DXVX — 주주총회소집공고 (20201125)
제출인: DXVX

주주총회소집공고
2.8
(주)캔서롭

주주총회소집공고

2020 년 11월 25일

회 사 명 :
(주)캔서롭

대 표 이 사 :
이 왕 준, 황도순

본 점 소 재 지 :
서울시 금천구 디지털로 173, 제1003호 (가산동, 엘리시아)

(전 화) 02-890-8700

(홈페이지)http://www.cancerrop.com

작 성 책 임 자 :
(직 책) 이사
(성 명) 이강평

(전 화) 02-890-8700

주주총회 소집공고

(임시주주총회)

주주님의 건승과 댁내의 평안을 기원합니다.

상법 제363조와 당사 정관 제26조에 의거, 임시주주총회를 아래와 같이 소집하오니 참석하여 주시기 바랍니다.(※ 의결권 있는 발행주식 총수의 100분의 1이하의 주식을소유한 소액주주에 대한 소집통지는 상법 제542조의4 및 당사 정관 제26조에 의거하여 금융감독원 전자공시시스템의 공고로 갈음하오니 이점 양지하여 주시기 바랍니다.)

- 아 래 -

1. 일 시 : 2020년 12월 11일(금) 오전 9시 

2. 장 소 : 서울특별시 금천구 디지털로 173, 엘리시아지식센터 3층

3. 회의 목적 사항

《부의 안건》

제1호 의안: 이사 선임의 건
 - 사내이사 이왕준 재선임의 건
 제2호 의안 : 이사 해임의 건
 - 사내이사(대표이사) 황도순 해임의 건

4. 경영참고사항 비치
 상법 제542조의 4에 의거 경영 참고 사항을 우리 회사의 본점, 국민은행 증권대행 부에 비치하였고, 금융감독원 또는 한국거래소에 전자공시하여 조회가 가능하오니 참고하시기 바랍니다.

5. 실질주주의 의결권행사에 관한 사항

금번 당사의 주주총회에서는 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제314조 제5항 단서규정에 의거하여 한국예탁결제원이 주주님들의 의결권을 행사할 수 없습니다. 따라서 주주님께서는 한국예탁결제원에 의결권행사에 관한 의사표시를 하실 필요 가 없으며, 주주총회에 참석하여 의결권을 직접 행사하시거나 또는 위임장에 의거 의결권을 간접 행사할 수 있습니다.

6. 주주총회 참석시 준비물

- 직접행사 : 주주 본인 신분증

- 대리행사 : 주주신분증 사본과 위임장(주주 인적사항 기재, 인장날인 또는 자필사 인, 법인 주주의 경우 법인인감 날인 및 법인인감증명서 첨부) 및 대리
 인의 신분증 

※문의전화: (02)890-8724

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역

가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차
개최일자
의안내용
가결
여부
사외이사 등의 성명

송지준
(출석률: 100%)

찬 반 여 부

1
2020.01.03
제1호 의안 : 화장품 사업 진행여부 결의의 건
가결
-

2
2020.01.22
제1호 의안 : 대여금 만기일 연장의 건
가결
-

3
2020.02.13
제1호 의안 : 제19기 내부결산재무제표 승인의 건
가결
-

4
2020.02.24
제1호 의안 : 전자투표 도입의 건
 제2호 의안: 단기대여금 만기일 연장의 건
 제3호 의안: 단기대여 결정의 건
가결
-

5
2020.02.27
제1호 의안 : 제18기 내부결산재무제표 승인의 건(재감사)
가결
-

6
2020.03.09
제1호 의안 : 제19기 정기주주총회 개최의 건
가결
-

7
2020.03.13
제1호 의안 : 제18기 및 제17기 내부결산 수정 재무제표 승인의 건(재감사)
가결
-

8
2020.03.20
제1호 의안: 단기대여금 만기일 연장의 건
가결
-

9
2020.04.10
제1호 의안: 임시주주총회 소집결의의 건
가결
-

10
2020.04.28
제1호 의안: 제19기 내부결산재무제표 수정 승인의 건
가결
-

11
2020.05.12
제1호 의안: 2020년도 사업계획서 승인의 건
가결
-

12
2020.05.27
제1호 의안: 임시주주총회 일정 및 안건 변경의 건
가결
-

13
2020.06.03
제1호 의안: 임원 타회사 겸직 승인의 건
가결
-

14
2020.06.03
제1호 의안: 임시주주총회 세부안건 확정의 건 
 제2호 의안: 유형자산(기계장치) 취득의 건
가결
-

15
2020.06.18
제1호 의안: 제3자 배정 유상증자 결정의 건
가결
-

16
2020.06.25
제1호 의안: 각자 대표이사 추가 선임의 건
가결
찬성

17
2020.06.25
제1호 의안: 각자 대표 업무 분장의 건
가결
찬성

18
2020.07.02
제1호 의안: 규정 재·개정의 건
가결
찬성

19
2020.08.20
제1호 의안: 금융기관 차입의 건
가결
찬성

20
2020.08.21
제1호 의안: 단기대여금 만기일 연장의 건
가결
찬성

21
2020.08.28
제1호 의안: 캔서롭 홍콩법인(Cancerrop HK Co.,Limited)폐업(청산)의 건
가결
찬성

22
2020.09.23
제1호 의안: 제9차, 10차 단기대여금 만기일 연장의 건
가결
찬성

23
2020.10.28
제1호 의안: 주요 경영현안 보고
가결
찬성

24
2020.10.30
제1호 의안: 임시주주총회 개최의 건
가결
찬성

25
2020.11.25
제1호 의안: 임시주주총회 안건 변경의 건
가결
찬성

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명
구성원
활 동 내 역

개최일자
의안내용
가결여부

-
-
-
-
-

2. 사외이사 등의 보수현황

(단위 : 원)

구 분
인원수
주총승인금액
지급총액
1인당 
평균 지급액
비 고

사외이사
1
3,000,000,000
10,426,117
10,426,117

※ 상기 주총승인금액은 사외이사를 포함한 등기이사 전체에 대한 보수한도 승인 금
 액입니다.
※ 지급총액 및 1인당 평균지급액 산출 대상기간은 2020.1.1~2020.11.25 입니다.

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래종류
거래상대방
(회사와의 관계)
거래기간
거래금액
비율(%)

-
-
-
-
-

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래상대방
(회사와의 관계)
거래종류
거래기간
거래금액
비율(%)

-
-
-
-
-

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요

가. 업계의 현황

가) DNA chip 및 Sequencing 분야

국내의 경우 DNA chip을 이용한 유전체 분석시장은 당사가 독점적 지위를 유지하 고 있으며, 아직까지 DNA chip을 이용한 경쟁사는 전혀 없는 상태입니다. 다만, 핵 형분석법, Sequencing을 활용한 염기서열 분석방법 등 DNA chip과는 다른 방식의 유전자 검사를 시행하는 업체들이 다음과 같이 시장에서 경쟁하고 있습니다.

 태아 유전체 진단시장의 경우, 당사 외에 기존 기술인 핵형분석법을 이용하여 검사 를 진행하는 업체들과 최근 Sequencing을 활용한 염기서열 분석을 진행하는 업체 들이 시장에 진출하여 서로 경쟁하고 있습니다. 핵형분석법을 이용하여 검사를 진 행하는 업체들은 대부분 임상 수탁 검사기관으로 주로 병원을 대상으로 검사를 대 행해 주는 일종의 의료기관이며, Sequencing을 활용한 태아 유전체 염기서열 분석 업체로는 당사를 포함하여, 마크로젠, 랩지노믹스, 지놈케어, 녹십자지놈, 이원다이 애그노믹스 등이 있습니다.

신생아 유전체 진단시장의 경우, 최근까지 당사가 독점적으로 시장을 장악해 왔으 나, 2015년말부터 Sequencing을 활용한 염기서열 분석업체가 시장에 진출하면서, 현재까지는 당사가 시장을 과점하고 있는 상황입니다. Sequencing을 활용한 신생 아 유전체 염기서열 분석업체로는 마크로젠과 랩지노믹스 등이 있습니다.

 체외 수정란 유전체 진단시장의 경우, 최근까지 당사가 독점적으로 시장을 장악해 왔으나, 2017년부터 Sequencing을 활용한 염기서열 분석업체가 시장에 진출하면 서, 현재까지는 당사가 시장을 과점하고 있는 상황입니다.

해외시장의 경우, Illumina, Affymetrix, Agilent Technologies 등 글로벌 기업들이 DNA chip 제품들을 판매하고 있으나 대부분 연구용 제품으로 유전자연구, SNP(단 일염기다형성) 연구 등에 사용됩니다. 따라서 현재까지는 당사가 주력하고 있는 제 품과는 시장이 겹치지는 않지만 잠재적으로 경쟁자가 될 수 있습니다. 다만, Illumin a사의 경우 당사의 P DNA chip과 유사한 제품(24sureTM)을 출시하여 수정란 유전 체 분석 분야에서 당사와 경쟁관계를 형성하고 있습니다.

또한 글로벌 기업들은 당사처럼 검사 서비스를 제공하는 것보다는 관련 장비와 시 약을 판매하는 것에 더 초점을 맞추고 있기에 당사와 직접적 경쟁은 없을 것으로 전 망됩니다. 실제 당사의 주 거래처는 로컬 산부인과나 소아과이며, 이들 병원들은 직 접 인력과 장비를 이용해 검사를 할 여력이 없기 때문에 관련 장비나 시약을 구매하 는 것보다는 당사에게 제품 서비스를 의뢰하는 것을 더 선호하고 있습니다.

나) PCR 제품 및 바이오시약

PCR 기반의 감염성 질환 제품을 판매하는 경쟁업체로는 국내의 씨젠과 바이오니 아가 있으며, 바이오시약 관련 경쟁업체로는 솔젠트, 인트론바이오테크놀로지, 바 이오니아가 있습니다.

나. 회사의 현황

(1) 영업개황 및 사업부문의 구분

(가) 영업개황

1) DNA Chip 제품 및 NGS 기반의 NIPS 제품

당사의 핵심 사업은 DNA chip을 이용한 유전체 검사로서 체외 수정란 염색체 검사, 태아 염색체 검사, 신생아 염색체 검사 서비스를 제공하고 있으며, 태아 염색체 검사에 있어서는 NGS 기반의 NIPS 서비스를 제공하고 있습니다. 목표 시장은 국내시장과 해외시장으로 구분할 수 있으며, 국내시장은 전국 산부인 과, 소아과 및 불임센터 등이며, 해외시장은 일차적으로 중국, 일본 등 아시아 국가, 2차로 미국, 유럽 등 선진국 시장입니다.

우선 국내 유전체 진단시장은 크게 태아, 신생아, 체외 수정란 진단으로 시장 을 구분할 수 있으며, 태아 진단시장의 경우는 기존 기술을 이용한 시장이 존 재하는 분야입니다. 반면 신생아 및 체외 수정란 진단시장은 기존에 없던 새로 운 시장으로 당사가 국내 최초로 개척한 신규 시장입니다.

태아 진단시장인 산전검사는 임신 10~20주 양수 검사가 필요한 고위험군 산 모(35세 이상 고령, 혈액검사나 초음파 검사에서 이상이 발견된 산모 등)를 대 상으로 하며, 해당 시장은 임신주차별로 기존의 핵형분석법과 Sequencing을 활용한 염기서열 분석법. DNA chip을 이용한 유전체 검사법 등 다양한 산전검 사 제품들이 경쟁하고 있는 시장입니다. 당사의 경우, 국내에서는 유일하게 상 기 3가지 방식의 태아 산전검사 서비스를 모두 제공하고 있으며, 특히 당사의 DNA chip 제품 및 NGS(Next Generation Sequencing) 기반의 NIPS 제품은 타 경쟁검사 대비 신속성과 정확성 등의 우위를 가지고 있습니다.

신생아의 경우 170명당 한 명꼴로 염색체 돌연변이를 가지며 신생아의 특성상 쉽게 진단이 어렵다는 특징이 있습니다. 또한 일부 염색체 질환은 사춘기 이후 나 심지어 자녀에게서 그 증상이 나타나기에 가능하면 빠른 시간에 조기 진단 하는 것이 매우 중요합니다. 따라서 임상 증상의 유무에 상관 없이 전체 신생 아를 대상으로 한꺼번에 많은 질환을 진단하는 검사에 대한 필요성이 생겼고, 당사는 그 필요에 맞추어 DNA chip을 이용한 검사 제품을 국내 최초로 출시하 여 기존에 없던 신규 시장을 창출하였습니다. 2015년말 이전까지는 당사가 독 점적으로 시장을 장악하고 있었으며, 2015년말부터 Sequencing을 활용한 염 기서열 분석법이 경쟁검사로 시장에 출현하였으나 현재까지 당사의 DNA chip 을 이용한 진단방법이 시장을 과점하고 있는 상황입니다.

시험관 아기 시술시 사용되는 수정란은 인공적으로 만들어지기에 45%의 확률 로 염색체 돌연변이를 가집니다. 이러한 이유로 착상 전에 건강한 수정란을 고 르는 것이 임신 성공률에 매우 중요한데, 기존에는 현미경을 이용한 육안관찰 법을 사용하였습니다. 육안관찰법은 주관이 많이 개입되는 검사로 건강한 수 정란을 정확하게 고르기에는 역부족입니다. 따라서 건강한 수정란을 고르기 위한 새로운 기술의 필요성이 대두되었고, DNA chip을 이용한 수정란 검사법 이 새로운 해결책으로 제시되었습니다. 당사는 자체 개발한 BAC DNA chip 기술을 이용해 수정란 분석 제품(P DNA chip)을 개발하여 국내 최초로 상용화 에 성공하여, 시장을 과점하고 있습니다.

(나) 공시대상 사업부문의 구분

당사의 사업 분야는 크게 분자진단 사업분야와 바이오시약 사업분야로 나눌 수 있습니다. 분자진단 제품으로는 DNA chip 제품과 차세대 시퀀싱(Next generati on sequencing), PCR 제품이 있는데, 전자는 유전체의 분석에 사용되고 후자 는 감염성 질병 및 유전질환 검사 등에 사용되고 있습니다. 바이오시약 제품은 주로 분자진단에 사용되는 진단 시약, 생물학 연구에 사용되는 각종 효소 및 실 험 시약 등이 있습니다.

[사업 분야 및 주요 제품 현황]

사업분야

분류

사업내용

주요 제품명

비고

분자진단사업

DNA chip 제품

염색체 이상 진단 제품 생산
및 진단서비스

G DNA CHIP(신생아 진단)

M DNA CHIP(태아 진단)

P DNA CHIP(체외 수정란 진단)

-

NGS 제품
염기서열 이상 진단 제품 생산
및 진단서비스(NIPS)
The Mom Scanning
(비침습적 산전 태아 진단)
-

PCR kit 제품

각종 질환 진단 제품 생산

FastSensⓡ PCR Kit

Q-Sensⓡ PCR Kit
Q-Sens 2019-nCoV Detection Kit

-

바이오시약사업

PCR 외

DNA 증폭 관련 제품

qPCR Mix for TaqMan (2X) with ROX

One Step RT-PCR Mix (2X)

-

Enzymes 외

생물학 연구 효소

Klenow DNA Polymerase

Klenow DNA Polymerase (3'→5' exo-)

-

사후검체
제천명지
장례식장 운영사업
-
-

국제진료
-
해외환자 유치사업
-
-

 (2) 시장점유율

PCR 제품 및 바이오시약의 경우, 매출액 규모가 경쟁기업과 비교하여 크지 않기 때문에 별도의 시장점유율을 산정하지 않았습니다.

 (3) 시장의 특성

1) 수요의 변동 요인
 헬스케어 3.0시대의 도래로 인하여 예방의학과 맞춤의학 중심으로 보건의료 패 러다임이 전환되고 있습니다. 이러한 패러다임의 변화에 맞추어 유전체 분석기 술 및 진단기술 등 바이오기술을 기반으로 질병을 조기에 진단하고 사전에 예방 하는 체외진단기기 및 분자진단 산업은 지속적으로 성장할 것으로 예상되고 있 습니다.

체외진단기기 산업의 주요 수요 변동 원인은 다음과 같습니다.

첫째, 인구고령화에 따른 체외진단 및 분자진단 제품을 이용하려는 적용 가능 인 구의증가를 들 수 있습니다. 최근 한국과 일본의 고령사회 진입, 아시아 및 선진국 시장의인구고령화로 인한 의료보건 비용의 증가는 조기진단/예방에 효과적인 체 외진단기기 시장의 발전에 많은 영향을 끼칠 것으로 예상됩니다.

둘째, 사스와 MERS, ZIKA 바이러스와 같은 신종바이러스의 출현입니다. 2009년 신종인플루엔자의 출현으로 보건환경에서 분자진단의 필요성과 수요가 크게 확산 됨으로써 전 세계적으로분자진단이 큰 폭으로 성장했습니다. 최근에는 에볼라 및 MERS, ZIKA 바이러스 등의 출현으로 인하여 보다 빠르고 정교하게 바이러스 감 염을 확인할 수 있는 진단기구의 필요성이 증대되는 등 신종 바이러스의 출현은 동 산업의 수요를 증가시키는 요인입니다.

셋째, 각국 정부 및 산업 참가자들의 체외진단 산업투자와 이로 인한 진단기기의 가격 하락을 들 수 있습니다. 인간 게놈 프로젝트(HGP : human genome project) 가 1990년 초반 진행되어 2003년 완성되기까지 막대한 시간과 비용이 소요되었 던 것과 달리, 최근에는 기술의 발달과 이로 인한 진단기기 가격의 하락으로 적은 비용으로 빠른 진단 결과를 확인할 수 있습니다. 이러한 기술의 발달은 보다 많은 신규 수요를 창출하고 있습니다.

2) 경기변동 요인

분자진단 산업은 건강 및 보건과 관련된 산업이므로 경기 변동에 따른 민감도가 낮 은특성을 갖고 있습니다. 시장의 수요자들은 가격적인 요인보다는 제품의 안전성 ㆍ신뢰성을 우선적으로 고려하기 때문에 기업 인지도가 높은 제품을 사용하는 보 수적인 경향이 강하기 때문에 상대적으로 가격 탄력성은 낮으며 경기변동 보다는 제품에 대한 인지도와 브랜드 파워가 매우 중요한 산업입니다.

3) 계절적인 요인

분자진단 산업은 감염성 질환 진단, 암진단, 유전성 질환 진단 등의 분야로 구분할 수있습니다. 암진단이나 유전성 질환 진단 분야는 계절적으로 성수기/비수기 구분 이 없는 특성을 갖고 있습니다.

하지만, 감염성 질환 진단 분야는 계절적 요인 및 대유행 정도에 따라 영향을 받는 경향이 있습니다. 예를 들어, 신종플루ㆍ조류독감 같이 일시적으로 증가하는 전염 성 질병의 경우 대유행 여부에 따라 영향을 받을 수 있지만, 성감염성 질병처럼 특 수한 감염 경로를 가지고 있는 질환의 경우 계절과 상관없이 질병이 발생하기 때문 에 큰 영향을 주지 않습니다.

4) 제품의 라이프 사이클

분자진단 원천기술은 제약 및 바이오 신약에 비해 Life Cycle이 짧지 않으며, 또한 대부분의 분자진단 원천기술은 지적재산권에 의해 보호 받고, 진단 행위 자체가 의 학계의 표준 가이드라인에 의해 이루어지기 때문에 기술 수명 주기(Life Cycle)가 장기화되고 있는 추세입니다.
 또한, 분자진단 산업의 경우 현재 성장기 진입단계로 새로운 기술 제품의 등장으로 인한 리스크 요인보다 성장 잠재력이 더 부각되는 산업입니다.

5) 규제 환경
 당사의 진단제품은 의료기기에 해당하며 판매를 위해서는 식품의약품안전처에 제 품의 안전성과 유효성 등을 확인 받은 후 제조 및 판매 인ㆍ허가를 받아야 합니다. 또한유전자 관련 사업의 경우 '생명윤리 및 안전에 관한 법률'에 따라 질병관리본부 에 유전자 검사기관으로 신고를 하여야 합니다.

'생명윤리 및 안전에 관한 법률'은 배아 및 태아를 대상으로 실시할 수 있는 유전자 진단은 염색체 수적 및 구조적 이상을 포함한 62개 유전질환 및 그와 같은 수준의 유전질환으로서 보건복지부장관이 지정ㆍ고시한 유전질환으로 명시하고 있으며, 그 밖의 유전자 진단은 과학적 증명이 불확실하여 진단 대상자를 오도할 우려가 있 는 신체 외관이나 성격에 관한 유전자 검사는 금지하고 있습니다.

당사는 관련 법률을 준수하여 유전자 검사기관으로 신고되어 있으며, 법률에서 허 용하는 유전자 검사만을 시행하고 있습니다.

(4) 신규사업 등의 내용 및 전망

1) 비침습적 진단사업
 35세 이상의 고위험군 산모인 경우에는 정확한 염색체 이상을 진단하기 위해서는 침습적 진단방법인 양수검사를 시행하고 있습니다. 양수검사는 정확도는 높지만 주사기 투입으로 인한 감염, 출혈, 태아사망, 자연유산, 습관성유산 등의 위험성 을 내포하고 있기 때문에 비침습적 진단인 산모 혈액을 통한 태아 진단이 새롭게 주목받고 있습니다.

가) 비침습적 진단 기술 현황

2012년부터 미국 Sequenom, Ariosa, Verinata, Natera의 4개社 및 중국 BGI社 에서 산모 혈액 내 미량 존재하는 태아 DNA를 분리하여 염기서열 분석(NGS기 술)을 통하여 태아의 염색체 이상 여부를 검사하는 진단 서비스를 제공하고 있 습니다.

현재, 미국 캘리포니아 주에서는 비침습적 진단을 산모에 대한 기본적인 스크리 닝검사로 취급하여 주정부에서 지원을 하고 있고, 향후에는 고위험군 산모를 대 상으로 시장이 확대될 것으로 예상됩니다.

나) 비침습적 진단 기술 개발

당사는 산모 혈액에 존재하는 태아 세포나 태아 유래 DNA를 이용한 새로운 검 사법을 개발하고 있으며, 또한, 기존의 NGS를 이용한 비침습적 산전 태아 검사 기술을 개발 완료하고, 2017년 1월에 본 NIPS 서비스(The Mom Scanning)를 출시하여 현재 서비스 제공 중에 있습니다.

다) 비침습적 진단시장 전망

비침습적 진단시장(Non-Invasive Prenatal Test)의 경우 2011년 10월 Sequeno m社가처음으로 'MaterniT21' 제품을 시장에 선보인 이후 Harmony, verifi, Pan orama, NIFTY, PrenaTest and BambniTest 등의 제품이 등장하며 2012년 기 준 $0.22 Billion 시장을 형성하였으며, 시장조사기관인 Transparency Market Research에 따르면 NIPT 시장은 2013년부터 연평균 37.6% 성장하여 2019년 $3.62 Billion에 이를 것으로 예상하고 있습니다.

2) 사후검체 사업
 당사는 2018년 3월부터 제천명지 장례식장 위탁 운영사업을 개시하였습니다. 본 사업은 장례식장 운영에만 그치지 않고, 유가족의 동의 하에 병력이 명확하게 판명 된 환자의 사후검체의 확보 및 Postmortem Genetic Testing(NGS 및 DNA Chip 분석)을 통해 향후 암 치료제 등의 개발을 위한 빅데이터로 활용하는 등 사업을 확 대해 나갈 예정입니다.

3) 국제진료 (해외 환자 유치사업)
 당사는 명지의료재단 명지병원 내 국제진료센터와의 글로벌 환자 유치를 위한 유 기적 기반을 구축 완료하고, 2018년 4월부터 해외 환자 유치사업을 개시하였습니 다. 본 국제진료센터는 글로벌 환자의 Needs를 반영하여 설계되었으며, 단순 병실 의 기능에서 탈피한 차세대 치료 시스템의 병실인 동시에 국내 대형병원과는 차별 화된 호텔식 VIP 병실을 갖추고, 해외 고객(환자)을 대상으로 고품격 의료 서비스 를 제공하고 있습니다.

4) 연결대상 종속기업의 사업내용
 당사는 2018년 4월 11일에 지분 100% 출자를 통해 연결대상 종속기업인
(주)엠 제이셀바이오(구.코리아지노믹스이노베이션)를 설립하였습니다.
(주)엠제이셀바 이오(구.코리아지노믹스이노베이션)는 향후 유전자 기반에 특화된 맞춤형, 정밀의 학 시장 개척 및 NSG 기반의 유전체 DB 확보를 위한 중국 유전자 분석 전문업체 등과의 Global Partnership 구축하여, 유전자 Data Base 공유 및 Cancer 관련 공 동 연구로 유전자 기반의 특화된 치료 시장을 개척해 나갈 예정이며, 저렴한 가격, 수준 높은 NGS 기반 Genomic Sequencing 서비스를 제공할 계획입니다.

(5) 조직도

조직도

2. 주주총회 목적사항별 기재사항

□ 이사의 선임

가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계ㆍ사외이사후보자 여부

후보자성명
생년월일
사외이사
후보자여부
최대주주와의 관계
추천인

이왕준
1964.09.12
사내이사
본인
이사회

총 ( 1 ) 명

나. 후보자의 주된직업ㆍ세부경력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역

후보자성명
주된직업
세부경력
해당법인과의
최근3년간 거래내역

기간
내용

이왕준
現) 명지의료재단 명지병원 이사장 
現) 인천사랑병원 이사장
現) (주)캔서롭 대표이사
1998.11 ~ 현재
2009.07 ~ 현재
2019.03 ~ 현재
現 인천사랑병원 이사장
現 명지의료재단 명지병원 이사장 
現 (주)캔서롭 대표이사
해당사항 없음

다. 후보자의 체납사실 여부ㆍ부실기업 경영진 여부ㆍ법령상 결격 사유 유무

후보자성명
체납사실 여부
부실기업 경영진 여부
법령상 결격 사유 유무

이왕준
해당사항 없음
해당사항 없음
해당사항 없음

라. 후보자의 직무수행계획(사외이사 선임의 경우에 한함)

-

마. 후보자에 대한 이사회의 추천 사유

본 후보자는 경영 전반에 대한 넓은 이해도와 풍부한 경험을 바탕으로 회사의 성장기반 구축 및 경쟁력 제고에 기여할 것으로 판단되어 후보자로 추천합니다.

확인서

확인서(이왕준)_201124

※ 확인서 삽입시 주민등록번호 등 개인정보를 기재하지 않도록 유의하시기 바랍니다.

□ 이사의 해임

가. 해임 대상자의 성명, 생년월일 및 최근 주요약력

해임대상자 성명
생년월일
최근 주요약력
예정임기만료일

황도순
1962.07.15

* ㈜SK케미칼 근무

* ㈜능률교육 최고운영책임자

* ㈜NE능률 대표이사

* ㈜능률 경영고문

* ㈜엠티이지 경영고문

* 現)캔서롭 대표이사

2023.06.24

나. 해임하여야 할 사유

해임대상자 성명
해임하여야 할 사유

황도순
소수주주의 주주제안권 행사에 따른 요청

※ 참고사항

▶ 코로나19 바이러스(COVID-19)의 감염 및 전파를 예방하기 위하여 주주총회에 참석시 반드시 마스크 착용을 부탁드립니다. 또한, 총회장 입구에서 주주님들의 체온을 측정할 수 있으며, 측정 결과에 따라 발열이 의심되는 경우 출입을 제한할 수 있음을 알려드립니다.