옵투스제약 — 주주총회소집공고 (20220518)
제출인: 옵투스제약

주주총회소집공고
2.9
(주)디에이치피코리아

주주총회소집공고

2022 년 5 월 18일

회 사 명 :
주식회사 디에이치피코리아

대 표 이 사 :
박 은 영

본 점 소 재 지 :
충청북도 청주시 흥덕구 오송읍 오송생명 6로 50

(전 화) 02-2027-0078

(홈페이지)http://www.dhpkorea.co.kr

작 성 책 임 자 :
(직 책) 전무이사
(성 명) 장태은

(전 화) 02-2027-0078

주주총회 소집공고

(임시)

주주님의 건승과 댁내의 평안을 기원합니다. 우리 회사는 정관 제21조에 의하여 
제 13기 임시주주총회를 아래와 같이 소집하오니 참석하여 주시기 바랍니다.

- 아 래 -

1. 일 시 : 2022년 06월 03일 (금) 오전 10시 30분

2. 장 소 : 충청북도 청주시 흥덕구 오송읍 오송생명6로 50 회의실

3. 회의목적사항

가. 부의안건

제1호 의안 : 정관 일부변경의 건(상호변경 외)

4. 경영참고사항 비치

상법 제542조의4에 의거 경영참고사항을 우리 회사의 본점, 금융위원회, 한국거래소 및 한국예탁결제원 증권대행부에 비치하오니 참고하시기 바랍니다.

5. 전자증권제도 시행에 따른 실물증권 보유자의 권리 보호에 관한 사항

2019년 9월 16일부터 전자증권제도가 시행되어 실물증권은 효력이 상실되었으며, 한국예탁결제원의 특별계좌(명부)주주로 전자등록되어 권리행사 등이 제한됩니다. 따라서 보유 중인 실물증권을 한국예탁결제원 증권대행부에 방문하여 전자등록으로 전환하시기 바랍니다.

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역

가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차
개최일자
의 안 내 용
가결
여부
위원회명

사외이사의 성명

사외이사의 성명

진홍순

(출석률 : 80%)

고우석

(출석률 : 100%)

찬반여부

찬반여부

2022-01
2022.01.21
제1호 의안
2021년도 기말 내부회계관리제도 운영실태보고서
제2호 의안
내부회계관리제도 감사의 평가보고서
가결
이사회
찬성
-

2022-02
2021.01.21
제1호 의안
제12기 재무제표 승인 및 현금배당 승인의 건
가결
이사회
찬성
-

2022-03
2021.01.21
제1호 의안
자기주식 취득의 건
가결
이사회
찬성
-

2022-04
2022.02.23
제1호 의안
제12기 정기주주총회 소집의 건
가결
이사회
찬성
-

2022-05
2022.03.23
제1호 의안
자기주식 소각의 건
가결
이사회
-
-

2022-06
2022.03.28
제1호 의안
대표이사 선임의 건
가결
이사회
-
찬성

2022-07
2022.04.20
제1호 의안
임시주주총회 소집의 건
제2호 의안
임시주주총회 기준일 설정의 건
가결
이사회
-
찬성

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명
구성원
활 동 내 역

개최일자
의안내용
가결여부

-
-
-
-
-

※ 공시서류 작성 기준일 현재 당사의 이사회는 이사회 내 별도의 위원회를 구성하고 있지 않습니다.

2. 사외이사 등의 보수현황

(단위 : 천원)

구 분
인원수
주총승인금액
지급총액
1인당 
평균 지급액
비 고

사외이사
1명
1,000,000
24,000
24,000
-

* 상기 금액은 2021년 기준 금액입니다.

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래종류
거래상대방
(회사와의 관계)
거래기간
거래금액
비율(%)

-
-
-
-
-

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래상대방
(회사와의 관계)
거래종류
거래기간
거래금액
비율(%)

매출 및 수익
삼천당제약(주)
(최대주주)
2021.01.01 ~ 2021.12.31
104
18.2

* 상기 비율은 2021년 재무제표상 매출액 대비 비율입니다.

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요

가. 업계의 현황

1) 산업의 특성

(1) 제약산업의 개요

의약품산업은 인간의 생명과 건강에 기여하는 산업으로서 산업의 생산물인 의약품의 안정성과 유효성이 특히 강조되는 산업으로 타 산업분야와 비교 시 다음과 같은 독특한 특성을 가지고 있습니다. 

(가) 기술집약적인 미래 신성장동력 산업
정밀화학공업의 일종인 의약품산업은 신약개발을 위한 연구에서부터 원료 및 완제의약품의 생산과 판매 등 모든 과정을 포괄하는 첨단 부가가치 산업으로 기술집약도가 높고 신제품 개발 여부에 따라 엄청난 부가가치를 창출할 수 있는 미래 신성장동력 산업입니다. BT(Bio Technology), IT(Information Technology), NT(Nano Technology) 등 기술융합을 통한 기술혁신이 가속화되고 있는 첨단 기술 및 지식집약 산업입니다. 
(나) 국가의 규제, 역할이 큰 산업
의약품산업은 인간의 생명과 보건에 관련된 제품을 생산하는 국민의 건강권 확보, 국민건강증진과 직결된 산업으로서 제품의 개발에서 임상시험, 인ㆍ허가 및 제조, 유통, 판매 등 전 과정을 매우 엄격히 국가에서 규제하고 있습니다. 의약품은 효과와 안전성의 보장이 매우 중요하며, 이를 개별 소비자가 판단하기 어렵기 때문에 의약품 허가, 제조, 판매가, 유통 등에 있어 안전성 및 유효성 확보를 위한 정부 규제 및 정책의 역할이 큰 산업 분야입니다.
(다) 고위험, 고부가가치 산업
제약산업은 글로벌 신약개발에 10년~15년, 연구개발비 3천억원~1조원이 소요되는 장기투자가 필요하고 신약개발 실패율이 높은 반면, 개발 성공시 글로벌 신약 1개 품목의 연간 매출액이 평균 1조원에 이르는 막대한 수익창출이 가능한 고위험, 고부가가치 산업으로 국가경제에 파급 효과가 큰 특징이 있습니다. 제약은 다른 제품에 비하여 개발비용이 막대한 반면 복제는 상대적으로 쉽기 때문에 특허권 등 지적재산권 보호가 결정적인 중요성을 갖고 있는 특징도 있습니다. 
(라) 공급자와 수요자간 정보의 비대칭성
전문의약품은 최종선택권이 소비자에게 있는 것이 아니라 처방의사에게 있으며, 이로 인해 공급자와 수요자간의 정보가 비대칭적인 산업입니다. 수요자는 의약품의 성분 및 효능에 대한 전문적인 지식이 부족하고, 전문의약품의 경우 대중광고를 제한하고 있습니다. 즉, 공급자가 수요자보다 더 많은 정보를 보유하고 있기 때문에 최종 구매자는 합리적 선택의 제한을 받습니다.
(마) 경기변동에 비교적 비탄력적인 산업
의약품 가격은 비탄력적인 특성을 갖고 있습니다. 의약품의 경우 생명 및 건강과 직접관련이 되어 있어 가격이 높아지더라도 비용을 지불하고 구매하려는 속성을 갖고 있습니다. 일반의약품의 경우 경기 변동과 계절적 요인에 다소 영향을 받는 편이나, 전문의약품의 경우 의약품의 특성상 안정적인 성장을 하고 있습니다. 따라서 타산업에 비해 경기 변동에 큰 영향
을 받지 않는다고 할 수 있습니다.

(바) 내수 완제품 중심의 산업(국내시장)

우리나라 의약품산업은 국내 생산에 기반을 둔 내수 완제품 중심의 산업에서 꾸준한 연구개발(R&D)과 제품 품질을 향상시킨 제약사와 다양한 수출 지원 정책을 실행한 정부에 의해 수출이 점차 증가하고 있는 추세입니다. 2020년말 기준 우리나라 의약품 생산액은 약 24조566십억원으로 이 가운데 의약품 수출액은 8,445백만달러를 차지합니다.

2020년 완제의약품 생산 실적은 21조 023십억원, 원료의약품 생산 실적은 3조 543십억원으로 완제의약품 비중이 85.56%에 달합니다.

(사) 산업 내 구조조정 가능성 확대(국내시장)

국제 경쟁력 확보를 위한 거대 제약기업간, 거대 제약기업과 바이오테크 기업간 M&A 가 증가하고 있는 추세입니다. FTA 체결, 약제비 적정화 방안 시행, GMP 기준 선진화 추진, 비윤리적 영업 관행 금지 등 최근의 제약산업 내 다양한 환경변화 유인으로 제약산업 구조조정 가능성이 높아지고 있습니다.

(2) 제약산업의 발전
 국내 제약산업은 60년대의 완제의약품수입시대, 70년대의 완제의약품 및 수입제 제화시대, 80년대의 공정도입 및 공정개발을 통합 완제품 국산화시대, 90년대의 독자적 공정개발을 통한 완제품 수출시대를 거쳐왔습니다.
 1987년 물질특허 제도 도입 후 국내 상위 제약기업을 중심으로 신약개발에 주력하여 1999년 SK케미칼의 항암제 '선플라주'를 시작으로 지금까지 국산신약 16종이 개발되었으며, 동아제약의 '스티렌'은 2007년도 600억원의 매출을 돌파하며 국내신약의 가능성을 보여주었습니다.
 또한, 2003년에는 LG생명과학의 항생제 '팩티브'가 미국 FDA 승인을 받으면서 국내 최초로 글로벌 신약 1호가 되는 등 신약개발에 박차를 가하고 있습니다.

국내 제약시장은 인구고령화, 만성질환의 증가가 빠르게 진행되면서 국내 의약품 시장은 양적, 질적으로 빠르게 성장해 왔습니다. 그러나 의료수요의 폭발적인 증가는 건강보험의 재정부담으로 이어지고 있습니다. 이에 정부는 2006년 ‘약제비 적정화 방안’을 시작으로 본격적인 약가 규제 정책을 시행하고 있으며, 2011년 ‘약가제도 개편 및 제약산업 선진화 방안’을 통해 가장 큰 폭의 약가인하 정책을 시행하였습니다. 
 2018
년 국내 의약품 시장 규모는 23조 1,175억원으로, 약 1,455조원에 달하는 전세계 의약품 시장의 3%를 차지하고 있습니다. 국내 의약품 생산액은 21.1조원, 수출액 5.1조원, 수입액은 7.1조원입니다. 바이오의약품 생산액은 2조 6,000억원으로, 국내 의약품 시장에서 9.9%의 비중을 갖고 있습니다. 23조원에 달하는 국내 의약품 시장 규모는 국내총생산의 1.3%, 제조업 국내총생산의 4.6%를 차지하고 있습니다.
 의약주권의 필수요소인 우리 제약산업은 선진국 수준의 생산 및 품질 관리 경쟁력을 확보해 글로벌 시장에서 당당하게 경쟁하고 있습니다. 2000년대 중반이후 GMP 선진화 프로젝트에 따라 미국 등이 요구하는 cGMP 수준의 생산기반 구축을 위해 3조원 이상의 비용이 투입되었습니다. 2014년 식약처의 PIC/S(의약품 실사상호협력기구) 가입, 2016년 ICH 정회원 가입으로 미국, EU, 일본 등 제약 선진국들과 의약품 규제가 동등한 수준임을 입증함과 동시, 국제 의약품 규제 정책 주도국으로서의 지위를 확보하게 됐습니다. 2018년 상반기에는 ICH 관리위원회로 선출되었습니다. 아울러 식약처는 EU 화이트리스트에 등재되어 국제 의약품 규제 정책 주도국으로서 한국 제약산업의 글로벌 경쟁력을 높였습니다. 

2) 산업의 성장성

코로나19로 제약 산업의 중요성 및 명성이 높아지면서 글
로
벌 처방의약품 매출액은 2021년 1조 310달러(약1,193조원)에서 연평균 6.4%로 성장해 2026년 1조 4,080억달러(약1,629조원)에 이를 전망되고 있습니다. 특히, 희귀의약품은 신약 개발에 큰 관심거리로 2020년 1,380억 달러 매출에서 2026년 2,680억 달러로 2배 증가할 것으로 예측되고 있습니다. 또
한 팬더믹 기간동안 바이오제약 산업의 중요성이 부각되면서 공공 및 민간의 투자와 관심이 집중되었고, 가상(또는 원격) 임상 시험, 온라인 의료 제공 및 원격의료를 포함한 디지털 솔루션이 부상되었으며 이미 진행중인 바이오제약 트렌드를 가속화했습니다. (
생명공학정책연구센터 : 글로벌 바이오제약 산업 2021 프리뷰 및 2026 전망. 2021.09.16
)

3) 경기변동의 특성

제약산업은 다른 업종에 비해 높은 내수 의존도를 보이고 있으나, 일반적으로 경기 변동에는 비탄력적인 성향을 나타내고 있습니다. 이는 제약시장에서 절대적인 비중을 차지하고 있는 전문의약품(ETC)은 특정 질병에 대한 치료 목적의 약품이 다수인 상황에서, 경기의 변동과 상관관계 없이 발생하는 질병과 해당 질병에 대한 치료제의 수요는 안정적으로 발생하기 때문입니다.

다만 일반의약품(OTC)의 경우는 전문의약품과 달리 자양강장제, 비타민제 등 불요불급한 영양제와 건강 관련 일반의약품의 경우 경기변동에 따른 수요의 변동의 폭이 전문의약품보다 크다고 할 수 있습니다.

4) 국내 시장여건

2019년 말 기준 국내 의약품 생산업체수는 612에 달하며 이중 완제의약품 업체수는 349개, 원료의약품 업체수는 263개로 2018년 보다 41곳 증가하였으며 판매업체수는 26,817개소로 이중 84.5%가 약국을 통해 의약품이 판매되고 있습니다.

[의약품제조업체 및 판매업체 추이] (단위 : 개소)

구분
2013년
2014년
2015년
2016년
2017년
2018년
2019년

제조업체수
684
612
586
635
623
616
639

생산업체수
666
678
597
599
588
571
612

판매업체수
23,769
23,261
24,693
25,862
24,951
26,233
26,817

자료: 식품의약품안전처 2020년도 식품의약품통계연보 제22호

상기 표에 기재되어 있듯이 국내 제약시장은 제조부문 및 판매부문 모두 다수의 업체가 난립하여 있는 완전경쟁시장으로 볼 수 있습니다. 그러나 실질적으로는 국내 제약시장에서는 자본력, 신약 개발능력, 오리지널 의약품 보유라는 강점을 보유한 외국계 및 대형 제약사들이 시장에서 지배력을 보유하고 있습니다. 

최근 정부의 지속적인 약가 재정비(인하) 움직임 및
급변하는 경쟁 환경 속에 각 제약사별 실적의 차별화는 지속될 것으로 예상되며 제품력, 영업력 및 브랜드 인지도 등 경쟁 요인과 더불어 신약 개발력의 여부가 중요한 핵심 쟁점으로 부상하고 있습니다. 

또한 안구건조증 시장은 스마트기기의 보급 확대로 인한 전자기기 사용 증가 및 대기오염등의 요인으로 점차 확대되고 있습니다. 건강보험심사평가원 자료에 따르면 2019년 안질환으로 진료 받은 사람은 1,509만 명으로 건강보험 적용 대상자의 29.4%이며, 안질환으로 진료 받은 환자 수는 2009년 10명 당 2.4명에서 2019년 10명 당
2.9명으로 증가했고, 안질환 중 안구건조증환자는 2009년 3.4%에서 2019년 5.2%로 1.8%p증가했습니다.

나. 회사의 현황

(1) 영업개황 및 사업부문의 구분

(가) 영업개황(2021년)

1. 순매출액 : 573.2억원(전년동기대비 5.8% 감소)
 2. 매출총이익 : 325.3억원(전년동기대비 15.1% 감소)
 3. 영업이익 : 104.7억원(전년동기대비 32.5% 감소)
 4. 법인세비용차감전순이익 : 104.8억원(전년동기대비 43.4% 감소)
 5. 당기순이익 : 98.9원(전년동기대비 31.3% 감소)

(나) 공시대상 사업부문의 구분

1. 한국표준산업분류표에 의한 구분
 : 완제 의약품 제조업(21210)

(2) 시장점유율

주요 제약사의 최근 3사업연도의 매출추이는 다음과 같습니다.

(단위 : 백만원)

구 분
매 출 액

2021년
2020년
2019년

(주)디에이치피코리아
57,316
60,827
60,441

삼천당제약(주)
120,867
118,445
138,758

(주)태준제약
102,333
102,420
104,577

한림제약(주)
184,339
177,189
167,304

유니메드제약(주)
132,117
143,839
146,843

(주)휴온스
403,603
366,248
333,128

※ 자료출처 : 금융감독원 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)

(3) 시장의 특성

(가) 목표 시장 및 특성

당사의 목표시장은 국내외 안과 의약품 시장이며, 당사가 보유한 최고 수준의 Single-dose용 점안제 생산시설 및 생산기술 노하우로 안과시장 중 현재 가장 시장규모가 크며 성장성이 뛰어난 점안제 시장을 적극 공략, 선도해 나가고 있습니다. 
 당사는 점안제 분야에 있어 당사 브랜드 제품인 티어린프리, 디알프레쉬에 대한 매출 확대 노력과 더불어 최대 규모의 생산시설을 보유한 국내시장의 선도업체로서 Single-dose용 점안제 시장의 확대 및 매출 확대 차원에서 히알우론산나트륨을 주 원료로 하는 HA제제를 중심으로 국내 타 제약사로부터 생산 위탁을 받아 수탁생산도 진행을 하고 있습니다. 수탁생산의 경우 초기에는 당사의 충분하지 못한 생산능력, 자사제품의 보호 등을 고려하여 주력 제품인 히알우론산나트륨 기반 점안액을 경쟁사에 납품하는 것에 대해 소극적이었으나, 삼천당제약(주)의 당사 인수 후 더욱 적극적으로 수탁생산을 시행하고 있습니다.

보존제(방부제)가 첨가되지 않는 안과용제에 대한 관심과 확대 적용 가능성은 지속적으로 증가할 것으로 예상되며, 이에 당사는 지속적인 생산시설 투자 및 연구개발 활동을 통하여 현재 Single-dose용 점안제에 집중되어 있는 당사의 목표시장을 효율적으로 확대하여 나갈 계획입니다.

당사의 최대주주인 삼천당제약(주) 역시 국내 안과용제(전문의약품) 시장에서 축적된 인지도가 높으며 보유 제품 라인업도 다양한 바, 모회사와의 제품 라인업 및 영업활동에서 큰 시너지 효과를 창출할 수 있을 것으로 판단됩니다.

(나) 수출 및 내수의 구성
 당사의 과거 매출실적 중 수출은 연간 매출액의 1% 미만으로 구성되어 있습니다. 이는 그간 당사가 국내시장에서 위치를 확고히 하고 내실을 기하는 데에 집중을 하였기 때문입니다.
 국내 Single-dose용 점안제 시장에서 선도적 지위를 확고히 하고 있는 당사는 향후 성장을 위해 수출시장을 개척하기 위해 중동을 비롯한 서아시아의 일부 국가에 제품 등록을 완료하는 등 지속적인 노력을 진행하고 있습니다.

과거 수출 판매가격보다는 내수 판매가격이 높은 시장상황과 당사의 생산능력 수준
을 감안하여 수출 추진을 보류하였으나,
2022년 2월 녹내장 치료용 1회용 점안제 유럽수출을 시작으로 4분기에 공장 증설 및 4라인 도입이 마무리되면 연 4억 7000천
만관의 생산능력을 갖추게 될 것으로 예상되며 이 시점부터 본격적으로 수출이 증대될 수 있도록 노력할 것입니다.
수출의 형태는 직접 진출, 모회사 삼천당제약(주) 또는 수출 Agency
활용, 글로벌 선진업체의 생산기지 등의 방법을 다각도로 검토하고 있습니다.

수출의 경우 당사의 생산시설이 주사제급 시설이기 때문에 수출에 요구되는 품질 수준을 무난히 충족할 것으로 파악되었으며 거래의 성사 여부는 판매가격 등 조건에 따라 크게 좌우될 것으로 예상됩니다.

(다) 수요자의 구성 및 특성

당사의 제품은 대부분 의사의 처방이 있어야 최종 환자에게 공급이 가능한 전문의약품으로 구성되어 있습니다. 전문의약품 시장은 최종 구매자의 선택이 허용되지 않는 시장이라는 특징이 있습니다. 즉 전문의약품은 일반의약품이나 일반상품과 달리 제품의 최종 선택권이 비용의 지불자인 소비자(환자) 및 국민건강보험공단에 있는 것이 아니라 처방 의사에게 있습니다. 의약품 수요는 전문적인 의학적 지식을 바탕으로 병증에 대한 진단과 처방이 전제된다는 점에서 전문지식을 보유하지 못한 소비자가 선택권을 행사하는 것은 사실상 불가능하기 때문입니다. 대학병원, 종합병원 및 준 종합병원은 정기적으로 약제심사위원회(D/C; Drug Committee)를 개최하여 처방약제 리스트를 작성하고, 동 리스트에 선택된 약품에 코드를 부여하며, 동 리스트에 선정되지 않은 약품은 해당 병원에서 처방이 아예 불가능하거나 가능하더라도 그 절차가 매우 복잡하여 실제로 처방이 거의 이루어지지 못하는 실정입니다.

(라) 수요의 변동요인

1) 증가 요인
 지구온난화, 황사, 컴퓨터 사용, 아파트 거주, 오피스텔 건물의 건조한 생활환경은 눈의 피로 및 안구의 건조함을 유발하여 환자수를 증가시켜 왔습니다. 또한 최근 성별, 연령대와 상관 없이 사용하는 각종 스마트기기의 확산은 안구건조증 및 각종 안과질환의 유발 가능성을 확대시키고 있습니다. 눈은 인간의 장기 중에서 가장 중요하고, 가장 민감한 장기 중에 하나라고 할 수 있으나 눈은 다른 장기에 비해 혹사당하는 비율이 높아서 인간의 노화가 진행됨에 따라 그 기능이 떨어지면서 많은 질병에 급격히 노출되는 장기이기도 합니다. 이에 눈에 대한 관심은 소득 수준이 올라감에 따라 비례하는 특징이 있어 안과용 의약품시장의 성장은 지속될 것으로 예상됩니다.

2) 감소 요인

당사의 제품 가격변동의 가장 큰 영향을 미치는 요인은 건강보험심사평가원에서 고시하는 보험약가입니다. 보험약가가 정해지면 제품의 판매가격이 정해지는 것과 동일한 것이므로 보험약가가 가격에 미치는 영향은 절대적이라고 할 수 있습니다. 
 정부가 추가적인 약가인하를 단행할 경우 당사 제품의 단위당 수요는 증가할지라도 당사를 비롯한 제약업체의 매출 감소 가능성이 존재합니다.
 현재 국내 점안제 시장은 당사의 주력제품인 히알우론산나트륨을 주원료로 하는 HA제제가 시장을 지배하고 있습니다. 그러나 이러한 시장의 흐름이 효능이 뛰어난 신물질의 출현, 개발 등으로 인하여 변경되거나 그러한 흐름에 당사가 동참하지 못할 경우 당사 제품의 수요는 감소할 가능성이 있습니다.

(4) 신규사업 등의 내용 및 전망

당사는 글로벌 안과용 의약품 전문회사로서 성장하는 사업 비전을 가지고 있어 현재로써는 영위하고 있는 사업과 다른 신규사업(안과용제와 관계없는 신제품 개발 및 시장 진출 등)에 진출할 계획이 없습니다. 

(5) 조직도

2021.12.31_조직도

2. 주주총회 목적사항별 기재사항

□ 정관의 변경

가. 집중투표 배제를 위한 정관의 변경 또는 그 배제된 정관의 변경

변경전 내용
변경후 내용
변경의 목적

-
-
-

나. 그 외의 정관변경에 관한 건

변경전 내용
변경후 내용
변경의 목적

제1조(상호) 이 회사는 “주식회사 디에이치피코리아”라 한다. 영문으로는 DHP KOREA. CO., LTD. (약호 DHP)라 표기한다.

제1조(상호) 이 회사는 “주식회사 옵투스제약”이라 한다. 영문으로는 OPTUS Pharmaceutical Co., Ltd. (약호 OPTUS)라 표기한다.

사명변경

제3조(본점의 소재지) ① 회사의 본점은 충청북도 청원군에 둔다.

② 회사는 이사회의 결의로 국내외에 지점, 출장소, 사무소 및 현지법인을 둘 수 있다.

제3조(본점의 소재지) ① 회사의 본점은 충청북도 청주시에 둔다.

② 〈좌 동〉

기초자치단체 통합으로 인한 변경

제4조(공고방법) 회사의 공고는 회사의 인터넷 홈페이지(www.dhpkorea.co.kr)에 한다. 다만, 전산장애 또는 그 밖의 부득이한 사유로 회사의 인터넷 홈페이지에 공고를 할 수 없는 때에는 서울특별시에서 발행되는 매일경제신문에 한다.

제4조(공고방법) 회사의 공고는 회사의 인터넷 홈페이지(www.optuspharm.com)에 한다. 다만, 전산장애 또는 그 밖의 부득이한 사유로 회사의 인터넷 홈페이지에 공고를 할 수 없는 때에는 서울특별시에서 발행되는 매일경제신문에 한다.

사명변경으로 홈페이지 도메인주소 변경

제16조의2(주주명부) 회사의 주주명부는 「상법」 제352조의2에 따라 전자문서로 작성할 수 있다.

제16조의2(주주명부 작성·비치) ① 회사는 전자등록기관으로부터 소유자명세를 통지받은 경우 통지받은 사항과 통지 연월일을 기재하여 주주명부를 작성·비치

하여야 한다.

② 회사는 5% 이상 지분을 보유한 주주(특수관계인 등을 포함한다)

의 현황에 변경이 있는 등 필요한 경우에 전자등록기관에 소유자명세의 작성을 요청할 수 있다.

③ 회사의 주주명부는 「상법」제352조의2에 따라 전자문서로 작성한다.

- 전자증권법 제37조 제6항의 규정 내용을 반영함.

- 전자증권법 시행령 제31조 제4항 제3호 가목에 의거하여 회사의 소유자명세 작성요청이 가능하도록 근거 규정을 마련함.

- 기존 제16조의2의 내용을 이관함.

※ 기타 참고사항

- 해당사항이 없습니다.

IV. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

가. 제출 개요

제출(예정)일
사업보고서 등 통지 등 방식

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나. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

- 해당사항이 없습니다.

※ 참고사항

▶ 코로나바이러스 감염증-19(COVID-19) 관련 안내
 - 발열(37.5도 이상 고열) 및 호흡기 증상(기침, 목아픔 등), 자가격리대상, 감염증 
 밀접접촉 등에 해당하시는 주주분께서는 현장 참석을 자제해 주시기 바랍니다.
 - 감염 예방을 위해 주주총회에 참석하시는 주주님들께서는 마스크를 반드시 착
 용 하여야하며, 총회장 입장 전 체온 측정 결과에 따라 발열이 감지
 되는 경우 주주님들의 안전을 위해 출입이 제한될 수 있음을 안내드립니다.