La synthèse de deux ô-lactones cyclopenténiques, l'hexahydro-l,3,4,4a,5,6 cyclopenta[c]pyrannone-l et son analogue substitué en position 4a par un cyclopentényle, est décrite au départ de la cyclopentanone et de la cyclopentylidène-2 cyclopentanone. La réactivité singulière des tosylhydrazones permet la transformation de ces cyclopentanones en cyclopentènes fonctionnalisés en vue de leur cyclisation ultérieure en 8-lactone. Les conditions de cyclisation dépendent de la nature de la cyclopentanone. La structure des deux 8-lactones synthétisées est établie par analyse des spectres rmn 'H, 13C et de masse, et dans un cas, par analyse radiocristallographique.