cyanic-selkie/wikianc huggingface dataset:
சிவனேசத்துரை சந்திரகாந்தன்
வாழ்க்கைச் சுருக்கம்
மட்டக்களப்பு மாவட்டம், வாழைச்சேனை, பேத்தாழையைப் பிறப்பிடமாகக் கொண்ட பிள்ளையான் பேத்தாழை விபுலானந்தா வித்தியாலயத்திலும் பின்னர் வாழைச்சேனை இந்துக்கல்லூரியில் க.பொ.த. (சாதாரண தர) வகுப்பு (தரம் 11) வரை கல்வி பயின்றவர்.
விடுதலை இயக்கத்தில் இணைவு
1990 ஏப்ரல் 4 இல் தமிழீழ விடுதலைப் புலிகள் இயக்கத்தில் தனது 15வது வயதில் "பிள்ளையான்" என்ற இயக்கப் பெயரில் போராளியாக இணைந்தார். 1997 இல் முல்லைத்தீவு இராணுவமுகாம் தாக்குதல், 2001 இல் ஆனையிறவு முகாம் தாக்குதல் ஆகியவற்றில் பங்கு பற்றினார்.
2004 இல் விடுதலைப் புலிகள் அமைப்பில் இருந்து கருணா அணியுடன் சேர்ந்து விலகி அவ்வமைப்பில் பதில் தலைவரானார். ஆனாலும், விடுதலைப் புலிகளின் தலைவர் பிரபாகரனுக்கு விசுவாசமான பல போராளிகள் கிழக்கு மாகாணத்தில் இருந்தனர். 2004 ஏப்ரலில் வெருகல் தாக்குதலில் கருணா அணி தோற்கடிக்கப்பட்டது. அதன் பின்னர் கருணா அணி கிழக்கு மாகாணத்தில் சில சிறிய முகாம்களை அமைத்து இலங்கை ஆயுதப் படைகளின் உதவியுடன் புலிகளுக்கு எதிரான தாக்குதல்களை சிறிய அளவில் மேற்கொண்டு வந்தது. கருணாவின் சகோதரர் ரெஜி கொல்லப்பட்டதைத் தொடர்ந்து பிள்ளையான் அவ்வமைப்பின் இராணுவப் பிரிவின் தலைவரானார். 2006 நடுப்பகுதியில் புலிகளிக்கும் இராணுவத்தினருக்கும் இடையே போர்நிறுத்த உடன்பாடு முறிவடைந்ததை அடுத்து, இலங்கை அரசுப்படைகள் கிழக்கு மாகாணத்தில் புலிகள் மீது பெரும் தாக்குதலைத் தொடுத்தது. இறுதியில், 2007 சூலையில், அரசுப்படைகளின் உதவியுடன் கருணா அம்மானின் துணை இராணுவக் குழு விடுதலைப் புலிகளின் முகாம்களை முழுமையாகக் கைப்பற்றியது. 2007 ஏப்ரலில் இல் கருணா அணியில் இடம்பெற்ற உள்ளக மோதல்களைத் தொடர்ந்து கருணா இலண்டனுக்குத் தப்பி ஓடியதை அடுத்து அவ்வமைப்பின் தலைவரானார். 2004 இல் கருணா ஆரம்பித்த தமிழ் மக்கள் விடுதலைப் புலிகள் (தமவிபு) என்ற அரசியல் கட்சியின் தலைமைப் பொறுப்பையும் ஏற்றுக் கொண்டார்.
உள்ளாட்சி சபைத் தேர்தல்
2008 மார்ச் 10 இல் மட்டக்களப்பு மாவட்டத்தில் நடத்தப்பட்ட ஒன்பது உள்ளூராட்சி சபைகளுக்கான தேர்தல்களில் சந்திரகாந்தன் தலைமையிலான தமவிபு கட்சி போட்டியிட்டு அனைத்து சபைகளையும் கைப்பற்றியது. இத்தேர்தலில், சந்திரகாந்தனின் தந்தை ஆறுமுகம் சிவனேசதுரை கோறளைப்பற்று பிரதேச சபையின் உறுப்பினராகத் தெரிவு செய்யப்பட்டார். }}
மாகாணசபைத் தேர்தல்
கிழக்கு மாகாண சபைக்கான முதலாவது தேர்தல் 2008 மே 10 ஆம் நாள் நடைபெற்றது. பிள்ளையானின் தமவிபு கட்சி ஆளும் மகிந்த ராசபக்ச டதலைமையிலான ஐக்கிய மக்கள் சுதந்திரக் கூட்டணியுடன் இணைந்து அக்கட்சியின் சின்னத்தில் போட்டியிட்டது. கிழக்கு மாகாண சபைக்கான 37 இடங்களில் ஐமசுகூ 20 இடங்களைக் கைப்பற்றியது. சந்திரகாந்தன் மட்டக்களப்பு மாவட்டத்தில் அதிகூடிய விருப்பு வாக்குகளைப் பெற்றார். 2008 மே 16 இல், சந்திரகாந்தனை கிழக்கு மாகாணத்தின் முதலாவது முதலமைச்சராக மகிந்த ராசபக்ச நியமித்தார்.
கைது
தமிழ்த் தேசியக் கூட்டமைப்பு நாடாளுமன்ற உறுப்பினர்கள் யோசப் பரராஜசிங்கம், நடராஜா ரவிராஜ் ஆகியோரின் படுகொலைகள் தொடர்பாக விசாரணைக்காக அழைக்கப்பட்ட சந்திரகாந்தன் 2015 அக்டோபர் 14 அன்று கைது செய்யப்பட்டுக் காவலில் வைக்கப்பட்டார்.
நாடாளுமன்றத் தேர்தல்
பிள்ளையான் சிறையில் இருந்தவாறே 2020 நாடாளுமன்றத் தேர்தலில் தமிழ் மக்கள் விடுதலைப் புலிகள் கட்சியின் வேட்பாளராக மட்டக்களப்பு மாவட்டத்தில் போட்டியிட்டு மாவட்டத்திலேயே அதிகூடிய விருப்பு வாக்குகள் (54,198) பெற்று நாடாளுமன்றத்திற்கு முதன் முதலாகத் தெரிவு செய்யப்பட்டார்.
பிணையின் விடுதலை
2015 அக்டோபரில் கைது செய்யப்பட்டு சிறையில் இருந்த பிள்ளையான் 2020 நவம்பர் 24 அன்று பிணையில் விடுவிக்கப்பட்டார்.
மேற்கோள்கள்
பகுப்பு:இலங்கைத் தமிழ் அரசியல்வாதிகள் பகுப்பு:இலங்கை இந்துக்கள் பகுப்பு:1975 பிறப்புகள் பகுப்பு:வாழும் நபர்கள் பகுப்பு:கிழக்கு மாகாண சபை உறுப்பினர்கள் பகுப்பு:இலங்கையின் 16வது நாடாளுமன்ற உறுப்பினர்கள் பகுப்பு:மட்டக்களப்பு மாவட்ட நபர்கள் பகுப்பு:விடுதலை புலிகள் மீது விமர்சனங்கள் பகுப்பு:இலங்கை மாகாண முதலமைச்சர்கள்
ககவத்தை பிரதேச செயலாளர் பிரிவு
காவத்தை பிரதேச செயலாளர் பிரிவு (Kahawatta Divisional Secretariat, කහවත්ත ප්‍රාදේශීය ලේකම් කාර්යාලය) என்பது நிர்வாக அலகான பிரதேச செயலகங்களில் ஒன்று ஆகும். இது இலங்கையின் சப்ரகமுவா மாகாணத்தில் உள்ள இரத்தினபுரி மாவட்டத்தில் உள்ளது. இப்பிரிவு துணை நிர்வாக அலகுகளாக 21 கிராம அலுவலர் பிரிவுகளைக் கொண்டுள்ளது. இப்பிரிவு மக்கள் தொகை 2012 இல் 43026 ஆகக் காணப்பட்டது.
வெளியிணைப்புக்கள்
பகுப்பு:இரத்தினபுரி மாவட்டப் பிரதேச செயலாளர் பிரிவுகள்
சமிக்ஞை கடத்துகை
thumb|right|upright=2.5|சமிக்ஞை கடத்துகை வழித்தடத்தின் மீள்பார்வை உயிரியலில், சமிக்ஞை கடத்துகை (Signal transduction) என்பது ஒரு செல்லானது ஒரு வகையான சமிக்ஞை அல்லது தூண்டலை மற்றொரு வகையாக மாற்றும் எந்த ஒரு செயலாக்கத்தையும் குறிக்கின்றது. சமிக்ஞை கடத்துகையின் பெரும்பாலான செயலாக்கங்கள் செல்லின் உள்ளே வரிசைப்படுத்தப்பட்ட உயிர்வேதியியல் விளைவுகளின் தொடர்வரிசையில் ஈடுபடுகின்றன, இவை என்சைம்களால் கொண்டு செல்லப்பட்டு இரண்டாம் தூதுவர்களால் செயலாக்கப்படுகின்றன, இதன் விளைவாக சமிக்ஞை கடத்துகை வழித்தடம் உண்டாகின்றது. இதுபோன்ற செயலாக்கங்கள் இயல்பாக துரிதமாக நடைபெறுகின்றன, அயனி பாய்ம வகையில் மில்லி வினாடிகளின் வரிசையில் நீடித்திருக்கின்றன, அல்லது புரதம்- கொழுப்பு-செயலூக்கப்பட்ட நொதி அடுக்குகள் ஆகியவற்றின் செயலாக்கத்திற்கு நிமிடங்கள் நீடிக்கின்றன, ஆனால் பல மணிநேரங்கள் எடுக்கலாம், மேலும் (மரபு வெளிப்பாடு உடனான நிகழ்வு போன்றவற்றில்) அந்த செயலாக்கத்தை நிறைவேற்ற நாட்கள் கூட ஆகலாம். சமிக்ஞை கடத்துகை ஈடுபடுகின்ற நிகழ்வுகளில் பங்குபெறுகின்ற புரதங்கள் மற்றும் பிற மூலக்கூறுகளின் எண்ணிக்கையானது தொடக்கத் தூண்டல்களிலிருந்து வெளிப்படுகின்ற செயலாக்கம் போன்று அதிகரிக்கின்றது, இதுசமிக்ஞை அடுக்கை விளைவிக்கின்றது, இது மிகப்பெரிய பதிலை வெளிக்கொணரும் தொடர்புடைய சிறிய தூண்டலுடன் தொடங்குகின்றது. இது சமிக்ஞை பெருக்கம் என்று குறிப்பிடப்படுகின்றது.
வரலாறு
முந்தைய அறிவியல் இதழானது MEDLINE தரவுத்தளத்தில், 1972 ஆம் ஆண்டில் வெளியிடப்பட்ட உரையில் சமிக்ஞை கடத்துகை என்ற குறிப்பிட்ட சொல்லைக் கொண்டிருப்பது போல் பதிவு செய்யப்பட்டது.
1977 ஆம் ஆண்டிற்கு முன்னர் வெளியிடப்பட்ட கட்டுரைகளில் உள்ள சமிக்ஞை கடத்துகை அல்லது உணர்வு கடத்துகை என்ற சொல்லை அவற்றின் தலைப்புகளில் அல்லது சுருக்கங்களில் பயன்படுத்துகின்றன, ஆனால் அது 1977 ஆம் ஆண்டு வரையில் இல்லை, அந்த இதழ்கள் தங்களின் சுருக்கங்களில் சமிக்ஞை கடத்துகை என்ற சொல்லுடன் வெளியிடத் தொடங்கின, மேலும் அது 1979 ஆம் ஆண்டு வரையில் அந்தச் சொல் இதழின் தலைப்பில் தோன்றவில்லை. 1980 ஆம் ஆண்டில் ராட்பெல் எழுதிய மதிப்புரைக்கு சமிக்ஞை கடத்துகை என்ற சொல்லின் பரவலான பயன்பாட்டை ஒரு ஆதாரம் விளக்குகின்றது. வரைபடத்திலிருந்து பார்க்கும்போது, ஆராய்ச்சி இதழ்கள் சமிக்ஞை கடத்துகை செயலாக்கங்களை நேரடியாக குறிப்பிடுவது 1980களின் இறுதியிலும் 1990களின் ஆரம்பத்திலும் வந்த அறிவியல் இலக்கியத்தில் தோன்றத் தொடங்கியது.
1977 ஆம் ஆண்டில் மொத்தம் 48,377 சமிக்ஞை கடத்துகை தொடர்பான அறிவியல் இதழ்கள் வெளிவந்தன; இதில் 11,211 இதழ்கள் பிற இதழ்களின் மதிப்புரைகள் ஆகும்.
சமிக்ஞை மூலக்கூறுகள்
பெரும்பாலான சமிக்ஞை கடத்துகை புறவணுக்கள் சமிக்ஞை மூலக்கூறுகளை (மற்றும் அணைவிகளை) அணு-மேற்பரப்பு வாங்கிகளுக்குக் கட்டமைத்தலில் ஈடுபடுகின்றன, அந்த வாங்கிகள் பிளாஸ்மா சவ்வு மற்றும் அணுவின் உள்ளே நிகழ்வுகள் தூண்டல் ஆகியவற்றிலிருந்து வெளிப்புறம் நோக்கி சந்திக்கின்றன. அணுக்களுக்கிடையேயான சமிக்ஞை அடுக்குகள் அணு-கீழ் அடுக்கு ஊடாடல்கள் வாயிலாக தூண்டப்படுகின்றன, இது புறவணுக்கள் தாயத்தில் காணப்படும் அணைவிகளைக் கட்டும் இண்டெக்ரின்கள் வகையினைப் போன்றது. ஸ்ட்டீராய்டுகள் புறவணுக்கள் சமிக்ஞை மூலக்கூறுகளின் மற்றொரு உதாரணத்தைக் குறிப்பிடுகின்றன, அவை தங்களின் கொழுப்பு விரும்பி அல்லது நீர் விலக்கி இயல்பின் காரணமாக பிளாஸ்மா சவ்வை கடக்கலாம். பெரும்பாலான ஸ்ட்டீராய்டுகள் சைட்டோப் பிளாசம் உள்ளே வாங்கிகளைக் கொண்டுள்ளன, ஆனால் அனைத்தும் ஸ்ட்டீராய்டுகளை கொண்டிருப்பதில்லை, மேலும் அவை வழக்கமாக ஸ்ட்டீராய்டு-ஏற்புத்தன்மை ஜீன்களின் வினையூக்கி மண்டலத்திற்கு அவற்றின் வாங்கிகளின் கட்டுப்படுத்தலை ஊக்குவிப்பதன் வாயிலாக செயல்படுகின்றன. பலஅணுக்கள் உயிரினங்களில், பல சிறிய மூலக்கூறுகள் மற்றும் பாலிபெப்டைஸ் ஒரு அணுவின் தனிப்பட்ட உயிரியல் நடவடிக்கையை மொத்தமாக உயிரினம் என்ற ரீதியில் ஒருங்கிணைப்பதற்குச் செயல்படுகின்றன. இந்த மூலக்கூறுகள் செயல்பாடு அடிப்படையில் பின்வருமாறு வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன:
இந்த வகைப்பாடுகளின் பெரும்பான்மை ஒவ்வொரு வகை உறுப்புகளின் மூலக்கூறு இயல்பை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளாது. எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு வகை, நரம்பியக்கடத்திகள் எண்ட்ரோபின்கள் போன்ற நியுரோபெப்டைட்களை மற்றும் செரோடோனின் போன்ற சிறிய மூலக்கூறுகள் மற்றும் டோபமைன் ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கின்றன. ஹார்மோன்கள், மூலக்கூறுகளின் மற்றொரு பொதுவான வகை, இவை இன்சுலின் (பாலிபெப்டைடு), டெஸ்டோஸ்டிரோன் (ஸ்டீராய்டு), மற்றும் எப்பின்நெப்பிரின் (அமினோ அமில வழிப்பொருள், சிறிய உயிரின மூலக்கூறு அடிப்படையிலானது) உள்ளிட்ட தொடக்க சமிக்ஞை கடத்துகையின் கொள்திறன் கொண்டவை.
ஒரு வகையில் அல்லது மற்றொன்றில் ஒரு மூலக்கூறின் வகைப்பாடு சரியாக இருப்பதில்லை. எடுத்துக்காட்டாக, எப்பினெப்பிரின் மற்றும் நோரேபினெப்பிரின் ஆகியவை நரம்பியக்கடத்தியாக செயல்பட மைய நரம்பியல் அமைப்பு வாயிலாக சுரக்கப்பட்டன. இருப்பினும், எப்பினெப்பிரின் அட்ரீனல் மெடுல்லா மூலமாக சுரக்கப்படுகையில் ஹார்மோனாக செயல்படுகின்றது.
அல்லை ஆறுமுகம்
அல்லை ஆறுமுகம் ஈழத்துக் கவிஞர். கவிதைகள், நாடகங்கள், சிறுகதைகள், கட்டுரைகள் எனப் பல வடிவங்களில் எழுதிய போதும் ஒரு கவிஞராகவே அடையாளம் காணப்பட்டவர்.
சமிக்ஞை கடத்துகை
சுற்றுச்சூழல் தூண்டுகை
பாக்டீரியா மற்றும் பிற ஒற்றை-அணு உயிரினங்களில், அதன் சூழலுக்கு அதனால் முடிந்த பல்வேறு வழிகளில் செயல்பட மற்றும் மறுமொழி அளிக்கும் பாதிப்புத் திறன்களைக் கொண்ட அணு பல்வேறு வகையான சமிக்ஞை கடத்துகைச் செயல்பாடுகளை கொண்டுள்ளது. பலமூலக்கூறு உயிரினங்களில், மொத்தமாக உயிரினத்தின் செயல்பாட்டை ஆதரிக்கத் தனிப்பட்ட அணுக்களின் நடத்தையை ஒருங்கிணைத்தலுக்கு பல்வேறு சமிக்ஞை கடத்துகை செயல்பாடுகள் அவசியமாகின்றன. உயிரினத்தின் சிக்கல் தன்மையான சமிக்ஞை கடத்துகை செயலாக்கங்கள் உயிரினத்தின் ஊடாக சிக்கல் தன்மையை அதிகரிக்கும் அணுகுமுறையைக் கொண்டது. அணுக்களின் நிலையில் அக மற்றும் புற சுற்றுச்சூழல்களின் உணர்வு சமிக்ஞை கடத்துகையில் அமைந்துள்ளது. நீரிழிவு, இதய நோய்கள், தன்தடுப்பாற்றல் மற்றும் புற்றுநோய் போன்ற பல்வேறு நோய் செயல்பாடுகள் சமிக்ஞை கடத்துகை வழித்தட குறைபாடுகளிலிருந்து ஏற்படுகின்றன, மேலும் உயிரியல் அதே போன்று மருத்துவம் ஆகியவற்றில் சமிக்ஞை கடத்துகையின் சிக்கலான முக்கியத்துவம் குறிப்பிடப்படுகின்றது.
அல்லை ஆறுமுகம்
கலையுலக வாழ்வு
இவர் பதினைந்து சிறுகதைகளையும், ஆறு மேடை நாடகங்களையும், பல கவிதைகளையும் படைத்துள்ளார். இவர் தனது படைப்புகளினூடு அங்கத நகைச்சுவை உணர்வுடன் அரசியல் பிரச்சனைகளையும் எழுதக் கூடிய ஆற்றல் பெற்றவர். இதுவரையில் இவர் பல கவிதைகளை வடித்திருந்தாலும் இவரது சில கவிதைகள்தான் நூலுருப்பெற்றன. இவர் எழுதி வைத்திருந்த நூலுருப் பெறாத இலக்கியங்களும், சேகரித்து வைத்த பல அரிய நூல்களும், வாழ்ந்த வீடும் இலங்கை இராணுவத்தால் எரியூட்டப் பட்டு விட்டன. ஆனாலும் தான் எழுதிய பல கவிதைகளை மனப்பதிவாக வைத்திருப்பவர்.
சமிக்ஞை கடத்துகை
சுற்றுச்சூழல் தூண்டுகை
பல்வேறு சுற்றுச்சூழல் தூண்டுகையில் கூடுதலாக பல வழக்கமான சமிக்ஞை கடத்துகை தூண்டுகையின் சிக்கலான உயிரனங்களில் சமிக்ஞை பரப்பு செயலாக்கங்களின் தொடக்கம் மேலே பட்டியலிடப்பட்டுள்ளது. சுற்றுச்சூழல் தூண்டுகை இயல்பில் (மேலே கூறியபடி) அல்லது வடிவில், கண்ணின் ரெட்டினாவில் ஒளியை உமிழும் அணுக்கள், மூக்கின் எபித்தெலியமில் மணக்கும் தன்மையுடைய வாங்கிகளைக் கட்டுகின்ற மணக்கும் பொருள்கள், மற்றும் சுவையரும்புகளில் கசப்பு மற்றும் இனிப்புச் சுவைகளைத் தூண்டுகின்ற சுவை வாங்கிகள் போன்ற மூலக்கூறாக இருக்கலாம். குறிப்பிட்ட நுண்ணுயிர்களின் மூலக்கூறுகள், எ.கா., வைரஸ் நியூக்ளியோட்டைடுகள், பாக்டீரியா கொழுப்புப்பலசக்கரைகள் மற்றும் புரத வெளிப்புரதங்கள் ஆகியவை ஒரு நோய் எதிர்ப்பு மண்டலத்தை நோய்க்கிருமிகள் படையெடுப்புக்கு எதிராகச் செயல்படத் தூண்டும் இயல்புடையன, இவை சமிக்ஞை கடத்துகை செயலாக்கங்களால் தூண்டப்படுகின்றது. ஒரு நோய் எதிர்ப்பு செயலானது பிற மூலக்கூறுகளால் சமிக்ஞை கடத்துகை தூண்டலின் கட்டுப்பாடின்றி நிகழலாம், இது டோல்-போன்ற வாங்கி அல்லது பிற செல்களின் அணு மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ள தூண்டு மூலக்கூறுகளின் உதவியுடன் சமிக்ஞை கடத்துகைக்கான வகை போன்று உள்ளது, டி-அணு வாங்கி சமிக்ஞைக்கான வகை போன்றும் உள்ளது.
அல்லை ஆறுமுகம்
வெளிவந்த நூல்கள்
அடைப்புக்குறிகள் (கவிதை)
சமிக்ஞை கடத்துகை
சுற்றுச்சூழல் தூண்டுகை
ஒற்றையணு உயிரனங்கள் சமிக்ஞை கடத்துகை வழித்தடங்களை செயலாக்குவதன் மூலமாக சுற்றுச்சூழல் தூண்டுகைக்குப் பதிலளிக்கலாம். எடுத்துக்காட்டாக, பசை சணங்கள் பற்றாகுறையில் சுழற்சி-AMP ஐ சுரக்கின்றன, இது உடனடிச் சூழலில் தனிப்பட்ட அணுக்களை மதிப்பிடத் தூண்டுகின்றது. ஈஸ்ட்கள் கலப்பு காரணிகளை பிற ஈஸ்ட்களின் கலப்பு வகைகளைக் கண்டறியவும் மற்றும் பாலினப்பெருக்கத்தில் பங்குபெறவும் பயன்படுத்துகின்றது.
அல்லை ஆறுமுகம்
வெளிவந்த நூல்கள்
பகுப்பு:ஈழத்து எழுத்தாளர்கள் பகுப்பு:ஈழத்து நாடகாசிரியர்கள் பகுப்பு:ஈழத்துக் கவிஞர்கள்
சமிக்ஞை கடத்துகை
அணு மறுமொழிகள்
மரபணுக்களின் செயலாக்கம், வளர்சிதை மாற்றத்தில் மாற்றுக்கள், அணுவின் தொடர்ந்த பெருக்கம் மற்றும் இறப்பு, இடப்பெயர்ச்சியின் தூண்டல் அல்லது ஒடுக்கம் ஆகியவை சமிக்ஞை கடத்துகைக்கு அவசியமான, அதிகமான அணுத் தூண்டலுக்கு அணுவின் பல மறுமொழிகளாக உள்ளன. மறுமொழியளிக்கின்ற மரபணுக்கள் பலவற்றின் புரதத் தயாரிப்புகளானவை என்சைம்கள் மற்றும் படியெடுத்தல் காரணிகளை அவைகளுக்குள்ளாகவே சேர்ப்பதால் மரபணு செயலாக்கம் மேலும் அணுக்கரு விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கின்றது. படியெடுத்தல் காரணிகள் சமிக்ஞை கடத்துகளை அடுக்கின் விளைவாக தயாரிக்கப்படுகின்றன, இவை இன்னும் பல மரபணுக்களை செயலாக்கலாம். எனவே ஒரு தொடக்க தூண்டி மொத்த மரபணுக்கள் பெருங்குடும்பத்தின் வெளிப்படுத்தும் தன்மையைத் தூண்டுகின்றது, மேலும் இது ஏதேனும் சிக்கலான உடலியல் நிகழ்வுகள் பலவற்றை செயலாக்கவும் வழிவகுக்கலாம். இந்த நிகழ்வுகள் இன்சுலின் மூலமாக தூண்டப்பட்ட குருதியோட்டத்திலிருந்து உயர்த்தப்பட்ட சர்க்கரையின் அதிகரிப்பு மற்றும் பாக்டீரியா தயாரிப்புகளால் தூண்டப்பட்ட கிருமித் தொற்றுத் தளங்களுக்கு நியூட்ரோஃபில்களின் மாற்றம் ஆகியவற்றைச் சேர்க்கின்றது. மரபணுக்களின் தொகுப்பு தூண்டிக்கு பதிலளிக்கையில் இயக்கப்பட்டவையின் வரிசை ஆகியவை பெரும்பாலும் மரபணு திட்டம் என்று குறிப்பிடப்படுகின்றது.
நரம்பியல் கடத்திகள் என்பவை அணைவிகள் ஆகும், அவை அயனி வழி புரதங்களைக் கட்டும் திறனுடையவை, அதன் விளைவு அவற்றின் தொடக்கத்தில் பிளாஸ்மா சவ்வின் இடையே குறிப்பிட்ட அயனியின் விரைவான ஓட்டத்தை அனுமதிக்கின்றது. இது அணுவின் சவ்வு சாத்தியக்கூற்று மாற்றத்தை விளைவிக்கின்றது மற்றும் இது மின்வேதியியல் தூண்டல்களின் நரம்பியல் கடத்துகை போன்ற செயலாக்கங்களுக்கு முக்கியமானதாக உள்ளது. அணைவிகள் கட்டுப்பாடின்றி கரையத்தக்கவையாக இருக்கும், அல்லது பிற அணுக்களின் மேற்பரப்பில் அல்லது புறவணுவின் தாயத்தின் ஊடே காணப்படும். இண்டெகிரீன்கள் நாரியற்செல்களின் அணு மேற்பரப்பு ஃபிப்ரோநெக்டினில் ஈடுபடுகையினால், அணு மேற்பரப்புகள் அல்லது புறவணுவின் தாய அணைவிகள் போன்றவை அணுக்கள் ஒன்றையொன்று தொடர்புகொள்ளும் போது, விழுங்கணு நிணநீர்க்கலங்களுக்கு நோய் எதிரணு உற்பத்தி ஊக்கிகளை அளிக்கின்ற போது, அல்லது புறவணு தாயத்திற்கு ஒட்டுதலில் போன்று சமிக்ஞையளிக்கின்றன.
எவ்வாறு வாங்கியின் பல்வேறு பிரிவுகளின் வழியே சமிக்ஞை கடத்துகையானது மேலே கூறப்பட்ட அணு மறுமொழிகளுக்கு வழிவகுக்கலாம் என்பது கீழே விவாதிக்கப்பட்டுள்ளது.
வாங்கிகளின் வகைகள்
வாங்கிகளை தோராயமாக இரண்டு முக்கியப் பிரிவுகளாகப் பிரிக்கலாம், அவை:
அணைவி-கட்டுப்படுத்திய அயனி வழி வாங்கிகள் என்பவை வாங்கியின் ஒரு வகையாகும், அவை அணு-மேற்பரப்பு அல்லது அணுவினுடன் இரண்டிலும் நிகழலாம்.
ஸ்ட்டீராய்டு ஹார்மோன்கள், தைராய்டு ஹார்மோன், ரெடினோயிக் அமிலம் மற்றும் வைட்டமின் D3|வைட்டமின் D3 இன் வழிப்பொருட்கள் ஆகியவற்றுக்கானவை தனிப்பட்ட முறையில் அணுவினூடேயான வாங்கிகள் ஆகின்றன. அணைவிகள் சமிக்ஞை கடத்துகையைத் தொடங்க அணு மேற்புற வாங்கிகளைக் கட்டுகின்றன, மாறாக, இந்த அணைவிகள் கண்டிப்பாக அணுச் சவ்வைக் கடக்கின்றன. மேலும் தகவலுக்கு கீழே உள்ள அணுவினூடேயான வாங்கிகள் பிரிவைக் காண்க.
G-புரதம் இணைக்கப்பட்ட வாங்கிகள் மற்றும் தைரோசின் கினாஸ் வாங்கிகள் உள்ளிட்டவை அணுவினூடேயான வாங்கிகளின் முக்கிய வகைகள் ஆகும்.
அணு மேற்பரப்பு வாங்கிகள்
அணு மேற்பரப்பு வாங்கிகள் தொகுப்பு மாற்றுமென்படலம் புரதங்களாக உள்ளன மற்றும் மிகயணு சமிக்ஞை மூலக்கூறுகளின் மிகை முதன்மையை அடையாளம் காணுகின்றது. மாற்றுமென்படல வாங்கிகள், அணுவிற்கு வெளியே (புறவணு களம் ) அமைந்துள்ள ஏற்பியின் ஒரு பகுதியுடன் மற்ற அணுவின் உள்ளே (அகவணு களம் ) அமைந்துள்ள பகுதியுடன் அணுவின் பிளாஸ்மா சவ்வை பரவலாக்குகின்றது. சமிக்ஞை கடத்துகையானது உருவகப்படுத்தல் மூலக்கூறின் விளைவாக அல்லது அணைவியை அதன் புறவணுக் களத்தில் கட்டுதலில் நிகழ்கின்றது; அணைவியானது அதனூடே வாங்கி-கட்டுதலுக்கு முன்னர் பிளாஸ்மா சவ்வு வாயிலாக செலுத்தப்படாது.
ஒரு அணு-மேற்பரப்பு வாங்கிக்கு அணைவியின் கட்டுதலானது அணுவின் ஊடே நிகழ்வுகளின் தொடரை வேறுபட்ட அகவணு மறுமொழிகளின் வேறுபட்ட வாங்கி உருவகப்படுத்தலுடன் உருவகப்படுத்துகின்றது. பொதுவாக வாங்கிகளானவை குறிப்பிட்ட அணைவியின் கட்டுதலுக்கு மட்டுமே பதிலளிக்கின்றன. கட்டுதலில், அணைவியானது வாங்கியின் அகவணுப் பகுதியின் வடிவத்தில் அல்லது உறுதிப்படுத்தலில் உய்த்துணர்தல் மூலமாக பிளாஸ்மா சவ்வின் இடையே சமிக்ஞையின் பரப்புகையைத் தொடங்குகின்றது (வாங்கியின் செயலாக்கத்திற்கான மூலக்கூறு மாதிரிக்கு இந்த இணைப்பைக் காண்க ). பெரும்பாலும் இது போன்றவை, வாங்கியில் கொண்டிருக்கும் நொதித்தல் செயல்பாட்டின் செயலாக்கத்தில் அல்லது அணுவில் பிற சமிக்ஞை புரதங்களுக்கான கட்டுதல் தளத்தை வெளிப்படுத்துதல் விளைவை உறுதிப்படுத்துதலில் மாற்றங்களைக் ஏற்படுத்துகின்றது. இந்த புரதங்கள் வாங்கிகளுக்கு கட்டப்பட்டால், அவை தங்களுக்குள்ளாகவே செயலாக்கப்பட்டு சமிக்ஞையை சைட்டோப் பிளாசத்தில் பரப்பலாம்.
நிறைவு நிலை பெற்ற அணுக்களில், அணைவி அல்லது புரத ஊடாடலால் செயலாக்கப்பட்ட பெரும்பாலான அகவணு புரதங்கள் நொதித்தல் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன. இந்த என்சைம்கள் தைரோசின் கினேஸ், ஹைட்ரோமெட்ரிக் G புரோட்டீன்கள், சிறிய GTபேஸ்கள், பல்வேறு சைரின்/தெரியோயின் புரோட்டீன் கினேஸ்கள், பாஸ்பேட்டுகள், கொழுப்பு கினேஸ்கள், மற்றும் ஹைட்ரோலேஸ்கள் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளன. பல வாங்கி உருவகப்படுத்தப்பட்ட என்சைம்களாவன சுழற்சி AMP (cAMP) மற்றும் சுழற்சி GMP (cGMP) போன்ற சுழற்சி நியூக்ளியோட்டைடுகள், பாஸ்பேட்டிடைலினோசிட்டால்-டிரைபாஸ்பேட் (PIP3), டையாசைல்கிளைசரால் (DAG) மற்றும் லினோசிட்டால்-டிரைபாஸ்பேட் (IP3), IP3|IP3 போன்ற பாஸ்பேட்டி டை லினோசிட்டால் வழிப்பொருட்கள் உள்ளிட்ட குறிப்பிட்ட இரண்டாம் தூதுவர்களை உருவாக்குகின்றன, இவை சைட்டோபிளாசத்தில் அகவணு கால்சியம் சேமிப்புகளின் வெளியீட்டைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன (இந்த கட்டுரையின் பின்பகுதியில் உள்ள இரண்டாம் தூதுவர்கள் பிரிவைக் காண்க). பிற செயலாக்கப்பட்ட புரதங்கள் ஏற்பி புரதங்களுடன் ஊடாடுகின்றன. ஏற்பி புரதங்கள் பிற சமிக்ஞை புரதங்களிடையேயான ஊடாடல்களை அம்சமாக்குகின்றன. மேலும் இவை குறிப்பிட்ட தூண்டிக்கு சரியான அணு மறுமொழியை உருவாக்கத் தேவையான சமிக்ஞை சிக்கல்களின் அமைத்தலை வழி நடத்துகின்றன. என்சைம்கள் மற்றும் ஏற்பி புரதங்கள் ஆகியவை இரண்டும் பல்வேறு இரண்டாம் தூதுவர்கள் மூலக்கூறுகளுக்குப் பொறுப்பாக உள்ளன.
பல்வேறு என்சைம்கள் சமிக்ஞை கடத்துகை இயந்திர உத்தியின் பகுதியாக செயலாக்கப்பட்டன, மேலும் பல ஏற்பிப் புரதங்களும் குறிப்பிட்ட இரண்டாம் தூதுவர் மூலக்கூறுகளுக்குக் கட்டப்படுகின்ற தனிசிறப்பாக்கப்பட்ட புரத களங்களுக்கு சொந்தமாக்கப்படுவதைக் கண்டறிகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, கால்சியம் அயனிகள் குறிப்பாக கால்மாடுலின் EF கைக் களங்களைக் கட்டுகின்றன, இவை கால்மால்டுலின்-சார்ந்த கினேஸை கட்டவும் செயலாக்கவும் இந்த மூலக்கூற்றை அனுமதிக்கின்றன. PIP3, PIP2 மற்றும் பிற பாஸ்போனிசைடிடேட்கள் கைனேஸ் புரதம் AKT போன்ற புரதங்களின் மீண்டும் செயலாக்க நடவடிக்கையுடன் கட்டலாம்.
வேறுபட்ட புறவணு சமிக்ஞை மூலக்கூறுகளை அங்கீகரிக்கும் மாற்றுமென்படல வாங்கியின் பல வேறுபட்ட வகைகளும் உள்ளன. இந்த கட்டுரையில் விவாதிக்கப்பட்டுள்ள குறிப்பிட்ட எடுத்துக்காட்டு வாங்கிகள், கீழே:
மாற்றுமென்படல வாங்கி கட்டுரையில் மேலும் உதாரணங்கள் தரப்பட்டுள்ளன.
G-புரதப் பிணைப்பு வாங்கிகள்
G-புரத-பிணைப்பு வாங்கிகள் (GPCRகள்) ஒருங்கிணைந்த சவ்வு புரதங்களின் குடும்பமாக உள்ளன, இவை ஏழு சவ்வு-பரவல் களங்களை சொந்தமாகக் கொண்டுள்ளன, மேலும் அவை ஒரு குவானீன் நியூக்ளியோடைட்-கட்டமைப்பு புரதத்தை (அல்லது ஹீட்டரோடிரைமெட்ரிக் G புரதத்தை) இணைக்கின்றன. பல்வேறு வாங்கிகள், அட்ரீனல்வினையிய வாங்கிகள், நரம்பியகடத்துகை வாங்கிகள், நுகர்வு வாங்கிகள், ஆப்பியாய்டு வாங்கிகள், செமோகின் வாங்கிகள் மற்றும் ராடாப்சின் உள்ளிட்ட இந்த குடும்பத்தை உருவாக்குகின்றன.
GPCR மூலம் சமிக்ஞை கடத்துகை வாங்கிக்கு செயலற்ற G புரதப் பிணைப்புடன் தொடங்குகின்றது. ஒரு செயலற்ற G புரதம் ஹீட்டரோடிரைமெராக உள்ளது, இது பின்வரும் மூன்று வேறுபட்ட புரத துணையலகுகளின் இணைக்கப்பட்ட மூலகூறாகும்: Gα, Gβ மற்றும் Gγ. GPCR அணைவியை அடையாளம்கண்டு விட்டால், வாங்கியின் வடிவம் (உறுதிப்படுத்தல்) G புரதத்தை இயந்திரப்பூர்வமாக செயலாக்க மாற்றுகின்றது, மேலும் causes GTP மூலக்கூற்றை (செயலாக்கத்தை விளைவிப்பது) கட்டும் ஒரு துணையலகை (Gα) விளைவிக்கின்றது மற்றும் மற்ற இரண்டு G-புரத துணையலகுகளில் (Gβ மற்றும் Gγ) இருந்து தொடர்பை பிரிக்கிறது. தொடர்பை பிரித்தலானது பிற மூலக்கூறுகளுடன் ஊடாடுகின்ற G-புரத துணையலகுகளில் தளங்களை வெளிப்படுத்துகின்றது. செயலாக்கப்பட்ட G புரத துணையலகுகள் வாங்கியிலிருந்து பிரிக்கப்பட்டு பாஸ்போடைஎஸ்டரேஸ்கள் மற்றும் அடீனைல் சைக்ளாஸ்கள், பாஸ்போலிபேஸ்கள் மற்றும் சுழற்சி-GMP (cGMP), ஐனோசிட்டால் டிரைபாஸ்பேட் (IP3), டையசைல்கிளைசரால் (DAG) மற்றும் கால்சியம் (Ca2+) அயனிகள்|கால்சியம் (Ca2+) அயனிகள் போன்ற இரண்டாம் தூதுவர் மூலக்கூறுகளின் வெளியீட்டை அனுமதிக்கின்ற அயனி வழிகள் உள்ளிட்ட பல்வேறு கீழ்நிலை ஓட்ட செயலுறுப்பு புரதங்களிலிருந்து சமிக்ஞையை தொடங்குகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, போட்டான் மூலம் செயலாக்கப்பட்ட கண்ணில் ஒரு விழித்திரையின் அணுவின் பிளாஸ்மா சவ்விலுள்ள ராடாப்சின் மூலக்கூறானது ஒரு வினாடிக்கு 2000 செயலுறுப்பு மூலக்கூறுகளை (இந்த நிகழ்வில், கடத்துகையை) செயலாக்க முடியும்.
GPCR மூலமான சமிக்ஞைப் பெருக்கத்தின் மொத்த வலிமையானது பின்வருவனவற்றால் கண்டறியப்படுகின்றது:
G-புரத-இணைப்பு வாங்கிகள் சிந்தனையானது, குறிப்பாக ஒரு ஆய்வில் பரிந்துரைத்ததன்படி செமோகீன் வாங்கிகள் புற்றுநோய் உருவாக்கத்தில் பங்குபெறுகின்றன, அதில் புள்ளித் திடீர் மாற்றமானது செமோகீன் வாங்கி CXCR2 ஐ மரபணு குறிப்படுத்துதலில் சேர்த்தது. CXCR2 மாற்றியுடன் அணுக்கள் மாற்றம் கொடிய உருமாற்றத்தை உட்படுத்துகின்றது. புள்ளித் திடீர் மாற்றத்தின் விளைவானது உறுதிப்படுத்தல் நிலையில் CXCR2 இன் வெளிப்பாடாக இருந்தது, இருப்பினும் செமோகீன்-கட்டுதல் இல்லை (CXCR2 மாற்றியானது "இயைபில் இருப்பதாக" கூறப்பட்டுள்ளது).
வாங்கி டைரோசின் கைனேஸ்
வாங்கி டைரோசின் கைனேஸ்கள் (RTKகள்) அகவணு கைனேஸ் களம் மற்றும் அணைவி கட்டுண்டுள்ள புறவணு களம் ஆகியவற்றுடன் மாற்றுமென்படல புரதங்களாக உள்ளன. கட்டமைப்பு பண்புகள் மற்றும் அணைவி தனிக்குறிப்புத் தன்மை ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் துணைக்குடும்பங்களாக வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ள பல RTK புரதங்களைக் கொண்டுள்ளன. இவை இன்சுலின் வாங்கி மற்றும் இன்சுலின் போன்ற வளர்ச்சி காரணி வாங்கிகள் மற்றும் பல மற்ற வாங்கிகள் போன்ற பல்வேறு வளர்ச்சி காரணி வாங்கிகளைக் கொண்டுள்ளன. அவற்றின் உயிர்வேதியியல் சமிக்ஞைகளைத் தொடர்புகொள்ள, RTKகள் பிளாஸ்மா சவ்வில் இருபடிகளை அமைப்பது அவசியம். இருபடியானது வாங்கிகளால் கட்டுண்டுள்ள அணைவியால் நிலைப்படுத்தப்படுகின்றது. இருபடியின் இரண்டு சைட்டோபிளாஸ்மிக் களங்களுக்கு இடையேயான தொடர்பானது RTKகளின் சைட்டோபிளாஸ்மிக் தைரோசின் கைனேஸ் களங்க ஏற்படுத்துகின்ற அவற்றின் உறுப்படுத்தல் மாற்றங்களுடன் தைரோசீன்களின் தானியங்கு பாஸ்போரைலேஷன் தூண்டுதலாகக் கருதப்படுகின்றது. வாங்கிகளின் கைனேஸ் களமானது தொடர்ச்சியாக செயலாக்கப்பட்டுள்ளது, இது கீழ்நிலை ஓட்ட சைட்டோபிளாஸ்மிக் மூலக்கூறுகளின் பாஸ்போரைலேஷனின் சமிக்ஞை அடுக்குகளைத் தொடங்குகின்றது. இந்த சமிக்ஞைகள் செல்லின் வளர்ச்சிக் கட்டுப்பாடு, வேறுபாடு கண்டறிதல், வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் குடி பெயர்தல் போன்ற பல்வேறு அணு செயலாக்கங்களுக்கு அவசியமாக உள்ளன.
G-புரத-பிணைப்பு வாங்கிகள் நிகழ்வினால், GTP கட்டுண்டுள்ள புரதங்கள் செல்லில் செயலாக்கப்பட்ட RTK இலிருந்து சமிக்ஞை பரப்புதலில் முக்கியப் பங்கு வகிக்கின்றது. இந்த நிகழ்வில், G புரதங்கள் ராஸ், ரோ மற்றும் ராஃப் குடும்பங்களின் உறுப்பினர்களாக உள்ளன, இவை மொத்தமாக சிறிய G புரதங்கள் எனக் குறிப்பிடப்படுகின்றன. இந்தப் புரதங்கள் மூலக்கூறு நிலைமாற்றிகளாகச் செயல்படுகின்றன, அவை இயல்பாக சவ்வுகளில் ஐசோப்ரனைல் குழுக்களால் கட்டப்பட்டு அவற்றின் கார்பாக்ஸைல் புள்ளிகளில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. எனவே செயலாக்கத்தில், சமிக்ஞையில் கலந்துகொள்ளுகின்ற குறிப்பிட்ட சவ்வு துணைக்களங்களுக்கு புரதங்களைத் தேர்தெடுத்தலுக்குப் பொறுப்பேற்கின்றன. முறைப்படி வரும்போது செயலாக்கப்பட்ட RTKகள் சிறிய G புரதங்களைச் செயலாக்குகின்றன, இதன் முறையில் SOS1 போன்ற குவானின் நியூக்ளியோடைட் பரிமாற்ற காரணிகளை செயலாக்குகின்றன. ஒருமுறை செயலாக்கப்பட்ட பின்னர், இந்த பரிமாற்ற காரணிகள் மேலும் பல சிறிய G-புரதங்களை செயலாக்க முடியும், எனவே வாங்கிகளின் தொடக்க சமிக்ஞையை பெருக்குகின்றது.
G-புரத இணைப்பு வாங்கிகளின் திடீர்மாற்றத்தால், குறிப்பிட்ட RTK மரபணுக்களின் திடீர்மாற்றம் இயைபு செயலாக்க நிலையில் இருக்கின்ற வாங்கிகளின் வெளிப்பாட்டில் முடிவடையலாம். இதுபோன்ற மாற்றப்பட்ட RTK மரபணுக்கள் புற்றுநோய் ஏற்படுத்தும் மரபணுக்களாகச் செயல்படலாம், இந்த மரபணுக்கள் புற்றுநோயின் தொடக்கத்திற்கு அல்லது தீவிரமடைதலுக்குப் பங்களிக்கின்றன.
இண்டெகிரின்கள்
இண்டெகிரீன்கள் பல்வேறு வகையான அணு வகைகளால் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன, இவை புறவணு தாயம் (ECM) மற்றும் பிற அணுக்கள் ஆகியவற்றுக்கு அணுவின் இணைப்பிலும், மேலும் பைப்ரோனெக்டின், காலஜென் மற்றும் லெமனின் போன்ற புறவணு தாயக் கூறுகளிலிருந்து பெறப்பட்ட சமிக்ஞைகளின் சமிக்ஞை கடத்துகையிலும் பங்கு வகிக்கின்றன. இண்டெகிரீன்களின் புறவணு களத்திற்கு அணைவி-கட்டலானது சமிக்ஞை கடத்துகையை தொடங்க அணு மேற்பரப்பிலுள்ள புரதம் மற்றும் புரதத் தொகுப்பு ஆகியவற்றில் உறுதியான மாற்றத்தைத் தூண்டுகின்றது. இண்டெகிரீன்கள் கைனேஸ் செயல்பாட்டில் பாற்றாக்குறையுடன் உள்ளன, மேலும் இண்டெகிரீன்-மூலமான சமிக்ஞை கடத்துகையானது இண்டெகிரீன்-இணைக்கப்பட்ட கைனேஸ் (ILK), குவிய ஒட்டுதல் கைனேஸ் (FAK), டேலின், பாக்ஸிலின், பார்வின்கள், p130Cas, Src-குடும்ப கைனேஸ்கல் ரோ குடும்பத்தின் GTபேஸ்கள் போன்ற பல்வேறு வகையான அகவணு புரத கைனேஸ்கள் மற்றும் ஏற்பி மூலக்கூறுகள் வாயிலாக அடையப்படுகின்றது, சமிக்ஞை கடத்துகையை ஒருங்கிணைக்கும் முதன்மை புரதமாக ILK உள்ளது. வலது பக்கத்தில் காட்டப்பட்டுள்ள மேலோட்டப்பார்வையைப் போன்று, ஒருங்கிணைந்த இண்டெகிரீன் மற்றும் வாங்கி தைரோசீன் கைனேஸ் சமிக்ஞை ஆகியவை அணு நிலைத்தன்மை, அபோப்டோசிஸ், பெருக்கம் மற்றும் வேறுபாடு ஆகியவற்றைக் கண்டறிகின்றன.
இரத்த ஓட்ட அணுக்களில் இண்டெகிரீன்-சமிக்ஞை மற்றும் சீதப்படல உயிரணுக்கள் போன்ற இரத்த ஓட்டமற்ற அணுக்களில் சமிக்ஞை ஆகியவற்றுக்கு இடையே முக்கிய வேறுபாடுகள் காணப்படுகின்றன. இரத்த ஓட்ட அணுக்களின் அணு மேற்பரப்பில் உள்ள இண்டெகிரீன்கள் இயல்பான உடலியல் குணங்கள் நிபந்தனைகளின் கீழ் செயலற்றுக் காணப்படுகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, சீதப்படல உயிரணு இணைப்பைத் தவிர்க்க இரத்த ஓட்ட இரத்த வெள்ளை அணுக்களில் அணு மேற்பரப்பு இண்டெகிரீன்கள் செயலற்ற நிலையில் பராமரிக்கப்படுகின்றன. சரியான தூண்டிக்கு மறுமொழியளிக்கும் பொருட்டே இரத்த வெள்ளையணு இண்டெகிரீன்கள் செயல்நிலை வடிவத்திற்கு மாற்றப்படுகின்றன, இது போன்றவை அழற்சி விளைவிக்கின்ற மறுமொழியின் தளத்தில் பெறப்பட்டன. இதே முறையில், இரத்த உறைவை தவிர்க்க இயல்பான சூழலில் இரத்த வட்டுக்களின் இரத்த ஓட்டத்தின் அணு மேற்பரப்பில் உள்ள இண்டெகிரீன்கள் செயலற்ற நிலையில் வைக்கப்பட்டிருப்பது முக்கியம். மாறாக, இயல்பான சூழலில் சீதப்படல உயிரணுக்கள் தங்களின் அணு புறப்பரப்பில் இண்டெகிரீன்களை செயல்நிலையில் வைத்துள்ளன, ஸ்ட்ரோமல் அணுக்களுக்கு அவற்றின் ஒட்டுதல் நிலையை நிலைநிறுத்த இவை உதவுகின்றன, இவை தங்களின் நிலைத்தன்மை மற்றும் வேறுபாட்டைப் பராமரிக்க நேர்த்தியான சமிக்ஞைகளை வழங்குகின்றன.
டோல்-போன்ற வாங்கிகள்
செயலாக்கப்படும் போது, டோல்-போன்ற வாங்கிகள் (TLRகள்) ஒரு சமிக்ஞையை கடத்தும் பொருட்டு அணுக்களின் சைட்டோபிளாசத்தில் ஏற்பி மூலக்கூறுகளை அமர்த்துகின்றன. நான்கு ஏற்பி மூலக்கூறுகள் சமிக்ஞையில் ஈடுபடுவதாக அறியப்படுகின்றன. இந்த புரதங்கள் MyD88, டிராப் (மால் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றது), ட்ரிப் மற்றும் ட்ராம் என்றும் அறியப்படுகின்றன. இந்த ஏற்பிகள் சமிக்ஞையை பெருக்கமடையச் செய்யும் குறிப்பிட்ட புரத கைனேஸ்கள் (IRAK1, IRAK4, TBK1, மற்றும் IKKi) உள்ளிட்ட அணுக்களிலுள்ள பிர மூலக்கூறுகளை செயலாக்குகின்றன, மேலும் இறுதியாக அழற்சி மறுமொழியைத் திட்டமிடுகின்ற மரபணுக்களின் தூண்டுதலுக்கு அல்லது ஒடுக்கத்திற்கு வழிவகுக்கின்றன. அனைத்திலும், ஆயிரக்கணக்கான மரபணுக்கள் TLR சமிக்ஞையால் செயலாக்கப்பட்டுகின்றன, மேலும் TLRகள் மரபுப் பண்பேற்றத்திற்கான மிகவும் வலிமையான மற்றும் முக்கியமான முகப்புவழி ஒன்றையும் உருவாக்குகின்றது.
அணைவி-கட்டுப்படுத்தப்பட்ட அயனி வழி வாங்கிகள்
அணைவி-செயலாக்கப்பட்ட அவனி வழி யானது அதன் அணைவியை ஏற்றுக்கொள்கின்றது, பின்னர் அயனியால் கடக்க முடிந்த பிளாஸ்மா சவ்வில் இடைவெளியைத் (வழித்தடம்) திறக்கின்ற கட்டமைப்பு மாற்றத்திற்கு உட்படுகின்றது. இந்த அயனிகள் சமிக்ஞையை பின்னர் அனுப்பும். இந்த இயந்திர நுட்பத்திற்கான உதாரணம் ஏற்பி அணுவில் அல்லது நரம்பியல் நரம்பிணைப்பின் பின்-இணைவளைவு அணுவில் காணப்படுகின்றது.
முரண்பாடாக, பிற அயனி வழிகள் அணு சாத்தியக்கூறில் ஏற்படும் மாற்றத்திற்கு பதிலளிக்கும் பொருட்டு திறக்கின்றன, அதாவது சவ்வுக்கு இடையேயான மின்னூட்டத்தின் வேறுபாடு ஆகும். நியூரான்களில் இந்த உத்தியானது நரம்புகளில் பயணிக்கின்ற செயல்பாட்டு சாத்தியங்களில் உட்படுகின்றது. அணைவி-கட்டுப்படுத்தப்பட்ட அயனி வழிகளுக்கு பதிலளிக்கும் பொருட்டு நிகழ்கின்ற அயனிகளின் வருகை பெரும்பாலும் பின்-இணைவளைவு அணுக்களின் முனைவு நீக்குதல் சவ்வினால் உண்டாகும் செயல்பாட்டுச் சாத்தியங்களைத் தூண்டுகின்றது, இவை மின்னழுத்தம்-கட்டுப்படுத்தப்பட்ட அயனி வழிகளின் அலை போன்ற திறப்பை விளைவிக்கின்றது. மேலும், கால்சியம் அயனிகள் பொதுவாக அணைவி-தூண்டப்பட்ட அயனி வழித் திறத்தலின் போது அணுவில் அனுமதிக்கப்படுகின்றன. இந்த கால்சியம் பாரம்பரிய இரண்டாம் தூதுவராக செயல்படுகின்றது, இயக்க சமிக்ஞை கடத்துகையில் அமைக்கப்படுகின்றது மற்றும் மறுமொழியளிக்கும் அணுவின் அணு உடலியலை மாற்றுகின்றது. இது, நரம்பிணைப்பில் ஈடுபடுகின்ற கிளைகொள் முதுகுத்தண்டு மறுவடிவமைத்தல் வாயிலாக முன் மற்றும் பின் இணைவளைவு அணுக்களுக்கு இடையேயான நரம்பிணைப்பின் வலிமையாக்கத்தை விளைவிக்கலாம்.
அகவணு வாங்கிகள்
நியூக்ளியர் வாங்கிகள் மற்றும் சைட்டோபிளாஸ்மிக வாங்கிகள் உள்ளிட்டவை அகவணு வாங்கிகள் ஆகும், மேலும் அவை முறையே நியூக்ளியோபிளாஸமில் அல்லது சைட்டோபிளாஸமில் அமைந்த கரைபொருள் புரதங்களாக உள்ளன. நியூக்ளியர் வாங்கிகளுக்கான பொதுவான அணைவிகள் ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்கள் (எடுத்துக்காட்டாக, டெஸ்டோஸ்டரோன், புரோகஸ்டரோன் மற்றும் கார்ட்டிசல் ஆகியவை) மற்றும் வைட்டமின் A மற்றும் D அவற்றின் வழிபொருள்கள் ஆகியவற்றுடன் கொழுப்பு சார் ஹார்மோன்களாக உள்ளன. அதன் வாங்கியை அடையவும் சமிக்ஞை கடத்துகையைத் தொடங்கவும், ஹார்மோன் கண்டிப்பாக பிளாஸ்மா சவ்வின் வழியே கடக்க வேண்டும், வழக்கமாக குறைபாடான பரவலாக இருந்தது. நியூக்ளியர் வாங்கிகளானவை அணைவி-செயலாக்கப்பட்ட படியெடுத்தல் செயலாக்கிகளாக உள்ளன; அணைவியுடன் (ஹார்மோன்) கட்டுதலில், அணைவிகள் நியூக்ளியஸில் நியூக்ளியர் சவ்வின் வழியே கடந்து குறிப்பிட்ட மரபணுவின் படியெடுத்தலையும் மற்றும் புரதத்தின் உற்பத்தியையும் செயல்படுத்தும்.
ஹார்மோன்களால் செயலாக்கப்பட்ட நியூக்ளியர் வாங்கிகள் வாங்கி குறிப்பிட்ட ஹார்மோன்-பொறுப்பு உறுப்புகளில் (HREகள் ) DNA வில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, இவை ஹார்மோன் வாங்கி பிணைப்பால் செயலாக்கப்பட்டுள்ள மரபணுவின் வினையூக்கி மண்டலத்தில் அமைந்துள்ள DNA வரிசைகள் ஆகும். இது குறிப்பிட்ட மரபணுவின் படியெடுத்தலை இயக்குவதால், இந்த ஹார்மோன்கள் மரபணு வெளிப்பாட்டின் தூண்டிகள் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன. மரபணு படியெடுத்தலின் செயலாக்கமானது ஏற்கனவே உள்ள புரதங்களை நேரடியாகப் பாதிக்கின்ற சமிக்ஞைகளை விடவும் மிகவும் குறைந்த வேகமுடையது. பின்விளைவாக, நியூக்ளிக் வாங்கிகளைப் பயன்படுத்துகின்ற ஹார்மோன்களின் விளைவுகள் இயல்பாக நீண்டகாலமாக உள்ளன. இருப்பினும் இந்த கரையக்கூடிய வாங்கிகள் வாயிலான சமிக்ஞை கடத்துகையானது சில புரதங்களை மட்டுமே ஈடுபடுத்துகின்றன, மரபணு நெறிமுறைகளின் விவரங்கள் இன்னும் நன்றாக அறியப்படவில்லை. நியூக்ளிக் வாங்கிகள் அனைத்தும் ஒரே மாதிரியான மட்டுக் கட்டமைப்பைக் கொண்டுள்ளன, அவை:
இங்கு, CCCC என்பது துத்தநாகம் விரல்களைக் கொண்டிருக்கும் DNA-கட்டப்பட்ட களமாகும், மேலும் EEEE என்பது அணைவி கட்டப்பட்ட களம். இரண்டாவது DNA கட்டுதலுக்கு முன்னதாக பெரும்பாலான நியூக்ளிய வாங்கிகளின் இருபடியாக்கலுக்கு பொறுப்பாகவும் உள்ளது. மூன்றாம் செயல்பாடாக, அது பரிமாற்ற உபகரணத்துடன் தொடர்புகொள்ளப் பயன்படுத்தப்படும் மாற்றுசெயலாக்கதிற்கு பொறுப்பேற்றுள்ள கட்டமைப்பு உறுப்புகளைக் கொண்டிருக்கின்றது. DNA-கட்டுதல் களத்தில் துத்தநாகம் விரல்கள் DNA வின் பாஸ்பேட் முதுகெலும்புடன் தொடர்பு வைத்திருப்பதால் DNA கட்டுதலை நிலைநிறுத்துகின்றது. வாங்கிகளுக்குப் பொருந்துகின்ற DNA வரிசைகள் வழக்கமாக இயல்பான, தலைகீழான அல்லது திருப்பப்பட்ட ஹெக்சாமெரிக் மீண்டும் திரும்புதல்களாக உள்ளன. அந்த வரிசைகள் சற்று ஒரேமாதிரியானவை, ஆனால் அவற்றின் வச அமைவு மற்றும் இடைவெளி ஆகியவை தனியெனக் கூறக்கூடிய வாங்கிகளின் DNA-கட்டுதல் களங்களின் துணை அலகுகளாக உள்ளன.
ஸ்டீராய்டு வாங்கிகள் நியூக்ளியர் வாங்கிகளின் துணைப்பிரிவுகளாக உள்ளன, இவை சைட்டோசலில் முதன்மையாக உள்ளன. ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்கள் இல்லாதபோது, வாங்கிகள் அபோரெசெப்டார் பிணைப்பு என்றழைக்கப்பட்ட பிழைப்பில் ஒன்றாக ஒட்டிக்கொள்கின்றன, மேலும் இவை சாபரொன் புரதங்களையும் கொண்டிருக்கின்றன (இவை வெப்ப அதிர்ச்சி புரதங்கள் அல்லது Hsp கள் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன). Hsp கள் நியூக்ளியஸ் அணுகக்கூடியதில் அதன் நடைப்பகுதியை இயக்குகின்ற சமிக்ஞை வரிசை போன்ற வழியில் மடிக்க புரதத்திற்கு உதவுதல் மூலமாக வாங்கியை செயலாக்குவது அவசியம்.
மரபணு வெளிப்பாட்டில் ஸ்டீராய்டு வாங்கிகள் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட விளைவையும் கொண்டிருக்கலாம், அவற்றின் மாற்றுசெயலாக்க களம் மறைந்திருப்பதால் அது மாற்றத்தைச் செயலாக்க முடியாது. மேலும், ஸ்டீராய்டு வாங்கிகள் நடவடிக்கையானது செரீன் எச்சங்களின் N-முனையில் அவற்றின் பாஸ்போரைலேசன் மூலமாக மேம்படுத்தப்படலாம். அதன் விளைவு மற்றொரு சமிக்ஞை கடத்துகை வழித்தடத்தை உண்டாக்குகின்றது, எடுத்துக்காட்டாக வளர்ச்சிக் காரணியை கூறலாம். இந்த செய்கையானது குறுக்கீடு (crosstalk) என்று அழைக்கப்படுகின்றது.
இந்த வாங்கிகள் நியூக்ளியஸில் இடம்பெற்றுள்ளன. இவை சாபெரோன் புரதங்களுடன் உடன்செல்வதாக இல்லை. ஹார்மோன்கள் இல்லாத போது, இந்த வாங்கிகள் மரபணுவைக் குறிக்கின்ற தங்களின் குறிப்பிட்ட DNA வரிசையைக் கட்டுகின்றன. ஹார்மோன் மூலமான செயலாக்கத்தில், அவை கட்டுப்படுத்தபட்ட மரபணுவின் மாற்றத்தை செயல்படுத்துகின்றது.
நோய் எதிர்ப்பு மண்டலத்தின் குறிப்பிட்ட அகவணு வாங்கிகள் சைட்டோபிளாஸ்மிக வாங்கிகளின் எடுத்துக்காட்டுகளாக உள்ளன. சமீபத்தில் அடையாளம் காணப்பட்ட NOD ஒத்த வாங்கிகள் (NLRகள்) குறிப்பிட்ட எகாரியோடிக் அணுக்களின் சைட்டோபிளாசத்தில் தங்குகின்றன. இவை TLRகள் என்ப்படும் புறவணு வாங்கிகளின் அணைவி-கட்டுதல் உட்கருவினை ஒத்த லூசின்-உயர் திருப்ப (LRR) உட்கருவைப் பயன்படுத்தி நுண்ணுயிரி மூலக்கூறுகள் போன்ற குறிப்பிட்ட அணைவிகளுடன் தொடர்புகொள்கின்றன. இந்த மூலக்கூறுகளில் பல (எ.கா., NOD1 மற்றும் NOD2) NF-κB சமிக்ஞையை செயலாக்குகின்ற RICK கைனேஸ் (அல்லது RIP2 கைனேஸ்) என்று அழைக்கப்படும் என்சைம்களுடன் தொடர்புகொள்கின்றன. மறுபுறம் மற்றவை (எ.கா., NALP3) அழற்சி ஏற்படுத்தும் கேஸ்பேஸ்களுடன் (எ.கா., கேஸ்பேஸ் 1) தொடர்புகொள்கின்றன. மேலும் அவை குறிப்பிட்ட சைட்டோகீன்களின் (எ.கா., இண்டர்லுக்கின்-1β) செயலாக்கத்தைத் தொடங்குகின்றன. இதேபோன்ற வாங்கிகள் தாவர அணுக்களின் உள்ளும் காணப்படுகின்றன, இவை தாவர R புரதங்கள் (Plant R Proteins) என்று அழைக்கப்படுகின்றன. சைட்டோபிளாஸ்மா வாங்கிகளின் மற்றொரு வகையும் நோய் எதிர்ப்பு கண்காணிப்பில் பங்குவகிக்கின்றன. இந்த வாங்கிகள் RNA ஹெலிகேசஸ் எனப்படுகின்றன, இவை RIG-I, MDA5 மற்றும் LGP2 என்பவற்றைக் கொண்டுள்ளன.
இரண்டாம் தூதுவர்கள்
அகவணு சமிக்ஞை கடத்துகை பெருமளவில் இரண்டாம் தூதுவர் மூலக்கூறுகளால் கொண்டு செல்லப்படுகின்றன.
கால்சியம்
Ca2+ செறிவானது வழக்கமாக மென்மையான அகச்சோற்றுவலை மற்றும் மணியிழையம் ஆகியவற்றில் தனிமைப்படுத்தல் வாயிலாக சைட்டோஸாலில் மிகவும் குறைந்த நிலையில் பராமரிக்கப்படுகின்றது. சைட்டோஸாலில் அகச்சோற்றுவலையிலிருந்து வெளிவரும் Ca2+ பின்னர் செயலாக்கப்படுகின்ற சமிக்ஞை புரதங்களுக்கு வெளியிடப்பட்ட Ca2+ கட்டுப்படுத்துகின்றது. Ca2+ இன் போக்குவரத்தை கட்டுப்படுத்தும் பணியினை நிகழ்த்தும் இரண்டு இணைக்கப்பட்ட வாங்கி/அயனி வழி புரதங்கள் உள்ளன, அவை:
Ca2+ பல்வேறு செயலாக்கங்களில் பயன்படுத்தப்படுகின்றது, தசை சுருக்கம், நரம்பு முனைகளிலிருந்து நரம்பியல்கடத்துகையினை வெளியிடுதல், விழித்திரை அணுக்களில் பார்வை, பெருக்கம், சுரப்பு, செல்சட்டக மேலாண்மை, அணு பெயர்ப்பு, மரபணு வெளிப்பாடு மற்றும் வளர்சிதை மாற்றம் ஆகியவை அவற்றில் அடங்கும். Ca2+ செயலாக்கத்திற்கு வழிவகுக்கும் மூன்று முக்கிய வழித்தடங்களாவன:
புரதங்களை Ca2+ நெறிமுறைப்படுத்துவதற்கு உள்ள இரண்டு வேறுபட்ட வழிகளாவன:
புரதத்துடனான Ca2+ வின் சிறந்த ஆய்வுக்கு உட்படுத்தப்பட்ட தொடர்புகளில் ஒன்றானது Ca2+ மூலமான கால்மாடுலின் (calmodulin) நெறிப்படுத்துதல் ஆகும். கால்மாடுலின் (calmodulin) அதனூடே பிற புரதங்களை அல்லது பெரிய புரதங்களின் பகுதியாக இருப்பதை (உதாரணமாக, பாஸ்போரைலேஸ் கைனேஸ்) நெறிப்படுத்துகின்றது. Ca2+/கால்மாடுலின் பிணைப்பானது பெருக்கம், செல்பிரிவு மற்றும் நரம்பியல் சமிக்ஞை கடத்துகை ஆகியவற்றில் முக்கியப் பங்குவகிக்கின்றது.
கொழுப்பு விரும்பி
கொழுப்பு விரும்பி இரண்டாம் தூதுவர் மூலக்கூறுகளானது அணுச் சவ்வுகளில் இயல்பாக தங்கியுள்ள கொழுப்புகளிலிருந்து பெறப்படுகின்றன. செயலாக்கப்பட்ட வாங்கிகளால் தூண்டப்பட்ட என்சைம்கள் கொழுப்புகளை மாற்றியமைத்து, அவற்றை இரண்டாம் தூதுவர்களாக மாற்றுகின்றன.
டையசைல்கிளைசரால் என்பது கொழுப்பு விரும்பி இரண்டாம் தூதுவராகும், இது புரத கைனேஸ் C செயலாக்கத்திற்கு அவசியமானது. செராமைடு, எயிக்கோசனாய்டுகள் மற்றும் லைசோபாஸ்பேட்டிடிக் அமிலம் ஆகியவையும் கொழுப்பு விரும்பி இரண்டாம் தூதுவர்களாகின்றன.
நைட்ரிக் ஆக்சைடு
நைட்ரிக் ஆக்ஸைடு (NO) இரண்டாம் தூதுவராகவும் செயல்பட முடியும். நைட்ரிக் ஆக்ஸைடு வாயு பிளாஸ்மா சவ்வின் வழியே பரவுகின்ற கட்டுப்பாடற்ற உறுப்பாக உள்ளது. துணை விளைபொருளாக சிட்ருலீன் உடன் NO சிந்தேஸ் என்சைம் மூலம் ஆர்க்கினின் மற்றும் ஆக்சிஜன் ஆகியவற்றிலிருந்து NO உருவாக்கப்படுகின்றது. NO ஆனது கரைக்கக்கூடிய குனைலேட் சைக்ளஸ் என்சைம் என்ற அதன் இலக்கு வாங்கியின் செயலாக்கத்தின் வாயிலாக முதன்மையாகச் செயல்படுகின்றது, அப்போது இது செயலாக்கப்பட்டு இரண்டாம் வாங்கி சுழற்சி-குயனோசைன் ஒற்றை பாஸ்பேட்டை (cGMP) உருவாக்குகின்றது. NO புரதங்களின் சக இணைப்பு மாற்றம் அல்லது அவற்றின் உலோக துணைக்காரணிகள் வாயிலாகவும் செயல்பட முடியும். இந்த மாற்றங்களில் பல மீளக்கூடியதாகவும் மற்றும் ரெடாக்ஸ் உத்தியின் மூலமாக செயல்படுவதாகவும் உள்ளன. NO நச்சுத்தன்மையில் அதிகச் செறிவுகளுடன் உள்ளது, அது தாக்கத்தால் விளைந்த பாதிப்புகளை விளைவிப்பதாகவும் கருதப்படுகின்றது.
NO பல செயல்பாடுகளில் பங்கேற்கின்றது. அவற்றில், இரத்தக் குழாய்களின் தளர்வு; நரம்பியக் கடத்திகள் அணுக்களின் கழிவுப் பொருள் நெறிமுறை; அணு நோய் எதிர்ப்பு மறுமொழி; தலைமுடி சுழற்சியின் பண்பேற்றம்; ஆண்குறி விறைப்புகளின் தயாரிப்பு மற்றும் பராமரிப்பு; H2AX பாஸ்போரைலேஷனுக்கு வழிவகுக்கும் சமிக்ஞைகளை தொடங்குவதன் மூலம் அபோப்டோசிஸின் செயலாக்கம் போன்றவை அடங்கும்.
புற இணைப்புகள்
பகுப்பு:உயிரியல் துறைச்சொற்கள் பகுப்பு:மேற்கோள் வழுவுள்ள பக்கங்கள்-கூகுள் தமிழாக்கம் பகுப்பு:கூகுள் தமிழாக்கம்-உயிரியல்
சிங்க கணபதி
சிங்க கணபதி, விநாயகரின் முப்பத்து இரண்டு திருவுருவங்களில் 29வது திருவுருவம் ஆகும்.
திருவுருவ அமைப்பு
வீணை, கற்பக்கொடி, சிங்கம், வரதம் இவற்றை வலது கைகளில் தாங்கியவர். தாமரை, இரத்தின கலசம், பூங்கொத்து, அபயம் இவையமைந்த இடதுகைகளை உடையவர். வெண்ணிறமான மேனியர். யானைமுகவர். சிங்க வாகனத்தில் எழுந்தருளியிருப்பவர்.
பகுப்பு:32 விநாயகர் திருவுருவங்கள் பகுப்பு:விரிவாக்கம் தேவைப்படுகின்ற கட்டுரைகள்
தாரிம் வடிநிலம்
தாரிம் வடிநிலம் (Tarim Basin), மேற்கு சீனாவின் சிஞ்சியாங் தன்னாட்சிப் பகுதியில் அமைந்த தாரீம் ஆற்றின் வடிநிலப் பகுதிகள் ஆகும். இந்த வடிநிலத்தின் பரப்பளவு 1020000 km2 ஆகும். தாரிம் வடிநிலத்தின் வடக்கில் தியான் சான் மலைத்தொடர்களும், தெற்கில் திபெத்திய பீடபூமியை ஒட்டிய  குன்லுன் மலைத்தொடர்களும் சூழ்ந்துள்ளது. தாரிம் வடிநிலத்தின் பெரும்பகுதிகளை தக்கிலமாக்கான் பாலைவனம் கொண்டுள்ளது.
சிஞ்சியாங் மாகாணம் மூன்று முக்கிய வேறுபட்ட புவியியல், வரலாறு மற்றும் இனக்குழுக்களை அடங்கிய பிரதேசங்களைக் கொண்டுள்ளது. 1884-இல் சீனாவின் குயிங் அரச மரபு சிஞ்சியாங் மற்றும் துங்காரியா பிரதேசங்களை அரசியல் ரீதியாக சிஞ்சியாங் மாகாணம் என ஒன்றிணைத்தனர். துங்கர் மக்கள், தரிம் வடிநிலத்தில் அல்சகர் மக்கள், பாலைவனச் சோலைகளில் வாழும் துருக்கிய மொழி பேசும் முஸ்லீம் மக்களை, தற்போது சீன அரசு உய்குர் மக்கள் என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள். மேலும் இப்பகுதியில் திபெத்திய பௌத்தர்களும் வாழ்கின்றனர்.
தாரிம் வடிநிலத்தின் நிலப்பரப்புகள்
'''வடக்குப் பக்கம்: சீனர்கள் தாரிம் வடிநிலத்தின் இந்த வடக்குப் பிரதேசத்தை தியான் சான் தெற்குப் பாதை என்பர். சீனர்கள் இப்பகுதியில் சாலைகளும், இருப்புப் பாதைகளும் அமைத்துள்ளனர். இதன் தெற்கில் தாரீம் ஆறு 100 கிலோ மீட்டர் தொலைவில் உள்ளது. இப்பகுதியில் உள்ள கஷ்கர் நகரம் ஆப்கானித்தான், கிர்கிசுத்தான், பாக்கித்தான் மற்றும் தஜிகிஸ்தான் நாடுகளின் எல்லையில் அமைந்துள்ளது. இப்பகுதியில் அக்சு ஆறு பாய்கிறது.
மையப் பக்கம்: தாரிம் வடிநிலத்தின் பெரும்பான்மையான பகுதிகள் தக்கிலமாக்கான் பாலைவனம் கொண்டுள்ளது. இப்பகுதியில் அக்சு ஆறு, கஷ்கர் ஆறு, யார்கண்ட் ஆறுகளின் நீர் தாரிம் ஆற்றுடன் கலந்து வடக்கில் பெரும் ஆறாக பாய்கிறது.
தெற்குப் பக்கம்: கஷ்கரை விட பெரிய யார்கண்ட் கவுண்டி, கார்கிலிக் கவுண்டி இந்தியாவிற்கான பாதை கொண்டுள்ளது. மேலும் காரகாக்ஸ் கவுண்டி அரிய இரத்தினக் கற்களின் விளைவிடமாகக் கொண்டுள்ளது. நவீன சாலைகள் திபெத்தை நோக்கிச் செல்கிறது. கும்தாக் பாலைவனத்தைக் கடந்து துன்ஹவுங் நகரத்திற்குச் செல்ல சாலைகள் வசதிகள் தற்போது இல்லை.
இருப்புப் பாதைகள், சாலைகள், ஆறுகள்:, ஆறுகள் மற்றும் வழித்தடங்கள்:''' தெற்கு சிஞ்சியாங் இரயில்வேயின் இருப்புப் பாதைகள் கஷ்கர் நகரம் வரை செல்கிறது.
சாலைகள்:சீனாவின் தேசிய நெடுஞ்சாலை எண்கள் 312, 314 மற்றும் 315 தார் வடிநிலத்தின் கஷ்கர், உரும்கி, சார்கிலிக், கோரலா போன்ற முக்கிய நகரங்களுடன் இணைக்கிறது.
ஆறுகள்: அக்சு ஆறு, யார்கண்ட் ஆறு, ஹோடன் ஆறு மற்றும் தாரீம் ஆறு, தாரிம் வடிநிலத்தை வளப்படுத்துகிறது.
வடக்கின் மலைப் பகுதிகள்: தாரிம் வடிநிலத்தின் வடக்கே குர்பண்டுன்குட் பாலைவனம், உரும்சி எண்ணெய் வயல்கள், இலி ஆறுகள் கொண்டது.
புவியியல்
வண்டல் மண் படுகையின் மையப் பகுதிகளை ஆக்கிரமித்து, 15 கிலோ மீட்டர் ஆழத்தில் மூல பாறைகள், எண்ணெய் மற்றும் எரி வாயுக்களைக் கொண்டுள்ளது. தாரிம் வடிநிலத்தில் பரந்துள்ள கே-2 கொடுமுடி மலைகள் உலகின் இரண்டாவது உயர்ந்த மலை ஆகும். இம்மலையின் பனிகள் உருகுவதால் தாரிம் ஆற்றின் நீர் வளம் வற்றாது உள்ளது. மேலும் தாரிம் ஆற்று நீர் கடலில் கலக்காதது ஒரு சிறப்பாகும். தாரிம் ஆற்று வடிநிலத்தில் பெரும் அளவில் பெட்ரோலியப் பொருட்களும், இயற்கை எரிவாயுகள் உள்ளது. சீனாவின் தேசிய பெட்ரோலிய நிறுவனம் தாரிம் வடிநிலத்தில் 26 இடங்களில் எண்ணெய் மற்றும் இயற்கை எரிவாயு எடுக்கும் எந்திரங்கள் நிறுவியுள்ளது. 2010-இல் தாரிம் வடிநிலத்தில் 35 மில்லியன் டன் எண்ணெய் மற்றும் எரிவாயுக்களை எடுத்துள்ளது. 2015-இல் தாரிம் வடிநிலத்தின் ஆழத்தில் பெரும் அளவில் கரிமப் பொருட்கள் இருப்பதாக கண்டுபிடித்தனர்.
மனிதர் சாதரானமாக வாழ வழியில்லாத தாரிம் வடிநிலம் மலைகளால் சூழப்பட்டதும், மையத்தில் பாலைவனம், வறண்ட வானிலை காரணமாக இந்நிலப்பரப்பு மனிதர்கள் தேடிய இறுதி வாழ்விடமாக அமைந்தது. சீனாவின் வடக்கின் பட்டுப் பாதையின் ஒரு பாதை தாரிம் வடிநிலத்தின் வடக்கின் தியான் சான் மலைகள் மற்றும் தக்லமாகன் பாலைவனம் வழியாகச் செல்கிறது.
ஹான் அரச மரபு
கிமு முதல் நூற்றாண்டில் சியான்கு இராச்சியத்திடமிருந்து தாரிம் வடிநிலத்தை ஹான் சீனர்கள் கைப்பற்றினர். பின்னர் தாரிம் வடிநிலம் துருக்கிய, திபெத்திய, ஹான், மங்கோலியர்களின் கீழ் இருந்தது. கிபி 1-2-ஆம் நூற்றாண்டுகளில் பலம் மிக்க குசான் பேரரசு ஆட்சியாளர்கள் இந்தோ கிரேக்க நாடுகளை வென்று, தங்கள் ஆட்சிப் பரப்பை தாரிம் வடிநிலம் வரை விரிவாக்கி, கஷ்கர் நகரத்தை நிறுவினர்.
சுய் -துங் வம்சங்கள்
ஹான் அரச மரபுபிற்குப் பின்னர் தாரிம் வடிநிலத்தை சுய்-துய் வம்சங்கள் ஆண்ட போது இந்தியப் பண்பாடு, குறிப்பாக பௌத்தப் பண்பாடு, இந்தியாவிலிருந்து நடு ஆசியா வழியாக சீனாவில் தாரிம் வடிநிலத்தை அடைந்தது.
தாங் அரசமரபு ஆட்சிக் காலத்தில் தாரிம் வடிநிலத்தின் பாலைவனச் சோலைகள் இராச்சியங்களை ஆண்ட மேற்கு துருக்கிய கானகத்தின் சிற்றரசுகள் மீது சீனர்கள் முற்றுகையிட்டனர்.
மீண்டும் கிபி 640-இல் தாங் அரச மரபினர் கரகோஜாவை இசுலாமிய துருக்கிய இனக்குழுவினடமிருந்து தாரிம் வடிநிலப் பகுதிகளைக் கைப்பற்றினர்
கிபி 644-இல் கஷ்கர் நகரத்தையும், 649-இல் குச்சா நகரத்தையும் சீனாவின் தாங் அரசமரபினர் கைப்பற்றினர்.
தாங் வம்ச பேரரசர் கிபி 657-இல் நடு ஆசியாவின் மேற்கத்திய துருக்கியர்களை போரில் வென்று தாரிம் வடிநிலத்தை கைப்பற்றினார்.
துருக்கிய ஆதிக்கம்
கிபி 840-இல் உய்குர் கானகம் வீழ்ச்சியடைந்ததால் துர்பன் மற்றும் கான்சுநகரங்களில் புலம்பெயர்ந்து வாழ்ந்த துருக்கிய உய்குர் மக்கள் மற்றும்  கர்லுக் மக்கள் இந்தோ-ஐரோப்பிய மொழியான தாச்சாரியன் மொழிகளை உள்வாங்கிக் கொண்டனர். துர்பனிலில் வாழ்ந்த உய்குர் மக்கள் பௌத்த சமயத்தைப் பின்பற்றத் தொடங்கினர். பத்தாம் நூற்றாண்டில் கர்லுக், யாக்மா, சிக்கிலிஸ் மற்றும் பிற துருக்கிய இன மக்கள் ஒன்றிணைந்து செமிரிச்சி, மேற்கு தியான் சான் மற்றும் கஷ்காரியா பகுதிகளை இணைத்து கார-கானித்து கானகம் என்ற இராச்சியத்தை நிறுவினர்.
தாரிம் வடிநிலம் இசுலாமியமாதல்
பத்தாம் நூற்றாண்டில் கார-கானித்து துருக்கிய இசுலாமிய வம்ச சுல்தான் சத்துக் புகாரா கான் 966-இல் இசுலாமிய சமயத்திற்கு மதம் மாறி கஷ்கர் நகரத்தைக் கைப்பற்றினார். சத்துக் கான் மற்றும் அவரது மகன் துருக்கிய இன மக்களை இசுலாமிற்கு மதம் மாற பிரச்சாரம் செய்தனர். இதனால் பௌத்த சமயத்தினர் தங்களது பகுதிகளை துருக்கிய கான்களிடம் இழந்தனர். இவ்வாறக அடுத்த சில நூற்றாண்டுகளுக்குள் தாரிம் வடிநிலப் பகுதிகள் இசுலாமிய மயமானது
பௌத்த உய்குர் மக்களை இசுலாமியராக மதமாற்றல்
குவாச்சா மற்றும் தர்பன் பௌத்த உய்குர் இராச்சிய மக்கள் இசுலாமை ஏற்றுக்கொண்டு பௌத்த சமயத்திலிருந்து இசுலாமிற்கு மாறினர். உய்குர் மக்கள் நிறைந்த பௌத்த இராச்சியமான காரா டெல் பிரதேசத்தை மங்கோலிய இன மன்னர் ஆட்சி செய்தார். இசுலாமிய சாகதாய் கான் இப்பகுதியை வென்று மக்களை வாள் முனையில் இசுலாமிற்கு மதம் மாற்றினர். தாரிம் வடிநிலப் பகுதியின் மக்களை பௌத்த சமயத்திலிருந்து இசுலாமிய மதமாறிய துருக்கிய இன மக்களின் வழித்தோன்றல்களில் ஒரு பிரிவினரான சுங்கர் இன மக்கள் தங்கள் பகுதிகளில் பௌத்த நினைவுச் சின்னங்களை எழுப்பினர்.
குயிங் வம்ச ஆட்சிக்கு முன்னர்
17-ஆம் நூற்றாண்டில் தாரிம் வடிநிலத்தின் தென் பகுதி சூபி இசுலாமை பின்பற்றுபவர்கள் ஒன்றிணைந்த சக்தியாக உருவெடுத்தனர்.
சிங் அரசமரபு
சிங் அரசமரபு 1884-இல் சீனாவின் அரியணை ஏறும் வரை சிஞ்சியாங் ஒரு அலகாக இருக்கவில்லை. சிஞ்சியாங் பிரதேசம் சுங்காரியா மற்றும் கிழக்கு துருக்கிஸ்தான் என இரு வேறு அரசியல் பிரதேசமாக இருந்தது.
சிங் வம்ச ஆட்சியின் கீழ் தாரிம் வடிநிலப் பிரதேசம், தியான்சான் நன்லு என சீனர்களால் அழைக்கப்பட்டது. இப்பிரதேச மக்களை உய்குர் மக்கள் என்றும் அழைத்தனர்.
தாரிம் வடிநில மக்கள்
தாரிம் வடிநிலத்தின் பெரும்பான்மை மக்கள் உய்குர் மக்கள் ஆவார். கஷ்கர், அர்துஷ் மற்றும் ஹோடான்  நகரங்களில் பெரும்பான்மை மக்கள் உய்குர் இன மக்களே. இருப்பினும் உய்குர் மக்கள் சீனாவின் ஹான் இன மக்களின் கட்டுப்பாட்டில் உள்ளனர். மேலும் இங்கு சிறுபான்மை ஹுய் மற்றும் தாஜிக், மங்கோலியர் போன்ற இனக்குழுவினர் வாழ்கின்றனர். மேலும் இங்கு திபெத்திய பௌத்தர்களும் வாழ்கின்றனர்.
வெளி இணைப்புகள்
பகுப்பு:சீனப் புவியியல்
சாம் வோர்திங்டன்
வெளி இணைப்புகள்
பகுப்பு:1976 பிறப்புகள் பகுப்பு:வாழும் நபர்கள் பகுப்பு:ஆஸ்திரேலியத் திரைப்பட நடிகர்கள் பகுப்பு:ஆஸ்திரேலிய தொலைக்காட்சி நடிகர்கள்
புருஷன் எனக்கு அரசன் (திரைப்படம்)
புருஷன் எனக்கு அரசன் (Purushan Enakku Arasan) 1992 ஆம் ஆண்டு வெளிவந்த ஒரு இந்திய தமிழ்த் திரைப்படம்.இந்த திரைப்படம் ராம நாராயணன் இயக்கினார். இந்த திரைப்படத்தில் பாண்டியராஜன்,கனகா,எஸ்.எஸ்.சந்திரன்,பல்லவி ஆகியோர் முக்கிய கதாபத்திரங்களில் நடித்துள்ளனர். இந்த திரைப்படத்திற்க்கு சங்கர் கணேஷ் இசையமைத்துள்ளார்.
பொய்கைப்பட்டி ஊராட்சி
பொய்கைப்பட்டி ஊராட்சி (Poigaipatty Gram Panchayat), தமிழ்நாட்டின் திருச்சிராப்பள்ளி மாவட்டத்தில் உள்ள மணப்பாறை வட்டாரத்தில் அமைந்துள்ளது. இந்த ஊராட்சி, மணப்பாறை சட்டமன்றத் தொகுதிக்கும் கரூர் மக்களவைத் தொகுதிக்கும் உட்பட்டதாகும். இந்த ஊராட்சி, மொத்தம் 7 ஊராட்சி மன்றத் தொகுதிகளைக் கொண்டுள்ளது. இவற்றில் இருந்து 7 ஊராட்சி மன்ற உறுப்பினர்களைத் தேர்ந்தெடுக்கின்றனர். 2011ஆம் ஆண்டு இந்திய மக்கள் தொகை கணக்கெடுப்பின்படி, மொத்த மக்கள் தொகை 6367 ஆகும். இவர்களில் பெண்கள் 3195 பேரும் ஆண்கள் 3172 பேரும் உள்ளனர்.
புருஷன் எனக்கு அரசன் (திரைப்படம்)
சான்றுகள்
பகுப்பு:1992 தமிழ்த் திரைப்படங்கள் பகுப்பு:இந்தியத் தமிழ்த் திரைப்படங்கள் பகுப்பு:சங்கர் கணேஷ் இசையமைத்த திரைப்படங்கள் பகுப்பு:பாண்டியராஜன் நடித்த தமிழ்த் திரைப்படங்கள் பகுப்பு:எஸ். எஸ். சந்திரன் நடித்த திரைப்படங்கள் பகுப்பு:நாகேஷ் நடித்த திரைப்படங்கள் பகுப்பு:காந்திமதி நடித்த திரைப்படங்கள் பகுப்பு:வெண்ணிற ஆடை மூர்த்தி நடித்த திரைப்படங்கள் பகுப்பு:கோவை சரளா நடித்த திரைப்படங்கள் பகுப்பு:ராதாரவி நடித்த திரைப்படங்கள்
பொய்கைப்பட்டி ஊராட்சி
அடிப்படை வசதிகள்
தமிழ்நாடு ஊரக வளர்ச்சி மற்றும் ஊராட்சித் துறையின் 2015ஆம் ஆண்டுத் தரவின்படி கீழ்க்கண்ட தகவல் தொகுக்கப்பட்டுள்ளது.
சிற்றூர்கள்
இந்த ஊராட்சியில் அமைந்துள்ள சிற்றூர்களின் பட்டியல் :
சான்றுகள்
பகுப்பு:திருச்சிராப்பள்ளி மாவட்ட ஊராட்சிகள் பகுப்பு:த. இ. க. ஊராட்சித் திட்டம்
கலைச்சொல் அகராதி- கால்நடை வளம் மற்றும் மீன் வளம் (நூல்)
கலைச்சொல் அகராதி- கால்நடை வளம் மற்றும் மீன் வளம் என்னும் நூலினை தமிழ்நாடு கால்நடை அறிவியல் பல்கலைக்கழக பல்கலைக்கழக நூல் வெளீயீட்டுப் பிரிவு வெளியிட்டுள்ளது.
பதிப்பு விவரங்கள்
இந்த நூல் கால்நடை மருத்துவ அறிவியலுக்கான அருங்கலைச்சொற்களை ஆங்கிலம் - தமிழ் என்னும் அடிப்படையில் 2004 ஆம் ஆண்டு வெளியிடப்பட்டுள்ளது
கலைச் சொல்லாக்கக் குழு
இந்நூலின் கலைச்சொல்லாக்க க்குழுத் தலைவராக முனைவர் இரா. பிரபாகரன் பங்காற்றியுள்ளார். இக்குழுவின் உறுப்பினர்களாக கால்நடை வளம் குறித்தச்சொற்களை உருவாக்க முனைவர் சு. திலகர், முனைவர் அ. வி. ஓம்பிரகாஷ், முனைவர் வி. அ. மாணிக்கம், முனைவர் அ. முஹமது பஷீர், முனைவர் ஆ. குமரவேல் ஆகியோரும் மீன்வளம் குறித்த சொற்களை உருவாக்க முனைவர் கி. வெங்கடராமானுஜம், முனைவர் ஆர். சந்தானம், முனைவர் ஆர். செந்திலதிபன் ஆகியோரும் பங்காற்றியுள்ளனர் இந்நூலுக்கான அணிந்துரையை இரா. கதிர்வேல், துணைவேந்தர், தமிழ்நாடு கால்நடை மருத்துவ அறிவியல் பல்கலைக்கழகம் எழுதியுள்ளார்
மேற்கோள்கள்
பகுப்பு:2004 தமிழ் நூல்கள் பகுப்பு:அகராதிகள் பகுப்பு:தமிழ் நூல்கள்
அலெக்சாந்தர் ஃபிரீடுமேன்
அலெக்சாண்டர் அலெக்சாண்ட்ரோவிச் ஃப்ரைடுமேன் ஒரு ரஷியன் மற்றும் சோவியத் இயற்பியலாளர் மற்றும் கணிதவியலாளர் இருந்தது. பிரபஞ்சம் விரிவடைந்து, ஃப்ரைட்மன் சமன்பாடுகள் என்று இப்போது அழைக்கப்படும் ஒரு சமன்பாடுகளின் தொகுப்புகளால் நிர்வகிக்கப்படும் அவரது முன்னோடி கோட்பாட்டிற்கு அவர் மிகவும் நன்கு அறியப்பட்டவர்.]
ஆரம்ப வாழ்க்கை
1910 இல் செயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க் மாநிலப் பல்கலைக்கழகத்தில் பட்டம் பெற்றார், மேலும் செயிண்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க் மைனிங் இன்ஸ்டிடியூட்டில் ஒரு விரிவுரையாளரானார்.
தனது பள்ளி நாட்களில் இருந்து, ஃப்ரீட்மன், ஜேக்கப் டமர்கினில் ஒரு பிரிக்க முடியாத தோழமையைக் கண்டுபிடித்தார், அவருடைய தொழில் முடிவில் பிரவுன் பல்கலைக்கழகத்தின் மிகவும் புகழ்பெற்ற கணிதவியலாளர்களில் ஒருவர் ஆவார். [2]
முதலாம் உலகப் போர் முதலாம் உலகப் போரில் முதலாம் உலகப் போரில், ஒரு இராணுவ விமானப் படைப்பாக, ஒரு பயிற்றுவிப்பாளராகவும், இறுதியில் புரட்சிகர ஆட்சியின் கீழ் ஒரு விமானத் தொழிற்சாலை தலைவராகவும் ஃபெரிட்மான் போராடினார். [3]
பேராசிரியராக இருந்தார்