젬백스 — 주주총회소집공고 (20251208)
제출인: 젬백스

주주총회소집공고
6.0
(주)젬백스앤카엘

주주총회소집공고

2025년 12월 08일

회 사 명 :
주식회사 젬백스앤카엘

대 표 이 사 :
김기호,이석준

본 점 소 재 지 :
대전광역시 유성구 테크노11로 58(탑립동)

(전 화) 02-3789-5558

(홈페이지) www.gemvax.com

작 성 책 임 자 :
(직 책) 이사
(성 명) 시 원 혁

(전 화) 02-3789-5558

주주총회 소집공고

(제28기 임시 주주총회)

당사는 상법 제365조와 정관 제24조 등에 의거 제28기 임시주주총회(그 속회, 연회포함)를 아래와 같이 개최하오니 참석하여 주시기 바라오며, 소액주주에 대한 소집통지는 상법 제542조의4에 의거 본 공고로 갈음하오니 양지하시기 바랍니다.

-아래-

1. 일 시 : 2025년 12월 23일(화) 오전 9시
2. 장 소 : 대전광역시 서구 대덕대로176번길 51 대전상공회의소 2층 제1회의실
3. 회의의 목적사항 결의사항 제1호 의안: 정관 일부 변경의 건 제1-1호 의안 : 본점소재지 변경의 건 제1-2호 의안 : 사채 발행한도 변경의 건 제1-3호 의안 : 이사회 소집절차 변경의 건

4. 의결권 행사에 관한 사항 금번 당사의 주주총회는 주주님께서 참석하여 의결권을 직접 행사하시거나 또는 위임장에 의거 의결권을 간접 행사하실 수 있습니다.
5. 주주총회 참석시 준비물 - 직접행사 : 신분증

- 대리행사 : 위임장(주주와 대리인의 인적사항 기재, 인감날인 및 인감증명서 첨부), 대리인의 신분증 사본
6. 기타사항 - 주주총회 기념품은 별도로 지급하지 않습니다. - 대전상공회의소에서 별도의 주차공간이 제공되지 않는점 양해하여 주시기 바랍니다.

2025년 12월 08일

주식회사 젬백스앤카엘

대표이사 김기호, 이석준 (직인 생략)

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역

가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차
개최일자
의안내용
사외이사 등의 성명

이세열

출석률:100%

정진엽출석률 76%
곽노중출석률 79%

찬 반 여 부

1
2025년 01월 07일
사모 신주인수권부사채 발행 정정
찬성
불참
-

2
2025년 02월 04일
사모 신주인수권부사채 발행 정정
찬성
찬성
-

3
2025년 02월 21일
사모 신주인수권부사채 발행 정정
찬성
찬성
-

4
2025년 03월 14일
내부결산 재무제표 확정
찬성
찬성
-

5
2025년 03월 14일
주주총회 소집결의
찬성
찬성
-

6
2025년 03월 14일
내부회계관리제도 운영실태 보고
찬성
찬성
-

7
2025년 03월 28일
보유 타법인 주식 주주총회 의결권 행사
찬성
찬성
-

8
2025년 04월 22일
타법인 주식 취득의 건
-
불참
불참

9
2025년 06월 20일
타법인 주식 취득의 건
-
불참
불참

10
2025년 06월 05일
보유자산 현황 및 향후 계획 보고
-
참석
참석

11
2025년 06월 20일
타법인 주식 취득의 건
-
불참
불참

12
2025년 07월 10일
1. 폐플라스틱 사업 관련 특허권 양도2. 자회사 감사 선임 의결권 행사
-
찬성
찬성

13
2025년 07월 10일
내부회계관리규정 일부 개정

찬성
찬성

14
2025년 07월 10일
제8회 신주인수권부사채 콜옵션 대상자 지정

찬성
찬성

15
2025년 07월 11일
제8회 신주인수권부사채 콜옵션 대상자 지정 일부 변경
-
찬성
찬성

16
2025년 08월 01일
타법인 주식 취득의 건
-
찬성
찬성

17
2025년 08월 29일
유상증자 신주발행의 건
-
찬성
찬성

18
2025년 09월 29일
유상증자 신주발행 배정주식수 및 일정 정정의 건
-
찬성
찬성

19
2025년 10월 24일
유상증자 결정 일정 변경
-
찬성
찬성

20
2025년 11월 11일
유상증자 결정 철회
-
찬성
찬성

21
2025년 11월 11일
임시주주총회 소집
-
불참
찬성

* 이세열 사외이사는 2025년 03월 31일부로 임기 만료

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

- 해당사항 없음

2. 사외이사 등의 보수현황

(단위 : 백만원)

구 분
인원수
주총승인금액
지급총액
1인당 평균 지급액
비 고

사외이사
2
4,000
44
22
-

* 2025년 3분기까지 지급한 금액 기준입니다.

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래종류
거래상대방(회사와의 관계)
거래기간
거래금액
비율(%)

금전차입
(주)지엘케이에쿼티인베스트(계열회사)
2024.12.06~2025.12.31
50
3.32

금전차입
(주)지엘케이에쿼티인베스트(계열회사)
2024.12.18~2025.12.18
100
6.63

신주인수권부사채 납입
(주)젬앤컴퍼니(최대주주)
2025.02.21
100
6.63

라이선스 아웃
삼성제약(주)(계열회사)
2025.12.05.
115
7.63

차입상환
삼성제약(주)(계열회사)
2025.12.05.
58
3.85

* 상기 비율은 당사 최근 사업연도말의 연결자산총액 기준입니다.

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래종류
거래상대방(회사와의 관계)
거래기간
거래금액
비율(%)

금전차입
(주)지엘케이에쿼티인베스트(계열회사)
2024.12.06~2025.12.31
50
3.32

금전차입
(주)지엘케이에쿼티인베스트(계열회사)
2024.12.18~2025.12.18
100
6.63

신주인수권부사채 납입
(주)젬앤컴퍼니(최대주주)
2025.02.21
100
6.63

라이선스 아웃
삼성제약(주)(계열회사)
2025.12.05.
115
7.63

차입상환
삼성제약(주)(계열회사)
2025.12.05.
58
3.85

* 상기 비율은 당사 최근 사업연도말의 연결자산총액 기준입니다.

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요

당사의 사업부문은 반도체 및 디스플레이용 Coating Resin, 필터의 제조 및 판매업 등을 주목적으로 하는 환경오염제어 사업 부문과 바이오 사업 부문으로 구분하고 있습니다

가. 업계의 현황

<환경오염제어 사업 부문 : 젬백스앤카엘>(1) 산업의 특성 및 영업개황

반도체 및 디스플레이 제조분야 등에서 생산라인의 청정유지를 위한 오염제어기술은 생산수율 향상을 위해 간과할 수 없는 중요한 기술분야입니다. 이중에서도 공정내 화학오염물질을 제어하는 기술은 반도체 웨이퍼 선폭의 미세화, 고집적화와 디스플레이 Pannel의 대구경화에 따라 화학오염물질로 인한 제품불량을 방지하기 위한 기술의 핵심이라 할 수 있습니다. 관련산업의 특성은 관련제품의 고집적화 및 초미세화가 진행 될 수록 수요가 증가하는 성장산업이며, 까다로운 요구조건과 테스트를 거쳐야 적용이 가능할 뿐 아니라 기술선점에 의한 학습효과와 진입장벽이 큰 사업입니다. 환경산업은 산업화와 도시화로 인한 환경오염의 문제가 급속도로 진행되어 선진국을 중심으로 환경규제가 크게 강화되어 성장하는 추세입니다. 특히 대기오염 물질은 국가 간 경계를 넘어 전 세계적으로 확산되고 있으며, 이를 방지하기 위한 국가간 협약과 규제도 대기오염물질 저감에 초점이 맞춰지고 있어 고부가가치 산업으로 부상하고 있습니다. 당사의 사업영역은 대기오염 및 사후처리 분야로서, 화학오염원을 선택적으로 제거하는 기초소재를 기반으로 반도체 디스플레이산업 클린룸 오염제어용 제품과 일반산업 현장에서 발생하는 유해화학물질 및 환경오염원을 제거하여 작업공간의 청정도를 유지하고 대기환경오염을 방지하는 관련제품을 생산하고 있습니다. 주력제품은 반도체/디스플레이분야 오염제어용 Chemical Filter와 흡착제이며, 주력제품을 응용한 특수가스제거장치 및 대기오염방지설비와 같은 환경오염방지 및 유해가스제거장치 등을 개발 및 제조 판매하고 있습니다.

클린룸 도입초기에는 공정오염 제어기술은 공기 중 부유입자(Particle)만을 제어하기 위한 기술만이 적용되었습니다. 그러나 제품의 대구경화와 고도의 미세화 공정에 의한 집적화 기술이 발전함에 따라, 밀폐 및 공기 중 부유입자만을 제어하는 개념에서 벗어나 클린룸이나 생산설비에서의 화학적 오염에 의한 웨이퍼 표면 오염과 화학적 반응에 의한 표면구조의 변화, 제품불량 등 입자 제어만으로는 관리할 수 없는 분자상 오염원을 제어해야하는 기술을 요구하고 있습니다. 이러한 시장수요에 맞추어 흡착 및 이온교환기능을 통해 화학오염물질(Chemical Gas)로 인한 불량요인을 선택적으로 제거함으로써 공정의 생산수율을 높이기 위한 목적의CA Filter(Chemical Air Filter)가 본격적으로 적용되었습니다. CA Filter는 처음 사용 당시에는 하나의 특정한 가스를 제거하기 위해 오염물질이 발생하는 공정에서 부분적으로 사용 되었으나, 현재는 클린룸 전체 및 다양한 산업분야로 확대되고 있을 뿐아니라 제거대상 Chemical Gas 또한 광범위하게 증가하는 추세입니다. 적용공정 또한 클린룸 내부에서 순환되는 공기 중에 함유된 오염물질제거용, 외부공기를 클린룸 내부로 유입하는 과정의 오염물질을 제거용, 생산장비에 직접 설치하여 장비내부로 유입되는 오염물질 제거용 등 다양한 공정에 확대 적용되고 있습니다.

(2) 산업의 성장성
관련시장 및 산업의 성장성을 요약하면 다음과 같습니다.① 반도체/디스플레이 클린룸 오염제어용 CA Filter의 경우 주기적으로 교체가 이루어져야 하는 소모품으로 지속적인 교체매출이 발생하는 특성이 있으며 신규 Fab(제조 공장) 증설 시 신규매출 발생으로 관련시장은 안정적으로 꾸준하게 성장할 것으로 예상됩니다. 또한 향후에는 클린룸 내에서 제조활동이 일어나는 모든 산업분야에도 화학오염 물질로 인한 문제가 부각될 것으로 예상되고 있어 광범위한 확대적용을 예상하고 있습니다.② 생산수율에 영향을 미치는 제거대상 Chemical Gas의 종류가 광범위하게 다양해지고 있어 적용 필터도 다양한 가스를 제거할 수 있는 Hybrid Type의 수요가 확대되고 있습니다.③ 반도체/디스플레이 산업의 경우 국내업체가 세계시장을 선도하고 있어 국내시장에서의 시장우위를 기반으로 해외 관련업체에 대한 당사 제품의 수요도 계속적으로 확대되고 있습니다.
(3) 경기변동의 특성
당사의 주력시장이 반도체 및 디스플레이산업임을 감안할 때 동 산업의 투자 및 경기와 관련이 있습니다. 동 산업의 투자가 활발한 시점에는 신규수요가 증대되어 대량의 신규매출이 발생하게되며 그렇지 않은 경우에도 불량율 저감 및 생산성향상과 Fab의 유지 및 운영상 필수적으로 교체적용이 되어야 하는 제품의 특성상 계속적인 교체수요가 꾸준하게 발생이 되는 특성이 있습니다. 또한 삶의 질이 향상됨에 따라 온실가스 및 대기환경에 대한 관심이 증대되어 화학오염물질 제거용 특수소재 및 필터의 적용시장 확대가 이루어지고 있습니다. 다만 최근 시장조사업체 가트너는 2023년 전 세계 반도체 매출이 전년 대비 11.2% 감소한 5,322억 달러에 그칠 것으로 전망하였습니다.

※ 세계 반도체 시장 규모 (단위: 억달러, %)

구분

2020년

2021년

2022년

2023년

2024년
2025년

매출액

4,090

5,949
5,996

5,340

6,240
7,210

(출처 : 가트너, 2024~2025년은 전망치)

(4) 국내외 시장여건

반도체/디스플레이 산업의 경우 국내 주요 업체가 세계시장을 선도하고 있어, 국내시장에서의 시장우위를 기반으로 해외 관련업체에 대한 당사 제품의 수요도 계속적으로 확대하고 있습니다.

화학오염물질 제어용 CA Filter 시장은 시장점유율에 대한 객관적인 자료는 발표되지 않고 있어 정확한 시장점유율을 산출하기는 어려운 상황입니다. 하지만 CA Filter에서 당사의 기술적 우위성과 시장의 진입장벽으로 인한 학습효과 등으로 신규 접근성이 어려운 시장을 형성하고 있어, 당사 납품실적 및 교체물량을 근거로 추정 시 CA Filter시장은 당사가 시장을 선도하는 과점시장을 형성하고 있다고 판단하고 있습니다. 일반환경산업분야의 경우 관련사업을 영위하는 업체는 상당히 많으나 자체 소재생산기술이나 핵심기술을 보유한 업체는 소수에 불과하며, 대부분 핵심소재를 구매하여 이를 가공하는 소규모 엔지니어링회사가 주류를 이루고 있습니다. 당사의 경우 핵심소재 제조기술과 필터화 기술을 바탕으로 복합적인 고품질의 소재를 요구하는 수요처의 요구에 대응할 수 있는 최고의 대응력을 가지고 있습니다. 당사는 앞으로 환경산업분야, 특히 대기오염 및 사후처리분야를 선도하여 시장다변화를 위해 노력 할 것입니다.

주요 전방시장 여건은 아래와 같습니다.
① 반도체/디스플레이분야

화학오염제어용 CA Filter경우 클린룸의 화학오염물질을 제거하는 용도로 반도체 제조공정에 주로 납품하고 있으며, 입자상 물질(Particle)만을 Control하던 Display 제조공정에서도 화학오염물질로 인한 작업장내 환경 및 생산성에 문제가 대두되어 2005년 말부터 본격으로 적용되기 시작하여 현재 디스플레이용 CA Filter와 이를 시스템화하여 전체 디스플레이 Fab에 확대적용을 진행하고 있습니다. 더불어 해외시장에서도 2006년 중국 하이닉스 ST 공장 납품을 계기로 중국, 대만, 싱가폴 등지의 Fab에 수출 및 적용협의를 진행하고 있으며, 이러한 동남아시장 진출을 기반으로 2007년 상반기에는 미주시장에도 진출을 하였습니다. 현재는 중국, 대만, 미국, 일본, 동남아시아 등 글로벌 시장에 다양한 고객사를 대상으로 납품을 하고 있습니다. BOE[Display제조], SMIC[반도체제조]을 통해 중국 시장에 진출하였으며, YMTC[반도체 제조]에도 납품을 시작했습니다. 대만 시장은 PSMC, UMC, MICRON에 진입을 완료하였으며, 일본의 경우 CANON MARKETING JAPAN을 통한 세계 최대 반도체 및 display 장비 제조업체인 CANON, TEL 등에 지속적인 CA Filter 납품을 진행중에 있습니다.
② 환경/특수사업부문

전세계적 에너지 위기와 환경 문제의 대두로 각국은 교토의정서에 의거 2012년까지 CO2 배출 쿼터제, 온실가스 배출 등을 규제하고 선진국에서도 에너지절감과 환경 개선을 위한 경영시스템의 변화, 기술 및 제품 개발에 따른 환경관련 규제가 강화되고 있어 환경소재 및 CA Filter 기술을 확대 적용할 수 있는 시장은 급성장할 것으로 예상됩니다. 이에 당사는 보유기술을 응용한 일반환경오염제어 관련 신규 아이템개발에 집중하고 있습니다. 환경산업은 다른 산업과의 관계 속에서 동반 성장하는 산업으로 큰 시장 잠재력이 있는 산업입니다. 이에 당사는 매출비중을 환경산업으로 확대하겠다는 장기계획에 따라 일반 환경 유해가스 제거 관련제품 개발을 꾸준히 연구하는 한편, 개발 제품에 대한 경제성 및 시장성에 따라 점진적인 시장확대를 예상하고 있습니다.

(5) 회사의 경쟁우위요소 당사는 지속적 연구개발을 통하여 특수소재(Coating Resin)의 개발과 CA Filter의 국산화로 CA Filter의 확대보급의 기틀을 마련하게 되었습니다. CA Filter는 반도체 및 디스플레이산업 전반에 걸쳐 당사의 기술력 및 경쟁우위로 당사가 관련시장을 선도하고 있으며, 당사의 국내 시장 점유율은 약 60%로 추정하고 있습니다.

또한 시장이 확대에 따라 잠재적인 경쟁업체의 출현 가능성에 대비하여 현재 자체 부설연구소를 통해 핵심소재 개발 및 업그레이드 작업을 진행하고 있으며, 대덕연구단지에 위치한 장점을 살려 연구기관이나 대학 연구소와의 공동연구를 통한 신소재 개발을 진행하고 있습니다. 또한 기납품업체와의 협력을 통한 공정개선 등을 통하여 지속적인 제품 업그레이드 및 원가 경쟁력을 강화해 잠재적인 경쟁업체 출현에 대비하고 있습니다.

< 바이오 사업 부문: 젬백스앤카엘, TELOID Inc. 등>
1) 펩타이드 기반 신약개발 (젬백스앤카엘)

① 개요
당사는 인간 텔로머라제에서 유래한 16개 아미노산으로 구성된 신약물질 GV1001 등 펩타이드약물의 신약개발을 전문으로 하고 있습니다. 당사의 펩타이드 신약물질 GV1001의 췌장암, 전립선비대증, 알츠하이머병 치료제 개발을 위해 국내외 2상, 3상 임상시험을 완료 및 진행중에 있습니다. 이 외에도 젬백스앤카엘 연구팀과 국내외 대학기관 연구팀은 항염, 항산화 및 신경세포 보호기능 등 GV1001의 다양한 효능들을 기반으로 새로운 개념의 차세대 펩타이드 약물을 개발하기 위한 연구개발에 총력을 기울이고 있습니다.

② 주요 파이프라인별 개발 현황
[췌장암] 일반적으로 세포의 분열 횟수가 많아질수록 텔로미어의 길이가 짧아져 세포는 사멸하게 됩니다. 하지만 텔로미어의 길이를 연장하고 유지해 주는 텔로머라제는 암세포가 노화로 사멸하지 않고 계속적으로 세포 분열을 하는 데 중요한 역할을 합니다. 텔로머라제는 대다수의 암세포에서 과다 발현되는 특징을 보이는 것으로 알려져 있습니다. GV1001은 암세포에 과발현되는 텔로머라제를 타겟으로 하는 펩타이드 면역항암제로서, 텔로머라제의 촉매 작용 부위의 단편인 16개의 아미노산으로 구성되었습니다. 세포독성T세포와 기억T세포 등 면역세포를 활성화시켜 텔로머라제를 과다 발현하는 암세포를 공격하도록 유도하는 면역 항암제이며, 텔로머라제는 보편적으로 다양한 암종에서 과발현되므로 기타 암종으로 적응증 확대가 용이합니다. 약 1,600명 이상의 췌장암 환자를 대상으로 기 수행된 임상시험에서 GV1001을 투여한 결과 나타난 부작용 및 이상반응은 대부분 경미하였으며, 안전성이 입증된 면역 항암 치료제입니다. 1,062명을 대상으로 영국 로얄 리버풀 브로드그린 대학병원 NHS Trust를 포함한 총52개 기관에서 진행한 췌장암3상 임상시험 텔로백 (Telovac)은 국소 진행성 및 전이성 췌장암 환자를 대상으로 젬시타빈과 카페시타빈 병용 치료법과 함께 GV1001을 동시 및 순차적으로 투여하여 비교하는 시험으로 2013년에 시험을 완료하였습니다. 임상시험 결과, 표준치료법으로 사용되는 젬시타빈과 카페시타빈 화학요법과 비교시 전체 생존율에서 통계적인 유의성은 확인하지 못하였습니다. 그러나, subgroup analysis를 통해 높은 혈중 이오탁신(eotaxin) 수치를 가진 환자들에 GV1001을 젬시타빈 및 카페시타빈과 병용 투여 시 현저한 생존기간 향상을 확인하였고, 혈중 이오탁신 수치와 췌장암 환자 생존율과의 상관관계를 규명한 결과를2014년 ASCO (American Society of Clinical Oncology; 미국임상종양학회)에서 발표하였습니다. 이오탁신 수치가 높은 환자군에서14.8개월까지의 생존기간 향상을 확인하였으며, 이러한 결과를 바탕으로 GV1001는 2014년 9월 15일 식품의약품안전처로부터 Eotaxin 농도가 81.02pg/mL을 초과한 국소진행성 또는 전이성 췌장암 환자에게 화학요법과 병용하여 투여하는 것을 요건으로 국내 21번째 신약으로 조건부 품목허가(제품명 리아백스주)를 승인 받았습니다. 당사는 2015년 삼성제약㈜과 리아백스주의 의약품 국내 품목허가 및 제조, 공급 판매권한 라이선스 계약을 체결하였으며, 삼성제약㈜에서 2015년11월 환자처방을 시작으로 본격적인 시판과 함께 국내 16개 대학병원에서 3상 임상시험을 동시에 진행하였습니다. 2020년 12월 28일 해당 임상시험의 결과 보고서(CSR; Clinical Study Report)를 수령하였으며, 성공적인 결과를 도출하였습니다. 해당 임상시험의 결과는 2021년 06월 미국임상종양학회(ASCO; American Society of Clinical Oncology) 연례학술대회에서 발표되었습니다. 또한 2023년 03월 3상 임상시험에서 사용된 통계 기법에 대한 논문 학술지'의학연구의 통계적 방법(Statistical Methods in Medical Research)'에 게재 되었으며, 췌장암 임상 3상 결과를 최종 분석하여 혈청 이오탁신 수치가 높은 진행성 췌장암 환자들에게 나타난 GV1001의 효능을 주제로 한 논문이 2023년 11월 국제학술지 '영국 암 저널(BJC)'에 게재되었습니다. 다만, 보고서 제출일 현재 리아백스주의 조건부 허가는 만료되었으며, 삼성제약㈜에서 3상 임상시험의 결과보고서 및 관련 자료를 바탕으로 국내 신약 허가신청 및 상용화 검토 중에 있습니다.

[알츠하이머병]

GV1001을 이용한 다양한 관련 기전 연구를 통해 GV1001이 항염증 작용과 세포의 사멸 및 활성산소의 생성을 억제하는 것을 관찰하였습니다. 이를 바탕으로 신경세포에 미치는 영향을 면밀하게 알아보기 위하여 세포 및 동물실험을 수행한 결과, 알츠하이머병의 유발 단백질로 알려진 아밀로이드 베타와 타우 단백질에 의한 신경세포의 사멸 및 손상을 GV1001이 회복시켜, 알츠하이머병으로 인한 인지·행동기능을 개선하는 것을 확인하였습니다.

in vitro 연구를 통해 GV1001은 (1) 아밀로이드 베타에 의해 유도되는 뇌세포 사멸을 저해하고, (2) 아밀로이드 베타에 의해 생성되는 활성산소의 수준을 감소시키고, (3) 아밀로이드 베타 노출에 의한 신경줄기세포의 증식 능력의 손상을 보호함을 밝혀냈습니다. 이 결과를 바탕으로 알츠하이머병의 동물모델에서 GV1001의 효력 평가를 진행하였습니다. (관련 논문: Park HH et al., Neurobiology of Aging. 2014, 35(6): 1255-1274. Park HH et al., Neurotoxicology. 2016, 55: 131-141.)

알츠하이머병의 동물 모델에서 GV1001은 (1) 알츠하이머병의 병인의 하나인 아밀로이드 베타의 양을 현저하게 감소시켜주며, (2) 타우 단백질의 비이상적인 변화로 인한 neurofibrillary tangle (NFT)의 형성을 막아주며 (3) 성상교세포 (astrocyte)의 활성화에 따른 astrogliosis를 저해함과 동시에, (4) 신경세포 발생(neurogenesis)을 촉진하였습니다.

이러한 in vivo 결과는 알츠하이머병 환자에 GV1001을 투여 시, 아밀로이드 베타의 양을 감소시키며, 타우에 의한 neurofibrillary tangle의 생성을 저해시켜 뇌세포 독성 및 성상교세포의 활성화를 감소시켜줄 뿐 아니라, GV1001에 의해 신경세포 발생을 더 활발하게 함으로써, 뇌기능의 회복 및 재활에 큰 역할을 할 수 있을 것이라 제시하고 있습니다.또한, 인간의 알츠하이머병과 가장 유사한 병리 기전을 보이는 삼중 형질전환 마우스 모델에서 GV1001의 성선자극호르몬 방출호르몬 수용체(이하GnRHR ; 인체에 떠돌아다니는 작은 펩타이드 조각 형태의 생체 호르몬이며 이와 결합하는 수용체) 활성화를 통한 신경염증 조절과 그로 인한 인지 및 기억력 등의 행동 개선을 확인하였습니다. 본 연구에서 신경염증에 주요하게 작용하는 대표적인 비신경세포인 미세아교세포와 성상교세포에 GV1001이 특이적으로 작용, 뇌 내 신경염증을 완화시킨다는 가설을 입증하였습니다. GnRHR이 해마 및 대뇌피질 내에 존재하는 이 두 세포에서 발현되고 있음을 세계 최초로 규명하였으며, GV1001이 GnRHR에 결합해 미세아교세포와 성상교세포를 직접적으로 조절한다는 새로운 사실을 밝혀냈습니다. GV1001의 뇌내 면역 조절 사이토카인 역할을 두 세포의 GnRHR 발현에서 찾아낸 것입니다. 이러한 연구 결과는 세계적 학술지 ‘뇌, 행동 및 면역(Brain, Behavior and Immunity)에 2023년 10월에 게재되었습니다.

당사는 2016년 12월 중증도에서 중증의 알츠하이머병 환자 중 콜린성 신경계 조절 약물인 도네페질을 3개월 이상 안정적으로 복용한 환자에서 GV1001의 유효성 및 안전성 평가를 위한 국내2상 임상시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받고, 2017년 8월 본격적인 2상 임상시험을 진행하였습니다. 2019년 12월 미국 샌디에이고에서 개최된 알츠하이머 임상시험 콘퍼런스(CTAD; Clinical trials of Alzheimer's Disease)에서 임상시험 1차 평가변수인 SIB (Severe Impairment Battery) 점수 데이터를 성공적으로 발표하였으며, 2020년 07월 18일 임상시험의 최종 결과보고서 (CSR; Clinical Study Report)를 수령하였습니다. 해당 임상시험 결과는 2020년 11월 14일 대한치매학회 추계학술대회에서 2상 임상시험의 결과를 성공적으로 발표하였으며, 관련 논문이 지난 3월 SCI급 국제학술지인 '알츠하이머 연구 및 치료(Alzheimer's Research & Therapy)’에 게재되었습니다.또한 2022년 01월 14일 알츠하이머병 치료제로서 GV1001의 국내 제3상 임상시험계획 승인을 취득하였으나, 2023년 05월 삼성제약과 알츠하이머병 국내 판권 및 임상시험 시행 관련 권한 등 관련 라이선스 아웃 계약을 체결하여, 알츠하이머병 국내 3상 임상 시험은 삼성제약에서 진행하게 되었습니다.당사는 2019년 05월 미국 FDA로부터 GV1001의 중등도의 알츠하이머병 환자를 대상으로 하는 2상 임상시험계획을 승인 받았습니다. 2021년 12월에는 해당 임상의 대상 적응증을 중등도에서 경증 알츠하이머병 환자까지 확대하는 내용을 미국 FDA로부터 승인 받았으며, 2022년 10월에는 첫 환자 등록을 시작하였습니다. 또한 해당 2상 임상시험 프로토콜(임상시험계획서)을 적용해 유럽 7개국(스페인, 프랑스, 이탈리아, 포르투갈, 네덜란드, 폴란드, 핀란드)에서도 동시에 임상시험을 진행하기 위하여 임상시험계획(IND)을 승인 받았습니다. 임상시험이 유럽으로 확대 진행됨에 따라 총199명(미국 83명, 유럽에서 116명)의 환자를 대상으로 임상시험을 진행하였으며, 2025년 11월 07일 CSR(임상시험 결과 보고서)을 수령하였습니다. 향후 해당 임상시험 데이터 분석 및 국내임상 2상 시험 데이터 등을 바탕으로 후행 임상 진행 계획에 대해 논의을 준비 중에 있습니다.

[진행성 핵상마비]
진행성핵상마비 (progressive supranuclear palsy, 이하 PSP)P는 비정형 파킨슨 증후군으로 파킨슨 형태 중 가장 심각한 질환으로, 병의 진행속도가 빠르고 근본적인 치료제가 없습니다. 주된 증상으로 보행장애 및 자세불안정성, 인지저하, 안구운동장애, 수면 장애 등입니다. 환자들은 목의 근육이 경직되어 아래를 내려다보는 것이 어렵고, 쉽게 잘 넘어지기도 하는 증상을 보입니다. 발병 원인은 아직 다 밝혀지지 않았으나 타우 단백질 손상으로 인해 뇌 신경세포에 염증이 생기고 신경세포 사멸이 나타나는 등 전형적 신경퇴행성질환인 알츠하이머병과 병태생리학적으로 유사한 부분이 있는 것으로 알려져 있습니다.

당사는 GV1001이 PSP 치료에도 효과가 있을 가능성을 보고 전임상을 진행했습니다. 동물실험 결과, GV1001은 운동능력과 공간인지 능력 회복, 타우 단백질 손상 억제 등에서 통계적으로 의미 있는 효능을 보여주었으며, 이러한 결과를 바탕으로 국내 2상 임상시험을 추진하게 되었습니다. 2023년 03월 식품의약품안전처로부터 PSP 치료제 GV1001의 국내 2상 임상시험계획(IND)을 승인받아, 환자 75명을 대상으로 서울대학교병원에서 운영 관리하는 서울특별시 보라매병원을 비롯하여 서울대학교병원, 분당서울대학교병원, 삼성서울병원, 경희대학교병원에서 임상시험을 진행하여, 2024년 03월 총 78명의 대상자 등록이 완료되었고, 2024년 10월 Topline Data를 수령하여 이를 공시하였습니다. 수령한 Topline Data에 따르면 임상시험의 1차 지표인 PSP-rating scale 총점 변화량에서 통계적 유의성을 확인하지는 못하였으나, PSP 치료제로서 추가적인 임상시험 진행에 필요한 충분한 근거를 확보하였습니다.
2025년 03월 19일 임상시험 최종결과 보고서(CSR)를 수령하였고 추가적인 계획을 수립 중에 있습니다.또한 GV1001의 장기 투여 시 약물의 안전성과 질환의 중등도 개선 효과 탐색을 위해 국내 2상 연장 연구를 계획하여, 2023년 09월 식품의약품안전처로부터 국내 2상 연장 임상시험계획(IND)을 승인 받아 환자등록 및 투약을 진행하였으며, 2025년 12월 연장 임상시험의 Topline Data를 수령하여 이를 공시하였습니다. 향후 해당 임상시험의 CSR 수령 및 추가적인 데이터 분석을 통해 후속 임상시험을 계획 중에 있습니다.그리고, Global PSP 2상 임상시험을 진행하고자 미국 FDA에 임상시험 제2b상 계획 승인을 2023년 12월 16일에 신청하여 2024년 02월 08일 계획 승인을 득했습니다. 다만, 개발 전략의 변경으로 현재 미국 FDA에서 승인받은 임상시험은 전략 구체화 후 시행 여부를 판단할 예정입니다.

2024년 02월에는 식품의약품안전처로부터 진행성 핵상 마비(PSP) 치료제 GV1001이 개발 단계 희귀의약품으로 지정되었으며, 2025년 05월에 유럽 의약품청(EMA) 및 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품(Orphan Drug) 으로 지정 받았고, 같은 달에 미국 식품의약국(FDA)으로 부터 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받았습니다.

[전립선 비대증] 당사는 전립선비대증 환자에서 GV1001의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 위약대조, 단일 눈가림, 평행설계, 다기관으로 실시한 국내 2상 임상시험을 2015년 8월 시작하여, 161명의 환자를 대상으로 연구를 시행하였습니다. 전립선비대증 환자의 개선 정도는 국제적으로 통용되는 IPSS (International Prostate Symptom Score)를 사용하여 평가하였고, 3개의 모든 시험군에서 매 평가시점에 감소하는 효과를 보였으며, 베이스라인 대비 30% 이상의 개선 정도를 보였습니다. 또한, GV1001을 투여한 환자군에서의 전반적인 내약성은 좋은 것으로 평가되었습니다. 그 외 전립선 용적, 최대요속, 잔뇨량의 변화량 등 모든 시험군에서 전반적으로 명백한 개선이 관찰되었고, 안전성 결과를 통해 GV1001은 위약만큼 안전한 것으로 입증되었습니다.

2019년 04월에 전립선비대증 치료 효과를 확인하는 임상3상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받아 전국 22개 병원에서 423명을 대상으로 임상시험 진행하였으며, 2022년 03월 마지막 환자 투약이 종료되었습니다. 해당 임상 시험 결과는 2023년 07월 최종임상시험보고서를 수령하였습니다. 전립선비대증 환자를 대상으로 GV1001 또는 프로스카정(피나스테리드 5 mg)을 투여한 후 유효성 및 안전성을 평가하기 위함이었던 해당 임상시험은 일차 유효성 평가변수인 베이스라인 대비 24주 시 전립선 증상점수(IPSS)의 평균변화량에서 시험1군 및 시험2군 모두 대조군 대비 우월성을 입증하지 못하였으나, 베이스라인 대비 유의미한 증상 완화 및 대표적 전립선비대증 치료제로 쓰이고 있는 대조군(프로스카정)과 유사한 증상완화 효과를 확인하였습니다. 이에 당사는 GV1001이 전립선비대증 치료제로 충분히 개발이 가능하다고 판단, 추가 분석과 연구를 통해 추가 임상시험 등 연구개발을 검토 중에 있습니다.

2) 감염성 백신 사업 (TELOID Inc.)

① 사업의 주요특성

당사의 미국의 자회사인 TELOID Inc.를 통해 인플루엔자 백신 및 말라리아, HIV, 간염, HPV 백신 등 감염성 질환 백신 기술을 보유 및 개발하고 있습니다.

② 진행상황 및 향후 계획

HIV 임상시험은 미국 NIH (국립보건원) 산하 기관인 미국 국립 알레르기 & 전염병 연구소(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)의 지원을 받아 1상 임상시험을 실시하였습니다. 말라리아 백신의 경우 NIH의 지원하에 미국 Emory 대학에서 Ichore사의 electroporation 기술 (전기천공법, 세포 내에 대한 유전자 도입법의 하나. 세포에 전기장을 가하여 막의 투과성을 증가하고 DNA를 세포 내에 도입하는 방법)을 도입하여 1상 임상시험을 실시하였습니다. 이 외에도 당사는 백신 디자인 기술인 PADRE (백신과 결합하여 백신의 체액성 및 세포성 면역기능을 강화시키는 역할을 하는 다목적 면역 자극성 펩타이드)와 EIS 기술(종양과 결합한 항원이나 감염된 항원의 유전정보로부터 특정 항원 Epitope를 규명하고 검증하는 기술)을 보유하고 있습니다.

TELOID Inc.는 HIV 백신 1상 임상시험 완료 외에도 말라리아 백신 1상 임상시험 완료, 자궁 경부암을 유발하는 인유두종바이러스와 인플루엔자 바이러스에 대한 전임상 연구 완료 등 연구실적을 보유하고 있습니다. 또한 미국 및 유럽을 포함한 다수 국가에 면역백신관련 등록 특허를 다수 보유하고 있으며, 출원 또는 등록한 기술의 라이센스 아웃을 통해 수익을 창출할 것으로 기대하고 있습니다. TELOID Inc.는 한국보건산업진흥원의 치료용 백신 개발 기술 및 시장동향에도 언급될 만큼 그 보유기술이 유망한 것으로 인식되고 있습니다.

나. 회사의 현황

(1) 영업개황 및 사업부문의 구분

(가) 영업개황

당사의 사업부문은 반도체 및 디스플레이용 Coating Resin, 필터의 제조 및 판매업 등을 주목적으로 하는 환경오염제어 사업 부문과 바이오 사업 부문, 폐플라스틱 열분해유 관련 사업 부문으로 구분하고 있습니다. 영업부문에 대한 상세한 시장 상황 및 내용은 상기 '업계의 현황'을 참조하여 주시기 바랍니다.

(나) 공시대상 사업부문의 구분연결실체의 매출은 환경오염제어 사업과 바이오 사업으로 구분됩니다. 다만 바이오 사업 부문은 매출, 이익 등 등의 기준 미달하므로 관리목적상 별도의 보고부문을 구성하고 있지는 않습니다

(2) 시장점유율

당사는 지속적 연구개발을 통하여 특수소재(Coating Resin)의 개발과 CA Filter의 국산화로 CA Filter의 확대보급의 기틀을 마련하게 되었습니다. CA Filter는 반도체 및 디스플레이산업 전반에 걸쳐 당사의 기술력 및 경쟁우위로 당사가 관련시장을 선도하고 있으며, 당사의 국내 시장 점유율은 약 60% 내외로 추정하고 있습니다.또한 시장이 확대에 따라 잠재적인 경쟁업체의 출현 가능성에 대비하여 현재 자체 부설연구소를 통해 핵심소재 개발 및 업그레이드 작업을 진행하고 있으며, 대덕연구단지에 위치한 장점을 살려 연구기관이나 대학 연구소와의 공동연구를 통한 신소재 개발을 진행하고 있습니다. 또한 기납품업체와의 협력을 통한 공정개선 등을 통하여 지속적인 제품 업그레이드 및 원가 경쟁력을 강화해 잠재적인 경쟁업체 출현에 대비하고 있습니다.

(3) 시장의 특성

상기 '업계의 현황' 참조

(4) 신규사업 등의 내용 및 전망(가) 폐플라스틱 열분해유 정제를 촉진하는 촉매 개발 사업 등을 영위하는 업체인 ㈜모비앤플렉스의 지분 100%를 2023년 04월 매수하여, 기존 CA 필터 등 환경오염제어 사업과 시너지를 창출하여 ESG 등 변화하는 친환경 경영환경에 대응하기 위하여 재생에너지 고관련 신규사업에 진출하였습니다. 보고서 제출일 현재 자회사 ㈜모비앤플렉스와 흡수합병 절차를 완료하였습니다. 다만, 2024년 11월 (주)네오플라스라는 100% 출자 자회사를 설림하여 해당 사업을 진행하고 있습니다.(나) 해당 사업의 시장의 특성ㆍ규모 및 성장성

기후변화, 탄소중립 등 환경에 대한 관심이 증가하면서 한국을 비롯한 글로벌 주요 국가들은 재활용 가능 자원에 대한 사용률을 높이는 등 관련 정책에 주목하고 있습니다. 특히 폐플라스틱은 약 85%가 매립, 소각 처리되거나 해양유출되고 있어, 환경오염의 주요 원인 중 하나이며, 이를 처리하는 사회적 비용이 가중되고 있습니다. 이에 용도를 다한 폐플라스틱 재활용 시장은 꾸준히 성장하고 있으며, 이중 화학적 재활용은 폐플라스틱에 화학적 변화를 일으켜서 다른 물질로 전환하여 재활용하는 것으로 열분해/가스화 방법의 경우, 무산소/저산소에서 열처리를 통한 폐플라스틱을 연료 또는 화학원료로 회수하는 방식입니다. 열분해 등 화학적재활용을 통한 폐플라스틱의 연료화 비중은 2020년 0.1%, 20255년 3.6%, 2030년 10%로 점차 증가할 것으로 예상됩니다. 삼성증권 ESG연구소는 2020년 90만T에 그친 전세계 화학적 재활용 시장규모가 오는 2030년 410T으로 4배이상 성장할 것으로 예상하였며, 재활용 플라스틱 시장에서의 점유율도 6.6%에서 20.6%로 커질 것으로 전망하고 있습니다.

(5) 조직도

젬백스 조직도_1.jpg
젬백스 조직도_1

2. 주주총회 목적사항별 기재사항

□ 정관의 변경

가. 집중투표 배제를 위한 정관의 변경 또는 그 배제된 정관의 변경

변경전 내용
변경후 내용
변경의 목적

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나. 그 외의 정관변경에 관한 건*제1-1호의안 : 본점 소재지 변경

변경전 내용
변경후 내용
변경의 목적

제3조(본점의 소재지 및 지점 등의 설치)

① 이 회사의 본점은 대전광역시에 둔다.

제3조(본점의 소재지 및 지점 등의 설치)

① 이 회사의 본점은 경기도 성남시에 둔다.

경영환경 개선 등

*제1-2호 의안 : 사채 발행 한도 변경

변경전 내용
변경후 내용
변경의 목적

제19조(전환사채의 발행)

① 이 회사는 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우 이사회의 결의로 주주 이외의 자에게 전환사채를 발행할 수 있다.

1. 사채의 액면총액이 이천억원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반공모 및 주주우선공모의 방법으로 전환사채를 발행하는 경우

2. 사채의 액면총액이 이천억원을 초과하지 않는 범위 내에서 전략적 제휴 등을 포함한 경영상 필요로 외국인투자촉진법에 의한 외국인투자를 위하여 전환사채를 발행하는 경우

3. 사채의 액면총액이 이천억원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업장 기술도입, 연구개발, 생산,판매,기술제휴,자본제휴 등을 위하여 그 상대방에게 전환사채를 발행하는 경우

4.사채의 액면총액이 이천억원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여 국내외 금융기관, 기관투자자, 기타 법인, 개인에게 전환사채를 발행하는 경우

② 제①항의 전환사채는 그 액면금액 중 이사회가 정하는 일정한 율에 대해서만 전환권을 부여하는 조건으로도 발행할 수 있다.

③ 전환으로 인하여 발행하는 주식을 사채의 1,900억원을 초과하지 않는 범위 내에서 보통주식으로 하고 사채의 액면총액이 100억원을 초과하지 않는 범위 내에서 우선주식으로 하되 그 전환가액을 주식의 액면금액 또는 그 이상의 가격으로 사채 발행 시 이사회가 정한다.

제19조(전환사채의 발행)

① 이 회사는 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우 이사회의 결의로 주주 이외의 자에게 전환사채를 발행할 수 있다.

1. 사채의 액면총액이 일조원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반공모 및 주주우선공모의 방법으로 전환사채를 발행하는 경우

2. 사채의 액면총액이 일조원을 초과하지 않는 범위 내에서 전략적 제휴 등을 포함한 경영상 필요로 외국인투자촉진법에 의한 외국인투자를 위하여 전환사채를 발행하는 경우

3. 사채의 액면총액이 일조원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업장 기술도입, 연구개발, 생산,판매,기술제휴,자본제휴 등을 위하여 그 상대방에게 전환사채를 발행하는 경우

4.사채의 액면총액이 일조원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여 국내외 금융기관, 기관투자자, 기타 법인, 개인에게 전환사채를 발행하는 경우② 동일

③ 전환으로 인하여 발행하는 주식을 사채의 9,500억원을 초과하지 않는 범위 내에서 보통주식으로 하고 사채의 액면총액이 500억원을 초과하지 않는 범위 내에서 우선주식으로 하되 그 전환가액을 주식의 액면금액 또는 그 이상의 가격으로 사채 발행 시 이사회가 정한다.

사채 발행한도를 증액하여 연구개발 등을 위한 자금조달능력 확대

제20조(신주인수권부사채의 발행)

① 이 회사는 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우 이사회 결의로 주주외의 자에게 신주인수권부사채를 발행할 수 있다.

1. 사채의 액면총액이 이천억원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반공모 및 주주우선공모의 방법으로 발행하는 경우

2. 사채의 액면총액이 이천억원을 초과하지 않는 범위 내에서 전략적 제휴 등을 포함한 경영상 필요로 외국인투자촉진법에 의한 외국인투자를 위하여 신주인수권부사채를 발행하는 경우

3. 사채의 액면총액이 이천억원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 기술도입, 연구개발, 생산, 판매, 기술제휴, 자본제휴등을 위하여 그 상대방에게 신주인수권부사채를 발행하는 경우

4. 사채의 액면총액이 이천억원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여 국내외 금융기관, 기관투자자, 기타 법인, 개인에게 신주인수권부사채를 발행하는 경우

② 신주인수권의 행사로 인하여 발행하는 주식을 사채의 1,900억원을 초과하지 않는 범위 내에서 보통주식으로 하고 사채의 액면총액이 100억원을 초과하지 않는 범위 내에서 우선주식으로 하되 그 발행가액은 액면금액 또는 그 이상의 가격으로 사채발행 시 이사회가 정한다.

제20조(신주인수권부사채의 발행)

① 이 회사는 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우 이사회 결의로 주주외의 자에게 신주인수권부사채를 발행할 수 있다.

1. 사채의 액면총액이 일조원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반공모 및 주주우선공모의 방법으로 발행하는 경우

2. 사채의 액면총액이일조원을 초과하지 않는 범위 내에서 전략적 제휴 등을 포함한 경영상 필요로 외국인투자촉진법에 의한 외국인투자를 위하여 신주인수권부사채를 발행하는 경우

3. 사채의 액면총액이 일조원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 기술도입, 연구개발, 생산, 판매, 기술제휴, 자본제휴등을 위하여 그 상대방에게 신주인수권부사채를 발행하는 경우

4. 사채의 액면총액이 일조원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여 국내외 금융기관, 기관투자자, 기타 법인, 개인에게 신주인수권부사채를 발행하는 경우

② 신주인수권의 행사로 인하여 발행하는 주식을 사채의 9,500억원을 초과하지 않는 범위 내에서 보통주식으로 하고 사채의 액면총액이 500억원을 초과하지 않는 범위 내에서 우선주식으로 하되 그 발행가액은 액면금액 또는 그 이상의 가격으로 사채발행 시 이사회가 정한다.

제1-3호 : 이사회 소집절차 변경

변경전 내용
변경후 내용
변경의 목적

제42조(이사회의 구성과 소집)

① 이사회는 이사로 구성하며 이 회사 업무의 중요사항을 결의한다.

② 이사회는 대표이사 또는 이사회에서 따로 정한 이사가 있을 때에는 그 이사가 회일 3일전에 각 이사 및 감사에게 통지하여 소집한다. 그러나 이사 및 감사 전원의 동의가 있을 때에는 소집절차를 생략할 수 있다.

③ 이사회의 의장은 제2항의 규정에 의한 이사회의 소집권자로 한다.

제42조(이사회의 구성과 소집)

① 동일

② 이사회는 대표이사 또는 이사회에서 따로 정한 이사가 있을 때에는 그 이사가 회일 1일전에 각 이사 및 감사에게 통지하여 소집한다. 그러나 이사 및 감사 전원의 동의가 있을 때에는 소집절차를 생략할 수 있다.

③ 동일

효율적인 의사결정을위한 정관 정비

※ 기타 참고사항

- 해당사항 없음

IV. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

가. 제출 개요

제출(예정)일
사업보고서 등 통지 등 방식

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※임시주주총회로 해당사항이 없습니다.

나. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

※임시주주총회로 해당사항이 없습니다.

※ 참고사항

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임시주주총회 개최(예정)일 : 2025년 12월 23일(화)

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주주총회집중일 개최 사유- 해당사항 없습니다.