에스바이오메딕스 — [기재정정]주주총회소집공고 (20260317)
제출인: 에스바이오메딕스

주주총회소집공고
6.0
(주)에스바이오메딕스

정 정 신 고 (보고)

2026년 3월 17일

1. 정정대상 공시서류 :
주주총회소집공고

2. 정정대상 공시서류의 최초제출일 :

2026년 3월 16일

3. 정정사항

항 목
정정사유
정 정 전
정 정 후

제4호 안건 : 임원급여규정 일부 변경의 건

변경 된 사항이 포함 된 제4호 안건 : 임원급여규정 전문 추가

-
임원급여규정 전문

주주총회소집공고

2026년 03월 16일

회 사 명 :
(주)에스바이오메딕스

대 표 이 사 :
강세일, 김동욱

본 점 소 재 지 :
서울시 성동구 성수이로 26길, 28, 4층(우일벤처빌딩)

(전 화) 02-2205-0023

(홈페이지)http://www.sbiomedics.com

작 성 책 임 자 :
(직 책) 이사
(성 명) 심대석

(전 화) 02-2205-0023

주주총회 소집공고

(제22기 정기)

주주님의 건승과 댁내의 평안을 기원합니다. 당사는 상법 제363조와 정관 제25조에 의거하여 제22기 정기 주주총회를 개최하고자 다음과 같이 소집하오니 참석하여 주시기 바랍니다.
의결권있는 발행주식총수의 100분의 1이하의 주식을 소유한 주주에 대해서는 상법 제542조의4와 정관 제25조2에 의거 본 공고로 소집통지에 갈음하오니 양지하여 주시기 바랍니다.

- 다 음 -

1. 일 시 : 2026년 03월 31일 화요일 오전 9시

2. 장 소 :
서울시 강남구 영동대로 106길 27, BS빌딩 2층 회의실

가. 보고사항 : 영업보고, 감사보고, 내부회계관리제도 운영실태 보고

나. 부의안건

- 제1호 안건 : 제22기(2025.01.01~2025.12.31) 회계연도 재무제표 승인의 건

- 제2호 안건 : 사외이사 신규 선임의 건

- 제3호 안건 : 정관 일부 변경의 건

- 제4호 안건 : 임원급여규정 일부 변경의 건

4. 주주총회 참석 시 준비물

- 직접행사 : 참석장, 신분증

- 간접행사 : 위임장(주주 인적사항 기재, 인감날인), 대리인 신분증

* 주주총회 참석장 및 위임장은 공지사항(게시판)에도 있으니 참고하시기 바랍니다.

5. 경영참고사항 비치

상법 제542조의4에 의거 경영참고사항을 우리 회사의 본점, 금융위원회, 한국거래소 및 명의개서대행회사(국민은행 증권대행부)에 비치하오니 참고하시기 바랍니다.

6. 실질주주의 의결권 행사에 관한 사항금번 우리회사의 주주총회에서는 한국예탁결제원이 주주님들의 의결권을 행사할 수 없습니다. 따라서 주주님들께서는 한국예탁결제원에 의결권행사에 관한 의사표시를 하실 필요가 없으며, 종전과 같이 주주총회에 참석하여 의결권을 직접행사 하시거나 또는 위임장에 의거 의결권을 간접행사 할 수 있습니다.

※ 본 주주총회시 기념품은 지급하지 않습니다.2026년 03월 16일주식회사 에스바이오메딕스대표이사 강세일 (직인생략)

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역

가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차
개최일자
의안내용
사외이사 등의 성명

신종신(출석률: 100%)
황성진(출석률: 100%)

찬 반 여 부

1
2025.01.02
이해관계자 거래 승인의 건
찬성
찬성

2
2025.02.28
제21기 결산 승인에 관한 건
찬성
찬성

3
2025.03.12
주주총회 소집 통지 및 의안확정의 건
찬성
찬성

4
2025.05.14
이해관계자와의 임대차 계약 승인 및 파주 신공장 건설 계약 승인의 건
찬성
찬성

5
2025.06.25
최대주주와의 자회사 신주인수권 매매 계약 승인 및 자회사에 대한 신주인수권 행사 승인의 건
찬성
찬성

6
2025.10.24
종된사업장 추가 및 사업자단위과세사업장 신청에 관한 건
찬성
찬성

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명
구성원
활 동 내 역

개최일자
의안내용
가결여부

투명경영위원회
신종신 사외이사황성진 사외이사조명수 사내이사
2025.01.02
이해관계자 거래 승인의 건
가결

2025.03.12
접대비사용내역 검토의 건
가결

2025.05.14
이해관계자와의 임대차 계약 승인의 건
가결

2025.06.25
최대주주와의 자회사 신주인수권 매매 계약 승인 및 자회사에 대한 신주인수권 행사 승인의 건
가결

2. 사외이사 등의 보수현황

(단위 : 원)

구 분
인원수
주총승인금액
지급총액
1인당 평균 지급액
비 고

사외이사
2명
2,000,000,000
24,000,000
12,000,000
-

주1) 주총승인금액은 등기이사 전체 보수 금액입니다.

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래종류
거래상대방(회사와의 관계)
거래기간
거래금액
비율(%)

-
-
-
-
-

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래종류
거래상대방(회사와의 관계)
거래기간
거래금액
비율(%)

-
-
-
-
-

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요

가. 업계의 현황

의약품 시장은 저분자 화합물 등 합성 의약품과 바이오 의약품으로 분류할 수 있으며, 특히 바이오 의약품은 사람이나 다른 생물체에서 유래된 것을 원료 또는 재료로 제조한 의약품으로서, 적용 가능한 질환이 광범위하고 높은 선택성에 기반한 기존 의약품 대비 효과 및 안전성 우위를 기대할 수 있는 장점이 있습니다.국내에서 바이오의약품은 식품의약품 안전고시 생물학적제제 등의 품목허가 심사 규정 제2조에 따라 생물학적제제, 유전자재조합의약품, 세포배양 의약품, 세포치료제, 유전자치료제 등의 제제를 포함하고 있으며, 그중 세포치료제는 유전자치료제와 함께 3세대 바이오 의약품으로 분류되어 기존 유전자재조합기술을 통한 항체의약품과 비교하여 난치성,희귀성, 만성질환에 대한 근본적인 치료 대안으로 평가받고 있습니다.

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[출처 evaluate pharma(2020)]

현재 글로벌 기준 연구개발 중인 임상 파이프라인의 바이오의약품 비중이 빠르게 증가하여 2014년 통계기준 약 40% 정도 상승하고 있는 점을 보더라도, 세계 의약품 시장 및 신약개발 연구의 중심이 합성 의약품에서 바이오 의약품으로 변화하고 있음을 확인할 수 있습니다.또한, 합성의약품은 질병의 근본적인 원인치료와 선택적 치료가 어렵다는 기술적 한계로 인하여 연구개발 성공 빈도가 낮아지고, 바이오의약품에 비하여 낮은 제조 난이도와 임상 비용 발생으로 인하여 복제약 개발기간이 60%정도여서 점차 R&D 투자 효율성이 낮아지는 모습을 보이고 있습니다.

세계바이오 의약품 시장 현황 및 전망.jpg
세계바이오 의약품 시장 현황 및 전망

(출처 : Evaluate Pharma "World Preview 2020)글로벌 제약산업 특화 시장조사 기관의 결과 또한 글로벌 시장 내 바이오의약품 시장을 2020년 기준 약 2,840억 달러 (369조원) 규모로 집계하고 지속적인 성장세를 보일 것으로0 전망하는 가운데, 전체 제약 시장의 바이오의약품 비중 또한 2018년 28% - 2022년 32% - 2026년 35%까지 크게 증가할 것이라 예측되며, 세계 100대 의약품 중 바이오의약품이 차지하는 비중 또한 2026년 도래 시 합성의약품 비중을 넘어선 약 55%에 육박할 것으로 전망하고 있습니다. 이는 바이오의약품에서 세포치료제, 면역항암제 등의 분야에서 진행되어 온 연구개발 시도들의 긍정적인 성과와 FDA의 혁신 신약 허가지원제도 도입 등 바이오의약품에 대한 시장 상황의 변화에 기반한 예상이라 할 수 있습니다.합성의약품은 제약 산업을 구성하는 대표적인 개발 소재이나, 화학적 합성에 의한 제조, 분자 크기 및 구조, 복용 방법 등을 고려할 때 대사산물에 의학 독성 예측이 어렵고 전신에작용하여 질병 발병 시 선택적 치료가 어렵기 때문에 질병의 근본적인 원인 치료 보다는 증상개선에 그친다는 기술적 한계가 존재합니다. 그에 따른 최근 합성의약품의 연구개발 성공빈도가 낮아지고 R&D 투자 효율성 또한 낮아지는 반면, 바이오의약품은 생물체 유래 물질 (세포, 조직, 유전물질 등)을 원료로 하기 때문에 복잡한 제조공정이 요구되나 특정 질환 및 약리 기전을 선택적으로 Target 하기 때문에 부작용이 적고 질병의 근본적인 원인 치료가 가능하며 임상 성공률 또한 높다는 장점을 갖기 때문에 제약 산업 내 연구개발이 활성화되고 있으며 관련 사업의 가치 또한 지속적으로 상승하고 있습니다.

<바이오/합성의약품의 비교>

구 분
바이오의약품
합성의약품

정의
생명공학 기술을 이용하여 만든 의약품
화학합성에 의해 만드는 의약품

유래
미생물, 식물 또는 동물세포 배양 등 생물체로부터 제조
화학물질

복잡성/크기/구조
분자량이 매우 크고(원자 5,000~50,000개) 복잡한 3차원 구조로서 구조를 밝히거나 특성 규명이 어려움
크기와 분자량(원자 20~100개)이 작으며, 분자구조가 명확함

독성
생체내 물질 또는 생물 유래 물질이어서 독성이 낮음
대사산물에 의한 독성 예측 어려움

효능
표적장기에 직접적 효능 발휘 가능
전신에 작용하여 표적장기에 약효발휘집중이 어려움

신약성공확률
부작용 사례가 상대적으로 낮고, 효율은 높아 합성신약 대비 성공확률이 높음
최근 성공빈도가 낮아지는 추세

신약개발기간
평균 10 ~ 15년
평균 10 ~ 15년

신약개발비용
평균비용 8.8억 달러
평균비용 13억 달러

복제약 개발기간
6 ~ 8년
2 ~ 3년

복제약 개발비용
0.1억 ~ 1억 달러 (임상 및 동등성 평가에 많은 비용 소요)
0.01억 ~ 0.05억 달러

생산설비 비용
3천만달러(미생물), 2억달러(동물세포)
약 2천만 달러

복용방법
대부분 주사용
경구용, 주사용 등 다양

(출처 : Credit Suisse Research, 한국수출입은행 "세계의약품산업및국내산업경쟁력현황" (2017))

바이오 의약품은 1940년대 백신, 혈액제제 중심의 바이오 의약품 시장이 시작되어, 1980년 재조합단백질 의약품 및 1990년대 항체 의약품이 개발되면서 본격화 되었으며, 현대 재생의료, 근본적인 원인 치료를 위한 세포치료제 및 유전자 치료에 대한 연구개발이 진척되면서 차세대(3세대) 바이오 의약품 시대가출현하게 되었습니다.3세대 바이오 의약품은 미래 표적, 맞춤형 치료에 의한 질병의 근본적인 원인 치료가 가능하기 때문에 세포치료제, 유전자 치료제에 대한 연구개발이 활발히 진행되고 있으며, 성공적인 의약품 개발을 위해 약리기전의 명확화. 면역거부반응. 종양발생 등 이상반응을 해소, 원료 공정 표준화 및 제조원가 절감 등 이슈를 해소하기 위한 추가 연구 및 투자가 필요한 상황입니다.

글로벌 줄기세포 의약품 시장은 2022년 기준 137억 달러 (약 19.9조원)이며, 연평균 14.9%로 성장하여 2030년 399.3억 달러 (약 58.8조원) 규모로 확대될 전망됩니다. 세포 종류별로는 중간엽줄기세포, 치료 질병군별로는 정형외과 관련 치료 분야, 치료 형태별로는 동종줄기세포를 활용한 치료 시장이 각 시장에서 주요 성장분야로 조사되었습니다.

[글로벌 줄기세포 시장현황 및 전망 (2022~2030년)] (단위: 백만달러)

줄기세포 시장전망.jpg
줄기세포 시장전망

출처: Fortune Business Insight, Stem Cells Global Market Analysis, Insights and Forecast, 2022~2030

지역별 줄기세포 시장은 2022년 기준 북아메리카 지역이 가장 높은 비중을 차지하였으나, 2023~2030년 향후 연평균 성장률은 아시아-태평양 지역이 16.8%로 급격한 성장이 예상됩니다. 2022년 기준 북미 권역이 글로벌 시장의 53%(72억 달러)로 가장 큰 비중을 차지하고 있으며, 아시아-태평양 23%(31억 달러), 유럽 18.%(25억 달러) 권역이 뒤를 이어 시장을 형성하고 있습니다. 줄기세포치료제 시장은 주요 각국의 재생의료 기술 및 관련의약품의 활성화를 위한 법안 및 제도를 마련하면서 보다 활성화되고 빠르게 성장할 전망입니다. 이는 다수 국가의 허가당국 및 정부부처가 관여하고 있으므로, 줄기세포치료제의 글로벌 기준의 규제와 승인 체계에 대한 종합적이고 체계적인 집행을 지향하고 있으며, 향후 사업화를 위한 절차 간소화, 임상시험을 위한 조건부 승인 방식 등 제도의 변화를 적극 추진하기 위한 움직임으로 해석됩니다.

[글로벌 줄기세포 시장 지역별 수익 현황 및 전망(2022-2030년)과

대륙별 시장 점유율(2019년 기준)] (단위: 백만달러)

지역별 줄기세포 시장 수익 현황 및 전망.jpg
지역별 줄기세포 시장 수익 현황 및 전망

출처: Fortune Business Insight, Stem Cells Global Market Analysis, Insights and Forecast, 2022~2030

[글로벌 줄기세포 시장 지역별 수익 현황 및 전망(2022-2030년)과

대륙별 시장 점유율(2022년 기준)] (단위: 백만달러)

지역별 줄기세포 시장 수익 현황 및 전망& 시장 점유율.jpg
지역별 줄기세포 시장 수익 현황 및 전망& 시장 점유율

출처: Fortune Business Insight, Stem Cells Global Market Analysis, Insights and Forecast, 2022~2030

[세포치료제의 패러다임 전환 (2015년)]

세포지료제의 전환.jpg
세포지료제의 전환

차세대성장동력산업에서 바이오신약장기산업은 크게 바이오장기, 바이오칩, 바이오신약의 세가지로 분류되며 바이오신약에는 선택적 고효율 약물전달시스템, 난치병치료용 세포치료제, 질환치료용 바이오신약 등이 포함되어 세표치료제 분야 5대 핵심기술분야로 선정되어 R&D투자확대, 인프라 조성, 제도 예측가능성 확대, 글로벌 사업화 촉진 등이 이루어 지고 있습니다.

바이오산업

이에 따라 국내에서도 바이오 의약품에 대한 연구와 투자가 활발하게 이루어 지고 있습니다. 2016 식품의약품안전처의 '줄기세포치료제 개발 및 규제동향' 보고서에 따르면 국가별 줄기세포치료제 임상연구 건수는 미국이 155건으로 가장 많았고 한국(46건), 중국(29건), 스페인(15건), 이스라엘(11건) 등이 뒤를 이은 것으로 나타났습니다. 다만, 2016년 신규 등록된 임상연구 47건 중 미국이 23건으로 가장 많았으며, 중국 8건, 한국 5건, 대만 3건 등이 뒤를 이어 임상연구 건수에서는 중국이 한국보다 많았습니다.

또한, '첨단재생의료 및 첨단바이오 의약품 안전 및 지원에 관한 법률 제정안' 제정을통해 기존 합성의약품과는 다른 바이오 의약품 특성에 맞는 세포 채취, 검사, 처리를 전문적으로 하는 인체 세포 등 관리업 허가제도를 신설하고 향후 허가 및 심사 체계가 새롭게 마련될 예정입니다. 이는 향후 첨단 바이오 의약품의 특성에 맞는 품목허가 검증 체계로서향후바이오 의약품 개발업체의 연구개발에 기반한 업계 경쟁력을 향상 시킬 수 있을 것으로 기대되고 있습니다.줄기세포치료제는 기존 화학적 약물치료제로 접근이 어려운 질환을 주 타겟으로 치료제가개발되고 있으며 수요 및 매출 예측에 대한 리스크가 있어서 글로벌 대기업 보다는 특화된기술을 보유하고 있는 벤처기업 위주로 개발이 진행 중에 있습니다. 세포치료제 수요 흐름은 치료기전이 분명하고 기능성을 갖춘목적세포가 확보되는 방향으로 나아가고 있으며, 이에 따라 전분화능 줄기세포를 이용한 특정세포로의 분화 혹은 인위적 조절에 의한 기능성 장착이 요구되고 있습니다. 현재 제품화된 세포치료제의 경우 근골격계, 면역항암 치료제에 편중되어 있는데 개발 단계 업체들의 파이프라인을 볼 때 이들 분야에서의 경쟁은 좀더 강화될 것으로 보입니다.신경/감각계질환이나 내분비, 심혈관 질환에 있어서는 더 심화된 기술을 필요로 하는 차세대 세포치료제에 대한 수요가 증가하고 있으나 아직은 뚜렷한 제품이 나타나지 않아 제품화가 이루어 진다면 시장을 선점 및 리드해 나아갈 수 있을 것으로 전망 됩니다.최근 세포치료제에 대한 가능성이 가시화 되면서 글로벌 대기업의 참여가 늘고 있으며 자금흐름이 확대되는 만큼 향후에는 다양한 분야에서 경쟁이 이루어지다가 기술경쟁력을 갖춘 기업들이선별되고 장기간시장을 주도할 것으로 예상됩니다.

나. 회사의 현황

당사 및 종속회사의 사업부문별 현황을 요약하면 아래와 같습니다.

사업부문
회사명
주요 사업 내용

줄기세포치료제
(주)에스바이오메딕스
줄기세포 치료제 제조 및 판매줄기세포 연구개발

의료기기
(주)에스테팜
의료기기 제조 판매화장품 제조 판매

당사는 2004년 10월부터 줄기세포 기반 의약품을 연구개발하고 생산/판매하는 바이오 벤처기업입니다.설립이후, 산학공동연구 및 기존 세포 치료제의 기술적 허들을 해소하기 위한 핵심기술 내재화를 통해 재생의료 특화 의약품 연구개발을 위한 고유의 플랫폼 기술 및배아줄기세포 치료제 개발 기술을 보유한세포치료제 전문 기업으로서, 해당 원천 기술을 활용하여 다양한 질환 영역에서 의학적 미충족 수요를 고려한 신약을 개발하고 있습니다.당사가 영위하고 있는 바이오 의약품은 사람이나 다른 생물체에서 유래된 것을 원료 또는 재료로 제조한의약품으로서 적용 가능한 질환 목적이 광범위하고 높은 선택성에 기반한 기존 의약품 대비 효과 및 안전성 우위를 기대할 수 있어 미래 의약품을 주도하는 고성장 신약개발 소재로 평가 받고 있습니다.바이오 의약품은 국내 약사법령 식품의약품안전고시 생물학적제제 등의 품목허가 심사 규정 제2조에 따라 생물학적제제, 유전자재조합 의약품, 세포배양 의약품, 세포치료제, 유전자 치료제 등이 포함되며, 합성 의약품과 달리 생물체 유래 물질(세포, 조직, 유전 물질 등)을 원료로 하기 때문에 복잡한 제조공정이 요구되나 특정 질환 및 약리 기전을 선택적으로 목적하기 때문에 부작용이 적고 질병의 근본적인 원인 치료가 가능하며 임상성공률 또한 높다는 장점을 가지고 있습니다.특히, 세포치료제는 유전자 치료제와 함께 3세대 바이오 의약품으로 주목받고 있으며, 살아있는 자가, 동종, 이종 세포를 체외에서 배양, 증식하거나 선별하는 등 조작을 거쳐 제조하는 의약품이기 때문에 기존 합성 의약품 및 바이오 의약품(2세대 항체의약품)에서 치료하지 못한 난치성, 희귀성, 만성질환에 대한 근본적인 치료 대안으로서 평가되어 국내외 다양한 산업, 학계, 연구소에서 활발한 연구개발이 진행되고있습니다.

세포치료제 기술의 발전.jpg
세포치료제 기술의 발전

당사가 보유하고 있는 플랫폼 기술은 기타 바이오의약품 대비 세포배양 및 세포 집합체 구현기술, 특정 세포로의 분화 유도 기술, 미분화, 암유발세포 분리 등 안전성 확보기술 및GMP 인증 생산설비를 통한 생산을 통하여 차별화된 생산 기술의 보유를 통하여 세포 치료제 연구개발, 임상성공의 기술적 문제해결과 상용화 가능성을 높이고 있습니다. 이를 바탕으로 체세포를 배양하여 손상된 피부조직에 이식하는 세포치료제인 큐어스킨 주를 출시(2010년 식약처 조건부 허가, 현재 임상 3상 진행 중) 하였습니다.당사의 종속회사인 (주)에스테팜은 2016년 12월 당사의 판매법인 자회사로 설립되어, 항노화 미용성형 제품의 제조와 판매를 목적으로 하는 회사입니다. 미용 성형 상품의 유통을시작으로 18년도에는 자체 공장을 설립하여 항노화 미용성형 제품을 제조, 판매하고 있습니다. 주요 제품군으로 필러와 섬유아세포배양액 화장품을 직접 제조 / 판매하고 있으며, 필러와 세포치료제를 결합하는 조직재생 필러등의 연구등을 통하여 지속적인 성장성을 이어 나갈 것으로 기대하고 있습니다.

당사는 세포치료제 연구개발 전문기업으로서 체세포, 면역세포, 성체줄기세포 및 배아줄기세포 등 다양한 종류의 세포를 이용하여 치료제를 개발하고 있으며, CFC-FECS-DF (화장품원료)를 제조 및 판매하고 있습니다.

연구개발 중인 세포치료제의 적응증 또한 눈가주름(자가피부유래 섬유아세포 집합체), 중증하지허혈(동종지방유래 중간엽줄기세포 집합체), 척수손상, 파킨슨병 및 황반변성 (배아줄기세포) 등으로 매우 다양한 질병분야에 광범위하게 걸쳐 진행되고 있습니다. 특히, 배아줄기세포를 이용한 척수손상 및 파킨슨병치료제는 세계적으로 성공한 사례가 드물고,최근까지도 미국, 일본, 유럽 등의 세포치료제 선진국과 개발경쟁을 벌이고 있는 분야입니다.

당사는 기존의 체세포치료제에 대한 개발경험을 바탕으로 차세대 세포치료제 개발에 역량을 기울이고 있습니다. 차세대 세포치료제는 당사가 보유한 원천 플랫폼 기술인 3차원 세포집합체 구현 기술과 배아줄기세포 분화기술을 적용을 통하여 기존 세포치료제의 효능 및 안전성을 향상시킨 제품의 개발을 목표로 하고 있습니다.당사는 원천 플랫폼 기술로 배아줄기세포 분화표준화기술과 3차원 세포집합체 구현 기술을 보유하고 있으며 관련 기술에 대하여 지속적인 특허 출원 및 등록을 진행 하고 있습니다. 배아줄기세포분화기술은 보편적이고 효율적인 신경전구세포(NPC)를 분화하는 원천기술로 종양가능세포를 제거해 안전성개선과분화된 신경전구세포로부터 각종세포로의 분화를 가능케 함으로써 다양한 질환(적응증)을 대상으로 다양한 파이프라인으로 확정이 가능한 차별성을 가지고 있습니다. 현재 배아줄기세포를 이용한 치료제의 개발에 적용하고 있습니다. 그리고, 3차원 세포집합체 구현 기술은 생리활성단백질을 이용하여 세포의 자가구조화(self-organization)를 유도하는 기술로써 균질한 형태의 세포집합체 형성이 가능하며, 이물질 유입에 따른 안전성 이슈를 해소할 수 있어 세포치료제의 생착율, 생존율 및 효능을 증대시킬 수 있습니다. 현재 체세포 및 성체줄기세포를 이용한 치료제의 개발에 적용하고 있습니다. 이외에도 당사의 원천 플랫폼 기술과 GMP 인증 생산설비 공정기술을 활용한 SECRETOME 개발 기술을 통하여 기존 세포 치료제의 안전성, 위험성,생산성 이유등을 종합적으로 해결하기 위해 노력하고 있습니다.현재 당사는 전주기적 세포치료제 파이프라인 보유를 위하여 R&D 활동을 진행 중에 있으며 진행중인 개발 파이프라인은 다음과 같습니다.

<연구개발 진행현황 요약>

구분
파이프라인명
세포유래
적응증
연구 시작연도
기초연구
비임상
임상
비고 날짜

1상
2상
3상
임상기관

바이오 신약
TED-A9
배아줄기세포
파킨슨병
2012년6월
완료
국내 임상 1/2a 완료데이터 검증과 분석중
-
세브란스병원
IND 승인 (2023년 1월)

FECS-Ad
동종지방유래 중간엽 줄기세포 집합체
중증하지허혈
2016년 4월
완료
국내 임상 1/2a 완료 차기임상 계획중
-
삼성서울병원
IND 승인 (2020년 3월) 동국제약 판권 (2018년 5월)

TED-N
배아줄기세포
척수손상
2015년 4월
완료
진행중 (국내 임상 1/2a)
-
세브란스병원 아주대학교병원
IND 승인 (2019년 11월)

FECS-DF
자가피부유래 섬유아세포 집합체
눈가주름
2016년 4월
완료
진행중 (국내 임상 1/2)
-
중앙대학교병원 고려대학교병원
IND 승인 (2020년 2월)

TED-R
배아줄기세포
황반변성
2009년 6월
진행중
-
-
-
-
-

CF-TED-N
배아줄기세포 배양액
뇌졸중
2019년 1월
진행중
-
-
-
-
선도 / 신약 후보물질

CF-FECS-DF
섬유아세포 배양액
주름 및 창상
2019년 1월
진행중
-
-
-
-
선도 / 신약 후보물질

TED-A9, TED-N, TED-R은 자사 핵심 원천 기술인 배아줄기세포 분화 표준화 기술로 배아줄기세포를 특정 세포로의 분화 기술을 활용하여 TED-A9은 중뇌에 위치한 도파민 신경전구세포로, 파킨슨병 발병 시 특이적으로 사멸되는 도파민 신경세포를이식을 통해 대체함으로써 질환의 근본적 치료를 목표로 연구개발 되고 있으며, 2023년 1월 국내 임상 1/2a상IND 승인을 받아 (임상 진행 중에 있습니다). TED-N은 PSA-NCAM 양성 신경전구 세포를 이용하여 의학적 미충족 수요가 뚜렷한 척수손상을 적응증으로 하고 있으며, 2019년 11월국내 임상 1/2a상 IND 승인을 받아 임상을 현재 진행 중에 있습니다. TED-R은 망막색소상피세포 및 시각세포로, 황반변성 등 망막변성질환을 주요 적응증으로 하고 있습니다.FECS-DF는 자사 핵심 원천기술인 3D 세포집합체 구현 플랫폼 기술을 활용한 자가피부유래 섬유아세포의 3차원 세포집합체로, 외안각주름(눈가주름)을 1차 적응증으로 하고 있으며, 2020년 2월 국내 임상 1/2상 IND 승인 되었습니다. FECS-Ad는 동종지방유래 중간엽줄기세포의 3차원 세포집합체로, 중증하지허혈을 적응증으로 하고 있으며, 2020년 03월 국내 임상 1/2a상 IND 승인을 받아 2024년 9월 1/2a상 최종결과를 발표하였고 후속 임상시험을 진행할 계획입니다. 이와 더불어 당사는 GMP 인증 생산시설을 보유하여 당사만의 차별화된 세포치료제 연구개발 기술 및 프로세스를 내재화하고 보다 원할한 비임상, 임상 파이프라인 연구 지원을 위해 GMP인증 생산시설을 운영하고 있으며, 현재 약 450㎡ 규모로 총 8개의 독립된 Cell Culture 생산라인을 보유하고 있습니다.

2. 주주총회 목적사항별 기재사항

□ 재무제표의 승인

제1호 안건 : 제22기(2025년 01월 01일~2025년 12월 31일) 재무제표 및 연결재무제표 승인의 건

가. 해당 사업연도의 영업상황의 개요

Ⅲ. 경영참고사항의 1. 사업의 개요를 참조하시기 바랍니다.

나. 해당 사업연도의 대차대조표(재무상태표)ㆍ손익계산서(포괄손익계산서)ㆍ이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)

※ 아래의 연결재무제표 및 별도재무제표는 외부감사인의 감사가 완료되지 않은 재무제표로 외부감사인의 회계감사 및 정기주주총회 승인과정에서 변경될 수 있습니다. 상세사항은 향후 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)에 공시예정인 당사의 감사보고서를 참조하시기 바랍니다.

(1) 연결 재무제표

연 결 재 무 상 태 표

제 22 기 2025년 12월 31일 현재

제 21 기 2024년 12월 31일 현재

주식회사 에스바이오메딕스와 그 종속회사
(단위: 원)

과 목
제 22(당)기말
제 21(전)기말

자 산

I. 유동자산

19,831,237,133

29,271,504,264

현금및현금성자산
6,085,001,729

4,483,678,432

매출채권
1,609,797,389

1,753,419,382

당기손익-공정가치측정금융자산
5,838,923,517

11,719,865,772

기타유동금융자산
3,530,199,670

8,419,685,927

재고자산
1,901,259,048

2,325,162,552

기타유동자산
804,156,060

518,885,969

당기법인세자산
61,899,720

50,806,230

II. 비유동자산

21,501,171,009

15,329,250,502

기타비유동금융자산
1,057,671,663

177,950,190

당기손익-공정가치측정금융자산
500,000,000

500,000,000

기타비유동자산
45,833,300

100,000,000

유형자산
13,480,725,039

3,347,442,736

사용권자산
1,834,279,922

1,127,511,546

무형자산
327,321,782

407,864,624

투자부동산
3,802,531,068

9,231,517,501

이연법인세자산
452,808,235

436,963,905

자 산 총 계

41,332,408,142

44,600,754,766

부 채

I. 유동부채

12,319,462,333

11,769,801,133

매입채무
376,970,000

186,752,500

기타유동금융부채
3,399,503,831

1,566,030,345

유동리스부채
440,880,357

911,850,714

기타유동부채
655,594,512

301,170,175

단기차입금
6,697,606,905

1,937,963,933

유동성장기차입금
355,938,600

6,590,620,200

유동충당부채
175,184,546

148,724,514

당기법인세부채
217,783,582

126,688,752

II. 비유동부채

12,174,034,016

14,519,539,194

기타비유동금융부채
840,932,691

759,312,964

비유동리스부채
1,084,452,567

182,494,273

확정급여부채
2,114,776,516

2,086,604,397

기타비유동부채
2,041,495,000

2,045,665,000

장기차입금
6,030,390,626

9,255,866,364

비유동충당부채
61,986,616

189,596,196

부 채 총 계

24,493,496,349

26,289,340,327

자 본

I. 지배기업의 소유주지분

8,862,033,207

11,864,556,790

자본금
6,111,612,000

5,872,898,000

자본잉여금
79,129,403,820

72,244,475,528

기타자본항목
6,558,973,513

8,730,659,315

결손금
(82,937,956,126)

(74,983,476,053)

II. 비지배지분

7,976,878,586

6,446,857,649

자 본 총 계

16,838,911,793

18,311,414,439

부 채 및 자 본 총 계

41,332,408,142

44,600,754,766

연 결 포 괄 손 익 계 산 서

제 22 기 2025년 01월 01일부터 2025년 12월 31일까지

제 21 기 2024년 01월 01일부터 2024년 12월 31일까지

주식회사 에스바이오메딕스와 그 종속회사
(단위: 원)

과 목
제 22(당) 기
제 21(전) 기

매출액

16,547,626,709

13,734,027,409

매출원가

8,887,025,644

7,026,592,980

매출총이익

7,660,601,065

6,707,434,429

판매비와관리비

15,891,047,505

12,152,703,094

영업손실

(8,230,446,440)

(5,445,268,665)

금융수익
3,659,983,518

824,576,497

금융비용
2,180,501,882

1,189,969,123

영업외수익
73,124,166

66,355,131

영업외비용
17,445,293

12,779,972

법인세비용차감전순손실

(6,695,285,931)

(5,757,086,132)

법인세비용

250,509,599

63,793,011

당기순손실

(6,945,795,530)

(5,820,879,143)

지배기업의 소유주지분
(8,099,407,065)

(6,690,716,623)

비지배지분
1,153,611,535

869,837,480

기타포괄손익

123,914,565

(46,133,351)

당기손익으로 재분류되지 않는 항목

재측정손익
123,914,565

(46,133,351)

총포괄손익

(6,821,880,965)

(5,867,012,494)

지배기업의 소유주지분
(7,954,480,073)

(6,714,479,314)

비지배지분
1,132,599,108

847,466,820

주당손실

기본 및 희석주당손실

(682)

(582)

(2) 별도 재무제표

재 무 상 태 표

제 22(당) 기말 : 2025년 12월 31일 현재

제 21(전) 기말 : 2024년 12월 31일 현재

주식회사 에스바이오메딕스
(단위: 원)

과 목
제 22(당)기말
제 21(전)기말

자 산

I. 유동자산

10,687,323,561

22,111,808,309

현금및현금성자산
4,245,193,184

3,430,861,232

당기손익-공정가치측정금융자산
2,751,988,268

11,016,349,687

매출채권
495,000

1,072,500

기타유동금융자산
3,099,038,756

6,942,309,890

재고자산
169,052,023

455,355,046

기타유동자산
359,656,610

215,053,724

당기법인세자산
61,899,720

50,806,230

II. 비유동자산

12,502,825,021

6,496,377,701

기타비유동금융자산
448,032,563

38,671,703

당기손익-공정가치측정금융자산
500,000,000

500,000,000

종속기업투자주식
5,601,057,628

4,446,606,725

유형자산
4,731,836,984

378,000,303

사용권자산
912,068,903

723,794,836

무형자산
263,995,643

309,304,134

장기선급비용
45,833,300

100,000,000

자 산 총 계

23,190,148,582

28,608,186,010

부 채

I. 유동부채

9,115,688,410

2,538,609,761

기타유동금융부채
2,502,538,868

727,773,978

유동리스부채
438,067,517

592,277,624

기타유동부채
31,536,520

50,415,230

단기차입금
6,027,606,905

1,057,522,729

유동성장기차입금
115,938,600

110,620,200

유동충당부채
-

-

II. 비유동부채

5,463,024,190

14,205,019,459

장기차입금
-

9,255,866,364

기타비유동금융부채
833,832,691

752,212,964

비유동충당부채
218,788,395

130,500,000

비유동리스부채
394,490,000

109,964,306

확정급여부채
1,974,418,104

1,910,810,825

기타비유동부채
2,041,495,000

2,045,665,000

부 채 총 계

14,578,712,600

16,743,629,220

자 본

I. 자본금
6,111,612,000

5,872,898,000

II. 자본잉여금
79,129,403,820

72,244,475,528

III. 기타자본항목
6,558,973,513

8,730,659,315

IV. 결손금
(83,188,553,351)

(74,983,476,053)

자 본 총 계
8,611,435,982

11,864,556,790

부 채 및 자 본 총 계
23,190,148,582

28,608,186,010

포 괄 손 익 계 산 서

제 22(당) 기 : 2025년 01월 01일부터 2025년 12월 31일까지

제 21(전) 기 : 2024년 01월 01일부터 2024년 12월 31일까지

주식회사 에스바이오메딕스
(단위: 원)

과 목
제 22(당) 기
제 21(전) 기

매출액

106,998,000

655,236,147

매출원가

450,072,560

431,961,936

매출총이익(손실)

(343,074,560)

223,274,211

판매비와관리비

10,605,789,068

7,339,934,789

영업손실

(10,948,863,628)

(7,116,660,578)

금융수익
3,492,553,827

603,352,222

금융비용
1,815,214,339

752,100,399

영업외수익
65,117,113

55,843,140

영업외비용
876,487

12,609,186

지분법이익
857,279,224

531,458,178

법인세비용차감전순손실

(8,350,004,290)

(6,690,716,623)

법인세비용

-

-

당기순손실

(8,350,004,290)

(6,690,716,623)

기타포괄손익

160,415,079

(23,762,691)

당기손익으로 재분류되지 않는 항목

순확정급여부채의 재측정요소
160,415,079

(7,138,902)

당기손익으로 재분류되는 항목

지분법이익잉여금변동

(16,623,789)

총포괄손실

(8,189,589,211)

(6,714,479,314)

주당손실

기본 및 희석주당손실

(703)

(582)

이익잉여금처분계산서(결손금처리계산서)

제 22(당) 기말 : 2025년 12월 31일 현재

제 21(전) 기말 : 2024년 12월 31일 현재

주식회사 에스바이오메딕스
(단위: 원)

구 분
당 기(처리예정일 : 2026년 3월 31일)
전 기(처리확정일 : 2025년 3월 28일)

미처분이익잉여금(미처리결손금)

(83,188,553,351)

(74,983,476,053)

전기이월미처분이익잉여금 (미처리결손금)
(74,983,476,053)

(64,028,997,767)

회계정책의 변경효과
-

(4,239,998,972)

확정급여채무의 재측정요소
160,415,079

(7,138,902)

지분법이익잉여금변동
(15,488,087)

(16,623,789)

당기순이익(손실)
(8,350,004,290)

(6,690,716,623)

이익잉여금처분액

-

-

차기이월미처분이익잉여금(미처리결손금)

(83,188,553,351)

(74,983,476,053)

- 최근 2사업연도의 배당에 관한 사항

해당사항없음

□ 이사의 선임

제2호 안건 : 사외이사 신규 선임의 건

가. 후보자의 성명ㆍ생년월ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계ㆍ사외이사후보자 등 여부

후보자성명
생년월
사외이사후보자여부

감사위원회 위원인

이사 분리선출 여부

최대주주와의 관계
추천인

이현수
1977-11
사외이사 후보자
해당사항 없음
해당사항 없음
사외이사후보추천위원회

총 ( 1 ) 명

주1) 신종신 사외이사가 현재 임기 만료를 앞두고 있어서 신규 선임 사항입니다.

나. 후보자의 주된직업ㆍ세부경력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역

후보자성명
주된직업
세부경력
해당법인과의최근3년간 거래내역

기간
내용

이현수
변호사
1999~20022002~20032003~20092012~2024~

Cardozo Law School 졸업

뉴욕주 변호사 자격취득Jones Hirsch Connors & Bull P.C. 변호사

Epstein Becker & Green P.C. 변호사 (現)

에프엠텍 사내이사 (現)

해당사항 없음

다. 후보자의 체납사실 여부ㆍ부실기업 경영진 여부ㆍ법령상 결격 사유 유무

후보자성명
체납사실 여부
부실기업 경영진 여부
법령상 결격 사유 유무

이현수
해당사항 없음
해당사항 없음
해당사항 없음

라. 후보자의 직무수행계획(사외이사 선임의 경우에 한함)

법률 경험과 전문성을 겸비하여 회사의 사외이사 업무를 수행하는데 충분한 자질을 갖추고 있고, 회사 업무 전반의 의사 결정에 누구보다 공정하고 객관적이며, 사외이사 직무를성실하게 수행할 수 있을 것으로 판단됩니다.

확인서

사내이사 이현수 확인서.jpg
사내이사 이현수 확인서

□ 정관의 변경

제3호 안건 : 정관 일부 변경의 건

가. 집중투표 배제를 위한 정관의 변경 또는 그 배제된 정관의 변경

변경전 내용
변경후 내용
변경의 목적

-
-
-

나. 그 외의 정관변경에 관한 건

변경전 내용
변경후 내용
변경의 목적

제3조 (본점의 소재지)

① 회사의 본점은
서울특별시내에 둔다-----------------------제10조 (신주인수권)

② 제1항의 본문 규정에 불구하고 다음 각호의 경우에는 이사회 결의로 주주외의

자에게 신주를 배정할 수 있다.

……….

8. 발행주식 총수의 100분의 20을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여
국내외 금융기관 또는 기관투자자에게
신주를 발행하는 경우

-----------------------제12조 (주식매수선택권)

③ 제1항의 규정에 의한 주식매수선택권 부여대상자는 회사의 설립, 경영과 기술혁신 등에 기여하거나 기여할 수 있는 회사의 이사, 감사 또는 피용자 및 상법 시행령 제 30조 제1항이 정하는 관계회사의 이사, 감사 또는 피용자로 한다. 다만, 회사의 이사에 대하여는 이사회의 결의로 주식매수선택권을 부여할 수 없다.

-----------------------제40조 (이사의 보수와 퇴직금)

① 이사의 보수는 주주총회의 결의로 이를 정한다

-----------------------제52조 (감사의 보수와 퇴직금)① 감사의 보수와 퇴직금에 관하여는 제40조의 규정을 준용한다.

② 감사의 보수를 결정하기 위한 의안은 이사의 보수결정을 위한 의안과 구분하여 상정, 의결하여야한다.

제3조 (본점의 소재지)

① 회사의 본점은
경기도내에 둔다.
-----------------------제10조 (신주인수권)

② 제1항의 본문 규정에 불구하고 다음 각호의 경우에는 이사회 결의로 주주외의

자에게 신주를 배정할 수 있다.

……….

8. 발행주식 총수의 100분의 20을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여
국내외 금융기관 또는 기관투자자 또는 기타 투자자(개인을 포함한다)에게
신주를 발행하는 경우

-----------------------제12조 (주식매수선택권)

③제1항의 규정에 의한 주식매수선택권 부여대상자는 회사의 설립, 경영과 기술혁신 등에 기여하거나 기여할 수 있는 회사의 이사, 감사,피용자
또는 회사의 경영과 기술혁신에 기여하거나 기여할 수 있는 외부전문가 및 상법 시행령 제 30조 제1항이 정하는 관계회사의 이사, 감사 또는 피용자로 한다. 다만, 회사의 이사에 대하여는 이사회의 결의로 주식매수선택권을 부여할 수 없다

-----------------------제40조 (이사의 보수와 퇴직금)① 이사의 보수는
주주총회결의를 거친 임원급여규정에 의한다.

-----------------------제52조 (감사의 보수와 퇴직금)① (현행과 같음)

② (삭제)

본점 이전으로 인한 변경-----------------------자금조달의 유연성 확보

-----------------------부여대상자 확대

-----------------------임원급여규정 변경에 따른 조문 정비-----------------------임원급여규정 변경에 따른 조문 정비

□ 기타 주주총회의 목적사항

제4호 안건 : 임원급여규정 일부 변경의 건임원급여규정 변경에 관한 건

변경전 내용
변경후 내용

제4조(임원보수의 구성)

임원의 보수는 다음과 같이 구성한다.

1. 기본연봉

2. 성과급

3. 격려금 (명칭과 상관없이 격려금 성격의 보수 포함)

제4조(임원보수의 구성
및 한도
)

1.
임원의 보수는 다음과 같이 구성한다.

가.
기본연봉

나.
성과급

다.
격려금 (명칭과 상관없이 격려금 성격의 보수 포함)

2. 임원의 보수의 한도는 다음과 같다.

가. 이사 보수한도 : 이사(사내 및 사외이사 포함)의 연간 보수 총액 한도는 금 20억 원 이내로 한다.

나. 감사 보수한도 : 감사의 연간 보수 총액 한도는 금 1억 원 이내로 한다.

다. 한도의 변경 : 제2항의 한도는 주주총회의 결의를 통해 변경할 수 있으며, 주주총회에서 새로운 한도가 의결될 경우 본 규정의 해당 금액은 별도의 규정 개정 절차 없이 변경된 것으로 간주한다
.

라. 한도의 구성 : 위 보수 총액 한도에는 기본연봉, 성과급, 격려금 등 모든 형태의 위임사무수행 대가가 포함된다. 단, 다음 각 호는보수 총액 한도에서 제외한다.

o 퇴직금 및 업무 수행을 위해 지급되는 실비성격의 비용

마. 배분 권한 : 개별 임원에 대한 구체적인 보수 배분은 승인된 한도 내에서 이사회의 결의에 위임한다.

IV. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

가. 제출 개요

제출(예정)일
사업보고서 등 통지 등 방식

2026년 03월 23일
1주전 회사 홈페이지 게재

나. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

당사는 상법시행령 제31조(주주총회의 소집공고) 제4항 제4호에 의거하여 2026년 3월 23일에 사업보고서 및 감사보고서를 주주총회 개최 1주 전까지 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)에 공시하고 당사 홈페이지(https:///www.sbiomedics.com)에 게재할 예정입니다.또한, 향후 사업보고서는 주주총회 이후 변경되거나 오기 등이 있는 경우 수정될 수 있으며, 이 경우 수정된 사업보고서는 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)에 정정 공시할 예정이므로 이를 참조하시기 바랍니다.

※ 참고사항

주주총회 개최(예정)일 : 2026년 3월 31일