오 의약품 성장도 높게 평가되고 있습니다. 미국의 분석기관인 RAND연구소에서 한국의 바이오신약 기술력이 2020년까지 미국의 95%수준까지 도달할 것으로 조사되었으며, 7년 내 15조원까지 성장할 것이라고 예측했습니다.

(2) 영업의 개황

줄기세포 배양 시 통상적으로 기초배지에 혈청을 넣어서 세포를 배양하는 경우가 많은데, 이러한 과정을 거처 치료제로 개발하는 경우 바이러스 감염에 대한 우려가 존재하게 됩니다. 이러한 문제점을 해결하기 위해 전세계적으로 무혈청 배지에 대한 수요가 증가하고 있는 추세이며, 당사는 미래성장동력 창출을 위해 일본 CSTI사로부터 배지기술이전을 받아 본 사업을 시작하였습니다.

2014년 상반기에 월 35만 리터를 생산할 수 있는 배지 공장을 완공하고 본격적으로 영업, 생산, R 연구를 하고 있습니다.

무혈정 배지에 대한 수요가 증가하면서 매출도 자연스럽게 성장하고 있으며, 기업에서 무혈청 배지를 연구와 생산에 적용할 수 있도록 샘플과 기술지원을 적극적으로 하고 있습니다.

2016년5월 오송첨단의료복합단지 내 바이오R 신설하여 면역세포와 줄기세포 프로젝트 연구개발을 수행하고 있으며, 섬유아세포 치료제, 중간엽 줄기세포 치료제, 면역세포 치료제 개발을 위한R 추진하고 있습니다.

[해외자원투자]

- 목표

투자수익으로 제약 및 바이오 R 강화를 목표로 하고 있습니다.

- 개요

2007년에 카자흐스탄 유전에 투자하여 점진적인 성과를 내고 있습니다. BNG광구는 면적과 잠재력이 가장 큰 광구이며, 2014년 3사분기에 시추 완료한 A5유정에서 최소 105미터 원유층이 발견됨에 따라 큰 기대를 하고 있습니다.

BNG광구는 깊은 매장층과 얕은 매장층 지역으로 구분되며, 얕은 매장층 지역은다시 에르메스 지역과 MJ구조 지역으로 구분됩니다. 에르메스 지역 54, 805, 806, 807유정에서 원유가 생산중이며, 두번째 MJF구조 지역에 위치한 143, 141유정에서도 원유가 생산되고 있습니다.

현재 얕은 매장층에서 최대 일당 1,100배럴이 생산되고 있으며, 모든 얕은 유정은 상업적 성공 가능하다고 록시는 공시했습니다.

무나일리광구는 원유 매장층이 얕아 비교적 적은 비용으로 시추 가능하며, 상업생산 라이센스를 가지고 있습니다.

모든 광구운영은 영국 상장사인 Roxi Petroleum(록시)이 진행하고 있으며, 당사가 알려드리는 광구 정보 및 소식은 록시가 공시한 내용을 근거로 홈페이지에 올리고 있습니다.

1. 광구 정보

BNG	무나일리

면적	1,702 km2	0.67 km2

광권기간	2018년 6월 7일(탐사 라이센스)	2025년(생산 라이센스)

개발단계	탐사 및 개발	상업생산

2. 오퍼레이션 업데이트 주요사항BNG

● 로깅 A6 유정에서 원유 매장 구간이 127m로 확인(2016.10.31)

● 천부유정(shallow well)에서 생산되는 원유는 일당 최대 1,100배럴(2016.10.19)

무나일리

● 145배럴 생산중(2015년 9월 기준)

2. 조직도3. 주요 원재료가. 주요 원재료 등의 현황

(2016년 9월30일 ) (단위 : 백만원, % )

사업부문	매입유형	품 목	매입액	비 율(%)	비 고

제약사업부	원재료	트리메부틴말레산염	2,177	18.2%	-

레바미피드	357	3.0%	-

아스코르브산(USP)-주사용	321	2.7%	-

기타	6,369	53.2%	-

소계	9,224	77.0%	-

동약사업부	아목시실린삼수화물	157	1.3%	-

등외분	146	1.2%	-

비타민AD3	160	1.3%	-

기타	2,285	19.1%	-

소계	2,748	23.0%	-

원재료 소 계	11,972	100%	-

제약사업부	부재료	바이알20CC갈색(26*68)	111	5.3%	-

고무전동결용	106	5.1%	-

탐부틴정200mg케이스1000T	60	2.9%	-

기타	1,368	65.8%	-

소계	1,645	79.0%	-

동약사업부	세파레겐비유기연고주사기10ml	35	1.7%	-

1L액체용기(백색)	24	1.2%	-

무지용기18L(백색)	16	0.8%	-

기타	361	17.3%	-

소계	436	21.0%	-

부재료 소 계	2,081	100%

합 계	14,052	-

나. 주요 원재료 등의 가격변동추이(단위 : 원/Kg )

품 목	제33기 당분기	제32기 연간	제31기 연간	제30기 연간

레인산트리메부틴	13,234	127,149	123,396	122,711

플로로페니콜말	82,867	88,495	69,897	64,907

아목시실린삼수화물	25,659	34,233	34,514	33,602

4. 생산 및 설비에 관한 사항가. 생산능력 및 생산능력의 산출근거

(1) 생산능력(단위 :톤,천개 )

사업부문	품 목	사업소	제33기 당분기	제32기 연간	제31기 연간	제30기 연간

제약사업부	정제	향남공장	803,000	726,000	726,000	453,600

캡슐	향남공장	102,200	93,240	93,240	93,240

앰플주사	향남공장	17,520	13,200	13,200	10,080

바이알주사	향남공장	10,585	7,920	7,920	3,020

소 계	933,305	840,360	840,360	559,940

동약사업부	부록	향남공장	1,104	1,104	1,104	1,104

액제	향남공장	1,134	1,134	1,134	1,134

산제	향남공장	8,614	6,900	6,900	6,900

소 계	10,852	9,138	9,138	9,138

합 계	944,157	849,498	849,498	569,078

2) 생산능력의 산출근거(가) 산출방법 등

① 산출기준

동물약품은 단위 규모가 커서 TON으로 하였고 인체약품은 의약품 제조업체 특성

상 각 품목별 생산능력 기준에 맞게 개별 산출이 불가능하여 제형별 평균치와 기계 별 특성을 고려한 생산능력을 근거로 산출하였음.

② 산출방법

- 부록제 : 1일 생산능력 4톤* 근무일수 21일 * 12개월

- 액 제 : 1일 생산능력 4.2톤 * 근무일수 21일 * 12개월- 산 제 : 1일 생산능력 25톤 * 근무일수 21일 * 12개월 - 정 제 : 1일 생산능력 180만정*근무일수 21일 * 12개월- 캡슐제 : 1일 생산능력 37만캅셀*근무일수 21일 * 12개월- 앰플제(5ml기준) : 1일 생산능력 4만앰플 * 근무일수 21일 * 12개월- 바이알제 (10ml기준) : 1일 생산능력 1만2천바이알* 근무일수 21일 * 12개월

(2) 평균가동시간

1일 평균 작업시간	8시간

월 평균 가동일수	21일

연간 평균 작업일수	215일

나. 생산실적 및 가동률(1) 생산실적

(단위 :톤,리터,정 등 )

사업부문	제 형(단위)	단위	사업소	제 33기 당분기	제 32기 연간	제 31기 연간

제약사업부	정제	1,000정	향남공장	361,594	356,420	331,731

캡슐	1,000캡슐	향남공장	67,615	64,462	64,142

액제,시럽	ml	향남공장	15,440	17,155	24,790

과립(산제)	Kg	향남공장	-	-	-

과립포	Kg	향남공장	6,276	8,689	7,015

연고제	Kg	향남공장	7,609	11,358	7,145

주사(앰플)	1,000앰플	향남공장	2,875	3,966	4,731

주사(바이알)	바이알	향남공장	4,715	6,242	5,344

동약사업부	부록	톤	향남공장	624	721	987

액제,시럽	리터	향남공장	36,623	41,247	32,644

소독제	리터	향남공장	111,814	110,120	138,324

연고	리터	향남공장	2,850	3,542	2,508

산제(첨가제,기타)	톤	향남공장	2,211	2,871	2,806

정제	1,000정	향남공장	487	1,599	329

주사(바이알)	바이알	향남공장	46,870	60,688	85,728

(2) 가동률

(2016년 09월 30일) (단위 : 시간,%)

사업부문	1인당 작업가능시간	1인당실제작업시간	평균가동률(%)

제약	1,354	1,235	91

동약	1,283	902	70

다. 생산설비의 현황 등(1) 생산설비의 현황

(단위:천원)

구 분	토 지	건 물(*)	구축물	기계장치	차량운반구	공구와비품	건설중인자산	합 계

기초장부가액
(2016/01/01)	8,290,870	7,725,834	690,528	6,028,779	68,043	321,316	140,000	23,265,370

취득 및 자본적지출	-	-	30,000	1,558,820	3,277	101,984	2,233,860	3,927,942

처분액	-	-	-	-	-	-	-	-

감가상각비	-	(209,934)	(48,200)	(1,328,119)	(14,581)	(89,967)	(1,690,801)

기말장부가액(2016/09/30)	8,290,870	7,515,901	672,327	6,259,480	56,739	333,333	2,373,860	25,502,511

(2) 설비의 신설ㆍ매입 계획 등(가) 진행중인 투자

"해당사항 없음"(나) 향후 투자계획(단위 : 백만원)

사업부문	계획명칭	예상투자총액	연도별 예상투자액	투자효과	비고

자산형태	금 액	제33기	제34기	제35기

제약외	설비증설	건물, 기계장치등	14,000	4,000	5,000	5,000	생산설비증대	-

"	"	3,000	1,000	1,000	1,000	시설보수	-

합 계	17,000	5,000	6,000	6,000	-	-

5. 매출에 관한 사항 가. 유형에 따른 정보

(단위 : 천원)

매출유형	제33기 당분기	제32기	제31기	제30기

국내매출	71,479,877	78,766,702	61,760,881	47,503,560

수출매출	8,262,567	11,463,593	10,179,526	9,198,836

합 계	79,742,444	90,230,294	71,940,407	56,702,396

나. 품목에 따른 정보 (단위 : 천원)

품목	제33기 당분기	제32기	제31기	제30기

제품	71,508,367	76,896,932	63,801,099	54,351,101

상품	8,234,077	13,333,362	8,139,308	2,351,295

합 계	79,742,444	90230294	71,940,407	56,702,396

6. 파생상품 등에 관한 사항가. 파생상품계약 체결 현황

"해당사항 없음"나. 리스크 관리에 관한 사항

당사는 환율변동 리스크에 따른 관리는 외화 유출입을 상계(제품 수출 대금으로 원료 수입대금 지급)한 후 외환거래를 실시하고 있으며, 내부적으로 투기적 거래를 금지하고 있습니다. 또한 상품가격변동 리스크 관리는 사업의 포트폴리오가 다변화되어 있고 비급여품목의 비중이 높아 약가인하의 영향을 받는 타사에 비해 상대적으로 약가인하의 영향이 적어 리스크 노출이 낮습니다. 7. 경영상의 주요계약 등

"해당사항 없음" 8. 연구개발활동가. 연구개발활동의 개요

(1) 연구개발 담당조직

(2016년 09월 30일 현재) (단위 :명 )

직 위	기초	증가	감소	기말	비고

임 원	2	-	-	2	-

연구원	26	4	2	28	-

계	28	4	2	30	-

(2) 연구개발비용(단위 :천원 )

과 목	제33기 당분기	제32기	제31기	비 고

원 재 료 비	50,782	21,480	49,364	-

인 건 비	1,130,511	1,413,768	1,236,414	-

무형자산상각비	977,239	1,041,284	938,764	-

위 탁 용 역 비	63,608	85,684	77,241	-

기 타	364,137	829,583	375,230	-

연구개발비용 계	2,586,277	3,391,799	2,677,013	-

회계처리	판매비와 관리비	1,182,758	1,126,968	1,030,007	-

제조경비	1,403,519	2,264,831	1,647,006	-

연구개발비 / 매출액 비율[연구개발비용계÷당기매출액×100]	3.24%	3.76%	3.72%	-

나. 연구개발 실적개발실적>1. 상처의 치료 및 조직 수복 약제

① 연구과제 : 피부이식으로 인한 상처의 치료 및 조직 수복 약제

② 연구결과 : 2016년 3월 ‘뉴디엔주’ 발매

③ 효능 : 조직세포 치료제

④ 기대효과 : 체내 주입 시 세포의 특정 수용체에 선택적인 결합을 통해 항염증작용 및 조직 재생효과를 보여 피부상처는 물론 힘줄, 인대손상 등 근골격계질환에도 효과가 있고, 인체 세포 합성과정에서 존재하는 안전한 물질로 스테로이드제제 또는 비스테로이드성항염제의 사용을 줄일 수 있으며, 줄기세포와 혈소판풍부혈장등에 비해 사용하기에 편리.

2. 천연물 추출 치료약제

① 연구과제 : 류마티스 관절염이 있는 환자에서 장기 안전성 및 유효성을 평가한 치료제

② 연구결과 : 허가 승인 이후 2017년 상반기 발매

③ 효능 : 관절염 치료제

④ 기대효과 : 관절 보호 치료에 효과적인 것으로 알려진 천연물로 소염과 통증 개선 효과가 우수하여 연골을 보호함으로써 고령의 나이와 질병으로 인해 활동에 제약이 많았던 골관절염 환자들에게 삶의 질을 높여줌.

3. 생체조직 수복 또는 재생용 약제

① 연구과제 : 생체조직 수복 또는 재생용 고분자 미세입자의 제조

② 연구결과 : 임상시험 진행 중(2016.01~)

③ 효능 : 조직세포 치료제

④ 기대효과 : 마이크로제를 통해 일정한 미세입자를 수득하여 고르게 분포하고 피하내로 쉽게 주사하여 시술이 편리하고 Nodule을 개선

4. 남성용 질환 치료를 위한 제형 개선 복합제

① 연구과제 : 남성용 질환 환자를 대상으로 단일 또는 병용투여 시 약동학적 상호작용, 유효성 및 안전성을 평가

② 연구결과 : 임상시험 예정③ 효능 : 비뇨기 치료제

④ 기대효과 : 단일제 시장은 특허 등으로 인해 경쟁이 상당히 치열하나, 복합제 시장은 기술 경쟁력 우위로 새로운 시장을 창출할 수 있는 기회.

개발실적>1. 천연 유방염 연고제

① 연구과제 : 안전한 젖소의 유방염 예방 및 치료제

② 연구결과 : 2015년 상반기 동물용 의약품 신약으로 허가 취득 후 2015년 하반기 출시

③ 효능 : 젖소의 유방염 예방 및 치료

④ 기대효과 : 젖소는 매일 2-3회 젖을 짜야 하며, 그로 인해 접촉을 통한 원인균의 감염으로 유방염이 다발하고, 이를 예방 및 치료하기 위해 항생제가 다량 적용되고 있는 바, 항생제 적용시 우유증 잔류로 인해 휴약기간 준수, 납유 중단 그리고 항생제 내성 등의 문제가 유발되나, 오래가는 오일을 주성분으로 한 천연유방염 연고제는 이러한 문제없이 안전하게 사용할 수 있음.

2. 투여가 편리한 내,외부 기생충 구제제

① 연구과제 : 경구투여를 통한 비육우의 내,외부 기생충 구제제

② 연구결과 : 허가 승인 후 2016년 1월 발매시작

③ 효능 : 기생충 구제

④ 기대효과 : 주사를 통한 비육우의 내,외부 기생충 구제시 거대한 체구의 소를 고정하기 어렵고, 일반 경구용 파우더는 잘 날려서 허실이 많아 이를 펠렛 제형으로 개발하여 기호성과 투여 용이성을 높인 제품임.

3.양식어류 건강성 신속진단을 위한 기술개발(해양수산부 수산실용화기술개발 사업)

① 연구과제 : 양식어류의 건강성 평가 지표구축, 유용 건강성 평가 생물학적 지표개발을 통한 신속진단방법개발, 표준화된 양식어류 건강성 평가시스템 구축

② 연구기간 : 2016년~2021년③ 주관 및 참여기관 :

-주관기관 : (사)대한수산질병관리사회

-참여기관 : 경상대학교, 부경대학교, 대한뉴팜(주)

④ 기대효과 : 제주지역만 놓고 보면 양식넙치의 질병으로 인한 폐사 피해액이 연700억이 넘는데, 보통 양식장에서는 집단 양식을 하기에 임상증상이 나타나고 나서 치료를 하다보니, 치료율도 낮고 그 피해가 상당하다. 따라서 임상증상이 나타나기 전에 건강상태를 미리 평가하고, 그에 따라 적정한 조치를 취한다면 보다 경제적으로 넙치를 양식할 수 있을 것이다.

개발실적>1. 섬유아세포 치료제

① 연구과제 : 인체 유래 피부조직에서 분리한 자가 섬유아세포 치료제

② 연구결과 : 허가 승인 준비중

③ 효능 : 흉터 개선 및 피부 항노화

④ 기대효과 : 자가 세포 치료제이므로 면역거부 반응과 그에 따른 부작용이 없고, 단순 필러 개념이 아닌 손상된 피부 진피층을 근본적으로 치료하여 이로 인한 효력기간이 길고 만족감이 크며 보다 안전하게 사용할 수 있음

2. 반려동물 중간엽 줄기세포 치료제

① 연구과제 : 반려동물 지방에서 분리한 동종 중간엽 줄기세포 치료제

② 연구결과 : 연구 개발 단계③ 효능 : 관절염 및 아토피 치료제

④ 기대효과 : 반려동물 시장은 지속적인 성장 추세로 치료제 개발시 인체용처럼 까다로운 허가/규정이 없어 진입 장벽이 낮다는 장점이 있고, 추후 인체 유래 줄기세포 치료제 개발 시 기초 자료로 사용 가능함. 중간엽 줄기세포의 생체내 이동 능력과 면역 조절 능력을 이용한 치료 방법을 개발중임

3. 중간엽 줄기세포 치료제

① 연구과제 : 인체 유래 지방에서 분리한 자가 중간엽 줄기세포 치료제

② 연구결과 : 연구 개발 단계③ 효능 : 아토피 질환 치료제

④ 기대효과 : 중간엽 줄기세포의 생체내 이동 능력과 면역 조절 능력을 이용해 현대인의 난치병으로 불리는 아토피 질환 치료제로 연구 중이며, 자가 지방을 이용해 안전성을 높이고 처치 방법도 편리하도록 개발중임

4. 면역세포 치료제

① 연구과제 : 인체 유래 혈액에서 분리한 자가 면역세포 치료제

② 연구결과 : 연구 개발 단계③ 효능 : 면역 질환 치료제

④ 기대효과 : 항암요법과 병용시 치료효과가 상승하여 보조제와 각종 면역 질환에사용되고 있는 면역세포 치료제는 자가 세포를 이용하기 때문에 안전성이 높으며, 면역 활성이 높은 세포만을 선별/대량배양 할 수 있는 방법을 고안하여 개발 예정임

5. 상업 세포주① 연구과제 : 세포주 개발 및 제작

② 연구결과 : 연구 개발 단계

③ 기대효과 : 상업 세포주의 개발 및 이 분야 사업 영역을 확대하고, 특히 백신 및 항암 의약품 분야에 특화된 세포주의 확립을 통해, 의약품 생산성 향상에 기여 할 수 있음

9. 기타 투자의사결정에 필요한 사항가. 외부자금조달 요약표

[국내조달](제33기 당분기) (단위 : 백만원)

조 달 원 천	기초잔액	신규조달	상환등감소	기말잔액	비고

은 행	31,860	19,888	19,879	31,869	-

보 험 회 사	-

종합금융회사	-

여신전문금융회사	-

상호저축은행	-

기타금융기관	-

금융기관 합계	31,860	19,888	19,879	31,869	-

회사채 (공모)	-

회사채 (사모)	5,000	-	-	5,000	-

유 상 증 자 (공모)	-

유 상 증 자 (사모)	-

자산유동화 (공모)	-

자산유동화 (사모)	-

기타(신주인수권부사채등)	-

자본시장 합계	5,000	-	-	5,000	-

주주ㆍ임원ㆍ계열회사차입금	-

기 타	-

총 계	36,860	19,888	19,879	36,869	-

[ 해외조달](제33기 당분기) (단위 : 원)

조 달 원 천	기초잔액	신규조달	상환등감소	기말잔액	비고

금 융 기 관	-	-	-	-	-

해외증권(회사채)	-	-	-	-	-

해외증권(주식등)	-	-	-	-	-

자 산 유 동 화	-	-	-	-	-

기 타	-	-	-	-	-

총 계	-	-	-	-	-

나. 최근 3년간 신용등급"해당사항 없음"

다. 기타 중요한 사항"해당사항 없음"

10. 위험관리 목적 및 정책 (1) 자본위험관리 회사의 자본관리는 계속기업으로서의 존속능력을 유지하는 한편, 자본조달비용을 최소화하여 주주이익을 극대화하는 것을 그 목적으로 하고 있습니다. 회사의 경영진은 자본구조를 주기적으로 검토하고 있으며, 장단기 자금차입 등을 통하여 최적의 자본구조를 유지하고 있습니다. 회사의 전반적인 자본위험 관리정책은 전기와 동일합니다. 한편, 당분기말 및 전기말 현재 자본으로 관리하고 있는 항목의 내역은 다음과 같습니다.

(단위:천원)

구 분	당분기말	전기말

차입금:

단기차입금	20,740,572	28,093,870

유동성장기부채	1,439,163	1,023,560

장기차입금	9,689,497	2,742,000

사채	5,000,000	5,000,000

차입금 소계	36,869,232	36,859,430

차감:

현금및현금성자산	4,530,362	1,923,152

단기금융자산	812,311	812,311

장기금융자산	403,860	172,373

차감 소계	5,746,533	2,907,835

순차입금	31,122,699	33,951,595

자본총계	79,620,656	77,202,018

총자본(자본총계+순차입금)	110,743,355	111,153,613

자본조달비율	28.10%	30.54%

1) 환위험회사의 대부분의 외환거래는 USD로 이루어집니다. 회사는 제품 수출 및 원재료 수입 거래와 관련하여 USD 등의 환율변동위험에 노출되어 있습니다. 당반기말과 전기말 현재 기능통화 이외의 외화로 표시된 화폐성자산 및 부채의 장부금액은 다음과 같습니다.

(단위:천원)

구 분	당분기말	전기말

자 산	부 채	자 산	부 채

USD	10,756,570	826,135	9,290,269	1,013,643

EUR	1,854	-	1,929	-

JPY	-	-	-	7,172

합 계	10,758,424	826,135	9,292,198	1,020,815

회사는 내부적으로 원화 환율 10% 변동을 기준으로 환위험을 측정하고 있으며, 상기의 변동비율은 합리적으로 발생가능한 환율변동위험에 대한 경영진의 평가를 반영하고 있습니다. 당분기말과 전기말 현재 각 외화에 대한 원화환율 10% 변동시 환율변동이 당반기손익에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

(단위:천원)

구 분	당분기말	전기말

자 산	부 채	자 산	부 채

USD	993,044	(993,044)	852,487	(852,487)

EUR	185	(185)	193	-

JPY	-	-	-	717

합 계	993,229	(993,229)	852,680	(851,770)

상기 민감도 분석은 보고기간말 현재 기능통화 이외의 외화로 표시된 화폐성 자산 및부채를 대상으로 하였습니다.

2) 유동성위험관리회사는 유동성위험을 관리하기 위하여 단기 및 중장기 자금관리계획을 수립하고 현금유출예산과 실제 현금유출액을 지속적으로 분석ㆍ검토하여 금융부채와 금융자산의 만기구조를 대응시키고 있습니다. 회사의 경영진은 영업활동현금흐름과 금융자산의 현금유입으로 금융부채를 상환가능하다고 판단하고 있습니다. 한편, 회사는 일시적으로 발생할 수 있는 유동성위험을 관리하기 위하여 은행과 당좌차월약정을 체결하고 있습니다.

당분기말 현재 금융부채의 잔존계약만기에 따른 만기분석은 다음과 같습니다.

(단위:천원)

구 분	1년 미만	1년~5년	5년이상	합 계

장기차입금	-	9,636,997	52,500	9,689,497

유동성장기부채	1,439,163	-	-	1,439,163

단기차입금	20,740,572	-	-	20,740,572

사 채	-	5,000,000	-	5,000,000

합 계	22,179,735	14,636,997	52,500	36,869,232

상기 금융부채의 잔존만기별 현금흐름은 할인되지 아니한 명목금액으로서 지급을 요구받을 수 있는 기간 중 가장 빠른 일자를 기준으로 작성되었으며, 이자의 현금흐름을 포함하고 있습니다.

3) 신용위험관리회사는 신용위험을 관리하기 위하여 신용도가 일정 수준 이상인 거래처와 거래하고 있으며, 금융자산의 신용보강을 위한 정책과 절차를 마련하여 운영하고 있습니다. 회사는 신규 거래처와 계약시 공개된 재무정보와 신용평가기관에 의하여 제공된 정보 등을 이용하여 거래처의 신용도을 평가하고 이를 근거로 신용거래한도를 결정하고 있으며, 담보 또는 지급보증을 제공받고 있습니다. 회사는 주기적으로 거래처의 신용도를 재평가하여 신용거래한도를 재검토하고 담보수준을 재조정하고 있으며, 회수가지연되는 금융자산에 대하여는 반기 단위로 회수지연 현황 및 회수대책이 보고되고 있으며 지연사유에 따라 적절한 조치를 취하고 있습니다.회사는 우리은행등의 금융기관에 현금및현금성자산과 금융자산을 예치하고 있으며, 신용등급이 우수한 금융기관과 거래하고 있으므로 금융기관으로부터의 신용위험은제한적입니다.

금융자산의 장부금액은 신용위험에 대한 최대 노출정도를 표시하고 있습니다. 당분기말과 전기말 현재 회사의 신용위험에 대한 최대 노출정도는 다음과 같습니다.

(단위:천원)

구 분	당분기말	전기말

현금및현금성자산	4,530,362	1,923,152

매출채권	36,913,883	34,579,492

기타수취채권	5,237,485	4,302,640

단기금융상품	812,311	812,311

장기금융상품	403,860	172,373

매도가능금융자산	7,158,895	7,158,895

비유동성채권	6,408,502	6,754,986

합 계	61,465,298	55,703,849

4) 이자율위험회사는 변동 이자율로 차입한 단기차입금으로 인하여 현금흐름 이자율 위험에 노출되어 있습니다. 회사는 이자율 변동 위험을 최소화하기 위해 재융자, 기존 차입금의 갱신, 대체적인 융자 및 위험회피 등 다양한 방법을 검토하여 회사 입장에서 가장 유리한 자금조달 방안에 대한 의사결정을 수행하고 있습니다.

(단위:천원)

구 분	당분기말	전기말

금융자산	1,216,172	984,684

금융부채	(31,869,232)	(31,859,430)

순 금융자산(부채)	(30,653,061)	(30,874,746)

당분기말 및 전기말 현재, 다른 변수가 일정하고 변동금리 조건 차입금에 대한 이자율이 1% 상승 또는 하락할 경우, 증가 또는 감소한 변동이자부 차입금에 대한 이자비용으로 인하여 당 회계기간에 대한 법인세비용반영전 손익에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

(단위:천원)

구 분	당분기말	전기말

1% 상승시	(306,531)	(308,747)

1% 하락시	306,531	308,747

5) 가격위험관리회사는 재무상태표상 매도가능금융자산으로 분류되는 회사 보유 지분증권의 가격위험에 노출되어 있습니다. 시장성있는 지분증권에 대한 투자는 비경상적인 경영진의 판단에 따라 이루어지고 있으며, 회사는 지분증권에 대한 별도의 투자정책을 보유하고 있지 않습니다. 보고기간 종료일 현재 회사의 시장성있는 지분상품은 매도가능금융자산으로 분류되어 공정가치의 변동이 자본으로 반영되고 있으므로, 지분상품의 가격 변동이 회사의 손익에 미치는 효과는 없습니다.