Les objectifs de notre travail ont été de caractériser les propriétés pharmacologiques de nouveaux agonistes et antagonistes sélectifs des récepteurs MT1et MT 2 sur les récepteurs, natif et recombinant, MT 1 ovin (oMT 1). Ces propriétés ont été comparées avec celles des récepteurs hMT1et hMT 2 à partir desquels la sélectivité des analogues a été préalablement identifiée. Dès lors, sur la base des caractéristiques pharmacologiques de ces analogues sur le récepteur oMT 1, l’utilisation des mêmes analogues a permis de déterminer si les sites de liaison de l’HPM présentaient ou non d’une pharmacologie de type oMT 1.
— (02/2008), http://wcentre.tours.inra.fr/societeneuroendocrino/these_en_Neuroendocrinologie/Mailliet.htm