DXVX — 주주총회소집공고 (20171128)
제출인: DXVX

주주총회소집공고
2.6
(주)엠지메드

주주총회소집공고

2017년 11월 28일

회 사 명 :
주식회사 엠지메드

대 표 이 사 :
이 병 화

본 점 소 재 지 :
서울시 금천구 디지털로 173, 제1003호 (가산동, 엘리시아)

(전 화) 02-890-8700

(홈페이지) http://www.mgmed.com

작 성 책 임 자 :
(직 책) 상무이사
(성 명) 박 상 진

(전 화) 02-890-8700

주주총회 소집공고

(제17기 임시주주총회)

삼가 주주여러분의 가정에 건강과 행운이 깃드시길 축원합니다.

상법 제365조 및 당사 정관 제26조에 의거 다음과 같이 제17기 임시주주총회를 개최하오니 참석하여 주시기 바랍니다.

- 다 음 -

1. 일 시 : 2017년 12월 13일 (수요일) 오전 8시 00분

2. 장 소 :
서울특별시 금천구 디지털로 173, 엘리시아지식센터 3층 파티엘하우스

3. 회의목적사항

《부의 안건》

제1호 의안 : 정관 일부 개정의 건

제2호 의안 : 이사 선임의 건 (사내이사 3명, 기타비상무이사 3명)

* 제2-1호 : 사내이사 이왕준 선임의 건

* 제2-2호 : 사내이사 이장우 선임의 건

* 제2-3호 : 사내이사 이경숙 선임의 건

* 제2-4호 : 기타비상무이사 이효석 선임의 건

* 제2-5호 : 기타비상무이사 박상준 선임의 건

* 제2-6호 : 기타비상무이사 오연목 선임의 건

제3호 의안 : 감사 선임의 건 (비상근감사 1명)

* 감사 이훈영 선임의 건

제4호 의안 : 주식매수선택권 부여의 건

제5호 의안 : 이사 보수한도액 승인의 건

제6호 의안 : 임원퇴직금 지급규정 개정의 건

4. 주주총회 소집통지ㆍ공고사항 비치

상법 제542조의4 제3항에 의거 주주총회 소집통지ㆍ공고사항을 본ㆍ지점 및 한국예탁결제원, 금융위원회, 한국거래소에 비치하오니 참조하시기 바랍니다.

5. 실질주주의 의결권행사에 관한 사항

금번 당사의 주주총회에는 자본시장과금융투자업에관한법률 제314조에 의거 한국예탁결제원에 의결권행사 요청을 하지 않을 예정이오니 주주님들께서는 한국예탁결제원에 의사 표시를 통지하실 필요가 없으며, 의결권을 직접 행사하시거나 위임장에 의거 의결권을 간접행사 하시기를 바랍니다.

6. 주주총회 참석시 준비물

- 직접행사 : 신분증

- 대리행사 : 위임장(주주와 대리인의 인적사항 기재, 인감날인), 대리인 신분증

※ 今期 총회시 주총기념품은 지급하지 아니하오니 이점 양지하여 주시기 바랍니다.

 2017년 11월 28일

주식회사 엠지메드

대표이사 이 병 화 (직인생략)

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역

가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차
개최일자
의안내용
사외이사 등의 성명

안정혁
(출석률: 100%)
김종일
(출석률: 100%)

찬 반 여 부

1

2017.01.25
제1호 의안: 2017년 사업계획 확정의 건
제2호 의안: 임원보수 집행계획 승인의 건
찬성
-

2
2017.02.09
제1호 의안: 제16기 결산재무제표 승인의 건
찬성
-

3

2017.02.09
제1호 의안: 내부회계관리자의 내부회계관리제도 운영실태 보고
제2호 의안: 감사의 내부회계관리제도 평가 보고
참석 (보고)
-

4

2017.03.09
제1호 의안 : 제16기 정기주주총회 개최의 건
찬성
-

5

2017.03.15
제1호 의안 : 외부감사 결과에 따른2016년 재무제표 재승인의 건
찬성
-

6

2017.03.24
제1호 의안 : 대표이사 선임의 건
찬성
찬성

7
2017.03.24
제1호 의안: 이사회규정 개정의 건
제2호 의안: ㈜엠지메드 이사회 의장 선임의 건
찬성
찬성

8
2017.04.26
제1호 의안 : 제17기 1분기 영업실적 승인의 건
-
찬성

9
2017.05.08
제1호 의안 : Oxford Cancer Biomarkers Limited 출자의 건
-
찬성

10
2017.05.26
제1호 의안 : 주식발행초과금 자본전입(무상증자) 실시의 건
-
찬성

11
2017.05.26
제1호 의안 : 기 부여 주식매수선택권 행사 조건 변경의 건
-
찬성

12
2017.06.22
제1호 의안 : 2017년 임원보수 집행계획 변경의 건
-
찬성

13
2017.07.26
제1호 의안 : 제17기 상반기 영업실적 승인의 건
-
찬성

14
2017.10.30
제1호 의안 : 제3자배정 유상증자 결정의 건
-
찬성

15
2017.10.30
제1호 의안 : 제1회 신주인수권부사채 발행의 건
-
찬성

16
2017.10.30
제1호 의안 : 전환사채 발행의 건
-
찬성

17
2017.10.30
제1호 의안 : 제2회 신주인수권부사채 발행의 건
-
찬성

18
2017.10.30
제1호 의안 : 제17기 임시주주총회 개최의 건
-
찬성

19
2017.11.01
제1호 의안 : 제17기 3분기 영업실적 승인의 건
-
찬성

20
2017.11.13
제1호 의안 : 제2회 신주인수권부사채 발행 조건 변경의 건
제2호 의안 : 전환사채 발행 조건 변경의 건
-
찬성

21
2017.11.16
제1호 의안 : 제2회 신주인수권부사채 발행 조건 재변경의 건
-
찬성

22
2017.11.16
제1호 의안 : 제17기 임시주주총회 부의 안건 변경의 건
-
찬성

※
상기 안정혁 사외이사는 임기만료로 퇴임하였으며, 제16기 정기주주총회(2017.03.24)에서 김종일 사외이사가 신규 선임되었습니다.

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명
구성원
활 동 내 역

개최일자
의안내용
가결여부

-
-
-
-
-

2. 사외이사 등의 보수현황

(단위 : 원)

구 분
인원수
주총승인금액
지급총액
1인당 
평균 지급액
비 고

사외이사
1
300,000,000
9,000,000
9,000,000
실지급된 총액

※ 상기 주총승인금액은 제16기 정기주주총회(2017.03.24)에서 사내이사 및 기타비상무이사를 포함하여 승인 받은 금액임.
※ 상기 보수 지급액은 2017년 1월~9월까지 지급된 급여 기준입니다.

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래종류
거래상대방
(회사와의 관계)
거래기간
거래금액
비율(%)

-
-
-
-
-

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래상대방
(회사와의 관계)
거래종류
거래기간
거래금액
비율(%)

-
-
-
-
-

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요

가. 업계의 현황

(1) DNA chip 및 Sequencing 분야

국내의 경우 DNA chip을 이용한 유전체 분석시장은 당사가 독점적 지위를 유지하고 있으며, 아직까지 DNA chip을 이용한 경쟁사는 전혀 없는 상태입니다. 다만, 핵형분석법, Sequencing을 활용한 염기서열 분석방법 등 DNA chip과는 다른 방식의 유전자 검사를 시행하는 업체들이 다음과 같이 시장에서 경쟁하고 있습니다.

태아 유전체 진단시장의 경우, 당사 외에 기존 기술인 핵형분석법을 이용하여 검사를 진행하는 업체들과 최근 Sequencing을 활용한 염기서열 분석을 진행하는 업체들이 시장에 진출하여 서로 경쟁하고 있습니다. 핵형분석법을 이용하여 검사를 진행하는 업체들은 대부분 임상 수탁 검사기관으로 주로 병원을 대상으로 검사를 대행해 주는 일종의 의료기관이며, Sequencing을 활용한 태아 유전체 염기서열 분석업체로는 당사를 포함하여, 마크로젠, 랩지노믹스, 지놈케어, 녹십자지놈, 이원다이애그노믹스 등이 있습니다.

신생아 유전체 진단시장의 경우, 최근까지 당사가 독점적으로 시장을 장악해 왔으나, 2015년말부터 Sequencing을 활용한 염기서열 분석업체가 시장에 진출하면서, 현재까지는 당사가 시장을 과점하고 있는 상황입니다. Sequencing을 활용한 신생아 유전체 염기서열 분석업체로는 마크로젠과 랩지노믹스 등이 있습니다.

체외 수정란 유전체 진단시장의 경우, 최근까지 당사가 독점적으로 시장을 장악해 왔으나, 2017년부터 Sequencing을 활용한 염기서열 분석업체가 시장에 진출하면서, 현재까지는 당사가 시장을 과점하고 있는 상황입니다.

해외시장의 경우, Illumina, Affymetrix, Agilent Technologies 등 글로벌 기업들이 DNA chip 제품들을 판매하고 있으나 대부분 연구용 제품으로 유전자연구, SNP(단일염기다형성) 연구 등에 사용됩니다. 따라서 현재까지는 당사가 주력하고 있는 제품과는 시장이 겹치지는 않지만 잠재적으로 경쟁자가 될 수 있습니다. 다만, Illumina사의 경우 당사의 P DNA chip과 유사한 제품(24sureTM)을 출시하여 수정란 유전체 분석 분야에서 당사와 경쟁관계를 형성하고 있습니다.

또한 글로벌 기업들은 당사처럼 검사 서비스를 제공하는 것보다는 관련 장비와 시약을 판매하는 것에 더 초점을 맞추고 있기에 당사와 직접적 경쟁은 없을 것으로 전망됩니다. 실제 당사의 주 거래처는 로컬 산부인과나 소아과이며, 이들 병원들은 직접 인력과 장비를 이용해 검사를 할 여력이 없기 때문에 관련 장비나 시약을 구매하는 것보다는 당사에게 제품 서비스를 의뢰하는 것을 더 선호하고 있습니다.

(2) PCR 제품 및 바이오시약

PCR 기반의 감염성 질환 제품을 판매하는 경쟁업체로는 국내의 씨젠과 바이오니아가 있으며, 바이오시약 관련 경쟁업체로는 솔젠트, 인트론바이오테크놀로지, 바이오니아가 있습니다.

나. 회사의 현황

(1) 영업개황 및 사업부문의 구분

(가) 영업개황

1) DNA Chip 제품 및 NGS 기반의 NIPS 제품

당사의 핵심 사업은 DNA chip을 이용한 유전체 검사로서 체외 수정란 염색체 검사, 태아 염색체 검사, 신생아 염색체 검사 서비스를 제공하고 있으며, 태아 염색체 검사에 있어서는 NGS 기반의 NIPS 서비스를 제공하고 있습니다. 목표시장은 국내시장과 해외시장으로 구분할 수 있으며, 국내시장은 전국 산부인과, 소아과 및 불임센터 등이며, 해외시장은 일차적으로 중국, 일본 등 아시아 국가, 2차로 미국, 유럽 등 선진국 시장입니다.

우선 국내 유전체 진단시장은 크게 태아, 신생아, 체외 수정란 진단으로 시장을 구분할 수 있으며, 태아 진단시장의 경우는 기존 기술을 이용한 시장이 존재하는 분야입니다. 반면 신생아 및 체외 수정란 진단시장은 기존에 없던 새로운 시장으로 당사가 국내 최초로 개척한 신규 시장입니다.

태아 진단시장인 산전검사는 임신 10~20주 양수 검사가 필요한 고위험군 산모(35세 이상 고령, 혈액검사나 초음파 검사에서 이상이 발견된 산모 등)를 대상으로 하며, 해당 시장은 임신주차별로 기존의 핵형분석법과 Sequencing을 활용한 염기서열 분석법. DNA chip을 이용한 유전체 검사법 등 다양한 산전검사 제품들이 경쟁하고 있는 시장입니다. 당사의 경우, 국내에서는 유일하게 상기 3가지 방식의 태아 산전검사 서비스를 모두 제공하고 있으며, 특히 당사의 DNA chip 제품 및 NGS(Next Generation Sequencing) 기반의 NIPS 제품은 타 경쟁검사 대비 신속성과 정확성 등의 우위를 가지고 있습니다.

신생아의 경우 170명당 한 명꼴로 염색체 돌연변이를 가지며 신생아의 특성상 쉽게 진단이 어렵다는 특징이 있습니다. 또한 일부 염색체 질환은 사춘기 이후나 심지어 자녀에게서 그 증상이 나타나기에 가능하면 빠른 시간에 조기 진단하는 것이 매우 중요합니다. 따라서 임상 증상의 유무에 상관 없이 전체 신생아를 대상으로 한꺼번에 많은 질환을 진단하는 검사에 대한 필요성이 생겼고, 당사는 그 필요에 맞추어 DNA chip을 이용한 검사 제품을 국내 최초로 출시하여 기존에 없던 신규 시장을 창출하였습니다. 2015년말 이전까지는 당사가 독점적으로 시장을 장악하고 있었으며, 2015년말부터 Sequencing을 활용한 염기서열 분석법이 경쟁검사로 시장에 출현하였으나 현재까지 당사의 DNA chip을 이용한 진단방법이 시장을 과점하고 있는 상황입니다.

시험관 아기 시술시 사용되는 수정란은 인공적으로 만들어지기에 45%의 확률로 염색체 돌연변이를 가집니다. 이러한 이유로 착상 전에 건강한 수정란을 고르는 것이 임신 성공률에 매우 중요한데, 기존에는 현미경을 이용한 육안관찰법을 사용하였습니다. 육안관찰법은 주관이 많이 개입되는 검사로 건강한 수정란을 정확하게 고르기에는 역부족입니다. 따라서 건강한 수정란을 고르기 위한 새로운 기술의 필요성이 대두되었고, DNA chip을 이용한 수정란 검사법이 새로운 해결책으로 제시되었습니다. 당사는 자체 개발한 BAC DNA chip 기술을 이용해 수정란 분석 제품(P DNA chip)을 개발하여 국내 최초로 상용화에 성공하여, 시장을 과점하고 있습니다.

2) 바이오시약 및 감염성 질병 진단용 PCR Kit 제품

바이오시약은 생물학 연구에 사용될 뿐 아니라 각종 분자진단 제품의 원재료로 사용됩니다. 당사는 생산한 바이오 시약을 자체 진단시약에 적용할 뿐 아니라 대학 및 연구소 등에 제품으로 판매하고 있습니다.

국내에서 판매되거나 수출되는 산업용효소 및 시약류는 2014년 기준으로 159억원 가량의 시장규모를 형성하고 있으며, 연구용 효소 및 시약류의 경우는 836억원 가량의 시장규모를 형성하고 있습니다.

감염성 세균이나 바이러스는 과거에는 현미경을 통한 육안 검사, 배양 검사 및 면역학적 검사 등으로 확인하였으나 신속한 진단이 어렵고 정확도가 떨어진다는 단점이 있었습니다. 이런 한계를 극복하기 위해 PCR 기술을 이용한 분자진단 제품이 최근 많이 사용되고 있으며, 당사도 PCR 기술을 기반으로 한 제품을 개발해서 판매하고 있습니다.

(나) 공시대상 사업부문의 구분

당사의 사업 분야는 크게 분자진단 사업분야와 바이오시약 사업분야로 나눌 수 있습니다. 분자진단 제품으로는 DNA chip 제품과 차세대 시퀀싱(Next generation sequencing), PCR 제품이 있는데, 전자는 유전체의 분석에 사용되고 후자는 감염성 질병 및 유전질환 검사 등에 사용되고 있습니다. 바이오시약 제품은 주로 분자진단에 사용되는 진단 시약, 생물학 연구에 사용되는 각종효소 및 실험 시약 등이 있습니다.

[사업 분야 및 주요 제품 현황]

사업분야

분류

사업내용

주요 제품명

비고

분자진단사업

DNA chip 제품

염색체 이상 진단 제품 생산
및 진단서비스

G DNA CHIP(신생아 진단)

M DNA CHIP(태아 진단)

P DNA CHIP(체외 수정란 진단)

-

NGS 제품
염기서열 이상 진단 제품 생산
및 진단서비스(NIPS)
The Mom Scanning
(비침습적 산전 태아 진단)
-

PCR kit 제품

각종 질환 진단 제품 생산

FastSensⓡ PCR Kit

Q-Sensⓡ PCR Kit

-

바이오시약사업

PCR 외

DNA 증폭 관련 제품

qPCR Mix for TaqMan (2X) with ROX

One Step RT-PCR Mix (2X)

-

Enzymes 외

생물학 연구 효소

Klenow DNA Polymerase

Klenow DNA Polymerase (3'→5' exo-)

-

(2) 시장점유율

당사의 주력 제품인 DNA Chip 진단 시장의 경우, 국내에서 출시된 유일한 제품으로 국내시장에 있어서는 경쟁기업이 없기 때문에 시장점유율은 산출할 수 없지만, 당사 G DNA Chip의 경우 2016년 기준으로 약 4만 개의 제품이 판매되어, 통계청이 발표한 2016년 신생아 수 약 40만 6,300명 중 약 10% 정도가 당사 제품을 이용한 것으로 추정됩니다.

또한, PCR 제품 및 바이오시약의 경우, 매출액 규모가 경쟁기업과 비교하여 크지 않기 때문에 별도의 시장점유율을 산정하지 않았습니다.

(3) 시장의 특성

1
)
수요의 변동 요인

헬스케어 3.0시대의 도래로 인하여 예방의학과 맞춤의학 중심으로 보건의료 패러다임이 전환되고 있습니다. 이러한 패러다임의 변화에 맞추어 유전체 분석기술 및 진단기술 등 바이오기술을 기반으로 질병을 조기에 진단하고 사전에 예방하는 체외진단기기 및 분자진단 산업은 지속적으로 성장할 것으로 예상되고 있습니다.

체외진단기기 산업의 주요 수요 변동 원인은 다음과 같습니다.

첫째, 인구고령화에 따른 체외진단 및 분자진단 제품을 이용하려는 적용 가능 인구의증가를 들 수 있습니다. 최근 한국과 일본의 고령사회 진입, 아시아 및 선진국 시장의인구고령화로 인한 의료보건 비용의 증가는 조기진단/예방에 효과적인 체외진단기기 시장의 발전에 많은 영향을 끼칠 것으로 예상됩니다.

둘째, 사스와 MERS, ZIKA 바이러스와 같은 신종바이러스의 출현입니다. 2009년 신종인플루엔자의 출현으로 보건환경에서 분자진단의 필요성과 수요가 크게 확산됨으로써 전 세계적으로분자진단이 큰 폭으로 성장했습니다. 최근에는 에볼라 및 MERS, ZIKA 바이러스 등의 출현으로 인하여 보다 빠르고 정교하게 바이러스 감염을 확인할 수 있는 진단기구의 필요성이 증대되는 등 신종 바이러스의 출현은 동 산업의 수요를 증가시키는 요인입니다.

셋째, 각국 정부 및 산업 참가자들의 체외진단 산업투자와 이로 인한 진단기기의 가격 하락을 들 수 있습니다. 인간 게놈 프로젝트(HGP : human genome project)가 1990년 초반 진행되어 2003년 완성되기까지 막대한 시간과 비용이 소요되었던 것과 달리, 최근에는 기술의 발달과 이로 인한 진단기기 가격의 하락으로 적은 비용으로 빠른 진단 결과를 확인할 수 있습니다. 이러한 기술의 발달은 보다 많은 신규 수요를 창출하고 있습니다.

2
)

경기변동 요인

분자진단 산업은 건강 및 보건과 관련된 산업이므로 경기 변동에 따른 민감도가 낮은특성을 갖고 있습니다. 시장의 수요자들은 가격적인 요인보다는 제품의 안전성ㆍ신뢰성을 우선적으로 고려하기 때문에 기업 인지도가 높은 제품을 사용하는 보수적인 경향이 강하기 때문에 상대적으로 가격 탄력성은 낮으며 경기변동 보다는 제품에 대한 인지도와 브랜드 파워가 매우 중요한 산업입니다.

3) 계절적인 요인

분자진단 산업은 감염성 질환 진단, 암진단, 유전성 질환 진단 등의 분야로 구분할 수있습니다. 암진단이나 유전성 질환 진단 분야는 계절적으로 성수기/비수기 구분이 없는 특성을 갖고 있습니다.

하지만, 감염성 질환 진단 분야는 계절적 요인 및 대유행 정도에 따라 영향을 받는 경향이 있습니다. 예를 들어, 신종플루ㆍ조류독감 같이 일시적으로 증가하는 전염성 질병의 경우 대유행 여부에 따라 영향을 받을 수 있지만, 성감염성 질병처럼 특수한 감염 경로를 가지고 있는 질환의 경우 계절과 상관없이 질병이 발생하기 때문에 큰 영향을 주지 않습니다.

4) 제품의 라이프 사이클

분자진단 원천기술은 제약 및 바이오 신약에 비해 Life Cycle이 짧지 않으며, 또한 대부분의 분자진단 원천기술은 지적재산권에 의해 보호 받고, 진단 행위 자체가 의학계의 표준 가이드라인에 의해 이루어지기 때문에 기술 수명 주기(Life Cycle)가 장기화되고 있는 추세입니다.

또한, 분자진단 산업의 경우 현재 성장기 진입단계로 새로운 기술 제품의 등장으로 인한 리스크 요인보다 성장 잠재력이 더 부각되는 산업입니다.

5) 규제 환경

당사의 진단제품은 의료기기에 해당하며 판매를 위해서는 식품의약품안전처에 제품의 안전성과 유효성 등을 확인 받은 후 제조 및 판매 인ㆍ허가를 받아야 합니다. 또한유전자 관련 사업의 경우 '생명윤리 및 안전에 관한 법률'에 따라 질병관리본부에 유전자 검사기관으로 신고를 하여야 합니다.

'생명윤리 및 안전에 관한 법률'은 배아 및 태아를 대상으로 실시할 수 있는 유전자 진단은 염색체 수적 및 구조적 이상을 포함한

62개
유전질환
및 그와 같은 수준의 유전질환으로서 보건복지부장관이 지정
ㆍ
고시한 유전질환
으
로 명시하고 있으며, 그 밖의 유전자 진단은 과학적 증명이 불확실하여 진단 대상자를 오도할 우려가 있는 신체 외관이나 성격에 관한 유전자 검사는 금지하고 있습니다.

당사는 관련 법률을 준수하여 유전자 검사기관으로 신고되어 있으며, 법률에서 허용하는 유전자 검사만을 시행하고 있습니다.

(4) 신규사업 등의 내용 및 전망

2000년 이후 분자진단 시장의 경우 현재까지 대체시장은 존재하지 않지만, PCR
ㆍ
DNA chipㆍNGS 등 각 분자진단 기술이 동일한 질환 진단에 적용되어 상호 경쟁적인 관계를 형성하고 있습니다. 그러나 진단기술별 특성에 따른 주력시장 영역을 확보하고 있기 때문에 경쟁을 하면서도 상호 보완적인 관계로서 분자진단 시장을 더욱 확대해 나갈 것으로 예상됩니다.

당사의 주력 제품인 DNA chip의 경우는 유전자 기능 연구, SNP 연구, 각종 질환 진단용으로 널리 이용되고 있으며 특히 최근에 와서 유전체 분석용으로 각광받고 있습니다.

1) 국내시장 향후 전망

가) 신생아 진단 시장

당사의 주요 매출이 발생하는 분야이며, 2016년 기준으로 국내 출산되는 신생아의 약 10%가 당사의 G DNA chip 제품 서비스를 이용한 것으로 추정되는데, 당사는 이 비율을 점진적으로 늘려 최고 50% 이상까지 올릴 계획을 가지고 있습니다. 현재까지 당사가 과점적 지위를 유지하고 있으며, 시장 진입 장벽도 매우 높기 때문에 향후에도 동사의 과점적 지위는 지속될 전망입니다.

나) 체외 수정란 진단 시장

기존에 없던 신규 시장으로 이제 막 시장이 형성되고 있는 초입기의 시장입니다. 2016년말까지 국내에서 경쟁사는 전혀 없었으나, 2017년부터 일부 경쟁업체가 NGS를 활용한 체외 수정란 진단서비스를 출시하였습니다. 다만, 높은 기술적 장벽과 당사의 뛰어난 가격 경쟁력으로 인해 경쟁업체가 진입하기에는 어려운 실정이기에 당분간 당사의 과점적 지위가 계속될 전망입니다.

특히 국내시장의 경우, 보건복지부에서 2015년 10월부터 체외수정 배아 이식 수를 기존 5개에서 3개로 제한을 두는 정책을 발표하였고, 이에 따라 배아 이식 수를 줄이게 되면 임신 성공률이 줄어들게 되므로, 임신 성공률을 높이기 위해서는 당연히 좋은 유전자를 갖고 있는 배아를 선별하는 것이 가장 중요해졌습니다. 이에 따라 해당 배아 선별을 위한 과정으로, 당사에서 제공하는 체외 수정란 진단(PGS : Pre-implantation Genetic Screening) 서비스에 대한 수요 또한 증가하고 있으며, 향후에도 그 증가 추세가 지속될 것으로 예상하고 있습니다.

다) 태아 진단 시장

임상 수탁검사 기관들이 기존 기술을 이용해 시장의 95%를 장악하고 있는 상황입니다. 특히 기존 기술은 기술적 취약성에도 불구하고, 당사 제품보다 가격 경쟁력에서 앞서고 있어 당사 제품의 시장 확대에 다소 어려움을 겪고 있습니다. 당사는 제품 단가 인하 노력과 더불어 기술적 우위를 내세워 점진적으로 시장을 확대해 나갈 계획입니다.

2) 해외시장 향후 전망

가) 신생아 및 태아 진단 시장

아직 시장이 형성되어 있지 않은 상황이지만 엄청난 잠재력을 보유한 거대 시장입니다. 당사는 국내에서 G DNA chip의 성공적인 마케팅 사례를 발판으로 중국, 미국, 일본, 유럽 시장을 적극 공략할 예정입니다. 특히 중국의 경우, 한국과 정서적으로 많이 유사하기 때문에 한국에서의 성공 사례를 잘 활용할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 다만, 각 국가별로 법적, 제도적 규제가 존재하기 때문에 인허가 획득 등에 다소 시간이 소요될 수 있습니다.

나) 체외 수정란 진단 시장

체외 수정란 진단 시장에서는 미국, 유럽 등지에서 활발하게 마케팅을 하고 있는 Illumina가 가장 앞서 나가고 있습니다. 당사는 국내에서 Bluegenome(Illumina에 합병됨)과의 경쟁에서 이긴 경험과 뛰어난 기술력 및 높은 가격 경쟁력을 통해 중국 등 해외 진출을 준비하고 있습니다.

(5) 신규사업 등의 내용 및 전망

1) 비침습적 진단사업

35세 이상의 고위험군 산모인 경우에는 정확한 염색체 이상을 진단하기 위해서는 침습적 진단방법인 양수검사를 시행하고 있습니다. 양수검사는 정확도는 높지만 주사기 투입으로 인한 감염, 출혈, 태아사망, 자연유산, 습관성유산 등의 위험성을 내포하고 있기 때문에 비침습적 진단인 산모 혈액을 통한 태아 진단이 새롭게 주목 받고 있습니다.

가) 비침습적 진단 기술 현황

2012년부터 미국 Sequenom, Ariosa, Verinata, Natera의 4개社 및 중국 BGI社에서 산모 혈액 내 미량 존재하는 태아 DNA를 분리하여 염기서열 분석(NGS기술)을 통하여 태아의 염색체 이상 여부를 검사하는 진단 서비스를 제공하고 있습니다.

현재, 미국 캘리포니아 주에서는 비침습적 진단을 산모에 대한 기본적인 스크리닝 검사로 취급하여 주정부에서 지원을 하고 있고, 향후에는 고위험군 산모를 대상으로 시장이 확대될 것으로 예상됩니다.

나) 비침습적 진단 기술 개발

당사는 산모 혈액에 존재하는 태아 세포나 태아 유래 DNA를 이용한 새로운 검사법을 개발하고 있으며, 또한, 기존의 NGS를 이용한 비침습적 산전 태아 검사 기술을 개발 완료하고, 2017년 1월에 본 NIPS 서비스(The Mom Scanning)를 출시하여 현재 서비스 제공 중에 있습니다.

다) 비침습적 진단시장 전망

비침습적 진단시장(Non-Invasive Prenatal Test)의 경우 2011년 10월 Sequenom社가처음으로 'MaterniT21' 제품을 시장에 선보인 이후 Harmony, verifi, Panorama, NIFTY, PrenaTest and BambniTest 등의 제품이 등장하며 2012년 기준 $0.22 Billion 시장을 형성하였으며, 시장조사기관인 Transparency Market Research에 따르면 NIPT 시장은 2013년부터 연평균 37.6% 성장하여 2019년 $3.62 Billion에 이를 것으로 예상하고 있습니다.

(6) 조직도

(주)엠지메드 조직도 (2017.09.30 현재)

2. 주주총회 목적사항별 기재사항

□ 정관의 변경

가. 집중투표 배제를 위한 정관의 변경 또는 그 배제된 정관의 변경

변경전 내용
변경후 내용
변경의 목적

-
-
-

나. 그 외의 정관변경에 관한 건

변경전 내용
변경후 내용
변경의 목적

제1조(상호)

이 회사는 주식회사
엠지메드라 한다. 영문으로는
MG MED, Inc. 라 한다.

제2조(상호)

이 회사는 주식회사
캔서롭 이라 한다. 영문으로는
Cancer Rop Co., Ltd. 라 한다.

상호 변경

제2조(목적)

이 회사는 다음의 사업을 영위함을 목적으로 한다.

1.~10. (생략)

11. 위 각 호에 관련된 부대사업 일체

제2조(목적)

이 회사는 다음의 사업을 영위함을 목적으로 한다.

1.~10. (현행과 동일)

11.
생물공학을 이용한 임상 및 연구 목적의 시약, 의약품 및 의료장비 등의 개발 및 판매

12. 유전공학 및 분자생물학 기법을 이용한 연구용역사업

13. 줄기세포치료제 기술개발, 제조 및 공급업

14. 세포치료요법과 관련 된 연구개발, 관련 기술 공급업

15. 난치성 질병 치료방법에 대한 연구, 치료제 개발, 제조 및 판매업

16. 의료기기 연구, 제조, 판매업

17. 의료기기 및 기계장치 임대업

18. 완제의약품 및 원료의약품 도, 소매업

19. 의약품 및 의약외품 등의 연구개발, 제조, 판매 및 수출업

20. 의약품의 인허가, 품질검사, 임상시험, 제조 용역위탁업

21. 화장품 소재 및 첨가물 연구 및 개발업

22. 화장품 제조 및 판매업

23. 건강기능식품 등 제조, 가공 판매 및 수입판매업

24. 의료교육서비스업

25. 외국인 환자 유치업

26. 부동산 임대 및 매매업

27. 장기 요양 서비스업

28. 생명공학 연구개발 및 연구관련 용역업

29. 국내외 투자업

30. 의학 , 생명과학 및 환자치료사업 영위업체 등에 대한 유가증권 등의 투자 또는 공동사업 운영

31. 의료법에 규정된 부대사업 운영업

32. 장례식장 및 장의 관련 서비스업

33. 도서 출판업

34. 출판에 관한 정기간행물 및 잡지 발행업

35. 콘텐츠 판권 유통업

36. 병원 시스템 통합구축 서비스의 개발, 제작 및 판매업

37. 의료 디지털컨텐츠의 개발, 제작, 유통, 판매에 관한 사업

38. 생명공학기술 관련 상품 개발 및 판매

39. 생물의학 관련 제품의 개발, 제조, 판매

40. 생식의학기술개발 및 해외수출

41. 생명공학 및 생식의학 관련 기기 수출입업

42. 휴먼 바이오데이터 분석/보관/제공 사업

43. 유전자 검사 및 치료제 개발, 제조, 판매업

44. 인간의 질병 및 예방에 관련된 기타 사업

45. 원격의료관련 시스템 구축 및 서비스업

46. 원격의료관련 시스템 연구개발에 따른 국내외에서의 지적재산권 획득 및 이전

47. 인력공급 및 고용알선업

48. 유전공학 기법을 이용한 신기술, 신제품의 연구개발 및 제조 판매업

49. 유전공학적 기법을 이용한 신기술, 신제품의 지적재산권 획득 및 이전

50. 임상시험 대행사업

51. 임상시험 기술개발 및 용역업

52. 의료기기, 생명공학 및 헬스케어에 관련된 투자업

53. 국내외 헬스케어 관련사업

54. 연구용 시약 및 진단 시약의 개발, 제조, 판매

55. 연구용 시약 및 진단 시약의 도매, 소매, 통신판매업, 수출입업

56. 생명과학 등 연구용 장비의 도매, 소매, 통신판매업 및 수출입업

57. 의료장비 및 상품의 도매, 소매, 수출입업
58. 병원 경영지원사업(MSO)

59. 위 각 호에 관련된 부대사업 일체

사업목적 추가

제4조(공고방법)

이 회사의 공고는 회사의 인터넷 홈페이지(
www.mgmed.co.kr)에 한다. 다만, 전산장애 또는 그 밖의 부득이한 사유로 회사의 인터넷 홈페이지에 공고를 할 수 없는 때에는 서울특별시에서 발행되는 한국경제신문에 게재한다.

제4조(공고방법)

이 회사의 공고는 회사의 인터넷 홈페이지(
www.cancerrop.com)에 한다. 다만, 전산장애 또는 그 밖의 부득이한 사유로 회사의 인터넷 홈페이지에 공고를 할 수 없는 때에는 서울특별시에서 발행되는 한국경제신문에 게재한다.

홈페이지 도메인주소 변경

제12조(주식매수선택권)

① 회사는 주주총회의 특별결의로 발행주식총수의 100분의
25범위 내에서 주식매수선택권을 부여할 수 있다. 다만, 「상법」 제542조의3 제3항의 규정에 따라 발행주식총수의 100분의 3범위 내에서 이사회의 결의로 주식매수선택권을 부여할 수 있다. 이 경우 주식매수선택권은 경영성과 또는 주가지수 등에 연동하는 성과연동형으로 부여할 수 있다.

② ~ ⑨ (생략)

제12조(주식매수선택권)

① 회사는 주주총회의 특별결의로 발행주식총수의 100분의
15범위 내에서 주식매수선택권을 부여할 수 있다. 다만, 「상법」 제542조의3 제3항의 규정에 따라 발행주식총수의 100분의 3범위 내에서 이사회의 결의로 주식매수선택권을 부여할 수 있다. 이 경우 주식매수선택권은 경영성과 또는 주가지수 등에 연동하는 성과연동형으로 부여할 수 있다.

② ~ ⑨ (현행과 동일)

상법상 발행한도
일치

제18조(전환사채의 발행)

① (생략)

1. 사채의 액면총액이
100억원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반공모의 방법으로 전환사채를 발행하는 경우

2. 사채의 액면총액이
100억원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금 조달을 위하여 국내외 금융기관 또는 기관투자자에게 전환사채를 발행하는 경우

3. 사채의 액면총액이
100억원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 연구개발, 생산ㆍ판매ㆍ자본제휴를 위하여 그 상대방에게 전환사채를 발행하는 경우

② ~ ④ (생략)

제18조(전환사채의 발행)

① (현행과 동일)

1. 사채의 액면총액이
1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반공모의 방법으로 전환사채를 발행하는 경우

2. 사채의 액면총액이
1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금 조달을 위하여 국내외 금융기관 또는 기관투자자에게 전환사채를 발행하는 경우

3. 사채의 액면총액이
1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 연구개발, 생산ㆍ판매ㆍ자본제휴를 위하여 그 상대방에게 전환사채를 발행하는 경우

② ~ ④ (현행과 동일)

발행한도 증액

제19조(신주인수권부사채의 발행)

① (생략)

1. 사채의 액면총액이
100억원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반공모의 방법으로 신주인수권부사채를 발행하는 경우

2. 사채의 액면총액이
100억원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금 조달을 위하여 국내외 금융기관 또는 기관투자자에게 신주인수권부사채를 발행하는 경우
3. 사채의 액면총액이
100억원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 연구개발, 생산ㆍ판매ㆍ자본제휴를 위하여 그 상대방에게 신주인수권부사채를 발행하는 경우

② ~ ⑤ (생략)

제19조(신주인수권부사채의 발행)

① (현행과 동일)

1. 사채의 액면총액이
1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반공모의 방법으로 신주인수권부사채를 발행하는 경우

2. 사채의 액면총액이
1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금 조달을 위하여 국내외 금융기관 또는 기관투자자에게 신주인수권부사채를 발행하는 경우
3. 사채의 액면총액이
1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 연구개발, 생산ㆍ판매ㆍ자본제휴를 위하여 그 상대방에게 신주인수권부사채를 발행하는 경우

② ~ ⑤ (현행과 동일)

발행한도 증액

제20조(이익참가부사채의 발행)

① 회사는 사채의 액면총액이
100억원을 초과하지 않는 범위 내에서 주주외의 자에게 이익참가부사채를 발행할 수 있다.

② ~ ④ (생략)

제20조(이익참가부사채의 발행)

① 회사는 사채의 액면총액이
1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 주주외의 자에게 이익참가부사채를 발행할 수 있다.

② ~ ④ (현행과 동일)

발행한도 증액

제21조(교환사채의 발행)

① 회사는 이사회결의로 사채의 액면총액이
100억원을 초과하지 않는 범위 내에서 교환사채를 발행할 수 있다.

② (생략)

제21조(교환사채의 발행)

① 회사는 이사회결의로 사채의 액면총액이
1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 교환사채를 발행할 수 있다.

② (현행과 동일)

발행한도 증액

<신설>

부칙(2017.12.13)

이 정관은 2017년 12월 13일부터 시행한다.

□ 이사의 선임

가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계ㆍ사외이사후보자 여부

후보자성명
생년월일
사외이사
후보자여부
최대주주와의 관계
추천인

이왕준
1964.09.12
-
해당없음
이사회

이장우
1966.02.18
-
해당없음
이사회

이경숙
1971.04.11
-
해당없음
이사회

이효석
1950.02.18
-
해당없음
이사회

박상준
1965.06.12
-
해당없음
이사회

오연목
1965.07.28
-
해당없음
이사회

총 ( 6 ) 명

나. 후보자의 주된직업ㆍ약력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역

후보자성명
주된직업
약력
해당법인과의
최근3년간 거래내역

이왕준
現) 명지의료재단 명지병원 이사장 
現) 인천사랑병원 이사장
* 서울대 의과대학 졸업. 의학박사 
* 現) 아시아항암바이러스협회 회장 
* 現) 명지의료재단 명지병원 이사장 
* 現) 인천사랑병원 이사장
없음

이장우
現 명지의료재단 명지병원 부원장
* 경희대학교 의료경영학 박사 
* SK네트웍스 상무이사 
* 휴젤 전무이사 
* 서울리거 대표이사 
* 現) 명지의료재단 명지병원 부원장
없음

이경숙
現) 명지의료재단 명지병원 케어디자인센터장
* 경희대학교 의료경영학 박사 
* 경희대의료산업연구원 선임연구원 
* 경희대학교 겸임교수 역임 
* 現) 명지의료재단 명지병원 케어디자인센터장
없음

이효석
現) 명지의료재단 명지병원 간센터장
* 서울대 의과대학 졸업 
* 서울대학교 의과대학 교수 
* 서울대병원 소화기 내과 과장 
* 現) 명지의료재단 명지병원 간센터장
없음

박상준
명지의료재단 명지병원 연구부원장
* 서울대 의과대학 졸업 
* 삼성병원호흡기내과 임상강사 
* 순천향대학의과대학 전임강사 
* 명지의료재단 명지병원 연구부원장
없음

오연목
現) 울산의대 서울아산병원 호흡기내과교수 겸 융합의학 센터장
* 서울대 의과대학 졸업. 의학박사 
* 서울대병원 내과 수련의 역임 
* 現) 울산의대 서울아산병원 호흡기내과교수 겸 융합의학 센터장
없음

※ 기타 참고사항

□ 감사의 선임

<권유시 감사후보자가 예정되어 있는 경우>

가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계

후보자성명
생년월일
최대주주와의 관계
추천인

이훈영
1958.06.27
해당없음
이사회

총 ( 1 ) 명

나. 후보자의 주된직업ㆍ약력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역

후보자성명
주된직업(현재)
약력
해당법인과의
최근3년간 거래내역

이훈영

現 경희대학교 경영대학 및 대학원 마케팅 교수

現 경희대학교 일반대학원 의료경영학과 교수

* 미국 펜실바니아대학교 와튼 경영대학 경영학 박사
* 現) 경희대학교 경영대학 및 대학원 마케팅 교수

* 現) 경희대학교 일반대학원 의료경영학과 교수

* 現) 경희대학교 중소벤처기업연구원 원장

* 現) 글로벌금융학회 이사

없음

□ 이사의 보수한도 승인

가. 이사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

구 분
전 기
당 기

이사의 수(사외이사수)
5 ( 1 )
6 ( 1 )

보수총액 내지 최고한도액
300,000,000
3,000,000,000

※ 기타 참고사항

당기 이사의 보수총액 내지 최고한도액은 2017년 3월 24일 개최된 제16기 정기주주총회에서 3억원으로 승인 받았으나, 금번 제17기 임시주주총회에서 30억원으로 증액코자 합니다.

□ 주식매수선택권의 부여

가. 주식매수선택권을 부여하여야 할 필요성의 요지

당사는 상법 제340조, 당사 정관 제12조 및 주식매수선택권 운영규정에 의거하여, 회사의 경영에 기여하였거나 기여할 수 있는 임직원에게 하기와 같이 주식매수선택권을 부여하고자 합니다. 우수한 인적자원이 당사의 핵심 역량임을 인식하고, 내부 핵심인력 유출 방지 및 구성원의 주인의식 고취를 목적으로 주식매수선택권을 부여함으로써, 동기 부여를 통한 능력 우수자의 성과 창출 및 기업경쟁력 제고를 기대하고 있습니다.

나. 주식매수선택권을 부여받을 자의 성명

성명
직위
직책
교부할 주식

주식의종류
주식수

이장우
총괄사장
총괄사장
기명식 보통주
115,280

총( 1 )명

총( 115,280 )주

다. 주식매수선택권의 부여방법, 그 행사에 따라 교부할 주식의 종류 및 수, 그 행사가격, 기간 기타 조건의 개요

구 분
내 용
비 고

부여방법

신주교부, 자기주식 교부, 차액보상 중 
행사자의 요청 및 이사회 결의로 결정

교부할 주식의 종류 및 수
기명식 보통주 115,280주

행사가격 및 행사기간

* 행사가격 : 주총승인일 전일부터 2개월, 1개월 및 1주간 증권시장에서 거래된 매일의 최종시세 가격을 실물거래에 의한 거래량을 가중치로 하여 산술평균한 
 가격과 주식의 권면가액 중 높은 가액으로 하여 호가단위 절상함.

* 행사기간 : 2019년 12월 13일부터 2026년 12월 12일

기타 조건의 개요
* 행사가격 조정: 주식매수선택권 부여일 이후 유, 무상증자, 주식배당, 주식분할, 준비금의 자본전입 또는 액면분할 등을 하는 경우의 행사가액은 주주총회의 
 결의에 의하여 변경될 수 있음.
* 상기 내용에 포함되지 않은 사항은 주식매수선택권과 관련된 제반 법규, 당사
 정관, 주식매수선택권 운영규정, 주식매수선택권 부여계약서 등에 정하는 바에 
 따르며, 상기 계획은 주주총회 결의에 의하여 변경 될 수 있음.

라. 최근일 현재 잔여주식매수선택권의 내역 및 최근년도 주식매수선택권의 부여, 행사 및 실효내역의 요약

- 최근일 현재 잔여주식매수선택권의 내역

총발행
주식수
부여가능
주식의 범위
부여가능
주식의 종류
부여가능
주식수
잔여
주식수

6,044,872
발행주식 총수의
100분의 15 범위 이내
기명식
보통주
906,730
115,280

- 최근 2사업연도와 해당사업연도의 주식매수선택권의 부여, 행사 및 실효내역

사업년도
부여일
부여인원
주식의종류
부여주식수
행사주식수
실효주식수
잔여주식수

2011년
2011.03.28
12
보통주
180,500
98,000
-
82,500

2013년
2013.03.20
1
보통주
535,950
-
-
535,950

2014년
2014.03.27
7
보통주
243,800
67,800
3,000
173,000

계

총(20)명

총(960,250)주
총(165,800)주
총(3,000)주
총(791,450)주

□ 기타 주주총회의 목적사항

가. 의안 제목

제6호 의안 : 임원퇴직금 지급규정 개정의 건

나. 의안의 요지

개정 전

개정 후

비고

제2조(임원의 정의)

이 규정에서 임원이라 함은 주주총회에서 선임된 이사 및 감사로서
상근임원을 말한다.

제2조(임원의 정의)

이 규정에서 임원이라 함은 주주총회에서 선임된 이사 및 감사로서
등기임원을 말한다.

조문 정비

제5조(퇴직금)

퇴직금지급액은 퇴임 당시 월평균급여액에 근속연수를 곱한 금액
으로 한다.

제5조(퇴직금)

① 퇴직금지급액은 퇴임 당시 월평균급여액에 근속연수를 곱한 금액
에 아래와 같이 해당 직책별로 지급율을 차등 적용하여 지급한다.

구분

퇴직금 지급액

대표이사

퇴임 당시 월평균급여액 x 근속연수 x 2.5배

부사장

퇴임 당시 월평균급여액 x 근속연수 x 2배

전무이사

퇴임 당시 월평균급여액 x 근속연수 x 1.5배

상무이사

퇴임 당시 월평균급여액 x 근속연수 x 1.2배

② 상기 1항의 퇴직금과는 별도로 구조조정이나 임기전 권고사직 등의 경우, 이사회 결의로 퇴직위로금을 지급할 수 있다.

조문 정비

<신설>

부칙(2017년 12월 13일)

이 규정은 2017년 12월 13일부터 시행한다.

다만, 제5조(퇴직금) 1항의 개정사항(지급율 차등 적용)은 2017년 12월 13일 당일 및 이후 신규 선임된 등기임원부터 적용한다. 2017년 12월 13일 이전에 선임된 등기임원의 경우 퇴임 당시 월평균급여액에 근속연수를 곱한 금액을 퇴직금지급액으로 한다.