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母親三十歲
故事大綱
由於二弟朱青昌一事無成，母親更希望與朱青茂改善關係，曾數十次到台北找他，但只能偷偷看他. 最後只能託張玫中幫忙，但清茂避而不見，內心變得扭曲，對女性更充滿懷疑和憎恨. 在吳伯母的勸解下，清茂願意和女友到旅館會見母親，但卻因見到有個男人（其實是旅館的廚師）從母親房間出來而產生誤會.
幾經波折，直至清茂大學畢業，乘火車到成功嶺受軍訓，母親趕來台北送行，清茂在前行中的車廂中看見母親提著橘|橘子跑來道別，最後目睹奔跑中的母親在平交道上被汽车攔腰撞倒.
獲獎
《母親三十歲》獲台灣影評人協會選為 1973 年「最佳國語片」.
成丹
成丹，中国两汉之际緑林軍創始期部将，更始帝劉玄属下大臣.
生平
王莽統治末年,在江夏郡依附王匡起兵，在江夏郡当陽緑林山与新朝官軍作战. 地皇三年（23年），因疫病原因，緑林軍分散，成丹、张卬 一起到南郡編县藍口聚，擁立王常为頭領，号「下江軍」.
同年，下江軍屯駐南陽郡平氏县宜秋聚，舂陵軍劉縯（劉秀之兄）请求与他们合兵. 成丹、張卬考虑劉縯的家世，合军後自己落得下風，对于合兵之事消極. 但是劉縯说服王常合军，成丹、張卬二人等其他下江軍部将只好承認. 地皇四年（23年）正月，舂陵軍、下江軍联合軍，在泚水击破新朝前隊大夫（新制南陽太守）甄阜、屬正（新制都尉）梁丘賜.
緑林軍再次合军，联军诸将讨论拥立天子，南阳士大夫（舂陵诸将）和王常主张拥立刘縯，成丹和其他诸将主张拥立平林军出身刘玄. 结果，刘縯为了避免分裂，把帝位让给刘玄. 更始元年（23年）二月，刘玄即位为更始帝，成丹被任命为水衡大将軍. 更始二年（24年）二月，更始帝刘玄迁都長安，封成丹为襄邑王.
鄧禹軍和赤眉軍都要西進長安，王匡、張卬進言更始帝，想要逃回南陽，更始帝不同意. 成丹奉更始帝之命和王匡、陳牧、赵萌一起到京兆尹新丰迎击赤眉軍.
長安城内張卬发动兵变、更始帝逃亡到新丰. 更始帝猜疑心重，除了岳父趙萌以外的新丰諸将，他都认为是張卬一党. 更始帝把成丹、陳牧召入，誅殺. 王匡驚恐，逃到長安投靠張卬，叛变更始帝.
黑色子彈
《黑色子彈》（ブラック・ブレット）是日本作家神崎紫電撰寫，鵜飼沙樹繪製插畫的輕小說作品，日文版由電擊文庫（ASCII MEDIA WORKS）發行. 改編漫畫版於《電擊魔王》連載，電視動畫於2014年4月8日至7月1日在AT-X等日本電視台播放. 2014年度日本全輕小說銷售量第14名，目前本作停刊中.
注釋
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TALKMON
《TALKMON》（🇰🇷，TALKMON）為韓國Olive和tvN頻道播放的綜藝節目  ，由《強心臟》、《島劍客》的朴尚赫導演執導，姜鎬童和鄭容和主持，而李壽根、洪銀姬等人  出演，節目形式是脫口秀高手，即主持和客席主持群(Talk Master)和隱藏的脫口秀怪物，即來賓(Talk Monster)展開兩人一組的脫口秀對決. 第五集起，新增主持（MC）金喜善. 每組來賓以兩集分割形式播放.
爱德华·普罗布斯特
爱德华·阿尔伯特·普罗布斯特（Edward Albert Probst，） 是一位英國商人，曾於1897年1月至1897年5月期間出任上海公共租界工部局總董，後來因上海公共租界工部局的董事對其投下不信任票而辞职.
鄭宗仁
鄭宗仁（），字體元，直隸河間府任丘縣（今河北任丘市）人，明朝政治人物.
爱德华·普罗布斯特
生平
普罗布斯特大约於1880年移居上海. 他于1887年加入Iverson & Co，後來成为該公司的合伙人. 该公司後來成為Ward, Probst & Co以及Probst, Hanbury & Co.
普罗布斯特愛好體育，在上海期間參與板球、赛艇以及赛马等運動.
普罗布斯特後來當選上海公共租界工部局董事並於1897年當選上海公共租界工部局總董. 1897年5月，由于上海爆發人力車夫暴動，普罗布斯特与其他董事同時辞职.
1931年4月9日，普罗布斯特在英格兰去世.
家庭
1890年10月1日，普罗布斯特在上海与Alice Deacon结婚.
五斑銼甲鯰
五斑銼甲鯰，為輻鰭魚綱鯰形目甲鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲巴西聖保羅Turvo河流域，體長可達11公分，棲息在底層水域，生活習性不明.
鄭宗仁
生平
成化十六年（1480年）順天府鄉試第六名舉人，成化二十三年（1487年）丁未科進士 ，授戶科給事中. ，晉尚寶司丞. 弘治十七年（1504年），轉南京太僕寺少卿.
正德四年（1509年），改太常寺少卿，次年，晉南京太僕寺卿，不久改北京同官. 正德六年（1511年），改光祿寺卿. 七年，擢都察院右副都御史，提督雁門兼巡撫山西. 正德十六年（1521年），升任戶部尚書總督倉場. 嘉靖元年（1522年）去世，享年七十二歲.
家族
其先為河南祥符縣人，曾祖鄭輝遷居任丘. 祖父鄭鐸，副使；父鄭綱，義官. 母宋氏.
菌改
菌改，即庶长改（），名改，秦國庶长，戰國初年人.
前385年，秦出公年幼，其母君夫人當政，百姓怨恨. 改擔任庶长，殺死了秦出公母子. 秦出公的堂叔父秦靈公死的時候，太子師隰沒有即位，出居河西. 這時，庶长改迎接師隰即位，師隰就是秦獻公，魏國乘秦國內亂之機，奪取了河西之地.
陕西广播电视台戏曲广播
陕西广播电视台戏曲广播，简称陕西戏曲广播，该频率成立于2005年，初名“陕西文艺广播”，以播出秦腔戏曲为主.
星知彌
星知彌（🇯🇵，）是一名出身於日本栃木縣那須郡的棒球選手，司職投手，目前效力於日本職棒東京養樂多燕子.
拜斯市
拜斯市（Bais City，咱人话：描意示或描易肆），是菲律宾东内格罗省的一座城市. 面积319.64平方公里. 根据2015年人口普查结果，拜斯市拥有76,291名居民. 现下辖35个描笼涯.
被爆建築物
被爆建築物指的是在戰爭中遭受爆炸襲擊而倖存的建築物廢墟，屬於戰爭遺址的一種，特別是指原子彈或氫彈造成的襲擊，這種情況下也稱為被曝建築物. 此外，其範圍也包括被爆的樹木和等.
概要
被爆建築物的存在，源自於第二次世界大戰中的原子彈轟炸，這些建築物曾是日本城市的標誌性建築，包括當時的政府機關、宗教場所、商業建築、學校和住宅等. 在原子彈轟炸中，這些建築物成為受到爆炸波及的目標之一，從而受到毀壞成為了廢墟. 其中，廣島市和長崎市是當時受到原子彈攻擊的日本城市，原子彈轟炸對這兩座城市造成極大的破壞和人員傷亡.
戰爭結束後，因配合都市更新及防止建築物成為危險場所，政府決定拆除大部分的被爆建築物進行重建. 不過為了紀念原子彈轟炸歷史，一些重要的建築物被保留下來，成為了戰史教育的紀念碑，例如廣島和平紀念館. 近年來隨著戰爭空襲的比重增加，命中精度也提高而不再像過去無差別攻擊. 然而，被爆建築物然存在於現代的城市中，並因其價值性而成為文化遺產的一部分. 同等收到關注的也包括被爆樹木.
日本
太平洋戰爭期間，日本本土遭受了盟軍空襲，許多建築物在此過程中遭到破壞，部分遺跡至今仍作為文化遺產留存. 在日本，特別稱之為「被爆建築」範圍的戰爭遺跡，是指1945年8月6日廣島市原子彈爆炸以及同月9日長崎市原子彈爆炸後殘存下來的建築物.
20世紀60年代，由於這些廢墟面臨倒塌的風險，一些市民希望拆除這些建築物，或者出於希望重建而不是保存，或是想遺忘過去的想法. 但也有市民認為這些建築物是歷史的見證，應該保存下來. 其中，最激烈的論爭以圍繞原爆圓頂屋展開. 近年，由於作為歷史講述者的被爆者人數逐年減少，越來越多居民反對拆除這些建築物.
由於木造建築物被火災燒毀或老化而被拆除，保存當時面貌的建築物也越來越少. 此外，也有一些被留下來卻無法決定用途的建築物閒置. 另一方面，一些建築物被改建後仍在使用，有些成為資料館，有的持續成為商店或工廠等設施.
1990年代初期，隨著距離戰爭結束已經過去50年，廣島市和長崎市政府開始重新評估被爆建築物的狀況，正式列出名單. 對於私人擁有的被爆建築，政府共出資負擔3/4，最高3,000萬日圓的補助金以利保存. 然而，最初廣島市有103個被爆建築物，長崎市有46個被爆建築物被列入名單，但到了2015年，即距離被爆70週年之際，廣島市只剩下了17個被爆建築物，長崎市只剩下了13個被爆建築物，已有相當多的被爆建築物被拆除. 特別是私人擁有的被爆建築，除了老舊因素需要拆除之外，還需要耐震補強等高成本費用，因此有很多人支持拆除. 由於私人擁有財產權，政府無法強制維持這些建築物的存在. 但另一方面，還有一些沒有被列入名單的被爆遺址值得關注，還有新的被列入名單的被爆建築被發現.
廣島市
1993年，廣島市將距離爆心地5公里以內的現存被爆建築物因應分類而登錄於「被爆建築」、「被爆樹木」、「被爆橋梁」的名單上，廣島市對此在保存事業的第1號案例，是將的舊建築物的部分牆壁切下來，移到位於該院內的廣島港243號線側的位置，以便行人觀賞. 除此之外，還有其他的被爆物品，例如廣島電鐵的650形電車持續在現役中行駛，以及.
隨著1996年原爆圓頂屋被登錄為世界遺產後，周邊針對保護被爆建築物的活動變得積極起來， 並對於廣島市中心周圍的土地開發和被爆建築保存產生了巨大影響. 建築物的保存行動與土地利用也成為公眾關注的焦點.
在廣島市的登錄名單中，除了位於當初被爆時不在廣島市內的祇園町內的熊野神社等建築物外，還包括距離5公里圈內的府中町內的麒麟啤酒廣島工廠的被爆時記錄. 這些建築物的被爆記錄都被收錄在登錄台名稱中. 2015年，廣島市登錄新的被爆建築物名單，包括手水舍 和本川公共洗手間也被登錄在名單上. 這些建築物在爆炸中受到了少許損壞.
長崎市
1995年，長崎市指定了該市的被爆建築物名單. 這些建築物具保存當時爆炸和熱線的痕跡，能夠以視覺的形式傳達爆炸時的情況. 根據重要性和受害情況，長崎的建築物被分為A到D四個等級. 然而與廣島相比，能夠視覺地傳達被爆情況的建築在長崎市中極為有限. 這是因為長崎是在廣島之後第二個遭受原子彈轟炸的城市，爆炸中心位於市中心以外的浦上地區. 該地區的石造和混凝土建築物相對較少. 另外，長崎的象徵性建築浦上天主堂，因當事人天主教長崎教區的主教和長崎市市長的意願下而被拆除. 這些因素導致了激烈的存續爭議. 市民更傾向於優先考慮復興和土地開發，而非保存歷史. 此外，爆炸中心周圍是山地，平原地區狹窄，可用土地本身就很少. 此外，長崎市和廣島市的反核活動和市財政也有所不同. 廣島市是政令指定都市，而長崎市則是中核市.
1988年，距離爆炸中心0.6公里的山里小學校被拆除時，一些被爆者和市民表示遺憾，認為這是「被爆的證人」. 然而，長崎市教育委員會在報紙上發表了看法，認為「形式上的東西最終會風化. 將其傳承於精神層面是更為有效的和平教育」. 同年8月，該校舍被拆除，現在只保存了位於长崎原爆资料馆的一部分牆體和後門的門柱.
長崎的保存活動與廣島一樣，也是從1992年發現以後開始活躍起來的.
殘留放射能
根據}規模計算，被爆建築物在經歷受爆後100小時，在暴露於輻射下是最強烈影響人體的時間點，但回到受爆前的水平值，實際僅需要1年的時間. 因此，當前在日本的被爆建築中，並沒有任何的放射性物質對人體產生影響的程度.
許多人曾誤解認為原子彈會產生放射線. 實際上，在廣島原爆投下後2天，即1945年8月8日，美國《華盛頓郵報》曾發表了一篇文章，援引參與曼哈頓計劃的哈羅德·雅各布森的發言稱：「在原子彈的威脅下，目標地區將會持續70年沒有放射線，這已經在實驗中被證明了. 」但美國政府為了避免譴責，立即掩蓋了此事，羅伯特·奧本海默否認了這一說法，而雅各布森也後來否認了自己的發言. 美國因而向日本未投降的政府宣傳，「廣島已經成為了75年內不能容忍人畜生存的土地. 並且派遣學者進行調查等活動，等同於自殺. 」
同年8月底結束的戰爭後，以此為依據，包括《朝日新聞》和《每日新聞》等各大報紙都相繼報導廣島約70年或75年的「生物不毛說」. 此外，由於投下後進入市區的被爆者數量眾多，一些人仍然認為建築物對人體有不良影響. 此外，還有一種說法認為城市所殘留的放射性物質，是在原爆投下一個月後由於颱風艾達的衝擊而被沖走的.
用磚砌的建築物是被照射的輻射劑量率的參考標準. 這是因為磚塊中含有的石英晶體能夠記錄輻射量，即使經過幾十年、幾百年的時間（當伽馬射線照射晶體時，會在晶體內留下電子痕跡 ）. 因此，通過提取這些石英晶體測量（將其加熱到500℃恢復原狀，並在此過程中，測量其光亮度（發光強度與吸收量成比例），便可以確定曝露的線量大小.
麥絲瑪拉
麦丝玛拉（Max Mara） 是意大利的一家服装公司，1951年由阿希尔·马拉莫迪（Achille Maramotti）成立于雷焦艾米利亚.
被爆建築物
放射線遮蔽能力
放射線遮蔽能力是指物質能夠阻擋或減少射線穿透的能力. 參考「被曝」和「放射線障害」. 根據廣島遞信病院（即廣島白島病院的前身）院長在距離爆心地不到1個月的8月23日至9月19日，檢查存活的被爆者的白血球數量，並按距離和防護情況進行了分類（白血球的基準下限值為3300至4000/μl），報告如下：.
麥絲瑪拉
历史
阿希尔·马拉莫迪（1927年1月7日 – 2005年1月12日）从1947年开始设计服装，1951年成立麦丝玛拉. 现在该公司仍由马拉莫迪的后裔掌控.
被爆建築物
放射線遮蔽能力
從以上的數據中得知，實際上比起室外和木造建築物，鋼筋混凝土及室內的建築物實際能夠減少白血球的數量，因此可以得知這些建築物對放射線有一定的遮蔽能力. 值得一提的是，在廣島原爆中，最接近爆心地的存活者是位於距離爆心地170米的RC建築物地下的一位居民，他活到1982年，享壽84歲.
麥絲瑪拉
品牌
该公司下共有35个品牌 ，除去Max Mara本身以外，比较著名的还包括Sportmax、Sportmax Code、Weekend Max Mara、Marella、Pennyblack、iBlues、Max & Co.和玛瑞娜·瑞娜迪（Marina Rinaldi）.
被爆建築物
放射線遮蔽能力
需要注意的是，以上數據僅適用於廣島原爆，而在長崎、氢弹和中子弹等其他情況下可能不適用.
被爆建築物
列表所指的「非木造」指的是鋼筋混凝土結構（包括SRC、RC結構）.
長崎市現存的被爆建築物
自1998年開始，長崎市根據對該城市的原爆建築物、橋樑、植物等的調查結果，考慮原爆的痕跡和距離爆心地的遠近，該政府對其進行排名並分為A到D的四個等級. 截至2018年7月，長崎市政府共有A級29個、B級24個、C級13個、D級57個，共計123個被爆建築物. 本段落則列出具有明顯原爆痕蹟的A級被爆建築物.
以下列表是根據長崎市被爆建造物等排名一覽表（截至於2012年1月）所編制：
真核转录
概述
转录是将存储在DNA链中的遗传信息复制到mRNA中的过程. 真核转录发生在细胞核中，并在分为三个阶段：起动，延伸和终止. 催化这一复杂过程的是三种多亚基RNA聚合酶. 其中RNA聚合酶I负责转录编码核糖体RNA（rRNA）的基因.
飓风纳丁
飓风纳丁（Hurricane Nadine）仍然是有纪录以来持续时间第四长的大西洋飓风，也是2012年大西洋飓风季的第14个热带气旋和第14个获得命名的风暴. 纳丁于9月10日由佛得角以西的一股东风波发展而成，次日就已增强为热带风暴. 系统起初向西北方向移动，然后转向北上，期间没有接近任何陆地. 9月15日清晨，风暴在婉延向东行进的过程中达到飓风强度，之后由于垂直风切变的增强，纳丁于9月16日削弱成热带风暴. 次日，风暴开始向东北方向前进并威胁到亚速尔群岛，但在到达该群岛前又于9月19日再度改变方向朝东南偏东行进，不过还是给几个岛屿带去了热带风暴强度的狂风. 9月21日，系统在位于亚速尔群岛以南时开始向东南偏南方向曲折前进，并于当天晚些时候转变成不含热带天气系统特征的低气压区.
真核转录
概述
编码蛋白质d的基因被转录成信使RNA（mRNA），mRNA将遗传信息从细胞核中的DNA处传递到细胞质中的蛋白质合成位点. 尽管mRNA的种类很丰富，但它们并不是细胞中最丰富的RNA种类；所谓的非编码RNA占细胞转录输出的绝大部分. 这些非编码RNA在细胞中具有多种重要的功能.
飓风纳丁
由于外部环境有利于系统发展，纳丁的残余在9月24日再生为热带气旋. 经过重新发展后，风暴以环状路径行进并蜿蜒缓慢地穿越东部大西洋，之后系统转向西南偏南，并一度几乎停止移动. 到了9月28日，风暴蜿蜒向西北方向前进并再度增强为飓风. 9月30日，飓风进一步加强并达到每小时150公里的最高风速. 但到了次日就因为外部环境不利而减弱成风速每小时105公里的热带风暴. 强烈的风切变和逐渐降低的海面温度令风暴大幅削弱，于10月3日转变成温带气旋，并在之后不久与靠近亚速尔群岛东北部的冷锋融合. 10月4日，系统残留经过亚速尔群岛，再次给群岛带去了相对较强的大风.
真核转录
RNA聚合酶
真核生物有三种核RNA聚合酶，每种都具有不同的作用和特性.
RNA聚合酶I（Pol I）可以催化除5S外的所有rRNA基因的转录. 编码这些rRNA的为同一个基因，该基因表达时会形成连续的RNA转录物，然后该前体RNA会被剪接成3种rRNA：18S、5.8S、和28S. rRNA基因的转录发生在细胞核的特化结构——核仁中. 转录产生的rRNA与蛋白质结合形成核糖体.
何英瑋
何英瑋（Ewan Ho，），香港獨立音樂人，為退役香港劍擊代表隊隊員，唱作歌手， 帶著音樂流浪五湖四海的旅行音樂人，活躍於街頭賣唱.
真核转录
RNA聚合酶
RNA聚合酶II（Pol II）负责所有mRNA、siRNA、多数snRNA和所有miRNA的转录. Pol II的转录产物多为单链的（hnRNA），这些hnRNA会被进一步加工为成熟的mRNA. 绝大部分的前体mRNA在通过核孔离开细胞核，进入细胞质进行蛋白质的翻译之前就已被加工完成.
飓风纳丁
起源
9月7日，非洲西海岸有大型东风波涌现并进入大西洋 ，系统于9月8日在佛得角以南海域经过，并带有杂乱无章的阵雨和雷暴. 大约就在这段时间里，美国国家飓风中心认为系统有中等程度的可能性会在48小时内增强为热带气旋. 9月9日，东风波轴线有低气压区发展出来，引起对流进一步增长. 9月10日，美国国家飓风中心经评估后认为本系统有很大可能会形成热带气旋. 根据卫星强度估计，美国国家飓风中心于协调世界时9月10日中午12点宣布这股热带扰动已经成为第十四号热带低气压，其位置在佛得角之西约1425公里处.
何英瑋
簡歷
何英瑋早年就讀旅港新會潮連同鄉會張祝珊紀念學校. 13歲開始練習劍擊，先後加入香港劍擊代表隊以及德國TSV SPEYER劍擊隊. 後來因為對當時香港劍擊制度不滿而退出劍擊項目. 之後開始到各國流浪旅行，一邊旅行一邊創作音樂. 至今已經到過二十多個國家，七十多個城市. 現常在香港一個五平米的房間內製造自己的音樂， 努力研發音樂. 希望可通過音樂帶給身邊的人一份能量.
飓风纳丁
起源
虽然环流中心周围的雷暴活动起初很少，但低气压相关对流带的组织性还是得到了改善. 9月10日晚，中心附近的对流开始略有增加，不过经德沃夏克分析法得出的结果为2.0至2.5之间，所以低气压还没有升级为热带风暴. 当天晚上，系统因遇到较为干燥的空气而令阵雨和雷暴减少. 低气压起初位于大型副热带高压脊的南部边缘附近并因此向北前面. 但到了9月11日，系统开始再次蜿蜒朝西北方向行进. 当天晚些时候，低气压开始发展出深层对流. 地球同步卫星图像和散射计数据表明系统于UTC9月12日凌晨0点增强为热带风暴，美国国家飓风中心因此将其命名为纳丁（Nadine）.
真核转录
RNA聚合酶
RNA聚合酶III（Pol III）负责转录小的非编码RNA，包括tRNA，5S rRNA，U6 snRNA，SRP RNA和其他稳定的短RNA，例如核糖核酸酶P RNA.
飓风纳丁
增强并首次达到最高强度
9月12日，由于外部环境有利，纳丁发展出中心密集雲團區，美国国家飓风中心指出系统可能会快速增强. 9月12日，风暴的强化速度有所提高，但还没有达到快速增强的标准，其持续风速当晚已达每小时105公里. 到了9月13日清晨，中心周围几乎完全被对流带包裹起来，云层顶端温度低至零下80摄氏度. 但由于微波卫星数据无法确定系统中是否已发展出风眼，纳丁的强度数据仍然保持在风速每小时110公里，略低于飓风强度的临界标准值. 接下来由于计算机模拟得出的结果一致认为风切变有所加强，系统结构也有少许变化，美国国家飓风中心认为“纳丁增强的时间窗口可能正在关闭”. 接下来风暴开始接触到由中到上层低压槽和位于系统以西数百英里外的切变轴产生的中等强度西南向风切变. 结果纳丁虽然发展出风眼，但其中心也变得更加难以定位.
真核转录
RNA聚合酶
<!-- RNA Polymerases I, II, and III contain 14, 12, and 17 subunits, respectively. All three eukaryotic polymerases have five core subunits that exhibit homology with the β, β’, αI, αII, and ω subunits of E. coli RNA polymerase. An identical ω-like subunit (RBP6) is used by all three eukaryotic polymerases, while the same α-like subunits are used by Pol I and III. The three eukaryotic polymerases share four other common subunits among themselves. The remaining subunits are unique to each RNA polymerase. The additional subunits found in Pol I and Pol III relative to Pol II, are homologous to Pol II transcription factors.
飓风纳丁
增强并首次达到最高强度
虽然风暴的组织混乱，但经散射计检测显示，其中心向外延伸370公里处仍然有热带风暴强度的狂风. 9月14日的卫星数据表明纳丁的结构已变得更加粗糙，但风暴仍然保持着略低于飓风级别的强度，美国国家飓风中心还指出之后几天时间里风切变有可能减弱，令系统得以强化. 9月14日，纳丁沿副热带高压脊的边缘转向北上. 此后不久，一颗热带降雨测量任务卫星的数据表明系统的核心对流有开始重新组织起来. 但由于风切变令中层环流移位至下层环流以北，纳丁没能升级成飓风.
真核转录
RNA聚合酶
Crystal structures of RNA polymerases I and II provide an opportunity to understand the interactions among the subunits and the molecular mechanism of eukaryotic transcription in atomic detail.
飓风纳丁
增强并首次达到最高强度
由于纳丁前方海面温度较低，因此不大可能还能显著增强. UTC9月14日下午18点，风暴因重新组织，且卫星强度估算有所加强而升级为飓风，并在6小时后达到风速每小时130公里的最高强度. 9月15日晚些时候的卫星图像显示飓风中正试图发展出有结构粗糙的眼状特征.
真核转录
RNA聚合酶
The C端 domain (CTD) of, the largest subunit of RNA polymerase II, plays an important role in bringing together the machinery necessary for the synthesis and processing of Pol II transcripts. Long and structurally disordered, the CTD contains multiple repeats of heptapeptide sequence YSPTSPS that are subject to 磷酸化 and other 翻译后修饰s during the transcription cycle. These modifications and their regulation constitute the operational code for the CTD to control transcription initiation, elongation and termination and to couple transcription and RNA processing.
Initiation
The initiation of gene transcription in eukaryotes occurs in specific steps. First, an RNA polymerase along with general 转录因子s binds to the 啟動子 region of the gene to form a closed complex called the. The subsequent transition of the complex from the closed state to the open state results in the melting or separation of the two DNA strands and the positioning of the template strand to the active site of the RNA polymerase. Without the need of a primer, RNA polymerase can initiate the synthesis of a new RNA chain using the template DNA strand to guide ribonucleotide selection and polymerization chemistry. However, many of the initiated syntheses are aborted before the transcripts reach a significant length (~10 nucleotides). During these abortive cycles, the polymerase keeps making and releasing short transcripts until it is able to produce a transcript that surpasses ten nucleotides in length. Once this threshold is attained, RNA polymerase passes the promoter and transcription proceeds to the elongation phase.
飓风纳丁
减弱并向非热带系统过渡
9月15日晚，美国国家飓风中心预报员罗比·伯格（Robbie Berg）指出，纳丁开始“看上去更显粗糙”，因为微波观测数据说明其深层对流受切变影响转移到了中心东北部. 9月16日晚，风眼变得倾斜并消失，对流带开始瓦解，并且这天一早，系统中整体的降雨和雷暴活动就开始消退. 9月17日，纳丁降级为热带风暴. 此外，9月17日的卫星图像显示风暴附近的低压槽令纳丁开始失去热带天气系统特征.
真核转录
Eukaryotic promoters and general transcription factors
Pol II-transcribed genes contain a region in the immediate vicinity of the transcription start site (TSS) that binds and positions the preinitiation complex. This region is called the core promoter because of its essential role in transcription initiation. Different classes of sequence elements are found in the promoters. For example, the TATA盒 is the highly conserved DNA recognition sequence for the TATA box binding protein, TATA结合蛋白, whose binding initiates transcription complex assembly at many genes.
Eukaryotic genes also contain regulatory sequences beyond the core promoter. These 顺式作用元件 bind transcriptional activators or repressors to increase or decrease transcription from the core promoter. Well-characterized regulatory elements include 強化子, 沉默子, and 绝缘子 (基因). These regulatory sequences can be spread over a large genomic distance, sometimes located hundreds of kilobases from the core promoters.
General transcription factors are a group of proteins involved in transcription initiation and regulation. These factors typically have DNA-binding domains that bind specific sequence elements of the core promoter and help recruit RNA polymerase to the transcriptional start site. General transcription factors for RNA polymerase II include, , , , , and.
Assembly of preinitiation complex
To prepare for transcription, a complete set of general transcription factors and RNA polymerase need to be assembled at the core promoter to form the ~2 million dalton preinitiation complex. For example, for promoters that contain a TATA box near the TSS, the recognition of TATA box by the TBP subunit of TFIID initiates the assembly of a transcription complex. The next proteins to enter are TFIIA and TFIIB, which stabilize the DNA-TFIID complex and recruit Pol II in association with TFIIF and additional transcription factors. TFIIF serves as the bridge between the TATA-bound TBP and polymerase. One of the last transcription factors to be recruited to the preinitiation complex is TFIIH, which plays an important role in promoter melting and escape.
Promoter melting and open complex formation
For pol II-transcribed genes, and unlike bacterial RNA polymerase, promoter melting requires hydrolysis of ATP and is mediated by TFIIH. TFIIH is a ten-subunit protein, including both ATP酶 and 蛋白激酶 activities. While the upstream promoter DNA is held in a fixed position by TFIID, TFIIH pulls downstream double-stranded DNA into the cleft of the polymerase, driving the separation of DNA strands and the transition of the preinitiation complex from the closed to open state. TFIIB aids in open complex formation by binding the melted DNA and stabilizing the transcription bubble.
Abortive initiation
Once the initiation complex is open, the first ribonucleotide is brought into the active site to initiate the polymerization reaction in the absence of a primer. This generates a nascent RNA chain that forms a hetero-duplex with the template DNA strand. However, before entering the elongation phase, polymerase may terminate prematurely and release a short, truncated transcript. This process is called abortive initiation. Many cycles of abortive initiation may occur before the transcript grows to sufficient length to promote polymerase escape from the promoter. Throughout abortive initiation cycles, RNA polymerase remains bound to the promoter and pulls downstream DNA into its catalytic cleft in a scrunching-kind of motion.
Promoter escape
When a transcript attains the threshold length of ten nucleotides, it enters the RNA exit channel. The polymerase breaks its interactions with the promoter elements and any regulatory proteins associated with the initiation complex that it no longer needs. Promoter escape in eukaryotes requires ATP hydrolysis and, in the case of Pol II-phosphorylation of the CTD. Meanwhile, the transcription bubble collapses down to 12-14 nucleotides, providing kinetic energy required for the escape.
Elongation
After escaping the promoter and shedding most of the transcription factors for initiation, the polymerase acquires new factors for the next phase of transcription: elongation. Transcription elongation is a process. Double stranded DNA that enters from the front of the enzyme is unzipped to avail the template strand for RNA synthesis. For every DNA 碱基对 separated by the advancing polymerase, one hybrid RNA:DNA base pair is immediately formed. DNA strands and nascent RNA chain exit from separate channels; the two DNA strands reunite at the trailing end of the transcription bubble while the single strand RNA emerges alone.
Transcription fidelity
Transcription fidelity is achieved through multiple mechanisms. RNA polymerases select correct 核苷三磷酸 (NTP) substrate to prevent transcription errors. Only the NTP which correctly base pairs with the coding base in the DNA is admitted to the active center. RNA polymerase performs two known proof reading functions to detect and remove misincorporated nucleotides: pyrophosphorylytic editing and hydrolytic editing. The former removes the incorrectly inserted ribonucleotide by a simple reversal of the polymerization reaction, while the latter involves backtracking of the polymerase and cleaving of a segment of error-containing RNA product. Elongation factor TFIIS stimulates an inherent ribonuclease activity in the polymerase, allowing the removal of misincorporated bases through limited local RNA degradation. Note that all reactions (phosphodiester bond synthesis, pyrophosphorolysis, phosphodiester bond hydrolysis) are performed by RNA polymerase by using a single active center.
RNA processing
Elongating polymerase is associated with a set of protein factors required for various types of RNA processing. mRNA is capped as soon as it emerges from the RNA-exit channel of the polymerase. After capping, dephosphorylation of Ser-5 within the CTD repeats may be responsible for dissociation of the capping machinery. Further phosphorylation of Ser-2 causes recruitment of the RNA splicing machinery that catalyzes the removal of non-coding introns to generate mature mRNA. Alternative splicing expands the protein complements in eukaryotes. Just as with 5’-capping and splicing, the CTD tail is involved in recruiting enzymes responsible for 多腺苷酸化, the final RNA processing event that is coupled with the termination of transcription.
Termination
The last stage of transcription is termination, which leads to the dissociation of the complete transcript and the release of RNA polymerase from the template DNA.The process differs for each of the three RNA polymerases. The mechanism of termination is the least understood of the three transcription stages.
Factor-dependent
The termination of transcription of pre-rRNA genes by polymerase Pol I is performed by a system that needs a specific transcription termination factor. The mechanism used bears some resemblance to the rho-dependent termination in prokaryotes. Eukaryotic cells contain hundreds of ribosomal DNA repeats, sometimes distributed over multiple chromosomes. Termination of transcription occurs in the ribosomal intergenic spacer region that contains several transcription termination sites upstream of a Pol I pausing site. Through a yet unknown mechanism, the 3’-end of the transcript is cleaved, generating a large primary rRNA molecule that is further processed into the mature 18S, 5.8S and 28S rRNAs.
As Pol II reaches the end of a gene, two protein complexes carried by the CTD, CPSF (cleavage and polyadenylation specificity factor) and CSTF (cleavage stimulation factor), recognize the poly-A signal in the transcribed RNA. Poly-A-bound CPSF and CSTF recruit other proteins to carry out RNA cleavage and then polyadenylation. Poly-A polymerase adds approximately 200 adenines to the cleaved 3’ end of the RNA without a template. The long poly-A tail is unique to transcripts made by Pol II.
In the process of terminating transcription by Pol I and Pol II, the elongation complex does not dissolve immediately after the RNA is cleaved. The polymerase continues to move along the template, generating a second RNA molecule associated with the elongation complex. Two models have been proposed to explain how termination is achieved at last. The allosteric model states that when transcription proceeds through the termination sequence, it causes disassembly of elongation factors and/or an assembly of termination factors that cause conformational changes of the elongation complex. The torpedo model suggests that a 5' to 3' 外切酶 degrades the second RNA as it emerges from the elongation complex. Polymerase is released as the highly processive exonuclease overtakes it. It is proposed that an emerging view will express a merge of these two models.
Factor-independent
RNA polymerase III can terminate transcription efficiently without the involvement of additional factors. The Pol III termination signal consists of a stretch of 胸腺嘧啶s (on the nontemplate strand) located within 40bp downstream from the 3' end of mature RNAs. The poly-T termination signal pauses Pol III and causes it to backtrack to the nearest 莖環 to become a “dead-end” complex. Consistent with the allosteric mechanism of termination, the RNA hairpin allosterically opens Pol III and causes the elongation complex to disintegrate. The extensive structure embedded in the Pol III-transcript thus is responsible for the factor-independent release of Pol III at the end of a gene. RNA-duplex-dependent termination is an ancient mechanism that dates back to the last universal common ancestor.
迎陞
迎陞，字允階，呼克什哈哩氏，荆州驻防正红旗满洲人. 光绪戊子科翻译举人，壬辰科翻译进士. 钦点翰林院庶吉士，后官至盛京户部主事等职.
真核转录
Eukaryotic transcriptional control
The in eukaryotes is achieved through the interaction of several levels of control that acts both locally to turn on or off individual genes in response to a specific cellular need and globally to maintain a chromatin-wide gene expression pattern that shapes cell identity. Because eukaryotic genome is wrapped around 組織蛋白s to form nucleosomes and higher-order chromatin structures, the substrates for transcriptional machinery are in general partially concealed. Without regulatory proteins, many genes are expressed at low level or not expressed at all. Transcription requires displacement of the positioned nucleosomes to enable the transcriptional machinery to gain access of the DNA.
All steps in the transcription are subject to some degree of regulation. Transcription initiation in particular is the primary level at which gene expression is regulated. Targeting the rate-limiting initial step is the most efficient in terms of energy costs for the cell. Transcription initiation is regulated by cis-acting elements (enhancers, silencers, isolators) within the regulatory regions of the DNA, and sequence-specific 反式作用因子s that act as activators or repressors. Gene transcription can also be regulated post-initiation by targeting the movement of the elongating polymerase.
迎陞
胞叔春慶，光绪六年庚辰科翻译进士.
真核转录
Global control and epigenetic regulation
The eukaryotic genome is organized into a compact chromatin structure that allows only regulated access to DNA. The chromatin structure can be globally "open" and more transcriptionally permissive, or globally "condensed" and transcriptionally inactive. The former (真染色質) is lightly packed and rich in genes under active transcription. The latter (異染色質) includes gene-poor regions such as 端粒s and 着絲粒s but also regions with normal gene density but transcriptionally silenced. Transcription can be silenced by 組織蛋白 (组蛋白脱乙酰酶 and ), RNA干扰, and/or DNA甲基化.
The gene expression patterns that define cell identity are inherited through cell division. This process is called 表觀遺傳學. DNA methylation is reliably inherited through the action of maintenance methylases that modify the nascent DNA strand generated by replication. In mammalian cells, DNA methylation is the primary marker of transcriptionally silenced regions. Specialized proteins can recognize the marker and recruit 组蛋白脱乙酰酶 and methylases to re-establish the silencing. Nucleosome histone modifications could also be inherited during cell division, however, it is not clear whether it can work independently without the direction by DNA methylation.
Gene-specific activation
The two main tasks of transcription initiation are to provide RNA polymerase with an access to the promoter and to assemble general transcription factors with polymerase into a transcription initiation complex. Diverse mechanisms of initiating transcription by overriding inhibitory signals at the gene promoter have been identified. Eukaryotic genes have acquired extensive regulatory sequences that encompass a large number of regulator-binding sites and spread overall kilobases (sometimes hundreds of kilobases) from the promoter–-both upstream and downstream. The regulator binding sites are often clustered together into units called enhancers. Enhancers can facilitate highly cooperative action of several transcription factors (which constitute s). Remote enhancers allow transcription regulation at a distance. Insulators situated between enhancers and promoters help define the genes that an enhancer can or cannot influence.
Eukaryotic transcriptional activators have separate DNA-binding and activating functions. Upon binding to its cis-element, an activator can recruit polymerase directly or recruit other factors needed by the transcriptional machinery. An activator can also recruit nucleosome modifiers that alter chromatin in the vicinity of the promoter and thereby help initiation. Multiple activators can work together, either by recruiting a common or two mutually dependent components of the transcriptional machinery, or by helping each other bind to their DNA sites. These interactions can synergize multiple signaling inputs and produce intricate transcriptional responses to address cellular needs.
Gene-specific repression
Eukaryotic transcription repressors share some of the mechanisms used by their prokaryotic counterparts. For example, by binding to a site on DNA that overlaps with the binding site of an activator, a repressor can inhibit binding of the activator. But more frequently, eukaryotic repressors inhibit the function of an activator by masking its activating domain, preventing its nuclear localization, promoting its degradation, or inactivating it through chemical modifications. Repressors can directly inhibit transcription initiation by binding to a site upstream of a promoter and interacting with the transcriptional machinery. Repressors can indirectly repress transcription by recruiting histone modifiers (deacetylases and methylases) or nucleosome remodeling enzymes that affect the accessibility of the DNA. Repressing histone and DNA modifications are also the basis of transcriptional silencing that can spread along the chromatin and switch off multiple genes.
Elongation and termination control
The elongation phase starts once assembly of the elongation complex has been completed, and progresses until a termination sequence is encountered. The post-initiation movement of RNA polymerase is the target of another class of important regulatory mechanisms. For example, the transcriptional activator affects elongation rather than initiation during its regulation of 人類免疫缺陷病毒 transcription. In fact, many eukaryotic genes are regulated by releasing a block to transcription elongation called promoter-proximal pausing. Pausing can influence chromatin structure at promoters to facilitate gene activity and lead to rapid or synchronous transcriptional responses when cells are exposed to an activation signal. Pausing is associated with the binding of two negative elongation factors, DSIF (SPT4/SPT5) and NELF, to the elongation complex. Other factors can also influence the stability and duration of the paused polymerase. Pause release is triggered by the recruitment of the P-TEFb kinase.
Transcription termination has also emerged as an important area of transcriptional regulation. Termination is coupled with the efficient recycling of polymerase. The factors associated with transcription termination can also mediate gene looping and thereby determine the efficiency of re-initiation.
Transcription-coupled DNA repair
When transcription is arrested by the presence of a in the transcribed strand of a gene, DNA修復 proteins are recruited to the stalled RNA polymerase to initiate a process called transcription-coupled repair. Central to this process is the general transcription factor TFIIH that has ATPase activity. TFIIH causes a conformational change in the polymerase, to expose the transcription bubble trapped inside, in order for the DNA repair enzymes to gain access to the lesion. Thus, RNA polymerase serves as damage-sensing protein in the cell to target repair enzymes to genes that are being actively transcribed.
Comparisons between prokaryotic and eukaryotic transcription
Eukaryotic transcription is more complex than. For instance, in eukaryotes the genetic material (DNA), and therefore transcription, is primarily localized to the nucleus, where it is separated from the cytoplasm (in which translation occurs) by the nuclear membrane. This allows for the temporal regulation of gene expression through the sequestration of the RNA in the nucleus, and allows for selective transport of mature RNAs to the cytoplasm. Bacteria do not have a distinct nucleus that separates DNA from ribosome and mRNA is translated into protein as soon as it is transcribed. The coupling between the two processes provides an important mechanism for prokaryotic gene regulation.
飓风纳丁
减弱并向非热带系统过渡
9月17日，纳丁开始受到干燥空气的影响，不过风暴的外流也确保系统不会大幅减弱. 虽然其北部半圆内有深层对流大量爆发，但纳丁到了当天晚些时候还是有小幅减弱. 次日由于前一天爆发的深层对流明显减少，风暴进一步弱化. 9月18日晚些时候，大部分深层对流都已消退，剩下的降雨和雷暴活动位于中心以西及西北方向的一条对流带中.
9月18至19日，纳丁在先向东北后转向北面移动的过程中对亚速尔群岛构成了威胁，但因有高压脊的阻挡，风暴无法进一步逼近群岛. 其距群岛最近的距离是于9月19日行进至弗洛雷斯島西南偏南方向约240公里. 9月20日，高压脊有所减弱，中到上层低压槽有所加强，风暴于是再度蜿蜒向东南偏东方向前进. 到了9月21日晚，剩余的大部分深层对流都是由粗糙的对流带组成，云层顶端的温度已经有所提高. 操作上，美国国家飓风中心于UTC9月21日晚21点将纳丁重新归类为亚热带风暴，这主要是因为其风场大部分都不对称，并且中心附近有上层低气压开始发展. 但是飓风季结束后的分析认为，纳丁已在三小时前退化成不含热带天气系统特征的低气压区.
恢复，最高强度和消散
9月22日清晨，美国国家飓风中心发现纳丁的残留很可能恢复成热带气旋. 残余低气压很快移动到一片水温较高且风切变很少的海域，开始再次发展出深层对流. UTC9月23日凌晨0点，系统再次恢复成热带风暴. 9月24日，亚速尔群岛上空的另一个高压脊迫使风暴向西北偏西方向前进，行进路途形成了小规模气旋环. 虽然风速一度提高到了每小时95公里，但到了9月25日，纳丁再次减弱成风速每小时72公里的热带风暴. 虽然强度较弱，但卫星图像却显示系统中发展出了类似风眼的特征 ，美国国家飓风中心之后指出这并非风眼，而只是风暴中心附近的一片无云区. 9月26日，纳丁围绕大西洋西部上空的一片中上层脊蜿蜒向西南偏南到西南方向移动.
之后几天时间里，风暴强度只有少许变化，到了9月27日因行进到一片水温高于26摄氏度的海域而开始加强，到了UTC9月28日中午12点，纳丁的强度已经达到萨菲尔-辛普森飓风等级的一级飓风标准. 大约就在这一时间的卫星图像也表明，风暴中再度发展出眼状特征. 之后系统再度变得有些混乱，美国国家飓风中心于9月29日错误地将飓风降级成热带风暴 ，又于6小时后再次将其升级为飓风. 实际上在这一过程中纳丁一直保持着飓风强度并且还有进一步增强. 9月30日，风眼变得更加明显，风速也增加到了每小时140公里. 到了UTC中午12点，风暴达到了最大持续风速每小时150公里，最低气压978巴|毫巴（百帕，28.88英寸汞柱）的最高强度.
达到最高强度后，纳丁开始再次减弱，于UTC10月1日中午12点退化成热带风暴. 10月3日，上层低压槽令下层风切变向东移动，西北风开始增多. 几小时后，风暴下层中心开始部分暴露出来 ，并于UTC下午15点完全与对流分离. 由于强烈风切变和较低海面温度的不利影响，降雨和雷暴活动迅速减少，到了10月3日晚，系统中已经没有任何深层对流. UTC10月4日凌晨0点左右，纳丁已转变成一股温带低气压，其时位于亚速尔群岛中心西南方向约315公里. 低气压快速向东北进发，退化成低压槽后于当天晚些时候被一片冷锋吸收.
影响和纪录
亚速尔群岛因纳丁的靠近而先后两次收到了热带气旋警告. 第一次是在UTC9月18日上午10点，弗洛雷斯島和科爾武島收到了热带风暴观察预警. 到了UTC当天晚上21点，热带风暴观察预警升级为热带风暴警告，警告范围则增加了法亞爾島、皮庫島、聖若熱島、特塞拉島和格拉西奧薩島. UTC9月19日下午15点，聖米格爾島和聖瑪麗亞島也收到了热带风暴警告. 所有观察预警和警告均于9月21日晚中止. 第二次则是在风暴再生以后，整个群岛都在UTC10月1日下午15点收到了热带风暴观察预警，并在9小时后，UTC10月2日凌晨0点升级成热带风暴警告. 纳丁变成温带系统后，警告予以中止. 风暴第二次靠近亚速尔群岛期间，有多所学校关闭，多架航班取消.
9月20日晚，弗洛雷斯島报告的阵风风速为每小时74公里. 9月21日风暴从法亚尔岛以南海域经过，岛上的奥尔塔（Horta）报告的持续风速为每小时100公里，阵风时速130公里. 10月4日飓风再度来袭，持续风速最高的是聖米格爾島报告的每小时61公里，而最强烈的阵风则是圣玛丽亚岛风力发电厂报告的每小时140公里 . 皮庫島拉日什杜皮库的小学和中学体育馆路面被毁 . 纳丁的残留产生的水气给英国，特别是英格兰和威尔士带去了暴雨，北约克郡的雷文斯沃斯（Ravensworth）达到最高的130毫米，导致房屋被淹，道路和铁路也受到破坏.
真核转录
Comparisons between prokaryotic and eukaryotic transcription
At the level of initiation, RNA polymerase in prokaryotes (bacteria in particular) binds strongly to the promoter region and initiates a high basal rate of transcription. No ATP hydrolysis is needed for the close-to-open transition, promoter melting is driven by binding reactions that favor the melted conformation. Chromatin greatly impedes transcription in eukaryotes. Assembly of large multi-protein preinitiation complex is required for promoter-specific initiation. Promoter melting in eukaryotes requires hydrolysis of ATP. As a result, eukaryotic RNA polymerases exhibit a low basal rate of transcription initiation.
Regulation of transcription in cancer
In vertebrates, the majority of gene 啟動子 contain a CpG位点 with numerous CpG位点s. When many of a gene's promoter CpG sites are DNA甲基化 the gene becomes silenced. Colorectal cancers typically have 3 to 6 mutations and 33 to 66  or passenger mutations. However, transcriptional silencing may be of more importance than mutation in causing progression to cancer. For example, in colorectal cancers about 600 to 800 genes are transcriptionally silenced by CpG island methylation (see ). Transcriptional repression in cancer can also occur by other mechanisms, such as altered expression of 小分子核糖核酸. In breast cancer, transcriptional repression of may occur more frequently by over-expressed microRNA-182 than by hypermethylation of the BRCA1 promoter (see ). -->
真核转录控制
真核生物中是通过几种控制水平的相互作用实现的，这些控制在局部起作用以响应特定的细胞需要打开或关闭单个基因，并在全局范围内维持染色质范围的基因表达模式，从而塑造细胞身份. 由于真核基因组包裹在组蛋白周围形成核小体和高阶染色质结构，转录机制的底物通常被部分隐藏. 没有调节蛋白，许多基因以低水平表达或根本不表达. 转录需要置换定位的核小体，以使转录机制能够获得DNA.
转录中的所有步骤都受到一定程度的调节. 特别是转录起始是调节基因表达的主要水平. 针对细胞的能量成本而言，针对限速初始步骤是最有效的. 转录起始受DNA调节区内顺式作用元件（增强子，沉默子，隔离子）和作为激活剂或阻遏物的序列特异性反式作用因子的调节. 通过靶向延长聚合酶的运动，也可以在起始后调节基因转录.
全局控制和表观遗传调控
定义细胞身份的基因表达模式是通过细胞分裂遗传的. 这个过程称为表观遗传调控. DNA甲基化通过维持甲基化酶的作用可靠地遗传，甲基化酶修饰由复制产生的新生DNA链. 在哺乳动物细胞中，DNA甲基化是转录沉默区域的主要标记. 专门的蛋白质可识别标记并募集组蛋白脱乙酰酶和甲基化酶以重建沉默. 核小体组蛋白修饰也可以在细胞分裂过程中遗传，但是，目前尚不清楚它是否能在没有DNA甲基化指导的情况下独立发挥作用.
飓风纳丁
影响和纪录
纳丁的整个持续时间长达24天，其中22.25天为热带系统，余下的时间里为亚热带或温带气旋，作为热带系统的时间超越了2002年的飓风凯尔（22天）. 截止2014年4月，这仍然是有纪录以来持续时间第四长的大西洋热带气旋，仅次于持续28天的，27.25天的飓风金格和24.75天的（Inga）. 如果只考虑作为热带风暴和飓风的时间，纳丁持续了20.75天，仅次于飓风金格和1899年圣西里亚科飓风名列第三. 风暴于UTC9月14日下午18点升级成飓风，成为有纪录以以来所有飓风季形成的第八个飓风中形成时间第三早的，仅次于1893年一个未命名的天气系统和2005年大西洋飓风季的飓风奥菲莉亚.
球場旅行
球場旅行（Groundhopping）是一種在各處不同體育館或球場參觀比賽的嗜好，參與者被稱為球場跳躍者或旅行者. 主要是與足球相關的消遣活動，起源於1970年代的英格蘭足球. 1980年代後期開始，德國球迷也開始參與這種活動，目前在英國、德國、荷蘭、比利時和挪威等地都受到歡迎.
球場旅行並沒有一套通用的規則來計算「跳躍的場地」，普遍接受的規則是必須在球場觀看比賽. 有些正式的球場旅行者組織，例如英國的，成員都是完成觀賞全部英超和足聯球場. 也有旅行者角逐最短的時間內巡繞92座足球聯賽體育場，最初被稱為「92小時內的92場」（92 Grounds in 92 Hours），目前是由4名愛好者於2015年在斯溫頓創下72小時的紀錄.
印度-雅利安人迁徙
印度-雅利安人遷徙是印度-雅利安人向印度次大陸的遷移，印度-雅利安人是一個使用印度-雅利安語的民族語言群體，是當今印度北部、巴基斯坦、尼泊爾、孟加拉國、斯里蘭卡和馬爾代夫的主要語言. 印度-雅利安人口自中亞進入該地區的活動被認為是在公元前2000年之後開始的，在哈拉帕晚期緩慢擴散，導致印度次大陸北部的語言發生變化. 數百年後，與印度雅利安人有密切關係的伊朗人將伊朗語帶入了伊朗高原.
起源於印度雅利安人和伊朗人的原始印度伊朗文化在里海以北的中亞大草原（今屬俄羅斯和哈薩克斯坦）上發展為Sintashta文化（公元前2050年至1800年）   ，並進一步發展為安德羅諾沃文化（公元前2000年至1450年）.
印度-雅利安人在公元前 2000 年至公元前 1600 年的某個時間從印度-伊朗族群中分離 ，並向南遷入巴克特里亞·馬爾吉亞納文明體之中，他們從中藉鑑了一些獨特的宗教信仰和習俗. 隨後，印度-雅利安人遷至今屬敘利亞之地區之北部（參看敘利亞歷史），並可能分多次遷至今旁遮普邦轄下地區（巴基斯坦北部和印度），而伊朗人可能在公元前 1300 年之前到達伊朗西部（參看伊朗歷史） ，他們都使用印度-伊朗語言.
隨著印歐語系被發現，印歐人的移民最早是在 18 世紀後期被提出，當時人們注意到西方語言和印度語言之間的相似性. 鑑於這些相似性，提出了一個單一的來源或起源，它是由來自某些原始家園的移民傳播.
印度-雅利安人的遷徙開始於大約公元前 2000 年至公元前 1600 年期間的某個時間 ，在雙輪戰車發明之後，同時也將印度-雅利安語言帶入了黎凡特和可能的內亞地區. 它是印歐語言由東歐大草原的原始印歐語系家園擴散的一部分，該草原是遠東歐的一大片草原，始於公元前 5 至 4 千年，而印度歐洲遷徙大約在公元前 2000 年開始，歐洲人從歐亞大草原遷出.
加泰罗尼亚网球公开赛
加泰罗尼亚网球公开赛（Catalonia Open）是一项在西班牙加泰罗尼亚地区举行的女子职业网球赛事. 赛事级别为WTA125巡回赛，于每年5月在马德里公开赛的第二周在加泰罗尼亚地区的不同地点举行，场地为室外泥地球场.
首届比赛在塔拉戈纳省雷乌斯市的蒙特罗斯网球俱乐部（Club Tennis Reus Monterols）举行. 为了促进女子网球运动，该项赛事计划在该地区的不同俱乐部举办该比赛. 该赛事总监为西班牙前TOP100球员.
泽西市
人口
根據2010年人口普查，泽西市擁有247,597居民，其人口增加了7,542人，即上升了3.1%. 若泽西市人口持續以這個速度增長，那麼泽西市將會成為新澤西州人口最多的城市. 泽西市亦聘請了統計公司統計人口資料，發現2010年人口普查的統計比實際數字要少. 統計公司發現有19,000個居住單位沒有被人口普查局計算.
教育
澤西市是地區教育中心，有眾多的中小學校，其中天主教纽瓦克总教区在這裡也運營著一批天主教學校. 哈德遜縣社區學院、新澤西市大學和聖彼得大學也位於此.
张秀萍
张秀萍女性，山西人，毕业于山西大学科技哲学研究所科技哲学专业，曾担任曾任山西省纪委副秘书长、监察综合室主任、常委，中共晋中市委副书记，2014年8月，她被中纪委调查，澎湃新闻称其或与金道铭有关系. 2014年11月，因“利用职务便利，为他人谋取利益，非法索取、收受他人财物，且数额巨大，情节严重；收受礼金；与他人通奸”等罪被移送司法机关处理.
生平
1965年12月，张秀萍出生在山西省山阴县. 张秀萍毕业于山西大学科技哲学研究所科技哲学专业，拥有哲学博士学位.
1985年6月，张秀萍加入中国共产党，1989年7月参加工作.
2000年3月，张秀萍调入中共山西省纪委、监委工作，2002年8月担任中共山西省纪委、监委监察综合室主任.
2006年10月，张秀萍担任中共山西省纪委常委.
2013年4月到2014年8月，张秀萍升任中共晋中市委副书记.
2014年8月，她被中纪委调查. 2014年11月，因“利用职务便利，为他人谋取利益，非法索取、收受他人财物，且数额巨大，情节严重；收受礼金；与他人通奸”等罪被双开，然后移送司法机关处理.
許賢
許賢（Hui Yin，），出生於香港，香港男Youtuber. 與蘇致豪組成音樂組合MC $oHo & KidNey.
簡歷
許賢中學時就讀於屯門保良局百周年李兆忠紀念中學，與YouTuber蘇致豪為中學同學. 大學畢業於香港理工大學，修讀會計及金融科系，因個人興趣投身短片創作. 大學畢業後加入「CapTV擷電視」，製作了大量的短片、配音片，題材五花八門，極具個人風格.
在2018年，許賢離開「CapTV擷電視」 ，及後與蘇致豪、易健兒、LD發創立YouTube頻道金剛Crew. 金剛Crew時期，製作了大量抽水、針砭時弊的短片，亦在反對逃犯條例修訂草案運動期間，製作文宣短片.
2020年，受好友游學修邀請，一起與拍檔蘇致豪共同創立YouTube頻道試當真 ，頻道在網絡快速竄紅.
許賢同時有參與電視劇製作工作，與蘇致豪一起擔任ViuTV電視劇《無限斜棟有限公司》編劇，亦曾參與製作游學修執導的電視劇《仇老爺爺》.
2021年中，許賢聯同蘇致豪以組合MC $oHo & KidNey 身份加入樂壇，推出新歌和重新製作未曾出版的歌曲.
許賢本人亦有開設YouTube頻道，不定時進行寫稿直播、上載足球訓練之影片等.
音樂作品
註：組合MC $oHo & KidNey名義的派台歌，請參閱組合條目相應章節.
2019年洛拉萊攻擊事件
2019年洛拉萊攻擊事件，是指2019年1月29日，發生於巴基斯坦俾路支省洛拉萊縣縣治的恐怖攻擊事件. 當地時間中午約12:30，數名槍手與自殺炸彈客襲擊了當地警方副巡視員（Deputy Inspector General）的辦公室，造成9人死亡與22人受傷，死者中有8人為警員，1人為平民. 巴基斯坦塔利班運動宣稱犯案.
事發後，當地人權組織在洛拉萊與奎達進行遊行與靜坐示威，警方鎮壓抗議行動時與該運動領導人之一的，後者在衝突中身亡，有報導指他是被警方毆打致死，引起該運動更大的抗議行動.
小川洋子
小川洋子（）是一位日本小說家，代表作《博士熱愛的算式》曾改編為電影.
砂糖 (消歧義)
砂糖可以指：
小川洋子
簡介
本名本鄉洋子，岡山縣岡山市出生，岡山縣立岡山朝日高中、早稻田大學第一文學院文藝系畢業，目前住在兵庫縣芦屋市. 已婚並有小孩.
早期作品多以人性的陰暗面為主題，後文風轉變. 曾經前往德國奧茲維斯集中營採訪，此行影響了其寫作風格.
涂面人
涂面人起义是1987年至1990年期间在阿根廷发生的一系列的四次军事起义的统称，在阿根廷民主时期从1983年开始后，一群来自阿根廷军队的士兵由于他们像在战争中一样用迷彩脸谱展示自己而被称为"涂面人"，决定不服从中央指挥并发动针对劳尔·阿方辛和卡洛斯·梅内姆的宪政政府的起义.
尽管最终被击败，然而起义对民主力量施加了压力，并影响了在阿方辛和梅内姆政府期间批准的所谓“有罪不罚法”，这些法律让许多被告被释放，并使对危害人类罪肇事者的调查和宣判失效. 直到2003年，也就是独裁政权倒台20年后，有罪不罚的法律才被废除以便对罪行进行调查并对罪犯进行判决. 尽管军事领导人被逮捕、审判并被判处监禁，但除了穆罕默德·阿里·塞内丁外，大多数涂面人都没有受到惩罚.
复活节起义
第一次起义发生在1987年复活节，借口是武装部队的领导层对《全面停止法》的受益者采取了行政上的行动. 在军政府期间，军士级别的人员和低于上校级别的军官因为在1986年底和1987年初之前没有处理的案件已经失去时效.
军队当局应主管法官的要求逮捕了巴雷罗，并将他软禁在科尔多瓦省第三军第 14 空降步兵团. 当警察试图以不尊重司法的罪名起诉巴雷罗时，军营内包括干部和士兵在内的130人发动了骚乱，要求停止对于巴雷罗的审判.
许多其他的军事单位也参加了行动，其中最主要的参与者是中校阿尔多·里科 ，他的部队驻扎在坎波梅奥步兵学校. 涂面人声称他们的的要求包括解除军队首长的职务，认为当时下达命令的指挥官现在”逍遥法外，未受处理，甚至有的还得到晋升，享受着他们不应有的特权“，并要求以政治方式解决对在军政府时期镇压者的审判，阿尔多·里科说："那些下达命令的人被全部绳之以法是没有问题的，但没有一个穿军装的大人物可以躲在下属的牺牲后面享福".
同时该国的主要政党（ UCR 、 PJ 、 中心民主党 、 PDC 、 PI 、 PC和PS ）签署了“民主承诺法案”，反对军方的态度，并赞成镇压起义，而一些政治力量（ MAS 、 PCR 、 PO和五月广场母亲）则是选择与签署方群体保持距离. 民众在五月广场示威，要求叛军投降. 由于无法镇压，阿方辛前往坎波梅奥要求投降，并在回到布宜诺斯艾利斯后在玫瑰宫的阳台上宣布了叛军的投降.
蒙特卡塞罗斯起义
1988 年 1 月 15 日，科连特斯省蒙特卡塞罗斯镇爆发了第二次叛乱，里科再次成为主要人物. 12月30日，他获得了特权将牢狱之灾转化为软禁；两周后，他发表了一份公报，表示他不承认军队总参谋部和军事法庭的权威，因为他认为正义没有得到保障. 军队当局中何塞·卡里迪中将宣布里科叛乱.
三天后，即 1988 年 1 月 18 日，他在蒙特卡塞罗斯第 4 步兵团被发现，里科在此发表“国民军在行动”声明. 卡里迪率领第2军团与叛乱部队对峙，促使叛乱部队未作抵抗就投降. 里科在公开宣布他不后悔自己的行为并表示 "怀疑这是知识分子的吹嘘"之后，回到了监狱. 约有四百三十名军官和士兵将因其在两次起义中的行为而受到审判. 里科从牢房出来后，成为争取国家尊严运动的领导人物.
一支由前空军情报人员组成的突击队占领了机场以支持里科，被宪兵和联邦警察俘获他们1988年在民事和军事法庭受审，并在政府更迭时被梅内姆赦免.
维拉马尔特利起义
阿方辛政府时期的最后一次起义发生在1988年12月1日，当时阿根廷海军省的精英部队——信天翁部队的大约45名军官洗劫了位于布宜诺斯艾利斯省萨拉特的武器库并进行了叛乱. 阿方辛从国外回来后错误的认为问题不大，但是很快叛军转移到了坎波梅奥步兵学校并接管了军营. 他们的领导人是穆罕默德·阿里·塞内丁上校，他是福克兰群岛战争的老兵，巴拿马总统曼努埃尔·诺列加的军事顾问，也是阿根廷军队中最支持民族主义的人之一，他声称目标是"拯救武装部队的荣誉"并与正义党领导人接触，他所寻求的是让阿方辛对1970年代的政治军事组织成员也签署一项全面的大赦令.
卡里迪调集了效忠者的部队，包围了坎波梅奥的驻军，促使塞内丁转进到维拉马尔特利. 布宜诺斯艾利斯、科尔多瓦和萨尔塔省还有不少军人宣布支持涂面人，其中最重要的叛乱是维拉马尔特利的第十后勤营的叛乱，坎波梅奥的叛乱者前往了那里. 军队方面，伊西德罗·卡塞雷斯将军被指挥部指派与他们对峙，但命令他除了在极端必要的情况下不要发起武装行动.
12月4日，涂面人宣布了自己的要求：解除卡里迪的职务，将《正当服从法》的适用范围扩大到除军政府核心成员以外的所有军事人员，大赦那些因以前的起义而被起诉的人，以及除塞内丁以外的所有参与者不受任何惩罚. 塞内丁在巴勒莫被审判和逮捕，同时被逮捕的还有其他参与人员诸如直到几天后才放下武器的乌戈·阿贝特少校. 塞内丁被拘留和审判，直到政府换届时梅内姆给予他赦免.
1990 年 12 月 3 日起义
尽管当时卡洛斯·梅内姆赦免了那些因国家恐怖主义、涂面人起义和马尔维纳斯战争而被定罪、逮捕和审判的人，以及1970年代政治军事组织的负责人，但塞内丁与梅内姆决裂并计划于1990年12月3日实现叛乱，以抗议政治权力对军事领导的日益干预. 政变的主要推动者之一是穆罕默德·阿里·塞内丁上校的下属古斯塔沃·布赖德·奥贝德上尉.
12月3日凌晨，一群刚刚超过50人的士兵占领了解放者大厦、帕特里西奥斯团、TAMSE坦克厂、第601军需营和其他单位. 据叛军说，他们只要求解除阿根廷军队的领导层成员们的职务.
武装部队在军队首脑马丁·费利克斯·博内中将的领导下采取武力镇压了叛乱，收复了被夺取的地点. 这也导致了13人死亡，其中5人是平民，此外还有数十人受伤. 在审判期间，塞内丁宣布对那次对抗造成的人员死亡负全部责任，并在1991年8月7日发表了一份被称为 "世界新秩序 "的诉状，其中他指称美帝国主义及其在阿根廷的仆人梅内姆在瓦解军队和国防方面的阴谋.
展示
2010 年，涂面人成员 Víctor Alejandro Gallo被指控非法占有一名失踪妇女的未成年子女.
2019年，时任毛里西奥·马克里政府时期的国防部长奥斯卡·阿瓜德对涂面人起义确立了新的立场. 阿瓜德在 Metro 95.1电台接受玛丽亚·奥唐纳 采访时淡化了涂面人起义的严重性，将其描述为“小事件”.
陕西广播电视台交通广播
陕西广播电视台交通广播，简称陕西交通广播，初名“陕西交通音乐频率”，2003年改为现名，以播出资讯、汽车、服务、音乐类节目为主要内容.
斯坦尼斯瓦夫·奥斯特洛夫斯基
斯坦尼斯瓦夫·奥斯特洛夫斯基（Stanisław Ostrowski，），是波兰社会党政治家，同时也是利沃夫最后一位波兰人市长. 1939年9月苏联入侵波兰后，奥斯特洛夫斯基被苏军逮捕并关押在莫斯科，直到1942年获释. 他作为社会党成员加入了波兰流亡政府，并且继奥古斯特·扎勒斯基之后，在1972年至1979年期间成为波兰流亡政府的第3任总统.
香港天文台所提供的熱帶氣旋名字
香港天文台所提供的熱帶氣旋名字列出香港天文台自2000年後為太平洋颱風季熱帶氣旋所提供的國際命名.
目前現役中的名字為鴛鴦、珊珊、萬宜、玲玲、鳳凰、白海豚、彩雲、獅子山及榕樹，另有四個已退役的名字為啟德、馬鞍、欣欣和婷婷.
香港天文台所提供的名字主要分為四類：公共建設（萬宜、彩雲；已退役的啟德）、少女暱稱（珊珊、玲玲；已退役的欣欣和婷婷）、山名（鳳凰、獅子山、已退役的馬鞍）、地區象徵（白海豚、榕樹）及特色飲品（鴛鴦）.
現役的名字
珊珊、萬宜、玲玲、鳳凰、彩雲及榕樹這6個名字是從2000年太平洋颱風季就開始使用到現在的名字，白海豚與獅子山則是在名字退役後換上的新名字，都使用了3次. 而啟德及馬鞍更用了4次才退役.
啟德 (Kai-Tak)
「啟德」一名取自位在九龍九龍城區的香港啟德國際機場，此機場已在1998年7月6日隨著赤鱲角機場的啟用而停用，並已拆除.
此颱風名是香港天文台命名表中的第一個名字，三個使用此名的風暴都達到香港天文台颱風的等級，而第四次使用雖只達熱帶風暴級，卻對菲律賓造成嚴重傷亡.
最初的啟德颱風是2000年太平洋颱風季的颱風啟德，形成後曾在香港外海打轉，後來轉而向台灣移動，在當地造成相當的農業損失，被認為是李氏力場的「初期案例」之一.
第二次使用是在2005年太平洋颱風季的颱風啟德，此颱風生成於南海後在兩天之間快速增強，於越南造成重大災情.
第三次使用是在2012年太平洋颱風季的颱風啟德，曾在接近香港時引致香港天文台發出八號東南烈風或暴風信號. 由於啟德在登陸後快速減弱，香港天文台也對其發出了有紀錄以來最短的一號戒備信號，僅僅維持65分鐘.
第四次使用是最近於2017年太平洋颱風季的熱帶風暴啟德，雖然強度只達熱帶風暴級，但在橫過菲律賓中部時及掠過馬來西亞期間，所帶來的暴雨造成嚴重傷亡及巨大的經濟損失. 因在菲律賓造成災難性破壞，而被該國在隔年第50屆颱風委員會年會申請除名，新名稱「鴛鴦」.
珊珊 (Shanshan)
「珊珊」是一個頗為普遍的少女暱稱，情況與另外三個取自少女暱稱的熱帶氣旋名玲玲、欣欣、婷婷類似. 後來香港天文台以缺乏地區特色為由將欣欣與婷婷除名，但珊珊與玲玲則被保留了下來.
珊珊這個名字第一次使用是在2000年太平洋颱風季的強颱風珊珊，與另一個風暴熱帶風暴珍珠相同，強颱風珊珊屬於當年太平洋颱風季的兩個遠洋風暴之一. 這兩個遠洋風暴與當年大部分風暴不同，在接近換日線的地方生成，並且從未影響陸地.
此名第二次使用於2006年太平洋颱風季的超強颱風珊珊，當時珊珊在日本造成不小災情，九州共有48萬戶停電，一輛載有30人的特急列車在宮崎縣延岡市發生了JR日豐本線出軌事故，在日本已造成最少9人死亡、1名記者失蹤，269人受傷，並且是自1977年以來對琉球群島造成最大破壞的熱帶氣旋.
第三次也是最近一次使用於2013年太平洋颱風季的熱帶低氣壓珊珊，珊珊結構不佳，日本氣象廳自升格為熱帶風暴起，至取消此評等為止僅經過1天5小時45分鐘，香港天文台也僅評等為熱帶低氣壓，但仍在菲律賓造成4人死亡，2人失蹤、53間房屋被毀，119間房屋被損壞.
萬宜 (Man-yi)
「萬宜」一名來自位於香港西貢區的萬宜水庫，是香港儲水量最大的水庫，容量達2.81億立方米. 雖然萬宜水庫的正式英文名稱並非「Man-yi Reservoir」而是「High Island Reservoir」，但依據命名慣例，使用拼音作為國際命名.
值得一提的是同樣取自公共建設名的「啟德」國際命名中也有連字號，而「啟」和「德」兩個拼音的字首都有大寫；萬宜的國際命名中「宜」的拼音字首則沒有大寫.
三個以萬宜為名的熱帶氣旋路徑都是屬於轉向型.
此名首次使用是在2001年太平洋颱風季的強颱風萬宜，此風暴自生成至消散為止都在海面上沒有接近陸地，並未對周邊陸地造成明顯影響.
第二次使用此名的2007年太平洋颱風季的強颱風萬宜是自1951年以來在7月影響日本最強的颱風，萬宜在日本造成暴雨、淹水及山泥傾瀉，最少有5人死亡，80人受傷，超過4萬人須撤離家園，有15間房屋被毀壞及1,500 間被水淹浸.
此名第三次被使用是在2013年太平洋颱風季的強烈熱帶風暴萬宜，形成之初便往日本方向前進，並在當地造成6人死亡、1人失蹤.
玲玲(Lingling)
與珊珊類似，「玲玲」一名是取自頗為普遍的少女暱稱，是四個香港天文台所提供的取自少女暱稱的名字中的第二個，與珊珊一起作為其中唯二留下來的名字之一.
第一次使用玲玲作為名稱的2001年太平洋颱風季的強颱風玲玲造成菲律賓中部和南部最少有200人死亡，130人受傷及137人失蹤. 越南中部最少有18人死亡及超過70人受傷，大量房屋被毀，導致12000人無家可歸.
第二次使用是2007年太平洋颱風季的熱帶風暴玲玲. 玲玲從生成自消散都在海面上，沒有明顯增強也沒有接近陸地，並未造成明顯影響.
第三次使用是以2014年太平洋颱風季最早被命名的風暴之姿成為熱帶低氣壓玲玲. 此風暴生成於一月之初，最低氣壓僅有1005百帕、最大風速僅有每小時95公里，香港天文台也對其保持熱帶低氣壓的評等. 儘管如此，挾帶著大量雨量的玲玲還是在菲律賓造成了嚴重的損害，菲律賓的財產損失達12,393,000美元，造成70人死亡、86人受傷、9人失蹤.
广西外国语学院
广西外国语学院，简称广西外院，是中华人民共和国的一所全日制本科民办普通高等学校，位于广西壮族自治区南宁市青秀区.
事件
2023年8月14日，网络上出现了将广西外国语学院缅甸语专业和缅甸电信诈骗恶意关联的帖子和短视频，主要内容为：“高考生被广西外国语学院录取，亲戚朋友看到专业，有点瑟瑟发抖”“我已经拿到缅甸语的录取通知书了”等. 广西外国语学院官方微博发布声明称，相关帖子是将该校的录取通知书中的学生姓名和录取专业P图替换，所述内容均为捏造. 此行为严重扰乱了学校招生秩序，对学校的声誉造成了不良影响.
梅德齊
梅德齊（Медці）是位於烏克蘭西部的村|村莊，由赫梅利尼茨基州裡赫梅利尼茨基區的負責管轄. 該村面積0.24平方公里，海拔高度308米，2001年人口251，人口密度每平方公里1,063.6人.
星云经济区
星云经济区是中華人民共和國上海市普陀區長征鎮境內的一個企業園區，成立於1995年4月，由上海求实经济发展中心和星云经济区管理委员会（一个机构两块牌子）管理 ，星云经济区西侧为真北路，北侧为沪嘉高速公路，南临真南路、交通路. 该企業園區总体规划占地760亩. 区内分三个规划小区，分別為工业区、商贸区、外资区. 截至2003年已有4000多戶企業入駐，其中大多為民營企業.
北海艺术设计学院
北海艺术设计学院，简称北艺，是中华人民共和国的一所全日制本科民办普通高等学校，位于广西壮族自治区北海市银海区.
2000年，北京工艺美术学校广西分校成立. 2003年，升格为为北海艺术设计职业学院. 2014年，升格为北海艺术设计学院.
薩里克·安卓斯楊
薩里克·加爾尼科維奇·安卓斯楊（Сарик Гарникович Андреасян，Սարիկ Գառնիկի Անդրեասյան，）是一名俄羅斯和亞美尼亞男導演、製片人和編劇. 他是公司的創始人. 2017年5月，安卓斯楊離開Enjoy Movies，成立了另一間製片公司Bolshoe Kino.
立陶宛學術辭典
《立陶宛學術辭典》（Didysis lietuvių kalbos žodynas or Akademinis lietuvių kalbos žodynas）是立陶宛語的學術彙編. 它是世界上最廣泛的辭書學彙編. 全部20卷（共約22,000頁）內容由pisda 1941年至2002年間出版，其線上及CD版本於2005年向公衆開放. 本辭典共包含約236,000篇詞條 ，涵蓋了從到2001年間有被記錄的立陶宛語詞彙（包含方言）.
歷史
立陶宛語言學家卡齊米埃拉斯·布加從1902年就開始爲彙編辭典蒐集素材. 當他於1920年自俄羅斯歸國後，他開始編輯一本包含、地名學以及姓氏的立陶宛語辭典. 然而，他於1924年過世時，辭典只完成到了單詞「anga」. 布加試圖收錄每個詞彙他所知道的所有知識，包括字源學以及歷史. 他意識到這部辭典將不會完善，已出版的內容將會是後世辭典的「草稿」.
布加收集了約600,000個詞彙. 但被立陶宛教育部於1930年任命繼續編輯這系列辭典的意識到需要更多的數據，並動員從文學作品和口語中收集更多的詞彙，該次蒐集主要着重在舊文本上，而忽略了當代文學及期刊. 修訂後的辭典排除了專有名詞、不常使用的、詞源以及歷史註釋.
包含字母A和B的首卷於1941年發行，時值德軍佔領立陶宛. 第二卷（字母C至F）於1947年發行. 這兩卷書受到共產黨人的攻擊，因爲他們聲稱「這些例句和詞彙體現了『反動的教士用語』，而非當前『立陶宛革命、蘇聯社會主義』的景象」. 巴爾奇科尼斯因而失去主編職務. 第三卷於1956年出版，並在內容中加入了大量馬克思主義的元素. 首二卷亦於1968至1969年間也加入了共產黨元素重新出版.
隨着改革重組以及立陶宛復國法案的簽署，共產主義的元素被拋棄. 該辭典的最後一卷於2002年出版. 至此，該辭典總共由69位語言學家編寫並由23位語言學家編輯.
黄麟杰杀人案
黄麟杰杀人案是指前醫療財團法人辜公亮基金會和信治癌中心醫院血液腫瘤科主治醫師黄麟杰在中國杀人的案件. 黄麟杰毕业于臺北醫學大學. 於2009年認識大陸秦姓女子，發生婚外情. 2011年兩人相約在大連一所旅館，黃以麻醉劑迷昏該女子，再用毛巾塞其口，導致對方窒息而死.
何榛綦
何榛綦（Natalie Ho，）香港跳唱女歌手，STRAYZ成員之一.
黄麟杰杀人案
黃在杀人后潜逃回臺湾，在2013被判刑11年定讞已入獄
何榛綦
簡歷
何榛綦曾於《Think Big天地》表演，畢業於聖保羅男女中學，兒時曾為Honey Bees成員，2021年參與ViuTV選秀節目《全民造星IV》為人所認識，獲第14位.
黄麟杰杀人案
经过
黃麟傑在98年11月30日開立醫囑處方箋，取得了包括「導眠靜Dormicum（midazolam ）」、「Ativan」、「Vena」 等藥物. 他又在98年12月23日開立另一份處方箋，取得了更多的咪達唑侖和Ativan.
何榛綦
簡歷
《全民造星IV》後，參賽者趙展彤和黃斯琪牽頭 ，加上何榛綦、曾家瑩及林暐翹，於2022年4月宣佈成立女團STRAYZ.
黄麟杰杀人案
经过
在98年12月25日前的某一天，黃麟傑前往臺北市北投區復興岡附近的軍品店，購買了童軍繩、手銬和眼罩. 然後在98年12月25日上午，他帶著這些物品，以及事先準備好的針筒、保險套和咪達唑侖，搭乘長榮航空飛往大陸地區的上海市.
何榛綦
簡歷
2023年3月，何榛綦推出個人單曲《Time To Fly》.
黄麟杰杀人案
经过
抵達上海後，黃麟傑與他的女性朋友顧雪瑩（真實姓名為顧子洋）一起在喜來登飯店住了兩天. 在98年12月27日上午，他打電話給秦亞楠，告訴她他即將登機，然後他搭乘中國南方航空公司的班機前往大連市.
抵達大連市後，黃麟傑將他帶來的咪達唑侖混入他購買的百家得冰銳朗姆預調酒中，並將裝有咪達唑侖的針筒放在桌上. 然後他假裝這是香檳酒，邀請秦亞楠一起喝.
然後他向秦亞楠假稱這種藥物有興奮作用，可以助興，並以此欺騙秦亞楠飲用了少許摻有咪達唑侖的酒類飲料. 當黃麟傑看到秦亞楠飲用含有咪達唑侖的酒類飲料後，他發現藥效並未立即發作，於是他向秦亞楠提議再以注射方式施打咪達唑侖一次. 秦亞楠因已誤信咪達唑侖是助興藥物，因此再次表示同意，於是黃麟傑在秦亞楠的左手臂上以針筒施打咪達唑侖一次.
當咪達唑侖的藥效發作後，黃麟傑先是愛撫秦亞楠，然後用他買來的童軍繩將秦亞楠的手腳分別綁在床頭的兩邊. 此時，黃麟傑看到前一次施打咪達唑侖的藥效已稍微減退，於是他再次用針筒對秦亞楠的左臀部施打咪達唑侖一次. 之後，他與秦亞楠發生了性行為，並在秦亞楠藥效未退去前將她解綁.
當咪達唑侖的藥效退去，秦亞楠清醒後，黃麟傑要求秦亞楠再進行一次性行為. 秦亞楠勉強同意，黃麟傑於是開始愛撫並以舌舔秦亞楠全身約10至20分鐘. 然而，由於黃麟傑無法勃起，他們最終沒有進行性行為. 秦亞楠於當日下午5時許起身進入浴室淋浴.
在秦亞楠淋浴的時候，她放在桌上的手機因為接到她母親的簡訊而震動. 黃麟傑趁機查看了秦亞楠的手機，從中得知秦亞楠的男朋友姜睿已經回到他們共同住的房子，並正在尋找秦亞楠. 這使黃麟傑非常憤怒，他確認了秦亞楠確實和她的男朋友姜睿住在一起，並且欺騙了他.
當秦亞楠沐浴完畢後，黃麟傑質問她簡訊的內容，兩人因此發生口角並開始拉扯、扭打. 秦亞楠試圖離開並大聲呼喊救命，但黃麟傑為了避免驚擾其他房客或服務員，他再次用強暴的方式對秦亞楠施打咪達唑侖. 他先是用一塊擦手小方巾塞住秦亞楠的嘴巴，使她無法呼喊. 然後他將秦亞楠壓制在床上，並再次用針筒對秦亞楠注射咪達唑侖.
當咪達唑侖的藥效發作後，秦亞楠已無力反抗，而癱軟在床上. 黃麟傑為了避免秦亞楠的家人急於尋找或聯絡她，他在下午5時40分左右，用秦亞楠的手機發送了一條簡訊給秦亞楠的母親，假裝是秦亞楠發的，內容是：“趙丹來大連我們去溜達溜達晚上一起回丹東去住幾天不用擔心我”. 他希望這樣可以拖延秦亞楠家人發現秦亞楠的時間.
然後，他利用秦亞楠未清醒的時候，脫去秦亞楠的下身緊身褲，並將她拖到床下. 他再次將小方巾塞入秦亞楠的口中，並用童軍繩緊緊地纏繞固定在她的嘴巴上，以防止小方巾掉出. 他用眼罩蓋住秦亞楠的臉，並用手銬將秦亞楠的雙手反銬在背後，雙腳也被手銬銬住. 他用童軍繩將秦亞楠的右腳膝蓋下方繞過身體下方固定在床腳，以此方式私自拘禁秦亞楠，剝奪她的行動自由.
由於秦亞楠的口部被塞入毛巾，導致她的呼吸道受阻，且因為雙手雙腳都被綁住，無法掙脫. 結果，秦亞楠在當日下午6時21分至晚間12時之間窒息死亡.
判決
黃麟傑被判刑后不能再當醫生. 但他不認同，他認為殺人是一時的錯，但不影響醫師的專業，所以上訴.
2017年台北高等行政法院判決，駁回訴訟.
梅季西夫卡
梅迪西夫卡（Медисівка）是位於烏克蘭西部的村|村莊，由赫梅利尼茨基州裡赫梅利尼茨基區的負責管轄. 該村始建於1579年，面積0.95平方公里，海拔高度294米，2001年人口312，人口密度每平方公里328.4人.
陕西广播电视台音乐广播
陕西广播电视台音乐广播，简称陕西音乐广播，该频率于2003年3月28日开播，节目以播出流行音乐为主.
全人健康
全人健康的概念，来自于英文的Holism，也是从希腊文的 ὅλος holos（全部，完全）而来. 它强调一个整体系统（比如：物质，身体，社交作为一个整体，而不是分开为一个个部分）.
白星海芋属
（学名：Helicodiceros）是天南星科的一属.
海淀区行政区划
本列表是北京市行政区划的子列表，列举北京市海淀区下辖行政区划单位，现共22街道、2地区、5镇.
白星海芋属
下属物种
本属包括以下物种：
福州大学至诚学院
福州大学至诚学院是福州大学的一个独立学院，位于福建省福州市鼓楼区.
2003年7月，福州大学至诚学院成立，由福州大学和福州大学资产经营公司共同举办.
日本國鐵117系電聯車
日本國鐵117系電車是由日本国铁于1979年啟用的近郊型电聯車，总共制造了216辆车，当日本國鐵私有化并划分为各个JR集团公司時，由東海旅客鐵道（JR東海）取得72辆车、西日本旅客鐵道（JR西日本）取得144辆车.
背景
本型車設計乃在於东海道本线和山阳本线在京阪神地区提供快速列車服务. 自1972年起113系電聯車與153系電聯車共同擔負此任務，但山陽新干线延伸至冈山使得153系过剩. 雖然113系代替了153系，但两者并不完全相同. 153系已經改裝上了空調，但是牵引馬達功率不足（MT46型，375伏特下輸出100 KW）. 此外，由于153系原始設計是做為特快列車，因此乘客進入車門後還要爬上幾階階梯才能進入車廂，這並不适合在通勤高峰时段使用.
1982年，在名古屋地区提供快速服务的153系被117系取代.
編成
117系设计为一組6辆车，动力车与拖车的比例为2：1. 117系新造这是國鐵的标准配置. 後來還有改用四輛車編組（動力車與拖車比例为1：1）與八輛車編組（動力車與拖車比例为3：1）. 117系的無動力拖車置於編組兩端，沒有中間拖車.
车身
117系採用長20米的耐腐蚀钢制车身，每侧各有两套半自动滑动双开门（名古屋地区的车量為全自动门）. 117系在挡风玻璃中央柱正下方內建有車種標識板.
原始塗裝是奶油色，窗户下方有一条细的水平栗色带.
最初所有117系都配备了可轉向的横向座椅，但座椅未有置物網袋. 内部采用木质装饰風格，以與其他郊区火车区別. 本型車天花板平整，连接到車壁，行李架上方有一个倾斜的面板.
空调採用屋顶中央的國鐵标准型AU75B和AU75C空調機（42,000 kcal / h）. B用于駕駛拖車，C用于动力车. 117系-100型升级到AU75E型.
牵引馬達
117系列使用MT54D型牵引馬達（额定120 千瓦@ 375 V）. 它也用于113系，而最终传动比是4.82：1. 本型車加速度与113系和115系相同，因此六輛編成（4輛动力车和2辆拖车）的功率不及竞争的私铁同級列車. 以四輛編成（只有两辆动力车）此差异更加明显.
控制
117系使用也用于381系和417系的CS43A控制装置，其中包括一个減速器，以維持在坡面上的速度.
转向架
117系最後在动力车選用了DT32E转向架，在拖车上配备了TR69H转向架.
聯結器為國鐵標準的柴田型连接器，但与153系一样，添加了自动电气连接器，以便在尖峰時段能簡化聯結（一列車可達12輛車廂）. 此裝置使用成功，也用於後來的221系和223系.