eddmpython/dartlab-data huggingface dataset:
내츄럴엔도텍 — 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서 (20211012)
제출인: 강종수

임원ㆍ주요주주 특정증권등 소유상황보고서
4.0
(주)내츄럴엔도텍

20211005

임원ㆍ주요주주 특정증권등 소유상황보고서

증권선물위원회 귀중

한국거래소 귀중

보고의무발생일 :
2021년 10월 05일

보고서작성기준일 :
2021년 10월 05일

※ 보고자 본인은 보고서작성기준일 현재 본인의 특정증권등의 소유상황을 관련 법규 및 기재상의 주의에 따라 정확하게 작성하였고, 중요한 사항의 허위기재 또는 기재누락이 없음을 확인합니다.

보고자 :
강종수

1. 발행회사에 관한 사항

회 사 명
(주)내츄럴엔도텍

법인구분
코스닥상장법인
회사코드
168330

발행주식 총수
31,029,196

2. 보고자에 관한 사항

보고자가 개인인 경우 「생년월일 또는 사업자등록번호등」란에는 생년월일만 연ㆍ월ㆍ일 순으로 6자리 숫자(예: 2005년 6월 1일생인 자의 경우 050601)를 기재하고 주민등록번호는 기재하지 않도록 유의하며, 「주소」란에는 행정구역상의 읍ㆍ면ㆍ동까지만 기재함.(<= 이 문구는 인쇄되지 않음)

보고구분
변동
보고자 구분
개인(국내)

성명(명칭)
한 글
강종수
한자(영문)
姜宗秀

생년월일 또는 사업자등록번호 등
780430

주소(본점소재지)
[읍ㆍ면ㆍ동까지만 기재]
서울 도봉구 우이천로

발행회사와의 관계
임원(등기여부)
등기임원
직위명
이사

선임일
2020년 07월 14일
퇴임일
-

주요주주
-

업무상 연락처
및 담당자
소속회사
(주)내츄럴엔도텍
부 서
경영지원본부

직 위
본부장
전화번호
070-46*******

성 명
이종선
팩스번호
070-46*******

이메일 주소
******naturalendo.co.kr

※ 주식등의 대량보유상황보고와 임원ㆍ주요주주 소유상황보고는 요건 및 면제사유 등이 상이하므로 보고시 주의 (이 문구는 인쇄되지 않음)
 1.주식등의 대량보유상황보고 면제사유(하단 기재상의 주의사항의 링크 참조)
 2.임원ㆍ주요주주 소유상황보고 면제사유(하단 기재상의 주의사항의 링크 참조)
 3.양자의 공시요건 및 면제사유 등 차이점 비교표(하단 기재상의 주의사항의 링크 참조)

3. 특정증권등의 소유상황

가. 소유 특정증권등의 수 및 소유비율

보고서
작성 기준일
특정증권등
주권

특정증권등의
수(주)
비율(%)
주식수(주)
비율(%)

직전보고서
2021년 09월 10일
82,141
0.28
19,801
0.07

이번보고서
2021년 10월 05일
62,340
0.20
0
0

증 감
-19,801
-0.08
-19,801
-0.07

나. 특정증권등의 종류별 소유내역

특정증권등의 내역

주 권
신주
인수권이
표시된것
전환
사채권
신주
인수권부
사채권
이익참가부
사채권
교환
사채권
증권
예탁
증권
기타
합 계

주수
(주)
비율
(%)

-
-
-
-
-
-
-
62,340
62,340
0.20

A
B
C
D
E
F
G
H

I

발행주식 총수
(J)
주식외 특정증권등의 수
(B+C+D+E+F+G+H=I)
소유비율(%)

특정증권등의 소유비율
[A+I / J+I-(F+G+H)※] × 100
주권의 소유비율
(A / J) × 100

31,029,196
62,340
0.20
0

※ 교환대상이 주식인 교환사채권 및 기초자산이 주식인 증권예탁증권, 파생결합증권 등에 한하여 분모에서 제외하고 소유비율을 산정

다. 세부변동내역

보고사유
변동일*
특정증권등의
종류
소 유 주 식 수 (주)
취득/처분
단가(원)**
비 고

변동전
증감
변동후

장내매도(-)
2021년 10월 05일
보통주
19,801
-19,801
0
7,209
-

합 계
-
-19,801
-
-
-

* 증권시장에서 주식등을 매매한 경우에는 그 결제일

** 주식 외의 증권의 경우 해당 증권의 행사(전환ㆍ교환)가액 또는 해당 증권의 권리행사로 취득ㆍ처분하는 주식의 매매단가를 의미하며, ( )의 금액은 해당 증권의 매매단가를 의미

※ 주권상장법인의 임.직원 또는 주요주주로서 그 법인의 특정증권등을 6개월 이내에 매수후 매도하거나 매도후 매수하여 이익이 발생한 경우에 내부정보 이용 여부를 불문하고 당해 법인이 동 차익에 대해 반환청구(단기매매차익 반환)를 할 수 있으므로 주의(이 문구는 인쇄되지 않음) 1.단기매매차익 반환제도 안내(하단 기재상의 주의사항의 링크 참조)
 2.단기매매차익 산정방법(하단 기재상의 주의사항의 링크 참조)
 3.주요 단기매매차익 반환사례(하단 기재상의 주의사항의 링크 참조)
SK디스커버리 — 수시공시의무관련사항(공정공시) (20211012)
제출인: SK디스커버리

SK디스커버리/수시공시의무관련사항(공정공시)/(2021.10.12)수시공시의무관련사항(공정공시)

수시공시의무관련사항(공정공시)

1. 정보내용
공시제목
중기 배당정책(FY 2021~2023) 안내

관련 수시공시내용
□ 당사는 주주가치 제고 노력의 일환으로, 아래와 같이 배당정책을 수립/안내하여 배당의 안정성 및 예측가능성을 높이고자 합니다.

1. 점진적 우상향을 지향하는 배당 시행

- 직전년도 주당배당금(DPS) 대비 점진적 우상향을

기본 방향으로, 유가증권시장 평균 시가배당률을

고려하여 결정

2. 중간 배당 시행 추진 계획

- 정관 등 관련 규정 정비 후, '22년부터 시행 고려

3. 배당정책 3년 주기 정기적 검토 예정

- 투자자의 예측가능성 제고를 위해 정책 지속

기간을 3년으로 설정하였으며, 경영환경 등의

변화사항을 반영하기 위해 동기간 이후 본 정책

재검토 예정

예정 공시 일시
-

2. 정보제공내역
정보제공자
SK디스커버리(주) IR실

정보제공대상자
투자자(개인 및 기관), 애널리스트, 언론사 등

정보제공(예정)일시
공정공시 후 수시 제공

행사명(장소)
-

3. 연락처(관련부서/전화번호)
(대표번호)02-2008-7399

4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항

- 상기 배당정책은 경영환경 및 시장상황 등에 따라 변동될 수 있습니다.

- 각 사업연도 배당금 등 세부사항은 당사 이사회 및 주주총회 승인을 통해 최종 결정될 예정입니다.

※ 관련공시
-
SK디스커버리 — 주요사항보고서(자기주식취득신탁계약체결결정) (20211012)
제출인: SK디스커버리

주요사항보고서(자기주식취득 신탁계약 체결 결정)
1.4
에스케이디스커버리(주)

표지-주요사항보고서／거래소신고의무사항

주요사항보고서 / 거래소 신고의무 사항

금융위원회 / 한국거래소 귀중
2021년 10월 12일

회 사 명 :
에스케이디스커버리㈜

대 표 이 사 :
최창원, 김철, 박찬중

본 점 소 재 지 :
경기도 성남시 분당구 판교로 332

(전 화) 02-2008-7399

(홈페이지) http://www.skdiscovery.com

작 성 책 임 자 :
(직 책) 재무실장
(성 명) 김기동

(전 화) 02-2008-7399

자기주식취득 신탁계약 체결 결정

1. 계약금액(원)
30,000,000,000

2. 계약기간
시작일
2021.10.12

종료일
2022.04.11

3. 계약목적
주가 안정을 통한 주주가치 제고

4. 계약체결기관
에스케이증권주식회사
(SK Securities Co.,Ltd.)

5. 계약체결 예정일자
2021.10.12

6. 계약 전
 자기주식
 보유현황
배당가능범위 내
취득(주)
보통주식
-
비율(%)
-

기타주식
-
비율(%)
-

기타취득(주)
보통주식
12,137
비율(%)
0.1

기타주식
1,467
비율(%)
0.0

7. 이사회결의일(결정일)
2021.10.12

- 사외이사참석여부
참석(명)
4

불참(명)
-

- 감사(사외이사가 아닌 감사위원)참석여부
-

8. 위탁투자중개업자
에스케이증권주식회사
(SK Securities Co.,Ltd.)

9. 기타 투자판단에 참고할 사항

- 본 계약은 자기주식취득 신규 신탁계약 건 입니다.
- 상기 '기타주식'은 전량 우선주식입니다.

【자기주식 취득금액 한도】

항 목
금 액

1. 직전사업연도 말
 현재 상법상
 배당가능이익
 한도
가. 순자산액
967,246,307,932

나. 자본금의 액
111,677,150,000

다. 직전 사업연도까지
 적립된 자본준비금과
 이익준비금의 합계액
528,655,082,723

라. 대통령령이 정하는
 미실현이익
13,929,910,710

소계(가-나-다-라)
312,984,164,499

2. 직전 사업연도말 이후 자기주식 취득금액
-

3. 직전 사업연도말 이후 정기주주총회에서
 결의된 이익배당금액 및 관련 이익준비금
22,495,610,940

4. 직전 사업연도말 이후 이사회에서 결의된
 분기ㆍ중간배당금액 및 관련 이익준비금
-

5. 신탁계약의 계약금액
-

6. 직전 사업연도말 이후 자기주식 처분시 
 처분주식의 취득원가 (이동평균법 적용)
-

자기주식 취득금액 한도(1-2-3-4-5+6)
290,488,553,559

* 상기 금액은 '원' 단위로 작성되었습니다.
* 상기 금액 중 '1.직전사업연도 말 현재 상법상 배당가능 이익 한도'는 2020년도 말 당사별도 재무제표 기준입니다.

【신탁계약 체결 전 자기주식 보유현황】

(단위 : 주)

취득방법
주식의 종류
기초수량
변동 수량
기말수량
비고

취득(+)
처분(-)
소각(-)

배당
가능
이익
범위
이내
취득
직접
취득
장내 
직접 취득
보통주식
-
-
-
-
-
-

기타주식
-
-
-
-
-
-

장외
직접 취득
보통주식
-
-
-
-
-
-

기타주식
-
-
-
-
-
-

공개매수
보통주식
-
-
-
-
-
-

기타주식
-
-
-
-
-
-

소계(a)
보통주식
-
-
-
-
-
-

기타주식
-
-
-
-
-
-

신탁
계약에 의한
취득
수탁자 보유물량
보통주식
-
-
-
-
-
-

기타주식
-
-
-
-
-
-

현물보유물량
보통주식
-
-
-
-
-
-

기타주식
-
-
-
-
-
-

소계(b)
보통주식
-
-
-
-
-
-

기타주식
-
-
-
-
-
-

기타 취득(c)
보통주식
12,137
-
-
-
12,137
-

기타주식
1,467
-
-
-
1,467
-

총 계(a+b+c)
보통주식
12,137
-
-
-
12,137
-

기타주식
1,467
-
-
-
1,467
-

* 상기 '기초수량'은 당해 사업연도 개시일(2021년 1월 1일) 기준입니다.
* 상기 '기말수량'은 공시서류 제출일 현재(2021년 10월 12일) 기준입니다.
* 상기 '기타취득'은 당사의 인적분할(분할기일 : 2017년 12월 1일)로 인해 발생한 단주 취득입니다.
셀트리온 — 투자판단관련주요경영사항(CT-P16(아바스틴 바이오시밀러) 유럽 품목허가 신청) (20211012)
제출인: 셀트리온

셀트리온/투자판단 관련 주요경영사항/(2021.10.12)투자판단 관련 주요경영사항(CT-P16(아바스틴 바이오시밀러) 유럽 품목허가 신청)

투자판단 관련 주요경영사항

1. 제목
CT-P16(아바스틴 바이오시밀러) 유럽 품목허가 신청

2. 주요내용
※ 투자유의사항
임상시험 약물에 대한 허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다.
허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.

1) 품목명

- 아바스틴 바이오시밀러 CT-P16(성분명: bevacizumab)

2) 대상질환명 (적응증)

- 비소세포성 폐암

- 전이성 직결장암

- 진행성 또는 전이성 신세포암

- 상피성 난소암, 난관암, 원발성 복막암

- 자궁경부암

- 전이성 유방암

3) 품목허가 신청일 및 허가기관

- 신청일 : 2021년 10월 8일

- 허가기관 : 유럽의약품청(EMA)/유럽연합집행위원회(EC)

4) 임상 시험 관련 사항

- 해당 임상시험의 목적은 전이성 또는 재발성 비소세포암에 대한 일차 치료제로서 CT-P16 및 아바스틴의 유효성과 안전성을 비교하는 3상 임상시험임.

5) 향후 계획

- 당사는 확보된 임상 데이터를 기반으로 각 글로벌 규제기관과의 지속적인 논의를 통해 국가별 허가를 신청할 예정임.

3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일
2021-10-08

- 사외이사 참석여부
참석(명)
-

불참(명)
-

- 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부
-

4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항

- 상기 3. 사실확인일은 유럽의약품청(EMA)/유럽연합집행위원회(EC)에 품목허가 신청을 제출한 날짜입니다.
- 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.

※ 관련공시
-
피엔에이치테크 — 단일판매ㆍ공급계약체결 (20211012)
제출인: 피엔에이치테크

피엔에이치테크/단일판매ㆍ공급계약체결/(2021.10.12)단일판매ㆍ공급계약체결

단일판매ㆍ공급계약체결

1. 판매ㆍ공급계약 내용
디스플레이소재 장기공급 계약체결

2. 계약내역
조건부 계약여부
미해당

확정 계약금액
7,141,800,000

조건부 계약금액
-

계약금액 총액(원)
7,141,800,000

최근 매출액(원)
8,539,804,266

매출액 대비(%)
83.62

3. 계약상대방
롬엔드하스전자재료코리아 유한회사

-최근 매출액(원)
444,411,491,884

-주요사업
사진용화합물/화학물질/감광재료 제조/무역 등 사진용 화학제품 및 감광재료 제조업체

-회사와의 관계
-

-회사와 최근 3년간 동종계약 이행여부
미해당

4. 판매ㆍ공급지역
대한민국

5. 계약기간
시작일
2021-10-08

종료일
2028-10-07

6. 주요 계약조건
-

7. 판매ㆍ공급방식
자체생산
해당

외주생산
미해당

기타
-

8. 계약(수주)일자
2021-10-08

9. 공시유보 관련내용
유보기한
-

유보사유
-

10. 기타 투자판단에 참고할 사항

1. 상기계약금액은 7,141,800,000원(VAT를 제외한 금액)

2. 계약기간: 2021.10.08 ~ 2028.10.07(7년)

3. 계약금액: USD$6,000,000.00

4. 적용환율: 1,190.30원/1USD$ (2021.10.08)

환율적용은 공시 기준일 당일 서울외국환중개소 환율적용.

5. 당사의 최근 매출액은 2020년 K-IFRS 개별 재무제표 기준이며, 계약상대방의 최근매출액은 2020년 일반기업회계기준(K-GAAP) 기준 재무제표상 매출입니다.

※ 관련공시
-
유틸렉스 — 투자판단관련주요경영사항(앱비앤티셀의 임상1/2a상 적응증 추가 임상시험계획 승인) (20211012)
제출인: 유틸렉스

유틸렉스/투자판단 관련 주요경영사항/(2021.10.12)투자판단 관련 주요경영사항(앱비앤티셀의 임상1/2a상 적응증 추가 임상시험계획 승인)

투자판단 관련 주요경영사항

1. 제목
항암자가면역세포치료제 앱비앤티셀의 임상 1/2a상 적응증 추가 임상시험계획 승인

2. 주요내용
※ 투자유의사항
임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다.
임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.

1) 임상시험 제목 :
표준치료에 실패한 Epstein-Barr virus (EBV) 양성 악성 종양 환자에서 앱비앤티셀의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 단일군, 공개, 제1/2a상 임상시험

2) 임상시험 단계 :
다기관, 단일군, 공개, 제1/2a상 임상시험

3) 대상질환명(적응증) :
Epstein-Barr virus (EBV) 양성 림프종 및 고형암 환자

4) 임상시험 신청일 및 기관 :
- 신청일 : 2021년 7월 29일
- 승인일 : 2021년 10월 8일
- 임상승인기관 : 식품의약품안전처(MFDS)
- 임상시험기관: 삼성서울병원, 국립암센터등 5개 기관

5) 임상시험 프로토콜 : CSP-170001(EBV)

6) 임상시험의 목적 :
Epstein-Barr virus (EBV) 양성 림프종 및 고형암 환자에서 앱비앤티셀의 유효성 및 안전성을 평가하기 위함이다.

7) 임상시험 시행 방법 :
1상 임상시험은 Part 1 (EBViNT 단독요법-림프종/고형암)과 Part 2 (EBViNT 및 보조요법-고형암)로 구성된다.
2a상 임상시험은 Part 3 (EBViNT 단독요법-ENKL), Part 4 (EBViNT 및 보조요법-EBVaGC/EAC), 및 Part 5 (EBViNT 단독요법-EBVaGC/EAC)로 구성된다. Part 1에서 안전성 확인되면 Part 3 및 Part 5의 등록을 시작할 수 있다. Part 2의 안전성이 확인되면 Part 4의 등록을 시작할 수 있다.

8) 기대효과 :
앱비앤티셀은 Epstein-Barr virus (EBV) 양성 림프종 및 고형암 환자에서 혈액을 취하여 암항원 특이적 티림프구를 실험실내에서 대량 배양 후 환자에게 다시 투여하는 자가세포치료제로서 치료 부작용 최소화, 종양크기 감소 및 조절, 무진행 생존기간 연장,전체 생존기간 연장 등을 기대할 수 있습니다.

3. 사실발생(확인)일
2021-10-08

4. 결정일
2021-10-08

- 사외이사 참석여부
참석(명)
-

불참(명)
-

- 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부
-

5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항

가. 상기 승인일자 및 사실발생(확인)일자는 대한민국 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획승인(IND)을 통보받은 날짜입니다.

나. 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 활용될 예정입니다.

※ 관련공시
2021-07-30 투자판단 관련 주요경영사항(앱비앤티셀의 임상1/2a상 적응증 추가 임상시험계획 신청)