La réaction de Grignard avec les esters pyridinecarboxyliques 1, 2, l'acide pyridinecarboxylique-2 (3), et l'anhydride pyri- dinedicarboxylique-2,3 (5) a montré une régiosélectivité au niveau du groupe carbonyle rattaché à la position 2 de l'ester ou de l'anhydride. Ceci nous a permis de développer une nouvelle voie de synthèse des dialkyl-7,7 (7H) furo(3,4-£>) pyridinones-5.