피씨엘 — [기재정정]주주총회소집공고 (20200317)
제출인: 피씨엘

주주총회소집공고
2.8
피씨엘(주)

정정신고(보고)

정 정 신 고 (보고)

추가 정보 기재

2020년 3월 17일

1. 정정대상 공시서류 :

2. 정정대상 공시서류의 최초제출일 :

3. 정정사항

항 목
정정사유
정 정 전
정 정 후

주주총회소집공고

2020 년 03 월 16 일

회 사 명 :
피씨엘(주)

대 표 이 사 :
김소연

본 점 소 재 지 :
서울시 금천구 디지털로9길99

(전 화)02-2144-3901

(홈페이지)http://www.pclchip.com

작 성 책 임 자 :
(직 책)전무
(성 명)김인규

(전 화)02-2144-3901

주주총회 소집공고

(제12기 정기)

주주님의 건승과 댁내의 평안을 기원합니다.

당사는 상법 제363조와 정관 제 22조에 의거 제12기 정기주주총회를 아래와 같이 개최 하오니 참석하여 주시기 바랍니다.

- 아 래 -

1. 일 시 : 2020년 03월 31일(화요일) 오전 09시

2. 장 소 : 서울시 금천구 디지털로9길 68 대륭포스트타워 5차 지하1층 대회의실

3. 회의 목적 사항

가. 보고사항 : 영업보고 및 감사보고

나. 부의안건

제 1호 의안 : 제12기 재무제표 승인의 건

제 2호 의안 : 이사,사외이사 선임의 건

제 3호 의안 : 주식매수선택권 부여의 건

4. 경영참고사항 비치

상법 제542조의4에 의한 경영참고사항은 당사 인터넷 홈페이지에 게재하고 본점과 명의개서대행회사(국민은행 증권대행부)에 비치하였으며, 금융위원회 및 한국거래소에 전자공시하여 조회가 가능하오니 참고하시기 바랍니다.

5. 실질주주의 의결권 행사에 관한 사항

우리 회사의 이번 주주총회에서는 한국예탁결제원이 주주님들의 의결권을 행사할 수 없습니다. 따라서 주주님들께서는 한국예탁결제원에 의결권행사에 관한 의사표 시를 하실 필요가 없으며, 종전과 같이 주주총회에 참석하여 의결권을 직접행사하시 거나 또는 위임장에 의거 의결권을 간접행사할 수 있습니다.

6. 서면에 의한 의결권 행사
 상법 제368조의3 및 당사 정관 제28조에 의거 주주총회에 출석하지 아니하고 서면 에 의하여 의결권을 행사하실 수 있습니다. 서면에 의하여 의결권을 행사하고자 하 시는 분께서는 별첨의 서면에 의한 의결권 행사 안내문을 참조하시어 투표용지에 의사를 표시하여 주주총회일 전일까지 제출하여 주시기 바랍니다.

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역

가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차
개최일자
의안내용
사외이사 등의 성명

황성윤, 김양수
(출석률: 100%)

찬 반 여 부

1
2017.03.27
1. 차입금 상환의 건
찬성

2
2017.11.10
1. 주식매수선택권 취소의 건
2. 주식매수선택권 부여의 건
찬성

3
2018.02.14
1.재무제표 승인의 건
찬성

4
2018.02.27
1. 제10기 정기주주총회 개최의 건
찬성

5
2018.03.27
1. 주식매수선택권 부여의 건
찬성

6
2019.02.26
1. 주식매수선택권 취소의 건
찬성

7
2019.02.27
1. 제11기 정기주주총회 개최의 건
찬성

8
2019.03.07
1. 우리은행 신규 차입의 건
찬성

9
2019.03.11
1. 주식매수선택권 부여의 건
찬성

10
2019.10.23
1. 신주식 발행(유상증자)의 건
2. 전환사채 발앵의 건
찬성

11
2020.03.03
1. 제12기 정기주주총회 개최의 건
찬성

12
2020.03.11
1. 단기 운영자금 조달의 건
찬성

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명
구성원
활 동 내 역

개최일자
의안내용
가결여부

-
-
-
-
-

2. 사외이사 등의 보수현황

(단위 : 백만원)

구 분
인원수
주총승인금액
지급총액
1인당 
평균 지급액
비 고

사외이사
2
1,000
-
-
-

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래종류
거래상대방
(회사와의 관계)
거래기간
거래금액
비율(%)

주)상기주총금액은 전체 이사에 대한 보수한도액입니다.

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래상대방
(회사와의 관계)
거래종류
거래기간
거래금액
비율(%)

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요

피씨엘 주식회사(이하 당사)는2008년2월에 설립되었으며, 서울시 금천구에 본점을 두고 있습니다. 당사는3차원SG Cap™ 고민감도 원천기술을 바탕으로 세계 최초로 고위험군 바이러스, 다중진단 임상에 성공하였으며 고민감도, 저비용, 고효율 다중진단 플랫폼 기술을 바탕으로 혈액선별 진단제품 개발 및 공급, POCT 제품 개발 및 공급, 플랫폼서비스 사업을 수행하고 있는 바이오벤처입니다.

가. 업계의 현황

가. 시장 현황 및 특성

(1) 시장의 특성

1) 헬스케어 시장

① 헬스케어 산업의 변화

의료서비스의 니즈는 질병 치료에서 예방과 관리를 통한 건강한 삶을 유지하는 것으로 변화하고 있습니다. (질병 치료의 시대 → 건강수명 연장의 시대) 인구의 고령화, 생활수준의 향상, 의료비 부담 증가에 따라 질병의 예방 및 일상관리의 중요성이 증대되고 있으며, 건강 수명 연장을 위한 개인 맞춤형 헬스케어 니즈가 확대되고 있습니다. 따라서 미래의 보건의료 서비스 시장은 치료 분야의 비중을 감소하고 진단, 사후관리, 예방 부분의 시장 비중이 커질 것으로 예상되고 있습니다.

② 다른 산업과의 활발한 융합

1-1. 헬스케어와 ICT 기술의 융합

ICT 기술과 헬스케어 산업이 융합을 통해 의료서비스의 효율성이 증대되고 있고, 정보 통신기술과 의료서비스를 접목하여 언제, 어디서나 건강관리 및 의료서비스의 제공이 기술적으로 가능하게 됩니다. 인구 특성의 변화(고령화), 시장 특성의 변화(진단, 사후관리, 예방중심) 기술 특성의 변화(디지털화)에 따라 ICT 기술과 융합된 헬스케어 산업이 글로벌 핵심 비즈니스로 성장하고 있습니다. ICT 기술을 이용한 의료 환경 개선이 가능해지면서, 국제 사회에서는 각국 정부에 관련 정책의 수립을 요구하고 있는 상황입니다.

1-2. Nano 기술의 POCT 적용

나노기술의 적용은 적은 샘플용량, 액상시약의 최소 사용량, 높은 감도의 목적으로 진단 분야에 적용되고 있습니다. Magnetic Nanoparticle 및 Quantum Dot 등은 가장 활발하게 적용되고 있고, 최근에는 미세유체를 위한 Nano-Fabrication 기술의 개발이 활발하게 진행 중입니다.

2) 체외진단 시장

체외진단은 혈액, 소변, 타액 등을 이용하여 질병을 진단하는 분야로 영상진단, 조직 진단에 비하여 간편하고, 진단비용이 상대적으로 저렴하다는 특징이 있으며, 부작용 및 환자에 미치는 영향이 거의 없기 때문에 많이 질병 Screening에 많이 이용되고 있습니다.

세계 체외진단시장.jpg
세계 체외진단시장

구 분

내 용

임상화학

- 항원·항체 반응을 이용해 각종 암마커, 감염성 질환, 갑상선 기능, 빈혈, 알레르기, 임신, 약물남용 등의 매우 다양한 질환 진단과 추적에 이용

자가혈당 측정

- 당뇨환자가 혈당 자가 진단에 활용

신속진단
 (POCT)

- 주로 면역학, 임상화학 분야에서 검사하던 것을 환자 옆에서 즉각 검사가 가능하도록 함으로써 치료효과를 높이는데 이용

- 혈액가스 검사, 심근경색 검사, 혈액응고 검사 등에 이용

분자진단

- 인체나 바이러스 등의 유전자 정보를 담고 있는 핵산(DNA, RNA)을 검사하는 것

- 인간 면역결핍 바이러스(HIV), 인두유종(HPV) 등을 검사하거나 암유전자, 유전질환 검사 등에 이용

혈액진단

- 혈액과 골수를 연구하는 분야로 적혈구, 백혈구, 혈소판, 헤모글로빈 등 혈액 세포를 검사하는 분야로서 전혈구 검사나 응고 인자 검사에 이용

- 백혈병, 빈혈, 자가면역질환 등을 진단하거나 치료 후 추적 및 항응고 치료 모니터링에 이용

임상 미생물학

- 혈청, 혈장, 소변 등 체액 안의 성분을 화학반응을 이용하여 측정하는 것

- 혈당, 전해질, 효소, 호르몬, 지질 등을 측정하여 당뇨, 간질환, 신장 질환, 암표지자, 동맥경화, 임신, 불임 등 매우 다양한 질환 진단과 추적에 이용

지혈

- 유리판 위에 체액을 도말하거나 생체조직을 염색한 후 현미경을 통해 분석함으로써 암 조직이나 세포를 관할하여 진단

조직검사

- 인체에서 유래된 검사 대상물을 이용하여 바이러스, 세균, 진균 등을 배양, 동정하고 세균의 항생제 감수성을 검사하여 감염원을 찾아내고 그 치료 약제의 가이드라인 제공

- 각종 감염에 의한 질병의 진단과 추적에 이용

출처) 연구성과실용화진흥원, 한국투자증권

면역화학진단(Immunochemistry) 분야가 전체 체외진단시장의 39.1%로 가장 큰 영역을 차지하며, 분자진단(Molecular Diagnostics) 분야는 현재 12.3%로 면역화학진단에 비해 상대적으로 작은 영역을 차지하고 있으나, 2010년부터 2015년 까지의 년 평균 성장률이 12%에 이를 정도로 매우 빠르게 성장하고 있습니다.

이러한 체외진단 시장의 최근 Trend와 특징은 다음과 같습니다.

① 글로벌 진단시장의 성장

2015년 기준 60세 이상 인구는 9억 1백만명으로 전체 인구의 12.3%를 차지하고 있으나, 이 비중은 점차 가파르게 늘어나 2030년에는 16.5%, 2050년에는 21.5%로 높아질 전망입니다. 이처럼 전세계적으로 인구가 고령화되고 있으며, 고령화가 진행될수록 당뇨, 암 등의 질환의 유병률이 높아져 의료비 지출이 늘어나게 됩니다.

60세 이상 인구비중.jpg
60세 이상 인구비중

출처) UNDESA Population Division, 한국투자증권(2016)

평균 수명이 늘어나고 사회가 고령화 될수록 유병률이 높아지며, 증가하는 노령인구의 의료비 지출이 많아짐에 따라 헬스케어 산업의 패러다임은 치료에서 점차 예방과 진단으로 이동할 것으로 예상됩니다. IMS Health에 따르면 헬스케어 산업은 2020년까지 6.8% 성장할 것으로 예상하고 있으나, 예방과 진단 분야의 성장률은 각각 12.4%, 9.7%로 산업 평균을 웃도는 전망을 보이고 있습니다.

(단위 : 십억달러, %)

헬스케어 산업 규모 전망.jpg
헬스케어 산업 규모 전망

출처) IMS Health, 한국투자증권(2016)

또한 국가 간 이동이 자유롭게 이뤄지면서 과거에는 해외 특정지역에서만 유행했던 신종 감염병이 지금은 언제든 국경을 넘어 전 세계로 퍼질 수 있습니다. 2015년에는 메르스가 국내를 비롯해 여러 국가에 타격을 주었으며, 2016년에는 지카바이러스가 브라질 등 중남미 국가를 중심으로 발생해 전세계로 퍼지고 있습니다. 호흡기 바이러스 질환 외에 성감염 질환(STDs) 역시 발생건수와 유병률이 증가하는 추세입니다. 미국 CDC에 따르면 2014년 STD 유병률은 최고치를 경신했으며, 매독과 클라미디아 발생 건수는 2000년 이후 14년간 연평균 5.1%, 5.2% 증가하였습니다. 이와 같이 전세계적으로 노인인구 증가에 따른 예방과 진단의 중요성 부각, 감염성 질환의 증가 등은 글로벌 진단시장의 성장에 영향을 주는 부분으로 업계는 판단하고 있습니다.

② 국내 체외진단 시장의 성장

국내 체외진단시장의 경우, 빠른 고령화, 건강관리에 대한 관심 증가 등으로 인하여 구조적 성장의 초입에 진입했다고 업계는 판단하고 있습니다.

고령화는 전 세계적인 추세이나, 국내의 경우 그 속도가 더욱 빠르게 나타나고 있습니다. 미국 통계청에 따르면 2050년 한국의 65세 이상 인구 비중은 35.9%로 일본 40.1%에 이어 세계 2위로 예상되고 있습니다. 고령인구가 늘어날수록 의료비 사용이 늘게 되므로 이를 효과적으로 억제하는 것이 중요하며, 이에 대한 해결책으로 효과적인진단을 꼽습니다. 진단은 예방, 스크리닝부터 예후까지 전 영역에서 이루어질 뿐만 아니라, 일단 질환을 앓게 되면 치료를 위한 비용이 발생하지만 예방과 조기진단은 이러한 비용을 줄일 수 있기 때문입니다.

진료비 통계지표.jpg
진료비 통계지표

출처)건강보험심사평가원

또한 국내의 경우 정부 정책과 더불어 개인의 건강한 삶에 대한 관심이 높아짐에 따라 건강검진 수검률이 꾸준히 상승하는 추세입니다. 대한종합건강관리학회에 따르면2018년 한국 건강검진 시장규모는 4조 4,790억원으로 추정되고 있을 정도로 상당한시장규모를 형성하고 있습니다. 건강검진 수검률은 2012년 72.9%에서 2017년 78.5%로 5년간 6.6%p 증가하였습니다.

연도별 건강검진.jpg
연도별 건강검진

출처) 건강보험공단

이와 같이, 글로벌시장뿐만 아니라 국내 시장 역시 고령화, 건강에 대한 높은 관심에 따른 건강검진 증가 등에 영향으로 지속적인 증가가 예상되고 있습니다.

③ 체외진단 시장의 경향

구 분

내 용

Personalized
 Medicine

- 치료분야에서 Personalized care로 전환됨에 따라 정확한 진단이 요구됨.

- 암이나 신경계 질환에서 바이오마커를 이용한 동반 진단이 크게 성장하고 있음

Consumer Needs
 and POCT

- POCT 는 빠르고 간단하게 진단하고, 여러 번 병원을 방문하지 않아도 되는 시장의 니즈에 부합되어 급격하게 성장하고 있음.

Multiplexing and 
 Miniaturization

- 진단분야에서의 Unmet Needs는 진단속도, 정확도, 재현성의 증진에 있음.

- 다중분석과 더 작은 칩을 통한 진단은 진단비용 및 시간의 절감에서 매우 중요한 기술임.

Cost reduction, 
 Optimization, 
 Prevention

- 진단비용의 절감과 최적화는 체외진단분야에서 새로운 Platform 기술을 요구하는 시장의 니즈임

- 예방의학의 발전은 체외진단에 대한 성장을 이끄는 동력임

출처) Frost&Sullivan 2015, IVD market

④ 인허가 제도

체외진단 제품의 경우, 다른 의료기기와 동일하게 규제기관의 인증 및 허가를 획득한이후에만 제품 판매가 가능합니다. 또한 위해도를 기준으로 하여 높은 위해도를 가진질병에 대한 진단제품의 경우, 보다 상향된 기준으로 관리하고 있습니다. 자세한 내용은 다음과 같습니다.

1-1 국내의 인허가 제도

- 품질관리 및 생산시설: KGMP 및 의료기기 제조업 허가로 관리

- 품목등급관리: 잠재적 위해성을 평가하여 위해도가 높은 순서로 4 등급에서 1 등급까지 총 4개 등급으로 나누어 관리

식약처 체외진단분석기용 시약의 등급분류.jpg
식약처 체외진단분석기용 시약의 등급분류

- 국내에서 품목허가를 위해서는 등급별로 차이는 있으나, 임상시험의 계획 승인, 임상시험, 기술문서의 제출 및 검토의 과정으로 이루어지고 있습니다.

임상시험 및 품목허가 절차 프로세스.jpg
임상시험 및 품목허가 절차 프로세스

1-2) 유럽인증 (CE) 의 절차

CE 에서는 4개의 등급분류 (List A, List B, Self Test, General)로 구분되며, 등급에 따라 필수요구 사항과 규제 사항이 다르게 됩니다.

ce 에서의 등급분류 및 필수 요구사항.jpg
ce 에서의 등급분류 및 필수 요구사항

1-3) 미국 (FDA) 의 인증절차

미국에서 의료기기를 판매하기 위해서, 제조업자는 두 가지의 평가절차 중 하나를 받아야 합니다. FDA에서 정한 적용면제 대상품목을 제외하고는 시판 전 신고(510(k)) 또는 시판 전 승인(PMA) 를 받아야 합니다. 대부분의 체외진단 의료기기는 2 등급 의료기기에 해당하며, 미국에서 시판 전 신고(510(k)) 절차에 따라 상업적 판매허가를 받아야 합니다.

미국의 의료기기 규격 프로세스 (510k).jpg
미국의 의료기기 규격 프로세스 (510k)

- 등급분류 및 적용 규제

구 분

내 용

1등급

사용자에 대한 위험성이 가장 낮은 장비들이며, 보편적으로 다른 장비들에 비하여 단순한 의료기기이며, 1 등급 의료기기 74%가 510(k) 생략하며, 일반규제와 품질시스템 요구사항을 선택 적용

2등급

대부분의 의료기기가 해당되며, 일반 규제사항, 특별규제사항, 품질시스템 규정의 유지 및 관리가 필수 상항이며, 510(k) 적용대상

3등급

삽입용/이식용 의료기기, 생명 유지용 High Risk 의료기기 등이 해당 되며, 일반규제사항, PMS, 시판전 승인(PMA, 임상시험필수), 품질시스템 규정 등의 유지 관리가 필수 사항

상기와 같은 인증절차와 더불어 각 국가별로 체외진단 제품에 대해 주요 규정 및 가이드라인을 제정하여 관리하고 있습니다.

제 목

국가

발표기관

의료기기법/시행규칙/시행령

대한민국

-

의료기기 허가/신고/심사 등에 관한 규정

대한민국

식품의약품안전처

의?기기 허가/심사 등에 관한 규정

대한민국

식품의약품안전처

고위험군 바이러스 체외진단용 의료기기 가이드라인

대한민국

식품의약품안전처

DIRECTIVE 98/79/EC OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 27 October 1998 on in vitro diagnostic medical devices (98/79/EC)

유럽연합

European Union

Amending Dicision 2002/364/EC on Common technical specifications for in vitro diagnostic medical devices

(CTS guideline) (2009/886/EC)

유럽연합

European Union

Notification Prevention of adverse effects of medicinal products Imposition of conditions on the marketing authorizations for cellular blood components and fresh frozen plasma (Notification BAnz AT19.02.2013)

독일

PEI

Specifications for Immunological Testing for Infectious Disease
 (I/LA18-A2)

미국

Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI)

Clinical Evaluation of Immunoassays (I/LA21-A2)

미국

Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI)

Training and Competence Assessment (QMS03-A3)

미국

Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI)

Assessment of the Clinical Accuracy of Laboratory Tests Using Receiver Operating Characteristic (ROC) Plots (GP10-A)

미국

Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI)

Procedures for the collection of diagnostic blood specimen by venipuncture (GP41-A6)

미국

Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI)

Procedures for the handling and processing of blood specimen for common laboratory tests (GP44-A4)

미국

Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI)

Evaluation of Precision of Quantitative Measurement Procedures; Approved Guideline -Third Edition (EP05-A3)

미국

Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI)

Interference Testing in Clinical Chemistry; Approved Guideline - Second Edition (EP07-A2)

미국

Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI)

Measurement Procedure Comparison and Bias Estimation Using Patient Samples; Approved Guideline Third Edition (EP09-A3)

미국

Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI)

나. 회사의 현황

(1) 영업개황 및 사업부문의 구분

(가)영업개황
 
당사는 3차원 SG Cap™ 원천기술을 바탕으로 다중진단 플랫폼을 개발하였으며, 이를 바탕으로 크게 3가지 사업군으로 사업을 영위하고 있습니다. 첫번째 개발된 진단 제품은 헌혈전 혈액선별 다중진단 스크리닝 제품인 Hi3 시리즈이고, 두번째 개발하고있는 신속진단 제품인 Ai(인플루엔자 A/B 진단) 및 Cancer(다중암진단키트)입니다. 또한, 플랫폼기술을 바탕으로 다양한 R&D 서비스 및 기술이전을 주요 사업으로 하고있습니다.

각 사업 분야별 개황은 다음과 같습니다.

사업부분

개발제품

내용

진행단계

혈액선별 
 스크리닝 제품

Blood Bank 
 Screening

Hi3-1

- anti-HIV, anti-HCV 동시진단

- 혈액 내 존재하는 바이러스 항체의 정성적 분석

사업화

Hi3-B

- 혈액 내 존재하는 B형 간염바이러스표면항원(HBsAg)의 정성적 분석

허가심사단계

Hi3

- anti-HIV, anti-HCV, HBsAg 동시진단

- 혈액 내 존재하는 바이러스의 항원 또는 항체를 모두 정성적 분석

개발단계

Hi4

- HIV, HCV, HBV, HTLV 동시진단

- 혈액 내 존재하는 바이러스의 항원 또는 항체를 모두 정성적 분석, 국제적인 혈액원 필수 검사 항목 모두 포함된 동시 검사시스템

개발단계

Hi6

- Hi4에 나라별 지역별 진단항목을 추가하여 나라별, 지역별 특화된 동시 진단제품

- HBc, WNV, Chagas, 지카, 뎅기열 등의 추가 지역별 요청에 따른 맞춤형 제품 (기술이전형)

개발단계

신속진단 제품

Point -Of-Care-Technology

Ai

- Influenza A/B 동시 진단 시약 (형광면역)

- 진단시간 30min 이내/소형 자동화 시스템

사업화

Ci-5

- 주요 암 마커의 동시 진단 시약
 - 진단항목: AFP, CA19-9, CEA, PSA, CA125

사업화

8종 호흡기
 진단시약

- 8종 호흡기 동시 진단 시약
 - 진단항목: Influenza A, Influenza B, RSV, Rhinovirus, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Adenovirus

개발단계

자가면역
 진단시약

- 자가면역질환마커 동시 진단 시약
 - 진단항목: dsDNA, Sm/RNP, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70 및 Jo-1 항체

- SLE, 쇼그렌증후군, MCTD, Myositis, Scleroderma 진단 정보로 활용 가능

개발단계

치매진단시약

- 치매질환 진단시약

개발단계

반려견 5종항체
 진단시약

- 반려견5종 항체 동시 진단 시약
 - 반려견의 항체 형성 유무 진단

사업화

반려묘 4종 항체
 진단시약

- 반려묘 4종 항체 동시 진단 시약
 - 반려묘의 항체형성 유무 진단

사업화

플랫폼서비스

Platform
 Service

SolB reagent

- 다중 진단 플랫폼의 연구용 시약

사업화

SG ID Service

(Screening 
 Service)

- 응용분야: 신약 물질 혹 약물의 타겟 단백질의 동정을 위한 서비스 / 단백질-단백질 상호작용을 저해하는 물질의 선별을 위한 시스템

사업화

Platform

Provider

- 응용분야: Spotting Service/ Contract Manufaturing / Assay Design & Development

사업화

1)Hi시리즈 - 혈액원 헌혈혈액선별검사를 위한 고위험 바이러스 질환의 동시진단 시스템

당사의 원천기술인SG Cap™을 활용하여 처음으로 개발한 진단제품은 고위험군 바이러스 질환의 동시 진단시스템으로, 헌혈된 혈액의 수혈전 검사를 위한 안전성 검사인 면역진단검사 및 유전자증폭검사 중에서 면역진단검사를 위한 진단시스템입니다. 
 혈액원 혈액선별검사는 헌혈된 혈액이 수혈되기 전에HIV(후천성면역결핍증), HCV(C형 간염), HBV(B형 간염), HTLV(T 림프구성 바이러스) 등의 고위험 바이러스의 감염여부의 진단을 위한 필수적인 검사이며, 당사의 혈액선별검사 사업은 이들 고위험 바이러스에 대한 진단을SG Cap™의 다중 진단 플랫폼 기술을 이용하여 동시에 진단하는 진단칩을 개발, 사업화하고 있습니다.

다중진단 플랫폼을 이용한 고위험군 바이러스 질환의 다중 혈액선별검사 진단칩.jpg
다중진단 플랫폼을 이용한 고위험군 바이러스 질환의 다중 혈액선별검사 진단칩

① HIV항체 및 HCV항체 동시 진단 Hi3-1

Hi3-1 제품의 경우 다국가, 다기관 임상시험에서 Hi3-1은 HIV 및 HCV의 민감도(Sensitivity)는 100%를 나타내었고, 특이도 (Specificity) HIV, HCV 각각 99.98%, 99.82%로 유럽인증을 위한 CTS 가이드라인 및 국내허가를 위한 고위험바이러스 가이드라인에서 요구하는 임상적 민감도 100%와 특이도 99.5% 이상의 기준을 만족하였습니다.

② HIV-HCV-HBV 동시진단 Hi3

Hi3-1은 HBV표면항원(HBsAg) 가 추가되는 형태로 좀 더 빠른 개발이 가능합니다. 다중진단 진단을 위한 액상시약 및 기타 포장재 등이 1/3 로 감소하고, 3개 바이러스의 진단을 동시에 함으로써 진단시간과 진단비용을 최소화할 수 있는 장점이 있습니다.

2) 신속진단 (POCT) 시스템

신속진단의 시장은 가장 빠르게 성장하고 있는 시장으로 현재는 래터러플로우(lateral flow)기반의 래피드 키트가 대부분을 차지하고 있으나, 낮은 민감도라는 단점을 가지고 있습니다. 이에 따라 높은 민감도를 가지면서 30분 이내의 짧은 시간에 진단을 할 수 있는 새로운 플랫폼에 대한 시장의 니즈는 매우 높습니다.

특히, 인플루엔자와 같은 감염성 질환에서 항바이러스 제제의 처방을 위한 진단에서는 민감도는 약물의 처방에 가장 중요한 인자로 작용합니다. 그러나 낮은 민감도는 실제로 바이러스에 감염이 되었으나 위음성의 가능성이 높아 약물을 처방받지 못하는 경우가 발생할 수 있습니다. 최근 보고 따르면 통상적인 래피드 키트를 이용한 인플루엔자의 임상적 민감도는 50% 내외임이 보고 되어 있어, 높은 민감도의 신속진단에 대한 사업성은 매우 높다고 볼 수 있습니다. 
 
 당사에서는 다중 진단 플랫폼 기술인 SG Cap™ 을 이용하여 민감도 90% 이상과 30분이내에 진단할 수 있는 Well based POCT 진단 플랫폼을 개발하였습니다. 이를 이용하여 인플루엔자 진단키트와 암진단 키트를 개발하고 있으며, 각각의 진단키트는 호흡기 질환과 알러지, 염증 질환에 대한 진단으로 확대 적용을 계획하고 있습니다.

① Ai ; Influenza A/B 동시진단

독감은 감기와 구분되는 인플루엔자에 의한 감염에 의한 감염성 질환이며, 감염 초기진단을 통해 항바이러스 약물에 의한 적극적 치료를 위해서는 높은 민감도 및 신속한진단을 위한 기술이 요구됩니다. 현재 가장 많이 사용되고 있는 래피드 키트의 경우에는 15분이내에 분석이 가능한 장점이 있는 반면 낮은 민감도의 문제가 보고되고 있어, 높은 민감도와 신속한 진단이 가능한 제품 및 플랫폼에 대한 시장의 니즈는 매우 높다고 할 수 있습니다. 
 
 당사가 개발한Ai는 인플루엔자A 와B 를 동시에 진단할 수 있으며, 25분내에 민감도가A type 95.5%, B type 91.7%, 특이도99.5% 로 기존의 래피드 키트의 성능보다 탁월한 민감도를 보여 우수한 성능을 보유하고 있습니다.

② Ci-5 ; 다중 암의 동시 진단
 
 암은 영상, 조직검사 등을 주로 활용하여 확진 검사를 하지만, 병변이 육안으로 구분할 정도로 성장해야 가능하며, 검사비용이 높기 때문에 증상이 없는 일반인의 선별검사에는 적합한 검사라 할 수 없습니다. 선별검사에는 혈액에 존재하는 종양 마커를 이용한 분석이 적합합니다. 다만, 단일 종양 마커 활용의 경우 정확도가 낮은 문제로 인하여 간암, 전립선암 등을 제외하고는 널리 사용되고 있지 못하며, 예후진단용으로사용되고 있습니다. 
 
 당사에서는 다중 진단 플랫폼인 SG Cap™ 으로 다양한 종양 마커를 고정화하여 동시 진단이 가능하게 함으로써 진단의 정확도를 높이고 있습니다. 또한 동시진단을 통하여 낮은 가격으로 공급이 가능하며, 1차 선별 용으로 Ci-5를 개발하였습니다.

3) 플랫폼 서비스 사업

당사의 서비스 사업은 당사가 보유하고 있는 원천기술인 SG Cap™ 기술을 바탕으로 제품뿐 아니라, 다양한 서비스를 제공할 수 있음을 보여주고 있습니다. 서비스 사업분야는 다음과 같습니다.

① SolB complete kit 

SolB complete kit 사업은 당사의 원천기술인 SG Cap™ 을 이용하여 고민감도 다중 진단 마이크로어레이칩을 제작하고자 할 때 쓰이는 연구용 시약입니다, 본 제품은 진단사나 대규모 연구실에서 미세분주용 기기를 이용하여 제작을 할 수 도 있고, 또한, 손쉽게 미세분주용 기기가 없이도 매뉴얼방식으로제작할 수 있도록 제품화한 것입니다. 현재는 연구용 시약으로 사용되고 있으나, 당사의 기술이전이 본격화되고, 해외 생산이 이루어지면 이에 따른 SolB complete kit 의 판매가 급격하게 증가할 것으로 예상하고 있습니다. 

② Platform 서비스

본 서비스 사업은 당사가 보유한 SG Cap™ 기술과 함께 우수한 공정/품질 개발 인력의 기술 노하우와 우수한 성능의 첨단 보유 설비들을 활용하여 우수하고 안정적인 공정개발 기술을 확립하여 고객이 요구하는 다중진단칩을 제공하는 서비스 입니다. 당사는 KGMP 및 ISO 13485의 품질경영시스템 하에서 제조된 진단 시약을 제공함으로써 고객이 임상 시험 및 허가 신청이 가능한 생산 서비스입니다.

생산설비 및 품질경영시스템(iso13485, kgmp).jpg
생산설비 및 품질경영시스템(iso13485, kgmp)

③ SG-ID 서비스

SG ID 서비스는 신약 후보물질의 작용기전(Mode of Action)을 확인할 수 있는 Target 단백질을 동정할 수 있는 서비스이며, 통상적으로 신약 개발 시 임상 2상이 완료되기 전에 신약의 Target단백질을 동정하여 반드시 제출해야 하며, 프로테오믹스기반의 신호 전달 체계를 기반으로 동정하지만, 본 서비스는 직접 결합하는 단백질을 동정함으로써 보다 정확하고 실질적인 Target단백질을 동정할 수 있는 서비스 입니다. 
 
 당사는 SG ID 서비스를 해외 및 국내 제약사에 서비스를 제공한 경험을 가지고 있으며, 최근에는 Global Catalog 회사들과의 협의를 통해 본격적인 서비스 출시를 진행할 계획입니다.

또한, 당사는 신약 스크리닝 서비스도 제공합니다. 신약 개발 시 초고속으로 후보물질을 탐색하는 시스템을 개발하는 서비스로서, 수만 ∼ 수십만개의 물질 라이브러리(Library) 를 이용하여 개발하고자 하는 Target과의 반응성을 분석하여 후보물질을 선정하는 방법입니다. 
 
 이 때 많은 양을 처리하기 위한 고효율 선별시스템(High Throughput Screening System)을 이용하게 되는데, 기존의 시스템은 대부분 효소 반응을 이용한 저해반응을 검사하는데, 부작용 등과 같은 반응 특이성의 분석이 어려운 단점이 있습니다. 
 
 그러나 당사의 서비스는 단백질-단백질의 상호 작용을 이용한 저해반응을 검사하는데, 원천기술인 SG Cap™ 을 이용하여 고민감도, 초고속의 선별시스템 개발이 가능합니다. 라이브러리(Library)를 보유한 기업, 연구기관을 대상으로 초고속의 선별시스템의 개발을 제공하는 서비스이며, 당사에서는 EGF-EGFR, VEGF-VEGFR과 같은 항암제 개발에 이용되는 초고속 선별시스템 개발에 성공하였습니다.

④ 플랫폼 서비스 사업모델의 지속적인 확장

서비스 사업은 지속적인 매출이 가능하며, 다양한 매출, 기술이전 및 로열티 등이 가능한 분야이고, 다양한 협력 네트워크 구축이 가능한 사업모델입니다. 단지, 당사와 같이 한정된 인원을 바탕으로 제품개발에 매진 해야 하는 경우에는 서비스 사업과 같이 고급인력 집약적인 사업은 최소한으로 유지하여 왔습니다. 하지만 향후 플랫폼을 바탕으로한 사업모델 확장하기 위해서 국내외 산학연 잠재 고객 리스트를 꾸준히 확보해 오고 있습니다.

(2) 주요 제품, 서비스 등

 당사의 제품은 크게 혈액선별용 다중진단 제품, 신속진단 제품, 플랫폼 기술을 이용한 서비스 제품의 3 분야로 구성되어 있고, 이중 혈액선별용 다중진단 kit은 HIV-HCV 동시 진단제품인 Hi3-1, 신속진단 kit은 Influenza A/B 진단 제품인 Ai, 플랫폼 서비스는 신약 후보물질의 타겟 단백질의 동정 서비스인 SG ID service 입니다.
 
 1) HIV-HCV 동시진단kit , Hi3-1

제품의
 용도

Hi3-1의 주요 용도는 감염성 혈액의 선별검사, 특히 헌혈 혈액의 수혈 전 안전성 검사를 위한 선별검사가 주요 사용 목적이며, 그 외에 HIV 및 HCV의 대량 검사 시스템을 위한 진단kit입니다. 혈액 내 존재하는 해당 바이러스의 항체를 분석하여 감염여부를 판단하는 정성적 진단이며, 항체 타입은 IgG type뿐 아니라, 감염 초기에 많이 생성되는 IgM Type도 동시 검사가 가능합니다.

진단항목

- HIV 1/2

HIV(Human Immunodeficiency Virus) 1형, 2형, O 형의 유전자형 진단이 가능합니다.

- HCV

HCV(Hepatitis C Virus)의 Core, NS3, NS4, NS5의 항체에 대한 진단이 가능합니다.

제품의 
 구성

● Hi3-1은 항원고정 96-웰 플레이트, 액상시약으로 구성되어 있으며, 포장 단위는 960T, 480T입니다.

● Hi3-1은 형광면역측정법을 기반으로 하기 때문에 분석을 위해서는 형광스캐너를 이용하여 분석해야 합니다.

hi3-1

● 항원고정 96-웰 플레이트

- SG Cap™ 기술을 이용하여 HIV 1/2 및 HCV 항원 마커를 96-웰 플레이트의 바닥 표면에 각각 고정하여, 동일한 웰에서 1회의 검사로 HIV1/2 및 HCV를 동시에 진단할 수 있습니다.

- HIV 1 및 HIV2, O-Type을 검출할 수 있도록 여러 종류의 재조합 항원 및 펩타이드를 혼합한 단백질 혼합액을 졸-겔 용액과 섞어 약 3.5nL의 졸-겔 단백질 혼합용액을 3개씩 분주하였고, HCV는 Core, NS3, NS4, NS5의 재조합 단백질 혼합액을 동일한 방법으로 3 개씩 분주하여 고정화 하였습니다.

hiv 12 및 hcv 동시 진단시약 모식도.jpg
hiv 1/2 및 hcv 동시 진단시약 모식도

● 액상시약의 구성

액상시약은 검체희석액, 접합체희석액, 농축세척액, 농축접합체액, 음성대조액, 양성대조액으로 구성되어 있습니다.

자동화

분석기기

HiSU

대량검사 및 진단의 정확도 개선을 위한 자동화시스템은 혈액선별시스템의 필수 조건입니다. 당사의 헌혈선별시스템 자동화분석기기 HiSU200는 다중진단 질병분석에 최적화된 자동화장비이며, 사양은 다음과 같습니다.

● 2종의 서로 다른 Assay 동시 진행 가능

● 검사시간: 5시간 20분/576 샘플/HIV-HCV 동시진단

● → 0.28 분/검사 (하나의 검사항목에 대한 시간 0.28분)

HISU

2) Ai : Influenza A/B 신속진단 kit

제품의
 용도

인플루엔자 A 와 B의 바이러스 항원을 Direct Sandwich 방법을 통해 검출합니다

진단의
 방법

- 비강(Nasopharyngeal) 및 목(Throat)에서 면봉으로 채취된 검체를 검체 추출액에서 추출하여 검사용 검체를 확보합니다.

임상용 검체의 채취 및 추출.jpg
임상용 검체의 채취 및 추출

- 확보된 검체를 인플루엔자 A 및 B의 항원과 반응성이 있는 항체가 3차원 졸-겔 방법으로 고정된 플레이트 웰에 첨가하여 10분 내외의 짧은 시간에 반응을 진행합니다.

- 형광물질이 접합된 접합체 및 세척공정을 거쳐 이를 형광 이미지 분석기인 스캐너를 통해 분석합니다.

제품의
 특징

● 기존의 현장 진단용 진단시약은 래터러플로우(lateral flow) 기반의 래피드 키트이며, 이러한 래피드 키트는 셀룰로즈 멤브레인에 흡수되어 진단을 하기 때문에 일정한 신호값을 얻기 힘들 뿐 아니라, 높은 백그라운드로 인하여 감염초기의 낮은 농도의 항원 검출은 어려운 것이 현실입니다.

● Ai는 기존의 EIA 방법을 차용하여 [검체-워시-접합체-워시]의 순서로 진행하는 진단방법과 이를 자동화하여 신속진단 플랫폼을 개발하였습니다.

● 신속진단 플랫폼

● Well-based POCT Platform

- 전용칩을 이용하여 모든 진단 과정과 분석까지 자동화하여 사용자 편의성을 확보하고, 전체 시스템을 최소화하였습니다.

well-based poct platform 기술 개요.jpg
well-based poct platform 기술 개요

제품의
 성능

● 인플루엔자 밸리데이션 패널을 이용한 성능분석

- 패널의 구성

·총 20검체(Code; K-ZMC021)

·8 음성검체, 7 인플루엔자 A 양성, 5 인플루엔자 B 양성

- 성능 분석

100% 민감도, 100% 특이도

- A 와 B 사이에 교차반응은 관찰되지 않았습니다.

● 임상연구 결과(타제품 비교)

- 기존 인플루엔자 진단의 민감도는 통상적으로 50%∼60% 인 것으로 알려져 있으며, 당사의 Ai는 SG Cap™이용한 신속진단 플랫폼을 이용하여 민감도 95.5%(A), 91.7%(B), 특이도 99.5%를 나타내어 기존의 래피드 시스템보다는 높은 성능을 확인하였습니다..

기존 제품과의 성능비교.jpg
기존 제품과의 성능비교

자동화

분석기기

OKi15

Ai? Analyzer System OKi15는 Ai 제품의 전용 소형자동화장비입니다. CCD를 이용한 이미지 분석을 통한 형광면역측정방법이 적용된 장비이며, 검체의 투입부터 분석까지 완전히 자동화로 이뤄지는 기기로, 사용자편의성을 극대한 기기입니다.

3) SG ID 서비스

서비스
 개요

신약을 개발 시에 혹은 기존 약물의 다른 기능을 확인하기 위해서는 물질이 타겟하는 단백질을 동정하는 것이 매우 중요하며, 본 서비스는 물질과 단백질간의 결합친화력(Binding Affinity)를 분석하여 동정하는 서비스입니다.

서비스
 분석공정

sg id 서비스의 분석 공정.jpg
sg id 서비스의 분석 공정

서비스
 특징

본 서비스 사업은 진단사업과 달리 허가 및 인증의 과정이 없어 조기 사업화가 가능한 분야로 당사에서는 신약개발회사 및 연구소에 여러 건의 서비스를 제공하였고, 최근에는 글로벌 사업을 위한 파트너쉽과 영업을 진행하고 있습니다.

4) 조직도

-

2. 주주총회 목적사항별 기재사항

□ 재무제표의 승인

제1호의안 : 제12기(2019.01.01 ~2019.12.31) 재무제표 승인의 건

※ 해당 사업연도의 재무제표는 한국채택국제회계기준(K-IFRS)으로 작성되었으며, 당해 법인의 주주총회 승인절차를 거쳐 확정된 재무제표가 아니므로 재무제표에 관한 사항은 감사 및 외부감사인의 감사결과와 주주총회 승인과정에서 변동될 수 있습니다.

가. 해당 사업연도의 영업상황의 개요

Ⅲ. 경영참고사항의 1. 사업의 개요 중 나. 회사의 현황 (1) 영업개황 참고

나. 해당 사업연도의 대차대조표(재무상태표)ㆍ손익계산서(포괄손익계산서)ㆍ자본변동표ㆍ이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)ㆍ현금흐름표

- 대차대조표(재무상태표)

<대 차 대 조 표(재 무 상 태 표)>

제 12 기 2019. 12. 31 현재

제 11 기 2018. 12. 31 현재

(단위 : )

과 목
제 12(당) 기말
제 11(전) 기말

자 산

I. 유동자산

1.현금및현금성자산
1,469,649,013
4,731,146,441

2.단기금융상품
2,000,000
2,000,000

3.당기손익인식금융자산
8,024,546,715
-

4.매출채권및기타채권
210,306,563
230,509,577

5.재고자산
60,730,379
12,196,855

6.기타유동자산
455,846,247
320,924,835

7.당기법인세자산
8,265,060
45,592,200

II. 비유동자산

1.기타금융자산
549,470,400
588,891,400

2.유형자산
4,729,068,280
4,601,332,850

3.무형자산
143,786,931
88,387,301

4.사용권자산
91,772,524
-

자 산 총 계
15,745,442,112
10,620,981,459

부 채

I. 유동부채

1. 매입채무및기타채무
326,402,193
609,573,807

2. 기타유동부채
1,295,000,000
-

3. 유동성리스부채
41,754,085
-

4. 기타유동부채
90,050,831
33,190,610

II. 비유동부채

1. 매입채무및기타채무
474,565,514
235,695,413

2. 전환사채
4,594,529,927
-

3. 리스부채
52,492,632
-

4.파생상품부채
3,048,768,000
-

부 채 총 계
9,923,563,182
878,459,830

자 본

1. 자본금
4,764,248,500
4,470,582,000

2. 기타불입자본
24,410,055,913
20,653,008,178

3. 결손금
(23,352,425,483)
(15,381,068,549)

자 본 총 계
5,821,878,930
9,742,521,629

부 채 및 자 본 총 계
15,745,442,112
10,620,981,459

- 손익계산서(포괄손익계산서)

<손 익 계 산 서(포 괄 손 익 계 산 서)>

제 12 기 (2019. 01. 01 부터 2019. 12. 31 까지)

제 11 기 (2018. 01. 01 부터 2018. 12. 31 까지)

(단위 : 원)

과 목
제 12(당) 기말
제 11(전) 기말

I. 매출액
35,811,000
128,540,946

II. 매출원가
24,690,957
84,321,201

III. 매출총이익
11,120,043
44,219,745

판매비와관리비
6,423,616,668
6,047,370,062

IV. 영업손실
(6,412,496,625)
(6,003,150,317)

금융수익
75,822,687
186,899,662

금융비용
1,684,232,855

기타수익
82,097,910
45,473,962

기타비용
27,041,586
459,817

V. 법인세비용차감전순손실
(7,965,850,469)
(5,771,236,510)

VI. 법인세비용
-
-

VII. 당기순손실
(7,965,850,469)
(5,771,236,510)

VIII. 기타포괄손익
-
-

후속적 당기손익 재분류 가능 항목
-
-

후속적 당기손익 재분류 불가능 항목
-
-

IX. 당기총포괄손익
(7,965,850,469)
(5,771,236,510)

X. 주당순손실

1. 기본주당순손실
(881)
(646)

2. 희석주당순손실
(881)
(646)

- 이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)

<결손금처리계산서>

제 12 기 (2019. 01. 01 부터 2019. 12. 31 까지)

제 11 기 (2018. 01. 01 부터 2018. 12. 31 까지)

(단위 : 천원 )

과 목
제 12 기
제 11 기

I. 미처리결손금

(23,352,425)

(15,381,068)

전기이월미처리결손금
(15,381,068)

(9,609,832)

회계정책변경의 효과
(5,506)

-

당기순손실
(7,965,850)

(5,771,236)

II. 결손금처리액

-

-

III. 차기이월미처리결손금

(23,352,425)

(15,381,068)

- 자본변동표

<자본변동표>

제 12 기 (2019. 01. 01 부터 2019. 12. 31 까지)

제 11 기 (2018. 01. 01 부터 2018. 12. 31 까지)

(단위 : 원 )

과 목
자 본 금
기타불입자본
이익잉여금
총 계

2018.01.01 (전기초)
4,460,582,000
20,585,826,479
(9,609,832,039)
15,436,576,440

당기순손실
-
-
(5,771,236,510)
(5,771,236,510)

주식선택권 부여
-
14,807,699
-
14,807,699

주식선택권 행사
10,000,000
52,374,000
-
62,374,000

2018.12.31 (전기말)
4,470,582,000
20,653,008,178
(15,381,068,549)
9,742,521,629

2019.01.01 (당기초)
4,470,582,000
20,653,008,178
(15,381,068,549)
9,742,521,629

회계정책변경의 효과
-
-
(5,506,465)
(5,506,465)

수정후 금액
4,470,582,000
20,653,008,178
(15,386,575,014)
9,737,015,164

당기순손실
-
-
(7,965,850,469)
(7,965,850,469)

주식선택권 부여
-
6,193,747
-
6,193,747

주식선택권 행사
4,900,000
43,619,000
-
48,519,000

유상증자
288,766,500
3,707,234,988
-
3,996,001,488

2019.12.31 (당기말)
4,764,248,500
24,410,055,913
(23,352,425,483)
5,821,878,930

- 현금흐름표

<현금흐름표>

제 12 기 (2019. 01. 01 부터 2019. 12. 31 까지)

제 11 기 (2018. 01. 01 부터 2018. 12. 31 까지)

(단위 : 원 )

현금흐름표

과 목
제 12(당) 기
제 11(전) 기

I.영업활동으로인한현금흐름
(5,120,499,351)
(5,857,074,550)

1.영업으로부터창출된현금흐름
(5,182,327,608)
(5,897,354,997)

(1)당기순손실
(7,965,850,469)
(5,771,236,510)

(2)현금의유출이없는비용등의가산
2,802,611,989
693,006,623

대손상각비
-
75,485,487

감가상각비
806,138,776
574,413,392

무형자산상각비
41,417,920
28,300,045

사용권자산상각비
264,628,691
-

주식보상비용
6,193,747
14,807,699

파생상품평가손실
1,585,107,449
-

이자비용
99,125,406
-

(3)현금의유입이없는수익등의가산
(76,273,194)
(191,173,093)

이자수익
51,234,877
28,395,657

외화환산이익
450,507
4,273,431

당기손익인식금융자산처분이익
-
158,504,005

당기손익인식금융자산평가이익
24,587,810
-

(4)영업활동으로인한자산ㆍ부채의변동
57,184,066
(627,952,017)

매출채권의감소(증가)
-
7,675,500

미수금의감소(증가)
20,203,014
(106,636,149)

선급금의감소(증가)
(218,411,136)
(87,328,143)

선급비용의감소(증가)
-
1,020,836

부가세대급금의감소(증가)
37,597,804
(116,047,659)

재고자산의감소(증가)
(48,533,524)
(2,708,481)

임차보증금의감소(증가)
8,942,000
(541,260,000)

기타보증금의감소(증가)
30,479,000
(14,458,000)

미지급금의증가(감소)
(92,816,519)
150,751,079

미지급비용의증가(감소)
23,993,105
25,512,406

예수금의증가(감소)
7,035,140
(2,659,860)

선수금의증가(감소)
49,825,081
(147,508,959)

장기미지급금의증가(감소)
238,870,101
205,695,413

2.이자의수취
51,234,877
28,395,657

3.이자의지급
(26,733,760)
-

4.법인세의환급(납부)
37,327,140
11,884,790

II.투자활동으로인한현금흐름
(9,201,341,476)
9,379,658,068

1.투자활동으로인한현금유입액
51,551,636
18,631,294,470

당기손익인식금융자산의처분
-
18,506,183,358

기계장치의처분
-
125,111,112

정부보조금의수령
51,551,636
-

2.투자활동으로인한현금유출액
(9,252,893,112)
(9,251,636,402)

당기손익인식금융자산의취득
7,999,958,905
7,088,906,364

비품의취득
10,902,546
190,490,951

기계장치의취득
1,112,643,176
1,002,389,254

기타유형자산의취득
69,012,855
569,875,750

건설중인자산의취득
21,450,000
370,984,083

소프트웨어의취득
38,925,630
28,990,000

III.재무활동으로인한현금흐름
11,059,892,892
62,374,000

1.재무활동으로인한현금유입액
11,343,993,558
63,000,000

단기차입금의차입
1,295,000,000
-

전환사채의발행
6,000,000,000
-

유상증자
3,999,993,558
-

주식선택권의행사
49,000,000
63,000,000

2.재무활동으로인한현금유출액
(284,100,666)
(626,000)

리스부채의상환
278,121,756
-

사채발행비의지출
1,505,840
-

신주발행비의지출
4,473,070
626,000

Ⅳ. 현금및현금성자산의 순증감(Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ)
(3,261,947,935)
3,584,957,518

Ⅴ. 기초의 현금및현금성자산
4,731,146,441
1,146,188,923

Ⅵ. 외화표시 현금및현금성자산의 환율변동효과
450,507
-

Ⅶ. 기말의 현금및현금성자산
1,469,649,013
4,731,146,441

- 최근 2사업연도의 배당에 관한 사항

당사는 최근 2사업연도 배당이 없습니다.

□ 이사의 선임

가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계ㆍ사외이사후보자 여부

후보자성명
생년월일
사외이사
후보자여부
최대주주와의 관계
추천인

김철준
1952년
사외이사
없음
이사회

황만순
1970년
기타비상무이사
없음
이사회

송혁재
1973년
이사
없음
이사회

김양수
1979년
사외이사
없음
이사회

총 (4) 명

나. 후보자의 주된직업ㆍ세부경력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역

후보자성명
주된직업
세부경력
해당법인과의
최근3년간 거래내역

내용

김철준
부회장
한독약품 부회장
없음

황만순
상무
한국투자파트너스 상무
없음

송혁재
생산본부장
피씨엘 생산본부장
없음

김양수
상근이사
에스티캐피탈 상근이사
없음

다. 후보자의 체납사실 여부ㆍ부실기업 경영진 여부ㆍ법령상 결격 사유 유무

후보자성명
체납사실 여부
임원으로 재직한 기업의 회생, 파산절차 진행사실 여부 여부
취업제한사유 등 결격사유 유무

김철준
없음
없음
없음

황만순
없음
없음
없음

송혁재
없음
없음
없음

김양수
없음
없음
없음

라. 후보자의 직무수행계획(사외이사 선임의 경우에 한함)

1. 전문성
 후보자들은 사외이사로서의 전문성 및 독립성을 기초로 직무 수행 계획하고 기업 및 주주, 이해관계자 모두의 가치 제고를 위한 의사결정 기준과 투명한 의사개진을 통해 직무를 수행할 계획입니다.

2. 독립성

후보자들은 사외이사로서 상법 제382조 제3항 및 제542조의8 제2항을 기초로 독립적인 위치에 있어야 함을 정확하게 이해하고 있습니다. 그러므로 이사회 및 경영진으로부터 독립적으로 의사결정을 할 것입니다.

3. 책임과 의무에 대한 인식 및 준수후보자들은 선관주의와 충실 의무, 보고 의무, 감시 의무, 상호 업무집행 감시 의무, 경업금지 의무, 자기거래 금지 의무, 기업비밀 준수의무 등 상법상 사외이사의 의무를 인지하고 있으며 이를 엄수할 것입니다. 그리고 주주 및 이해관계자의 이익을 보호하기 위해 사외이사로서의 역할을 충실히 수행하겠습니다

마. 후보자에 대한 이사회의 추천 사유

전문성 및 다양성 등 합리적 의사결정의 필요에 추천

확인서

※ 확인서 삽입시 주민등록번호 등 개인정보를 기재하지 않도록 유의하시기 바랍니다.

※ 기타 참고사항

□ 주식매수선택권의 부여

가. 주식매수선택권을 부여하여야 할 필요성의 요지

나. 주식매수선택권을 부여받을 자의 성명

성명
직위
교부할 주식

주식의종류
주식수

권OO

임직원
보통주

1,000

최OO

임직원
보통주

1,000

최OO

임직원
보통주

1,000

박OO

임직원
보통주

1,000

박OO

임직원
보통주

2,000

김OO

임직원
보통주

2,000

박OO

임직원
보통주

2,000

김OO

임직원
보통주

1,000

이OO

임직원
보통주

2,000

이OO

임직원
보통주

2,000

임OO

임직원
보통주

1,000

경OO

임직원
보통주

3,000

이OO

임직원
보통주

2,000

김OO

임직원
보통주

1,000

홍OO

임직원
보통주

3,000

박OO

임직원
보통주

2,000

오OO

임직원
보통주

2,000

김OO

임직원
보통주

3,000

양OO

임직원
보통주

5,000

정OO

임직원
보통주

3,000

임OO

임직원
보통주

3,000

전OO

임직원
보통주

3,000

염OO

임직원
보통주

5,000

박OO

임직원
보통주

3,000

박OO

임직원
보통주

3,000

박OO

임직원
보통주

3,000

최OO

임직원
보통주

3,000

이OO

임직원
보통주

3,000

한OO

임직원
보통주

3,000

이OO

임직원
보통주

2,000

고OO

임직원
보통주

4,000

김OO

임직원
보통주

5,000

송OO

임직원
보통주

5,000

런OO

임직원
보통주

3,000

박OO

임직원
보통주

4,000

정OO

임직원
보통주

4,000

김OO

임직원
보통주

5,000

김OO

임직원
보통주

3,000

홍OO

임직원
보통주

3,000

오OO

임직원
보통주

2,000

송OO

임직원
보통주

2,000

총( )명

총(111,000 )주

다. 주식매수선택권의 부여방법, 그 행사에 따라 교부할 주식의 종류 및 수, 그 행사가격, 행사기간 및 기타 조건의 개요

구 분
내 용
비 고

부여방법
신주교부 , 자기주식교부 , 차액보상

교부할 주식의 종류 및 수
보통주, 111,000 주

행사가격 및 행사기간
10,075, 2023.3.4~2025.3.4

기타 조건의 개요
피씨엘(주)의 주식매수선택권 규정에 따름

라. 최근일 현재 잔여주식매수선택권의 내역 및 최근년도 주식매수선택권의 부여, 행사 및 실효내역의 요약

- 최근일 현재 잔여주식매수선택권의 내역

총발행
주식수
부여가능
주식의 범위
부여가능
주식의 종류
부여가능
주식수
잔여
주식수

9,528,000주
회사는 상법시행령 제30조 제3항의 규정에 따라주주총회의 특별결의로 발행주식 총수의100분의 15 범위내에서 주식매수선택권을 부여할 수있다. 다만, 상법 제542조의3 제3항의 규정에 따라 발행주식총수의 100분의 3 범위 내에서 이사회의 결의로 주식매수선택권을 부여할 수 있다.
보통주
(또는 종류주식)
285,840주
(발행주식총수의 100분의 3 범위 내에서 이사회의 결의로 주식매수선택권을 부여 가능)
57,240주

- 최근 2사업연도와 해당사업연도의 주식매수선택권의 부여, 행사 및 실효내역

사업년도
부여일
부여인원
주식의
종류
부여
주식수
행사
주식수
실효
주식수
잔여
주식수

2017년
3월 8일
22명
보통주
109,500
-
96,800
12,700

2017년
11월10일
32명
보통주
94,000
-
64,300
29,700

2018년
3월 27일
13명
보통주
52,500
-
6,500
46,000

2019년
3월 11일
41명
보통주
121,900
9,800
107,100
5,000

계
-
총(108)명
-
총( 377,900)주
총(9,800)주
총(274,700)주
총(93,400)주

※ 기타 참고사항

※ 참고사항

해당사항 없음