cyanic-selkie/wikianc huggingface dataset:
ಕೊರೋನಾವೈರಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ೨೦೧೯
ರೋಗನಿರ್ಣಯ
ವುಹಾನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಜೊಂಗ್ನಾನ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ಅಪಾಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಕೆಳಗಿನ ಎರಡು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರಲ್ಲೂ  ವುಹಾನ್‌ಗೆ ಪ್ರಯಾಣ ಮಾಡಿದವರು ಅಥವಾ ಇತರ ಸೋಂಕಿತ ಜನರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಿದವರನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಜ್ವರ, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾದ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಎಣಿಕೆ, ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ೨೦೨೦ರ ಫೆಬ್ರವರಿ ೨೬ರಂದು ವುಹಾನ್‌ನ ಟೋಂಗ್ಜಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ತಂಡವು ಪ್ರಕಟಿಸಿದ ಅಧ್ಯಯನವು COVID-19 ಗಾಗಿ ಎದೆಯ ಸಿಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (೭೧%) ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು (೯೮%) ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಪಿಸಿಆರ್ ಕಿಟ್ ವೈಫಲ್ಯದಿಂದಾಗಿ ಅಥವಾ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಋಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಅಪರೂಪವಾಗಿದೆ. thumb|ವಕ್ರರೇಖೆಯನ್ನು ಚಪ್ಪಟೆಗೊಳಿಸುವುದು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಹರಡುವ ಪರಿಣಾಮದ ವಿವರಣೆ; ಶಿಖರಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರಿಂದ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಗಳಿಗೆ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಜನರನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಯಾರಿ ಸಮಯವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. thumb|ವಕ್ರರೇಖೆಯನ್ನು ಚಪ್ಪಟೆಗೊಳಿಸುವ ಪರ್ಯಾಯಗಳು SARS-CoV-2 ವಿರುದ್ಧದ ಲಸಿಕೆ ೨೦೨೧ದಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ಲಭ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ COVID-19 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಭಾಗವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಶಿಖರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದೆ, ಇದನ್ನು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೇಖೆಯನ್ನು ಚಪ್ಪಟೆಗೊಳಿಸುವುದು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೊಸ ಸೋಂಕುಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವ ಕ್ರಮ ಇದಾಗಿದೆ. ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಗಳು ವಿಪರೀತವಾಗುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
೨೦೨೧ರೋಗ ಹರಡುವ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳು ಇತರ ಪರಿಧಮನಿಯ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರಕಟವಾದವುಗಳಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತವೆ: ಮನೆಯಲ್ಲೇ ಇರಿ, ಪ್ರಯಾಣ ಮತ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ, ಸಾಬೂನು ಮತ್ತು ಬಿಸಿನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಕೈ ತೊಳೆಯಿರಿ, ಉತ್ತಮ ಉಸಿರಾಟದ ನೈರ್ಮಲ್ಯವನ್ನು ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ತೊಳೆಯದ ಕೈಗಳಿಂದ ಕಣ್ಣುಗಳು, ಮೂಗು ಅಥವಾ ಬಾಯಿ ಸ್ಪರ್ಶಿಸುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸ ಬೇಕಾಗಿದೆ. ಪ್ರಮುಕವಾಗಿ ಶಾಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚುವುದು, ಪ್ರಯಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸಾಮೂಹಿಕ ಕೂಟಗಳನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಮಾಜಿಕ ದೂರ ತಂತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.
ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ಪ್ರಕಾರ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಕೆಮ್ಮುತ್ತಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಸೀನುತ್ತಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಶಂಕಿತ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಮುಖಮುಸುಕು ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ವೈರಸ್ ಹರಡುವುದನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನ ರೋಗ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ (ಸಿಡಿಸಿ)ಯು, ಸೋಂಕಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಮನೆಯಲ್ಲಿಯೇ ಇರಬೇಕೆಂದು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆ ಒದಗಿಸುವವರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಕರೆ ಮಾಡಿ, ನಂತರ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ ಮುಖಮುಸುಕು ಧರಿಸಬೇಕು ಅಥವಾ ಶಂಕಿತ ಸೋಂಕಿನ ಸ್ಥಳ, ಕೆಮ್ಮು ಮತ್ತು ಸೀನುಗಳನ್ನು ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಮುಚ್ಚಿ, ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಸಾಬುನು ಮತ್ತು ನೀರಿನಿಂದ ಕೈ ತೊಳೆಯ ಬೇಕು ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಮನೆಯ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ರೋಗ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟ ಬಹುದು. ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಕನಿಷ್ಠ ೨೦ ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಸೋಪ್ ಮತ್ತು ನೀರಿನಿಂದ ಕೈಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಬೇಕು ಎಂದು ಸಿಡಿಸಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಶೌಚಾಲಯಕ್ಕೆ ಹೋದ ನಂತರ ಅಥವಾ ಕೈಗಳು ಗೋಚರಿಸುವಂತೆ ಕೊಳಕಾದಾಗ, ತಿನ್ನುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಒಬ್ಬರ ಮೂಗು ಬೀಸಿದ ನಂತರ, ಕೆಮ್ಮುವುದು ಅಥವಾ ಸೀನುವಾಗ ಕಅಇ ತೊಳೆಯಬೇಕು. ಕನಿಷ್ಠ ೬೦% ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಆಧಾರಿತ ಹ್ಯಾಂಡ್ ಸ್ಯಾನಿಟೈಜರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಇದು ಮತ್ತಷ್ಟು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದೆ, ಅದು ಸಾಬುನು ಮತ್ತು ನೀರು ಸುಲಭವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ ಮಾತ್ರ. ತೊಳೆಯದ ಕೈಗಳಿಂದ ಕಣ್ಣು, ಮೂಗು ಅಥವಾ ಬಾಯಿಯನ್ನು ಮುಟ್ಟದಂತೆ ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ಜನರಿಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಉಗುಳುವುದನ್ನು ಸಹ ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ. thumb|ವೈಯಕ್ತಿಕ ರಕ್ಷಣಾ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಹಾಕಲು ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳಿಲ್ಲ. ಜನರನ್ನು ದ್ರವ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇತರ ಪೀಡಿತ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಕೂಡ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. COVID-19 ಯೊಂದಿಗೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾದ ಜನರನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ಮತ್ತು ಚೀನೀ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆರೋಗ್ಯ ಆಯೋಗವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಿಂದ ರೋಗವು ಜಟಿಲವಾಗದ ಹೊರತು ಮೀಥೈಲ್‌ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್‌ನಂತಹ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಯುಎಸ್ನಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದಿಗಳು ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ವಿವಿಧ ಏಜೆನ್ಸಿಗಳಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಉಚಿತ ಸಂಪನ್ಮೂಲವಾದ ಐಬಿಸಿಸಿಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಅವರು ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆಂದು ಅನುಮಾನಿಸುವವರು ಸರಳ ಮುಖವಾಡವನ್ನು ಧರಿಸಬೇಕೆಂದು ಸಿಡಿಸಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಕಾರ್ಪೊರಿಯಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಆಕ್ಸಿಜೀಕರಣ (ಇಸಿಎಂಒ)ನ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಇನ್ನೂ ಪರಿಗಣನೆಯಲ್ಲಿದೆ.
ವೈಯಕ್ತಿಕ ರಕ್ಷಣಾ ಸಲಕರಣೆ
ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿತ ಜನರ ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕುಶಲತೆಯನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವಾಗ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಏರೋಸಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಬಲ್ಲ ಇನ್ಟುಬೇಷನ್ ಅಥವಾ ಕೈ ವಾತಾಯನದಂತಹ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
ಸಿಡಿಸಿ ಹೇಳಿರುವ ಪ್ರಕಾರ ಕೋವಿಡ್-೧೯ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಆರೋಗ್ಯ ಪೂರೈಕೆದಾರರು ವ್ಯವಹರಿಸುವಾಗ
ವೈಯಕ್ತಿಕ ರಕ್ಷಣಾ ಸಲಕರಣೆಗಳಾದ ಗೌನ್, ಮುಖಮುಸುಕು ಅಥವಾ ಉಸಿರಾಟಕಾರಕ,   ಕನ್ನಡಕಗಳು ಅಥವಾ ಮುಖದ ಗುರಾಣಿ ಮತ್ತು  ಕೈಗವಸುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲೇ ಬೇಕು.
ಯಾಂತ್ರಿಕ ವಾತಾಯನ
ಕೋವಿಡ್-೧೯ ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಯಾಂತ್ರಿಕ ವಾತಾಯನದ (ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಕೃತಕ ನೆರವು) ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಕೆಲವು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ ವಾತಾಯನದ ಅಗತ್ಯೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಇಳಿವಯಸ್ಸಿನವರಲ್ಲಿ ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ (೬೦ ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹಳೆಯವರು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ೮೦ ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹಳೆಯವರು) ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಈ ಅಂಶವು ಆರೋಗ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಅದು ವಕ್ರರೇಖೆಯನ್ನು ಸಮತಟ್ಟಾಗಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ (ಹೊಸ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸಂಭವಿಸುವ ವೇಗವನ್ನು ಕಡಿಮೆಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಒಂದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಜನರ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆ ಇರುತ್ತದೆ).
ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಯು ಇರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಬಹುದು. ಸಂಭಾವ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮಾರ್ಚ್ ೨೦೨೦ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ ರಿಮೆಡೆಸಿವಿರ್‌ಗೆ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ. ಲೋಪಿನವೀರ್ ಅಥವಾ ರಿಟೊನವೀರ್ ಅನ್ನು ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ. SARS-CoV-2 ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದ ನಂತರ ವಿವೋ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ನೈಟಜೋಕ್ಸನೈಡ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
ರೋಗಿಯ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ವಾಸ್ತವ್ಯದ ಅವಧಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ" ಎಂದು ಹೇಳಿದೆ. ಇದನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ವಾಸ್ತವ್ಯ ಮಾಡುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ  ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದೆ.
ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಟೋಸಿಲಿಜುಮಾ ಎಂಬ
ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಔಷಧವನ್ನು ಚೀನಾದ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಸಣ್ಣ ಅಧ್ಯಯನವು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಿತು. ನಂತರ ಚೀನಾದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆರೋಗ್ಯ ಆಯೋಗವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಸೇರಿಸಿದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದ ನಂತರ ಇಟಲಿಯ ಐದು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧವು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಿದೆ. ಸೈಟೊಕಿನ್ ಬಿರುಗಾಳಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸೀರಮ್ ಫೆರಿಟಿನ್ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿ, ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವೆಂದು ಭಾವಿಸಲಾದ ಇಂತಹ ಔಷಧಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಇದು ಉದ್ದೇಶವಾಗಿದೆ. ೨೦೧೭ರಲ್ಲಿ ಸಿಎಆರ್ ಟಿ ಸೆಲ್ ಥೆರಪಿ ಎಂಬ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರಣದಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸೈಟೊಕಿನ್ ರಿಲೀಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ವಿರುದ್ಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಇಂಟರ್ಲ್ಯುಕಿನ್ -6 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ವಿರೋಧಿಯನ್ನು ಎಫ್ಡಿಎ ಅನುಮೋದಿಸಿತು.
ಮಾಹಿತಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ
ಫೆಬ್ರವರಿ ೨೦೨೦ ರಲ್ಲಿ, ಚೀನಾ ರೋಗ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಮೊಬೈಲ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ಬಳಕೆದಾರರು ತಮ್ಮ ಹೆಸರು ಮತ್ತು ಗುರುತಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಮೂದಿಸಲು ಕೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಣ್ಗಾವಲು ಡೇಟಾವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ 'ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕ'ವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಸೋಂಕಿನ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ತಿಳಿಯ ಬಹುದು. ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ಬಳಕೆದಾರರು ಇತರ ಮೂರು ಬಳಕೆದಾರರ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಹ ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು. ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯ ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಸ್ವಯಂ-ಸಂಪರ್ಕತಡೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಲ್ಲದೆ, ಇದು ಸ್ಥಳೀಯ ಆರೋಗ್ಯ ಅಧಿಕಾರಿಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುತ್ತದೆ.
ಮಾನಸಿಕ ಬೆಂಬಲ
ಸೋಂಕಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮೂಲೆಗುಂಪು, ಪ್ರಯಾಣದ ನಿರ್ಬಂಧಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಅಥವಾ ಸೋಂಕಿನ ಭಯದಿಂದ ತೊಂದರೆ ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ಕಳವಳಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು, ಚೀನಾದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆರೋಗ್ಯ ಆಯೋಗವು ೨೭ ಜನವರಿ ೨೦೨೦ರಂದು ಮಾನಸಿಕ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟಿನ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪಕ್ಕಾಗಿ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಯನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿತು.
ಮುನ್ನರಿವು
ಕೋವಿಡ್-೧೯ ನಿಂದ ಸಾಯುವವರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವರು ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಮೊದಲಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಆರಂಭಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವುದರಿಂದ ಸಾವಿನ ಸರಾಸರಿ ಸಮಯ ೧೪ ದಿನಗಳು, ಪೂರ್ಣ ಶ್ರೇಣಿಯು ೬ ರಿಂದ ೪೧ ದಿನಗಳು. ಚೀನಾದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆರೋಗ್ಯ ಆಯೋಗದ (ಎನ್‌ಎಚ್‌ಸಿ) ಅಧ್ಯಯನವೊಂದರಲ್ಲಿ ಪುರುಷರ ಸಾವಿನ ಪ್ರಮಾಣ ೨.೮% ರಷ್ಟಿದ್ದರೆ, ಮಹಿಳೆಯರ ಸಾವಿನ ಪ್ರಮಾಣ ೧.೭% ರಷ್ಟಿದೆ. ೫೦ ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನವರಲ್ಲಿ, ಸಾವಿನ ಅಪಾಯವು ೦.೫% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ, ೭೦ ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹಳೆಯವರಲ್ಲಿ ಇದು ೮% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. ೨೬ ಫೆಬ್ರವರಿ ೨೦೨೦ರ ವರೆಗೆ ೧೦ ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನವರಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಾವುಗಳು ಸಂಭವಿಸಿಲ್ಲ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳ ಲಭ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಪ್ರದೇಶದ ಸಾಮಾಜಿಕ ಆರ್ಥಿಕತೆಯು ಮರಣದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.
ಹಿಸ್ಟೊಪಾಥೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮರಣೋತ್ತರ ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿದರು ಆಲ್ವಿಯೋಲೈಗಳಲ್ಲಿ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಫೈಬ್ರೊಮಿಕ್ಸಾಯ್ಡ್ ಜೊತೆ ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಎರಡೂ ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಯಿತು.ನ್ಯುಮೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಸೈಟೊಪಾಥಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಚಿತ್ರವು ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಎಆರ್ಡಿಎಸ್) ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ.
ಹಿಂದಿನ ಸೋಂಕು ರೋಗದಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ವಿನಾಯಿತಿ ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಇತರ ಕರೋನವೈರಸ್ಗಳ ವರ್ತನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಆದರೆ ಯಾರಾದರೂ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ ಮತ್ತು ನಂತರ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಕೆಲವು ಪ್ರಕರಣಗಳು ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಆ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮರುಹೀರಿಕೆ, ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ದೋಷದ ಫಲಿತಾಂಶವೇ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ; SARS-CoV-2 ವೈರಸ್ ಮಾನವನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೇಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ ಸುಮಾರು ಒಂದು ಡಜನ್ ಜನರಲ್ಲಿ ಎರಡು ರಿಂದ ಮೂರು ಜನರಲ್ಲಿ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ೨೦% ರಿಂದ ೩೦% ರಷ್ಟು ಕುಸಿದಿದೆ ಎಂದು ಹಾಂಗ್ ಕಾಂಗ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಪ್ರಾಧಿಕಾರವು ತಿಳಿಸಿದೆ. ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ನಡೆದ ಜನರು ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಪ್ರಿನ್ಸೆಸ್ ಮಾರ್ಗರೇಟ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದ ಒಂಬತ್ತು ಜನರ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿದಾಗ ತಿಳಿದು ಬಂದ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಅವರ ಅಂಗಾಂಗಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗಿರುವುದು.
ಮಕ್ಕಳು
ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ದೃಢಪಡಿಸಿದ ಪ್ರಕಾರ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಶಂಕಿತ COVID-19 ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ತುತ್ತಾಗಿರುವುದಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಒಳಗಾಗಿರುವವರಲ್ಲಿಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಲೈಂಗಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ೪.೪% ಪ್ರಕರಣಗಳು ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿವೆ, ೫೦.೯% ಕನಿಷ್ಟ, ೩೮.೮% ಮಧ್ಯಮ, ೫.೨% ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ೦.೬% ಪ್ರಕರಣಗಳು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಹಂತದಲ್ಲಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ೧೪ ವರ್ಷದ ಬಾಲಕನ ಒಂದು ಸಾವು ಸಂಭವಿಸಿದೆ.
ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ
alt=|thumb| ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಪ್ರಕರಣದ ಸಾವಿನ ಪ್ರಮಾಣ (ಸಿಎಫ್‌ಆರ್) ಆರೋಗ್ಯದ ಲಭ್ಯತೆ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯೊಳಗಿನ ವಿಶಿಷ್ಟ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡದ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯು ೨% ರಿಂದ ೩% ರ ನಡುವೆ ಸಾವಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನೀಡಿದೆ;. ಜನವರಿ ೨೦೨೦ರಲ್ಲಿ ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ಈ ಪ್ರಕರಣದ ಸಾವಿನ ಪ್ರಮಾಣ ಅಂದಾಜು ೩%, ಮತ್ತು ಫೆಬ್ರವರಿ ೨೦೨೦ ರಲ್ಲಿ ಹುಬೈನಲ್ಲಿ ೨% ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿತು. , ೭% ನಷ್ಟು ಸಾವು ಅಥವಾ ಗುಣಡಿಸಿದ ಪ್ರಮಾಣವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ವುಹಾನ್ 31 ಜನವರಿ ೨೦೨೦ರಲ್ಲಿ ೩೩% ಇದೆ. ಒಂದು ಸಮೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಿಪ್ರಿಂಟ್  ಪ್ರಕಾರ
ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸದ ಕಾರಣ, ೫೫  ಆರಂಭಿಕ  ಮರಣಗಳು ಉಂಟಾಗಿದೆ ಎಂದು  ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸೋಂಕುಗಳು ತಪ್ಪಿಸಿದಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚು ಎಂದು ಗಮನಿಸಿದರು. ಅವರು ಸರಾಸರಿ ಸೋಂಕಿನ ಸಾವಿನ ಅನುಪಾತವನ್ನು (ಐಎಫ್ಆರ್, ಸೋಂಕಿತರಲ್ಲಿ ಮರಣ) ೦.೮% ರಿಂದ ೦.೯% ವರೆಗೆ ಅಂದಾಜಿಸಿದ್ದಾರೆ. ೨೦೧೯-೨೦೨೦ರಲ್ಲಿ ಏಕಾಏಕಿ ಕನಿಷ್ಠ ೧೯೮,೦೦೪ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ೭೯೪೮ ಸಾವುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.
ಒಂಬತ್ತು ಜನರ ವೀಕ್ಷಣಾ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ತಾಯಿಯಿಂದ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಂಬ ಪ್ರಸರಣ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಕಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಜೊತೆಗೆ, ವುಹಾನ್‌ನಲ್ಲಿನ ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನವು ಯೋನಿ ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ಮೂಲಕ (ಸ್ತ್ರೀಯ ರಿಂದ ಪಾಲುದಾರನಿಗೆ) ವೈರಲ್ ಹರಡುವಿಕೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಪುರಾವೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಲೇಖಕರು ಲೈಂಗಿಕ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಇತರ ಮಾರ್ಗಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತಿಳಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಸಂಶೋಧನೆ
ರೋಗದ ಹರಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರದಿಂದಾಗಿ, ಎಸಿಇ 2 ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಕೇಂದ್ರಬಿಂದುವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಲಸಿಕೆ
ಯಾವುದೇ ಲಸಿಕೆ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ವಿವಿಧ ಏಜೆನ್ಸಿಗಳು ಕೈಗೊಂಡಿವೆ. SARS-CoV ಯ ಹಿಂದಿನ ಕೆಲಸವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ SARS-CoV-2 ಮತ್ತು SARS-CoV ಎರಡೂ ಎಸಿಇ 2 ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಆಕ್ರಮಣ ಮಾಡಲು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಮೂರು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಕೂಡ ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಮೊದಲಿಗೆ, ಸಂಶೋಧಕರು ಇಡೀ ವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಅಂತಹ ವೈರಸ್ನ ಬಳಕೆ, ಅದು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿದ್ದರೂ ಅಥವಾ ಸತ್ತರೂ, COVID-19 ರೊಂದಿಗಿನ ಹೊಸ ಸೋಂಕಿಗೆ ಮಾನವ ದೇಹದ ತ್ವರಿತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡನೇ ತಂತ್ರ, ಉಪಘಟಕ ಲಸಿಕೆಗಳು, ವೈರಸ್‌ನ ಕೆಲವು ಉಪಘಟಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಗೊಳಿಸುವ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ರಚಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. SARS-CoV-2 ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇಂತಹ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಎಸ್-ಸ್ಪೈಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ವೈರಸ್ ಎಸಿಇ 2 ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಒಳನುಗ್ಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮೂರನೆಯ ತಂತ್ರವೆಂದರೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಲಸಿಕೆಗಳು ( ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಥವಾ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಲಸಿಕೆಗಳು, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ರಚಿಸುವ ಒಂದು ಹೊಸ ತಂತ್ರ). ಈ ಯಾವುದೇ ತಂತ್ರಗಳಿಂದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವಕ್ಕಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಂಟಿವೈರಲ್
ಕೊರಿಯನ್ ಮತ್ತು ಚೀನಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಧಿಕಾರಿಗಳು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದರೂ ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿಲ್ಲ. COVID-19 ನಲ್ಲಿ ಒಸೆಲ್ಟಾಮಿವಿರ್, ಲೋಪಿನಾವಿರ್ / ರಿಟೊನವಿರ್, ಗ್ಯಾನ್ಸಿಕ್ಲೋವಿರ್, ಫೆವಿಪಿರಾವಿರ್, ಬಾಲೋಕ್ಸಾವಿರ್ ಮಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್, ಉಮಿಫೆನೋವಿರ್ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಆಂಟಿವೈರಲ್‌ಗಳ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗಿದೆ ಆದರೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲ. ಕೊರಿಯಾದ ಆರೋಗ್ಯ ಅಧಿಕಾರಿಗಳು
ಲೋಪಿನವೀರ್ ಅಥವಾ ಕ್ಲೋರೊಕ್ವಿನ್  ಶಿಫಾರಸ್ಸು ಮಾಡುಸುತ್ತಾರೆ. ಚೀನೀ ೭ನೇ ಆವೃತ್ತಿವು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್, ಲೋಪಿನವೀರ್, ರಿಬವಿರಿನ್, ಕ್ಲೋರೊಕ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಯುಮಿಫೆನೊವಿರ್ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
ರೋಗದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಜನವರಿ ೨೦೨೦ ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು. ಹಲವಾರು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ೨೦೨೧ ರವರೆಗೆ ಸಮಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದಾದರೂ, ಹಲವಾರು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಇತರ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಸೂಚನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಈಗಾಗಲೇ ಸುಧಾರಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿದೆ.
ರೆಮ್ಡೆಸಿವಿರ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೊಕ್ವಿನ್ ವಿಟ್ರೊಗಳು ಕರೋನವೈರಸ್ ನನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಯುಎಸ್ ಮತ್ತು ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ರೆಮ್ಡೆಸಿವಿರ್ ನನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.
ಪತ್ರಿಕಾಗೋಷ್ಠಿಯಲ್ಲಿ ಗಾವೊ, ಟಿಯಾನ್ ಮತ್ತು ಯಾಂಗ್ ನವರು"ಬಹುಕೇಂದ್ರೀಯ ಪ್ರಯೋಗದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, COVID-19 ಸಂಬಂಧಿತ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರೊಕ್ವಿನ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ" ಎಂದು ವಿವರಿಸಿದರು. "ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಚಿತ್ರಣ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು, ವೈರಸ್- ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವುದು ಮತ್ತು ರೋಗ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಅವಧಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದು " ಎಂದಿದ್ದಾರೆ.
ಎಸಿಇ 2 ರಿಸೆಪ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಎಸ್‌ಎಆರ್ಎಸ್- ಕೋವಿ -2, ಎಸ್‌ಎಆರ್ಎಸ್- ಕೋವಿ ಮತ್ತು ಮರ್ಸ್- ಕೋವಿ ಪ್ರವೇಶಕ್ಕೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಸೆರೈನ್ 2 ( ಟಿಎಂಪಿಆರ್ಎಸ್ಎಸ್ 2) ನಿಂದ ಆರಂಭಿಕ ಸ್ಪೈಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರೈಮಿಂಗ್ ಅತ್ಯಗತ್ಯ ಎಂದು ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿವೆ. ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಜಪಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಬಳಕೆಗೆ ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ ಟಿಎಂಪಿಆರ್ಎಸ್ಎಸ್ 2 ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕ್ಯಾಮೊಸ್ಟಾಟ್, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್ ಅನ್ನನಾಳ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆಫ್-ಲೇಬಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.
COVID-19 ನಿಂದ ಈಗಾಗಲೇ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರಿಂದ ರಕ್ತದಾನವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಭರವಸೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಈ ತಂತ್ರವು COVID-19 ರ ಹಿಂದಿನ ಸೋದರಸಂಬಂಧಿ SARS ಗಾಗಿ ಸಹ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವೆಂದರೆ, ಈಗಾಗಲೇ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡವರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಜನರಿಗೆ ರೋಗನಿರೋಧಕವಲ್ಲದ ರೂಪದ ಮೂಲಕ ವರ್ಗಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಇಂತಹ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸೀರಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ( ಪ್ರತಿವಿಷದ ಅಂಶ ತುಂಬಹೆಚ್ಚಾಗಿರುವ ಸೀರಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ) ಕೂಡ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸದೃಶವಾಗಿದೆ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ (HBIG) ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಅಥವಾ ಮಾನವ ರೇಬೀಸ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ (HRIG) ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸತ್ಕಾರದ ರೇಬೀಸ್ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಯಾರಿಸಿದ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಂತಹ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಇತರ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಜೈವಿಕ ಔಷಧೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಂತರ ಬರಬಹುದು, ಆದರೆ ತ್ವರಿತ ನಿಯೋಜನೆಗಾಗಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸೀರಮ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.
ಪರಿಭಾಷೆ
ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ ಫೆಬ್ರವರಿ ೧೧ ೨೦೨೦ರಂದು "COVID-19" ರೋಗದ ಅಧಿಕೃತ ಹೆಸರು ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್ಒ ಎಂದು ಘೋಷಿಸಿತು. ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ ಟೆಡ್ರೊಸ್ ಅಧಾನಮ್ ಘೆಬ್ರೆಯೆಸಸ್, "ಕೋ" ಎಂದರೆ "ಕರೋನಾ", "ವೈ", "ವೈರಸ್" ಮತ್ತು "ಡಿ" "ಕಾಯಿಲೆ", "19" ವರ್ಷಕ್ಕೆ,  ಅಂದರೆ ಡಿಸೆಂಬರ್ ೩೧ ೨೦೧೯ಕ್ಕೂ ಮುಂಚೆ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವುದರಿಂದ ೧೯ ಎಂದು ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ.
ರೋಗವನ್ನು COVID-19 ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಿದರೆ, ಅದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್ಒ ನಿಂದ SARS-CoV-2 ಎಂದು ಹೆಸರಿಡಲಾಗಿದೆ. ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ೨೦೧೯ ನೊವೆಲ್ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಅಥವಾ 2019-ಎನ್ ಸಿಒವಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು. ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್ಒ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಸಂವಹನಗಳಲ್ಲಿ "COVID-19 ವೈರಸ್" ಮತ್ತು "COVID-19 ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ವೈರಸ್" ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.
ಉಲ್ಲೇಖಗಳು
ವರ್ಗ:ರೋಗಗಳು ವರ್ಗ:ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ವರ್ಗ:ಕೊರೋನಾವೈರಸ್ ಲೇಖನಗಳು
ಮದನ್ ಲಾಲ್ ಧಿಂಗ್ರ
ಮದನ್ ಲಾಲ್ ಧಿಂಗ್ರ ( ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 18, 1883 - ಆಗಸ್ಟ್ 17, 1909) ಭಾರತ ದೇಶದ ಮಹಾನ್ ಕ್ರಾಂತಿಕಾರಿ ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯ ಹೋರಾಟಗಾರರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು. ಬಹುಶಃ ಬ್ರಿಟಿಷರ ನೆಲವಾದ ಇಂಗ್ಲೆಂಡಿನಲ್ಲಿ ಮರಣ ದಂಡನೆಗೆ ಒಳಗಾದ ಮೊದಲ ವ್ಯಕ್ತಿ ಮದನ್ ಲಾಲ್ ಧಿಂಗ್ರ. ಅವರು ತಮ್ಮನ್ನು ನೇಣಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ದಿನ ಆಗಸ್ಟ್ 17,  1909.
ಜೀವನ
ಮದನ್ ಲಾಲ್ ಧಿಂಗ್ರರು ಮನಸ್ಸು ಮಾಡಿದ್ದರೆ ಶ್ರೀಮಂತಿಕೆಯ ಸುಪ್ಪತ್ತಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಜೀವಿಸಬಹುದಾಗಿತ್ತು. ಫೆಬ್ರುವರಿ ೧೮, ೧೮೮೩ರಂದು ಅಮೃತಸರದಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿದ ಅವರದ್ದು  ಅತ್ಯಂತ  ಶ್ರೀಮಂತ ಕುಟುಂಬ. ಅವರ ತಂದೆ ದಿತ್ತ ಮಲ್ ಅವರು ಸರ್ಕಾರಿ ಹಿರಿಯ ವೈದ್ಯರಾಗಿ ನಿವೃತ್ತಿ ಪಡೆದಿದ್ದವರು. ಅಮೃತಸರದಲ್ಲಿ ಅವರ ಅಧಿಪತ್ಯದಲ್ಲಿ ೨೧ ದೊಡ್ಡ ಮನೆಗಳು,  ೬  ಶ್ರೀಮಂತ ಬಂಗಲೆಗಳಿದ್ದುವಂತೆ. ಮುಂದೆ ದತ್ತ ಮಲ್ ಅವರು ಈಗಿನ ಪಾಕಿಸ್ತಾನದಲ್ಲಿರುವ ಸಹಿವಾಲ್ ಎಂಬ ಗ್ರಾಮಕ್ಕೆ ವಲಸೆ ಬಂದು ೧೮೫೦ರ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ನಿಧನರಾದರು. ಅಲ್ಲಿಯೂ ಅವರಿಗೆ ಪೂರ್ವಾರ್ಜಿತವಾಗಿ ಬಂದ ಅಪಾರ ಭೂಮಿ ಶ್ರೀಮಂತ ಬಂಗಲೆಗಳಿದ್ದವು. ಅಂದಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ರಾಜರುಗಳ ಬಳಿಯೂ ಇಲ್ಲದಿದ್ದಂತಹ ಶ್ರೀಮಂತ ಕಾರು ಮತ್ತಿತರ ಭವ್ಯ  ಶ್ರೀಮಂತಿಕೆ ಅವರ ಬಳಿ ಇತ್ತು. ಬ್ರಿಟಿಷ್ ಸರ್ಕಾರ ಅವರನ್ನು ರಾಜ್ ಸಾಹೇಬ ಎಂದೇ ಗೌರವಿಸುತ್ತಿತ್ತು. ಅವರಿಗೆ ಏಳು ಗಂಡು ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಒಬ್ಬ ಪುತ್ರಿ ಇದ್ದರು. ಮೂರು ಗಂಡು ಮಕ್ಕಳು ವೈದ್ಯರಾದರೆ, ಮೂರು ಮಕ್ಕಳು ಬ್ಯಾರಿಸ್ಟರ್ ಪದವಿ ಪಡೆದವರು. ಇನ್ನೊಬ್ಬ ಪುತ್ರ ಮಾತ್ರ ಅಪವಾದ......   ಆತನೇ ಕ್ರಾಂತಿಕಾರಿಯಾದ ಮದನ್ ಲಾಲ್ ಧಿಂಗ್ರ.
ಓದಿನ ದಿನದಲ್ಲೇ ಹೋರಾಟ
ತನ್ನ ಓದಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಮದನ್ ಲಾಲ್ ಧಿಂಗ್ರ, ಲಾಲಾ ಲಜಪತ್ ರಾಯ್ ಮತ್ತು ಭಗತ್ ಸಿಂಗ್ ಅವರ ಚಿಕ್ಕಪ್ಪ ಅಜಿತ್ ಸಿಂಗ್ ಅವರುಗಳು  ಸಂಘಟಿಸಿದ್ದ ‘ಪಗ್ಡಿ ಸಂಬಾಲ್ ಜತ್ತ’ ಎಂಬ ಚಳವಳಿಯಲ್ಲಿ ಪಾಲ್ಗೊಂಡು ಅದಕ್ಕಾಗಿ ದೈಹಿಕವಾಗಿ ಶ್ರಮಿಸಿದ. ಭಾರತೀಯ ಬಡತನ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾಮದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯ ಕುರಿತಾಗಿನ ತೀವ್ರವಾದ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಧಿಂಗ್ರ ಕೈಗೊಂಡ. ಸ್ವದೇಶಿ ಚಳುವಳಿಗೆ ಬದ್ಧನಾಗಿ ಲಾಹೋರಿನ ಕಾಲೇಜಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಬ್ರಿಟಿಷ್ ಸರ್ಕಾರ ವಿದೇಶಿ ಬಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಕೋಟು ಧರಿಸಬೇಕೆಂದು ವಿಧಿಸಿದ್ದ ಶಿಸ್ತನ್ನು ವಿರೋಧಿಸಿ ಕಾಲೇಜಿನಿಂದಲೂ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟ. ಬ್ರಿಟಿಷರು ಕಾಲ್ಕಾ ಎಂಬಲ್ಲಿ ನಡೆಸುತ್ತಿದ್ದ ಕುದುರೆಗಾಡಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ‘ಟಾಂಗಾ ಸರ್ವಿಸ್’ ಸಂಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಗುಮಾಸ್ತನಾದ. ಅಲ್ಲಿಯೂ ಕಾರ್ಮಿಕರ ಸಂಘಟನೆ ಮಾಡಲು ಹೋಗಿ ಕೆಲಸ ಕೆಲಸ ಕಳೆದುಕೊಂಡ. ಕೆಲವೊಂದು ಕಾಲ ಮುಂಬೈನಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ ತನ್ನ ಹಿರಿಯ ಸಾಧರ ಡಾಕ್ಟರ್ ಬಿಹಾರಿ ಲಾಲ್ ಅವರ ಮಾತಿಗೆ ಗೌರವ ಕೊಟ್ಟು ಉನ್ನತ ವ್ಯಾಸಂಗಕ್ಕಾಗಿ ಇಂಗ್ಲೆಂಡಿಗೆ ಹೊರಟ.
ಇಂಗ್ಲೆಂಡಿನಲ್ಲಿ ಚಳುವಳಿ
ಇಂಗ್ಲೆಂಡಿಗೆ ಬಂದ ಧಿಂಗ್ರ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿದ್ಯಾಭ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ತೊಡಗಿದರೂ ಶೀಘ್ರದಲ್ಲಿ ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯ ಚಳವಳಿಗೆ ಇಳಿದುಬಿಟ್ಟರು. ಶ್ಯಾಮ್ಜಿ ಕೃಷ್ಣ ವರ್ಮ ಮತ್ತು ವೀರ ಸಾವರ್ಕರ್ ಅವರ ಪ್ರಭಾವ ಧಿಂಗ್ರ ಅವರನ್ನು ಸೆಳೆದುಬಿಟ್ಟಿತು. ಒಂದೇ ವಯಸ್ಸಿನವರಾದ ಶ್ಯಾಮ್ಜಿ ಕೃಷ್ಣ ವರ್ಮ ಮತ್ತು ಧಿಂಗ್ರ ಜೊತೆ ಜೊತೆಯಾಗಿ ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದ್ದರು. ಆದರೆ ಬ್ರಿಟಿಷ್ ಸರ್ಕಾರದ ಕಿರುಕಳ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಶ್ಯಾಮ್ಜಿ ವರ್ಮ ಪ್ಯಾರಿಸ್ಸಿಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗಬೇಕಾಯಿತು. ಇತ್ತ ವೀರ ಸಾವರ್ಕರ್ ಅವರಿಂದ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿತರಾದ ಧಿಂಗ್ರ ಇಂಗ್ಲೆಂಡಿನಲ್ಲಿ ಭಾರತೀಯರನ್ನು ಗುಪ್ತಚರರಾಗಿ ಬಳಸುವುದರಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಣಾತನಾಗಿದ್ದ ಸರ್ ವಿಲಿಯಮ್ ಹಟ್ಟ್ ಕರ್ಜನ್ ವೈಲಿ ಎಂಬ ಅಧಿಕಾರಿಯನ್ನು ಗುಂಡಿಕ್ಕೆ ಕೊಂದರು.
ನೇಣುಗಂಬಕ್ಕೆ ಹೋದ ವೀರ
ಸುಮಾರು ಒಂದೂವರೆ ತಿಂಗಳುಗಳ ಕಾಲ ವಿಚಾರಣೆಯ ನಂತರ ಆಗಸ್ಟ್ 17, 1909ರಂದು 26ರ ಹರೆಯದ ಧಿಂಗ್ರರನ್ನು ಗಲ್ಲಿಗೇರಿಸಲಾಯಿತು. ಭಗತ್ ಸಿಂಗರು ಭಾರತದ ಕ್ರಾಂತಿಕಾರಿಗಳ ಕುರಿತಾದ ಬರಹದಲ್ಲಿ ಮದನ್ ಲಾಲ್ ಧಿಂಗ್ರರನ್ನು ಗೌರವಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ಸ್ಮರಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ವರ್ಗ:ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯ ಹೋರಾಟಗಾರರು ವರ್ಗ:ಕ್ರಾಂತಿಕಾರ ಹೋರಾಟಗಾರರು
ಕಂಧಾರಿ (ಗೋವಿನ ತಳಿ)
ಉತ್ತರ ಕರ್ನಾಟಕದ ಸಾವಿರದ ಆರುನೂರು ವರ್ಷಗಳಷ್ಟು ಹಳೆಯದು ಈ ತಳಿ. ಭಾರತೀಯ ಗೋ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಶೇಕಡ ತೊಂಬತ್ತು ಭಾಗದ ತಳಿಗಳ ಹೆಸರು ಬಂದಿದ್ದು ತಳಿಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡ ಪ್ರದೇಶದ ಹೆಸರಿನಿಂದಲೇ. ಅದಿಲ್ಲವಾದರೆ ಅಮೃತಮಹಲ್‌ನಂತೆ ತಳಿಯ ಹಿರಿಮೆಯನ್ನು ಕಂಡು ಅದನ್ನು ಪೋಷಿಸಿದ, ಅಭಿವೃದ್ದಿ ಪಡಿಸಿದವರು ವಿಶೇಷ ನಾಮಕರಣ ಮಾಡಿದ ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಕೆಲವಿವೆ. ಆದರೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಬ್ಬನ ಹೆಸರೇ ತಳಿಯ ಹೆಸರು ಅಂತ ಆಗಿರುವುದು ಕಂಧಾರಿಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ. ಅದು ರಾಜಾ ಕನ್ಹಾರ್ ನ ಹೆಸರು. ಮರಾಠಾವಾಡೆಯ ಉಳುಮೆಯ ಮೂಲಬಲ ಕಂಧಾರಿ ತನ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಕೆಂಬಣ್ಣದಿಂದ ಲಾಲ್ (ಕೆಂಪು) ಕಂಧಾರಿ ಎಂದೇ ಜನಜನಿತ. ಈ ತಳಿಯ ಉಗಮವಾಗಿದ್ದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಚಾರ ದೊರೆಕಿದ್ದು ಸಾವಿರದ ಆರುನೂರು ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದಿದ್ದ ನಾಂದೇಡ್ ಪ್ರಾಂತ್ಯದ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ದೊರೆ ರಾಜ ಸೋಮದೇವರಾಯನ ಆಸ್ಥೆ ಅಕ್ಕರೆಗಳಿಂದ. ಬರಪ್ರದೇಶದ ರೈತರಿಗೆ ಸಹಾಯವಾಗಿದ್ದ ಈ ತಳಿಯ ಕೆಲಸಗಾರಿಕೆಯ ಮಜಕೂರನ್ನು ಕಂಡ ರಾಜ ಸೋಮದೇವರಾಯ, ತನ್ನ ತಂದೆ ರಾಜ ಕನ್ಹಾರ್ ನ ಹೆಸರಲ್ಲಿ ಈ ತಳಿಯನ್ನು ಪ್ರಚುರಗೊಳಿಸಿದ. ನಂತರ ಇದು ಲಾತೂರು, ಪೋರ್ಬನಿ, ಲೋಹಾ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವಿಸ್ತೃತವಾಗಿ ಹರಡಿತು.
ಉಭಯೋಪಯೋಗಿ ಕಂಧಾರಿ ಮಧ್ಯಮ ಗಾತ್ರದ ಅತ್ಯಂತ ಚುರುಕಿನ ಸದೃಡ ತಳಿ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಳಿಯ ಬಣ್ಣಕೆಂಪಾದರೂ, ಹೋರಿಗಳದ್ದು ಹೆಚ್ಚು ಗಾಡವಾದ ಕೆಂಪು. ಉದ್ದ ಕೆಳಬಗ್ಗಿದ ಕಿವಿಗಳು, ಉಬ್ಬಿದ, ಅಗಲ ಹಣೆ, ಕಪ್ಪು ವೃತ್ತದ ಮಧ್ಯದ ಹೊಳೆಯುವ ಕಡುಗಪ್ಪಿನ ಕಣ್ಣುಗಳು, ಅಷ್ಟೇನೂ ಉದ್ದವಾಗಿಲ್ಲದ ಆದರೆ ದಪ್ಪನೆಯ ಕೊಂಬುಗಳು, ದೊಡ್ಡ ಡುಬ್ಬ (ಹೋರಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಎತ್ತರವಾಗಿರುತ್ತದೆ) ಇವು ಕಂಧಾರಿಯ ದೈಹಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು.
ಸಾವಿರದ ಆರುನೂರು ವರ್ಷಗಳಷ್ಟು ಹಳೆಯದಾದ ಈ ತಳಿ ಜನರ ಉಪೇಕ್ಷೆಯಿಂದ ಮತ್ತು ಕೃತಕ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಂಕರದ ಕಾರಣದಿಂದ ಧಾರ್ಡ್ಯತೆ ಕುಸಿಯುತ್ತಿದೆಯೆಂಬ ಅರಿವಿಗೆ ಬರುವಷ್ಟರಲ್ಲಿ ಶುದ್ಧ ತಳಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿತ್ತು. ೧೯೬೭ರಲ್ಲಿ ಎಚ್ಚರಗೊಂಡ ಸರ್ಕಾರದ ಹೈನುಗಾರಿಕಾ ಮಂತ್ರಾಲಯ, ೮ ಆಯ್ದ ಕಂಧಾರಿ ಹೋರಿಗಳನ್ನು ಹಿಂಗೋಲಿಯ ಸಾಕಣಿಕಾ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಿತು. ಪರ್ಭಾನಿ ಜಿಲ್ಲೆಯ ೬ ಹಳ್ಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ತೆರೆದು ತಳಿಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯ ಕುರಿತಾಗಿ ಕೂಡ ಪ್ರಯತ್ನ ನಡೆಯಿತು. ಈ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಅಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ರೈತರಲ್ಲಿ ಜಾಗ್ರತಿಯೊಂದನ್ನು ಮೂಡಿಸಿ ರೈತರೇ ಆಸ್ಥೆಯಿಂದ ಅದನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವಲ್ಲಿ ಬೇಕಾದ ಮನೋಭೂಮಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಿತು. ಸಂಪೂರ‍್ಣ ವಿನಾಶದ ಅಪಾಯ ತಪ್ಪಿತು. ಹಾಗೆ ಉಳಿದ ಶುದ್ಧ ತಳಿಗೆ ಈಗ ಬಾರೀ ಬೇಡಿಕೆ. ಹೈದರಾಬಾದ್ ಕರ್ನಾಟಕ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಇವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಒಂದೂವರೆಯಿಂದ ಎರಡು ಲಕ್ಷದಷ್ಟಿದೆ.
ಉಲ್ಲೇಖ
'ಗೋವಿಶ್ವಲೋಕ' ಜಾಲತಾಣದ 'ಗೋವಿಶ್ವ' ಇ-ಪತ್ರಿಕೆ
ವರ್ಗ:ಭಾರತದ ಗೋತಳಿಗಳು
ಡಿ ಎನ್ ಎ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಹಾಕುವಿಕೆ
ಡಿಎನ್ಎ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಹಾಕುವುದೆಂದರೆ  ಜೀವಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ದ ರಕ್ಷಣೆಗೆ ಬಳಸುವ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.ಅನುವಂಶೀಯವಾಗಿ ರಚಿತ ಜೀವಕೋಶೀಯ ಎಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಜಿಮದ್ದು ಮೂಲಕ ಸೂಕ್ತ ಔಷಧಿ ನೀಡಿ ಡಿಎನ್ ಎ ದ ಒಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ{/4{0}}ಯನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. (ಡಿಆಕ್ಸಿರಿಬೊನ್ಯೂಕ್ಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್ [DNA] ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅತಿ ಸಣ್ಣ ಪರಮಾಣುವಿನ ರಾಜ ಎನಿಸಿದೆ) ಈ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನೂ ಪ್ರಯೋಗ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ.ಇದನ್ನು ಹಲವಾರು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವಿಯ ವೈರಲ್,ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗೆ ಸಂಭಂಧಿಸಿದ ಮತ್ತು ಪರಾವಲಂಬಿ ಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗ ಮತ್ತು ಹಲವು ವಿಧದ ಗೆಡ್ಡೆ ನಮೂನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಡೆಯುತ್ತವೆ. ಡಿಎನ್ ಎ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳು ಇನ್ನುಳಿದ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳಿಗಿಂತ ವಿಭಿನ್ನವೆನಿಸಿವೆ.ದೇಹದಲ್ಲಿ ವಿಶಾಲಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕತೆ ಉಂಟು ಮಾಡುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾ ವಿಧಾನಗಳಿಗಿಂತ ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ.
ಈ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಹಾಕುವ ಕ್ರಿಯೆಯಗಳು ಆಧುನಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನದ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಸಾಧನೆ ಎನಿಸಿವೆ-ಕೈಗಾರಿಕಾ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಸಹಜವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತಿದ್ದ ಸಿಡುಬು ಮತ್ತು ಸದ್ಯ ಬಹುತೇಕ ಬೇರು ಸಮೇತ ಕೀಳಲಾಗಿರುವ ಪೊಲಿಯೊಗಳನ್ನು ಹೊಡೆದು ಹಾಕಲು ಸಹಕಾರಿಯಾಗಿವೆ.ಇನ್ನುಳಿದ ರೋಗಗಳಾದ ಟೈಫಸ್ ಸೋಂಕು ಜ್ವರ ರೊಟಾವೈರಸ್,ಹೆಪಾಟೈಟಸ್ ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಮತ್ತಿತರವುಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ರೋಗಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಲ್ಲವು,ಆದರೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳಿಲ್ಲದೇ ದಶಲಕ್ಷಗಟ್ಟಲೇ ಜನರ ಪ್ರಾಣಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟು ಮಾಡುತ್ತಿದೆ.ಪ್ರತಿವರ್ಷ ಜನರು ಏಡ್ಸ್ ಹೆಪಾಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ಮತ್ತು ಮಲೇರಿಯಾಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವೆನಿಸಿ ಸಾವನ್ನಪ್ಪುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.
ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ-ಸಾವಯವಿಯಾಗಿದ್ದವು-ಕೇವಲ ಬದುಕಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಮತ್ತು ಅಶಕ್ತಗೊಳಿಸಿದ ಅಥವಾ ನಿರ್ಜೀವ ರೂಪದಲ್ಲಿದ್ದವು. ಸಜೀವ,ಸಾಂದ್ರೀಕೃತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳು,ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸಿಡುಬು ಮತ್ತು ಪೊಲಿಯೊ ಲಸಿಕೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳು ಮಾರಕ ಕಿಲ್ಲರ್ ಟಿ-ಸೆಲ್ (TC ಅಥವಾ CTL)ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಲ್ಪರ್ ಟಿ-ಸೆಲ್ (TH)ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಲ್ಲದೇ ರೋಗನಿರೋಧಿಗಳನ್ನು ಕೂಡ ಚೋದಕಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಸಾಂದ್ರೀಕೃತಗೊಳಿಸಿದ ಈ ಲಸಿಕೆಗಳು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿಯೂ ಪರಿಣಮಿಸಬಹುದು,ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವು ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಕ್ರಮಾವಳಿ ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತಗೊಂಡ ಜನರಲ್ಲಿ ಗಂಡಾಂತರಕಾರಿಯಾಗಿವೆ.(ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಏಡ್ಸ್ ಪೀಡಿತರಲ್ಲಿ) ಆದರೆ ನಿರ್ಜೀವ ಲಸಿಕೆಗಳು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಟಿ-ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಬಹುದು.ಹೀಗಾಗಿ ಎಲ್ಲ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಅದು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಲ್ಲ. ಈ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಕನಿಷ್ಟಗೊಳಿಸಲು ಎರಡನೆಯ ತಲೆಮಾರಿನ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳ ನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ನೂರನೆಯ ಒಂದಂಶದ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳು, ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅಂಟಿಜೆನ್ ಗಳು(ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು) (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಟಿಟಾನಸ್ (ನಂಜುನಿರೋಧ) ಅಥವಾ ಡಿಫ್ತೀರಿಯಾ(ಗಂಟಲು ಮಾರಿ) ಟೊಕ್ಸಾಯಿಡ್) ಅಥವಾ ಮರುಸಂಯಜಿತ ವಂಶವಾಹಿನಿ ಇದರಲ್ಲಿನ ಅಂಶಗಳು ಎಂದರೆ (ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪರಿಣಾಮ)ಒಳಗೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳೂ ಕೂಡಾ TH ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟು ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಆದರೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಟಿ ಅಂಗಾಂಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಡಿಎನ್ಎ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳು ಮೂರನೆಯ ತಲೆಮಾರಿನ ಲಸಿಕೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳಾಗಿವೆ.ಸಣ್ಣ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಡಿಎನ್ ಎ (ಇದನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಎನ್ನುತ್ತಾರೆ.ಇದನ್ನು ವಂಶಾವಳಿ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ರಚಿತ,ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ವಿವಿಧ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಗಳ ಸೃಷ್ಟಿಯಾಗುತ್ತದೆ.(ಎಂಟಿಜೆನ್ಸ್ ಅಥವಾ ರೋಗ ಮೂಲದ ಕೋಶಗಳಿಂದ ತೆಗೆದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು.) ಈ ಡಿಎನ್ ಎ ಸೂಜಿಮದ್ದು ಮೂಲಕ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿದ ಇದು ಆತಿಥ್ಯ ಕೋಶಗಳ "ಆಂತರಿಕ ಯಂತ್ರಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ"ಯಾಗಿದ್ದು ಇದು ಡಿಎನ್ ಎ ನ್ನು "ಗಣಿಸುತ್ತದೆ".ನಂತರ ಇದನ್ನು ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಆಗಿ ರೂಪಾಂತರಿಸುತ್ತದೆ. ಯಾಕೆಂದರೆ ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾದ ಈ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಗಳು ಪರಕೀಯ ಎನಿಸುತ್ತವೆ.ಅಲ್ಲದೇ ಮೇಲ್ಮೈ ಮೇಲೆ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.ಹೀಗೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಕೋಶಗಳು ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ;ಇದು ನಂತರ ಹಲವು ರೋಗನಿರೋಧಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನುಂಟು ಮಾಡುತ್ತದೆ.  ಈ ಡಿಎನ್ ಎ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳನ್ನು "ವಿಫಲಗೊಂಡ"ವಂಶವಾಹಿನಿ ನಿರ್ಧಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳೆನ್ನುತ್ತಾರೆ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್-ಚೋದಿತ ರೋಗನಿರೋಧಕವನ್ನು ಇಲಿಗಳ ಮೇಲೆ ಸೂಜಿಮದ್ದು ಮೂಲಕ ನೀಡಿದಾಗ ಇದನ್ನು ಮಾನವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೊನ್ ಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಬದಲಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಯ ಪರ್ಯಾಯದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸೇರ್ಪಡೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು.
ಪ್ರಸಕ್ತ ಉಪಯೋಗ
ಇದರಿಂದಾಗಿ ಹಲವಾರು ಪ್ರಬಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕಂಡು ಬಂದು ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ದ ಇದರ ಬಳಕೆ ಸಾಧ್ಯವೆಂಬುದನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಯಿತು.ಹೀಗೆ ಇದರ ಉಪಯುಕ್ತತೆಯು ಮಾನವ ಸಹಜ ರೋಗಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಜನ ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಆಗ ಜೂನ್ ೨೦೦೬ ರಲ್ಲಿ ಹಕ್ಕಿ ಜ್ವರ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಡಿಎನ್ಎ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು<tt> </tt> ಧನಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ನೀಡಿತು.ಅಲ್ಲದೇ ಒಂದು ಪಶುರೋಗಚಿಕಿತ್ಸೆ ಡಿಎನ್ ಎ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಕುದುರೆಗಳನ್ನು ವೆಸ್ಟ್ ನೈಲ್ ವೈರಸ್ ಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಆದರೆ ಆಗ ಆಗಷ್ಟ್ ೨೦೦೭ ರಲ್ಲಿ ಬಹುವಿಧದ ಕಣ್ಣಿನ ಬಿಳಿಪೊರೆ ರೋಗದ ವಿರುದ್ದ ಡಿಎನ್ ಎ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಸೂಜಿಮದ್ದಿನ ಮೂಲಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸಬಹುದೆಂದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿದವು.
ಸೋಂಕು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವಿಗಳ ವಿನ್ಯಾಸ
ಉತ್ತಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸೋಂಕುಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವಿಗಳ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆಯನ್ನು DNA ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ರೋಗ ನಿರೋಧಕವನ್ನಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಸ್ ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಬಲ ವೈರಲ್ ಉತ್ತೇಜಕಗಳಾಗಿ ವೈವೊನಲ್ಲಿನ ರಚನಾವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಅನುಕರಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ವಂಶವಾಹಿನಿ ಸಹಚರ DNA ದ ಆಸಕ್ತ ವಿಷಯಗಳಾಗಿವೆ.ಇಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ಬದಲೀ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪೋಷಣೆಗೆ ನೆರವಾಗುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಬಾರಿ ಇಂಟ್ರಾನ್ ಎ ನ್ನು ಕೂಡ ಒಳಪಡಿಸಿ mRNA ದ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.ಇದರಿಂದ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯೂ ಹೆಚ್ಚುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಸ್ ಪ್ರಬಲ ಪೊಲಿಡೆನಿಲೇಶನ್ /ರಚನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಾನಪಲ್ಲಟತೆಯ ಸಂಕೇತ ತೋರಬಹುದು.ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಅಲ್ಲಿನ ಅಗತ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಹಾರ್ಮೊನ್ ಗಳ ಅಥವಾ ರಾಬಿಟ್ ಬೆಟಾ-ಗ್ಲೊಬುಲಿನ್ ಪಾಲಿಯಡೆನಿಲೇಶನ್ ಆವರ್ತನಗಳು ಇದರಲ್ಲಿವೆ. ವಿಭಿನ್ನಕಣದ ಮಲ್ಟಿಸೊಸ್ಟ್ರೊನಿಕ್ ರೋಗವಾಹಕವು ಕೆಲವು ಬಾರಿ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇಮ್ಯುನೊಜಿನ್ ನನ್ನು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಒಂದು ಇಮ್ಯುಜಿನ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟರಿ ಪ್ರೊಟೀನನ್ನು ತೋರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಯಾಕೆಂದರೆ ಇಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಇಮ್ಯುನೊಜಿನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಗೊಳಿಸುವ "ವಾಹನ"ವಾಗಿದೆ.ಇಲ್ಲಿ ಅಧಿಕ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಗಳ ರೋಗವಾಹಕಗಳ ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ತೋರ್ಪಡಿಸಲು ಈ ವಾಹಕದ ಅವಶ್ಯವಿದೆ. ಇಲ್ಲಿರುವ ಕೊಡೊನ್ ಅಂದರೆ ವಂಶವಾಹಿನಿಯ ಕೋಡ್ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸಲು ಯುಕಾರೈಯೊಟಿಕ್ mRNAs ಸಲವಾಗಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ. ಯಾವಾಗಲೂ ಈ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ವಿವಿಧ ರೂಪದಲ್ಲಿನ ಎಟಿ ಧಾರಕಗಳಾಗಿವೆ.ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ವಂಶವಾಹಿನಿ ಸರಪಳಿ ಮೇರೆಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಜಿನ್ ನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಿದಾಗ ಅದು ಕೊಡೊನ್ ನನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ.ಕೆಲವು ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೊಳಪಡುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಹಾಕುವ ವಿನ್ಯಾಸ-ಆಕಾರ
ಅಂಗಾಂಶದ ಕೋಶೀಯ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಜಿನ್ ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಅಥವಾ ವಿಷಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕೆ ಟಿ-ಕೋಶಗಳ ಪ್ರೇತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು. ವಿಭಜಿತ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬ್ರೇನ್ -ಸಂಯುಕ್ತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.ಇದಕ್ಕಿಂತ ಸೈಟೊಸೊಲಿಕ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸೇರಿಸುವಿಕೆ ಉತ್ತಮ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.ಆವಾಗ ಈ ವಿಷಯುಕ್ತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಟಿ-ಕೋಶಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ.ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕು ತಡೆಯ ಕೋಶೀಯ ಪ್ರಧಾನ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಗಣತಾತೀತ ಸ್ವರೂಪಗಳಲ್ಲಿ (MHC)ಸಾಗುವ ಮಾರ್ಗ I ರಲ್ಲಿ ಅದು ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತರುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ N-ಟರ್ಮಿನಲ್ ನ ಅಧಿಕ ಯುಬಿಕ್ವಿಟಿನ್ ಸಂಜ್ಞೆಗಳನ್ನುತ್ತಾರೆ.
ಸಂಪ್ರದಾಯದಂತೆ ಈ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಕೂಡ ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳ ಮೇಲೆ ತನ್ನ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ.ಇಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ "ಆದೇಶಿತ" ರಚನೆ ಮೂಲಕ ಇದು ಜರಗುತ್ತದೆ.(ವೈರಲ್ ಕಣಗಳಂತೆ)ಇವು ಆದೇಶರಹಿತ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ತೋರುತ್ತವೆ. ಸಣ್ಣ ವಂಶವಾಹಿನಿಗಳ ಎಳೆಗಳು (ಅಥವಾ MHC ಕ್ಲಾಸ್ I ಎಪಿಟೊಪ್)ಅಂದರೆ ವಂಶವಾಹಿನಿಗಳ ಮೂಲದ ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳು)ಇದರಲ್ಲಿ TH ಎಪಿಟೊಪ್ಸ್ ನ್ನು ಒಳಪಡಿಸಿದಾಗ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಶಿಕ್ ಟಿ-ಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಧಿಕಗೊಳಿಸಲು ಇದು ನೆರವಾಗುತ್ತದೆ.
ವಿತರಣಾ ಸಾಗಾಟದ ವಿಧಾನಗಳು
ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ DNA ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ವಾಹಕಗಳ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಟೇಬಲ್ ೨ ರಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.ಅದಕ್ಕೆ ಪೂರಕ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಟೇಬಲ್ ೩ ರಲ್ಲಿ ಸಾರಾಂಶಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎರಡು ಜನಪ್ರಿಯ ಪದ್ದತಿಗಳೆಂದರೆ DNA ಯನ್ನು ಸಲೈಯನ್ ಮೂಲಕ ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆ,ಇಲ್ಲಿ ನಂಜುರಹಿತ ತೀವ್ರತೆಯ ಸೂಜಿ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಜಿನೆ ಗನ್ ಮೂಲಕ ಈ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಬಳಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಇಲ್ಲಿ DNA ದ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಅದರ ಲಸಿಕಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ನ ರಚನಾ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕೇಂದ್ರೀಯ ಗೆರೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೂಡಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ.ಇವೆರಡೂ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲದೇ ಇನ್ನುಳಿದವನ್ನು ಸೈಂಟಿಫಿಕ್ ಅಮೆರಿಕನ್ ನಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದ ಪದ್ದತಿ ಮೂಲಕ ಅನುಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಲೈಯನ್ ನ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಅಥವಾ ಒಳತೂರುವಿಕೆಯನ್ನು ಮಾಂಸಖಂಡದ ಒಳಭಾಗದ (IM)ನ್ನು ತಲೆ ಬುರಡೆ ಮಾಂಸದ ಸ್ನಾಯುಬಂಧಕದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಚರ್ಮದ ಆಂತರಿಕ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮೂಡಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ.ಇದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶೀಯ ಖಾಲಿ ಇರುವ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ವಿತರಣೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಪೊರೇಶನ್ ನೆರವಿನಿಂದ ಮಾಡಬಹುದು.ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಮಾಂಸಖಂಡಗಳಲ್ಲಿನ ಫೈಬರ್ ಗಳಿಗೆ ಕೊಂಚ ಹಾನಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.ಇದರ ಜೊತೆ ಮೈಟಾಕ್ಶಿನ್ಸ್ ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಬುಪಿವ್ಯಾಕ್ಸೀನ್;ಇಲ್ಲವೆ ಸಲೈಯನ್ ನಲ್ಲಿನ ಸುಕ್ರೊಸ್ (ಸಕ್ಕರೆ ಅಂಶ)ವನ್ನು ಹೈಪರ್ ಟೊನಿಕ್ ಪರಿಹಾರಗಳ ಮೂಲಕ ಮಾಡುವ ಈ ಪದ್ದತಿ ಆಚರಣೆಯಲ್ಲಿದೆ. ಈ ಪದ್ದತಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವಿವಿಧ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗುತ್ತವೆ.ಸೂಜಿ ಎಂತಹದ್ದು,ಸೂಜಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ,ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ವೇಗ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪ್ರಮಾಣ,ಮಾಂಸಖಂಡದ ಪ್ರಕಾರ ,ವಯಸ್ಸು,ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ಆ ಪ್ರಾಣಿಯ ಭೌತಿಕ ಶರೀರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
ಇನ್ನೊಂದೆಂದರೆ ಜಿನೆಗನ್ ವಿತರಣೆ ಇನ್ನೊಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಕ್ಸೀನ್ ಮಾದರಿಯಾಗಿದೆ.ಇಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂ ಗುರುತ್ವದ ಮೇಲೆ ಸಂಚರಿಸುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ DNA (pDNA)ಗಳನ್ನು ಚಿನ್ನ ಅಥವಾ ಟಂಗಸ್ಟನ್ ಸಣ್ಣ ಕಣಗಳ ಮೂಲಕ ನಿಗದಿತ ಗುರಿಗಳ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇಲ್ಲಿ ಒತ್ತಡಕ್ಕೊಳಪಡಿಸಿದ ಹೀಲಿಯಮ್ ನ್ನು ಕ್ರಿಯಾಶೀಲವನ್ನಾಗಿ ಉಪಯೋಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪರ್ಯಾಯ ವಿತರಣಾ ವಿಧಾನಗಳೆಂದರೆ ವಾಯುದ್ರವ ಮೂಲದ DNA ದ ಬೆತ್ತಲೆ, ಬರಿದಾದ ಮುಕೊಸಾಲ್ ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಗೆ ಸೇರಿದ ಮೇಲ್ಮೈ ಮೇಲೆ ಉದಾಹರಣೆಗೆ ನಾಸಿಕ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮುಕೊಸಾ ಅಲ್ಲದೇ ಕಣ್ಣಂಚಿನಲ್ಲಿ pDNA ದ ಮೂಲಕವೂ ಲಸಿಕೆ ಬಳಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಕೊಸಾಲ್ ಮೇಲ್ಮೈ ವಿತರಣವನ್ನು ಕಾಟ್ಯಾಯನಿಕ್ ನ ಲಿಪ್ಸೊಮ್ -DNA ತಯಾರಿಗಳನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಜೈವಿಕ ವಿಘಟನೀಯ ಮೈಕ್ರೊಸ್ಪಿಯರ್ ಗಳನ್ನು ಅದಕ್ಕೆ ಪೂರಕವಾದ ಶಿಗೆಲ್ಲಾ  ಅಥವಾ ಲಿಸ್ಟೇರಿಯಾ  ರೋಗಕಾರಕ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಕರುಳಿನ ಮುಕೊಸಾ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾಗಿ ಮರುಸೇರುವ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವಿಗಳನ್ನೂ ಬಳಸಬಹುದಾಗಿದೆ.
ಈ ವಿತರಣ ವಿಧಾನವು DNA ಯೆಗೆ ಯಾವ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಬೇಕೆಂಬುದನ್ನು ಅರಿತು ಅದಕ್ಕೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಸಲೈಯನ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಮೊತ್ತದ DNA ಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.ಅಂದರೆ ೧೦ μg-೧ mg,ಆದರೆ ಜಿನೆ ಗನ್ ಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು DNA ಗಿಂತ ೧೦೦ ರಿಂದ ೧೦೦೦ ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.ಒಮ್ಮೊಮ್ಮೆ ಈ ಸಲೈಯನ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ತೋರಲಾರದು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ೦.೨ μg – ೨೦ μg ಪ್ರಮಾಣದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ೧೬ ng ನಷ್ಟು ಇದೆಯೆಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಮಾಣವು ಆಯಾ ಪ್ರಾಣಿವರ್ಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ.ಇಲಿ,ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಗರಿಷ್ಟ ೧೦ ಪಟ್ಟು DNA ಗಿಂತ ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಕಡಿಮೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಸಲೈಯನ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಗಳು ರೋಗಕಾರಕ ಸೆಲ್ ಗಳ ವಿರುದ್ದ ಸರಿಯಾಗಿ ಗುರಿಮಾಡಲು ಹೆಚ್ಚು DNA ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.(ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾಂಸಖಂಡಗಳು)ಇದು ಭೌತಿಕ ನಿರ್ಭಂಧಗಳನ್ನು ಮೀರಿ ತನ್ನ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.(ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಮೂಲ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶ ,ಹೀಗೆ ಕೆಲವನ್ನು ಹೇಳಬಹುದು.)ಇದನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮುಂಚೆ ನೇರವಾಗಿ ಜಿನೆ ಗನ್ DNA ಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ಇದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ "ವ್ಯರ್ಥವಾಗುವಿಕೆಗೆ" ದಾರಿಯಾಗುತ್ತದೆ.
DNA ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿಗೆ ಇನ್ನೊಂದು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತ ಲೈಬ್ರರಿ ಇಮ್ಯುನೈಜೇಶನ್ (ELI)ಎನ್ನಬಹುದು. ಈ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಬಳಸಿ ರೋಗಕಾರಕ ಎಲ್ಲಾ ವಂಶವಾಹಿನಿಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿತರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯ.ಇದರಿಂದ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವಾಣುಗಳು ಅಧಿಕಗೊಳ್ಳಲು ಅಥವಾ ಸಂಸ್ಕರಣವಾಗುವುದಕ್ಕೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗದು. ಈ ELI ಬಳಕೆಯಿಂದ ವಂಶವಾಹಿನಿಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದು ರೋಗಕಾರಕ ಎಂಬುದನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಅದಕ್ಕೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಿದ್ದಪಡಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಮೈಕೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾ  ಪಲ್ಮೊನಿಯಾ ಒಂದು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಮುರೈನ್ ರೋಗಕಾರಕ ವೈರಸ್ ಅದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಜಿನೊಮ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಈ ಸಂಗ್ರಹ ಲೈಬ್ರರಿಗಳು ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತವನ್ನು ಗೋಚರಿಸುವಂತೆ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಸಫಲವಾಗುತ್ತವೆ.
ಸಹಾಯಕ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಈ DNA ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಹಾಕುವುದು TH ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾ ಶ್ರೇಣಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.ಲಿಂಫೊಪ್ರೊಲಿಫರೇಶನ್ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಸೈಟೊಕೈನ್ ವ್ಯತ್ಕಿತ್ವದ ಚಿತ್ರಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. DNA ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಹಾಕುವ ಪ್ರಮುಖ ಅನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಇದನ್ನು ಟಿ-ಕೋಶದ ಸಹಾಯದ ಒಂದು TH೧ ಅಥವಾ TH೨ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮಿತಿಯಲ್ಲಿಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಿಂಫೊಕೈನ್ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಮತ್ತು ಕಿಮೊಕೈನ್ ಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿದೆ.ಇಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೊಬೊಯನ್ಸ್  ವಿಧದ ಬಳಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ.ಟ್ರಾಫಿಕಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಆಂತರಿಕ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂವಾಹಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
ವಿವಿಧ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಗಳ ಸಹಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು
ಈ ಟಿ-ಸೆಲ್ ನೆರವಿನ ವಿಧವನ್ನು ವಿತರಣಾ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಜಿನ್ ತೋರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ.ಈ ಮೂಲಕ ವಿವಿಧ ರೋಗಕಾರಕ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಅದು ಗುರಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಲೈಯನ್ ಸೂಜಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳು (ಇದು IM ಅಥವಾ ID)TH೧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ,ಅದೇ ರೀತಿ ಜಿನೆ ಗನ್ ವಿತರಣೆಯು TH೨ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಳ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಅಂತರಕೋಶೀಯ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಜೋಡನೆಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಜ ಸಂಗತಿಯಾಗಿದೆ.ಇದರಿಂದ TH೨ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟು ಮಾಡಿ ಅದು ವಿತರಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ.
ಈ ಟಿ-ಕೋಶದ ನೆರವನ್ನು ಸ್ಥಿರವಾದುದರ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇದನ್ನು ಸ್ಪರ್ಧೆಗಿಳಿಸಿದಾಗ ಅದು ಬದಲಾವಣೆಗೊಳಪಡುತ್ತದೆ.ಅಥವಾ ಜೀದ್ವ ನಿರೋಧಕ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ನೀಡಿದ ಅನಂತರ ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೊಳಗಾದ ಪ್ರಾಣಿಯ ವಿರುದ್ದ ಬೇರೆ ಪ್ರೇತಿಕ್ರಿಯೆ ತೋರುತ್ತದೆ. ಹೇಗೆಯಾದರೂ ಮೊರ್ ಎಟ್ ಆಲ್. (೧೯೯೫) ಒಂದು ಇಲಿಯನ್ನು pDNA ಮೂಲಕ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸೇರಿಸಿದರು.ಇನ್ನೊಂದು ದೊಡ್ಡ ಇಲಿಯಲ್ಲಿನ ಮಲೇರಿಯಾ ಪರಾವಲಂಬಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮೊಡಿಯಮ್ ಯೊಇಲ್ಲೆ } (PyCSP)ಮತ್ತು ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು.ಆರಂಭಿಕವಾಗಿ TH೧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರೊತ್ಸಾಹಿಸುತ್ತದೆ.
ವಿವಿಧ ಟಿ-ಸೆಲ್ ನೆರವಿನ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಮೂಲಗಳು
ಆದರೆ ಈ DNA ಜೀವನಿರೋಧಕಗಳ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ರಚನೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ಹೇಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂಬುದು ಸರಿಯಾಗಿ ಇನ್ನೂ ತಿಳಿಯಲಾಗಿಲ್ಲ.ಈ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಗಳ ಸಹಾಯಕ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿವಿಕೆ ನಡಿತಾ ಇದೆ. ಈಗ ಹೇಳುವ ಪ್ರಕಾರ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ DNA ಯನ್ನು IM ಇಂಜೆಕ್ಷನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.ಇದು TH೧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ TH ವಿಧದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಪುರಾವೆ ನೀಡುವ ಪ್ರಮಾಣದ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನೂ ವರದಿ ಸಿಕ್ಕಿಲ್ಲ. ಇಲ್ಲಿ ಟಿ-ಸೆಲ್ ವಿಧದ ನೆರವನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸೆಲ್ ಗಳನ್ನು ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕಾಣಬಹುದಾಗಿದೆ. ಪಾಚಿಯಂತಹ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ IL-೧೨ ನ್ನು ವಿಭಜಿಸಬಹುದು.(ಇದು TH೧ ಕೋಶಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ)ಅಥವಾ IL-೪ (ಅದು TH೨ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಇರುತ್ತದೆ.)pDNA ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಹಾಕಿದ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಎಂಡೊಸೈಟೊಸೆಡ್ ಪಾಚಿಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸುತ್ತದೆ.ಆಮೇಲೆ ಇದು ಸೈಟೊಕೈನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.ಆಗ ಜಿನೆ ಗನ್ ಸ್ಪೋಟ್ ಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇದರಲ್ಲಿ TH೧ ಸ್ಥಿರತೆ ತುರುತ್ತದೆ.
ಧ್ರುವೀಕರಣ ಮಾಡಿದ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಉಪಯೋಗಗಳು
ಈ ಧ್ರುವೀಕರಣವು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಗಳ ಉಪಯೋಗದ ನೆರವಿನಿಂದ ಸೋಂಕು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂರೋಗನಿರೋಧಕ ರೋಗಗಳು ಇಲ್ಲಿ ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಸ್ವಯಂರೋಗನಿರೋಧಕ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟಾರೆ ಸ್ವಯಂ-ನಾಶದ TH೧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು(ಅದರ ಸಹವರ್ತಿ ಸೈಟೊಟೊಕ್ಶಿಕ್ ಟಿ ಸೆಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆ)ಇದು ವಿನಾಶಕಾರಿಯಲ್ಲದ TH೨ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸ್ಪುರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪೂರ್ವ ರೋಗಸ್ಥಿತಿಗೆ ಅದಕ್ಕೆ ಪೂರಕವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.ಈಗಾಗಲೇ ರೋಗಕಾರಕ ವಿಧಗಳನ್ನು ತಮ್ಮ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ.
ಸೈಟೊಟಾಕ್ಶಿಕ್ ಟಿ-ಕೋಶೀಯ(ಸೆಲ್) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
DNA ವಾಕ್ಶೀನ್ ದ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಅನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಅವು ಸೈಟೊಟೊಕ್ಶಿಕ್ ಟಿ ಲಿಂಫೊಸೈಟಿಕ್ (CTL)ಇದರ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಶಿಕ್ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಅದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕದ ಇಳಿಕೆ ಪ್ರಮಾಣಗಳು CTL ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ವಿರುದ್ದವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ.ಈ CTL ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ನಂಜು ಅಥವಾ ಇನ್ಫೆಕ್ಷನ್ ನನ್ನು ನಾವು ಇಲ್ಲಿ ಅಣಕವಾಗಿ ಕಾಣಬಹುದು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು CTL ನ ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಉತ್ತಮ ಸಲಕರಣೆಯಾಗಿ ವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ.ಇವುಗಳ ಪಾತ್ರವು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ವರ್ಧನೆಗೆ ಅನುಕೂಲ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
ಸೈಟೊಟಾಕ್ಶಿಕ್ ಟಿ-ಕೋಶಗಳು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಅಮಿನೊ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಗಳನ್ನೊಳಗೊಂಡ ಪೆಪಿಟೈಡ್ಸ್ (೮-೧೦ ಅಮಿನೊ ಆಮ್ಲಗಳು)ಇವುಗಳನ್ನು MHC ವರ್ಗ I ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯುಕ್ತಗೊಳಿಸಿ (ರೆಸ್ಟಿಫೊ ಎಟ್ ಆಲ್ ೧೯೯೫) ಶಕ್ತಿವರ್ಧಕಗಳೆಂದು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಸ್ ಗಳನ್ನು ಪ್ರೊಟೀನ್ ಕಣಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಸೈಟೊಲಿಕ್ ಸರಣಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇದರಲ್ಲಿ MHC ವರ್ಗ I ರ ಅಣುಗಳು ಕೋಶದೊಳಗಿನ ರಕ್ತಅಂಗಾಂಶ ಎಂಡೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕುಲ್ಸ್ಮ್ (ER)ನಲ್ಲಿ ಶೇಖರಣೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ವಂಶವಾಹಿನಿಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ (ER)(ಇದರಲ್ಲಿ ಅಮಿನೊ-ಟರ್ಮಿನಲ್ ಸೇರಿಸಿ ಅದರ ಸರಣಿಗೆ ಒತ್ತಾಸೆಯಾಗಿ ನೀಡಿದಾಗ CTL ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರೊತ್ಸಾಹಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನಿಯಾ ವೈರಸ್ ಗಳನ್ನು ಅಂದರೆ ಜ್ವರಭಾಧೆಯುಂಟು ಮಾಡುವ ಇನ್ ಫ್ಲುಯಂಜಾ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಕಣಗಳು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಡಿಎನ್ ಎ ದ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಅಳವಡಿಕೆಗಳಾಗುತ್ತವೆ. ಅಂತರ್ ಕೋಶೀಯ ಭಾಗದ ಕುಸಿಯುವಿಕೆ ತಡೆಯಲು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.(ಹೀಗೆ ಇದು MHC ವರ್ಗ I ಕ್ಕೆ ದಾರಿಯಾಗುತ್ತದೆ.)ಇದಕ್ಕೆ ಯುಬಿಕ್ವಿಟಿನ್ ಸಂಕೇತಗಳ ಸರಣಿಗಳನ್ನು ಅಥವಾ ಇನ್ನಿತರ ಸಂಕೇತಗಳ ರೂಪಾಂತರದ ಸಂಕೇತಗಳು ಕೂಡಾ CTL ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ.
ಹಲವು ಬಾರಿ CTL ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಹ-ಸ್ಥಿರತೆಯ ಅಣುಗಳಾದ s B೭-೧ ಅಥವಾ B೭-೨ ಗಳನ್ನು ಇನ್ ಫ್ಲುಎಂಜಾ ನ್ಯುಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೊಟೀನ್ ಅಥವಾ GM-CSF ವಿರುದ್ದ ನೀಡುವ ಡಿಎನ್ ಎ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನಲ್ಲಿ ಸಹ-ಲಸಿಕೆಯಾಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.ಅದೇ ರೀತಿಯಾಗಿ ಮುರಿನ್ ಮಲೇರಿಯಾಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ದವಾಗಿ ''ಪಿ. ಯೊಯಿಲ್ಲೆ'' ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂತಹ ಸಹ-ಲಸಿಕೆ ನೀಡಿಕೆಯು ಸಹ-ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು IL-೧೨ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಜೊತೆ ಬಳಸುತ್ತಾರೆ.ಇದರಿಂದ TCA೩ ಗಳನ್ನು ಸಹ HIV-೧ ವಿರುದ್ದದ CTL ಚಟುವಟಿಕೆ ಹೆಚ್ಚುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಹುಮೊರಲ್(ರೋಗನಿರೋಧಕ) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಡಿಎನ್ ಎ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತ ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳು ಹಲವಾರು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ತೋರುತ್ತವೆ.ಅದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ನಮೂದಿಸುವಿಕೆ,ಪ್ರತಿಜನಕವಿರುವ ಜಾಗ (ಅಂದರೆ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಕೋಶೀಯ ವಿರುದ್ದ ವಿಭಜಿತ ಕೋಶಗಳು);ಸಂಖ್ಯಾ ಸರಣಿ ಮತ್ತು ಎಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ನೀಡಬಹುದು,ಅಲ್ಲದೇ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿತರಣಾ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಹ ಇವು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ.ಹೀಗೆ ಕೆಲವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೆಸರಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ.
ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳ ಚಲನಾಶೀಲತೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಒಂದೇ ಡಿಎನ್ ಎ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಪ್ರೊಟೀನ್ ಯುಕ್ತದ ಜೊತೆ ನೀಡಿದಾಗ ಅದು ಶರೀರ ಪ್ರವೇಶಿಸಿ ಕಾರ್ಯ ಆರಂಭಿಸುತ್ತದೆ.ಹೆಪಿಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್(HBV)ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ನೀಡಿದಾಗ ಅವು ಪ್ರೊಟೀನ್ (HBsAg)ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ.ಈ ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳು ಸುಮಾರು ೭೪ ವಾರಗಳ ಕಾಲ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಚೋದನೆ ಇಲ್ಲದೇ ಇರಬಲ್ಲವು.ಅದೇ ರೀತಿ ಇನ್ ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ಹ್ಯಾಮ್ಯಾಗ್ಲುಟಿನಿನ್ (ರಕ್ತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು)ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಜಿನೆಗನ್ ಮೂಲಕ ವಿತರಣೆ ಮಾಡಿದಾಗ ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಕಾಣುತ್ತವೆ. ಜೀವರಕ್ಷಕಗಳು-ವಿಭಜಿತ ಕೋಶಗಳು ಸ್ನಾಯು ಕುಳಿ ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮ್ ಸುದೀರ್ಘ-ಅವಧಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ವರ್ಷಗಳ ವರೆಗೆ ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೋರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನೈಸರ್ಗಿಕ (ವೈರಲ್)ನಂಜುಕಾರಕ ಮತ್ತು ಜೀವರಕ್ಷಕಗಳ ಸೇರಿಸುವಿಕೆ pDNA ನಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ಟೇಬಲ್ ೪ ನಲ್ಲಿ ಸಾರಾಂಶಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. DNA ದಿಂದ ಪ್ರೊತ್ಸಾಹಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುವ ಜೀನರಕ್ಷಕಗಳಿಗಿಂತ ನಿಧಾನವಾಗಿ ತನ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತೋರುತ್ತದೆ. ಇದು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ರೋಗ ನಿರೋಧಕ ಉತ್ತೇಜನಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು ೧೨ ವಾರಗಳ ಸುದೀರ್ಘ ಅವಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಡಂಉ ಅದರ ರುಅಗನಿರೋಧಕಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ. ಹಲವಾರು ವಾರಗಳ ನಂತರ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಈ ಪ್ರಮಾಣವು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ಹಂತಗಳ ಜೀವಿರಕ್ಷಕಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಇದು ಕಾಣಿಸುತ್ತದೆ.
! ಕೊಲ್ಸ್ಪ್ಯಾನ್=೩| ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳ ಮೂಲಕ ಬಳಸುವ ಲಸಿಕಾ ವಿಧಾನ ! DNA ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು-ಲಸಿಕೆ ! ಒಟ್ಟುಗೂಡಿದ ಪ್ರೊಟೀನ್ ! ನೈಸರ್ಗಿಕ ನಂಜುಕಾರಕ ! ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸೇರಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣ ! Ag ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ರಮಾಣಗೋಚರ ! Ab ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಚಲನಶೀಲತೆಗಳು ! ಹಲವಾರು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವಿಕೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ IgG ಮತ್ತು ASC ಸ್ನಾಯು ದರ್ಶಕಗಳ ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ. ! Ab ಐಸೊಟೈಪ್(ಮುರೈನ್ ಮಾದರಿಗಳು)
ಇನ್ನೂ ಅಧಿಕವೆಂದರೆ ಈ ರಾಸಾಯನಿಕ ದ್ರಾವಣ ಟೈಟರ್ಸ್ ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳನ್ನು DNA ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳ ಮೂಲಕ ಅಂದರೆ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಒಟ್ಟಾಗಿ ಸೇರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ.ಹೇಗೆಯಾದರೂ DNA ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳ ಜೀವರಕ್ಷಕಗಳನ್ನು ಎಪಿಟೊಮ್ ಮೂಲಕ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇನ್ನೊಂದರ್ಥದಲ್ಲಿ ಈ DNA ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯು ಅತ್ಯತ್ತಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ರೋಗನಿರೋಧಕವನ್ನು ಕೇವಲ ಒಂದು DNA ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಹಾಕುವುದಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಪ್ರೊಟೀನ್ ವ್ಯಾಕ್ಶಿನ್ ಗಳಿಗೆ ಉತ್ತೇಜಕದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಈ ಮೊದಲು ಹೇಳಿರುವಂತೆ DNA ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ TH ನ ಮೂಲದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆದಿರುತ್ತದೆ.ಹೀಗೆ ನಿರೋಧಕಗಳ ಇಸೊಟೈಪ್ ಅಲ್ಲದೇ ನೈಸರ್ಗಿಕ ನಂಜಿನ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೊಳಗಾಗುವ ಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಯುಕ್ತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗನಿರೋಧಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕೇವಲ DNA ವಿತರಣೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರಯೋಜನವಲ್ಲ, ಇದರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಲಕರಣೆಗಳಿಗೂ ಅಗತ್ಯವೆನಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪಾಲಿಕ್ಲೊನಲ್ ಮತ್ತು ಮೊನೊಕ್ಲೊನಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಕಗಳು ಇನ್ನಿತರ ಮರುಏಜೆಂಟ್ ಗಳಂತೆ ಉಪಯೋಗಿಸುತ್ತವೆ.
DNA ಗ್ರಹಿಕೆಯ ಯಾಂತ್ರೀಕತೆ
ಯಾವಾಗ ಈ DNA ಗ್ರಹಿಕೆಯು ತನ್ನ ಮೊದಲ ವೈವೊಗಳ ಲ್ಲಿನ ಮಾಂಸಖಂಡಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ಅವುಗಳ ಟಿ-ನಾಳಗಳ ಅಪರೂಪದ ವಿಸ್ತೃತ ಜಾಲ ಇಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೊಸ್ಕೊಪಿ ಬಳಕೆ ಮಾಡಿ DNA ನ ಗ್ರಹಿಕೆಯು ಕ್ಯಾವೊಲೆಯ್ ನೊಂದಿಗೆ (ಅಥವಾ ಕ್ಲಾಥರಿನ್ ಲೇಪಿತ ಕುಳಿಗಳು)ಇಲ್ಲಿ ಉಪಯೋಗವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೇಗೆಯಾದರೂ ಇನ್ನುಳಿದ ಸೆಲ್ ಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಕೆರಾಟಿನೊಸೈಟ್ಸ್, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎಪಿಥೆಲಿಯಲ್ ಲಾಂಗೆಱಾನ್ ಸೆಲ್ಸ್) ಗಳೆಲ್ಲಾ DNA ದೊಂದಿಗೆ ಸಮ್ಮಿಳಿತವಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಆಳದ ಸಂಶೋಧನೆಯ ವಿಷಯವಲ್ಲ ಆದರೆ DNA ಗ್ರಹಿಕೆಯ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸ್ಥಿತಿ ಬಗ್ಗೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಗೊತ್ತಾಗಿಲ್ಲ
ಇದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸೂತ್ರಗಳ ಸದ್ಯ ಜನಪ್ರಿಯವಾಗಿದ್ದು ಐವೊದಲ್ಲಿ  DNA ದ ಗ್ರಹಿಕೆ ಪ್ರಮಾಣ ಅಳೆಯುವ ಸೂತ್ರವೊಂದಿದೆ.ಅದು ಫಾಗೊ -ಅಥವಾ ಪಿನೊಸೈಟೊಸಿಸ್ ಅಥವಾ ವಿಶೇಷ ಸ್ವೀಕಾರಗಳನ್ನು ಅದು ಪ್ರಚುರಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ೩೦kDa ಮೇಲ್ಮೈನ ಸ್ವೀಕೃತಿ, ಅಥವಾ ಮ್ಯಾಕ್ರೊಫೇಜ್ ಸೂಕ್ತ ಆಯ್ಕೆಗಳ ಸ್ವೀಕೃತಿಗಳನ್ನಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ೩೦kDa ಮೇಲ್ಮೈ ಸ್ವೀಕೃತಿಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ೪೫೦೦-bp ಜಿನೊಮಿಕ್ DNA ವನ್ನು ವಿಘಟನ ಮಾಡುತ್ತವೆ.(ನಂತರ ಇವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.)ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೃತ್ತಿಪರ APCs ಗಳ ಮತ್ತು ಟಿ-ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾಕ್ರೊಫೇಜ್ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವುಗಳ ವಿವಿಧ ಸಣ್ಣಕಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಅಂದರೆ ಪೊಲಿ ರಿಬೊನ್ಯುಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಸ್ ಗಳು ಕೂಡಾ ಇವು DNA ಗಳ ಗ್ರಹಿಕೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯಾಗಿದ್ದವು. ಈ ಸ್ವೀಕೃತ ಮಾಧ್ಯಮದ DNA ಗ್ರಹಿಕೆಗಳು ಪೊಲಿಗ್ಯುಆನಿಲೇಟ್ ಸರಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಪಸ್ಥಿತವಿರುತ್ತವೆ. Furtheಮುಂದಿನ ಈ ಯಾಂತ್ರಿಕ ವಿಧಾನಗಳ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಜಿನೆ ಗನ್ ವಿತರಣೆ ಚರ್ಚೆ ಯಾವುದೇ ಅರ್ಥ ನೀಡದು.ಆದರೆ ಕಾಟೊನಿಕ್ ಲಿಪೊಸೊಮ್ ಸೂತ್ರ ಸರಣಿಯು ಇನ್ನುಳಿದ ವಿತರಣ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಅನುಕೂಲ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.ಈ ಪ್ರವೇಶದ ಪದ್ದತಿಗಳು ಇಂದು ವೆಚ್ಚ ಕಡಿವಾಣಕ್ಕೆ ದಾರಿಯಾಗಿವೆ.ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸೈಟೊಫೆಕ್ಟಿನ್ಸ್ ಅಗತ್ಯತೆ ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಾಬೇಕು) ಇದು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆಹಾರ ತಯಾರಿಕೆ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ.
ಸ್ನಾಯು-ನೆಣದ ಕೋಶಗಳ ಮೂಲದ ಉಪಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿಜನಕ
ಸಣ್ಣ ಕಿಮೆರಿಕ್ ಇಲಿಗಳ ಸ್ನಾಯುವಿನ ನೆಣದಲ್ಲಿನ ಮೂಲದ ಕೋಶಗಳು ಪಾಚೀಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದಾಗ ಇದು ಫಲಿತಾಂಶದ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿದೆ.ಮ್ಯಾಕ್ರೊಫೇಜಿಸ್ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಗುಣದ ಬಿ-ಸೆಲ್ಸ್(APC) ಇವುಗಳನ್ನು ಇವಾಸಕಿ ಎಟ್ ಅಲ್ ,೧೯೯೭) ನಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜಿನೆ ಗನ್ ಮೂಲಕ ಚರ್ಮದ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಮೇಲೆ ಪೀಡಿತ ಲಾಂಗೆರೆನ್ಸ್ ಕೋಶಗಳು ಬರಿದಾಗುತ್ತಿರುವ ಲಿಂಫ್ ನೋಡ್ ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ವಲಸೆ ಹೋಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ. IM ಮತ್ತು ID ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಸ್ ಗಳನ್ನು ಪಾಚಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೂಡ ಬರಿದಾಗುತ್ತಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಲಿಂಫ್ ನೋಡ್ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಜೀವಕಣದಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗುತ್ತವೆ.
ಇದಲ್ಲದೇ ಪಾಚಿ ಸೆಲ್ ಗಳ ಮ್ಯಾಕ್ರೊಫೇಜಿಸ್ ಕ್ರಾಸ್ ಮೂಲದಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇದರಲ್ಲಿ IM, ID ಮತ್ತು ಜಿನೆ ಗನ್ ಗಳ ವಿತರಣಾ DNA ವಿಧಾನಗಳನ್ನವಲಂಬಿಸಿದೆ.ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿನ ನೆಣ-ಮೂಲದ ಕೋಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಪಾಚಿಯಲ್ಲಿನ ಎಳೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.MHC ವಿದ್ಯಮಾನದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ೧ದರ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಶಿಕ್ ಟಿ-ಕೋಶ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಮಹತ್ವದ ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಜೀವರಕ್ಷಕಗಳನ್ನು ಸಿದ್ದಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಗುರಿಯಾಗುವ ಸ್ಥಳದ-ಭಾಗದ ಪಾತ್ರ
IM ಮತ್ತು ID DNA ದ ಆರಂಭಿಕ ಜೀವರಕ್ಷಕಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಚರ್ಮದ ಕೆರಟಿನೊಸೈಟ್ಸ್ ಫೈಬರ್ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪಾಚಿಮೂಲದ ಸೆಲ್ ಗಳು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ.ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಫೆಕ್ಟೆಡ್ ಲಾಂಗ್ರೆನ್ಸ್ ಅಂದರೆ ಸೋಂಕುಕಾರಕ ಕೋಶಗಳು ಚರ್ಮದಿಂದ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ.(೧೨ ಗಂಟೆಗಳೊಳಗಾಗಿ)ಇಲ್ಲಿನ ಆಂತರಿಕ ಪ್ರತಿರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಎರಡನೆಯ ದರ್ಜೆಯ ಬಿ-ಮತ್ತು ಟಿ-ಸೆಲ್ ಗಳ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಕ್ಕೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಬುರಡೆಯಲ್ಲಿನ ಮಾಂಸಖಂಡವು ಇನ್ನುಳಿದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮಾಂಸಖಂಡಗಳು ಸರಣಿ ಮೂಲಕ ಅದರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.ಆದರೆ ಇದು ಜೀವರಕ್ಷಕ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಮಹತ್ವವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನೋಡಲು ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬದಲಾಗಿ IM ಸೇರಿಸಿದ DNA ಒಣಗಿದ ಲಿಂಫ್ ನೋಡನ್ನು "ಶುದ್ಧಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ."ಕೆಲವು ಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಶುದ್ದೀಕರಣದ ಪಾಚಿ ಸೆಲ್ಸ್ ಗಳಿಗಾಗಿ ಜೀವರಕ್ಷಕ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನವನ್ನುಂಟು ಮಾಡಿದೆ. ಈ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಮೈಸೈಟೆಸ್ ಒಂದು ಪ್ರತಿಜನಕದ "ಸಂಗ್ರಹಾಗಾರ"ವೆನಿಸಿದೆ.ಈ ಮೂಲಕ APC ಗಳ ಕಡಿವಾಣಕ್ಕೆ ವೃತ್ತಿಪರವಾದ ಪೃಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾ ಲಕ್ಷಣ ತೋರಲಾಗಿದೆ.
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಕದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳುವುದು
ಈ DNA ಚುಚ್ಚು ಮದ್ದು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮೆಮರಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕ-ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣತೆ ಬಗ್ಗೆ ಪಾಚಿಕೋಶಗಳ (FDC)ಅಸ್ತಿತ್ವವು ಬಿ-ಸೆಲ್ ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಸೆಲ್ಸ್ ಗಳನ್ನು ಅದೇ ತೆರನಾದ ಕೋಶೀಯ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಪಾಚಿ ಸೆಲ್ ಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಲಿವೆ. ಈ FDC ಗಳುಒಂದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಕಗಳ ಮೆಮರಿಯನ್ನು ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು "ಅತಿಹೆಚ್ಚು"ಎನ್ನುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಸುದೀರ್ಘ ಕಾಲದ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಕಗಳಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ FDC ಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶೇಸುತ್ತದೆ.
ನಿರೋಧಕಗಳ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಗಳು
ಇವೆರಡೂ ಸಹಾಯಕ ಮತ್ತು ಸೈಟಿಟೊಕ್ಶಿಕ್ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಗಳ ನಂಜನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ನಿರೋಧಕಗಳ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಗಳ ಬೇರ್ಪಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸೈಟೊಟಾಕ್ಶಿಲ್ ಟಿ ಸೆಲ್ಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೈರಲ್ ನಿಂದ ಪೀಡಿತ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಹೇಗೆಯಾದರೂ ಅದು ಸ್ಥಿರತೆ ಮೂಲಕ ವೈರಲ್ ವಿರುದ್ದ ಸೈಟೊಕಿನೆಸ್ ಅಂದರೆ INF-γ ಮತ್ತು TNF-α,ಗಳು ಸೇರಿವೆ.ಇದು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲಾರದು ಆದರೆ ವೈರಲ್ ಇನ್ ಫೆಕ್ಷನ್ ಮೇಲೆ ಕಠಿಣ ನಿರ್ಭಂದಗಳನ್ನು ಹಾಕುತ್ತದೆ.ಇದರ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ಅದರ ವಿಭಾಗಗಳ ವಿಘಟಕಗಳನ್ನು ವಿತರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. DNA ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳು ವೈರಲ್ ಇನ್ ಫೆಕ್ಷನ್ ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ವಿನಾಶಕಾರಿ IFN ಮಾಧ್ಯಮದ ಮೂಲಕ ಕಡಿತ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್ ಗಾಗಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. IFN-γ ಇದು ವಿವಾದಾತ್ಮಕವಾದ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಮಲೇರಿಯಾ ಇನ್ ಫೆಕ್ಷನ್ಸ್ ಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ತಡೆಯಲು ಮಲೇರಿಯಾ-ವಿರುದ್ದದ DNA ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಂತೆ ಕೆಲಸನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಗಳಲ್ಲಿನ ಸಮನ್ವಯತೆ
ಯಾವುದೇ ಲಸಿಕೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಬೇಕಾದರೆ ಅದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಕಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸ್ಪಂದಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.ಆಗ ಮಾತ್ರ DNA ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣವು ಟಿ-ಸೆಲ್ ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.ಇದರಿಂದ TH೧ ಅಥವಾ TH೨ ನೆರವು ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.ಅಲ್ಲಿ CTL  ಮತ್ತು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಕಗಳ ಅಗತ್ಯಕ್ಕನುಗುಣವಾಗಿ ಈ ಕ್ರಮ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಮನ್ವಯದ ಸುಧಾರಣೆಗಾಗಿ ಅದನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.(ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಆಂತರಿಕ ಕೋಶೀಯ vsಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ಜೀವಕೋಶದ ಭಾಗ)ಯಾವ ವಿಧಾನದ ಮತ್ತು ಎಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ DNA ವಿತರಣೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತಿಳಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಇದರಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರಮಾಣಗಳನ್ನು ಸಹ-ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ DNA ದ ಜೀವರಕ್ಷಕದಲ್ಲಿ ನಮೂದಿಸಲಾಗಿದೆ,ಅಂದರೆ ಸೈಟೊಕಿನೆಸ್,ಲಿಂಫೊಕಿನೆಸ್ ಅಥವಾ ಸಹ-ಸ್ಥಿರತೆಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇಂತಹ "ವಂಶವಾಹಿನಿಯ ಸಹಔಷಧಿಗಳು"ಇವನ್ನು ವಿವಿಧ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವ ಪದ್ದತಿಗಳು: ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಸಹ-ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಪೂರ್ವ-ಇನ್ ಫ್ಲೇಮಟರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.(ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಹಲವಾರು ಜೀವರಕ್ಷಕ ಕೋಶಗಳ,ಗೆಡ್ಡೆ ಊತಕದ ಭಾಗದ ಅಂಶ ಮತ್ತು GM-CSF)ಅದರ ಜೊತೆಗೆ TH೨ ಮೂಲಕ ಸೈಟೊಕಿನ್ಸ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಕಗಳನ್ನು ಅದರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.ಆದರ ಆಧಾರದ ಇನ್ ಫ್ಲೇಮೇಟರಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಮತ್ತು TH೧ ಸೈಟೊಕಿನೆಸ್ ನಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.(ಇದು ವೈರಲ್ ರಕ್ಷಣೆಗೆ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ) ಸಹ-ಸ್ಥಿತಿಯಂತರದ ಕಣಗಳಾದ like ಬಿ ೭-೧, ಬಿ ೭-೨ ಮತ್ತು CD೪೦L ಗಳನ್ನೂ ಕೂಡ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಈ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ಮೈ ಮೇಲಿನ ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿನ pDNA ಹಾಕುವಾಗ ಅದನ್ನು IL-೧೦ನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ನಮೂದಿತವಾದ ಬಿ ೭-೧(ಲಿಂಗಂಡ್ APCs)ಇದು ಗೆಡ್ಡೆ-ವಿನಾಶದ ಮಾದರಿಗಳ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿಗೆ ಅದು ಪೂರಕವಾಗಿದೆ.ಅದರಲ್ಲೂಪ್ರತಿರಕ್ಷಕಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಸ್ ಗಳ GM-CSF ಗಳ ನಮೂದಿತಕರಣ ಸರ್ಕಸ್ಮೊರೊಜೊಯಿಟಿಕ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಗಳ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ಇದನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು.ಮುಂದಿನ ಸವಾಲುಗಳನ್ನೂ ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾಗಿ ಎದುರಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.(ಎಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ನಮೂದುಗಳು PyCSP  ಒಂದೇ ಆಗಿರದು) ಇಲ್ಲಿ  GM-CSF ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪಾಚಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅದರಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದಾಗಿದೆ.ಇದು ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳನ್ನೂ ಅದರಲ್ಲಿ ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. IL-೨ ಉತ್ಪಾದನೆ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು TH ಕೋಶಗಳ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು pPyCSP ಮತ್ತು pGM-CSF ಮಿಶ್ರಣಗಳು ಮುಂದಿನ ಸಂಶೋಧನೆಗಳ ಕಾರಣಕರ್ತನಾಗಿದೆ. ನಂತರ ಒಟ್ಟಾಗಿ ಸೇರಿದ poxvirus ಪ್ರೊಕ್ಸ್ ವೈರಸ್ PyCSP ನ್ನು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಹೇಗೆಯಾದರೂ ಸಹ-ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಸ್ ನ್ನು GM-CSF ಮೂಲಕ ಎನ್ಕೋಡ್ ನಮೂದಿಸಬಹುದು.(ಅಥವಾ IFN-γ, ಅಥವಾ IL-೨) ಇಲ್ಲಿ ''ಪಿ. ಚಾಬುದಿ '' ಕೋಶೀಯ ಸಂಬಂಧದ ಮ ಮೇಲ್ಮೈ ಪಾತಳಿಯಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು (ಸಿ-ಟರ್ಮಿನಸ್)-ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್ ಮೇಲ್ಮೈನ ಪ್ರೊಟೀನ್ (PcMSP೧-HBs)ನಿಜಾರ್ಥದಲ್ಲಿ ಇದರ ಮೂಲ ಕೇವಲ ಪ್ರೊಟೀನ್ ನನು ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ವಂಶವಾಹಿನಿ ಮೂಲದ ಸಹಔಷಧಿಗಳು ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚದಾಯಕವಾಗಿವೆ.ಸರಳವಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಹಾಕಬಹುದು.ಯಾಕೆಂದರೆ ನೀವು ಅಸ್ಥಿರವಾದ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ.ಸೈಟೊಕಿನೆಸ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಈ ಒಟ್ಟುಗೂಡುವಿಕೆ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.ಇಲ್ಲಿ ಸಹ ಔಷಧಿಗಳು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.(ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಮ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್,ಮೊನೊಫಾಸ್ಪ್ರಿಲ್ ಲಿಪಿಡ್ ಎ,ಕಾಲರಾ ವಿಷ ಕಾಟೊನಿಕ್ ಮತ್ತು ಮನ್ನನ್-ಲೇಪಿತ ಕಾರ್ಬೊಕ್ಸಿಮೆಥಿಸೆಲ್ಲುಲಸ್ ಮತ್ತು ಯುಬೆನೆಮಿಕ್ಸ್)ಇವುಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಯಾವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಈ ಟೊಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ಸುದೀರ್ಘ ಸೈಟೊಕಿನಲ್ಲಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ಕೆಲವು ವಾಣಿಜ್ಯಕವಾಗಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಚಕ್ರದ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.ಇಲ್ಲಿ ವಂಶವಾಹಿನಿಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳೂ ಸೇರ್ಪಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಹಲವಾರು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಎನ್ಕೊಡೆಡ್ ಸೈಟೊಕಿನೆಸ್ ಸುಧಾರಣೆಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಕಗಳ ವಿಧಾನವನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವಿತರಣಾ ಪದ್ದತಿಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಕೆಲವು ಸೈಟೊಕಿನೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ DNAs ಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಜಿನ್ pDNA ಮೂಲಕ ವಿತರಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.ಯಾಕೆಂದರೆ ಇಲ್ಲಿ ಇದರ ಪೂರ್ವ ವಿತರಣಾ ವಿಧಾನದಲ್ಲೂ ಅದೇ ಕ್ರಮದ ಮೂಲಕ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
CpG ಯ ವಿಭಿನ್ನ ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳ ಪತಿಕೃತಿಗಳು
ಆಂತರಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅದು ಅಳವಡಿಕೆಯ ಸೂತ್ರದ ಮೇಲೆ ಈ ಲಸಿಕೆ ನಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು.ಇಲ್ಲಿ DNA ನಮೂದಿತ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಮೊತ್ತವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.CpG-S ನ ಸರಣಿಗಳು ಪಾಲಿಕ್ಲೊನಲ್ ಬಿ-ಸೆಲ್ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ಸೈಟೊಕಿನೆ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಿದ ಮಾಕ್ರೊಫೇಜಿಸ್ IL-೧೨, IL-೧೮, TNF-α, IFN-α, IFN-β ಮತ್ತು IFN-γ, ಆದರೆ ಸ್ಥಿರತೆಯ ತೂಗು ಉಯ್ಯಾಲೆ B-ಸೆಲ್ ಗಳ ವಿಭಜನೆ IL-೬ ಮತ್ತು ಕೆಲವು IL-೧೨. ಗಳೂ ಸೇರಿವೆ.
DNA ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನಲ್ಲಿನ CpG-S ಮತ್ತು CpG-N ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ನ ಬೆಂಬಲದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆ ಎನಿಸಿದೆ.ಇಲ್ಲಿ ರೋಗರಕ್ಷಕ ವಿಧಾನದ ಪ್ರತಿಜನಕ TH೧ ಫಿನೊಟೈಪ್ ಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ವೇಳೆ ಇದರಲ್ಲಾದರೆ ಈ ರೋಗಜನಕ ತನ್ನ TH ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ತೋರಿಸಲು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರದೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. CpG-Sಸರಣಿಗಳು ಇನ್ನು ಸಹ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.DNA ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾಗಿ ಸೇರಿದ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಗಳೊಂದಿಗೆ ಈ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇವು ಆಯಾ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಮಾಣದ ಮೇಲೆ ಡೋಜ್ ನ್ನು(ಪ್ರಮಾಣ)ಅವಲಂಬಿಸಿವೆ. ಇನ್ನುಳಿದ ಸಾವಯವ ಹೈಪೊಥೆಮೆಟುಲೇಟೆಡ್ CpG ಪ್ರತಿಕೃತಿಗಳು ಅದರ ಪಾಲಿಕ್ಲೊನಲ್ ಬಿ-ಸೆಲ್ ಗಳ ವಿಸ್ತಾರವೂ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಇದರ ಹಿಂದಿನ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದ್ದು ಇದು ಸಾಧಾರಣ ಮಿಥಿಲೇಶನ್ ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.-ಅಂದರೆ ಹೈಪೊಮೆಥೆಲೇಟೆದ್ ಸ್ನಾಯು ನೆಣಗಳ DNA ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಕಗಳ ಕಾಣಬಹುದು.