에이비온 — 주주총회소집공고 (20171103)
제출인: 에이비온

주주총회소집공고
2.6
에이비온 주식회사

주주총회소집공고

2017 년 11월 03일

회 사 명 :
에이비온(주)

대 표 이 사 :
신영기

본 점 소 재 지 :
서울특별시 구로구 디지털로 242 한화비즈메트로 9층

(전 화) 02-6006-7654

(홈페이지)http://www.abionbio.com

작 성 책 임 자 :
(직 책) 상무
(성 명) 조성진

(전 화) 02-6006-7654

주주총회 소집공고

(임시 주주총회)

주주님의 깊은 관심과 성원에 감사드립니다.

당사는 상법 제363조와 정관 제23조 규정에 의거하여 임시정기주주총회를 다음과 같이 개최코자 하오니 참석하여 주시기 바랍니다.

- 다 음 -

1. 일 시 : 2017년 11월 20일(월요일) 오전 10시 00분

2. 장 소 : 서울특별시 구로구 디지털로 한화비즈메트로 9층 당사 대회의실

3. 회의 목적 사항

가. 보고안건 
 감사 보고

 나. 부의안건

1) 제 1호 의안 : 정관 일부 변경의 건 

 2) 제2호 의안 : 이사 선임의 건

제2-1호 : 사내이사 이청균 선임의 건

제2-2호 : 사내이사 김정민 선임의 건

제3-3호 : 사내이사 강진우 선임의 건

3) 제3호 의안 : 감 사 선임의 건

감 사 배성규 선임의 건

4. 경영참고사항
상법 제542조의 4에 의한 경영참고사항은 당사 인터넷 홈페이지에 게재하고 본점과 명의개서 대행회사(국민은행 증권대행부)에 비치하였으며, 금융위원회 및 한국거래소에 전자공시하여 조회가 가능하오니 참고하시기 바랍니다.

5. 실질주주의 의결권 행사에 관한 사항

금번 당사의 주주총회에는 한국예탁결제원이 주주님들의 의결권을 행사할 수 없습니다. 따라서 주주님께서는 한국예탁결제원에 의결권행사에 관한 의사표시를 하실 필요가 없으며, 주주총회 참석 하에 의결권을 직접 행사하시거나 또는 위임장에 의거 의결권을 간접 행사하실 수 있습니다.

6. 주주총회 참석시 준비물

- 직접행사 : 주총참석장, 신분증

- 간접행사 : 주총참석장, 위임장(주주와 대리인의 인적사항 기재, 인감날인), 대리인의 신분증

7. 기타사항 : 당사는 경비절감을 위하여 기념품을 지급하지 않습니다.

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역

가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차
개최일자
의안 내용
사외이사 등의 성명

이재규
(출석률: 41.7%)
오성수
(출석률: 8.33%)

찬 반 여 부

17-01
2017.01.20
합병계약 해지의 건
불참
불참

17-02
2017.02.03
1. 제 10기 결산재무제표 승인의 건
2. 지점(에이비온 바이오메드)대표자 변경의 건
불참
불참

17-03
2017.03.08
주식매수선택권 부여의 건
불참
불참

17-04
2017.03.08
제 10기 정기주주총회 소집의 건
불참
불참

17-05
2017.05.24
기 차입금 만기에 따른 연장 승인의 건
불참
불참

17-06
2017.08.28
기 차입금 만기에 따른 연장 승인의 건
찬성
불참

17-08
2017.09.22
임시 주주총회 소집의 건
찬성
불참

17-09
2017.09.23
고정자산 취득 건
찬성
불참

17-10
2017.10.20
임시 주주총회 소집 관련 일정 변경 건
찬성
불참

17-11
2017.10.31
제3자배정 유상증자 신주발행의 건
찬성
불참

17-12
2017.11.03
주주총회 소집 결의
불참
찬성

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명
구성원
활 동 내 역

개최일자
의안내용
가결여부

-
-
-
-
-

2. 사외이사 등의 보수현황

(단위 : 원)

구 분
인원수
주총승인금액
지급총액
1인당 
평균 지급액
비 고

사외이사
2
-
-
-
-

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래종류
거래상대방
(회사와의 관계)
거래기간
거래금액
비율(%)

-
-
-
-
-

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래

(단위 : 억원)

거래상대방
(회사와의 관계)
거래종류
거래기간
거래금액
비율(%)

-
-
-
-
-

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요

가. 업계의 현황

가) 글로벌 신약 개발 사업부문 동향

의약품 시장은 미래 경제적 효익을 추구할 수 있는 차세대 성장동력으로 주목 받고 있는 분야로서 향후 높은 성장성과 고부가가치를 창출할 수 있는 산업으로 글로벌 시장에서 비중은 지속적으로 확대되고 있는 추세입니다. Evaluate Pharma에 따르면 2018년 세계 의약품 시장 규모는 9,340억 달러로 추산되며, 그 중 바이오 의약품 시장 규모는 2,150억 달러로 세계 의약품 시장에서 23% 비중을 차지할 전망입니다. 또한 국내 바이오 의약품의 시장규모도 최근 바이오 의약품의 5개년(2006~2010) 연평균 생산실적 증가율이 24%에 달하고(전체의약품 성장률 7.39%), 5개년 연평균 수출증가율도 40%에 이르고 있어 전체 의약품 대비 차지하는 비중이 점차 증가 추세에 있습니다.

당사에서 개발 중인 파이프라인으로는 c-Met 변이의 효과적인 저해를 통해 위암 및 폐암을 치료하는 표적 항암제(ABN 401), 다발성 경화증을 주요 적응증으로 하는 차세대 단백질 치료제(ABN 101), 그리고 인유두종바이러스(HPV)와 관련된 두경부암 및 자궁경부암의 치료를 위한 siRNA 치료제(ABN 301)가 있습니다. 
 
 (1) ABN 401: 위암 치료제 시장 동향

위암은 전 세계적으로 4번째로 흔한 암종이며, 사망률에 있어서는 폐암, 간암에 이어 3위를 차지하고 있습니다. 2012년 WHO(World Health Organization) 자료에 의하면 전 세계적으로 남녀 전체 953,000명이 위암 진단을 받았으며, 723,000명이 사망함으로 발생률 대비 사망률 약 75%로 소화기암 분야에서 가장 중요한 관심의 대상이며, 특히, 전 세계 위암 발생 및 사망률의 대다수가 아시아에서 발생하고 있습니다. 국내의 경우, 2014년에 암으로 사망한 사람은 전체 사망자의 28.3%인 76.611명이며, 이중 위암은 11.6%로 3위의 높은 사망률을 보이고 있습니다.

위암은 원인이 명확하지 않아 예방 및 치료제 선택의 어려움이 있으며, 전 세계적으로 인정되는 표준요법의 약제나 병용요법이 없고 지역마다 선호하는 병용약제에 차이가 있습니다. 항암화학제제의 병용은 항암효과를 높이기도 하지만 약물의 독성 위험도 높아지며, 위암 환자는 50대 이상이 85%로 고령인 경우가 많고 다른 질환을 함께 가지고 있는 경우가 많아 항암화학제제의 사용에 제한이 따를 수 있습니다. 그러므로 생존율을 높이면서 항암화학치료에 따른 유해사례의 발생을 최소화하기 위한 표적 항암제의 개발이 매우 중요합니다.

현재 승인된 표적 항암제로는 전체 위암환자의 13~22%에 해당하는 HER2 과발현 위암 환자를 대상으로 하는 허셉틴(Herceptin, 제네릭 명 Trastuzumab)과 VEGFR2 positive를 표적으로 하는 사이람자(Cyramza, 제네릭 명 Ramucirumab)가 있습니다. ABN 401과 같이 c-Met 변이를 대상으로 하는 위암 표적치료제는 아직 승인된 바 없으며, 허셉틴과 사이람자에 이어 c-Met을 대상으로 하는 위암 표적치료제의 개발을 위해 현재 많은 기업들이 노력을 기울이고 있습니다.

(2) ABN 101: 다발성 경화증 치료제 시장 동향

전 세계적으로 다발성경화증의 유병률은 지난 수십 년 동안 점차 증가해서 현재 세계적으로 약 250만 명의 환자가 다발성경화증을 앓고 있는 것으로 추정되고 있습니다. 유병률이 가장 높은 지역은 북미, 북유럽, 호주 등으로 인구 10만 명당 100~200명 정도이며, 아시아나 아프리카 지역은 10만 명당 5명 이하의 낮은 유병률을 보입니다. 특히 미국은 총 40만 명 이상의 환자가 존재하며 연간 60,000 달러 이상의 높은 약가를 가진 세계 최대 규모의 시장을 형성하고 있습니다. 국내에서는 상대적으로 발병률이 낮아 10만 명 당 3.5~3.6명으로 총 1,600~1,700명 정도의 환자가 있는 것으로 보고되고 있으며, 이에 따라 다발성경화증 치료제는 희귀의약품으로 지정되어 있습니다.

다발성경화증의 발병요인은 아직 불명확하나 다발성경화증 발병빈도가 낮은 아시아 지역도 생활수준이 선진화되어 식생활 습관이 바뀌고, 대기오염 혹은 유해물질 노출에 의한 인간 면역체계의 과민반응과 의료수준의 향상에 수반되는 다발성경화증 진단율 상승에 따라 점진적으로 다발성경화증 환자 수 증가가 예상됩니다. 특히 다발성경화증의 진단율은 MRI의 보급율과 밀접하게 연관되어 있는 바, 향후 러시아 및 CIS(독립국가연합, 구 소비에트 연방국) 국가에서 발병율이 크게 높아질 것으로 예측되고 있습니다.
 
 (3) ABN 301: 두경부암 치료제 시장 동향
 
 두경부암의 신규 발병자는 전 세계적으로 볼 때 해마다 약 50만 명 이상에 달하는 것으로 알려져 있으며, 지역적으로는 아시아와 유럽에 넓게 퍼져 있습니다. 남성의 발병율이 여성에 비해 최소 2배에서 최대 4배가 높으며, 사망률은 20% 이상으로 높은 편에 속합니다. 주요 발병 원인으로는 흡연과 과도한 음주를 꼽을 수 있습니다.

최근 들어 HPV(human papilloma virus, 인유두종바이러스)가 두경부암의 발병에 미치는 영향에 대한 연구가 진행되면서, HPV 양성 두경부암에 대한 시각이 달라지고 있습니다. 미국, 캐나다, 호주, 핀란드, 덴마크, 노르웨이, 스웨덴 등 여러 국가에서 공통적으로 HPV 양성 구인두암의 발생이 최근 15년 내에 극적으로 증가하고 있음을 보고한 바 있습니다. 이들 선진국에서는 2020년을 기준으로 발병률에서 구인두암이 자궁경부암을 추월해, HPV 관련 암 중 가장 높은 발병률을 기록할 것으로 예측하고 있습니다. 또한 국내에서도 국립암센터 갑상선암센터의 연구 결과, 두경부암의 많은 부분이 HPV로 인하여 발생한다는 점이 밝혀졌습니다.

결국 새로운 치료제의 등장으로 두경부암 발생률의 기적적 급감이 이루어지지 않는 한, 2035년경에는 전 세계적으로 매년 약 2백만 건의 두경부암 신규 환자가 발생할 것으로 예측됩니다. 특히 진행성 두경부암의 경우 현재까지도 별다른 치료법이 없으며, HPV 양성 두경부암에 대한 새로운 치료법 개발이 시급한 상황입니다. 

나. 회사의 현황

(1) 영업개황 및 사업부문의 구분

(가) 영업개황

당사는 미충족 의료 수요가 존재하는 질병의 치료를 위한 글로벌 혁신 신약을 개발하고 이를 임상단계에서 사업화하는 바이오테크 기업입니다. 현재 당사의 주요 프로젝트는 c-Met 변이 위암의 치료를 위한 표적 항암제, 다발성경화증을 주요 적응증으로 하는 차세대 단백질 치료제, 인유두종바이러스와 관련된 두경부암 치료를 위한 표적 siRNA 항암제이며, 개발 단계는 각 파이프라인 별로 상이합니다.

주요 수익 모델로는 글로벌 시장에서 경쟁력 있는 혁신신약 기술을 개발하고 이를 보호하는 강력한 지적재산권을 확보한 뒤, 이를 다국적 제약사 및 바이오테크 기업에 기술이전하는 것을 꼽을 수 있습니다. 이 외에도 연구개발 과정에서 획득한 노하우를 이용하여 국내외 제약사 및 학계, 연구소 등에 전문 분석 서비스를 제공하는 CRO를 운영하고 있습니다.

(나) 공시대상 사업부문의 구분

당사는 글로벌 혁신 신약의 잠재력을 지닌 파이프라인을 보유하고 있으며, 이에 대한 상세 내용은 아래와 같습니다. 
 
1) ABN 401: c-Met 변이 위암 표적 항암제

c-Met은 HGFR(Hepatocyte Growth Factor Receptor, 간세포성장인자수용체) 혹은 MET이라고도 명명된 암유발인자로, 다양한 암의 발생과 진행에 직접 관련된다고 알려져 있습니다. c-Met의 유전자 증폭/ 과발현 또는 돌연변이는 폐, 간, 위와 유방 등에서 발병하는 주요 암의 나쁜 예후와 연관되며, 췌장암, 신경교종, 유두돌기형 신세포암 및 간암과 같은 성공적인 치료법이 없는 암에 직접 관련됩니다. 영국의 제약회사인 아스트라제네카에서 발표한 자료에 따르면 위암에서 c-Met의 증폭은 약 10%의 환자에게서, 과발현은 약 41%의 환자에게서 각각 나타나며, 병기가 진행될수록 c-Met의 발현이 증가되는 임상적 소견을 보였습니다.

ABN 401은 c-Met에 특이적으로 반응하는 저분자화합물이면서 동반진단 신규 표적 항암제로, 일차적으로는 다양한 단계에 있는 위암환자(초기단계 환자군, 재발 가능성이 예상되는 환자군, 수술 후 재발 환자군 및 외과적 수술이 불가능한 3기 이상의 환자군 등)를 대상으로 단독치료제로써 효과적인 표적치료를 제공하는 것을 그 목표로 합니다. 보다 확장된 적응증으로는 c-Met과 연관된 다양한 암(폐암, 신장암, 간암 등)에 병용치료제로 활용할 수 있습니다.

2014년 제넨텍의 c-Met 저해제 임상 3상 실패는 c-Met 저해제 개발에 있어서 효율적인 바이오마커와 환자 선정 전략이 중요함을 다시 환기시켰습니다. c-Met 과발현 환자를 대상으로 진행된 임상 3상에서 제넨텍은 개발 중인 c-Met 저해제의 유효성을 밝혀내는 데 실패했으며, 많은 전문가들은 제넨텍의 실패 원인으로 타깃 바이오마커의 잘못된 선정을 언급했습니다. 이후 같은 해에 화이자는 자사가 개발 중인 c-Met 저해제의 임상 2상을 진행함에 있어서 c-Met 과발현이 아닌 c-Met 유전자 증폭을 타깃으로 임상 2상을 진행했습니다. 이는 당사의 바이오마커 연구 결과와도 그 맥락을 같이 하는 것으로, 당사에서도 향후 c-Met 증폭 환자를 1차 타깃으로 임상을 진행할 예정입니다.

또한 이처럼 c-Met 저해제의 개발에 있어서 바이오마커 이슈가 존재함에 따라 임상에서의 동반진단의 전략적 활용이 약물 개발의 성패에 중요한 의미를 갖게 되었습니다. 하지만 현재 c-Met을 타깃으로 하는 임상단계의 경쟁물질 중에는 동반진단과 함께 개발되고 있는 약물이 존재하지 않아 향후 승인 시 FDA의 입장에 귀추가 주목됩니다. 반면 당사는 일찍부터 ABN 401의 환자 선별 바이오마커와 동반진단 시스템을 약물과 동시에 개발해 왔습니다. 이를 통해 추후 ABN 401의 임상시험 성공 가능성을 높이고, 약물 승인 시기를 앞당기는 차별화 전략을 구사하고 있습니다.

사업화 현황

ABN 401은 현재 초기 임상에 강점을 지닌 글로벌 CRO, Ricerca Biosciences와 함께 지난 16년 3분기부터 비임상 동물 시험을 진행하고 있습니다. 비임상 시험은 17년 3분기에 마무리 될 예정이며, 18년 1분기에는 미국을 중심으로 하는 글로벌 임상 시험 진입을 목표로 하고 있습니다.

ABN 401은 다국적 제약사에의 라이선싱 아웃을 통해 사업화를 진행하고자 합니다. 단계적으로는 임상 1상 혹은 2a상이 종료되는 시점까지 라이선싱 아웃을 완료한다는 목표를 가지고 있으며, 시기적으로는 19년이 될 것으로 전망됩니다.

2) ABN 101: 차세대 다발성경화증 치료제

당사가 개발하는 다발성경화증 치료제는 기존 치료제로 사용되는 IFN β-1a의 차세대 버전으로, 현재 표준 치료제로 사용되는 Avonex 및 Rebif에 비해 환자 투약 편의성, 약효증대, 부작용 감소 및 생산수율 향상에 따른 낮은 약가로 공급이 가능한 신약 유망 후보물질입니다. IFN β-1a는 단백질 서열 중 80번째 아미노산에만 당화가 되어 있는 것에 반해 ABN 101은 80번째와 25번째 아미노산 2곳에 당화를 유도한 차세대 버전입니다.

기존 First line 치료제인 인터페론은 낮은 용해도로 인한 약물 효과 감소와 짧은 반감기에 의한 반복 투여 (주 1~3회) 및 부작용으로 인하여 환자의 삶의 질이 떨어지고, 또한 면역원성이 높아서 지속적인 치료 시 농도 및 투여횟수가 증가하는 단점이 있습니다. 반면 당사에서 개발하고 있는 ABN 101은 높은 약물효과와 높은 반감기로 월 1회 투여만으로 기존 인터페론의 동등 이상의 효과를 기대할 수 있습니다.

ABN 101의 장점은 다음과 같습니다. 첫째, 기존 제품의 1/10 이상 생산단가를 줄여 경쟁력 있는 약가로 시장진입이 가능합니다. 둘째, 물성을 개선해 단백질의 뭉침현상(aggregation) 감소 및 PK 반감기 개선에 따른 투여횟수 감소에 따라 면역원성이 낮아질 것으로 예상되며 추가적인 제형연구를 통해 주사부위 부작용과 같은 기존 제품의 부작용을 개선합니다. 셋째, 다발성경화증 이외에도 B형 간염 등의 감염성 질환으로 적응증을 확대하고, 단독사용 외에 기존의 제품과 병용요법을 통해 부작용을 낮추고 효과를 상승시킬 수 있습니다.

-사업화 현황
ABN 101은 현재 생산 공정을 최적화하는 과정에 있으며, 추후 안정적인 생산을 위해 K-BIO 등의 생산시설에 기술 이전(Tech Transfer)을 진행하고 있습니다. 기존 인터페론 베타에 당쇄가 추가된 물질은 전 세계적으로 ABN 101이 유일한데, 인터페론 베타의 개발에 활용되었던 분석 및 생산 프로세스가 ABN 101에는 그대로 적용되지 않아 이를 개발 및 조정하는 데 당초 예상보다 더 긴 시간이 소요되고 있습니다.

17년 중으로 비임상 시험에 진입할 예정이며, 유럽을 기점으로 하는 글로벌 임상 시험에 진입하는 시점부터는 다국적 제약사와의 공동개발, 판권계약 등을 통해 사업화를 진행하고자 합니다. 시기적으로는 19년 혹은 20년을 예상하고 있습니다. 

3) ABN 301: 인유두종바이러스 관련 두경부암 치료제

ABN 301은 차세대 치료제로 최근 많은 연구가 이루어지고 있는 DNA 치료제의 한 종류인 siRNA(small interfering RNA, RNAi를 유도하는 RNA) 핵산치료제입니다. 주요 적응증은 인유두종 바이러스(HPV, Human Papilloma Virus)의 감염과 관련된 암이며, HPV의 발암 유전자를 억제함으로써 암을 치료하는 치료 기전을 가지고 있습니다. 특히 HPV와 관련된 암의 치료를 위한 기존의 화학요법 또는 방사선 요법과 병용하여 치료하는 경우, 기존 치료제의 효과를 강화시키는 감작제(sensitizer) 역할을 합니다. 이를 통해 절제 수술이 불가능하거나 수술 후 재발 및 재발가능성이 있는 환자에 대해 표적항암치료가 가능해지고, 방사선 치료(Radiation Therapy) 및 항암화학요법(Chemotherapy)과 ABN 301을 동시에 사용해 방사선 또는 항암제의 사용량을 줄임으로써 고농도의 화학약물로 인한 부작용과 내성을 감소시킬 수 있을 것이라 예상됩니다.

ABN 301은 새로운 염기서열의 도입과 특정 염기치환 기술로 치료 효능이 좋은 siRNA만을 선별하였으며, 이들 siRNA를 2개 이상 조합한 siRNA Pool을 사용함으로써 siRNA 단독으로 처리하는 농도보다 낮은 농도에서도 off-target effect를 감소시키며 우수한 치료효능을 나타냅니다. 당사는 세포주 및 동물실험을 통해 항암제 및 방사선과의 병용치료 가능성을 검증함으로써 ABN 301에 대한 작용기전(MOA)을 확립했습니다.

ABN 301의 1차 적응증으로는 두경부암(Head and Neck Cancer)을 고려하고 있으며, 그 외에도 자궁경부암(Cervical Cancer), 질암(Vagina Cancer), 외음부암(Vulva Cancer), 도관암(Canal Cancer), 음경암(Penis Cancer), 편도암(Tonsil Cancer), 인두암(Pharynx Cancer), 후두암(Larynx Cancer)과 최근에 알려진 폐의 선암(Lung Adeno-carcinoma)을 고려할 수 있습니다.

현재까지 HPV 감염과 관련된 암 치료를 위한 siRNA치료제 개발은 전임상 및 임상단계의 경쟁 물질이 존재하지 않으며, 바이오시밀러 또는 제네릭 약물이 개발되거나 시판되고 있지 않습니다. 따라서 ABN 301은 빠르게 개발한다면 RNAi 치료제의 글로벌 R&D 파이프라인에서도 비교 우위를 획득할 수 있을 것으로 생각됩니다.

-사업화 현황
ABN 301은 현재 독일에 본사를 둔 글로벌 바이오테크 기업과의 협업을 통해 약물전달시스템(Drug Delivery System)을 개발하고 있습니다. siRNA는 인체에서 쉽게 분해되므로, 약효를 내기 위해서는 원하는 타깃까지 약물이 전달될 수 있는 별도의 기술이 필요합니다. 당사에서는 적합한 DDS를 찾기 위해 전 세계적으로 관련 기술을 보유한 회사를 적어도 10곳 이상 접촉했으며, 그 결과 선정된 독일 기업과 협업을 진행하고 있습니다.

만약 당사가 찾은 DDS가 적합하다면 ABN 301은 17년 안으로 비임상 시험에 진입할 수 있습니다. 이후에는 미국을 기점으로 하는 글로벌 임상 시험에 진입할 예정이며, ABN 401과 마찬가지로 1상 혹은 2a상 종료 시점에 맞춰 사업화를 진행할 계획입니다. 

(2) 시장점유율
(3) 시장의 특성

글로벌 제약 시장에서는 최근 치료의 경제성이 주요 이슈가 되고 있습니다. 이는 특히 글로벌 제약 시장의 절반(48.7%)을 차지하고 있는 미국에서 큰 사회적 이슈가 되고 있는 부분입니다. 통계 포탈인 Statistica에 따르면, 미국의 의약품 시장은 해마다 큰 폭으로 상승 (전년대비 상승률 2014년 13.1%, 2015년에 12.2%)해 2015년 기준 5,000억 달러를 넘어섰으며 이는 미국의 헬스케어 비용 전체의 20%를 차지합니다. 미국 정부는 포괄수가제(환자에게 제공되는 의료 서비스의 종류나 양에 관계없이 어떤 질병의 진료를 위해 입원했었는가에 따라 미리 책정된 일정액의 진료비를 의료기관에 지급하는 제도)와 같은 제도를 통해 약제비용을 낮추기 위해 오랜 기간 노력해왔으나 아직 효과를 거두지는 못하고 있습니다.

이 같은 비용 상승은 주로 특별 의약품(Specialty Medication)으로 분류되는 일부 의약품의 높은 가격과 처방 확대에 기인한 것으로 해석됩니다. 이들 약품은 주로 희귀암, C형 간염, 다발성경화증 등의 치료제로 사용되며, 다국적 컨설팅 회사 PwC의 발표(아래 그림)에 따르면 이들 약품의 판매액은 향후에도 해마다 빠른 속도로 증가해 미국 헬스케어 비용 증가에 크게 기여할 것으로 예측되고 있습니다.

출처 www.pwc.com.jpg
출처 www.pwc.com

치솟는 약제비로 인한 국민들의 부담과 헬스케어 비용의 증가로 인한 보험사 및 국가적 부담은 미국 사회에서 재정 독성(Financial Toxicity)과 같은 신조어를 만들어낼 정도로 큰 문제를 야기하고 있습니다. 따라서 이들 질병을 다루는 신약의 개발은 치료의 경제성을 반드시 고려해 진행되어야 하며, FDA는 Financial Toxicity를 가진 약물의 승인을 신중하게 고려할 것을 요구하는 사회적 압력이 점차 커져가고 있습니다. 따라서 약효가 기대되는 환자에게만 약물을 처방함으로써 불필요한 헬스케어 비용을 절감시키는 동반진단의 필요성이 향후에도 계속 커질 것으로 전망되고 있습니다.

(4) 신규사업 등의 내용 및 전망
기술이전 및 기술사업화를 위하여 점차 지식재산권의 중요성이 대두되고 있습니다. 당사는 지식재산권의 확보를 위해 IP-R&D, 에버그리닝, 지재권 분쟁 검토 및 우수한 글로벌 파트너의 발굴 및 협업 강화 등 다양한 분야에서 노력하고 있습니다.

2. 주주총회 목적사항별 기재사항

□ 정관의 변경

가. 집중투표 배제를 위한 정관의 변경 또는 그 배제된 정관의 변경

변경전 내용
변경후 내용
변경의 목적

-

-

-

나. 그 외의 정관변경에 관한 건

변경전 내용
변경후 내용
변경의 목적

제33조 (이사의 수) 회사의 이사는 3명 이상 8명 이내로 하고, 사외이사는 이사총수의 4분의 1 이상으로 한다.

제33조 (이사의 수) 회사의 이사는 3명 이상 5명 이내로 한다.

이사의 수 변경

-신설-

부칙

제59조(시행일)

이 정관은 2017년 11월 13일부터 시행한다.

부칙 신설

※ 기타 참고사항

□ 이사의 선임

가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계ㆍ사외이사후보자 여부

후보자성명
생년월일
사외이사
후보자여부
최대주주와의 관계
추천인

이청균

1972-12-25

사내이사

대표이사

이사회

김정민

1966-04-20

사내이사

비등기 임원

이사회

강진우

1975-06-11

사내이사

비등기 임원

이사회

총 ( 3 ) 명

나. 후보자의 주된직업ㆍ약력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역

후보자성명
주된직업
약력
해당법인과의
최근3년간 거래내역

이청균

(주)케이피엠테크 대표이사

2016.02.29~

現 ㈜한일진공 대표이사

2016.08.25~

現 (주)케이피엠테크 대표이사

해당사항 없음

김정민

(주)케이피엠테크 이사

2001.02 단국대학교 대학원

분자유전학 이학박사

2001.03~2006.02
한국생명공학연구원

(신약개발 및 진단마커 발굴)
2006.03~2012.03

디지털지노믹스(주) 사업부장 및 책임 연구원(DNA 칩분석

및 연구개발)

2016.08.25 ~
現(주)케이피엠테크 이사

해당사항 없음

강진우

(주)케이피엠테크 이사

2016.08.29

現㈜케이피엠테크 이 사

해당사항 없음

※ 기타 참고사항

□ 감사의 선임

<권유시 감사후보자가 예정되어 있는 경우>

가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계

후보자성명
생년월일
최대주주와의 관계
추천인

배성규

1974-09-01

-

이사회

총 ( 1 ) 명

나. 후보자의 주된직업ㆍ약력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역

후보자성명
주된직업(현재)
약력
해당법인과의
최근3년간 거래내역

배성규
대현회계법인 이사

-서울대학교 고고미술사학과 졸업

- 前 한영회계법인 감사본부 이사(2005.05~2015.07)

- 대현회계법인 이사(2015.08~

해당사항 없음