프리시젼바이오 — 주주총회소집공고 (20220308)
제출인: 프리시젼바이오

주주총회소집공고
2.9
프리시젼바이오 주식회사

주주총회소집공고

2022년 3월 8일

회 사 명 :
프리시젼바이오 주식회사

대 표 이 사 :
김 한 신

본 점 소 재 지 :
대전광역시 유성구 테크노 2로 306

(전 화)042-867-6300

(홈페이지)http://precision-bio.com

작 성 책 임 자 :
(직 책)상무
(성 명)이 승 훈

(전 화)042-867-6300

주주총회 소집공고

(제13기 정기)

주주님의 깊은 관심과 성원에 감사드립니다.
상법 제 363조 및 회사 정관 제

19조에 의하여 제 13기 정기주주총회를 다음과 같이 개최하오니 참석하여 주시기 바랍니다.

 - 다 음 -

1. 일시 : 2022년 3월 23일 (수) 오전 9시

2. 장소 : 대전광역시 유

성구 엑스포로 107 대전컨벤션센터 3층 컨퍼런스홀

3. 보고사항 
 ① 감사보고
 ② 영업보고
 ③ 내부회계관리제도 운영실태 보고

4. 회의 목적사항
 - 제1호 의안 : 제13기(2021.1.1~2021.12.31)재무제표, 연결재무제표 및 이익잉여금처분계산서(안) 승인의 건
 - 제2호 의안 : 사외이사 서정욱 선임의 건
 - 제3호 의안 : 이사 보수한도 승인의 건
 - 제4호 의안 : 감사 보수한도 승인의 건
 - 제5호 의안 : 주식매수선택권 부여의 건
 - 제6호 의안 : 정관변경의 건

5. 경영참고사항 등의 비치
상법 제 542조의 4에 의한 경영참고사항은 당사 인터넷 홈페이지에 게재하고 금융위원회 및 한국거래소에 전자공시하오니 참조하시기 바랍니다.

6. 실질주주에 대한 의결권 행사에 관한 사항
주주님들께서는 주주총회에 참석하여 의결권을 직접행사하시거나 또는 위임장에 의거 의결권을 간접 행사할 수 있습니다.

7. 주주총회 참석 시 준비물
 - 직접행사(본인) : 신분증
 - 간접행사(대리인) : 위임장, 인감증명, 대리인 신분증

 ※ 주민등록증, 운전면허증, 여권만 본인 신분증으로 인정되며, 신분증 미지참시 
 주주총회 입장이 불가하오니 이 점 유의하시기 바랍니다.

 ※ 위임장에 기재할 사항
 - 위임인의 성명, 주민등록번호(법인인 경우 사업자등록번호)
 - 대리인의 성명, 생년월일, 의결권을 위임한다는 내용
 - 위임인의 인감날인
 - 위 사항을 충족하지 못할 경우에는 주주총회 입장이 불가하오니 이 점 유의하시기 바랍니다.

 2022년 3월 8일

대전시 유성구 테크노 2로 306

프리시젼바이오 주식회사

대표이사 김 한 신 (직인생략)

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역

가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차
개최일자
의안내용
사외이사 등의 성명

서정욱
(출석률: 100%)

찬 반 여 부

1
2021.02.22
- 제12기(2020년도) 결산결과 승인
찬성

2
2021.03.04
- 제12기 정기주주총회 소집에 관한 건
찬성

3
2021.03.24
- 대표이사 김한신 선임에 관한 건
찬성

4
2021.06.16
- 주식매수선택권 행사의 건
찬성

5
2021.08.10
- 마곡지구 일반산업시설용지 분양 참여의 건
찬성

6
2021.09.29
- 주식매수선택권 행사의 건
찬성

7
2021.11.16
- 전환사채 발행의 건
찬성

8
2021.12.09
- 주식매수선택권 행사의 건
찬성

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명
구성원
활 동 내 역

개최일자
의안내용
가결여부

-
-
-
-
-

2. 사외이사 등의 보수현황

(단위 : 백만원)

구 분
인원수
주총승인금액
지급총액
1인당 
평균 지급액
비 고

사외이사
1
1,000
32
32
-

주) 주총승인금액은 사내이사를 포함하여 승인받은 이사보수한도 총액입니다.

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래

(단위 : 백만원)

거래종류
거래상대방
(회사와의 관계)
거래기간
거래금액
비율(%)

영업거래

아이센스(주)
(최대주주)

2020년 6월 ~ 2025년 01월
500
4.6%

※ 최근 사업연도말 (별도)매출총액의 100분의 1이상의 금액에 해당하는 모든 재산상의 거래를 기준으로 함.
※ 상기 비율은 2021년도 별도 재무제표기준 매출총액(108억원)대비 비율임

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래

(단위 : 백만원)

거래상대방
(회사와의 관계)
거래종류
거래기간
거래금액
비율(%)

아이센스(주)
(최대주주)
영업거래
2020년 6월 ~ 2025년 01월
500
4.6%

아이센스(주)
(최대주주)
매출거래
2021년 01월 ~ 2021년 12월
874
8.1%

Nano-Ditech Co., Ltd
(종속기업)
매출거래
2021년 01월 ~ 2021년 12월
258
2.4%

Nano-Ditech Co., Ltd
(종속기업)
매입거래
2021년 01월 ~ 2021년 12월
131
1.2%

※ 상기 비율은 2021년도 별도 재무제표기준 매출총액(108억원)대비 비율임

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요

가. 업계의 현황

(1) 사람용 진단 시장 현황

1) 산업의 특성

체외진단분야는 의료기술의 발전과 함께 바이오 및 IT 등이 결합되어 계속해서 새로운 의료기기들이 출현하고 있고 기술변화의 주기가 빠른 분야입니다. 그러나 임상현장에서 품질을 증명해야 하는 과정과 법적 요구사항을 충족해야 하기 때문에 신기술들이 즉시 시장에 접목되지는 못합니다. 또한 다양한 검증단계가 요구되어 시장참여자(특히 최종수요자)는 새로운 기술이나 제품에 대해 매우 보수적인 수요 패턴이 형성되어 있으며, 신규시장에 대한 신뢰성을 확보하기까지 오랜 시간이 필요합니다. 그리고 기술개발 및 제품화 과정에는 많은 시간과 자본이 소요되므로 진입장벽이 매우 높은 시장으로 판단됩니다.

체외진단산업의 사용자는 일부 자가 진단용 제품 외에는 대부분이 의료산업에 종사하는 의사, 간호사, 임상병리사 등으로 한정되어 있습니다. 이에 따라 진단제품의 안전성과 신뢰성이 중시되어 후발업체의 시장진입이 어렵고, 유명 브랜드 제품이나 기존에 검증된 제품을 계속 사용하는 속성이 있어 쉽게 다른 제품으로 바꾸지 않는 경향이 있습니다.

또한 체외진단 의료기기와 관련된 산업은 각 국가별 산업표준에 적합한 인허가를 취득해야만 제품의 제조 및 판매가 가능합니다. 각 국가들은 자국민의 안전을 위해 자국 내에 들어오는 제품에 대한 안전 요구사항을 규정하고 있으며, 해외에 제품을 수출하기 위해서는 수출하고자 하는 국가의 규제적 요구사항을 충족해야 합니다. 이러한 규정들은 제품의 수출, 판매허가를 받기 위해 반드시 따라야 하는 것이므로 산업표준과 동일한 성격을 갖는다고 할 수 있습니다. 이에 따라 당사는 의료기기제조 및 판매를 위한 제조 및 품질경영시스템 인증, MFDS 등 국내외 제품인증을 대부분 완료하였습니다. 또한 당사의 판매 중인 제품군에 대해 CE 제품인증을 대부분 획득하였으며, 자회사에서 생산하는 항체 중 8종은 FDA의 승인이 완료되어 기술력을 인정받았습니다. 당사는 현재, 출시 예정인 제품들 역시 현재 세계 해당 국가에서 인증을 준비 중에 있습니다.

체외진단산업은 질병의 조기발견, 치료 모니터링, 예후 등에 관련되어 신속하고 빠른 질병 진단에 대한 수요가 증가하고 있어 시장이 계속 성장할 것으로 예상하고 있습니다. 바이오 칩 및 나노바이오테크놀로지, 시분해형광 등 첨단기술이 진단기기에 도입되고 점차 진단기기가 소형화 및 자동화되며 고감도 검사에 대한 의료진과 환자들의 접근성이 높아져 궁극적으로는 국민의 건강 증진 및 삶의 질 향상에 기여할 것으로 보고 있습니다. 특히 COVID-19 팬더믹을 통해 백신과 치료제가 없는 신종 전염병에 대해서는 신속한 진단을 통한 방역만이 유일한 대책임을 경험하여 향후 더 많은 시장의 관심과 투자, 기술의 개발이 기대됩니다. 또한, 전 세계적으로 고령화 사회가 확대되고 있는 시점에서 질병의 치료 보다는 질병의 조기 발견 및 관리를 통해 의료 비용을 절감하는 것이 효과적이기 때문에 체외진단산업의 중요성은 매우 크다고 할 수 있습니다.

진단 패러다임은 그동안의 중대형 병원 중심/대용량 처리목적(High Throughput) 대형 검사기 위주에서 고령화에 따른 응급/만성질환 진단 중요성이 높아지고, 빠른 진단 결과를 통해 환자에게 양질의 서비스를 제공하기 위해 현장진단으로 패러다임이 변화하고 있습니다.

25페이지_산업의 변화.jpg
산업의 변화

이러한 진단 패러다임의 변화로 인해 예방, 개인맞춤형 진료, 사후 모니터링을 위한 체외진단의 중요성이 증대되고 있습니다.

따라서, 체외진단산업은 다양한 기술적인 변화와 더불어 경제성과 사용자 요구 사항을 복합적으로 반영하는 방향으로 전개되고 있기 때문에 이러한 특성을 잘 파악하고 대처하는 것이 필요합니다.

나. 회사의 현황

(1) 회사 사업의 개요

당사는 다양한 질병 표지자 검출 기술을 바탕으로 임상진단 솔루션을 제공하는 체외진단(IVD) 전문기업입니다. 2009년 테라웨이브㈜를 설립하여 지속적으로 첨단 광학분석기기 제작 기술을 발전시켰으며, 2015년 항체 및 POCT용 면역진단 카트리지 개발과 생산기술을 보유한 진단 전문업체인 미국 나노디텍(Nano-Ditech)을 100%
자회사로 편입하여 글로벌 체외진단 업체로의 도약 기반을 마련하였습니다.

당사는 인공위성 카메라 이미징 기술을 활용한 시분해 형광 면역진단 플랫폼을 개발하여, 심근경색, 감염성 질환, 뇌질환 등 시급성이 요구되어 저농도를 정확히 측정할 필요가 있는 진단제품을 강점으로 생산 및 판매하고 있습니다.

당사가 판매 중인 면역진단제품에는 시분해형광 기술을 이용한 면역진단 제품인 ExdiaTRF 플랫폼과 골드흡광 검사기 및 시약 플랫폼, 신속육안진단 플랫폼 PBCheck 등이 있습니다.

또한 신규 사업분야인 임상화학진단 제품을 2021년부터 본격적으로 생산하여 판매하고 있습니다. 당사가 판매 중인 임상화학진단제품은 사람용 Exdia PT10과 동물용 Exdia PT10V가 있습니다.

자회사인 나노디텍에서는 TRF 플랫폼을 이용한 Fluro-Checker™ 및 골드흡광 기술을 이용한 Nano-Checker™ 검사기와 카트리지를 판매하고 있습니다.

당사의 모든 제품은 현장진단(POCT) 사용환경에 알맞게 설계되어 이동성을 확보하고, 10~20분 이내에 정확한 검사 결과를 제공하며 병원 시스템 등에 자동으로 결과가 전송되도록 하는 네트워크 연결성을 포함하는 등 사용자 편의를 극대화하고 있습니다.

(2) 공시대상 사업부문의 구분과 비중

(기준일 :
2021년 12월 31일
) 연결기준
(단위 : 백만원)

매출유형

제품구분

2021년

2020년

2019년

매출액

비중

매출액

비중

매출액

비중

제품

면역진단 제품

8,468

54%

8,016

92%

5,925

95%

임상화학 제품

2,902

18%

165

2%

-

-

상품 및 용역

4,517

28%

504

6%

280

5%

총합계

15,887

100%

8,685

100%

6,205

100%

※ 상기 매출액 및 매출비율은 제13기 연결재무제표 기준입니다.

(3) 주요 제품에 대한 내용

1) 면역 진단 제품

당사의 제품은 용도에 따라 검사기, 카트리지로 구분되며, 기술에 따라 시분해 형광 라인, 골드 흡광 라인으로 구분됩니다. 또한 제품 개발 및 생산 주체에 따라 자사 제품과 자회사 제품, ODM 제품으로 구분됩니다.

① 시분해 형광 제품

당사는 의료 현장에서 사용할 수 있는 중소형 검사기와 함께 이에 맞는 카트리지를 생산 판매하며 현장에서 즉각적으로 검체를 투입하여 신호를 측정하여 빠른 시간 내 검사 결과를 확인할 수 있는 제품을 제공하고 있습니다.

검사기 및 카트리지 이용방법

당사는 총 15가지의 Exdia TRF 형광면역진단시약과 12가지의 Fluoro-Checker™ TRF 형광면역진단시약을 생산, 판매하고 있습니다.

진단분야

제품명

인허가 현황

심혈관 질환

Exdia Troponin I

CE/MFDS

Exdia NT-proBNP

CE/MFDS

Exdia D-dimer

CE/MFDS

Exdia D-dimer 2

CE/MFDS(수출용)

Exdia 3-in-1(TnI/Myo/CK-MB)

CE/MFDS(수출용)

Fluoro-Check™ AMI cTNI

CE

Fluoro-Check™ AMI 3 IN 1

CE

Fluoro-Check™ NT-proBNP

CE

Fluoro-Check™ D-Dimer

CE

Fluoro-Check™ CRP

CE

감염성 질환

Exdia Influenza A+B

CE/MFDS

Exdia PCT

CE/MFDS

Exdia CRP

CE/MFDS(수출용)

Exdia COVID-19 Ag

CE/MFDS

Exdia COVID-19 IgG/IgM

CE/MFDS(수출용)

Exdia Multiplex COVID-19 & Flu A+B Ag

CE/MFDS(수출용)

Exdia Strep A

CE/MFDS(수출용)

Fluoro-Check™ PCT

CE

Fluoro-Check™ Influenza A+B

CE

Fluoro-Check™ COVID-19 Antigen Test

CE

Fluoro-Check™ Strep A

CE

기타

Exdia iFOB

CE/MFDS

Exdia β-hCG

CE/MFDS

Exdia Vitamin D

CE/MFDS

Fluoro-Check™ iFOB

CE

Fluoro-Check™ β-hCG

CE

Fluoro-Check™ Vitamin D

CE

② 골드제품

당사는 검사기를 활용하여 정확도를 높이고 휴먼 에러를 최소화한 골드흡광제품 및 현장에서 단시간 내에 육안으로 식별가능하도록 한 신속육안진단 카트리지 등을 개발 생산하고 있습니다.

Nano-Checker™ 710V

S**** Reader/D****

Nano-Checker ™

ODM제품

Nano-Ditech 사의 LFA 카트리지用 비색
 (골드) 분석 시스템

유제품 항생제 검출용 비색 분석 시스템

(*) S**** Reader / D**** 는 ODM 제품으로 국내/유럽 카트리지 제조업체에 공급 

당사는 검사기 Nano-Checker™ 및 총 14가지 골드흡광 면역진단 시약을 생산, 판매하고 있습니다.

회사

제품명

관련질환

인허가 현황

나노디텍

Nano-Check™ Nicotine

흡연 관련 지표

FDA/CE

Nano-Check™ DAT 10M

약물검사

FDA/CE

Nano-Check™ DAT 6M

약물검사

FDA/CE

Nano-Check™ AMI 4in1

심장질환

CE

Nano-Check™ AMI 3in1

심장질환

FDA/CE

Nano-Check™ AMI 2in1

심장질환

FDA/CE

Nano-Check™ cTnI

심장질환

FDA/CE

Nano-Check™ PCT

패혈증

CE

Nano-Check™ PCT plus

패혈증

CE

Nano-Check™ NT-proBNP

심장질환

CE

Nano-Check™ CRP

염증

CE

Nano-Check™ hsCRP

심장질환

CE

Nano-Check™ D-Dimer

심장질환

CE

Nano- Check™ Strep A

감염성 질환

CE

③ 신속육안진단 

당사는 극소량의 검체를 이용하여 의료 현장에서 간단한 절차를 통해 15~30분 이내에 육안으로 질병의 유무를 신속하게 진단할 수 있는 검사 제품인 PBCheck 및 Nano-Check™ 신속검사 카트리지를 생산, 판매하고 있습니다.

회사

카트리지 이름

인허가 현황

프리시젼바이오

PBCheck COVID-19 IgG/IgM

CE/MFDS(수출용)

PBCheck COVID-19 Ag

CE/MFDS

나노디텍

Nano-Check™ COVID-19 Antigen Test

FDA(EUA)/CE

Nano- Check™ COVID-19 IgG Antibody Test

CE

Nano-Check™ COVID-19 IgG/IgM Antibody Test

CE

2) 임상화학 제품

임상화학(Clinical Chemistry)이란 진단검사의학의 세부 분야 중 하나로, 몸 안의 체액을 분석하는 진단분야를 말합니다. 체액을 분석한다는 것은 채취된 체액에 각종 시료를 첨가하는 등의 방법을 통해 원하는 물질의 농도나 성상, 양 등을 알아내는 것을 의미합니다.

당사는 라이선스 계약을 통해 사용권을 얻은 특허와 기술적 노하우를 이용하여 사람용 및 동물용 임상화학 POCT 제품을 확보하고 2020년 임상화학 검사기 출시를 시작으로 2021년 5월 카트리지 생산시설 준공 및 출시하며 본격적으로 사업을 시작하였습니다.

① 사람용 임상화학 진단 제품

Exdia PT10은 Dry Chemistry 방법과 Microfluidics 기술을 이용하여 소량의 혈액으로도 간수치, 혈당 및 콜레스테롤 수치 등 혈액 내의 각종 건강 표지 물질을 최대 9개까지 동시에 검사할 수 있습니다.

Exdia PT10의 카트리지는 총 5가지로 측정 가능한 성분은 총 18가지입니다. (ALB, ALP, ALT, AST, AMY, BUN, CHOL, CREA, DBIL, GGT, GLU, HbA1c, HDL, LDL, TBIL, TRIG, TP, eAG)

검사기

제품명

검사항목

관련 질환

인허가 현황

Exdia PT10

Hepatic test 9

ALB, ALP, ALT, AST, DBIL, GGT, GLU, TBIL, TP

간질환

CE, MFDS

Lipid test 5

CHOL, GLU, HDL, LDL, TRIG

지질

CE, MFDS

Biochemistry prime 9

ALT, AST, AMY, BUN, CHOL, CREA, GGT, GLU, TBIL

생화학

CE, MFDS

Biochemistry test 9

ALT, AST, CHOL, CREA, GGT, GLU, HDL, LDL, TRIG

생화학

CE, MFDS

HbA1c test

HbA1c, eAG

당화혈색소

CE, MFDS

② 동물용 임상화학 진단 제품

Exdia PT10V는 카트리지 체크에서 검사 결과 프린팅까지 전자동으로 이루어져 동물 병원이나 진료센터에서의 검사 효율을 높일 수 있는 활용성이 높은 동물용 임상화학 검사기입니다. 또한 반려동물의 건강상태를 확인하는데 필요한 수술 전 확인, 질병군 별 확인, 동물 별 확인 등 다양한 카트리지 옵션을 제공하고 있으며 소량의 혈액으로 동시 최대 17개의 항목을 검사할 수 있습니다.

Exdia PT10V의 카트리지 구성은 총 11개로, 70μL의 혈청/혈장으로 총 27가지 생체 성분을 분석할 수 있습니다. (ALB, ALP, ALT, AST, AMY, BUN, Ca, CHOL, CK, CREA, FRUC, GGT, GLDH, GLU, LIPA, Mg, PHOS, TBIL, TP, TRIG, Na, K, CI, A/G, B/C, GLOB, Na/K)

특히 상황별, 기능별, 동물별로 차별화된 카트리지 제공해 아픈 동물의 종류 및 상황에 맞는 맞춤형 진단 서비스를 제공할 수 있습니다.

검사기

제품명

검사항목

관련 질환 및 동물

Exdia PT10V

Pre-surgical 10V

ALB, ALP, ALT, BUN, CREA, GLU, TP, A/G, B/C, GLOB

수술 전 항목

Liver 11V

ALB, ALP, ALT, AST, BUN, GGT, GLU, TBIL, 
TP, A/G, GLOB

간기능

Kidney 8V

ALB, AMY, BUN, Ca, CREA, GLU, PHOS, B/C

신장기능

Electrolyte 4V

Na, K, CI, Na/K

전해질

Liver monitoring 3V

ALT, GGT, TBIL

간기능

Kidney monitoring 4V

BUN, CREA, PHOS, B/C

신장기능

Large Animal 14V

ALB, ALP, AST, BUN, Ca, CK, CREA, GGT, GLU, PHOS, TBIL, TP, A/G , B/C, GLOB

대동물(소, 말 등)

Diabetes 4V

CHOL, FRUC, GLU, TRIG

당뇨

Comprehensive plus 17V

ALB, ALP, ALT, AMY, BUN, Ca, CHOL, CREA, GGT, 
GLU, LIPA, PHOS, TBIL, TP, A/G, B/C, GLOB

종합검사

Bovine 5V

AST, Ca, CK, Mg, PHOS

소 관련

Equine 16V

ALB, ALP, AST, BUN, Ca, CK, CREA, GGT, GLDH, GLU, PHOS, TBIL, TP, A/G, B/C, GLOB

말 관련

(3) 회사의 주요 사업의 전망

1) 사람용 진단 시장

체외진단(IVD, in vitro Diagnostics) 제품은 생체에서 유래된 혈액, 소변, 타액 등을 이용하여 질병의 진단, 예후, 확진, 모니터링에 사용되는 기기, 시약, 보조기구 등을 통칭합니다. 시장분석 전문기관 marketsandmarkets에서 2021년 발간한 리포트에 따르면, 2021년 글로벌 체외진단 시장규모는 865억 달러이며, 2025년까지 연평균 2.64%씩 성장하여 2025년에는 960억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.

[ 전세계 체외진단시장 규모 ]

구분

2021(e)

2025(E)

CAGR

$ million

M/S

$ million

M/S

면역(Immunoassay)

25,622

30%

30,094

32%

4.1%

임상화학(Clinical Chemistry)

12,254

14%

13,835

14%

3.1%

분자진단(Molecular Diagnostics)

15,361

18%

12,905

12%

-4.3%

기타

33,312

38%

39,238

41%

4.2%

Total

86,549

100%

96,071

100%

2.6%

출처: marketsandmarkets "In-Vitro Diagnostics Market-Global Forecast to 2025"

지역별 체외진단 시장규모를 보면 2020년 기준으로 미국을 포함한 북아메리카 지역이 가장 큰 300 억 달러 규모를 형성하고 있으며, 그 다음으로 유럽지역이 186억 달러 규모의 시장을 형성하며 각각 체외진단시장의 42%, 26%를 구성하고 있습니다. 미국, 유럽 등 선진국은 시장 규모는 크나 성장률이 낮을 것으로 예상되며, 아시아-태평양 지역에서 평균 CAGR 4.1%로 고성장할것으로 전망됩니다.

[ 지역별 체외진단기기 시장 성장 추이 및 예상 성장률 ]

(단위: 백만 달러)

구분

2020

2025(E)

CAGR

$ million

M/S

$ million

M/S

North America

35,328

42%

38,854

40%

1.9%

Europe

21,690

26%

23,927

25%

2.0%

Asia Pacific

21,728

26%

26,538

28%

4.1%

Latin America

4,585

5%

5,333

6%

3.1%

Middle East & Africa

1,213

1%

1,419

1%

3.2%

Total

84,544

100%

96,071

100%

2.6%

출처: marketsandmarkets "In-Vitro Diagnostics Market-Global Forecast to 2025"

2) 동물용 진단 시장

2020년 기준 글로벌 동물진단 시장의 규모는 약 23억 달러로 추정되며, 이 중 18억 달러는 시약 등 소모품, 5억 달러는 검사기 등 분석기기류 시장입니다. 현재 동물진단 시장은 CAGR 9.4%로 성장하고 있으며, 가장 큰 시장은 미국입니다. 

[ 글로벌 동물진단시장 국가별 규모 및 전망 ]

(단위: 백만달러)

국가

2020

2026(E)

CAGR

USD

%

USD

%

US

966

42%

1,563

40%

9%

Canada

75

3%

125

3%

9%

Germany

146

6%

239

6%

9%

UK

114

5%

194

5%

10%

France

123

5%

211

5%

10%

Italy

56

2%

91

2%

9%

Spain

51

2%

84

2%

9%

China

137

6%

269

7%

12%

Japan

117

5%

208

5%

10%

India

54

2%

96

2%

11%

Brazil

77

3%

144

4%

11%

Mexico

34

1%

60

2%

10%

Middle East&Africa

51

2%

92

2%

11%

Others

287

13%

495

13%

10%

Total

2,287

100%

3,870

100%

9%

출처: Veterinary Diagnostic Market - Global Forecast to 2026, Marketsandmarkets, 2021

동물진단시장은 면역, 임상화학, 혈구검사, 분자진단, 소변검사 등으로 시장을 구분할 수 있으며, 이중 면역 및 임상생화학 시장이 전체 시장의 절반 이상을 차지하고 있습니다.

[ 글로벌 동물진단시장 기술별 규모 및 전망 ]

(단위: 백만달러)

구분

2020

2026(E)

CAGR

USD

%

USD

%

Immunodiagnostics

924

40%

1,511

39%

9%

Clinical Biochemistry

709

31%

1,250

32%

10%

Hematology

180

8%

288

7%

8%

Molecular Diagnostics

235

10%

413

11%

10%

Urinalysis

162

7%

281

7%

10%

Other Technologies

77

3%

127

3%

9%

Total

2,287

100%

3,870

100%

9%

출처: Veterinary Diagnostic Market - Global Forecast to 2026, Marketsandmarkets, 2021

특히 반려동물이 가족 구성원으로 인식되기 시작하고 이와 더불어 반려동물의 수명이 증가함으로 인해 1인당 지출 비용의 지속적인 증가가 기대되고 있습니다. 또한 1인 인구의 증가, 인구 고령화 등 인구통계학적 요인은 앞으로도 반려동물 보급률이 지속적으로 증가하는데 영향을 끼치는 주요한 동인으로, 반려동물시장 성장은 앞으로도 지속될 전망입니다. 

(4) 조직도

조직도

2. 주주총회 목적사항별 기재사항

□ 재무제표의 승인

가. 해당 사업연도의 영업상황의 개요

당사의 2021년도 연결재무제표 기준 매출액은 전년대비 83% 상승한 158억원을 달성하였습니다. 영업손실은 전년대비 136% 증가한 42억원 입니다. 기타 사항은 
Ⅲ. 경영참고사항의 1. 사업의 개요를 참조하시기 바랍니다.

나. 해당 사업연도의 대차대조표(재무상태표)ㆍ손익계산서(포괄손익계산서)ㆍ이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)

제13기 연결재무제표 및 재무제표는 한국채택국제회계기준(K-IFRS)로 작성되었으며,
외부감사인의 감사보고서 수령 이전에 작성된 자료로 감사 결과 및 정기주주총회 결과에따라 일부 변경될 수 있습니다.

[연결 재무제표: 프리시젼바이오 주식회사와 그 종속기업]

(1) 연결재무상태표

연결 재무상태표

제 13 기 2021년 12월 31일 현재

제 12 기 2020년 12월 31일 현재

프리시젼바이오 주식회사와 그 종속기업
(단위 : 원)

과목
제 13(당) 기말
제 12(전) 기말

자산

Ⅰ. 유동자산

33,294,672,681

32,378,828,438

현금 및 현금성자산
5,543,694,704

21,904,477,755

매출채권
2,304,748,581

2,797,181,995

단기금융상품
17,004,657,534

2,000,000,000

기타금융자산
574,783,749

673,286,379

기타유동자산
265,867,114

170,934,697

재고자산
7,523,680,695

4,693,332,912

당기법인세자산
77,240,304

139,614,700

Ⅱ. 비유동자산

22,423,683,229

9,900,334,511

기타금융자산
5,180,652,500

192,897,500

유형자산
15,178,037,315

8,773,949,763

무형자산
24,160,000

213,334

사용권자산
311,818,028

433,273,914

기타비유동자산
500,000,000

500,000,000

파생상품자산
1,065,018,058

-

이연법인세자산
163,997,328

-

자산총계

55,718,355,910

42,279,162,949

부채

Ⅰ. 유동부채

2,151,664,257

3,830,473,900

매입채무및기타금융부채
1,875,157,176

3,369,499,639

단기리스부채
104,409,151

314,676,157

기타유동부채
172,097,930

146,298,104

Ⅱ. 비유동부채

15,213,559,631

1,227,778,010

장기차입금
2,400,000,000

518,000,000

순확정급여부채
313,055,178

555,034,774

전환사채
6,924,862,004

-

파생상품부채
5,295,816,856

-

장기리스부채
222,337,500

154,743,236

장기기타채무
57,488,093

부채총계

17,365,223,888

5,058,251,910

자본

지배기업 소유주지분

38,353,132,022

37,220,911,039

Ⅰ. 자본금
5,683,030,000

5,621,923,000

Ⅱ. 자본잉여금
53,223,784,720

48,109,923,399

Ⅲ. 기타자본
78,493,595

10,727,711

Ⅳ. 기타포괄손익누계액
67,307,989

(164,229,994)

Ⅴ. 결손금
(20,699,484,282)

(16,357,433,077)

비지배지분

자본총계

38,353,132,022

37,220,911,039

부채와 자본총계

55,718,355,910

42,279,162,949

(2) 연결손익계산서(포괄손익계산서)

연결 포괄손익계산서

제 13기 2021년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지

제 12기 2020년 1월 1일부터 2020년 12월 31일까지

프리시젼바이오 주식회사와 그 종속기업
(단위 : 원)

과목
제 13(당) 기
제 12(전) 기

Ⅰ. 매출액

15,887,167,812

8,684,947,296

Ⅱ. 매출원가

11,282,389,007

3,918,138,087

Ⅲ. 매출총이익

4,604,778,805

4,766,809,209

Ⅳ. 판매비와관리비

8,874,245,934

6,485,322,485

Ⅴ. 영업이익(손실)

(4,269,467,129)

(1,718,513,276)

금융수익
704,729,282

356,900,038

금융비용
738,153,896

3,469,631,521

기타수익
40,281,298

36,126,428

기타비용
17,946,184

157,558,082

Ⅵ. 법인세비용차감전순이익(손실)

(4,280,556,629)

(4,952,676,413)

Ⅶ. 법인세비용

(128,307,793)

295,013

Ⅷ. 당기순이익(손실)

(4,152,248,836)

(4,952,971,426)

Ⅸ. 당기순이익(손실)의 귀속:

(4,152,248,836)

(4,952,971,426)

지배기업의 소유주 지분
(4,152,248,836)

(4,952,971,426)

Ⅹ. 기타포괄손익

41,735,614

(265,452,143)

1. 당기손익으로 재분류되지 않는 항목

확정급여제도의 재측정요소
(189,802,369)

(106,794,432)

2. 당기손익으로 재분류되는 항목

해외사업환산손익
231,537,983

(158,657,711)

XI. 총포괄손익

(4,110,513,222)

(5,218,423,569)

XII. 총포괄손익의 귀속

(4,110,513,222)

(5,218,423,569)

지배기업의 소유주
(4,110,513,222)

(5,218,423,569)

주당이익(손실)

기본주당이익(손실) (단위 : 원)

(368)

(550)

희석주당이익(손실) (단위 : 원)

(368)

(550)

[재무제표 : 프리시젼바이오 주식회사]

(1) 재무상태표

재 무 상 태 표

제 13 기 2021년 12월 31일 현재

제 12 기 2020년 12월 31일 현재

프리시젼바이오 주식회사
(단위 : 원)

과목
제 13(당) 기
제 12(전) 기

자산

Ⅰ. 유동자산

30,026,381,031

30,451,931,754

현금및현금성자산
4,474,581,676

21,681,045,868

매출채권
1,818,740,893

2,286,793,785

단기금융상품
17,004,657,534

2,000,000,000

기타유동금융자산
574,783,749

707,907,529

기타유동자산
161,589,348

149,986,683

재고자산
5,980,046,931

3,606,535,189

당기법인세자산
11,980,900

19,662,700

Ⅱ. 비유동자산

23,831,826,473

11,301,970,523

기타금융자산
5,062,102,500

84,097,500

종속기업투자주식
2,094,057,219

2,094,057,219

유형자산
14,913,637,444

8,509,172,603

무형자산
24,160,000

213,334

사용권자산
172,851,252

114,429,867

기타비유동자산
500,000,000

500,000,000

파생상품자산
1,065,018,058

-

자산총계

53,858,207,504

41,753,902,277

부채

Ⅰ. 유동부채

1,783,310,835

3,401,287,198

매입채무및기타금융부채
1,506,803,754

3,165,443,497

단기리스부채
104,409,151

89,676,157

기타유동부채
172,097,930

146,167,544

Ⅱ. 비유동부채

14,839,430,614

948,149,683

장기차입금
2,400,000,000

518,000,000

전환사채
6,924,862,004

-

파생상품부채
5,295,816,856

-

순확정급여부채
97,498,214

404,746,233

장기리스부채
63,765,447

25,403,450

기타장기금융부채
57,488,093

-

부채총계

16,622,741,449

4,349,436,881

자본

Ⅰ. 자본금
5,683,030,000

5,621,923,000

Ⅱ. 자본잉여금
53,223,784,720

48,109,923,399

Ⅲ. 기타자본
78,493,595

10,727,711

Ⅳ. 결손금
(21,749,842,260)

(16,338,108,714)

자본총계

37,235,466,055

37,404,465,396

부채와 자본총계

53,858,207,504

41,753,902,277

2) 손익계산서(포괄손익계산서)

포 괄 손 익 계 산 서

제 13 기 2021년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지

제 12 기 2020년 1월 1일부터 2020년 12월 31일까지

프리시젼바이오 주식회사
(단위 : 원)

과목
제 13(당) 기
제 12(전) 기

Ⅰ. 매출액

10,832,200,196

4,918,271,511

Ⅱ. 매출원가

9,121,916,961

2,300,045,003

Ⅲ. 매출총이익

1,710,283,235

2,618,226,508

Ⅳ. 판매비와관리비

6,646,942,720

4,481,404,724

Ⅴ. 영업이익

(4,936,659,485)

(1,863,178,216)

금융수익
419,653,802

88,873,842

금융비용
727,260,608

3,483,576,069

기타수익
40,281,298

34,643,459

기타비용
17,946,184

157,558,082

Ⅵ. 법인세비용차감전순이익

(5,221,931,177)

(5,380,795,066)

Ⅶ. 법인세비용

-

-

Ⅷ. 당기순이익

(5,221,931,177)

(5,380,795,066)

Ⅸ. 기타포괄손익
-
(189,802,369)

(106,794,432)

당기손익으로 재분류되지 않는 세후기타포괄손익

확정급여제도의 재측정요소
(189,802,369)

(106,794,432)

Ⅹ. 당기총포괄이익

(5,411,733,546)

(5,487,589,498)

주당이익

-

기본주당이익

(463)

(598)

희석주당이익

(463)

(598)

- 이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)

<이익잉여금처분계산서 / 결손금처리계산서>

제 13 기 2021년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지

제 12 기 2020년 1월 1일부터 2020년 12월 31일까지

(단위 :원 )

과목
제13기
제12기

I. 미처리결손금

(21,749,842,760)

(16,338,108,714)

전기이월결손금
(16,338,108,714)

(10,850,519,216)

확정급여제도 재측정요소
(189,802,369)

(106,794,432)

당기순손실
(5,221,931,177)

(5,380,795,066)

II. 결손금처리액

-

-

III. 차기이월미처리결손금

(21,749,842,760)

(16,338,108,714)

- 최근 2사업연도의 배당에 관한 사항

해당사항 없음

□ 이사의 선임

가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계ㆍ사외이사후보자 등 여부

후보자성명
생년월일
사외이사
후보자여부

감사위원회 위원인

이사 분리선출 여부

최대주주와의 관계
추천인

서정욱
1962-04
사외이사
-
타인
이사회

총 ( 1 ) 명

나. 후보자의 주된직업ㆍ세부경력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역

후보자성명
주된직업
세부경력
해당법인과의
최근3년간 거래내역

기간
내용

서정욱
프리시젼바이오 사외이사
1987 ~ 2009
2009 ~ 2018
2019 ~ 현재
-한국증권거래소
-한국거래소
-프리시젼바이오 사외이사
-

다. 후보자의 체납사실 여부ㆍ부실기업 경영진 여부ㆍ법령상 결격 사유 유무

후보자성명
체납사실 여부
부실기업 경영진 여부
법령상 결격 사유 유무

서정욱
해당사항 없음
해당사항 없음
해당사항 없음

라. 후보자의 직무수행계획(사외이사 선임의 경우에 한함)

이사회 개최 전 사전 자료 제공 및 사내 주요 현안 및 요청사항 등에 대하여 질의응답을 통하여 정보 제공 직무 수행 예정.

마. 후보자에 대한 이사회의 추천 사유
- 서정욱 사외이사 후보자

본
후보자는 오랜기간 해당분야에 종사한 전문가로서 다년간의 업무경험을 보유하고 있으며, 사외이사 취임 후 당사의 성장과 발전에 지속적으로 기여하고 있어 사외이사 후보자로 추천합니다.

확인서

사외이사확인서

※ 기타 참고사항

- 해당사항 없음

□ 이사의 보수한도 승인

가. 이사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

(당 기)

이사의 수 (사외이사수)
4( 1 )

보수총액 또는 최고한도액
10억원

(전 기)

이사의 수 (사외이사수)
4( 1 )

실제 지급된 보수총액
3.6억원

최고한도액
10억원

※ 기타 참고사항

- 해당사항 없음.

□ 감사의 보수한도 승인

가. 감사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

(당 기)

감사의 수
1

보수총액 또는 최고한도액
1억원

(전 기)

감사의 수
1

실제 지급된 보수총액
32백만원

최고한도액
1억원

※ 기타 참고사항

- 해당사항 없음.

□ 주식매수선택권의 부여

가. 주식매수선택권을 부여하여야 할 필요성의 요지

당사는 유능한 신규 인력 확보 및 핵심 인력의 장기 근속 유도를 목적으로 
회사 발전에 대한 공헌의지를 불러 일으키고 미래지향적 보상수단으로 제공하고자 합니다.

나. 주식매수선택권을 부여받을 자의 성명

성명
직위
직책
교부할 주식

주식의종류
주식수

최영환
임원
이사
기명식보통주
20,000주

OO 외 8명
직원
-
기명식보통주
33,000주

총(10)명
-
-
-
총(53,000)주

다. 주식매수선택권의 부여방법, 그 행사에 따라 교부할 주식의 종류 및 수, 그 행사가격, 행사기간 및 기타 조건의 개요

구 분
내 용
비 고

부여방법
보통주 신주 발행
-

교부할 주식의 종류 및 수
보통주 53,000주
-

행사가격 및 행사기간
1)행사가격은 자본시장과 금융투자업에 관한 법률시행령 제 176조의7 제2항의 규정을 준용,부여결의일 전일을 기산일로하여 2개월,1개월,1주일간의 거래량 평균종가(가중산술평균종가)를 산술평균한 가격으로 정함.
2)행사기간은 주식매수선택권 부여일로부터 2년이 경과한 날부터 2년이내 행사가능함.
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기타 조건의 개요
주식매수선택권 부여일 이후 행사전에 유무상증자, 주식배당, 전환사채, 신주인수권부사채의 발행,주식분할, 합병, 액면분할 등의 경우 행사가격 및 부여수량의 조정은 주식매수선택권 부여계약 및 관계법령에 따르며, 기타세부사항은 주식매수선택권과 관련된 제반법규, 당사정관 및 계약서 등의 정함에 따름.
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라. 최근일 현재 잔여주식매수선택권의 내역 및 최근년도 주식매수선택권의 부여, 행사 및 실효내역의 요약

- 최근일 현재 잔여주식매수선택권의 내역

총발행
주식수
부여가능
주식의 범위
부여가능
주식의 종류
부여가능
주식수
잔여
주식수

11,366,060
발행주식총수의 15%
보통주
1,704,909
950,607

※ 잔여주식수는 금번 제 13기 주주총회에서 부여하고자하는 53,000주는 포함하고 있지 않습니다. 

- 최근 2사업연도와 해당사업연도의 주식매수선택권의 부여, 행사 및 실효내역

사업년도
부여일
부여인원
주식의
종류
부여
주식수
행사
주식수
실효
주식수
잔여
주식수

2021년
2021.03.24
5
보통주
50,000
-
-
50,000

2020년
-
-
-
-
-
-
-

2019년
2019.12.18
1
보통주
50,000
-
-
50,000

2019년
2019.03.22
4
보통주
240,000
24,000
-
216,000

계

총( 10 )명

총(340,000)주
총(24,000)주
총(-)주
총(316,000)주

※ 기타 참고사항

- 해당사항 없음.

□ 정관의 변경

가. 신구대조표

변경전 내용
변경후 내용
변경의 목적

제 8 조(주식 및 주권의 종류와 주식 등의 전자등록) ① 회사가 발행할 주식의 종류는 보통주식과 종류주식으로한다.

②회사가 발행하는 종류주식은 이익배당에 관한 우선주식, 잔여재산분배에 관한 우선주식, 상환주식, 전환주식 및 이들의 전부 또는 일부를 혼합한 주식으로 한다.

③회사가 주식배당, 유상증자 또는 무상증자를 실시하는 경우 종류주식에 대한 신주의 배정은 주식배당 및 유상증자의 경우에는 보통주식으로, 무상증자의 경우에는 그와 같은 종류주식으로 한다.

④ 회사는「주식·사채 등의 전자등록에 관한 법률」 제2조 제1호에 따른 주식 등을

발행하는 경우에는 전자등록기관의 전자등록계좌부에 주식 등을 전자등록 하여야 한다.

제 8 조(주식 및 주권의 종류와 주식 등의 전자등록) ① 회사가 발행할 주식의 종류는 보통주식과 종류주식으로 한다.

②회사가 발행하는 종류주식은 이익배당에 관한 우선주식, 잔여재산분배에 관한 우선주식, 상환주식, 전환주식 및 이들의 전부 또는 일부를 혼합한 주식으로 한다.

③회사가 주식배당, 유상증자 또는 무상증자를 실시하는 경우 종류주식에 대한 신주의 배정은 주식배당 및 유상증자의 경우에는 보통주식으로, 무상증자의 경우에는 그와 같은 종류주식으로 한다.

④ 회사는「주식·사채 등의 전자등록에 관한 법률」 제2조 제1호에 따른 주식 등을 발행하는 경우에는 전자등록기관의 전자등록계좌부에 주식 등을 전자등록 하여야 한다.

- 전자등록 의무가 없는 주식 등의 경우 제외사항 반영

제 9 조의2(주식매수선택권) ①회사는 주주총회 특별결의로 발행주식총수의 100분의 15 범위 내에서 주식매수선택권을 부여할 수 있다. 다만, 회사가 주권상장법인이 될 경우「상법」제 542조의3 제3항의 규정에 따라 발행주식총수의 100분의 10 범위 내에서 이사회의 결의로 주식매수선택권을 부여할 수 있다.
- 이하생략

제 9 조의2(주식매수선택권) ①회사는 주주총회 특별결의로 발행주식총수의 100분의 10 범위 내에서 주식매수선택권을 부여할 수 있다. 다만, 회사가 주권상장법인이 될 경우 「상법」 제 542조의3 제3항의 규정에 따라 발행주식총수의 100분의 15 범위 내에서 이사회의 결의로 주식매수선택권을 부여할 수 있다.

- 이하생략

- 오탈자 수정

제9조의4 (신주의 동등배당) ① 회사가 정한 배당기준일 전에 유상증자, 무상증자 및 주식배당에 의하여 발행한 주식에 대하여는 동등배당한다.

② 제1항의 규정에도 불구하고 배당기준일을 정하는 이사회 결의일로부터 그 배당기준일까지 발행한 신주에 대하여는 배당을 하지 아니한다.

- 표준정관 규정에 따라 신설

제 10 조(명의개서 대리인) ① 회사는 주식의 명의개서 대리인을 둘 수 있다.

② 명의개서 대리인 및 그 영업소와 대행업무의 범위는 이사회의 결의로 정한다.

③ 회사는 주주명부 또는 그 복본을 명의개서 대리인의 사무취급장소에 비치하고, 주식의 전자등록, 주주명부의 관리, 기타 주식에 관한 사무는 명의개서 대리인으로 하여금 취급케 한다. 다만, 「주식·사채 등의 전자등록에 관한 법률 시행령」 개정에 따라 전자등록계좌부에 주식 등을 전자등록하는 경우 주식의 전자등록, 주주명부의 관리, 기타 주식에 관한 사무는 명의개서대리인으로 하여금 취급케 한다.

제 10 조(명의개서 대리인) ① 회사는 주식의 명의개서 대리인을 둘 수 있다.

② 명의개서 대리인 및 그 영업소와 대행업무의 범위는 이사회의 결의로 정한다.

③ 회사는 주주명부 또는 그 복본을 명의개서 대리인의 사무취급장소에 비치하고, 주식의 전자등록, 주주명부의 관리, 기타 주식에 관한 사무는 명의개서 대리인으로 하여금 취급케 한다.

삭제

- 전자증권제도 도입에 따른 내용반영

제11조 (주주명부) 회사의 주주명부는 「상법」 제352조의2에 따라 전자문서로 작성할 수 있다.

제11조 (주주명부)

①회사는 전자등록기관으로부터 소유자 명세를 통지받은 경 우 통지받은 사항과 통지 연월일을 기재하여 주주명부를 작성ㆍ비치하여야 한다.

②회사는 5% 이상 지분을 보유한 주주(특수관계인 등을 포함한다)의 현황에 변경이 있는 등 필요한 경우에 전자등록기관에 소유자명세의 작성을 요청할 수 있다.

③회사의 주주명부는 상법 제352조의2에 따라 전자문서로 작성한다.

- 전자증권법 제37조 제6항의 규정 내용 반영

제 14 조(전환사채의 발행) ① 회사는 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우 이사회의 결의로 주주 외의 자에게 전환사채를 발행할 수 있다.

사채의 액면총액이 150억원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반공모의 방법으로 전환사채를 발행하는 경우 사채의 액면총액이 150억원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여 국내외 금융기관 또는 기관투자자에게 전환사채를 발행하는 경우 사채의 액면총액이 150억원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 연구개발, 생산, 판매, 자본제휴를 위하여 그 상대방에게 전환사채를 발행하는 경우

제 14 조(전환사채의 발행) ① 회사는 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우 이사회의 결의로 주주 외의 자에게 전환사채를 발행할 수 있다.

사채의 액면총액이 300억원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반공모의 방법으로 전환사채를 발행하는 경우 사채의 액면총액이 300억원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여 국내외 금융기관 또는 기관투자자에게 전환사채를 발행하는 경우 사채의 액면총액이 300억원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 연구개발, 생산, 판매, 자본제휴를 위하여 그 상대방에게 전환사채를 발행하는 경우

- 전환사채 발행한도증액

제 15 조(신주인수권부사채의 발행) ① 이 회사는 다음 각호의 어느 하나에 해당하는 경우 이사회 결의로 주주 외의 자에게 신주인수권부사채를 발행할 수 있다.

사채의 액면총액이 150억원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반공모의 방법으로 전환사채를 발행하는 경우

사채의 액면총액이 150억원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여 국내외 금융기관 또는 기관투자자에게 전환사채를 발행하는 경우 사채의 액면총액이 150억원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 연구개발, 생산, 판매, 자본제휴를 위하여 그 상대방에게 전환사채를 발행하는 경우.

제 15 조(신주인수권부사채의 발행) ① 이 회사는 다음 각호의 어느 하나에 해당하는 경우 이사회 결의로 주주 외의 자에게 신주인수권부사채를 발행할 수 있다.

사채의 액면총액이 300억원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반공모의 방법으로 전환사채를 발행하는 경우

사채의 액면총액이 300억원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여 국내외 금융기관 또는 기관투자자에게 전환사채를 발행하는 경우 사채의 액면총액이 300억원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 연구개발, 생산, 판매, 자본제휴를 위하여 그 상대방에게 전환사채를 발행하는 경우.

- 신주인수권부사채 발행 한도 증액

부칙(2002.3.23)
본 정관은 2022년 3월 23일 부터 시행한다.
- 시행일

※ 기타 참고사항

- 해당사항 없음.

IV. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

가. 제출 개요

제출(예정)일
사업보고서 등 통지 등 방식

2022년 03월 15일
1주전 회사 홈페이지 게재

나. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

 - 향후 사업보고서는 오기 등이 있는 경우 수정될수 있으며, 수정된 사업보고서는 DART에서 확인하시기 바랍니다.

 - 주주총회 이후 변경된 사항은 「DART-정기공시」에 제출된 사업보고서를 활용하시기 바랍니다.

 - 당사는 2022년 3월 15일까지 사업보고서 및 감사보고서를 전자공시시스템 (http://dart.fss.or.kr)에 공시하고 홈페이지(http://precision-bio.com → Investors)에 게재할 예정이오니 참조하시기 바랍니다

※ 참고사항

1. 주총 집중개최일 개최사유
 - 해당사실이 없습니다.

2. 기타사항
 - 코로나바이러스 감염증(COVID-19)의 감염 및 전파를 예방하기 위하여 총회장 입구에서 참석 주주님들의 체온을 측정할 수 있으며, 발열, 기침 증세가 있으신 주주님은 출입이 제한될수 있습니다. 또한, 마스크 미착용시에 출입이 제한될 수 있으니, 주주총회장 입장 시 반드시 마스크를 착용하여 주시기 바랍니다.

 - 코로나바이러스 감염증(COVID-19)확산으로 인한 불가피한 장소 변경이 있는 경우 지체없이 재공시할 예정입니다.