Faisant appel à la voltamétrie à faible balayage (< 2 mV/s), on a étudié l'électrodissolution du nickel en présence d'ions chlorure et iodure. On a observé que la vitesse de dissolution du nickel est liée à la concentration en chlorure et que l'addition d'iodure modifie la forme des courbes. On a noté que des oscillations du courant se produisent après un délai qui devient plus court au fur et à mesure de l'augmentation de la concentration en iodure. Si la concentration en iodure est maintenue à un niveau faible, ces oscillations se produisent sur un large éventail de potentiels. Une augmentation de cette concentration supprime les oscillations et il apparaît alors deux pics; le plus cathodique devient de plus en plus important. On discute de l'effet produit par l'addition d'agents de surface; le p-octylbenzènesulfonate de sodium est le seul à supprimer les oscillations, même à faible concentration alors que l'amidon agit progressivement de 1 à 40 g/L. Les changements de couleur qu'on note à la surface du nickel durant les oscillations suggèrent qu'il se produit une dissolution préférentielle aux jonctions des grains. Ceci explique la couleur noire qu'on peut observer en alternance avec l'aspect métallique; le nickel se couvre alors de particules finement divisées qui se dissolvent rapidement. L'iodure qui apparaît occasionnellement à de tels potentiels anodiques est probablement impliqué dans le processus de dissolution.