프리시젼바이오 — 주주총회소집공고 (20251215)
제출인: 프리시젼바이오

주주총회소집공고
6.0
프리시젼바이오

주주총회소집공고

2025년 12월 15일

회 사 명 :
프리시젼바이오 주식회사

대 표 이 사 :
김 한 신

본 점 소 재 지 :
대전광역시 유성구 테크노2로 306

(전 화) 042-867-6300

(홈페이지)http://precision-bio.com

작 성 책 임 자 :
(직 책) 이 사
(성 명) 박 진 호

(전 화) 042-867-6300

주주총회 소집공고

(제17기 임시)

주주님의 깊은 관심과 성원에 감사드립니다.상법 제 363조 및 회사 정관 제19조에 의하여 제17기 임시주주총회를 다음과 같이 개최하오니 참석하여 주시기 바랍니다. - 다 음 -

1. 일시 : 2025년 12월 30일(화) 오전 9시
2. 장소 : 대전광역시 유성구 테크노9로 35 대전테크노파크 어울림플라자 2층 대강당3. 보고사항
① 감사보고
4. 회의 목적사항제1호 의안 : 합병승인의 건

5. 경영참고사항 등의 비치상법 제542조의 4에 의한 경영참고사항은 당사 인터넷 홈페이지에 게재하고 금융위원회 및 한국거래소에 전자공시하오니 참조하시기 바랍니다.
6. 실질주주에 대한 의결권 행사에 관한 사항주주님들께서는 주주총회에 참석하여 의결권을 직접 행사하시거나 또는 위임장에 의거 의결권을 간접 행사하실 수 있습니다.
7. 주주총회 참석 시 준비물 - 직접행사(본인): 신분증 - 간접행사(대리인): 위임장, 인감증명서(3개월 이내 발급), 대리인 신분증※ 주민등록증, 운전면허증, 여권만 본인 신분증으로 인정되며, 신분증 미지참시 주주총회 입장이 불가하오니 이 점 유의하시기 바랍니다.※ 위임장에 기재할 사항 - 위임인의 성명, 주민등록번호(법인인 경우 사업자등록번호) - 대리인의 성명, 생년월일, 의결권을 위임한다는 내용 - 위임인의 인감날인 - 위 사항을 충족하지 못할 경우에는 주주총회 입장이 불가하오니 이 점 유의하시기 바랍니다. 2025년 12월 15일

대전시 유성구 테크노 2로 306

프리시젼바이오 주식회사

대표이사 김 한 신 (직인생략)

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역

가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차
개최일자
의안내용
사외이사 등의 성명

이건수(출석률: 100%)

찬 반 여 부

1
2025.02.26
1. 제16기 결산결과 승인
(*)

2
2025.03.05
1. 제16기 정기주주총회 소집에 관한 건
(*)

3
2025.05.12
1. 주식매수선택권 취소의 건
찬성

4
2025.09.01
1. 임시주주총회 소집의 건2. 권리주주 확정을 위한 명의개서 정지의 건
찬성

5
2025.10.17
1. 제3자 배정 유상증자의 건
찬성

6
2025.11.14
1. 합병계약 체결 승인의 건2. 임시주주총회 소집의 건3. 권리주주 확정을 위한 명의개서 정지의 건
찬성

(*) 2025년 3월 27일 정기 주주총회에서 이건수 사외이사를 선임하였으며 선임된 이후부터 개최된 이사회에 참석한 횟수를 근거로 작성한 출석률 입니다.

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명
구성원
활 동 내 역

개최일자
의안내용
가결여부

-
-
-
-
-

2. 사외이사 등의 보수현황

(단위 : 백만원)

구 분
인원수
주총승인금액
지급총액
1인당 평균 지급액
비 고

사외이사
1
3,000
12
12
2025.01.01~2025.11.30

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래종류
거래상대방(회사와의 관계)
거래기간
거래금액
비율(%)

-
-
-
-
-

※ 최근 사업연도말 (별도)매출총액의 100분의 1이상의 금액에 해당하는 모든 재산상의 거래를 기준으로 함.

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래상대방(회사와의 관계)
거래종류
거래기간
거래금액
비율(%)

-
-
-
-
-

※ 최근 사업연도말 (별도)매출총액의 100분의 5이상의 금액에 해당하는 모든 재산상의 거래를 기준으로 함.

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요

가. 업계의 현황

(1) 사람용 진단 시장 현황1) 산업의 특성

체외진단분야는 의료기술의 발전과 함께 바이오 및 IT 등이 결합되어 계속해서 새로운 의료기기들이 출현하고 있고 기술변화의 주기가 빠른 분야입니다. 그러나, 임상현장에서 품질을 증명해야 하는 과정과 법적 요구사항을 충족해야 하기 때문에 신기술들이 즉시 시장에 접목되지는 못합니다. 또한, 다양한 검증단계가 요구되어 시장참여자(특히 최종수요자)는 새로운 기술이나 제품에 대해 매우 보수적인 수요 패턴이 형성되어 있으며, 신규시장에 대한 신뢰성을 확보하기까지 오랜 시간이 필요합니다. 그리고, 기술개발 및 제품화 과정에는 많은 시간과 자본이 소요되므로 진입장벽이 높은시장으로 판단됩니다.

체외진단산업의 사용자는 일부 자가 진단용 제품 외에는 대부분이 의료산업에 종사하는 의사, 간호사, 임상병리사 등으로 한정되어 있습니다. 이에 따라 진단제품의 안전성과 신뢰성이 중시되어 후발업체의 시장진입이 어렵고, 유명 브랜드 제품이나 기존에 검증된 제품을 계속 사용하는 속성이 있어 쉽게 다른 제품으로 바꾸지 않는 경향이 있습니다.

또한 체외진단 의료기기와 관련된 산업은 각 국가별 산업표준에 적합한 인허가를 취득해야만 제품의 제조 및 판매가 가능합니다. 각 국가들은 자국민의 안전을 위해 자국 내에 들어오는 제품에 대한 안전 요구사항을 규정하고 있으며, 해외에 제품을 수출하기 위해서는 수출하고자 하는 국가의 규제적 요구사항을 충족해야 합니다. 이러한 규정들은 제품의 수출, 판매허가를 받기 위해 반드시 따라야 하는 것이므로 산업표준과 동일한 성격을 갖는다고 할 수 있습니다. 이에 따라 당사는 의료기기 제조 및 판매를 위한 제조 및 품질경영시스템 인증, MFDS 등 국내외 제품인증을 완료하였습니다. 또한 당사가 판매 중인 제품군에 대해 CE 제품인증을 획득하였으며, 자회사에서 생산하는 항체 중 8종은 FDA의 승인이 완료되어 기술력을 인정받았습니다.

체외진단산업은 질병의 조기발견, 치료 모니터링, 예후 등에 관련되어 신속하고 빠른질병 진단에 대한 수요가 증가하고 있어 시장이 계속 성장할 것으로 예상하고 있습니다. 바이오 칩 및 나노바이오테크놀로지, 시분해형광 등 첨단기술이 진단기기에 도입되고 점차 진단기기가 소형화 및 자동화되며 고감도 검사에 대한 의료진과 환자들의 접근성이 높아져 궁극적으로는 국민의 건강 증진 및 삶의 질 향상에 기여할 것으로 보고 있습니다. 특히 COVID-19 팬더믹을 통해 백신과 치료제가 없는 신종 전염병에 대해서는 신속한 진단을 통한 방역만이 유일한 대책임을 경험하여 향후 더 많은시장의 관심과 투자, 기술의 개발이 기대됩니다. 또한, 전 세계적으로 고령화 사회가 확대되고 있는 시점에서 질병의 치료 보다는 질병의 조기 발견 및 관리를 통해 의료 비용을 절감하는 것이 효과적이기 때문에 체외진단산업의 중요성은 매우 크다고 할 수 있습니다.

진단 패러다임은 그 동안의 중대형 병원 중심/대용량 처리목적(High Throughput) 대형 검사기 위주에서 고령화에 따른 응급/만성질환 진단 중요성이 높아지고, 빠른 진단 결과를 통해 환자에게 양질의 서비스를 제공하기 위해 현장진단으로 패러다임이 변화하고 있습니다.이러한 진단 패러다임의 변화로 인해 예방, 개인맞춤형 진료, 사후 모니터링을 위한 체외진단의 중요성이 증대되고 있습니다.

따라서, 체외진단산업은 다양한 기술적인 변화와 더불어 경제성과 사용자 요구 사항을 복합적으로 반영하는 방향으로 전개되고 있기 때문에 이러한 특성을 잘 파악하고 대처하는 것이 필요합니다.

(2) 동물용 진단 시장

1) 산업의 특성

동물 진단 시장은 동물의 혈장, 혈청, 혈액, 소변 대변, 조직 샘플 등을 활용하여 건강을 평가하고 병원균 및 감염 여부를 확인하는 시장으로, 전 세계 반려동물 진단 시장은 2021년 24억 달러에서 연평균 성장률 9.4%로 증가하여, 2026년에는 39억 달러에 이를 것으로 전망되고 있습니다. 지역적으로는 아시아 및 남아메리카 지역에서 가장 큰 성장세를 보이고 있습니다.

동물진단 시장은 동물의 분류에 따라 크게 반려동물 진단시장과 가축동물 진단 시장으로 나눌 수 있습니다.

반려동물 진단 시장은 1)반려동물의 개체수 증가, 2)반려동물 보험에 대한 수요 증가,3)Pet Humanization(펫 휴머니제이션, 반려동물의 인간화) 트렌드의 확산 등으로 인해 가장 빠르게 증가하고 있습니다. 특히 전 세계적인 팬데믹 상황으로 인하여 가구당 반려동물 수가 더욱 증가하고 있으며, 이에 따른 진단 수요의 급증이 예상됩니다.

국제가축연구소(ILRI)에 따르면 13개의 인수공통전염병이 연간 24억 건의 인간 질병과 220만 명의 사망 원인으로 확인되었습니다. 대부분의 인간 감염은 반려 동물(예: 개 및 고양이)과 가축(예: 돼지, 닭, 소, 염소 및 낙타), 조류 등에서 발생합니다. 동물에서 인간으로 전염되는 주요 인수공통전염병은 조류인플루엔자, 렙토스피라증, 낭포충증, 톡소플라즈마증 및 광견병 등이 있습니다. 특히 전 세계적인 팬데믹 사태를 유발한 SARS-CoV-2의 계통학적 분석에 따르면 박쥐가 주요한 바이러스 전염 요인으로 지목됐기 때문에, 향후 추가적인 인수공통 바이러스의 확산을 막기위한 동물 진단 시장의 중요성이 확대되고 있습니다.

가축진단시장의 경우 아프리카돼지열병(ASF), 조류인플루엔자(AI), 구제역(FMD) 등대규모 전염병 지속, 예방적 살처분 증가로 인한 농가 피해 및 국가 보조금의 증가 등일련의 사태들로 인해 더욱 진단의 중요성이 강화되고 있는 상황입니다. 실제로 농림축산식품부에 따르면 2020년 11월부터 현재까지 고병원성 AI 발생으로 인한 살처분마릿수는 2993만4000마리에 달하며, 2019년 아프리카돼지열병의 발발로 인해 소 15만 마리, 돼지 332만 마리 등 총 348만 마리의 가축이 살처분된 바 있습니다. 이에 따라 경제적 손실이 증가하면서 예방 및 빠른 진단에 따른 살처분 축소, 손실 최소화 등을 위한 조치가 증가하고 있는 추세입니다.

나. 회사의 현황

(1) 영업개황 및 사업부분의 구분1) 영업개황

당사는 다양한 질병 표지자 검출 기술을 바탕으로 임상진단 솔루션을 제공하는 체외진단(IVD) 전문기업입니다. 2009년 테라웨이브㈜를 설립하여 지속적으로 첨단 광학분석기기 제작 기술을 발전시켰으며, 2015년 항체 및 POCT용 면역진단 카트리지 개발과 생산기술을 보유한 진단 전문업체인 미국 나노디텍(Nano-Ditech)을 100% 자회사로 편입하여 글로벌 체외진단 업체로의 도약 기반을 마련하였습니다.

당사는 인공위성 카메라 이미징 기술을 활용한 시분해 형광 면역진단 플랫폼을 개발하여, 심근경색, 감염성 질환, 뇌질환 등 시급성이 요구되어 저농도를 정확히 측정할 필요가 있는 진단제품을 강점으로 생산 및 판매하고 있습니다.

당사가 판매 중인 면역진단제품에는 시분해형광 기술을 이용한 면역진단 제품인 Exdia TRF 검사기와 카트리지, 골드흡광 검사기, 신속육안진단 제품인 PBCheck 등이 있습니다.

신규 사업분야인 임상화학진단 제품을 2021년부터 본격적으로 생산하여 판매하고 있습니다. 당사가 판매 중인 임상화학진단 제품은 사람용 Exdia PT10/PT10S와 동물용 Exdia PT10V가 있습니다.

자회사인 나노디텍에서는 TRF 플랫폼을 이용한 Fluoro-Checker™ 및 골드흡광 기술을 이용한 Nano-Checker™ 검사기와 카트리지를 판매하고 있습니다.

당사의 모든 제품은 현장진단(POCT) 사용환경에 알맞게 설계되어 이동성을 확보하고, 10~20분 이내에 정확한 검사 결과를 제공하며 병원 시스템 등에 자동으로 결과가 전송되도록 하는 네트워크 연결성을 포함하는 등 사용자 편의를 극대화하고 있습니다.또한 세계적으로 빠르게 성장하고 있는 디지털 헬스케어 플랫폼 개발을 진행하고 있습니다. 기존의 면역, 임상진단의 현장진단 제품과 디지털 헬스케어 플랫폼을 결합해 시너지를 기대하고 있습니다.

(2) 주요 제품에 대한 내용

1) 면역 진단 제품

당사의 제품은 용도에 따라 검사기, 카트리지로 구분되며, 기술에 따라 시분해 형광 라인, 골드 흡광 라인으로 구분됩니다. 또한 제품 개발 및 생산 주체에 따라 자사 제품과 자회사 제품으로 구분됩니다.

① 시분해 형광 제품

당사는 의료 현장에서 사용할 수 있는 중소형 검사기와 함께 이에 맞는 카트리지를 생산 판매하며 현장에서 즉각적으로 검체를 투입하여 신호를 측정하여 빠른 시간 내 검사 결과를 확인할 수 있는 제품을 제공하고 있습니다.

당사는 총 21가지의 Exdia TRF 형광면역진단시약과 12가지의 Fluoro-Checker™ TRF 형광면역진단시약을 생산, 판매하고 있습니다.

진단분야
제품명
인허가 현황

심혈관 질환
Exdia Troponin I
CE/MFDS

Exdia NT-proBNP
CE/MFDS

Exdia D-dimer
CE/MFDS

Exdia D-dimer 2
CE/MFDS(수출용)

Exdia 3-in-1(TnI/Myo/CK-MB)
CE/MFDS(수출용)

Exdia SOB
CE/MFDS(수출용)

Fluoro-Check™ AMI cTNI
CE

Fluoro-Check™ AMI 3 IN 1
CE

Fluoro-Check™ NT-proBNP
CE

Fluoro-Check™ D-Dimer
CE

Fluoro-Check™ CRP
CE

감염성 질환
Exdia Influenza A+B
CE/MFDS/PMDA

Exdia PCT
CE/MFDS

Exdia CRP
CE/MFDS(수출용)

Exdia COVID-19 Ag
CE/MFDS/PMDA

Exdia COVID-19 IgG/IgM
CE/MFDS(수출용)

Exdia Multiplex COVID-19 & Flu A+B Ag
CE/MFDS(수출용)

Exdia COVID Flu Ag Duo
MFDS(수출용)

Exdia Strep A
CE/MFDS(수출용)

Exdia Noro
MFDS(수출용)

Exdia COVID Flu Ag Combo
MFDS

Fluoro-Check™ PCT
CE

Fluoro-Check™ Influenza A+B
CE

Fluoro-Check™ COVID-19 Antigen Test
CE

Fluoro-Check™ Strep A
CE

종양성/호르몬/비타민
Exdia iFOB
CE/MFDS

Exdia β-hCG
CE/MFDS

Exdia Vitamin D
CE/MFDS

Exdia TSH
MFDS

Exdia fT4
MFDS

Fluoro-Check™ iFOB
CE

Fluoro-Check™ β-hCG
CE

Fluoro-Check™ Vitamin D
CE

② 골드제품

당사는 검사기를 활용하여 정확도를 높이고 휴먼 에러를 최소화한 골드흡광제품 및 현장에서 단시간 내에 육안으로 식별가능하도록 한 신속육안진단 카트리지 등을 개발 생산하고 있습니다.

가. 골드흡광 분석 시스템

이미징 기반 비색 정량 장치로 골드 입자를 표지자로 사용하는 LFA 카트리지用 분석시스템입니다. 일반적으로 골드흡광제품은 육안으로 결과를 확인하지만 당사는 LFA카트리지의 농도를 측정하여 정량적인 수치를 제공하므로 사용자의 주관적 판단을 배제, 사용자에 따라 차이가 발생할 수 있는 가능성을 낮추고 정확도를 향상시켰습니다.골드 흡광 분석기는 카트리지 내 흡광 농도를 정량/정성 결과로 표시해 주며, 사용자 실수방지 및 편의성을 높이기 위해 농도측정과 카트리지 바코드를 동시에 촬영해 검사항목, 반응시간, 유효기간을 자동으로 판정합니다. 또한, 동 분석기는 10인치 터치 LCD기반 인터페이스로 조작이 용이하며, 다중 사용자, 다국어 기능 지원으로 폭넓은 환경에 대응이 가능한 제품입니다.골드 흡광 분석기는 무게가 1.9kg에 불과하고, 충전식 배터리를 내장하고 있는 등 현장검사에 최적화된 모델로서, 기타 내·외장 프린터 인쇄, LIS/HIS 서버 전송, 이메일 전송, 외부 메모리 저장 등 다양한 결과 처리 기능을 보유하고 있으며, 원격접속 후 점검 및 간편한 소프트웨어 업데이트가 가능하여 사용자 요구사항에 즉시 대응할 수 있습니다.

당사는 검사기 Nano-Checker™ 및 총 15가지 골드흡광 면역진단 시약을 생산, 판매하고 있습니다.

사
제품명
관련질환
인허가 현황

나노디텍
Nano-Check™ Nicotine
흡연 관련 지표
FDA/CE

Nano-Check™ DAT 10M
약물검사
FDA/CE

Nano-Check™ DAT 6M
약물검사
FDA/CE

Nano-Check™ AMI 4in1
심장질환
CE

Nano-Check™ AMI 3in1
심장질환
FDA/CE

Nano-Check™ AMI 2in1
심장질환
FDA/CE

Nano-Check™ cTnI
심장질환
FDA/CE

Nano-Check™ PCT
패혈증
CE

Nano-Check™ PCT plus
패혈증
CE

Nano-Check™ NT-proBNP
심장질환
CE

Nano-Check™ CRP
염증
CE

Nano-Check™ hsCRP
심장질환
CE

Nano-Check™ D-Dimer
심장질환
CE

Nano- Check™ Strep A
감염성 질환
CE

Nano-Check™ CRP Plus
염증
CE

나. 신속육안진단
당사는 극소량의 검체를 이용하여 의료 현장에서 간단한 절차를 통해 15~30분 이내에 육안으로 질병의 유무를 신속하게 진단할 수 있는 검사 제품인 PBCheck 및 Nano-Check™ 신속검사 카트리지를 생산, 판매하고 있습니다.

회사
카트리지 이름
인허가 현황

프리시젼바이오
PBCheck COVID-19 IgG/IgM
CE/MFDS(수출용)

PBCheck COVID-19 Ag
CE/MFDS

PBCheck COVID-19 Ag Home Test
MFDS

PBCheck COVID Flu Ag Combo
MFDS

나노디텍
Nano-Check™ COVID-19 Antigen Test
FDA(510K)/CE

Nano- Check™ COVID-19 IgG Antibody Test
CE

Nano-Check™ COVID-19 IgG/IgM Antibody Test
CE

Nano-Check™ COVID-19 Antigen At-Home Test
FDA(EUA)

Nano-Check™ Influenza + COVID-19 Dual Test
FDA(510K)

Nano-Check™ RSV Test
FDA(510K)

2) 임상화학 제품

임상화학(Clinical Chemistry)이란 진단검사의학의 세부 분야 중 하나로, 몸 안의 체액을 분석하는 진단분야를 말합니다. 체액을 분석한다는 것은 채취된 체액에 각종 시료를 첨가하는 등의 방법을 통해 원하는 물질의 농도나 성상, 양 등을 알아내는 것을 의미합니다.

당사는 검사기 구조, 카트리지 구조 및 반응원리 등에 관한 특허와 노하우를 활용하여 사람용 및 동물용 임상화학 POCT 제품을 확보하고 2020년 임상화학 검사기 출시를 시작으로 2021년 5월 카트리지 생산시설 준공 후 2021년 하반기부터 제품을 생산, 출시하며 본격적으로 사업을 시작하였습니다.

① 사람용 임상화학 진단 제품

Exdia PT10/PT10S는 Dry Chemistry 방법과 Microfluidics 기술을 이용하여 소량의 혈액으로도 간수치, 혈당 및 콜레스테롤 수치 등 혈액 내의 각종 건강 표지 물질을동시에 9개까지 검사할 수 있습니다.

Exdia PT10/PT10S의 카트리지는 총 5종이며 측정 가능한 성분은 총 18가지입니다.(ALB, ALP, ALT, AST, AMY, BUN, CHOL, CREA, DBIL, GGT, GLU, HbA1c, HDL, LDL, TBIL, TRIG, TP, eAG)

검사기
제품명
검사항목
관련 질환
인허가 현황

ExdiaPT10/PT10S
Exdia PT10 Hepatic test 9/Exdia PT10 Hepatic test 9S
ALB, ALP, ALT, AST, DBIL, GGT, GLU, TBIL, TP
간질환
CE, MFDS

Exdia PT10 Lipid test 5/Exdia PT10 Lipid test 5S
CHOL, GLU, HDL, LDL, TRIG
지질
CE, MFDS

Exdia PT10 Biochemistry prime 9(Exdia PT10 Wellness Test 9)/Exdia PT10 Biochemistry prime 9S(Exdia PT10 Wellness Test 9S)
ALT, AST, AMY, BUN, CHOL, CREA, GGT, GLU, TBIL
생화학
CE, MFDS

Exdia PT10 Biochemistry test 9/Exdia PT10 Biochemistry test 9S
ALT, AST, CHOL, CREA, GGT, GLU, HDL, LDL, TRIG
생화학
CE, MFDS

Exdia PT10 HbA1c test/Exdia PT10 HbA1c test S
HbA1c, eAG
당화혈색소
CE, MFDS

사람용 임상화학 진단 제품은 미량의 혈액(70㎕)을 별도의 전 처리 없이 직접 카트리지에 주입하는 것만으로 모든 검사 준비가 되는 제품으로, 카트리지에 내장된 혈액분리 필터를 통해 혈구를 분리하고, 남은 혈장을 미세유로 관을 통해 각각의 서로 다른 반응 Chamber로 전달합니다.

이후 검사기에서 각각 서로 다른 5개의 흡광 파장의 변화를 측정하고 카트리지에 인쇄된 QR 코드를 인식하여, 해당 항목의 검사 결과를 수치화 합니다.

모든 검사는 10분 이내에 완료 후 검사결과는 내장된 프린터를 통해 인쇄되며, 네트웍이 연결되어 있는 경우 자동으로 해당 검사 결과를 병원내 시스템으로 전송합니다.

② 동물용 임상화학 진단 제품Exdia PT10V는 카트리지 체크에서 검사 결과 프린팅까지 전자동으로 이루어져 동물 병원이나 진료센터에서의 검사 효율을 높일 수 있는 활용성이 높은 동물용 임상화학 검사기입니다. 또한 반려동물의 건강상태를 확인하는데 필요한 수술 전, 질병군 별, 동물 별 다양한 카트리지 옵션을 제공하고 있으며 소량의 혈액으로 동시에 17개의 항목을 검사할 수 있습니다.

Exdia PT10V의 카트리지는 총 13종이며, 70㎕의 혈청/혈장으로 총 28가지 생체 성분을 분석할 수 있습니다. (ALB, ALP, ALT, AST, AMY, BUN, Ca, CHOL, CK, CREA, FRUC, GGT, GLDH, GLU, LIPA, Mg, PHOS, TBIL, TP, TRIG, Na, K, Cl, A/G, B/C, GLOB, Na/K)

특히 상황별, 기능별, 동물별로 차별화된 카트리지를 제공해 동물의 종류 및 상황에 따라 맞춤형 진단 서비스를 제공할 수 있습니다.

검사기
제품명
검사항목
관련 질환 및 동물

Exdia PT10V
Pre-surgical 10V
ALB, ALP, ALT, BUN, CREA, GLU, TP, A/G, B/C, GLOB
수술 전 항목

Surgi Plus 14V
ALB, ALP, ALT, BUN, CREA, GLU, TP, A/G, B/C, GLOB,Na, K, Na/K, GGT
전해질 및수술 전 항목

Liver 11V
ALB, ALP, ALT, AST, BUN, GGT, GLU, TBIL, TP, A/G, GLOB
간기능

Liver Plus 12V
ALB, ALP, ALT, AST, BUN, GGT, GLU, TBIL, TP, A/G, GLOB,BA
간기능

Kidney 8V
ALB, AMY, BUN, Ca, CREA, GLU, PHOS, B/C
신장기능

Electrolyte 4V
Na, K, Cl, Na/K
전해질

Liver monitoring 3V
ALT, GGT, TBIL
간기능

Kidney monitoring 4V
BUN, CREA, PHOS, B/C
신장기능

Large Animal 14V
ALB, ALP, AST, BUN, Ca, CK, CREA, GGT, GLU, PHOS, TBILTP, A/G , B/C, GLOB
대동물(소, 말 등)

Diabetes 4V
CHOL, FRUC, GLU, TRIG
당뇨

Comprehensive plus 17V
ALB, ALP, ALT, AMY, BUN, Ca, CHOL, CREA, GGT, GLU, LIPA, PHOS, TBIL, TP, A/G, B/C, GLOB
종합검사

Bovine 5V
AST, Ca, CK, Mg, PHOS
소 관련

Equine 16V
ALB, ALP, AST, BUN, Ca, CK, CREA, GGT, GLDH, GLU, PHOS, TBIL, TP, A/G, B/C, GLOB
말 관련

동물에서 뽑은 미량의 혈액을 원심분리 후 카트리지에 주입하여 원하는 항목에 대한 혈액 검사 결과를 받을 수 있습니다. 사람용 제품과 같이 미세 유로를 통해 각각의 서로 다른 반응 Chamber에 혈액을 전달하며, 실시간으로 5개의 흡광 파장의 변화를 측정하고 카트리지에 미리 인쇄된 QR 코드를 인식하여, 해당 항목의 검사 수치를 자동으로 계산합니다. 모든 검사 과정은 10분정도 소요되며 검사결과는 내장된 프린터를통해 인쇄하거나 네트웍이 연결되어 있는 경우 자동으로 해당 검사 결과를 병원내 시스템으로 전송합니다

(3) 회사의 주요 사업의 전망

1) 사람용 진단 시장

체외진단(IVD, in vitro Diagnostics) 제품은 생체에서 유래된 혈액, 소변, 타액 등을 이용하여 질병의 진단, 예후, 확진, 모니터링에 사용되는 기기, 시약, 보조기구 등을 통칭합니다. 시장분석 전문기관 marketsandmarkets에서 발간한 리포트에 따르면, 2021년 글로벌 체외진단 시장규모는 982억 달러이며, 2026년까지 연평균 2.9%씩 성장하여 2026년에는 1,131억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.

지역별 체외진단 시장규모를 보면 2021년 기준으로 미국을 포함한 북아메리카 지역이 387 억 달러 규모를 형성하고 있으며, 그 다음으로 유럽지역이 272억 달러 규모의시장을 형성하며 각각 체외진단시장의 39%, 28%를 구성하고 있습니다. 미국, 유럽 등 선진국의 시장이 전체 시장을 주도하고 있으며, 아시아-태평양 지역이평균 CAGR 4.3%로 성장을 견인할 것으로 전망됩니다.

2) 현장검사(POCT) 시장

당사가 영위하고 있는 현장검사용 체외진단(POCT) 기기는 기존의 중대형 병원이외에 Retail Clinic과 응급 센터 등에서 빠른 진단을 위해 사용이 계속적으로 증가하고 있는 추세임에 따라 2021년 135억 달러에서 2026년 164억 달러로 연평균 3.9% 성장하여, 전체 IVD 시장의 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.

현장검사(POCT, Point of Care Test) 기기는 응급 현장이나 진단에 대한 제반 시설이 갖춰지지 않은 중소형 병원에서 신속하게 진단 결과를 필요로 하는 경우에 사용되는 진단검사입니다. 과거에 많은 진단들이 대형 장비나 전문인력 등의 인프라를 필요로 하여 의료기관의 전문 검진실에서 이루어졌지만, 기술의 발달로 진단기기들이 점차 자동화, 소형화 되면서 정확도도 커지고 있어 의료현장에서 신속하게 진단결과를 얻을 수있는 현장진단 시장이 빠르게 성장하고 있습니다.

지역적으로 서유럽에서는 다른 진단제품들이 가지고 있는 비용 및 규제 문제를 해결할 수 있는 분야로 각광받고 있고, 저비용을 장점으로 의료 재정이 부족한 개발도상국에서도 역시 수요가 증가하고 있습니다.

또한 패혈증, 심근경색 등 생명을 위협하는 질환에 대해 신속하고 적절하게 진단하는동시에 환자의 막대한 치료비용 부담을 경감하기 위해 현장검사(POCT)의 필요성이 증가하고 있습니다. 병원을 통한 진단이 어려운 사람들도 정기적으로 검진을 받을 수있는 환경이 필요하므로 빠르고 정확하고 이동이 가능한 현장검사(POCT)가 비전문 진료현장에서 도움을 줄 수 있으며, 이와 함께 숙련된 임상시험 전문가 고용의 어려움, 수작업 오류 등을 해결하기 위해 자동화기기에 대한 필요성이 증가하였습니다.

마지막으로 고령화 사회를 넘어서 초고령화 사회로 변화해 가는 사회적 패러다임변화에 맞추어 선진국 및 신흥시장에서 당뇨병, 천식, 심장병 등 만성질환의 비율이 증가 추세이며, 다수의 만성질환 고령인구로 인해 노년층 의료비가 증가하여 현장검사(POCT)의 필요성이 더욱 더 증가하고 있습니다.

3) 동물용 진단 시장

2021년 기준 글로벌 동물진단 시장의 규모는 약 24억 달러로 추정되며, 이 중 18억 달러는 시약 등 소모품, 5억 달러는 검사기 등 분석기기류 시장입니다. 현재 동물진단 시장은 CAGR 9.4%로 성장하고 있으며, 가장 큰 시장은 미국입니다.

동물진단시장은 면역, 임상화학, 혈구검사, 분자진단, 소변검사 등으로 시장을 구분할 수 있으며, 이중 면역 및 임상화학 시장이 전체 시장의 70% 이상을 차지하고 있습니다.

특히 반려동물이 가족 구성원으로 인식되기 시작하고 이와 더불어 반려동물의 수명이 증가함으로 인해 1인당 지출 비용의 지속적인 증가가 예상되고 있습니다. 또한 1인 인구의 증가, 인구 고령화 등 인구통계학적 요인은 앞으로도 반려동물 보급률이 지속적으로 증가하는데 영향을 끼치는 주요한 동인으로, 반려동물시장 성장은 앞으로도 지속될 전망입니다.

(4) 신규사업 등의 내용 및 전망
당사는 세계적으로 빠르게 성장하고 있는 디지털 헬스케어 플랫폼 개발을 진행하고 있습니다. 기존의 면역, 임상진단의 현장진단 제품과 디지털 헬스케어 플랫폼을 결합해 시너지를 기대하고 있습니다.

(5) 조직도

조직도

2. 주주총회 목적사항별 기재사항

□ 회사의 합병

가. 합병의 목적 및 경위

(1) 합병의 목적프리시젼바이오 주식회사와 주식회사 씨티바이오의 합병은 인적ㆍ물적 역량을 통합하여 양사가 보유한 사업역량을 활용하여 시장변화에 대응할 수 있는 사업경쟁력을 강화하고, 안정적인 수익구조 구축과 미래 성장동력을 강화함과 동시에 회사의 지속가능성을 높여 수익성과 성장성을 동시에 제고하기 위한 전략적 결정입니다.
(2) 주요일정

합병일정
합병계약일
2025년 11월 14일

주주확정기준일
2025년 12월 01일

주주명부폐쇄기간
시작일
-

종료일
-

합병반대의사통지 접수기간
시작일
2025년 12월 15일

종료일
2025년 12월 29일

주주총회예정일자
2025년 12월 30일

주식매수청구권행사기간
시작일
2025년 12월 30일

종료일
2026년 01월 19일

구주권제출기간
시작일
2025년 12월 30일

종료일
2026년 01월 30일

매매거래 정지예정기간
시작일
-

종료일
-

채권자이의 제출기간
시작일
2025년 12월 30일

종료일
2026년 01월 30일

합병기일
2026년 02월 01일

종료보고 총회일
2026년 02월 02일

합병등기예정일자
2026년 02월 04일

신주권교부예정일
2026년 02월 11일

신주의 상장예정일
2026년 02월 26일

나. 합병계약서의 주요내용의 요지

(1) 합병 당사회사의 개요

합병존속회사(합병회사)
회사명
프리시젼바이오 주식회사

본점소재지
대전광역시 유성구 테크노2로 306

대표이사
김한신

상장 여부
코스닥시장 주권상장법인

합병소멸회사(피합병회사)
회사명
주식회사 씨티바이오

본점소재지
대전광역시 유성구 테크노2로 310-11 제1동 2층

대표이사
황규연

상장 여부
주권비상장법인

(2) 합병의 성사조건
① 계약의 선행 및 해지조건

본 합병 계약은 합병기일 이전에 다음과 같은 사유가 발생하는 경우 해제 및 취소될 수 있습니다.합병계약서에 기재된 계약의 해제조건은 아래와 같습니다.

합병계약서

프리시젼바이오 주식회사(이하 "존속회사")주식회사 씨티바이오(이하 "소멸회사")존속회사 및 소멸회사(이하 "합병당사회사들")
제13조 (선행조건)각 당사자가 본 계약에 따라 본건 합병을 이행할 의무는 합병기일까지 다음 각호의 조건이 충족될 것을 조건으로 한다. 가. 각 당사자의 주주총회에서 본 계약과 본건 합병이 적법하게 승인되었을 것 나. 본 계약의 상대방 당사자가 행한 진술 및 보증이 본 계약 체결일 및 합병기일 현재 중요한 점에서 진실하고 정확할 것 다. 본 계약의 상대방 당사자가 제15조의 확약사항을 포함하여 본 계약상 확약 및 의무사항을 모두 이행하고 준수하였을 것 라. 본 계약 체결 이후 합병기일까지 각 당사자의 재산 및 영업상태에 중대한 부정적인 변경이 발생하지 아니하였을 것 마. 본 계약 체결일 이후 본 계약의 이행을 지체시키거나 불법화하는 법령 또는 정부기관의 명령이 발하여지거나 시행되지 아니하였을 것 바."소멸회사"가 발행한 종류주식이 합병기일 현재"소멸회사"의 보통주로 모두 전환되었을 것

제16조 (계약의 해제 및 효력소멸)

(1) 다음 각 호의 1에 해당하는 사유가 발생한 때에는“존속회사”와“소멸회사”는 본 계약을 해제할 수 있다. 다만 각 사유의 발생에 책임이 있는 회사는 해제할 수 없다.

가. 당사자들이 본 계약을 해제하기로 서면으로 상호 합의하는 경우

나. 본건 합병과 관련하여 취득하여야 하는 (i) 정부기관의 인허가(기업결합승인 및 우회상장심사 승인을 포함함)가 확정적으로 거부된 경우, 또는 (ii) 취득한 인허가에 그 준수가 불가능하거나, 합병 후 회사의 재무, 영업, 사업, 재산 등에 중대한 부정적 영향을 초래할 것으로 합리적으로 예상되거나 기타 그 이행이 현저하게 곤란한 조건이 부착되어 있는 경우, 각 당사자의 서면 통지로 즉시 본 계약을 해제할 수 있다.

다. 어느 일방 당사자가 이사회 또는 주주총회에서 본 계약 및 본건 합병의 승인을 얻지 못한 경우, 상대방에 대한 서면 통지로 본 계약을 해제할 수 있다.

라. 존속회사의 합병 반대주주들의 주식매수청구권 행사금액이 금 30억원을 초과하는 경우, 존속회사는 소멸회사에 대한 서면 통지로 본 계약을 해제할 수 있다.

마. 어느 일방 당사자가 보유하고 있는 자산, 부채, 경영상태에 중대한 부정적 변화나 영향이 발생한 경우(부도, 파산, 회생절차의 개시 등 포함)

바. 어느 일방 당사자의 본 계약상 진술 및 보증, 확약, 약정 또는 의무가 중대하게 위반되거나 또는 그에 관한 중대한 불이행이 있고, 그에 관한 상대방 당사자의 서면 시정요구에도 불구하고 15일 이내에 그 위반 또는 불이행의 치유가 이루어지지 않은 경우

(2) 본 계약이 해제되는 경우의 효과는 다음과 같다.

가. 본 계약이 해제되는 경우 일방 당사자는 본 계약의 해제일로부터 14일 이내에 상대방 당사자로부터 제공받은 자료 또는 정보를 상대방 당사자가 요청하는 바에 따라 반환하거나 폐기하여야 한다.

나. 본 계약이 해제되더라도 본 계약의 불이행 또는 위반으로 인하여 일방 당사자가 상대방 당사자에 대하여 갖는 손해배상청구권 기타 다른 권리나 구제방법에는 영향을 미치지 아니한다.

② 합병 주주총회 결의 요건상법 제522조 및 제434조에 따라 합병승인에 대한 주주총회 결의는 특별결의사항에 해당됩니다. 따라서 본 합병의 승인을 위한 임시주주총회에서 참석주주 의결권의 3분의2 이상의 수와 발행주식총수의 3분의1 이상의 수의 승인을 얻지 못할 경우 합병이 무산될 수 있습니다.

(3) 합병비율 및 산출근거

. 합병비율
프리시젼바이오(주) : (주)씨티바이오 = 1 : 14.9658675※ 합병 비율 기준주가는 이사회 결의일 전일을 기산일로 최근 1개월, 최근 1주일 평균종가, 최근일의 종가를 산술평균하여 산정하였습니다.

합병비율 산출근거

본 합병의 합병가액 평가는 「자본시장과 금융투자업에 관한 법률」제165조의4와 동규정 시행령 제176조의5, 「증권의 발행 및 공시 등에 관한 규정」 제5-13조 및 동규정 시행세칙 제4조 내지 제8조에 따라 산정하였습니다.
1) 합병법인 프리시젼바이오(주) 가치 산정방식주권상장법인의 합병가액은 원칙적으로 기준시가를 적용하되, 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 시행령 176조의5 제1항 제2호 가목에 따라 기준시가가 자산가치 보다 낮은 경우에는 자산가치로 할 수 있도록 되어 있습니다. 합병법인인 주식회사 프리시젼바이오의 경우 기준시가보다 자산가치가 높지 않으므로 기준시가를 합병가액으로 산정하였습니다.합병법인의 기준시가와 자산가치 및 합병 당사회사의 합병가액 결정방법에 따른 합병법인의 합병가액 평가결과는 다음과 같습니다.가. 프리시젼바이오(주)의 기준시가
① 최근 1개월 가중산술평균종가 (2025년 10월 14일~2025년 11월 13일) : 2,881원② 최근 1주일 가중산술평균종가 (2025년 11월 07일~2025년 11월 13일) : 2,761원③ 최근일 종가 (2025년 11월 13일) : 2,780원④ 기준시가 : 2,807원나. 프리시젼바이오(주)의 자산가치① 최근사업연도 말 자본총계 : 29,580,008,431원② 조정항목 (가산항목-차감항목) : 11,867,086,672원③ 조정된 순자산가액 (①+②) : 41,447,095,103원④ 발행주식 총 수 : 17,957,810주⑤ 1주당 자산가치 (③÷④) : 2,308원다. 프리시젼바이오(주) 합병가액
① 기준시가 : 2,807원② 자산가치 : 2,308원③ 합병가액[Max(①,②)] : 2,807원
2) 피합병법인 (주)씨티바이오 가치 산정방식자본시장과 금융투자업에 관한 법률 시행령 제176조의5에 의하여 비상장법인인 피합병법인의 합병가액은 자산가치와 수익가치를 각각 1과 1.5의 비율로 가중산술평균한 가액(이하 "본질가치")으로 산정하였으며, 상대가치는 비교목적으로 분석하였으나3개 이상의 유사회사가 존재하지 아니하여 가치를 산정하지 아니하였습니다.피합병법인의 본질가치 및 합병당사회사의 합병가액 결정방법에 따른 피합병법인의 주당합병가액 평가결과는 다음과 같습니다.
① 자산가치 : 7,175원② 수익가치 : 65,244원③ 본질가치 [(①×1+②×1.5)÷2.5] : 42,016원④ 상대가치 : 해당사항 없음⑤ 합병가액(=③) : 42,016원
3) 합병비율 산출 결과합병법인이 피합병법인을 합병함에 있어서 합병비율의 기준이 되는 주당 평가액은 합병법인 2,807원 (주당 액면가액 500원)과 피합병법인 42,016원(주당 액면가액 500원)으로 산정되었습니다.따라서, 합병당사회사간 합의한 합병비율 1 : 14.9658675은 적정한 것으로 판단됩니다.

(4) 주식매수청구권에 관한 사항

행사요건
상법 제522조의3 및 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제165조의5에 의거 주주 확정 기준일 현재 주주명부에 등재된 주주를 대상으로 하여 합병에 관한 이사회결의에 반대하는 주주는 주주총회 결의일 전일까지 당해 법인에 대하여 서면으로 그 결의에 반대하는 의사를 통지한 경우에 한하여 자기가 소유하고 있는 주식을 당해 법인에 대하여 주주총회 결의일부터 20일 이내에 주식의 종류와 수를 기재한 서면으로 매수를 청구할 수 있으며, 소유 주식 중 일부에 대한 매수 청구도 가능합니다.다만, 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제165조의5 제1항 및 동법 시행령 제176조의7 제2항에 따라 주식매수청구권은 본건 합병에 대한 합병 당사회사의 이사회결의가 공시되기 이전에 취득하였음을 증명하거나, 이사회 결의 사실이 공시된 이후에 취득하였지만 이사회 결의 사실이 공시된 날의 다음 영업일까지 (i) 해당 주식에 관한 매매계약의 체결, (ii) 해당 주식의 소비대차계약의 해지 또는 (iii) 해당 주식의 취득에 관한 법률행위가 있었던 경우 이를 증명할 수 있고, 주식매수청구권 행사일까지 이를 계속 보유한 주식에 한하여 부여되고, 동 기간 내에 매각 후 재취득한 주식에 대해서는 매수청구권이 상실되며, 주식매수청구권을 행사한 이후에는 이를 취소할 수 없습니다.또한 사전에 서면으로 합병의 이사회 결의에 반대하는 의사를 통지한 주주가 주주총회에서 합병에 찬성한 경우에는 주식매수청구권을 행사할 수 없습니다.합병 존속회사는 코스닥상장법인이므로, 자본시장과 금융투자업에관한법률 제165조의5 2항에 따라 주식매수청구에 대하여 주식매수청구기간이 종료하는 날로부터 1개월 이내에 당해 주식을 매수하여야 합니다.

매수예정가격
2,855

행사절차, 방법, 기간, 장소
가. 행사절차상법 제522조의3 및 자본시장과금융투자업에 관한법률 제165조의5에 의거, 주주확정일 기준 현재 회사 주주명부에 등재된 주주(의결권이 없거나 제한되는 주주 포함, 이하 동일) 중 합병에 반대하는 주주는 주주총회전 회사에 대하여 서면으로 합병에 관한 이사회결의에 반대하는 의사를 통지해야 합니다. 단, 주권을 증권회사(금융투자업자)에 위탁하고 있는 일반주주(기존 '실질주주')의 경우에는 당해 증권회사에 통지하여야 합니다. 이때, 반대의사 표시는 주주총회 3영업일 전까지 하여야 합니다. 증권회사에서는 일반주주(기존 '실질주주')의 반대의사 표시를 취합하여 주주총회일 2영업일 전)까지 예탁기관인 한국예탁결제원에 통보하며, 한국예탁결제원에서는 주주총회일 1영업일 전에 일반주주(기존 '실질주주')를 대신하여 당해 회사에 반대의사를 통지합니다.단, 증권회사별 온라인/유선/내방 등 접수 마감시간은 각각 상이할 수 있사오니, 증권사별 접수 마감 시간은 해당 증권사에게 문의하여 주시기 바랍니다.직접 회사에 대해 반대의사 표시를 하고자 하는 경우, 주주는 주주총회 전일(2025년 12월 29일)까지 서면으로 회사에 통지할 수 있습니다.나. 청구 방법상법 제522조의3 및 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제165조의5에 의거, 본 합병에 대한 반대의사 통지를 한 주주는 주주총회 결의일부터 20일 이내에 주식의 종류와 수를 기재한 서면과 함께 보유하고 있는 주권을 제출함으로써 회사에 대하여 자기가 소유하고 있는 주식의 매수를 청구할 수 있습니다. 단, 주권을 증권회사(금융투자업자)에 위탁하고 있는 일반주주(기존 '실질주주')의 경우에는 당해 증권회사에 위탁 보유하고 있는 주식수에 대하여 주식매수청구권행사 신청서를 작성하여 당해 증권회사에 제출함으로써 회사에 대하여 자기가 소유하고 있는 주식의 매수를 청구할 수 있습니다. 일반주주(기존 '실질주주')는 주식매수청구기간 종료일의 2영업일전인 2026년 01월 15일까지 거래증권회사에 주식매수를 청구하면 예탁기관인 한국예탁결제원에서 이를 대신 신청합니다. 단, 증권회사별 온라인/유선/내방 등 접수 마감시간은 각각 상이할 수 있사오니, 증권사별 접수 마감 시간은 해당 증권사에게 문의하여 주시기 바랍니다.다. 청구기간- 주주확정기준일 : 2025년 12월 01일- 합병반대의사표시 접수기간 : 2025년 12월 15일 ~ 2025년 12월 29일- 합병승인을 위한 주주총회 예정일자 : 2025년 12월 30일- 주식매수청구권 행사기간 : 2025년 12월 30일 ~ 2026년 01월 19일라. 접수장소-합병존속회사 : 대전광역시 유성구 테크노 2로 306※ 단, 주권을 증권회사(금융투자업자)에 위탁하고 있는 일반주주(기존 '실질주주')의 경우에는 당해 증권회사에 통지하여야 합니다.

지급예정시기, 지급방법
가. 주식매수대금의 지급시기주식매수청구권 행사에 따른 주식매수대금 지급 예정일은 다음과 같습니다.- 프리시젼바이오(주) : 2026년 02월 19일상기 주식매수대금의 지급예정시기는 합병당사회사의 사정으로 인해 변동될 수 있습니다.나. 주식매수대금의 지급방법주주의 신고계좌로 이체할 예정입니다. 단 증권회사에 위탁하고 있는 일반주주(기존 "실질주주")의 경우, 해당 거래 증권회사의 본인 계좌로 이체 예정입니다.

주식매수청구권 제한 관련 내용
본건 합병계약 승인을 위한 주주총회에서 본건 합병에 대한 승인이 부결되면 주식매수청구권도 소멸되며, 합병계약도 효력이 발생하지 않게 됩니다. 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제165조의5 제1항 및 동법 시행령 제176조의7 제2항에 따라 주식매수청구권은 본건 합병에 대한 당사회사의 이사회결의가 공시되기 이전에 취득하였음을 증명하거나, 이사회 결의 사실이 공시된 이후에 취득하였지만 이사회 결의 사실이 공시된 날의 다음 영업일까지 (i) 해당 주식에 관한 매매계약의 체결, (ii) 해당 주식의소비대차계약의 해지 또는 (iii) 해당 주식에 관한 법률행위가 있었던 경우 이를 증명할 수 있고, 주식매수청구권 행사일까지 이를 계속 보유한 주식에 한하여 부여되고, 동 기간 내에 매각 후 재취득한 주식에 대해서는 매수청구권이 상실됩니다. 주식매수청구권을 행사한 이후에는 취소할 수 없습니다.또한, 사전에 서면으로 합병에 관한 이사회 결의에 반대하는 의사를 통지한 주주가 주주총회에서 합병에 찬성한 경우에는 주식매수청구권을 행사할 수 없음을 유의하시기 바랍니다.

계약에 미치는 효력
존속회사의 합병 반대주주들의 주식매수청구권 행사금액이 금 [30억원]을 초과하는 경우, 존속회사는 소멸회사에 대한 서면 통지로 본 계약을 해제할 수 있습니다.

다. 합병당사회사(합병회사 및 피합병회사)의 최근 사업연도의 대차대조표(재무상태표) 및 손익계산서(포괄손익계산서)

(합병회사) 【프리시젼바이오 주식회사】

<대 차 대 조 표(재 무 상 태 표)>

제 16 기 2024. 12. 31 현재

제 15 기 2023. 12. 31 현재

(단위 : 원 )

과 목
제 16 기
제 15 기

자산

유동자산
13,317,087,842
14,324,602,826

현금및현금성자산
1,487,374,226
952,220,988

매출채권
1,423,105,015
1,471,645,977

기타유동금융자산
1,469,292,020
741,860,037

유동파생상품자산
144,121,347
0

유동재고자산
6,535,703,530
6,947,583,795

당기법인세자산
24,650,660
23,445,470

기타유동자산
232,841,044
187,534,231

단기금융상품
2,000,000,000
4,000,312,328

비유동자산
41,026,609,389
47,945,583,807

기타비유동금융자산
4,784,482,200
8,727,048,200

종속기업 투자자산
5,524,731,784
5,524,731,784

유형자산
27,602,979,380
29,291,478,527

무형자산
2,676,288,358
3,224,914,474

사용권자산
273,024,566
592,895,855

비유동파생상품자산
36,331,253
439,434,989

기타비유동자산
128,771,848
145,079,978

자산총계
54,343,697,231
62,270,186,633

부채

유동부채
18,594,643,266
12,658,902,493

매입채무 및 기타유동채무
1,567,130,778
1,542,008,140

유동성장기부채
6,000,000,000
3,000,000,000

유동성전환사채
5,961,634,486
4,644,467,195

유동파생상품부채
4,732,800,000
3,138,706,000

유동 리스부채
193,712,694
212,270,757

기타 유동부채
128,066,059
121,450,401

유동충당부채
11,299,249
0

비유동부채
6,169,045,534
16,103,733,434

장기차입금
3,000,000,000
6,000,000,000

전환사채
1,375,163,778
4,786,235,215

비유동파생상품부채
1,238,100,000
4,295,217,444

순확정급여부채
264,574,087
386,753,916

비유동 리스부채
113,391,878
370,539,846

기타비유동금융부채
94,446,082
183,797,017

장기충당부채
83,369,709
81,189,996

부채총계
24,763,688,800
28,762,635,927

자본

자본금
5,807,263,000
5,807,263,000

자본잉여금
58,300,803,746
57,598,700,241

기타자본구성요소
357,623,779
315,376,531

기타포괄손익누계액
0
0

이익잉여금(결손금)
(34,885,682,094)
(30,213,789,066)

자본총계
29,580,008,431
33,507,550,706

자본과부채총계
54,343,697,231
62,270,186,633

<손 익 계 산 서(포 괄 손 익 계 산 서)>

제 16 기 (2024. 01. 01 부터 2024. 12. 31 까지)

제 15 기 (2023. 01. 01 부터 2023. 12. 31 까지)

(단위 :원 )

과 목
제 16 기
제 15 기

수익(매출액)
15,654,151,678
17,277,259,014

매출원가
10,096,123,319
10,551,412,189

매출총이익
5,558,028,359
6,725,846,825

판매비와관리비
8,845,879,093
9,222,342,175

영업이익(손실)
(3,287,850,734)
(2,496,495,350)

기타이익
7,831,890
19,607,216

기타손실
5,753,607
2,125,128

금융수익
1,688,065,119
1,665,358,619

금융원가
3,120,239,845
2,097,151,896

법인세비용차감전순이익(손실)
(4,717,947,177)
(2,910,806,539)

법인세비용(수익)
(169,154,490)
(791,762,277)

당기순이익(손실)
(4,548,792,687)
(2,119,044,262)

기타포괄손익
(123,100,341)
(280,715,768)

당기손익으로 재분류되지 않는항목(세후기타포괄손익)
(123,100,341)
(280,715,768)

확정급여제도의 재측정손익(세후기타포괄손익)
(123,100,341)
(280,715,768)

총포괄손익
(4,671,893,028)
(2,399,760,030)

주당이익

기본주당이익(손실) (단위 : 원)
(392)
(183)

희석주당이익(손실) (단위 : 원)
(392)
(183)

(피합병회사) 【주식회사 씨티바이오】

<대 차 대 조 표(재 무 상 태 표)>

제 07 기 2024. 12. 31 현재

제 06 기 2023. 12. 31 현재

(단위 : 원)

과목
제 7 기
제 6 기

자산

유동자산
1,760,394,576
1,885,967,232

현금및현금성자산
735,956,751
878,564,152

매출채권 및 기타채권
10,077,605
5,563,010

기타유동금융자산
0
0

유동파생상품자산
0
0

유동재고자산
0
0

당기법인세자산
13,416,220
1,840,070

기타유동자산
944,000

단기금융상품
1,000,000,000
1,000,000,000

비유동자산
381,037,022
373,190,822

기타비유동금융자산
0
0

종속기업 투자자산
0
0

유형자산
0
0

무형자산
350,996,480
343,150,280

사용권자산
0
0

비유동파생상품자산
0
0

기타비유동자산
30,040,542
30,040,542

자산총계
2,141,431,598
2,259,158,054

부채

유동부채
8,775,235
13,957,657

매입채무 및 기타유동채무
5,050,015
10,135,037

유동성장기부채
0
0

유동성전환사채
0
0

유동파생상품부채
0
0

유동 리스부채
0
0

기타 유동부채
3,725,220
3,822,620

유동충당부채
0
0

비유동부채
0
0

장기차입금
0
0

전환사채
0
0

비유동파생상품부채
0
0

순확정급여부채
0
0

비유동 리스부채
0
0

기타비유동금융부채
0
0

장기충당부채
0
0

부채총계
8,775,235
13,957,657

자본

자본금
131,250,000
125,000,000

자본잉여금
2,908,750,000
2,415,000,000

기타자본구성요소
0
0

기타포괄손익누계액
0
0

이익잉여금(결손금)
(907,343,637)
(294,799,603)

자본총계
2,132,656,363
2,245,200,397

자본과부채총계
2,141,431,598
2,259,158,054

<손 익 계 산 서(포 괄 손 익 계 산 서)>

제 07 기 (2024. 01. 01 부터 2024. 12. 31 까지)

제 06 기 (2023. 01. 01 부터 2023. 12. 31 까지)

(단위 : 원)

과 목
제 07 기
제 06 기

수익(매출액)
72,727,274
63,636,364

매출원가
0
0

매출총이익
72,727,274
63,636,364

판매비와관리비
877,633,741
530,791,218

영업이익(손실)
(804,906,467)
(467,154,854)

기타이익
105,219,459
1,084,814

기타손실
6
4

금융수익
87,142,980
12,101,751

금융원가
0
0

법인세비용차감전순이익(손실)
(612,544,034)
(453,968,293)

법인세비용(수익)
0
0

당기순이익(손실)
(612,544,034)
(453,968,293)

기타포괄손익
0
0

당기손익으로 재분류되지 않는항목(세후기타포괄손익)
0
0

확정급여제도의 재측정손익(세후기타포괄손익)
0
0

총포괄손익
(612,544,034)
(453,968,293)

주당이익

기본주당이익(손실) (단위 : 원)
(2,450)
(1,816)

희석주당이익(손실) (단위 : 원)
(2,450)
(1,816)

※ 기타 참고사항

합병과 관련한 상세 내용은 2025년 11월 14일 공시한 주요사항보고서를 참고하시기 바랍니다.

IV. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

가. 제출 개요

제출(예정)일
사업보고서 등 통지 등 방식

-
-

나. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

※금번 주주총회는 임시주주총회로 사업보고서 및 감사보고서 첨부사항은 없습니다.

※ 참고사항

※해당 사항 없습니다.