이연제약 — 주주총회소집공고 (20171113)
제출인: 이연제약

주주총회소집공고
2.6
이연제약주식회사

주주총회소집공고

2017 년 11 월 13 일

회 사 명 :
이연제약주식회사

대 표 이 사 :
유 용 환

본 점 소 재 지 :
서울시 강남구 영동대로 416 8층 (대치동, 코스모타워)

(전 화) 02 - 793 - 5557

(홈페이지) http://www.reyonpharm.co.kr

작 성 책 임 자 :
(직 책) 이 사
(성 명) 서 영 찬

(전 화)
0
2
- 3407 - 5200

주주총회 소집공고

(제54기 임시)

삼가 주주님의 건승과 댁내의 평안하심을 기원합니다.
상법 제363조와 당사 정관 제16조의 규정에 의거 2017년 임시주주총회를 다음과 같이 개최하오니 참석하여 주시기 바랍니다.

== 다 음 ==

1. 일 시 : 2017년 11월 29일 (수) 오후 2시
2. 장 소 : 서울시 강남구 영동대로 513 (삼성동) COEX 컨퍼런스룸 327
3. 회의목적사항
 가. 보고안건 : 감사보고
 나. 부의안건
 제1호 의안 : 정관 일부 변경의 건
 제2호 의안 : 이사[사외이사 1명] 선임의 건
4. 경영참고사항 비치
상법 제542조의4 제3항 규정에 의한 경영참고사항은 당사의 본사와 국민은행증권대행부에 비치하였고, 금융감독원 또는 한국거래소에 전자공시하여 조회가 가능하오니 참고하시기 바랍니다.
5. 실질주주의 의결권 행사에 관한 사항
금번 당사의 주주총회에는 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제314조 제5항 단서규정에 의거 한국예탁결제원이 주주님들의 의결권을 대리행사할 수 없습니다. 따라서 주주님이 주주총회에 참석하여 의결권을 직접적으로 행사하시거나, 대리인에 위임하여 의결권을 간접적으로 행사하실 수 있습니다.
6. 주주총회 참석시 준비물
주주님께서는 본인이 직접 주주총회에 참석하시거나 가족 등 제3의 대리인을 통하여 대리 행사하는 방식으로 의결권을 행사하실 수 있습니다. 
 가. 직접행사 : 주총참석장, 신분증
 나. 대리행사 : 주총참석장, 위임장(주주와 대리인의 인적사항 기재, 인감날인), 대리인 의 신분증
7. 기타 사항
금번 주주총회시 참석주주님을 위한 주총기념품은 지급하지 아니하오니 이점 양지하여 주시기 바랍니다.

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역

가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차
개최일자
의안내용
사외이사 등의 성명

김중협
(출석률: 100%)

찬 반 여 부

17-1
2017.02.06
내부회계관리 운영실태 보고
찬성

17-2
2017.02.06
제53기(2016년) 재무제표(안) 등 승인의 건
찬성

17-3
2017.02.27
제1호 의안 : 제53기(2016년) 정기주주총회 소집의 건
제2호 의안 : 전자투표제도 도입의 건
제3호 의안 : 주주총회 의장 선임의 건
찬성

17-4
2017.05.22
우리사주 취득자금대출 연대보증의 건
찬성

17-5
2017.07.20
제1회 사모 전환사채 발행의 건
찬성

17-6
2017.08.28
충주 유전자치료제 공장 시설투자 결정의 건
찬성

17-7
2017.08.30
타법인 출자의 건
찬성

17-8
2017.09.25
산업운영자금 차입의 건
찬성

17-9
2017.10.16
임시주주총회 개최를 위한 권리주주 확정의 건
찬성

17-10
2017.11.13
제1호 의안 : 무상증자 결의의 건
제2호 의안 : 2017년 임시주주총회 소집의 건
찬성

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명
구성원
활 동 내 역

개최일자
의안내용
가결여부

-
-
-
-
-

2. 사외이사 등의 보수현황

(단위 : 천원)

구 분
인원수
주총승인금액
지급총액
1인당 
평균 지급액
비 고

사외이사
1
3,000,000
12,000
12,000
-

주1) 주총승인금액은 2017년 3월 개최된 제53기 정기주주총회에서 승인한 이사보수한도입니다.
주2) 지급총액 및 1인당 평균지급액은 2017년 반기 지급금액입니다.

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래종류
거래상대방
(회사와의 관계)
거래기간
거래금액
비율(%)

-
-
-
-
-

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래상대방
(회사와의 관계)
거래종류
거래기간
거래금액
비율(%)

-
-
-
-
-

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요

가. 업계의 현황

(
1)
제약산업의 특성

제약산업은 인간의 생명과 건강에 기여하는 산업으로서 산업의 생산물인 의약품의 안정성과 유효성이 특히 강조되는 산업입니다. 인간의 건강과 밀접한 산업으로서 타 산업분야와 비교 시 다음과 같은 독특한 특성을 가지고 있습니다. 
① 우수 의약품 개발 및 접근성 제고를 통해 질병으로 인한 사회적 비용의 감소 등 국민건 강증진 및 건강권 확보와 직결된 산업입니다. 
② 의약품은 효과와 안전성의 보장이 매우 중요하며, 이를 개별 소비자가 판단하기 어렵기 때문에 의약품 허가ㆍ제조ㆍ유통 등 안전성 및 유효성 확보를 위한 정부 규제 및 정책 의 역할이 큰 산업 분야입니다.
③ 전문의약품은 최종선택권이 소비자에게 있는 것이 아니라 처방의사에게 있으며, 이로 인해 공급자와 수요자간의 정보가 비대칭적인 산업입니다.
④ 의약품의 경우 생명 및 건강과 직접 관련이 되어 있어 가격이 높아지더라도 비용을 지 불하고 구매하려는 속성을 갖고 있어 다른 산업보다 경기 변동에 큰 영향을 받지 않고 안정적인 성장을 할 수 있는 산업입니다.
⑤ BT(Bio Technology)ㆍIT(Information Technology)ㆍNT(Nano Technology) 등 기술융합을 통한 기술혁신이 가속화되고 있는 첨단 기술 및 지식집약 산업입니다. 
⑥ 글로벌 신약개발에 10년~15년, 연구개발비 3천억원~1조원이 소요되는 장기투자가 필 요하고 신약개발 실패율이 높은 반면, 개발 성공시 글로벌 신약 1개 품목의 연간 매출 액이 평균 1조원에 이르는 막대한 수익창출이 가능한 고위험, 고부가가치 산업으로 특 허권 등 지적재산권에 의해 강력한 보호를 받는 산업입니다.
⑦ 국제 경쟁력 확보를 위한 거대 제약기업간, 거대 제약기업과 바이오테크 기업간 M&A 가 증가하고 있는 추세입니다. 
⑧ CRO(Contract Research Organization : 연구개발 대행 기업), CMO(Contract Manufacturing Organization : 의약품 생산 대행 전문 기업), CSO(Contract Sales Organization : 영업 대 행 기업) 등 혁신의 분업화 구조 확대로 신규사업모델기업의 생성이 활발히 진행되고 있습니다. 
⑨ 경제발전을 이끌어갈 차세대 동력산업으로 부상하고 있는 산업분야입니다. 
⑩ FTA 체결, 약제비 적정화 방안 시행, GMP 기준 선진화 추진, 비윤리적 영업관행 금지 등 최근의 제약산업내 다양한 환경변화 유인으로 제약산업 구조조정 가능성이 높아지 고 있습니다.

(2) 산업의 성장성

제약산업의 특수성상 제약ㆍ바이오산업은 연구 집약적 산업으로서 타 산업에 비해 매출액 대비 연구개발비 비중이 가장 높으나, 향후 보건의료기술의 발전과 인구 고령화 및 삶의 질 향상과 더불어 중국, 미국 등 국가보건의료체계의 개혁 등과 맥락을 같이하면서 의약품 시장의 확대가 예상되고 있습니다.
또한, 미국, 일본, 독일,
프랑스, 스위스, 영국 등의 국가들이 대부분 제약ㆍ바이오 산업분야에 막대한 연구개발 투자를 하고 있고,
중국, 인도, 브라질 등 신흥제약시장
의 확대 가속화가 세계 제약시장의 성장을 견인할 것으로 예상되고 있습니다.

전세계 제약시장 규모는
2015년 약 1조 700억 달러 규모를 기록하였습니다. 2005년부터 2010년까지 연평균 7~8%로 빠르게 성장해 왔으나, 2010년부터 성장 속도가 다소 둔화되었
습니다
. 이는 블록버스터 신약의 특허만료,
지속적인 약가인하,
신약승인 건수 감소, 제네릭 중심의 의료 정책 등으로 북미, 일본, 유럽 등 선진 제약시장의 성장이 둔화된 것이 주 요인입니다. 그러나 선진 시장의 성장 둔화는 아시아, 중남미, 아프리카 등
신흥제약시장의 신약에 대한 폭발적인 수요증가로 극복되어,
전세계 제약시장은 2019년 1조 3천억 달러에 이를 것으로 전망됩니다.

중국, 인도, 러시아, 브라질

, 멕시코 등 신흥제약시장은
2018년까지 연간
8~11% 성장률을
기록할 것으로 추정되며, 제약산업 성장에 1,200억~1,500억 달러를 기여할 것으로 전망됩니다.
중국은 2020년까지 매년 6~9% 성장하여 약 1,500~1,800억달러 시장을 형성할
전망이며, 브라질은 2018년 영국과 프랑스를 제치고 세계 5위 시장으로 부상할 것으로 전망되고 있습니다. 신흥제약시장의 고성장은 선진국 대비 급속한 인
구 고령화와 소득수준 증대 및
만성 질환 급증으로
인한 의약품 수요가 뒷받침되고 있기 때문이며, 장기적으로는 거대한 의약 수요와 발전하는 의
학
기술이 결합하여 신흥제약시장이 급부상하면서 세계 제약시장의 판도가 바뀔 것으로 예측되고 있습니다.

출처) 2016년 제약산업 분석보고서(보건산업진흥원, 2016.12), 2014년 보건산업백서(보건산업진흥원, 
 2015.08)을 참조하여 기재하였습니다.

(3) 경기변동의 특성 및 계절성

제약산업은 다른 산업에 비해 높은 내수 의존도를 나타내고 있으며, 경제 전반에 걸친 경기변동에 대해 비교적 비탄력적인 산업입니다. 완제의약품을 전문의약품과 일반의약품으로 구분하는데, 전문의약품의 경우에는 제품의 특성상 경기변동에 대해 매우 안정적이라고 할 수 있으나, 일반의약품은 일반 소비재처럼 경기변동에 어느 정도 민감한 편이라고 할 수 있습니다.
전문의약품은 수요와 공급 사이의 상관관계에서 일부 품목을 제외하고는 공급과잉 현상을 보이지만 경기변동의 영향에 따라 수요의 급격한 증감은 나타나지 않습니다. 다만, 일반의약품의 경우 상대적으로 전문의약품 보다 민감하게 반응하는 편입니다.
의약품은 제품별로 특성이 다양하므로 계절변화에 따른 비수기, 성수기 구분이 뚜렷하게 나타나는 경우가 있습니다. 그러나 일부 품목에 제한되고 전염성 질환이 유행하는 경우를 제외하고는 대부분 계절변동으로 인한 매출의 증감은 눈에 띄지 않습니다.

(4) 경쟁요소

(가) 시장의 안정성

제약산업은 상대적으로 부존자원은 빈약한 반면, 인적자원의 잠재력이 풍부한 우리나라의 여건에 적합한 산업으로 최근 급변하는 의료시장의 환경변화에 능동적으로 대처하고 성장잠재력을 지속적으로 발전시킨다면 우리나라의 차세대 성장동력으로서 무한한 잠재력을 지니고 있습니다.
세계적인 인구고령화 추세에 따라 치매, 중풍, 파킨슨병 등 노인성질환에 대한 치료 수요가 빠르게 진행되고 있으며, 고혈압, 당뇨, 관절염 등 만성질환 환자의 증가 및 삶의 질을 향상시킬 수 있는 발기부전치료제 등 QoL 의약품에 대한 소비자의 수요 증가로 의약품시장의 지속적인 성장이 기대되고 있습니다.
최근 우리나라 정부는 제약산업 선진화를 위하여 의약품 품질을 높이는 한편 R&D 등 기술개발에 집중하여 글로벌 경쟁력을 갖출 수 있는 기업을 육성하기 위한 다양한 정책을 추진하고 있습니다. 이와 병행하여 정부는 제약산업의 유통투명화와 건강보험 재정축소를 위한 약가인하 등 규제정책을 지속적으로 추진하여 신규 업체의 진입장벽은 점점 높아지고 있으며, 경쟁력이 없는 영세 제약업체는 도태되는 산업 구조조정이 예상됨에 따라 제약산업은 질적/양적 향상이 기대되고 있습니다.

(나) 시장의 경쟁상황

국내 제약회사들의 제품출시는 외국 제약회사로부터 제품의 라이센스를 받아 신제품 도입, 자체 신제품 연구개발, 기존 오리지널 제품을 생물학적 동등성 시험을 통한 생산 및 기존 제품을 개량신약으로 연구개발하는 4가지 방법이 있습니다. 그러나 국내 제약회사 중 자체 신제품을 개발한 회사는 소수에 불과하며, 개량신약의 개발도 일부 대형 제약회사들에서 독점하고 있는 상황입니다. 대다수의 국내 제약회사들은 신약 및 개량신약 개발에 막대한 연구개발비가 소요되기 때문에 생물학적 동등성 시험을 통한 빠른 제네릭 제품출시를 통해 시장점유율을 확대하고 있습니다.
하지만 보험약가 등재방식에 Positive List System(선별등재방식의 리스트로 모든 의약품에 대해 경제성 평가를 실시하고 제약회사와 협상한 후 보험등재여부 및 가격을 결정하는 제도)이 도입되고, 한미 FTA가 발효됨에 따라 국
내 제약업체의 제네릭 제품 출시 속도는 늦춰질 것으로 예상되고 있습니다.

최근 정부는 의약품 품질 선진화와 글로벌 경쟁력 강화를 위한 제약산업 육성정책을 시행하는 한편, 의약품 유통투명화와 건강보험 재정적자 축소를 위한 약가인하 정책 등 지원과 규제 정책을 시행하고 있습니다. 이로 인해 국내 제약업계는 과거 많은 품목의 등재로 인한 과당경쟁과 리베이트 중심 영업에서 탈피하여 R&D 투자 확대 및 신규 사업모델로서 바이오분야 진출 등의 경쟁우위를 강화하는 전략으로 변화하고 있으며, 이를 통해 국내 제약산업의 구조재편이 가속화되고 있습니다.

(5) 시장에서 경쟁력을 좌우하는 요인
및 회사의 경쟁상의 특ㆍ장점

(가) 제약산업에서의 경쟁력을 좌우하는 요인

제약산업이란 각종 질병의 진단, 치료, 경감, 처치, 예방 또는 건강증진을 목적으로 하는 한약을 포함하는 의약품을 연구하고 제조하는 산업을 말합니다. 제약산업은 인간의 생명과 보건에 관련된 제품을 생산하는 정밀화학산업으로 우수 의약품 개발 및 접근성 제고를 통해 질병으로 인한 사회적 비용의 감소 등 국민 건강증진 및 건강권 확보와 직결된 산업입니다. 따라서 의약품의 허가ㆍ제조ㆍ유통 등 안전성ㆍ유효성 확보, 약가규제, 지적재산권 보장 등 정부 규제 및 정책의 역할이 큰 산업 분야이며 질병의 원인이 다양한 만큼 생산구조 역시 다품종, 소량 생산의 형태를 가지고 있습니다. 또한 의료행위는 의사 등 의료인에게, 조제 투약은 약사에게 면허된 행위이기 때문에 중간수요의 비중이 크며 시장이 제품별로 세분화되어 있고 유통체계가 복잡하며 보험약가의 규제, 엄격한 신약허가 및 지적재산권 제도와 같은 정부의 정책에 영향을 많이 받는 산업입니다. 그리고 제약산업은 첨단기술이 집약되어 특허기술의 보호 장벽이 높고 신약 개발이 어렵기 때문에 기술우위에 따른 독점력이 강하고 부가가치가 매우 높습니다. 또한 제약산업은 과학기반 산업으로서 기초과학 연구결과가 곧바로 산업적 성과와 긴밀하게 연결되는 특징을 가지고 있으며 새로운 신약발견을 위한 연구가 곧 산업의 경쟁력으로서 타 산업에 비해 연구개발비 비중이 높은 차별성을 보유하고 있습니다. 이러한 특징으로 다국적 의약품기업의 시장집중도와 시장지배력이 매우 높으며 다국적 의약품기업은 제휴, 기업매수 및 합병이 활발하게 이루어지고 있으며, BTㆍITㆍNT 등 기술융합을 통한 기술혁신이 가속화되고 경제발전을 이끌어갈 차세대 동력산업으로 부상하고 있는 산업분야입니다.

(나) 회사의 경쟁상의 특ㆍ장점

1) 효율적인 제품 Portfolio를 통한 우수한 수익성

당사는 오리지널 진단제의약품, 제네릭 전문의약품, 특화된 원료의약품을 통해 지속적인 성장을 하고 있으며, 각 부문의 차별화된 Marketing을 통한 효율적인 매출 구성으로 우수한 수익성을 기록하고 있습니다.
당사의 우수한 수익성은 고령화 및 QoL(Quality of Life : 생활의 질) 연관 제품 등 시장수요에 부합하는 제품 등의 성장과 더불어 제품의 안정성으로 인해 오리지널 제품을 선호하는 예방의학 분야의 리딩 품목인 진단제 CT조영제와 합성/발효 기술 등 고난이도의 기술이 필요한 고부가가치 원료의약품의 생산을 통해 안정성과 효율성을 추구한 결과에 기인한 것으로 판단됩니다.

향후에도 당사는 제품력에 대한 인지도 제고, 영업인력의 생산성 증가, 시장의 흐름에 부합하는 제품 구성, 진입장벽이 높은 고부가가치 원료의약품 생산을 통해 우수한 수익성이 지속될 것으로 판단되며, 장기적으로 바이로메드와의 유전자치료제 공동 연구개발 등 현재 추진하고 있는 연구개발이 실제 수익을 창출할 경우 성장성과 수익성은 보다 더 높아질 것으로 전망합니다.

2)
높은 기술적 진입장벽의 고부가가치 원료의약품 생산

이연제약이 생산하는 주요 원료의약품은 스트렙토키나제도르나제, 아르베카신황산염 등으로 구성되며, 이는 각각 소염효소제 및 항생제의 원료로 사용됩니다.
특히 아르베카신황산염은 일본 Meiji사가 최초로 개발 한 후 세계에서 두 번째로 개발한 것으로 중국산이나 인도산 원료 의약품으로 대체될 수 없는 차별화된 제품이며, 기술적 진입장벽이 높은 고부가가치 제품입니다. 

또한
2011년 1월에는 인도와 항생제 원료의약품 아르베카신황산염 독점 공급계약을 체결하여

인도에
진출하였으며,

중국
등과도 아르베카신황산염을 독점 공급하는 계약을 체결하
여
신흥 제약시장에 진출하였습니다.

3)
신약개발을 통한 중장기 성장동력 준비

현재 의약품 시장에서 제네릭의약품 제조, 판매에 국한되어 있는 제약사는 향후 성장동력의 부족으로 제약시장에서 존속여부가 불투명합니다. 이에 반해 당사는 장기적인 성장동력으로 유전자치료제 등 신약개발을 진행하고 있습니다. 유전자치료제는 한국과학기술평가원이 "미래를 이끌어갈 10대 신기술"로 선정할 만큼 차세대 성장동력으로 인정받고 있습니다. 유전자치료제는 현재 코스닥상장사인 바이로메드와 공동연구개발 형태로 진행하고 있으며 당사는 동 신약 개발 성공시 전세계
독점적(잠재적) 원료 공급권 및 VM202RY는 국내 완제품 독점 판매권(루게릭병은 전세계 공동 판매권 보유), VM206RY는 아시아(일본 제외) 및 중동지역 완제품 독점판매권을 보유하게 됩니다. 

당사가 바이로메드와 공동연구개발 중인 유전자치료제는 2개의 물질에서 5개의 적응증을 대상으로 하고 있습니다.
VM202RY는 당뇨병성신경병증과
만성 당뇨병성 허혈성족부궤양
, 허혈성심장질환, 근위축성측삭경화증(루게릭병)을 대상으로 하고 있으며, VM206RY는 유방암을 대상으로 신약개발을 진행하고 있습니다.

그 중 VM202RY는 미국과 국내에서 임상시험이 진행중입니다.
특히

미국에서
당뇨병성신경병증 및
만성 당뇨병성 허혈성족부궤양
이

임상 3상을 진행중이며,
근위축성측삭경화증(일명 루게릭병)은 2상 승인을 획득하였습니다. 허혈성심장질환은 국내 임상 2상 승인을 획득하였습니다. VM206RY는 국내 임상 1상을 완료하여 국내 임상 2상을 준비중에 있습니다.

일반적인 중소형 제약사는 재무구조의 한계 및 장기간 소요되는 바이오 연구개발의 특성상 당사와 같은 연구개발사업을 추진하기 어렵습니다. 그러나 당사는 현재 완제 및 원료의약품의 안정적인 성장성 및 수익성을 기반으로, 바이로메드, 서울대학교, 한국생명과학연구원, 한국과학기술원 등과 효율적으로 연계하여 신약을 개발함으로써 연구개발을 보다 안정적으로 수행할 수 있는 것으로 판단됩니다.

나. 회사의 현황

(1) 영업개황

당사의 2016년 연간 매출액은 1,218억원으로 2015년 1,145억원 대비 약 6.4% 증가하였으며, 당기순이익은 118억원으로
전년동기 113억원 대비 약 4.0% 증가하였습니다. 그리고 2017년 반기 매출액은 647억원으로 2016년 반기 605억원 대비 6.9% 증가하였고, 반기순이익은 102억원으로 전년동기대비 26.6% 증가하였습니다. 

국내 제약시장은
정부의 약가인하 등 규제 정책 지속의 영향으로 성장이 둔화될 것으로 예상됩니다. 이에 따라 종전의 영업관행에서 탈피한 새로운 영업전략으로의 전환이 시급히 요구되고 있습니다. 당사는 우수한 제품
Portfolio
를 바탕으로 고부가가치 원료의약품 및 제네릭 완제의약품 시장에 역량을 집중하여 성장성과 수익성을 유지하고 있습니다.

유전자치료제 연구개발
역시 순조롭게 진척되고 있습니다. 바이로메드와 공동연구개발 중인 혈관 및 신경질환 유전자치료제 시리즈 VM202RY는
당뇨병성신경병증 및
만성 당뇨병성 허혈성족부궤양
이

미국에서

임상 3상
을
진행중이며,

허혈성심장질환은 한국 2상 임상시험 승인을 획득하였습니다.
미국에서 희귀의약품으로 지정된 근위축성측삭경화증(일명 루게릭병)
은

2016년 5월 미국 FDA로부터 Fast-track으로 지정받았고,
9월에 2상 임상시험계획이 승인되었습니다.
이로 인해 개발 및 심사절차가 단축되어 보다 더 신속한 시장 진출이 가능할 것으로 전망됩니다.
또
한, 항암백신 유전자치료제 VM206RY는 유방암을 대상으로 한국 임상 2상을 준비 중입니다.

(2) 시장점유율

당사의 2016년 매출액은 1,218억원을 기록하였으며, 2015년 대비 6.4% 성장하였습니다.
다음은 2016년 국내 제약시장의 시장규모와 주요 국내/다국적 제약ㆍ바이오사의 시장점유율을 나타낸 표입니다.

국내/다국적 제약ㆍ바이오사 매출 현황

(단위 : 백만원, %)

구분
2016년
2015년
증감

매출액
점유율
매출액
점유율
금액
비율

국내기업
26,146,605
80.5%
23,500,028
80.1%
2,646,577
11.3%

다국적기업
6,346,678
19.5%
5,851,085
19.9%
495,593
8.5%

합계
32,493,283
100.0%
29,351,113
100.0%
3,142,170
10.7%

구분
2016년
2015년
증감

매출액
점유율
매출액
점유율
금액
비율

이연제약
121,847
0.4%
114,507
0.4%
7,340
6.4%

유한양행
1,312,018
4.0%
1,120,937
3.8%
191,081
17.0%

녹십자
1,033,113
3.2%
912,910
3.1%
120,203
13.2%

종근당
831,985
2.6%
592,493
2.0%
239,492
40.4%

대웅제약
794,009
2.4%
800,517
2.7%
-6,508
-0.8%

한미약품
687,781
2.1%
1,113,238
3.8%
-425,457
-38.2%

광동제약
636,317
2.0%
572,260
1.9%
64,057
11.2%

제일약품
616,093
1.9%
594,715
2.0%
21,378
3.6%

동아에스티
560,278
1.7%
567,910
1.9%
-7,632
-1.3%

JW중외제약
467,465
1.4%
434,352
1.5%
33,113
7.6%

출처) 메디파나뉴스의 2016년 제약ㆍ바이오기업 경영실적 자료를 인용하여 당사가 재작성하였습니다. 대상회사의 수는

309개사 입니다.

(3) 시장의 특성

'
Ⅲ.경영참고사항 1. 사업의 개요 가. 업계의 현황' 중 '(4) 경쟁요소'를 참고하시기 바랍니다.

(4) 신규사업 등의 내용 및 전망

당사는 2011년 3월 18일 개최한 제47기 정기주주총회에서 의약산업의 전문성 제고 및 사업다각화를 위하여 유전공학적 의약품의 제조 및 판매업, 천연물 의약품의 제조 및 판매업, 원료 및 완제 의약품 생산 대행업, 신약 스크리닝, 라이브분석 서비스 제공업 및 의약외품, 의료장비, 건강기능식품의 제조 및 판매업을 목적사업으로 추가하였습니다. 또한, 2016년 3월 25일 개최한 제52기 정기주주총회에서 유전공학적 의약품 및 천연물의약품의 생산대행업과 동물의약품의 제조, 판매 및 생산대행업을 신규 목적사업에 추가하였으나, 구체적인 추진계획이 수립되어 있는 것은 아닙니다.
다만, 혈관 및 신경질환 유전자치료제 시리즈 VM202RY, 항암DNA 백신 VM206RY의 임상시험이 진행중에 있어 상용화될 경우 바이오의약품 사업과 바이오의약품 CMO사업이 전개될 것으로 예상하고 있습니다.

그리고 2017년 11월 29일 개최하는 2017년 임시주주총회를 통해 신기술 개발 및 연구용역사업과 의약품(유전공학 및 천연물 포함) 플랜트에 대한 설계, 설비운영, 유지보수 및 판매업, 그리고 신기술 관련 투자, 관리, 운영사업 및 창업지원 사업을 신규 목적사업에 추가할 계획입니다.

(5) 조직도

조직도 (2017.09.30 현재)

2. 주주총회 목적사항별 기재사항

□ 정관의 변경

가. 집중투표 배제를 위한 정관의 변경 또는 그 배제된 정관의 변경

변경전 내용
변경후 내용
변경의 목적

-
-
해당사항 없음

나. 그 외의 정관변경에 관한 건

변경전 내용
변경후 내용
변경의 목적

제 2 조 【 목 적 】

당 회사는 다음 사업을 영위함을 목적으로 한다.

1. 의약품 및 화장품 제조업

2. 의약품 도매업

3. 의약품 원료 합성업

4. 수산업

5. 광 업

6. 가공 및 판매업

7. 수출입업

8. 대리업

9. 식품제조 및 판매업

10. 부동산 매매업 및 임대업

11. 유전공학적 의약품의 제조, 판매 및 생산대행업

12. 천연물 의약품의 제조, 판매 및 생산대행업

13. 원료 및 완제 의약품 생산 대행업

14. 신약 스크리닝, 라이브분석 서비스 제공업

15. 의약외품, 의료장비, 건강기능식품의 제조 및 판매업

16. 동물의약품 제조, 판매 및 생산대행업

17. ~ 19. (신설)

17. 전 각호에 부대하는 일체의 사업

제 2 조 【 목 적 】

당 회사는 다음 사업을 영위함을 목적으로 한다.

1. 의약품 및 화장품 제조업

2. 의약품 도매업

3. 의약품 원료 합성업

4. 수산업

5. 광 업

6. 가공 및 판매업

7. 수출입업

8. 대리업

9. 식품제조 및 판매업

10. 부동산 매매업 및 임대업

11. 유전공학적 의약품의 제조, 판매 및 생산대행업

12. 천연물 의약품의 제조, 판매 및 생산대행업

13. 원료 및 완제 의약품 생산 대행업

14. 신약 스크리닝, 라이브분석 서비스 제공업

15. 의약외품, 의료장비, 건강기능식품의 제조 및 판매업

16. 동물의약품 제조, 판매 및 생산대행업

17. 신기술 개발 및 연구용역사업

18. 의약품(유전공학 및 천연물 포함) 플랜트에 대한 설계, 설비운영, 유지보수 및 판매업

19. 신기술 관련 투자, 관리, 운영사업 및 창업지원 사업

20.

전 각호에 부대하는 일체의
투자 및 사업

신기술 개발 및 연구용역사업, 플랜트 사업, 신기술 관련 투자 목적사업 추가

( 신 설 )

부칙

이 정관은 2017년 임시주주총회에서 승인한 2017년 11월 29일부터 시행한다.

부칙 신설

□ 이사의 선임

가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계ㆍ사외이사후보자 여부

후보자성명
생년월일
사외이사
후보자여부
최대주주와의 관계
추천인

이석호
1947.03.07
사외이사
-
이사회

총 ( 1 ) 명

나. 후보자의 주된직업ㆍ약력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역

후보자성명
주된직업
약력
해당법인과의
최근3년간 
거래내역

이석호
DDR Consulting Inc.
대표이사

서울대학교 약학대 졸

미국 위스콘신대학교 생화학 박사

미국 하버드대학교 의대

Merck 연구소

식품의약품안전처 국립독성연구원장 
현) DDR Consulting Inc. 대표이사

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