큐리언트 — 주주총회소집공고 (20240910)
제출인: 큐리언트

주주총회소집공고
2.9
주식회사 큐리언트

주주총회소집공고

2024 년 09 월 10 일

회 사 명 :
주식회사 큐리언트

대 표 이 사 :
남기연

본 점 소 재 지 :
경기도 성남시 분당구 판교로 242, C동 801호

(전 화) 031-8060-1600

(홈페이지)http://www.qurient.com

작 성 책 임 자 :
(직 책) 부사장
(성 명) 유창연

(전 화) 031-8060-1600

주주총회 소집공고

(제17기 임시)

주주님의 건승과 댁내의 평안을 기원합니다
.

우리 회사는 정관 제
20조에 의하여 제
17기 임시주주총회를 아래와 같이 소집하오니 참석하여 주시기 바랍니다
. 또한, 의결권 있는 발행주식총수의
100분의
1이하 소유주주에 대해서는 상법 제
542조의
4 및 당사 정관 제
22조 제
2항에 의거하여 본 공고로 소집통지를 갈음하오니 양지하여 주시기 바랍니다
.

-

아

래
-

1.

일

시
:

2024

년
9월
26일
(목
) 오전
10시

2.

장

소
:

경기도 성남시 분당구 판교로
242, 본사
1층 회의실

3.

회의목적사항

-

결의사항

제
1
호 의안
:
정관 일부 변경의 건

제1-1호 의안 : 정관 제32조(이사의 원수) 변경의 건

제
2
호 의안
:
이사 선임의 건

제
2-1
호 의안
:
기타비상무이사
(
조용준
)
선임의 건

제
2-2
호 의안
:
기타비상무이사
(
이병걸
)
선임의 건

제
2-3
호 의안
:
기타비상무이사
(
마영민
)
선임의 건

4.

경영참고사항 비치

상법 제
542조의
4에 의거 경영참고사항을 우리 회사의 본점
, 금융위원회
, 한국거래소 및 명의개서대행기관 한국예탁결제원 증권대행부에 비치하오니 참고하시기 바랍니다
.

5.

전자투표에 관한 사항

당사는 주주총회에 직접 참석하지 않고도 의결권을 행사하실 수 있도록 전자투표제도
(상법 제
368조의
4)를 도입하였습니다
.

주주총회에 참석이 어려우신 주주님께서는 주주총회일 전에 전자투표를 통해 귀중한 의결권을 행사해주시기를 부탁드립니다
.

가
. 전자투표
·전자위임장권유시스템 인터넷 및 모바일 주소
: 「
https://vote.samsungpop.com」

나
. 전자투표 행사
·전자위임장 수여 기간
: 2024년
9월
16일 오전
9시
~ 2024년
9월
25일 오후
5시

-

기간 중
24시간 의결권 행사 가능
(단
, 시작일은 오전 9시부터, 마지막 날은 오후
5시까지만 가능
)

다
. 본인 인증 방법은 공동인증
, 카카오페이
, 휴대폰인증을 통해 주주 본인을 확인 후 의안별로 의결권행사

라
.
수정동의안 처리
:
주주총회에서 상정된 의안에 관하여 수정동의가 제출되는 경우 전자투표는 기권으로 처리
(
삼성증권 전자투표서비스 이용약관 제
13
조 제
2
항
)

6.

주주총회 참석시 준비물

-

직접행사
: 신분증

-

대리행사
: 대리인 신분증, 위임장
(주주와 대리인 인적사항 기재
, 주주 인감 날인
), 주주 인감증명서

2024

년
9
월
10
일

주식회사 큐리언트

대표이사

남 기 연
(
직인생략
)

명의개서대리인
한국예탁결제원 사장 이순호

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역

가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차
개최일자
의안내용
사외이사 등의 성명

박태식(출석률: 100%)

찬 반 여 부

1
2024.02.13
- 제16기 연결기준 결산 재무제표 승인의 건
찬성

- 제16기 별도기준 결산 재무제표 승인의 건
찬성

- 전자투표제도 도입의 건
찬성

2
2024.03.13
- 제16기 정기주주총회 소집결의의 건
찬성

3
2024.04.12
- 유상증자(제3자배정) 결정의 건
찬성

4
2024.04.18
- 유상증자(제3자배정) 발행조건 일부 변경의 건
찬성

5
2024.07.12
- 유상증자(제3자배정) 결정의 건
찬성

6
2024.07.19
- 주식회사 동구바이오제약 신주인수계약서 일부 변경의 건
찬성

- 기획만화용역 저작물에 대한 도서출판 인세 수취 권리 부여의 건
찬성

7
2024.08.14
- 제17기 임시주주총회 소집결의의 건
찬성

- 전자투표제도 도입의 건
찬성

- 주주명부폐쇄 기준일 설정의 건
찬성

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명
구성원
활 동 내 역

개최일자
의안내용
가결여부

-
-
-
-
-

- 해당사항 없습니다.

2. 사외이사 등의 보수현황

(단위 : 원)

구 분
인원수
주총승인금액
지급총액
1인당 평균 지급액
비 고

사외이사
1
1,500,000,000
6,000,000
6,000,000
-

주1) 상기 주총승인금액은 당사의 등기이사 및 사외이사 전원의 연간 보수한도 총액입니다.주2) 상기 지급총액 및 1인당 평균 지급액은 2024년 6월 30일 기준 금액입니다.

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래종류
거래상대방(회사와의 관계)
거래기간
거래금액
비율(%)

-
-
-
-
-

- 해당사항 없습니다.

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래상대방(회사와의 관계)
거래종류
거래기간
거래금액
비율(%)

-
-
-
-
-

- 해당사항 없습니다.

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요

가. 업계의 현황

글로벌 의약품 시장은 인구 고령화 심화, 만성질환 환자의 증가, 경제성장에 따른 소득수준의 향상, 생명공학 기술 발달 등으로 지속적으로 성장하고 있습니다. IQVIA에 의하면, 코로나19 백신 및 치료제를 제외한 글로벌 의약품 시장은 2023년 기준 1조 6,070억달러(2,110조원)에서 2028년에는 2조 2,380억달러(2,938조원)으로 연평균 5~8% 수준의 성장세를 보일 것으로 전망됩니다.

<글로벌 의약품 시장 규모 전망>

글로벌 의약품 시장 규모 전망.jpg
[글로벌 의약품 시장 규모 전망]

출처:
"Global Use of Medicines 2024, outlook to 2028", IQVIA, 2024.01

의약품 시장은 지역별로는 북미, 항목별로는 항암제 시장이 가장 주요한 시장으로 예상됩니다. 현재 북미 시장이 가장 큰 시장이나 향후 2~5% 수준으로 성장률이 둔화될 것으로 예상됩니다. 항목별로는 항암제 시장이 2028년까지 14~17% 수준으로 가파르게 성장하여 4,400억달러로 가장 큰 시장을 형성하고, 면역질환, 당뇨병 분야가 그 뒤를 이을 것으로 전망됩니다. <글로벌 항암제 시장 규모 전망>

글로벌 항암제 시장 규모 전망.jpg
[글로벌 항암제 시장 규모 전망]

출처:
"Global oncology spending and growth", IQVIA, 2023.12

2023년 상반기 기준 글로벌 Top 10 제약사의 연구개발 파이프라인을 분석한 결과 항암제 536개(49%), 면역질환 219개(20%), 감염병 74개(7%) 등의 순으로 나타났습니다. 물질별로는 항체가 427개(39%), 저분자화합물이 405개(37%),
CGT 62개(6%),
ADC 57개(5%)의 순이었습니다. 종합적으로 글로벌 Top 10 제약사의 파이프라인은 항암제 타겟의 저분자화합물이 가장 큰 비중을 차지하고 있습니다. (참조 국가신약개발재단 '10대 글로벌제약사 파이프라인 분석')

<글로벌 Top10 제약사 파이프라인 현황>

질환별

물질별

항암

536건

49%

항체

427건

39%

면역질환

219건

20%

저분자화합물

405건

37%

감염

74건

7%

CGT

62건

6%

신경

74건

7%

ADC

57건

5%

기타

190건

17%

기타

142건

13%

Total

1,093건

100%

Total

1,093건

100%

나. 회사의 현황

(1) 영업개황 및 사업부문의 구분

(가) 영업개황

구분

Project

기전

임상

단계

임상

국가

적응증

항암

Adrixetinib(Q702)

Axl/Mer/CSF1R

Triple Inhibitor

단독

1상 완료

미국

진행형 고형암

병용

1B/2상

진행중

미국,

한국

위암, 식도암, 간암, 자궁경부암

Q901

CDK7 inhibitor

단독

1/2상

진행중

미국,한국

난소암, 전립선암, 유방암, 자궁내막암, 결장직장암, 소세포폐암 또는 췌장암

병용

IND 준비

미국

진행형 고형암

항생

Telacebec

(Q203)

Cytochrome bc1

inhibitor

단독

2A상 완료

미국,남아공

다제내성결핵, 부룰리 궤양, 한센병

항염

Q301

Topical 5-LO

inhibitor

단독

2B상 완료

미국

아토피성피부염

의약품 유통사업

전문의약품 및 일반의약품 판매

큐리언트의 항암 파이프라인으로는 면역항암제 Q702와 세포주기조절인자를 타겟하는 항암제 Q901이 있으며, 현재 미국과 한국에서 임상개발이 활발하게 이루어지고 있습니다. 특히 두 항암제 모두 다국적 글로벌 제약회사인 MSD(미국 머크)와 공동개발계약을 체결하였으며, 대표적인 면역항암제 키트루다와의 병용개발을 진행하고 있습니다.

항암제 프로그램을 제외한 개발 프로그램들은 내부 개발을 완료하였으며, 그 중 큐리언트의 최초 개발 프로그램인 다제내성결핵치료제 텔라세벡은 세계최대의 결핵치료제 개발 국제기구인 TB얼라이언스(TB Alliance)와 기술이전계약을 체결('23.02)하였습니다
.
아토피성피부염치료제 Q301은 임상 2상에서 확인된 탁월한 효능을 바탕으로 상업화를 위한 파트너링을 진행하고 있습니다.

한편, 큐리언트는 개발 중인 신약의 기술이전 시 국내판권에 한하여 판권을 확보하고 국내 유통을 담당하기 위해 의약품 유통사업을 영위하고 있습니다.

(나) 공시대상 사업부문의 구분

당사는 네트워크R&D 모델을 통해 신약을 개발하는 바이오 벤처회사입니다. 자체 연구 또는 외부 기초연구소에서 검증된 연구 성과를 도입하여 효율적인 연구개발을 통해 가치를 극대화 시킨 이후, 후기임상과 마케팅에 집중하는 다국적제약사로 기술이전 하는 비즈니스 모델을 가지고 있습니다.한편, 당사는 개발 중인 신약의 기술이전 시 국내판권에 한하여 판권을 확보하고 국내 유통을 담당하기 위해 의약품 유통사업을 영위하고 있습니다.- 의약품 연구개발(연구용역/서비스)- 의약품 유통사업(도소매업)

(2) 시장점유율

당사는 기술이전을 주 수익모델로 하고 있어, 일반적인 시장점유율을 설명하기에는 어려움이 있습니다.

(3) 시장의 특성

(가) 항암제 시장
(
아드릭세티닙/Q702 및 Q901 타겟 시장)

2023년 전체 의약품시장 규모의 13%(2,160억달러)를 차지하여 가장 큰 규모의 항암제 시장은 그 규모가 2028년에는 4,400억달러로 커져서 전체 의약품시장의 20%를 차지하게 될 것으로 전망됩니다 (IQVIA). 고성장이 예상되는 항암제 시장은 면역항암제, 표적항암제, ADC 등이 시장과 파이프라인의 성장을 주도할 것으로 전망됩니다. 키트루다와 옵디보로 대표되는 면역항암제는 적은 부작용과 탁월한 효능으로 기대되는 반면, 30% 미만 수준의 낮은 환자 반응률을 개선하기 위하여 새로운 물질 개발과 함께 기존 면역관문억제제와의 병용투여를 통한 환자 반응률 개선을 목표로 다양한 병용투여 임상시험이 진행되고 있습니다. 표적항암제는 암세포 특이적 단백질 등을 타겟하여 부작용을 개선하였으나 암세포의 변이 및 회피기전을 통해 거의 대부분 내성이 발생하고 있습니다. 이를 극복하기 위해서는 지속적인 신규 물질의 개발이 요구되며 근본적으로 변하지 않는 암세포 타겟을 찾기 위한 연구개발도 활발하게 진행되고 있습니다.

① Q702의 경쟁 현황

Q702의 작용기전(MoA)과 동일하게 Axl/Mer/CSF1R을 동시에 저해하는 삼중저해제는 현재 확인되지 않으며 주로 Axl/Mer를 저해하는 기전의 파이프라인만 확인됩니다. Q7
02
가 삼중저해제로서 갖는 경쟁 우위는 전임상 시험에서 뚜렷하게 드러났습니다. 일례로 Axl/Mer 이중저해제는 동물 실험에서
주요 면역 신호물질인
인터페론 감마의 생성을 촉진하지 못하는 반면, Q702는 인터페론 감마의 생성을 유의미하게 증가시키는 결과가 관찰되는 등 우월한 특성을 보이고 있습니다. Q702의 경쟁 현황은 다음과 같습니다.

제품

제약사

작용기전

개발단계

비고

Bemcentinib

BGB324

BerGenBio

(노르웨이)

Axl

임상 3상백혈병, 유방암 등

Axl 단독 저해제

Specificity가 떨어짐

선두 개발사

Sitravatinib

Mirati Pharmaceutical

(미국)

Axl, Mer

임상 3상

다중표적 RTK 억제제

비소세포성폐암에서 병용임상

Pexidartinib

Plexxikon

(미국)

CSF1R

임상 1/2상대장암,췌장암 등

다이이찌산쿄에 인수

TP0903

TOLERO

(미국)

Axl, Mer 등

임상 1/2상

림프성백혈병 등

다이니폰스미토모에 인수

RXDX-106

Ignyta

(미국)

Axl, Mer

임상 1상

고형암

로슈에 인수 합병 된 후 개발 중단

ONO7475

Ono Pharmaceutical

(일본)

Axl, Mer

임상 1상

백혈병

단독요법과 병용요법으로 급성골수성백혈병에서 임상시험중

Zanzalintinib

XL092

Exelixis

(미국)

VEGFR, Axl, Mer

임상 3상

cabozantinib의 후속 개발로Axl, Mer 저해 기능 강조

PF07265807

Pfizer

(미국)

Axl, Mer

임상 1상

고형암

개발 중단

INCB081776

Incyte

(미국)

Axl, Mer

임상 1상

고형암 임상 진행 중

② Q901의 경쟁 현황

CDK7 저해제를 개발하고 있는 주요 업체는 영국의 캐릭(Carrick Therapeutics), 미국의 사이로스(Syros Pharmaceuticals)와 엑셀리시스(Exelixis)가 있습니다. AI 기반 신약 개발 회사인 익사이엔티아(Exscientia)도 CDK7 저해제 개발 경쟁에 뛰어들었습니다. 일라이릴리도 CDK4/6 저해제에 이어 CDK7 저해제 개발을 시도하였습니다.

그러나 CDK7 저해제 개발이 순탄하지는 않았습니다. 가장 큰 문제는 약의 선택성 부족으로 인한 독성입니다. 사이로스는 선택성 부족으로 개발하던 SY-1365를 포기하고 개선된 약물인 SY-5609를 다시 내놓았지만, 끝내 선택성 부족으로 인한 독성 이슈를 극복하지 못하고 사이로스는 자사의 자료에서 SY-5609를 삭제하였습니다. 엑셀리시스도 선택성 및 물성으로 인한 독성 이슈로 임상을 중단하였고, CDK7 저해제 XL102를 회사 파이프라인에서 제외하였습니다. 일라이릴리의 경우 선택성은 확보한 것으로 보이나, 역시 경구투여를 통한 잦은 투약에 최적화된 물성을 가진 LY3405105의 임상을 중단하였습니다. 영국의 AI 기반 신약 개발 회사인 익사이엔티아(Exscientia)는 CDK7 저해제 분야의 후발주자로 앞선 회사들의 문제점을 충분히 인지한 상태에서 GTAEX617을 개발하여 최근 임상에 진입한 것으로 보이나, 아직 확인되는 데이터는 없습니다. 최근 GTAEX617를 우선시하는 개발 파이프라인 재편을 한 것으로 볼 때 진척이 있는 것으로 보입니다.캐릭의 CDK7 저해제 사무라시클립(Samuraciclib)이 현재 임상이 가장 앞서나가고 있는 경쟁 물질입니다. 캐릭은 사무라시클립을 HR+, HER2- 유방암 환자에 fulvestrant와 같은 선택적 에스트로겐 수용체 억제제(SERD)들과의 병용요법으로 임상 개발을 하고 있으며,
p53 돌연변이 환자에서 병용투여 효능을 보이고 있습니다.
현재 상황에서 Q901의 선택성과 효능이 사무라시클립에 비해 월등한 결과를 보이는 것
은
매우 고무적인 결과라 할 수 있습니다.

Q901의 경우 p53 돌연변이와 관계 없이 좋은 효능을 보일 만큼
활성에 있어 강력한 우위를 보여주고 있습니다.

사무라시클립도 개발이 중단될 정도의 독성 이슈가 발생하고 있지는 않지만 독성 문제로부터 자유롭지 않은 상황인 것으로 보입니다. 유방암 임상 과정에서 기전적 효능은 입증하고 있으나 약 90%의 환자에게서 위장관 부작용이 발생하였기 때문입니다.

큐리언트 Q901의 우월성은 높은 타겟 선택성과 빠른 조직 분포를 보이는 물성에 따른 안전성입니다. 사무라시클립이 효능을 보이는 용량과 독성으로 인한 최대허용용량(MTD)이 거의 붙어 있어 치료지수(therapeutic index)가 낮으나, Q901은 임상 1상 용량 증가 시험에서 효능을 보인 농도(18mg/m2)보다 훨씬 높은 90mg/m2에서도 별다른 독성 이슈가 없어 126mg/m2으로 용량을 증가시켜 투약 중입니다. 독성이 나오는 농도가 효능을 보인 농도보다 적어도 5배 이상 높아 신약으로서의 높은 경쟁력을 갖추었습니다.CDK7에 대한 Q901의 독보적인 선택성으로 CDK7 저해가 어떤 과정을 통해 DNA 손상 복구 기전을 억제하는지 정확히 밝힐 수 있었고, 이러한 기전이 Q901 단독 처리에서 효과를 나타낼 뿐 아니라 현재 활발히 개발되고 있는 다양한 ADC와도 강한 시너지 효과를 보일 수 있었습니다. 항암제 시장의 판도를 바꾸는 기전을 검증한 것입니다.ADC와의 병용 투여 시너지는 항암제의 주요 축으로 성장하고 있는 ADC 시장에도 진출할 수 있다는 측면에서 약물의 가치를 크게 올릴 수 있습니다. Q901 외의 다른 CDK7 저해제는 독성 이슈 때문에 ADC 병용 약물로 포지션하기는 불가능합니다. ADC 자체의 독성 때문에 병용 약물이 독성이 높으면 병용 투여할 수 없기 때문입니다.CDK7 저해제 개발 업체는 2~3년 전에는 5곳이었으나, 2024년 현재는 큐리언트, 캐릭, 익사이엔티아 3곳으로 압축되어 가고 있습니다. 2024년 ASCO에서 Q901의 반응, 안전성, 바이오마커 움직임이 모든 경쟁사보다 우위에 있으며 CDK7 저해제에서는 가장 앞서 나가는 것이 확인되었습니다. 또한 큐리언트가 제시한 ADC 병용 시너지 기전 데이터가 다른 주요 ADC 회사들의 발표와도 일치해 큰 반향이 있었습니다. 큐리언트는 First-in-class 약물인 CDK7 저해제 개발에서 리딩 그룹에 속해 있었으나, 이제 리딩 그룹 내에서도 최선두에 서게 되었습니다.

q901의 경쟁 약물.jpg
[Q901의 경쟁 약물]

(나) 결핵치료제 시장 (텔라세벡/Q203 타겟 시장)

세계보건기구(WHO)에 따르면 매년 20억명이 결핵균에 감염되고 내년 50만명이 다제내성 결핵에 걸리는 것으로 발표하였는데 내성결핵은 일반 결핵환자가 치료약제를 비정기적으로 복용하거나 중단하는 경우 및 내성 결핵환자로부터 직접 감염되는 경우 발병할 수 있습니다.

다제내성결핵 치료에는 오래된 항생제를 다량, 오랜 기간 복용해야 하며 이로 인한 부작용들이 다수 발생해 왔습니다. 비교적 최근 들어 존슨앤존슨의 서튜러를 포함하여 오츠카의 델티바, TB Alliance의 프레토마니드가 출시되었으나 효능과 부작용을 개선할 수 있는 신약 중심의 처방법을 확보하기 위해서는 다른 기전의 신약의 필요성이 대두되고 있습니다.

저개발 국가에서 주로 발생되는 결핵 질환의 특성상 상업적 가치가 항암제 등 다른 치료제 보다 높다고 기대할 수는 없으나 미국FDA에서 부여하는 우선심사권(Priority Review Voucher)를 통해 최근 거래금액 기준으로 약 1억불 이상의 현금을 일시에 확보할 수 있으며 다제내성결핵 뿐만 아니고 '결핵 종식'이라는 WHO의 목표를 달성하기 위해서는 Universal Regimen의 개발이 필수적이며 다제내성결핵과 함께 감수성결핵까지 시장을 확장할 경우 목표 시장이 작다고 판단할 수 없습니다.

- 텔라세벡/Q203의 경쟁현황

텔라세벡의 주요 경쟁 제품으로는 얀센의 서튜러(성분명: Bedaquiline), TB 얼라이언스의 도브프렐라(성분명: Pretomanid) 등이 있습니다. 서튜러는 TB 얼라이언스와 파트너십을 체결하여 임상3상과 정식 허가 준비를 진행하고 있으며, 도브프렐라 역시 TB 얼라이언스가 개발하여 2019년 조건부 허가를 획득하였습니다. 이처럼 당사와 마찬가지로 글로벌 제약사의 경쟁약물 역시 TB 얼라이언스와의 협업을 통해 개발을 진행 중에 있습니다. 결핵 치료에는 반드시 3개 이상의 서로 상이한 기전을 지닌 항생제를 사용해야 하며, 텔라세벡은 서튜러, 도브프렐라와는 다른 작용 기전을 가진 결핵 특화 항생제인 만큼, 앞선 두 제품과 경쟁 약물이 아닌 병용 투여 약물로 볼 수 있습니다.

(다) 아토피치료제 시장
(
Q301 타겟 시장)

아토피성피부염은 유전적, 환경적 요인 등 다양한 발병원인과 증상으로 완치가 어려운 질환의 특성을 가지
고 있습
니다.
가장 많이 처방되는 의약품군은 코스티코스테로이드 계열의 약물이나 아토피 환자의 대부분이 영유아 및 소아청소년이며 장기 투여가 필요한 아토피의 질환특성을 고려할 경우 환자 및 의사 입장에서 장기 투여가 꺼려지는 치료법입니다. 비스테로이드 계열로는 칼시뉴린 억제제 성분의 치료제들이 출시되었으나 이 약물들 또한 장기이식 환자의 면역반응을 억제하는 약물이며 인위적인 면역저하 기전으로 인해 감염 및 발암에 대한 이슈가 대두되고 있습니다.

2017년 사노피의 두피젠트(IL-4, IL-13 저해 항체)가 출시되어 중등도 환자의 치료대안으로 제시되어 2023년 약 107억 유로
수준의 높은 매출을 달성하고 있으며 2020년대 들어서
화이자의 젤잔즈, 인사이트의 옵젤루라 등
JAK저해제 기전을 적용한 아토피치료제가 출시되고 있습니다. 경증도 환자를 대상으로 하는 외용제형의 경우 화이자의 '유크리사' 출시 이후 시장에 안착한 신제품 출시가 부족한 것이 현실이며, 이는 경증도 환자의 특성을 고려할 경우 효능 뿐만 아니라 환자 및 건강보험에서 수용 가능한 약가의 신제품이 출시되어야만 시장에 안착할 수 있다는 시장특성을 보여주고 있습니다. (참조 INNOPOLOS Foundation '아토피 피부염 치료제 시장'). 아
토피성피부염은 완전한 치료가 어려우며 새로운 안전한 치료법에 대한 미충족 수요가 존재하고 있습니다.

- Q301의 경쟁현황

Q301은 미국 Abbott사에서 출시한 먹는 천식치료제(zyflo)의 약물재창출 치료제로 Zyflo에서 검증된 효능과 바르는 약물로 변경을 통해 안전성까지 확보한 유일한 류코트리엔 저해 아토피치료제입니다.

아토피 치료제는 현재 스테로이드가 가장 많이 처방되고 있으나 스테로이드의 부작용 이슈로 비스테로이드 치료제가 출시되고 있으며 질병의 원인 파악이 불가능한 특성을 고려하여 특정 제품이 시장을 독식하지 못하고 환자에게 맞는 치료제를 찾아 처방하고 있습니다. 환자에게 맞는 치료제를 찾기 위해서는 새로운 기전의 치료제가 필요하며 Q301은 기존 출시된 약물과 다른 유일한 류코트리엔 저해 아토피치료제입니다.

대표적인 치료제는 면역억제 기전의 엘리델, 프로토픽이 있으나 환자의 전체적인 면역억제 효과로 인하여 감염, 발암에 대한 부작용 우려가 크며, 화이자에서 출시한 유크라사의 경우 PDE4저해제로 출시 전 주목을 받았으나 Boronic acid라는 특별한 분자구조로 인해 제조원가가 높고 약가도 50g튜브 당 $700 수준으로 경증환자 타겟의 바르는 약물로 성공하지 못하고 있습니다. 동일한 사유로 건강보험도 매우 제한적으로 적용되고 있습니다. 가장 최근에 출시된 JAK저해제 아토피치료제는 효능 측면에서는 양호하나 JAK저해제의 근본적인 부작용 이슈를 가지고 있습니다. 위와 같이 경증 아토피환자에게 필요한 부작용이 적고 합리적인 가격에 공급이 가능한 치료제의 개발이 절실한 상황입니다.

[아토피성피부염 경쟁약물의 미충족수요와 q301의 시장기회].jpg
[아토피성피부염 경쟁약물의 미충족수요와 Q301의 시장기회]

(4) 신규사업 등의 내용 및 전망

해당사항 없습니다.

(5) 조직도

주주총회 공시 조직도.jpg
[큐리언트 조직도]

2. 주주총회 목적사항별 기재사항

□ 정관의 변경

가. 집중투표 배제를 위한 정관의 변경 또는 그 배제된 정관의 변경

변경전 내용
변경후 내용
변경의 목적

-
-
-

나. 그 외의 정관변경에 관한 건

변경전 내용
변경후 내용
변경의 목적

제
32
조
(
이사의 원수
)

본회사의 원수는
3
인 이상
5
인 이내로 한다
.

제
32
조
(
이사의 원수
)

본회사의 원수는
3
인 이상
7
인
이내로 한다
.

이사 추가 선임을 위한 정관 변경

※ 기타 참고사항

- 해당사항 없음.

□ 이사의 선임

가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계ㆍ사외이사후보자 등 여부

후보자성명
생년월일
사외이사후보자여부

감사위원회 위원인

이사 분리선출 여부

최대주주와의 관계
추천인

조용준
1966.06.12
기타비상무이사
-
최대주주의 이사 (대표이사)
이사회

이병걸
1974.02.21
기타비상무이사
-
최대주주의 임원 (미등기)
이사회

마영민
1968.10.08
기타비상무이사
-
없음
이사회

총 ( 3 ) 명

나. 후보자의 주된직업ㆍ세부경력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역

후보자성명
주된직업
세부경력
해당법인과의최근3년간 거래내역

기간
내용

조용준

㈜동구바이오제약 대표이사

2005 ~ 현재2013 ~ 현재2017 ~ 현재2024 ~ 현재

㈜동구바이오제약 대표이사

한국제약협동조합 이사장

한국제약바이오협회 이사

(
사
)
코스닥협회 부회장

없음

이병걸

㈜동구바이오제약 미래전략실 상무

2008 ~ 20122012 ~ 20212021 ~ 20242021 ~ 20242023 ~ 20242024 ~ 현재

진원생명과학 사업개발 부장

현대약품 라이센싱팀 부장

베리스모테라퓨틱스
COO

베리스모테라퓨틱스아시아 대표

에이치엘비이노베이션

바이오사업부 부사장

㈜동구바이오제약 미래전략실 상무

없음

마영민

키스톤프라이빗에쿼티㈜ 대표

2002 ~ 20082008 ~ 20162019 ~ 현재

법무법인
(
유
)
율촌
Equity Partner

㈜티스톤 전무

키스톤프라이빗에쿼티㈜ 대표

없음

다. 후보자의 체납사실 여부ㆍ부실기업 경영진 여부ㆍ법령상 결격 사유 유무

후보자성명
체납사실 여부
부실기업 경영진 여부
법령상 결격 사유 유무

조용준
없음
없음
없음

이병걸
없음
없음
없음

마영민
없음
없음
없음

라. 후보자의 직무수행계획(사외이사 선임의 경우에 한함)

-

마. 후보자에 대한 이사회의 추천 사유

[조용준 후보자]조용준 기타비상무이사 후보자는 제약 산업에서 오랜 기간 쌓아온 풍부한 리더십 경험을 바탕으로 회사의 장기적인 발전을 위한 의사결정에 기여할 것으로 판단되며, 사업 전반에 대한 높은 이해도와 넓은 네트워크를 통해 회사 가치 제고를 위해 기여할 것으로 판단되어 후보자로 추천하였습니다.[이병걸 후보자]이병걸 기타비상무이사 후보자는 제약/바이오 산업에 대한 폭넓은 이해를 바탕으로 당사의 경영 발전에 기여할 것으로 판단되며, 회사의 성장 및 경쟁력 제고를 위해 기타비상무이사 직무를 적극적으로 수행할 것으로 판단되어 후보자로 추천하였습니다.[마영민 후보자]마영민 기타비상무이사 후보자는 금융 및 투자 분야에서의 풍부한 경험을 바탕으로 회사의 재무적 전략과 관련한 합리적인 조언이 가능할 것으로 판단되며, 회사의 장기적인 성장 목표를 달성하는 데 기여할 것으로 판단되여 후보자로 추천하였습니다.

확인서

이사 후보자의 확인 서명_조용준(서명본).jpg
[이사 후보자의 확인 서명_기타비상무이사_조용준]

이사 후보자의 확인 서명_이병걸(서명본).jpg
[이사 후보자의 확인 서명_기타비상무이사_이병걸]

이사 후보자의 확인 서명_마영민(서명본).jpg
[이사 후보자의 확인 서명_기타비상무이사_마영민]

IV. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

가. 제출 개요

제출(예정)일
사업보고서 등 통지 등 방식

-
-

나. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

본 주주총회는 임시주주총회로 해당사항 없습니다.

※ 참고사항

▶ 전자투표 및 전자위임장권유에 관한 안내

당사는 「상법」제368조의 4 및 동법 시행령 제13조에 따른 전자투표제도와 「자본시장과 금융투자업에 관한 법률」 시행령 제160조 제5호에 따른 전자위임장 권유제도를 이번 주주총회에서 활용하도록 결의하였고, 이 두 제도의 관리업무를 삼성증권에 위탁하였습니다. 주주님들께서는 주주총회에 참석하지 아니하고 전자투표 방식으로 의결권을 행사하시거나 전자위임장을 수여하실 수 있습니다.

▶ 기타사항 : 당사는 주주참석기념품을 따로 제공하지 않습니다.