Nous présentons une étude des mécanismes et déterminons les constantes de vitesse des N-chlorations d'acide cyanurique en milieu aqueux basique. Les énergies d'activation des processus mis en cause ont été déterminées. Ces cinétiques rapides ont été étudiées sur spectrophotomètre à écoulement bloqué. Dans le domaine de pH étudié nos résultats expérimentaux sont en accord avec un modèle cinétique comprenant la contribution de deux couples de processus indiscernables.
H 3 Cy + CIO- produits
H 2 Cy- + ClOH produits
H 2 Cy- + Co- produits
HCy 2- + ClOH produits
Les valeurs limites des constantes de vitesse dans le cas où, pour chaque couple, un seul des processus participe à la cinétique de chloration sont les suivantes :
k 2 = (5,4 x 10") exp (—35500/i?r) M -1 s -1
k 3 = (2,0 x 10") exp (-36100/RT) M -1 s -1
¿4 = (1,4 x 10 13) çxp (-55200/RT) M -1 s -1
k, = 2,2 x 10 M" (à 298 K)
À partir de ces valeurs, nous avons pu calculer les constantes de vitesse d'hydrolyse des dérivés monochlorés de l'acide cyanurique. Mots clés : cinétique, N-chloration, 1,3,5-triazine 2,4,6-trione, phase aqueuse, spectrophotométrie à écoulement bloqué.