압타머사이언스 — 주주총회소집공고 (20260615)
제출인: 압타머사이언스

주주총회소집공고
6.0
주식회사 압타머사이언스

주주총회소집공고

2026 년 06 월 15 일

회 사 명 :
주식회사 압타머사이언스

대 표 이 사 :
정 집 훈

본 점 소 재 지 :
경기도 성남시 분당구 판교로 228번길 15 판교세븐벤처밸리1단지 3동 301호

(전 화)031-786-0317

(홈페이지)http://www.aptsci.com

작 성 책 임 자 :
(직 책) CFO
(성 명) 김성수

(전 화) 031-711-0315

주주총회 소집공고

(2026년 임시주주총회)

주주님의 깊은 관심과 성원에 감사드립니다.

당사는 상법 제365조 및 정관 제22조의 규정에 의거, 정기주주총회를 다음과 같이 개최하오니 참석하여 주시기 바랍니다.

당사는 상법 제542조의 4 및 당사 정관 제24조에 의거, 의결권 있는 발행주식총수의 100분의 1 이하의 주식을 소유한 주주에 대해서는 본 공고로 소집통지를 갈음하오니 양지하여 주시기 바랍니다.

- 다 음 -1. 소집일시 : 2026년 06월 30일(화) 오전 09시 00분

2. 소집장소 : 경기 성남시 분당구 판교로228번길15, 3동 3층 (주)압타머사이언스 대회의실3. 회의 목적사항 제1호 의안 : 정관 변경의 건4 . 경영참고사항 비치상법 제542조의4 제3항에 의거 경영참고사항을 당사의 본점에 비치하였고, 금융위원회, 한국거래소에 전자공시하여 조회가 가능하오니 참고하시기 바랍니다.5. 주주총회 참석시 준비물

- 직접행사 : 신분증- 대리행사 : 1) 위임장(주주, 대리인 인적사항 기재 및 서명/날인(날인 시 개인 인감증명서 1부), 2) 주주 신분증 사본 1부(법인의 경우 법인인감증명서 1부) 3) 대리인의 신분증6. 기타 안내

당사 주주총회에는 기념품 등이 제공되지 않으니 양해하여 주시기 바랍니다.

2026년 6월 15일 주식회사 압타머사이언스 대표이사 정 집 훈

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역

가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차
개최일자
의안내용
사외이사 등의 성명

노재석(출석률: 16%)

찬 반 여 부

1
2026-01-16
제3회 무기명식 이권부 무보증 사모전환사채(70억) 발행의 건
-

2
2026-01-21
타법인 주식 취득(출자)의 건
-

3
2026-01-28
제3자배정 유상증자(120억)의 건
-

4
2026-01-29
타법인 금전대여의 건
-

5
2026-01-30
제3자배정 유상증자(80억) 납입일 변경의 건
-

6
2026-02-10
타법인(베노티앤알) 주식 추가 취득의 건
찬성

7
2026-02-20
타법인(베노티앤알) 주식 추가 취득의 건
찬성

8
2026-02-25
타법인 금전대여의 건
-

9
2026-02-27
임원 퇴직위로금 지급의 건
-

10
2026-03-05
제3자배정 유상증자(120억) 납입일 변경
-

11
2026-03-06

제15기 재무제표 승인 및 정기주주총회 소집의 건

찬성

12
2026-03-09
타법인 금전대여의 건
-

13
2026-03-18
제3자배정 유상증자(80억) 납입일 변경의 건
-

14
2026-03-18
제3자배정 유상증자(120억) 납입일 변경의 건

15
2026-03-25
타법인(CHOOLIP) 주식 취득의 건
찬성

16
2026-03-25
타법인 금전대여 기간 연장의 건
-

17
2026-03-31
주식매수선택권 부여 취소의 건
-

18
2026-04-01
타법인(CHOOLIP) 주식 취득 일정 변경의 건
-

19
2026-04-01
제3자배정 유상증자(120억) 납입일 변경의 건
-

20
2026-04-06
제3자배정 유상증자(80억) 인수인 및 주급납입일 변경의 건
-

21
2026-04-17
타법인 금전대여 기간 연장의 건
-

22
2026-05-08
서울사무소 지점설치 및 임대차계약 체결의 건
-

23
2026-05-21
임시주주총회 소집의 건
-

24
2026-05-22
타법인 금전대여의 건
-

25
2026-05-25
타법인 금전대여 기간 연장의 건
-

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명
구성원
활 동 내 역

개최일자
의안내용
가결여부

-
-
-
-
-

2. 사외이사 등의 보수현황

(단위 : 백만원)

구 분
인원수
주총승인금액
지급총액
1인당 평균 지급액
비 고

사외이사
1
2,000
15
15
-

(*) 주총승인금액은 사내이사를 포함한 등기이사 전체에 대한 승인금액(2,000백만원)임.

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래

(단위 : 백만원)

거래종류
거래상대방(회사와의 관계)
거래기간
거래금액
비율(%)

금전대여
CHOOLIP Inc.(자회사)
2026.05.27 ~2026.11.22
1,438(USD950,000)
3.5

(*) 상기 거래 비율은 최근 사업연도(2025년)말 자산총액 대비 기준임.

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래

(단위 : 백만원)

거래상대방(회사와의 관계)
거래종류
거래기간
거래금액
비율(%)

CHOOLIP Inc.(자회사)
금전대여
2026.05.27 ~2026.11.22
1,438(USD950,000)
3.5

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요

가. 업계의 현황

1) 산업의 특성

당사는 압타머 기반 신약개발 플랫폼(ApDC®)과 CRO 분석 서비스를 중심으로 사업을 영위하고 있으며, 신규 사업으로 홈쇼핑 기반 유통사업을 단계적으로 추진하고 있습니다.

압타머는 3차원적 구조의 다양성을 기반으로 표적 분자에 특이적으로 결합할 수 있는 단일 가닥 올리고 핵산 물질입니다. 이러한 특성을 활용하여 표적 항암제, 약물 전달, 바이오 이미징, 진단 등 다양한 분야에서 활용 가능성이 높아 전 세계의 많은 제약기업 및 연구기관들의 주목을 받고 있습니다. 현재 바이오 의약품 시장에서 항체 기술이 높은 표적성으로 시장을 주도하고 있지만, 크기 및 단백질의 물리화학적 특성에 기인한 한계로 인해 새로운 대안 치료제들이 부각되고 있으며, 그 중 하나가 압타머 치료제입니다.

압타머는 핵산 기반 물질로서 항체 대비 작은 크기와 낮은 면역원성 특성을 보유하고 있으며, 높은 조직 투과성과 표적 선택성을 기반으로 차세대 약물 전달 플랫폼으로 활용 가능성이 확대되고 있습니다. 또한 화학적 합성을 통해 생산이 가능하여 제조공정의 제어가 용이하고 생산물 간 배치 변이가 상대적으로 낮다는 특징이 있습니다.

[항체와 압타머의 기본 특성 비교]

구분
항체
압타머

구성 물질
단백질
핵산 (DNA/RNA)

크기 (kDa)
~150
~20

표적 결합 방식
서열 인식
3차원 공간 인식

조직 침투성
낮음
양호

(출처 : 당사 제시)

한편, CRO(Contract Research Organization) 사업은 제약 및 바이오 의약품 개발에서 중요한 역할을 수행합니다. 이 사업은 바이오 의약품 및 첨단 치료법의 급격한 발전에 발맞추어, 끊임없이 진화하는 분석 기술을 요구합니다. CRO는 최신 연구 개발 기법과 고도화된 분석 방법론을 도입함으로써 신약 개발의 효율성을 증진시키고, 정확한 데이터를 제공해야 합니다. 더불어, 제약 업계는 각국의 규제 기관에서 요구하는 엄격한 기준을 충족해야 하므로, CRO는 신뢰성 있는 분석 데이터를 통해 규제 요건을 철저히 준수해야 합니다.

CRO 사업은 바이오 의약품의 복잡한 구조와 특성에 부합하는 고도화된 분석 전문성을 필요로 합니다. ADC, 펩타이드, 항체와 같은 복잡한 바이오 의약품은 기존의 화학 합성 의약품과는 달리, 특수한 분석 기술이 요구되며, CRO는 이러한 분석을 수행할 수 있는 고도의 기술력과 전문성을 갖추어야 합니다. 이는 시장에서의 경쟁력 강화에 중요한 요소로 작용합니다. 또한, 제약 및 바이오 산업의 글로벌화가 심화됨에 따라, CRO는 전 세계 다양한 시장의 규제 환경과 요구에 부응하는 서비스를 제공해야 합니다. 각 국가의 규제 요건을 충족하고, 글로벌 제약사 및 바이오 벤처 기업에 효과적으로 대응하기 위해서는 강력한 글로벌 네트워크와 현지화된 전략이 필수적입니다.

2) 산업의 성장성

글로벌 바이오의약품 시장은 정밀의료 확대와 표적 치료 기술의 발전에 따라 지속적인 성장세를 보이고 있습니다. 특히 항체 기반 치료제를 중심으로 형성된 시장 구조에서, 항체-약물접합체(ADC), 세포·유전자 치료제, 올리고뉴클레오타이드 기반 치료제 등 차세대 치료 플랫폼의 개발이 확대되면서 고도화된 신약 개발 기술에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

이러한 산업 환경 속에서 압타머 기반 기술은 표적 특이성, 화학적 합성 가능성, 설계 유연성 등의 특성을 바탕으로 항암제, 약물전달, 진단 등 다양한 분야로의 응용 가능성이 확대되고 있습니다. 향후 임상적 유효성 확보 및 기술이전 성과가 가시화될 경우 상업화 사례가 추가로 확대될 가능성이 있습니다.

현재 상용화된 압타머 치료제로는 2004년 승인된 마쿠젠(Macugen)과 2023년 승인된 아이저베이(Izervay)가 있습니다. 아이저베이를 개발한 Iveric Bio는 2023년 글로벌 제약사 아스텔라스(Astellas)에 약 59억 달러 규모로 인수되며 압타머 기반 치료제 기술에 대한 시장의 관심을 높인 사례로 평가됩니다.

[압타머 및 바이오 신약 승인 연혁]

승인 연혁

(출처 : 당사 제시)CRO 산업 역시 제약·바이오 기업의 연구개발 아웃소싱 확대와 신약 개발 비용 증가에 따라 지속적인 성장세를 보이고 있습니다. 글로벌 CRO 시장 규모는 2025년 약 900억 달러 수준에서 2034년 약 2,000억 달러 규모로 확대될 것으로 전망되며, 연평균 약 9% 내외의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.

특히 제약·바이오 기업들이 연구개발 효율성을 높이기 위해 전임상, 임상시험, 분석 및 규제 대응 업무를 전문 CRO에 위탁하는 비중이 증가하고 있으며, 이에 따라 CRO 산업은 신약 개발 과정 전반에서 중요한 역할을 담당하는 핵심 인프라 산업으로 자리잡고 있습니다.

또한 바이오의약품, 세포·유전자 치료제 등 첨단 바이오의약품 개발 증가와 규제 요건 강화로 인해 전문 분석 및 시험 서비스에 대한 수요가 확대되고 있어 CRO 산업의 성장세는 지속될 것으로 전망됩니다.

3) 경기변동의 특성

신약 개발 산업 및 CRO 산업은 장기적인 연구개발 투자에 기반하는 특성을 가지며, 일반 소비재 산업 대비 경기 변동의 직접적인 영향은 상대적으로 낮은 편입니다. 다만, 글로벌 투자 환경 및 제약사의 연구개발 예산 변화에 따라 일부 수요 변동이 발생할 수 있습니다.

4) 경쟁요소

압타머 발굴 기술 분야는 연구개발 확대와 적용 영역 다변화에 따라 경쟁이 점차 심화되고 있습니다. 압타머는 항체와 유사한 표적 특이성을 가지면서도 상대적으로 작은 분자 구조를 통해 다양한 응용이 가능한 특성을 보유하고 있어, 기술 고도화 및 상업화 역량이 주요 경쟁 요소로 작용하고 있습니다.

특히 고성능 압타머 발굴 기술 확보, 특허 및 지식재산권 보호, 다양한 표적 대상 확장 능력, 제조 공정의 안정성, 임상 및 규제 승인 역량, 그리고 글로벌 협력 네트워크 구축 등이 기업 경쟁력의 핵심 요소로 평가되고 있습니다. 기술 차별화와 함께 실제 제품화 및 사업화 성과를 확보하는 역량이 시장 경쟁에서 중요한 요소로 작용하고 있습니다.

국내 CRO 산업은 제약 및 바이오 산업의 성장과 글로벌 임상시험 확대에 따라 경쟁이 지속적으로 확대되고 있습니다. 다수의 기업들이 임상시험, 비임상시험, 약물 분석, 바이오마커 분석 등 연구개발 전반의 전문 서비스를 제공하고 있으며, 각 기업은 특화된 역량을 중심으로 경쟁하고 있습니다.

특히 GLP 및 GCLP와 같은 국제적 품질 기준 인증 여부, 고난이도 바이오의약품 분석 역량, 글로벌 규제 대응 능력, 데이터 신뢰성 확보 체계, 고객 맞춤형 서비스 제공 능력 등이 주요 경쟁 요소로 부각되고 있습니다. 또한 ADC, 세포·유전자 치료제, 펩타이드 및 올리고뉴클레오타이드 기반 치료제 등 첨단 바이오의약품 개발이 확대됨에 따라, 이에 대응할 수 있는 전문 분석 기술과 규제 문서화 역량이 중요한 차별화 요소로 작용하고 있습니다.

글로벌 시장 진출 확대, 전략적 제휴, 기술 고도화 등이 업계 경쟁력을 좌우하는 요소로 작용하고 있으며, 이러한 경쟁 환경은 산업 전반의 기술 발전과 서비스 품질 향상을 촉진하는 요인으로 평가됩니다.

5) 관련 법령 또는 정부의 규제 등

신약 개발 산업 및 의료기기 산업은 국민의 생명과 건강에 직접적인 영향을 미치는 분야로서, 관련 법령과 정부 정책에 따라 엄격한 절차를 통해 개발·허가·유통이 이루어지는 구조를 가지고 있습니다. 각 국가의 의약품 및 의료기기 관련 규제 기준을 충족하는 것이 사업 수행의 전제 조건이며, 연구개발 단계부터 상업화에 이르기까지 다양한 규제 요건을 준수할 필요가 있습니다.

또한 신약 개발 산업은 고위험·고투자 특성을 가지는 산업으로, 정부의 연구개발 지원 정책, 세제 혜택, 인허가 제도 개선 등 정책 환경의 변화에 영향을 받을 수 있습니다. 고령화 사회의 진전과 정밀의료 수요 확대에 따라 관련 산업은 국가 경쟁력 강화 측면에서도 중요한 분야로 인식되고 있으나, 향후 정부 정책 방향이나 규제 체계의 변경에 따라 산업 환경이 변동될 가능성은 존재합니다.

따라서 당사는 관련 법령 및 규제 동향을 지속적으로 모니터링하고, 각국의 인허가 기준과 품질 요건을 충족할 수 있도록 내부 관리체계를 운영함으로써 규제 리스크에 대응하고 있습니다.

나. 회사의 현황

1) 영업개황 및 사업부문의 구분

(가) 영업개황
당사는 압타머 기술 플랫폼(Aptamer Technology Platform)을 기반으로 혁신 치료제를 개발하는 바이오 기업으로, 2011년 4월 포스텍으로부터 스핀오프(spin-off)하여 설립되었습니다.

당사는 신약개발 기술 플랫폼인 압타머-약물접합체(ApDC®) 플랫폼을 기반으로 고형암 및 혈액암 치료제 등 혁신신약을 연구개발하고 있습니다. 압타머 발굴 및 최적화 과정을 거쳐 개발 후보물질을 도출하고, 이를 임상 단계까지 진입시킬 수 있는 신약개발 전주기 시스템을 구축하였습니다.

당사가 개발한 ApDC® 신약개발 플랫폼은 신약 표적에 대한 선도물질을 발굴하고 최적화하여 후보물질을 도출하는 차별화된 신약개발 시스템입니다. 당사 압타머 라이브러리를 활용하여 결합력이 높은 압타머를 발굴하며, 일반적인 신약개발 프로세스에서 5~7년이 소요되는 후보물질 발굴 기간을 약 3년 수준으로 단축하였습니다.

현재 당사는 ApDC® 기반 차세대 표적전달 항암제 개발을 추진하고 있으며, 치료제의 임상적 유효성(Proof of Concept)을 확보한 이후 기술이전(Licensing-out)을 통한 사업화를 추진하고 있습니다.

또한 당사는 2024년 8월 합병을 통해 CRO 사업에 진출하여 제약회사 및 바이오벤처를 대상으로 항체의약품, ADC, 펩타이드 및 올리고핵산 기반 바이오의약품 분석 서비스를 제공하고 있습니다.

이와 함께 당사는 사업 포트폴리오 다각화 및 신규 수익 기반 확보를 위해 헬스케어 및 생활용품 관련 제품 유통 사업을 신규 사업으로 추진하고 있습니다.

(나) 공시대상 사업부문의 구분

당사는 핵심기술인 압타머 기술 플랫폼을 활용하여 신약 및 진단제품을 개발하고자 하는 연구자들에게 필요한 압타머를 발굴, 합성하여 제공하는 압타머 서비스와 CRO 분석 서비스 사업 및 신규 유통사업을 영위하고 있습니다.

2) 시장점유율

압타머 시장은 미국에서부터 시작된 신흥 시장 (Emerging market)에 속하며, 2010년 원천특허 만료 후 동 시장은 지속적으로 증가함으로써 시장 내 파이는 지속 증가할 것으로 예상됩니다. 다만 압타머 시장 내 진입한 회사들의 실적 데이터 확보 등이 어려운 바 시장 점유율을 추정하기는 어려운 상황입니다.당사는 2024년 ISS 인수 합병 후 본격적으로 CRO 분석 및 바이오의약품 분석 서비스 분야에 진입하였으며, GLP·GCLP 인증을 바탕으로 항체, 펩타이드, 올리고뉴클레오타이드 등 고난이도 바이오 의약품 분석 역량을 확보하고 있습니다.현재 국내 제약·바이오 분석시험(CRO분석) 시장에서 당사의 점유율은 아직 미미한 수준이지만, 고난이도 바이오 분석 세그먼트에 집중함으로써 향후 해당 분야에서 점진적인 점유율 확대가 기대됩니다.

3) 시장의 특성

'1. 사업의 개요'의 '가. 업계의 현황' 내용을 참조하시기 바랍니다.

4) 신규사업 등의 내용 및 전망

당사는 사업 다각화 및 중장기적 수익 기반 확보를 위해 홈쇼핑 채널 기반의 유통사업을 추진하고 있습니다. 본 사업은 고품질 수입 식품 및 생활소비재 등을 중심으로 상품을 기획·소싱하여 주요 홈쇼핑 채널 및 온라인 유통 플랫폼을 통해 판매하는 것을 주요 내용으로 합니다.

유통사업은 CJ온스타일, GS샵, 롯데홈쇼핑 등 주요 홈쇼핑 채널을 중심으로 전개되고 있으며, 건강식품, 가공식품 및 생활소비재 등 반복 구매 가능성이 높은 제품군을 중심으로 상품군을 확대해 나가고 있습니다. 또한 모바일 기반 유통채널 확대 및 신규 상품 발굴을 통해 사업 경쟁력을 강화하고 있습니다.

국내 유통시장은 온라인·모바일 중심 소비 확대와 함께 지속적으로 성장하고 있으며, 홈쇼핑 채널 역시 모바일 기반 서비스 확대 및 라이브커머스 도입 등을 통해 주요 유통 플랫폼으로 자리잡고 있습니다. 특히 모바일 쇼핑과 라이브커머스 시장의 성장에 따라 유통 채널이 다변화되고 있으며, 상품 기획력과 브랜드 경쟁력을 기반으로 한 유통사업 기회도 확대되고 있습니다.

특히 건강식품, 간편식, 프리미엄 수입 식품 및 생활소비재 등은 소비자 라이프스타일 변화와 맞물려 꾸준한 수요가 발생하고 있으며, 홈쇼핑 채널은 상품 기획과 방송을 통한 소비자 접근성이 높아 해당 제품군 판매에 유리한 유통 구조를 갖추고 있습니다.

또한 최근 반려동물 산업 성장과 함께 동물의약품 및 반려동물 헬스케어 시장 역시 확대되고 있으며, 관련 유통시장에 대한 관심도 증가하고 있습니다.

당사는 경쟁력 있는 상품 발굴, 안정적인 공급망 확보 및 효율적인 유통 운영을 통해 점진적인 매출 확대를 추진할 계획입니다.

2. 주주총회 목적사항별 기재사항

□ 정관의 변경

가. 집중투표 배제를 위한 정관의 변경 또는 그 배제된 정관의 변경

변경전 내용
변경후 내용
변경의 목적

-
-
-

나. 그 외의 정관변경에 관한 건

변경전 내용
변경후 내용
변경의 목적

제1조 (상호)당 회사는 주식회사 압타머사이언스라 칭한다.

영문으로는 Aptamer Sciences Inc(약호 Aptsci) 로 표기한다.

제1조 (상호)당 회사는
주식회사 츌립앤사이언스
라 칭한다.

영문으로는
CHOOLIP & SCIENCES Inc.
로 표기한다.

상호 변경

제2조 (목적)1.~16. 생략

제2조 (목적)1.~15. 현행 유지
16.
굿즈 및 기념품 제조, 도소매 및 수출입업

17. 캐릭터 상품 개발, 제조 및 유통업

18. 인터넷 및 전자상거래업

19. 위 각호에 부대되는 사업 일체

사업목적 추가

부 칙

제1조 (시행일)
이 정관은 2026년 03월 23일부터 시행한다.

제1조 (시행일)
이 정관은
2026년 06월 30일
부터 시행한다.

-

※ 기타 참고사항

해당사항없음

IV. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

가. 제출 개요

제출(예정)일
사업보고서 등 통지 등 방식

-
-

나. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

본 공고는 임시주주총회에 관한 건으로 해당사항이 없습니다.당사의 사업보고서 및 감사보고서는 금융감독원 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)과 당사 홈페이지(www.aptsci.com)를 참고해 주시기 바랍니다.

※ 참고사항

□ 주주총회 참석 시 준비물
- 직접행사 : 신분증- 대리행사 : 1) 위임장(주주, 대리인 인적사항 기재 및 서명/날인(날인 시 개인 인감 증명서 1부) 2) 주주 신분증 사본 1부(법인의 경우 법인인감증명서 1부) 3) 대리인의 신분증