cyanic-selkie/wikianc huggingface dataset:
মোরয়া গোসাবী
প্রথম জীবন
একটি কিংবদন্তি অনুযায়ী, অধুনা কর্ণাটক রাজ্যের অন্তর্গত বিদারে এক দেশস্থ ব্রাহ্মণ পরিবারে মোরয়া গোসাবীর জন্ম। প্রথম জীবনে অকর্মণ্য মোরয়া পিতা কর্তৃক বাড়ি থেকে বিতাড়িত হয়েছিলেন। মোরগাঁওতে এসে মোরয়া আকৃষ্ট হন গণেশের প্রতি। পরে মোরগাঁওয়ের বাস উঠিয়ে তিনি চলে আসেন 50 mi দূরে চিঞ্চবডে।
অপর এক কিংবদন্তি অনুযায়ী অবশ্য যে দরিদ্র ধর্মপ্রাণ দেশস্থ ব্রাহ্মণ পরিবারে মোরয়ার জন্ম সেই পরিবারের বাস ছিল অধুনা মহারাষ্ট্র ভূখণ্ডের পুণেতে। কথিত আছে, গণেশ-ভক্ত এই নিঃসন্তান দম্পতি গণেশের বরেই মোরয়াকে পুত্র রূপে পেয়েছিলেন। মোরয়ার জন্মের পর এই পরিবার চিঞ্চবড থেকে 40 mi পিম্পলিতে চলে আসেন। পিতামাতার মৃত্যুর পর মোরয়া চিঞ্চবড থেকে 2 mi দূরে তাথবডেতে চলে যান। তবে উভয় কিংবদন্তিতেই দেখা যায়, মোরয়া রোজ অথবা মাসে একবার মোরগাঁও মন্দিরে পুজো দিতে আসতেন।
অপর এক কিংবদন্তি অনুযায়ী, মোরয়ার জন্ম হয়েছিল শালিগ্রাম পদবির এক দেশস্থ ব্রাহ্মণ পরিবারে। মোরয়ার পিতা ভট শালিগ্রাম সপরিবারে বিদার থেকে মোরগাঁওতে চলে আসেন এবং সপত্নী গণেশের কাছে প্রার্থনা করেন পুত্রলাভের জন্য। এর কিছুকাল পরে মোরয়ার জন্ম হয়। অল্প বয়সে মোরয়া একবার ঘোরতর অসুস্থ হয়ে পড়লে শালিগ্রাম দম্পতি পুত্রের নিরাময়ের অন্য উপায় না দেখে পুনরায় গণেশের কাছে প্রার্থনা জানান। কিছুকাল পরে নয়ন ভারতী নামে এক ‘গোসাবী’ (পুরোহিত) এসে মোরয়াকে ঔষধ প্রদান করায় তিনি সুস্থ হয়ে ওঠেন। শুধু তাই নয়, নয়ন ভারতীর থেকে মোরয়া ধর্মশিক্ষাও লাভ করেছিলেন। সেই থেকে শালিগ্রাম পরিবার ‘গোসাবী’ পদবি গ্রহণ করেন এবং মোরয়া পরিচিত হন মোরয়া গোসাবী নামে।
মোরগাঁও থেকে চিঞ্চবডে
একটি কিংবদন্তির সূত্রে জানা যায়, গাণপত্য সম্প্রদায়ের শ্রেষ্ঠ উৎসব গণেশ চতুর্থী উপলক্ষ্যে একবার মোরগাঁও গণেশ মন্দিরে সাধারণ পুণ্যার্থী ও ধনী পিংলে পরিবারের লোকজনের ভিড়ে মোরয়া মন্দিরে প্রবেশ করতে পারেননি। পূজার আনীত সামগ্রি একটি গাছের তলায় রেখে তিনি চলে যান। কিন্তু তারপরই এক অলৌকিক শক্তিবলে মোরয়ার পূজাপচারের সঙ্গে সাধারণের আনীত পূজাপচার অদলবদল হয়ে যায়। সাধারণ পুণ্যার্থীরা মোরয়ার বিরুদ্ধে জাদুবিদ্যা প্রয়োগের অভিযোগ আনে এবং মোরগাঁওয়ে মোরয়ার প্রবেশ নিষিদ্ধ করে দেয়। গণেশ পিংলেকে স্বপ্ন দিয়ে জানান যে প্রিয় শিষ্য মোরয়ার অসম্মানে তিনি ক্ষুব্ধ হয়েছেন। তাই পিংলে মোরয়াকে অনুরোধ করেন মোরগাঁওতে ফিরে আসতে। কিন্তু মোরয়া তা করতে অস্বীকার করেন। তখন গণেশ মোরয়াকে দর্শন দিয়ে বলেন যে তিনি চিঞ্চবডে গিয়ে মোরয়ার সঙ্গে বাস করবেন। এরপর মোরয়া নদীতে স্নান করার সময় মোরগাঁওয়ে পূজিত গণেশবিগ্রহের অনুরূপ একটি বিগ্রহ খুঁজে পান এবং একটি ক্ষুদ্র মন্দির নির্মাণ করে সেই বিগ্রহ প্রতিষ্ঠা করেন।
অপর এক কিংবদন্তিতে মোরয়ার বন্দীদশার কথা বলা হয়েনি। বলা হয়েছে যে, মোরয়া মোরগাঁওয়ের মন্দিরে গণেশের উপস্থিতি উপলব্ধি করলেও এও বুঝতে পারেন যে নিজের ভক্তিতে কিছু খামতি রয়েছে। তাই তিনি তাথবডের কাছে বনে চলে আসেন গণেশ উপাসনার জন্য। প্রত্যেক শুক্লা চতুর্থী তিথিতে তিনি থেউরের চিন্তামণি মন্দির দর্শনে যেতেন। একবার চিঞ্চবডের ভক্তেরা মোরয়াকে অনুরোধ করেন পাবন নদীর তীরে চিঞ্চবডে যেতে। কথিত আছে, সেখানে থেউরে পূজিত গণেশের চিন্তামণি রূপটি মোরয়াকে বিবাহ করার নির্দেশ দেন। সেই মতো মোরয়া চিঞ্চবডের কাছে তাথবডের অধিবাসী গোবিন্দরাও কুলকার্ণির কন্যা উমাকে বিবাহ করেন।
আরেকটি কিংবদন্তি অনুযায়ী, গুরুর নির্দেশে মোরয়া থেউরে ৪২ দিন কঠোর উপবাসে থেকে তপস্যা করেছিলেন। কথিত আছে, এই সময়ই তিনি গণেশের প্রত্যাদেশ লাভ করেন। পিতামাতার মৃত্যুর পর মোরয়া মোরগাঁও থেকে চিঞ্চবডে চলে আসেন। থেউর মন্দিরের বর্তমান স্থাপনাটি মোরয়া কর্তৃক নির্মিত।
মৃত্যু ও পরম্পরা
মোরয়া এরপরেও থেউর, রঞ্জনগাঁও ও চিঞ্চবডের গণেশ মন্দিরে যাতায়াত করতেন। মোরয়ার পুত্র চিন্তামণিকে (চিন্তামন) সাক্ষাৎ গণেশ রূপে সম্মান জানানো হত। কিন্তু কোনও কোনও গবেষকের মতে, এর আগে তিনি মুঘল সম্রাট হুমায়ুনকে (১৫০৮-১৫৫৬) কাবুলে পালিয়ে যেতে সাহায্য করেছিলেন। পরে হুমায়ুন যখন আবার দিল্লির সম্রাট হন, তখন মোরয়াকে প্রচুর উপঢৌকন প্রেরণ করেছিলেন। ধেরের মতে, ছত্রপতি শিবাজির পিতা শাহজি (১৫৯৪-১৬৬৫) মোরয়া গোসাবীকে অর্থদান করতেন।
পত্নীর মৃত্যু ও গুরু নয়ন ভারতীর ‘সঞ্জীবন সমাধি’র পর মোরয়াও একটি ধর্মগ্রন্থ হাতে নিয়ে জীবন্ত সমাহিত হয়ে ‘সঞ্জীবন সমাধি’ গ্রহণ করেন।  মোরয়ার কঠোর নির্দেশ ছিল যাতে সমাধি কখনও না উন্মোচিত করা হয়। চিন্তামণি সেই স্থানে একটি সমাধিমন্দির নির্মাণ করে দেন। কথিত আছে, বরকারি সন্তকবি তুকারামকে (১৫৭৭ – আনুমানিক ১৬৫০) চিন্তামণি গণেশ রূপে নিজের স্বরূপ প্রকাশ করেন। তিনি চিন্তামণিকে ‘দেব’ (বা ‘দেও’) আখ্যা দেন। এই কারণে চিন্তামণির পরম্পরাটি দেব পরিবার নামে পরিচিত।
চিন্তামণির পর দেব পরম্পরায় আসেন নারায়ণ, দ্বিতীয় চিন্তামণি, ধর্মধর, তৃতীয় চিন্তামণি, দ্বিতীয় নারায়ণ ও দ্বিতীয় ধর্মধর। মুঘল সম্রাট আওরঙ্গজেব (১৬৫৮-১৭০৭) নারায়ণকে হিন্দুদের নিষিদ্ধ গোমাংসের একটি টুকরো প্রেরণ করেন, কিন্তু সেই মাংস অলৌকিক উপায়ে জুঁই ফুলে পরিণত হয়। এই ঘটনায় বিস্মিত হয়ে আওরঙ্গজেব নারায়ণকে আটটি গ্রামের বংশানুক্রমিক অনুদান প্রদান করেন। দ্বিতীয় নারায়ণ মোরয়ার নির্দেশ অমান্য করে মোরয়ার সমাধি উন্মোচিত করেছিলেন। একটি কিংবদন্তি অনুযায়ী, মোরয়া তখনও নিজের সমাধিতে ধ্যান করছিলেন। তিনি বিরক্ত হয়ে দ্বিতীয় নারায়ণকে অভিশাপ দেন যে নারায়ণের পুত্রই হবেন শেষ দেব। দ্বিতীয় নারায়ণের পুত্র দ্বিতীয় ধর্মধর ছিলেন মোরয়ার অধস্তন সপ্তম পুরুষ। ১৮১০ সালে তিনি নিঃসন্তান অবস্থায় মারা যান। ফলে মোরয়ার প্রত্যক্ষ পরম্পরাটি লুপ্ত হয়। কিন্তু মন্দিরের অর্থসাহায্য অব্যাহত রাখার জন্য পুরোহিতেরা ধর্মধরের দূর সম্পর্কের আত্মীয় সখারিকে দেব হিসেবে নিয়োগ করেন। সকল দেবের রচিত ভক্তিমূলক কবিতা আজও সুলভ।
সম্মাননা
মোরয়া গোসাবীকে গণেশ-উপাসক গাণপত্য সম্প্রদায়ের আদিগুরু তথা সর্বাপেক্ষা গুরুত্বপূর্ণ সন্ত মনে করা হয়। গাণপত্যেরা মনে করেন, তিনি ছিলেন গণেশের “সর্বাপেক্ষা খ্যাতনামা ভক্ত”।
চিঞ্চবডে পূর্বতন দেবদের সমাধিমন্দির অবস্থিত। এই দেবদের প্রধান ছিলেন মোরয়া। মোরয়ার সমাধিমন্দিরটি একটি নিচু ভবন (৩০' x ২০' x ৪০')। এটিতে একটি বর্গাকার মণ্ডপ ও একটি অষ্টভূজ গর্ভমন্দির রয়েছে। এই সমাধিমন্দিরে মারাঠি ভাষায় উৎকীর্ণ আছে: "এই মন্দিরটির কার্য আরম্ভ হয়েছিল বিলম্বী সম্বৎসর ১৫৮০ শকের (১৬৫৮-৫৯ খ্রিস্টাব্দ) কার্তিক মাসের শুক্লা দ্বাদশীতে এবং সমাপ্ত হয়েছিল বিকরী সম্বৎসরের আষাঢ় মাসের শুক্লা চতুর্থী সোমবারে।" অতীতে আওরঙ্গজেব যে আটটি গ্রামের রাজস্ব এই মন্দিরগুলির জন্য মঞ্জুর করেছিলেন সেগুলির আয়েই এগুলি চলত। মোরয়া গোসাবীর সমাধিমন্দির ও মোরয়ার নির্মিত গণেশ মন্দির আজও চিঞ্চবডের দিকে গণেশ ভক্তদের আকর্ষিত করে। ভক্তেরা মনে করেন মোরয়া গোসাবী মোক্ষ লাভ করলেও তিনি এখনও উপস্থিত থেকে মন্দিরটিকে পবিত্র গুরুত্ব প্রদান করছেন।
মোরগাঁও গণেশ মন্দিরের প্রদক্ষিণ পথটিতে কল্পবৃক্ষ মন্দিরের কাছে একটি গাছ আছে। কথিত আছে, এই গাছটির নিচেই মোরয়া গোসাবী তপস্যা করতেন। মন্দির চত্বরেও মোরয়া গোসাবীর একটি মূর্তি পূজিত হয়। মনে করা হয়, মোরয়া গোসাবীই মোরগাঁও মন্দিরটিকে জনপ্রিয় করে তুলেছিলেন।
ম্যায় হুঁ না
ম্যায় হুঁ না (मैं हूँ ना) এটি ২০০৪ সালের একটি বলিউড চলচ্চিত্র। চলচ্চিত্রটির কাহিনীকার ও পরিচালক ফারাহ খান এবং এটি শাহরুখ খানের নিজ চলচ্চিত্র নির্মাণকারী প্রতিষ্ঠান রেড চিলিজ এন্টারটেইনমেন্ট-এর ব্যানারে নির্মিত প্রথম চলচ্চিত্র। চলচ্চিত্রটি মুক্তি পায় ৩০ এপ্রিল, ২০০৪-এ এবং বাণিজ্যিক ভাবে সাফল্য লাভ করে। এতে অভিনয় করেছেন শাহরুখ খান, জায়েদ খান, সুনীল শেঠি, অমৃতা রাও ও সুস্মিতা সেন।
কাহিনী
একজন আর্মি মেজর কলেজ ছাত্র হিসাবে গোপন মিশনে যায়। তার মিশনটি পেশাদার এবং ব্যক্তিগত।সেটি হল তার জেনারেলের কন্যাকে এক উগ্র জঙ্গির থেকে রক্ষা করা এবং তার হারিয়ে যাওয়া সৎভাইকে খুঁজে বের করা।
প্যাট্রিক হোর-রুথভেন
আলেকজান্ডার হার্ডিঞ্জ প্যাট্রিক হোর-রুথভেন (৩০ আগস্ট ১৯১৩ - ২৪ ডিসেম্বর ১৯৪২) একজন ব্রিটিশ সৈনিক এবং কবি ছিলেন। তিনি ব্রিটিশ ভারতের (বর্তমান পাকিস্তান ) কোয়েটাতে জন্মগ্রহণ করেন, আলেকজান্ডার হোরে-রুথভেন এবং জারা আইলিন পোলোকের একমাত্র জীবিত সন্তান।
ব্যক্তিগত জীবন
হোরে-রুথভেন ১৯৩১ সালে কেমব্রিজ বিশ্ববিদ্যালয়ে পড়াশোনা করেন এবং সমাজের সুন্দরী পামেলা ফ্লেচারের সাথে দেখা করেন, যখন তিনি ১৯৩২ সালে কেমব্রিজ থেকে একজন পুলিশ সদস্যের নাক কামড়ানোর জন্য সাময়িকভাবে বহিষ্কৃত হন।
১৯৩৩ সালে স্নাতক হওয়ার পর, তিনি রাইফেল ব্রিগেড, তার দাদার পুরানো রেজিমেন্টে যোগ দেন এবং তিন বছর মাল্টায় কাজ করেন। ১৯৩৩ সালের ২ জুলাই টেরিটোরিয়াল আর্মিতে সেকেন্ড লেফটেন্যান্ট কমিশন লাভ করেন, তিনি ১৯৩৪ সালের ১ সেপ্টেম্বর (জ্যেষ্ঠতা ৩১ আগস্ট ১৯৩৩) এক নিয়মিত কমিশন লাভ করেন। ১৯৩৬ সালের ৩১ আগস্ট তিনি লেফটেন্যান্ট পদে উন্নীত হন।
তার পিতা আলেকজান্ডার হোর-রুথভেনকে ১৯৩৫ সালে ব্যারন গোউরি এবং ১৯৪৫ সালে গৌরির প্রথম আর্ল করা হয়। হোরে-রুথভেন ১৯৩৯ সালের ৪ জানুয়ারি ওয়েস্টমিনস্টার অ্যাবেতে পামেলা ফ্লেচারকে বিয়ে করেন, যখন তাদের বিবাহ প্রাথমিকভাবে অর্থের অভাবের কারণে বিলম্বিত হয়। তার পিতা রেভারেন্ড আর্থার হেনরি ফ্লেচার দায়িত্ব পালন করেন। তাদের প্রথম পুত্র গ্রে ১৯৩৯ সালের ২৬ নভেম্বর জন্মগ্রহণ করেন। হোরে-রুথভেনের মৃত্যুর পর, তার বিধবা স্ত্রী ক্যানবেরার ভিসকাউন্টেস রুথভেন নামে পরিচিত ছিলেন। তিনি ১৯৪৯ সালে মেজর ডেরেক কুপারের সাথে পুনরায় বিয়ে করেন।
হোর-রুথভেনের বাবা আলেকজান্ডার হোরে-রুথভেন, গৌরির প্রথম আর্ল ১৯৫৫ সালের মে মাসে মারা যান, তারপরে তাঁর বড় ছেলে গ্রে গৌরির দ্বিতীয় আর্ল হিসাবে সফল হন।
দ্বিতীয় বিশ্বযুদ্ধ
১৯৩৯ সালে দ্বিতীয় বিশ্বযুদ্ধ শুরু হলে হোরে-রুথভেনকে কায়রোতে পোস্ট করা হয়। পামেলা তাদের বাচ্চাকে তার বাবা-মায়ের সাথে ডাবলিনে রেখে যান এবং হোরে-রুথভেনের সাথে কায়রোতে যান। সেখানে, তিনি ফ্রেয়া স্টার্ক এবং জ্যাকুলিন ল্যাম্পসনের সাথে বন্ধুত্ব করেন। তিনি নাৎসি বিরোধী আরব ব্রাদারহুড অফ ফ্রিডম এর সাথে ইন্টেলিজেন্সে কাজ করেছিলেন, যখন হোরে-রুথভেন নবগঠিত এসএএস -এ যোগ দিয়েছিলেন। ১৯৪১ সালের আগস্ট তিনি অধিনায়ক হিসেবে পদোন্নতি পান।
পামেলা ১৯৪২ সালে আয়ারল্যান্ডে ফিরে আসেন এবং মে ১৯৪২ সালে তাদের দ্বিতীয় পুত্র ম্যালিসের জন্ম দেন। হোরে-রুথভেন অস্থায়ী মেজর ছিলেন যখন তিনি লিবিয়ার মিসুরাতা ইতালীয় হাসপাতালে ত্রিপোলির কাছে একটি জ্বালানী ডাম্পে অভিযানে আহত হয়ে মারা যান। তিনি ১৯৪২ সালের ২৪ ডিসেম্বর মারা যান এবং ত্রিপোলির যুদ্ধ কবরস্থানে তাকে সমাহিত করা হয়। ক্যানবেরার গভর্নমেন্ট হাউসে একটি স্মারক ফোয়ারা নির্মাণ করা হয়েছে।
কবিতা
হোরে-রুথভেন বেশ কয়েকটি যুদ্ধের কবিতা লিখেছিলেন যা অস্ট্রেলিয়ান এবং ইংরেজি সংবাদপত্রে প্রকাশিত হয়েছিল। ১৯৪৩ সালে অস্ট্রেলিয়ায় তার কবিতার একটি সংকলন দ্য হ্যাপি ওয়ারিয়র শিরোনামে মরণোত্তর প্রকাশিত হয়, যেখানে তার মা লেডি গৌরি রচিত একটি প্রস্তাবনা রয়েছে। পরবর্তীতে ১৯৪৪ সালে লন্ডনে ডেজার্ট ওয়ারিয়র: পোয়েমস শিরোনামে এটি পুনরায় প্রকাশ করা হয়। ১৯৫০ সালে লন্ডনে তার সংগৃহীত চিঠিগুলো জয় অব ইয়ুথ শিরোনামে প্রকাশিত হয়।
সেনেরচর ইউনিয়ন
সেনেরচর ইউনিয়ন বাংলাদেশের ঢাকা বিভাগের শরীয়তপুর জেলার জাজিরা উপজেলার অন্তর্গত একটি ইউনিয়ন।
অবস্থান ও সীমানা
পুর্বে বড়কান্দি,উত্তরে বি.কে নগর ইউনিয়ন, পশ্চিমে শিবচর উপজেলা, দক্ষিণে বড়গোপালপুর ইউনিয়ন ও জয়নগর ইউনিয়ন অবস্থিত।
পদ্মা নদীর চড় জেগে সেনেরচর নামকরণ করা হয়েছে।
প্রশাসনিক এলাকা
সেনেরচর ইউনিয়নের ৯টি ওয়ার্ড রয়েছে। বঙ্গবাজার নামে একটি বাজার রয়েছে।
শিক্ষা প্রতিষ্ঠান
এছাড়াও এখানে বেশ কয়েকটি সরকারি প্রাথমিক বিদ্যালয় ও দাখিল মাদরাসা রয়েছে রয়েছে।
অ্যান্টার্কটিকায় বসতি স্থাপন
অ্যান্টার্কটিকায় বসতি স্থাপন বলতে অ্যান্টার্কটিকা মহাদেশ ে সপরিবারে স্থায়ী মানব বসতি গড়ার কথা বোঝানো হয়না। বর্তমানে শুধু কিছুসংখ্যক বিজ্ঞানী ও গবেষক অস্থায়ীভাবে সেখানে বসবাস করেন। অ্যান্টার্কটিকা পৃথিবীর একমাত্র মহাদেশ যেখানে কোন আদিবাসী বাসিন্দা নেই। বর্তমানে সেখানে প্রায় ৭০ টি ঘাঁটিতে (৪০ টি সারা বছর জুড়ে ও ৩০ টি শুধু গ্রীষ্মকালে) ৩০ টি দেশের বিজ্ঞানী ও কর্মচারী বসবাস করেন। অ্যান্টার্কটিকার আনুমানিক জনসংখ্যা গ্রীষ্মকালে ৪০০০ ও শীতকালে ১০০০ জন। এ পর্যন্ত অ্যান্টার্কটিকায় অন্তত ১১ বার টিবশিশু জন্মগ্রহণের দৃষ্টান্ত রয়েছে, ৮ টি (প্রথমটি সহ) আর্জেন্টিনার এসপেরাঞ্জ়া ঘাঁটিতে এবং ৩ টি চিলির প্রেসিদেন্তে এদুয়ার্দো ফ্রেই মন্তাল্ভা ঘাঁটিতে।
অতীতে বসতি স্থাপনের জল্পনা
১৯৫০ এর দশকে একটি সাধারণ ধারণা ছিল কাচের গম্বুজের মাঝে আবদ্ধ নগরের মাধ্যমে অ্যান্টার্কটিকা মহাদেশে বসতি গড়ে তোলা সম্ভব। বাহ্যিক পারমাণবিক বিদ্যুৎ কেন্দ্র নগরে শক্তির উৎস এবং তাপমাত্রা নিয়ন্ত্রণের উপায় হবে। অ্যান্টার্কটিকার ৬ মাস ব্যাপী রাতের বেলায় গম্বুজের কেন্দ্রীয় মিনারে একটি শক্তিশালী আলোর উৎস একটি কৃত্রিম সূর্য হিসেবে কাজ করবে বলে প্রস্তাবিত হয়েছিল। এই দৃশ্যকল্পে অ্যান্টার্কটিকার সাথে বহির্বিশ্বে নিয়মিত বিমান যোগাযোগ ব্যবস্থা এবং অ্যান্টার্কটিকার হিম আচ্ছাদন খনন করে খনিজ সম্পদ আহরণের শহর স্থাপন করার কথাও ভাবা হয়; তবে, শক্তি এবং তাপমাত্রা নিয়ন্ত্রণের জন্য একটি পারমাণবিক বিদ্যুৎ কেন্দ্র থাকার সংশ্লিষ্ট সমস্যা আছে। ম্যাকমার্ডো কেন্দ্রের পারমাণবিক চুল্লীটি পরিবেশ দূষণের উৎস হয়ে ওঠায় অনেক আগেই তা বন্ধ করে দেয়া হয়। অ্যান্টার্কটিক চুক্তি ব্যবস্থা, যা ধারাবাহিক কিছু আন্তর্জাতিক চুক্তির সমষ্টি, তা অনুসারে বর্তমানে এন্টার্কটিকায় কার্যক্রম সীমাবদ্ধ রাখা হয়। এটি পরিবর্তন বা পরিত্যক্ত হলে তবেই বৈধভাবে অ্যান্টার্কটিকায় বড় মাপের বসতি স্থাপন করা যাবে। অপরপক্ষে, অ্যান্টার্কটিকায় স্থায়ী বসতি স্থাপনের অসাধ্যতাই এই ভূখণ্ডের সকল দাবীর আন্তর্জাতিক স্বীকৃতি লাভে ব্যর্থতার কারণ।
গম্বুজ নগর
ভূমিতিক গম্বুজের বিকাশ সাধনকারী স্থপতি বাকমিন্‌স্টার ফুলার, অ্যান্টার্কটিকায় গম্বুজ নগর তৈরির সম্ভাবনা উত্থাপন করেন যার মাঝে নিয়ন্ত্রিত জলবায়ুতে স্থাপনা গড়ে তোলা সম্ভব হবে। ১৯৬৫ সালে গম্বুজ নগর নির্মাণের উপর তার প্রথম প্রকাশিত নির্দিষ্ট প্রস্তাবনায় তিনি অ্যান্টার্কটিকাকে এমন একটি প্রকল্পের সম্ভাব্য প্রথম স্থান হিসেবে আলোচনা করেন। আমুন্ডসেন-স্কট কুমেরু কেন্দ্রের দ্বিতীয় ঘাঁটিটি (১৯৭৫-২০০৩ পর্যন্ত পরিচালিত) তার এই ধারণাটির একটি ক্ষুদ্রতর সংস্করণ; এটি শুধুমাত্র কয়েকটি বৈজ্ঞানিক ভবন আবৃত করার মত বড়। ১৯৭১ সালে জর্মন স্থপতি ফ্রেই ওটোর নেতৃত্বে একটি দল ২ কিমি চওড়া ও ৪০,০০০ বাসিন্দা ধারণক্ষমতা বিশিষ্ট, বায়ু-অবলম্বিত নগর গম্বুজ তৈরির সম্ভাব্যতা সমীক্ষা করে। কিছু গবেষক সম্প্রতি ধারণাটি হালনাগাদ করার চেষ্টা করেছেন।
বিদ্যুৎ উৎপাদন
অ্যান্টার্কটিকায় গ্রীষ্মকালীন ৬ মাস মেরুদিবস হওয়ার কারণে এ সময়ে সৌরশক্তি ব্যবহার করে নীরবিচ্ছিন্ন বিদ্যুৎ উৎপাদন করা সম্ভব। অ্যান্টার্কটিকায় সৌর প্যানেল ব্যবহার করে জাপানের শৌওয়া স্টেশন, ব্রিটিশ রথেরা গবেষণা কেন্দ্র ও রুমানীয় লাও-রাকোভিৎস স্টেশনে গ্রীষ্মকালীন বিদ্যুৎ উৎপাদন করা হচ্ছে। শীতকালীন ৬ মাস মেরুরাত্রির সময়ে সৌর বিকিরণের অনুপস্থিতিতে প্রধানত বায়ুশক্তি ব্যবহার করে, এবং ভূ-তাপীয় শক্তি ব্যবহার করে বছর জুড়ে অ্যান্টার্কটিকায় নির্ভরযোগ্যতার সাথে বিদ্যুৎ উৎপাদন করা সম্ভব। সকল মহাদেশের মধ্যে অ্যান্টার্কটিকায় বায়ুপ্রবাহের গড় গতি সর্বাধিক এবং শীতল নিম্নপ্রবাহী বায়ু এ মহাদেশে খুব সাধারণ ঘটনা হওয়ায় বিদ্যুৎ উৎপাদনের জন্য বায়ুশক্তির ব্যবহার গুরুত্বপূর্ণ। বিশেষত শীতকালে নিম্নপ্রবাহী বায়ুর গতিবেগ সর্বোচ্চ হয়ে থাকে, যার ফলে সৌর বিকিরণের অনুপস্থিতি জনিত বিদ্যুৎ উৎপাদনের ঘাটতি কাটিয়ে ওঠা সম্ভব । দমকা বা ঝটিকা বায়ুপ্রবাহের জন্য অণুভূমিক অক্ষ বায়ুকলের চাইতে উল্লম্ব অক্ষ বায়ুকল বেশি কর্মদক্ষ হওয়ায় এ ধরনের বায়ুকল অ্যান্টার্কটিকার জন্য বেশ উপযোগী। এছাড়াও উল্লম্ব অক্ষ বায়ুকল অপেক্ষাকৃত দৃঢ় গঠনসম্পন্ন এবং অধিকাংশ যন্ত্রাদি ভূমির কাছে হওয়ায় মেরামত ও রক্ষণাবেক্ষণ অপেক্ষাকৃত সহজ, যা অ্যান্টার্কটিকার মত বৈরী পরিবেশে সুবিধাজনক। বর্তমানে অস্ট্রেলিয়ার মসন স্টেশন, দক্ষিণ আফ্রিকার সানায়ে ৪ গবেষণা কেন্দ্রে বায়ুকলের মাধ্যমে বিদ্যুৎ উৎপাদিত হচ্ছে। মসন স্টেশনের বিদ্যুৎ চাহিদার ৭০% এরও বেশি বায়ুশক্তির মাধ্যমে সরবরাহ করা হয়। এছাড়াও রস দ্বীপে অবস্থিত বায়ু খামার থেকে স্কট ঘাঁটি ও ম্যাকমার্ডো স্টেশনে বিদ্যুৎ সরবরাহ করা হচ্ছে । অ্যান্টার্কটিক মূল ভূখণ্ড এবং পারিপার্শ্বিক দ্বীপগুলোতে অনেক সংখ্যক সক্রিয় ও সুপ্ত আগ্নেয়গিরি থাকায় ভূ-তাপীয় শক্তি ব্যবহার করে বিদ্যুৎ উৎপাদন করা সম্ভব। স্কট ঘাঁটি হতে ৪০ কিমি দূরে অবস্থিত সক্রিয় আগ্নেয়গিরি এরেবাস পর্বতের নিকটে ভূ-তাপীয় বিদ্যুৎ উৎপাদন কেন্দ্র প্রতিষ্ঠার সম্ভাব্যতা সমীক্ষা করা হয়েছে। ভূ-তাপীয় বিদ্যুৎ উৎপাদক যন্ত্রগুলো সমুদ্রের পানি ব্যবহার করে শীতল করার পর বিপরীত আস্রবণের মাধ্যমে স্কট ঘাঁটিতে ব্যবহারের জন্য পানিও পাওয়া সম্ভব হবে । ভূ-তাপীয় বিদ্যুৎ উৎপাদন কেন্দ্র প্রতিষ্ঠা ব্যয়বহুল হওয়ার কারণে এ পর্যন্ত কোন প্রকল্প না নেয়া হলেও, ভবিষ্যতে এ ধরনের উৎপাদন কেন্দ্র প্রতিষ্ঠার পর বিদ্যুৎ ও পানির সুলভ উৎসের কারণে এরেবাস পর্বতের নিকটবর্তী অঞ্চল মানব বসতি স্থাপনের জন্য গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করবে বলে বিশেষজ্ঞরা মনে করেন।
ভবিষ্যত অবস্থা
যদিও অ্যান্টার্কটিকার বর্তমান পরিবেশে স্থায়ী মানব বসতি সার্থকভাবে সম্ভব করে তোলা খুব কষ্টকর, অবস্থার ভবিষ্যতে উন্নয়ন ঘটতে পারে। প্রস্তাবিত হয়েছে যে, বিশ্ব উষ্ণায়নের দীর্ঘমেয়াদী প্রভাবের ফলে, ২২শ শতাব্দীর শুরুতে পশ্চিম অ্যান্টার্কটিকার জলবায়ুর অবস্থা অনেকটা আলাস্কা, আইসল্যান্ড ও উত্তর স্ক্যান্ডিনেভিয়ার বর্তমান জলবায়ুর মত হবে। এমনকি অ্যান্টার্কটিকার সবচেয়ে উত্তুরে এলাকায়, যেমন অ্যান্টার্কটিক উপদ্বীপের পশ্চিমাংসে তখন চাষাবাদ ও ফসল ফলানোও সম্ভব হতে পারে।
কল্পকাহিনী
কল্পকাহিনী (বিকল্প বানানে কল্পকাহিনি) বা কল্পসাহিত্য (Fiction) বলতে শিল্প-সাহিত্যের একটি শাখাকে বোঝায় যাতে রচয়িতার কল্পনা থেকে সৃষ্ট এমন সব গল্প বা কাহিনী অন্তর্ভুক্ত, যেগুলি বাস্তব ঘটনা বা ইতিহাস পুরোপুরি মেনে চলে না। কল্পকাহিনীকে শিল্পের বিভিন্ন মাধ্যমে প্রকাশ করা যায়, যেমন সাহিত্য, নাটক, চলচ্চিত্র, টেলিভিশন অনুষ্ঠান, অ্যানিমেশন, ভিডিও গেম, ইত্যাদি। সাহিত্য মাধ্যমে উপন্যাস, উপন্যাসিকা, ছোটগল্প ও নাটককে কল্পকাহিনীর অন্তর্ভুক্ত করা হয়, এবং এগুলিকে কল্পসাহিত্য বলা হয়। কল্পকাহিনী একধরনের সৃজনশীল সৃষ্টি, তাই এর বাস্তবানুগ হওয়া আবশ্যক নয়। কল্পকাহিনীকে দুইটি শাখায় ভাগ করা যায়। একটি হল শ্রেণীগত কল্পকাহিনী (Genre fiction), যা মূলত ব্যবসায়িক ও বিনোদনমূলক একটি শাখা। অপর শাখাটি হল কথাসাহিত্য (Literary fiction) অর্থাৎ উৎকৃষ্ট সাহিত্যিক গুণসম্পন্ন লিখিত কল্পকাহিনী বা কল্পসাহিত্য।
কল্পকাহিনী বা কল্পসাহিত্যের বিপরীত শাখাটি হল বাস্তব তথ্যভিত্তিক রচনা (Non-fiction, "নন-ফিকশন")।
শাখা
সাধারণত কল্পকাহিনী শাখার অন্তর্ভুক্ত উপশাখাগুলির মধ্যে উপন্যাস, ছোটগল্প, নীতিগল্প, কিংবদন্তি, পুরাণ, রূপকথা, মহাকাব্য ও কাহিনী কবিতা, নাটক (গীতনাট্য বা অপেরাসহ) এবং বিভিন্ন মঞ্চনাট্য। তবে কমিকস, অ্যানিমেশন কার্টুন, অ্যানিমে, মাঙ্গা, চলচ্চিত্র, ভিডিও গেম, বেতার ও টেলিভিশন প্রোগ্রাম ইত্যাদিও কল্পকাহিনীর মধ্যে ধরা হয়।
গদ্যে কথাসাহিত্যের ধরন:
মুন্সিবাজার ইউনিয়ন, কমলগঞ্জ
মুন্সিবাজার ইউনিয়ন বাংলাদেশের সিলেট বিভাগের মৌলভীবাজার জেলার কমলগঞ্জ উপজেলার একটি ইউনিয়ন।
ইতিহাস
১৯৫৮ সালে আইয়ুব খান এর মৌলিক গণতন্ত্র নীতির আলোকে পাকিস্তান জাতীয় ও প্রাদেশিক পরিষদের প্রাক্তন সদস্য, দানশীল ব্যক্তিত্ব মো. কেরামত আলীর পরামর্শক্রমে ও পাকিস্তান জাতীয় পরিষদের প্রাক্তন সদস্য মোহাম্মদ মুহিবুর রহমান এর পরিকল্পনামতে মুন্সিবাজার ইউনিয়ন এর সীমানা নির্ধারিত হয়। কমলগঞ্জ উপজেলার উত্তরাংশে অবস্থিত ইউনিয়ন মুন্সিবাজার।
প্রশাসনিক এলাকা
গ্রামের সংখ্যা: ২৩টি।
গ্রাম সমূহ:
মুন্সীবাজার, পরানধর, দিতেশ্বর মির্জানগর, পালগাও, বিক্রমকলস, ভুমিগ্রাম, সরিষ কন্দি, রুপষপুর, বনবিষ্ঞ পুর, রায়নগর, নারায়নক্ষেত্র, রামপুর, রামচন্দ্রপুর বাদে সুনা পুর, জালাল পুর, বাসুদেব পুর, করিমপুর বাদে করিম পুর, মইদাইল, সুরানন্দপুর,ধাতাইল গাও, উবাহাটা, খুসালপুর।
আয়তন ও জনসংখ্যা
আয়তন: ১২.বর্গ কি:মি:। জনসংখ্যা: ১৯,৫২৬ জন।
হোসে লুইস গায়া
হোসে লুইস গায়া পেনিয়া (José Luis Gayà; জন্ম: ২৫ মে ১৯৯৫; হোসে লুইস গায়া নামে সুপরিচিত) হলেন পেদ্রেগেরে জন্মগ্রহণকারী একজন স্পেনীয় পেশাদার ফুটবল খেলোয়াড়। তিনি বর্তমানে স্পেনের পেশাদার ফুটবল লীগের শীর্ষ স্তর লা লিগায় ভালেনসিয়া এবং স্পেন জাতীয় ফুটবল দলের হয়ে একজন রক্ষণভাগের খেলোয়াড় হিসেবে খেলেন। তিনি মূলত একজন বাম পাশের রক্ষণভাগের খেলোয়াড় অথবা মাঝেমধ্যে একজন বাম পাশের মধ্যমাঠের খেলোয়াড় হিসেবে খেলেন।
২০০৬–০৭ মৌসুমে, স্পেনীয় ফুটবল ক্লাব ভালেনসিয়ার যুব পর্যায়ের হয়ে খেলার মাধ্যমে গায়া ফুটবল জগতে প্রবেশ করেন এবং এই ক্লাবের হয়ে খেলার মাধ্যমেই তিনি নিজের খেলার বিকাশ করেছেন। ২০১২–১৩ মৌসুমে, প্রথমে ভালেনসিয়া বি-এর হয়ে এবং পরবর্তীতে ভালেনসিয়ার হয়ে খেলার মাধ্যমে তিনি তার জ্যেষ্ঠ পর্যায়ের খেলোয়াড়ী জীবন শুরু করেন, ভালেনসিয়ার হয়ে তিনি এপর্যন্ত ৮ মৌসুম অতিবাহিত করেছেন; এই ক্লাবের হয়ে তিনি ১৭৪ ম্যাচে ৩টি গোল করেছেন।
দলগতভাবে, ঘরোয়া ফুটবলে, গায়া এপর্যন্ত ১টি শিরোপা জয়লাভ করেছেন, যেটি তিনি ভালেনসিয়ার হয়ে জয়লাভ করেছেন।
মুন্সিবাজার ইউনিয়ন, কমলগঞ্জ
দর্শনীয় স্থান
ঠাকুরবাণীর শ্রীধাম
জনপ্রতিনিধি
বর্তমান চেয়ারম্যান- আব্দুল মোতালিব তরফদার।
মোহাম্মদ নূহ ফাউন্ডেশন মসজিদ
মোহাম্মদ নূহ ফাউন্ডেশন মসজিদ (Masjid Yayasan Mohamed Noah বা মসজিদ ইয়াসান মোহাম্মদ নূহ) হলো মালয়েশিয়ার পাহাংয়ের গেন্তিং হাইল্যান্ডসে অবস্থিত একমাত্র মসজিদ।
ইতিহাস
১৯৮১ সালে এই মসজিদটি উদ্বোধন করা হয়েছে। গেন্তিং হাইল্যান্ডসে ভ্রমণকারীদের জন্য বিশ্রাম গ্রহণ করা পাশাপাশি মুসলমানদের নামাজ পড়ার স্থান হিসেবে ব্যবহার করা হয়। মালয়েশিয়ার রাজনীতিবিদ এবং গেন্তিং হাইল্যান্ডসের অন্যতম প্রতিষ্ঠাতা তান শ্রী মোহাম্মদ নূহের নামে এই মসজিদের নামকরণ করা হয়েছে।
ইশকজাদে
ইশকজাদে (इशकजादे, অপর নাম বর্ন টু হেট...ডেস্টাইনড ও লভ; ইংরেজি: Born to Hate...Destined to Love) হল ২০১২ সালে মুক্তিপ্রাপ্ত একটি ভারতীয় রোম্যান্টিক চলচ্চিত্র। ছবিটি পরিচালনা করেন হাবিব ফয়সল। যশ রাজ ফিল্মসের অধীনে ছবিটি প্রযোজনা করেন আদিত্য চোপড়া। ছবির মুখ্য ভূমিকায় অভিনয় করেন অর্জুন কাপুর ও পরিনীতি চোপড়া। ছবিটি উভয়েরই প্রথম ছবি। ছবির প্রথম অফিসিয়াল ট্রেলার মুক্তি পায় ২০১২ সালের ১৫ মার্চ। ছবিটি মুক্তি পেয়েছিল ২০১২ সালের ১১ মে। ছবিটি সমালোচকদের প্রশংসা অর্জন করেন এবং সারা বিশ্বে বাণিজ্যিক সাফল্যও অর্জন করতে সক্ষম হয়।
নাম
ছবিটির নামকরণ করা হয়েছে হিন্দি ভাষায় প্রচলিত জাদে (ফারসি প্রভাবিত হিন্দি/উর্দু শব্দ, যার অর্থ "পুত্র") অণুসর্গযুক্ত অশ্লীল শব্দগুলির আদলে। নামের প্রথম অংশ "অশক" হল ইশ্‌ক (অর্থাৎ, প্রেম) শব্দের অশ্লীল উচ্চারণ। সেই অর্থে ইশকজাদে নামের আক্ষরিক অর্থ "প্রেমের সন্তান"।
আবদেল ফাত্তাহ আল-বুরহান
২০২০ সালের জুবা চুক্তিতে আল-বুরহানকে ২০২১ সালের ফেব্রুয়ারিতে পরিকল্পনা অনুযায়ী (মেয়াদ শেষ হওয়ার কারণে) পদত্যাগ করার পরিবর্তে আরও ২০ মাসের জন্য সার্বভৌমত্ব পরিষদের নেতৃত্ব অব্যাহত রাখার অনুমতি প্রদান করা হয় আল-বুরহান ২০২১ সালের অক্টোবরে একটি অভ্যুত্থানে ক্ষমতা দখল করেন, সার্বভৌমত্ব পরিষদ ভেঙে দেন এবং পরের মাসে নতুন সদস্যপদ দিয়ে এটিকে পুনর্গঠন করেন। সে পরিষদের চেয়ারম্যান হন আল-বুরহান। তিনি পূর্বে সুদানী সশস্ত্র বাহিনীর জেনারেল ইন্সপেক্টর ছিলেন।
আত্মভক্ষণ
ডান|থাম্ব| (ক) অটোফ্যাজি প্রক্রিয়ার চিত্র, যা অটোফাগোjg, gj,gj, সোম, এপি এবং অটোলাইসোসোম, AL গঠন করে; (B) একটি ফল মাছি লার্ভার চর্বিযুক্ত শরীরে অটোফ্যাজিক স্ট্রাকচার AP এবং AL এর ইলেক্ট্রন মাইক্রোগ্রাফ; (সি) ক্ষুধার্ত ইঁদুরের লিভার কোষে ফ্লুরোসেন্টলি লেবেলযুক্ত অটোফাগোসোম এপি। অটোফ্যাজি (বা অটোফ্যাগোসাইটোসিস ; আত্মভক্ষণ বা অটোফ্যাজি (বা অটোফ্যাগোসাইটোসিস; প্রাচীন গ্রিক αὐτόφαγος অটোফ্যাগোস থেকে, যার অর্থ "আত্ম-ভোজন" এবং κύτος kýtos, যার অর্থ "ফাঁপা" হল কোষের প্রাকৃতিক, সংরক্ষিত অবক্ষয় যা অপ্রয়োজনীয় বা বাধ্যতামূলক কাজের মাধ্যমে অপসারণ করে। লাইসোসোম-নির্ভর নিয়ন্ত্রিত প্রক্রিয়া। এটি সেলুলার উপাদানগুলির সুশৃঙ্খল অবক্ষয় এবং পুনর্ব্যবহার করার অনুমতি দেয়। যদিও প্রাথমিকভাবে অনাহার থেকে রক্ষা করার জন্য একটি আদিম অবক্ষয়ের পথ হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছিল, তবে এটি ক্রমবর্ধমানভাবে স্পষ্ট হয়ে উঠেছে যে অ-ক্ষুধার্ত কোষগুলির হোমিওস্ট্যাসিসে অটোফ্যাজিও একটি প্রধান ভূমিকা পালন করে। অটোফ্যাজির ত্রুটিগুলি নিউরোডিজেনারেশন এবং ক্যান্সার সহ বিভিন্ন মানব রোগের সাথে যুক্ত করা হয়েছে এবং এই রোগগুলির সম্ভাব্য চিকিত্সা হিসাবে অটোফ্যাজিকে সংশোধন করার আগ্রহ দ্রুত বৃদ্ধি পেয়েছে।অটোফ্যাজির চারটি রূপ শনাক্ত করা হয়েছে: ম্যাক্রোঅটোফ্যাগি, মাইক্রোঅটোফ্যাজি, চ্যাপেরোন-মিডিয়াটেড অটোফ্যাজি (CMA), এবং ক্রিনোফ্যাজি। ম্যাক্রোঅটোফ্যাজিতে (অটোফ্যাজির সবচেয়ে পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে গবেষণা করা ফর্ম), সাইটোপ্লাজমিক উপাদানগুলি (মাইটোকন্ড্রিয়ার মতো) অটোফ্যাগোসোম নামে পরিচিত একটি ডাবল-মেমব্রেন ভেসিকলের মধ্যে কোষের বাকি অংশ থেকে লক্ষ্যবস্তু এবং বিচ্ছিন্ন করা হয়, যা সময়ের সাথে সাথে, একটি উপলব্ধ লাইসোসোমের সাথে ফিউজ করে, যার বর্জ্য ব্যবস্থাপনা এবং নিষ্পত্তির বিশেষ প্রক্রিয়া নিয়ে আসে; এবং অবশেষে ভেসিকলের বিষয়বস্তু (এখন এটি একটি অটোলাইসোসোম নামে পরিচিত) অবনতি এবং পুনর্ব্যবহৃত হয়। ক্রিনোফ্যাজিতে (অটোফ্যাজির সর্বনিম্ন পরিচিত এবং গবেষণাকৃত রূপ), অপ্রয়োজনীয় সিক্রেটরি গ্রানুলগুলিকে অবনমিত করে পুনর্ব্যবহার করা হয়।রোগে, অটোফ্যাজিকে মানসিক চাপের অভিযোজিত প্রতিক্রিয়া হিসাবে দেখা হয়, কোষের বেঁচে থাকার প্রচার করে; কিন্তু অন্যান্য ক্ষেত্রে, এটি কোষের মৃত্যু এবং অসুস্থতা প্রচার করে বলে মনে হয়। অনাহারের চরম ক্ষেত্রে, সেলুলার উপাদানগুলির ভাঙ্গন সেলুলার শক্তির মাত্রা বজায় রেখে সেলুলার বেঁচে থাকার প্রচার করে।"অটোফ্যাজি" শব্দটি 19 শতকের মাঝামাঝি থেকে বিদ্যমান ছিল এবং প্রায়শই ব্যবহৃত হত। এটির বর্তমান ব্যবহারে, অটোফ্যাজি শব্দটি 1963 সালে বেলজিয়ান জৈব রসায়নবিদ ক্রিশ্চিয়ান ডি ডুভ তার লাইসোসোমের কার্যাবলী আবিষ্কারের ভিত্তিতে তৈরি করেছিলেন। 1990-এর দশকে ইস্টে অটোফ্যাজি-সম্পর্কিত জিনের সনাক্তকরণ গবেষকদের অটোফ্যাজির প্রক্রিয়াগুলি বের করার অনুমতি দেয়,যা শেষ পর্যন্ত 2016 তে ফিজিওলজিতে নোবেল পুরস্কার বা পুরস্কার লাভ করে জাপানি গবেষক ইয়োশিনোরি ওহসুমির ওষুধ।
অটোফ্যাগির চারটি রূপ শনাক্ত করা হয়েছে: ম্যাক্রোঅটোফ্যাগি, মাইক্রোঅটোফ্যাগি, চ্যাপেরোন - মিডিয়াটেড অটোফ্যাজি (সিএমএ), এবং ক্রিনোপ্যাগি। ম্যাক্রোঅটোফ্যাজিতে (অটোফ্যাজির সবচেয়ে পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে গবেষণা করা ফর্ম), সাইটোপ্লাজমিক উপাদানগুলি (যেমন মাইটোকন্ড্রিয়া) অটোফ্যাগোসোম নামে পরিচিত একটি ডাবল-মেমব্রেন ভেসিকলের মধ্যে কোষের বাকি অংশ থেকে লক্ষ্যবস্তু এবং বিচ্ছিন্ন করা হয়, যা সময়ের সাথে সাথে, একটি উপলব্ধ লাইসোসোমের সাথে ফিউজ করে, বর্জ্য ব্যবস্থাপনা এবং নিষ্পত্তির বিশেষ প্রক্রিয়া নিয়ে আসে; এবং অবশেষে ভেসিকলের বিষয়বস্তু (এখন এটি একটি অটোলাইসোসোম বলা হয়) অবনমিত হয় এবং পুনর্ব্যবহৃত হয়। ক্রিনোফ্যাজিতে (অটোফ্যাজির সর্বনিম্ন সুপরিচিত এবং গবেষণাকৃত রূপ), অপ্রয়োজনীয় সিক্রেটরি গ্রানুলগুলিকে অবনমিত করা হয় এবং পুনর্ব্যবহার করা হয়।
রোগে, অটোফ্যাজিকে মানসিক চাপের অভিযোজিত প্রতিক্রিয়া হিসাবে দেখা হয়, কোষের বেঁচে থাকার প্রচার করে; কিন্তু অন্যান্য ক্ষেত্রে, এটি কোষের মৃত্যু এবং অসুস্থতাকে উন্নীত করে বলে মনে হয়। অনাহারের চরম ক্ষেত্রে, সেলুলার উপাদানগুলির ভাঙ্গন সেলুলার শক্তির মাত্রা বজায় রেখে সেলুলার বেঁচে থাকার প্রচার করে।
"অটোফ্যাজি" শব্দটি 19 শতকের মাঝামাঝি থেকে বিদ্যমান ছিল এবং প্রায়শই ব্যবহৃত হত। এটির বর্তমান ব্যবহারে, অটোফ্যাজি শব্দটি 1963 সালে বেলজিয়ান জৈব রসায়নবিদ ক্রিশ্চিয়ান ডি ডুভ লাইসোসোমের কার্যাবলী আবিষ্কারের ভিত্তিতে তৈরি করেছিলেন। 1990-এর দশকে ইস্টে অটোফ্যাজি-সম্পর্কিত জিনের সনাক্তকরণ গবেষকদের অটোফ্যাজির প্রক্রিয়াগুলি বের করার অনুমতি দেয়,    যা অবশেষে 2016 তে ফিজিওলজিতে নোবেল পুরস্কার বা জাপানি গবেষক ইয়োশিনোরি ওহসুমির ওষুধ ।
কিথ আর. পোর্টার এবং তার ছাত্র টমাস অ্যাশফোর্ড রকফেলার ইনস্টিটিউটে অটোফ্যাজি প্রথম পর্যবেক্ষণ করেছিলেন। 1962 সালের জানুয়ারিতে তারা গ্লুকাগন যোগ করার পর ইঁদুরের যকৃতের কোষে লাইসোসোমের সংখ্যা বৃদ্ধির কথা জানায় এবং কোষের কেন্দ্রের দিকে কিছু স্থানচ্যুত লাইসোসোমে মাইটোকন্ড্রিয়ার মতো অন্যান্য কোষের অর্গানেল রয়েছে। ক্রিশ্চিয়ান ডি ডুভ এবং অ্যালেক্স বি নোভিকফের নামানুসারে তারা এই অটোলাইসিসকে বলে। তবে পোর্টার এবং অ্যাশফোর্ড ভুলভাবে তাদের ডেটাকে লাইসোসোম গঠন হিসাবে ব্যাখ্যা করেছেন (প্রাক-বিদ্যমান অর্গানেলগুলিকে উপেক্ষা করে)। লাইসোসোমগুলি কোষের অর্গানেল হতে পারে না, তবে সাইটোপ্লাজমের অংশ যেমন মাইটোকন্ড্রিয়া এবং সেই হাইড্রোলাইটিক এনজাইমগুলি মাইক্রোবডি দ্বারা উত্পাদিত হয়েছিল। 1963 সালে Hruban, Spargo এবং সহকর্মীরা "ফোকাল সাইটোপ্লাজমিক অবক্ষয়" এর একটি বিশদ আল্ট্রাস্ট্রাকচারাল বর্ণনা প্রকাশ করেন, যা আঘাত-প্ররোচিত সিকোয়েস্ট্রেশনের 1955 সালের জার্মান গবেষণার উল্লেখ করে। Hruban, Spargo এবং সহকর্মীরা লাইসোসোমে বিচ্ছিন্ন সাইটোপ্লাজমের পরিপক্কতার তিনটি ক্রমাগত পর্যায়কে স্বীকৃতি দিয়েছিলেন এবং এই প্রক্রিয়াটি শুধুমাত্র আঘাতের অবস্থার মধ্যেই সীমাবদ্ধ ছিল না যা "কোষীয় পদার্থের পুনঃব্যবহার" এবং পার্থক্যের সময় "অর্গানেলের নিষ্পত্তি" এর জন্য শারীরবৃত্তীয় অবস্থার অধীনে কাজ করে।. এই আবিষ্কারের দ্বারা অনুপ্রাণিত হয়ে, ডি ডুভ ঘটনাটিকে "অটোফ্যাজি" নামকরণ করেছিলেন। পোর্টার এবং অ্যাশফোর্ডের বিপরীতে, ডি ডুভ লিভারে কোষের অবক্ষয়ের একটি প্রধান প্রবর্তক হিসাবে গ্লুকাগনের ভূমিকা বর্ণনা করার সময় লাইসোসোমাল ফাংশনের একটি অংশ হিসাবে এই শব্দটিকে কল্পনা করেছিলেন। তার ছাত্র রাসেল ডিটারের সাথে, তিনি প্রতিষ্ঠা করেছিলেন যে লাইসোসোমগুলি গ্লুকাগন-প্ররোচিত অটোফ্যাজির জন্য দায়ী। এই প্রথম সত্য যে লাইসোসোমগুলি অন্তঃকোষীয় অটোফ্যাজির সাইটগুলি প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল।
1990-এর দশকে বিজ্ঞানীদের কয়েকটি দল স্বাধীনভাবে উদীয়মান খামির ব্যবহার করে অটোফ্যাজি-সম্পর্কিত জিন আবিষ্কার করেছিল। উল্লেখযোগ্যভাবে, ইয়োশিনোরি ওহসুমি এবং মাইকেল থাম অনাহার-প্ররোচিত অ-নির্বাচিত অটোফ্যাজি পরীক্ষা করেছেন;  এরই মধ্যে, ড্যানিয়েল জে. ক্লিয়নস্কি সাইটোপ্লাজম-টু-ভ্যাক্যুল টার্গেটিং (সিভিটি) পথ আবিষ্কার করেন, যা নির্বাচনী অটোফ্যাজির একটি রূপ। তারা শীঘ্রই দেখতে পেল যে তারা আসলে একই পথ দেখছে, শুধু ভিন্ন কোণ থেকে।  প্রাথমিকভাবে, এই এবং অন্যান্য খামির গ্রুপগুলির দ্বারা আবিষ্কৃত জিনগুলিকে বিভিন্ন নাম দেওয়া হয়েছিল (APG, AUT, CVT, GSA, PAG, PAZ, এবং PDD)। 2003 সালে খামির গবেষকরা অটোফ্যাজি জিন বোঝাতে ATG ব্যবহার করার জন্য একটি ঐক্যবদ্ধ নামকরণের পক্ষে ছিলেন। 2016 সালের ফিজিওলজি বা মেডিসিনে নোবেল পুরস্কারটি ইয়োশিনোরি ওহসুমিকে দেওয়া হয়েছিল, যদিও কেউ কেউ উল্লেখ করেছেন যে পুরস্কারটি আরও অন্তর্ভুক্ত হতে পারত।
ম্যাক্রো, মাইক্রো এবং চ্যাপেরোন মধ্যস্থতাকারী অটোফ্যাজি অটোফ্যাজি-সম্পর্কিত জিন এবং তাদের সংশ্লিষ্ট এনজাইম দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয়।    ম্যাক্রোঅটোফ্যাজি তখন বাল্ক এবং সিলেক্টিভ অটোফ্যাজিতে বিভক্ত। নির্বাচনী অটোফ্যাজিতে অর্গানেলের অটোফ্যাজি হয়; মাইটোফ্যাজি, লিপোফ্যাজি, পেক্সোফ্যাজি, ক্লোরোফ্যাজি, রিবোফ্যাজি এবং অন্যান্য।
ম্যাক্রোঅটোফ্যাজি হল প্রধান পথ, যা প্রাথমিকভাবে ক্ষতিগ্রস্ত কোষের অর্গানেল বা অব্যবহৃত প্রোটিন নির্মূল করতে ব্যবহৃত হয়। প্রথমে ফাগোফোর এমন উপাদানকে আচ্ছন্ন করে যাকে অবনমিত করতে হয়, যা ধ্বংসের জন্য চিহ্নিত অর্গানেলের চারপাশে অটোফাগোসোম নামে পরিচিত একটি দ্বিগুণ ঝিল্লি তৈরি করে। অটোফ্যাগোসোম তারপর কোষের সাইটোপ্লাজমের মধ্য দিয়ে স্তন্যপায়ী প্রাণীর একটি লাইসোসোমে বা খামির ও উদ্ভিদের ভ্যাকুয়ালে যায় এবং দুটি অর্গানেল একত্রিত হয়। লাইসোসোম/ভ্যাকুওলের মধ্যে, অটোফাগোসোমের বিষয়বস্তু অ্যাসিডিক লাইসোসোমাল হাইড্রোলেজের মাধ্যমে ক্ষয়প্রাপ্ত হয়।
অন্যদিকে, মাইক্রোঅটোফ্যাজি লাইসোসোমে সাইটোপ্লাজমিক উপাদানের সরাসরি আবদ্ধতাকে জড়িত করে। এটি ইনভাজিনেশনের মাধ্যমে ঘটে, যার অর্থ লাইসোসোমাল ঝিল্লির অভ্যন্তরীণ ভাঁজ, বা সেলুলার প্রোট্রুশন।
চ্যাপেরোন -মিডিয়াটেড অটোফ্যাজি, বা সিএমএ, একটি অত্যন্ত জটিল এবং নির্দিষ্ট পথ, যা hsc70- ধারণকারী কমপ্লেক্স দ্বারা স্বীকৃতি জড়িত। এর মানে হল যে একটি প্রোটিনে অবশ্যই এই hsc70 কমপ্লেক্সের স্বীকৃতির স্থান থাকতে হবে যা এটিকে এই চ্যাপেরোনের সাথে আবদ্ধ হতে দেয়, যা CMA- সাবস্ট্রেট/চ্যাপেরোন কমপ্লেক্স গঠন করে। এই কমপ্লেক্সটি তারপর লাইসোসোমাল মেমব্রেন-বাউন্ড প্রোটিনে চলে যায় যা CMA রিসেপ্টরের সাথে চিনবে এবং আবদ্ধ করবে। স্বীকৃতির পরে, সাবস্ট্রেট প্রোটিনটি উন্মোচিত হয় এবং এটি লাইসোসোমাল hsc70 চ্যাপেরোনের সহায়তায় লাইসোসোম ঝিল্লি জুড়ে স্থানান্তরিত হয়।  CMA অন্যান্য ধরনের অটোফ্যাজি থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা কারণ এটি প্রোটিন উপাদানকে একে একে স্থানান্তর করে এবং কোন উপাদান লাইসোসোমাল বাধা অতিক্রম করে সে সম্পর্কে এটি অত্যন্ত নির্বাচনী।
মাইটোফ্যাজি হল অটোফ্যাজি দ্বারা মাইটোকন্ড্রিয়ার নির্বাচনী অবক্ষয়। এটি প্রায়ই ক্ষতি বা চাপের পরে ত্রুটিপূর্ণ মাইটোকন্ড্রিয়ায় ঘটে। মাইটোফ্যাগি মাইটোকন্ড্রিয়ার টার্নওভারকে উৎসাহিত করে এবং অকার্যকর মাইটোকন্ড্রিয়া জমা হতে বাধা দেয় যা সেলুলার অবক্ষয়ের দিকে পরিচালিত করতে পারে। এটি স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে Atg32 (খামিরে) এবং NIX এবং এর নিয়ন্ত্রক BNIP3 দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয়। মাইটোফ্যাজি PINK1 এবং পার্কিন প্রোটিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। মাইটোফ্যাজির ঘটনা শুধুমাত্র ক্ষতিগ্রস্ত মাইটোকন্ড্রিয়াতেই সীমাবদ্ধ নয় বরং এর সাথে ক্ষতিগ্রস্থদেরও জড়িত।
Lipophagy হল অটোফ্যাজি দ্বারা লিপিডের অবক্ষয়, এমন একটি ফাংশন যা প্রাণী এবং ছত্রাক উভয় কোষেই বিদ্যমান বলে প্রমাণিত হয়েছে। উদ্ভিদ কোষে লাইপোফ্যাগির ভূমিকা অবশ্য অধরা থেকে যায়। লিপোফ্যাজিতে লক্ষ্যবস্তু হল লিপিড কাঠামো যাকে লিপিড ড্রপলেট (LDs), গোলাকার "অর্গানেলস" বলা হয় যা প্রধানত ট্রায়াসিলগ্লিসারল ( TAGs ) এবং ফসফোলিপিড এবং মেমব্রেন প্রোটিনের এক স্তর বিশিষ্ট। প্রাণী কোষে প্রধান লাইপোফ্যাজিক পথ হল ফ্যাগোফোর, ম্যাক্রোঅটোফ্যাজি দ্বারা এলডি-র আবদ্ধ হওয়ার মাধ্যমে। অন্যদিকে ছত্রাকের কোষগুলিতে মাইক্রোপ্লিপোফ্যাজি প্রধান পথ তৈরি করে এবং বিশেষ করে উদীয়মান খামির স্যাকারোমাইসিস সেরেভিসিয়াতে ভালভাবে অধ্যয়ন করা হয় । Lipophagy প্রথম ইঁদুরের মধ্যে আবিষ্কৃত হয়েছিল এবং 2009 সালে প্রকাশিত হয়েছিল।
অটোফ্যাজি জিনাস-নির্দিষ্ট প্রোটিনকে লক্ষ্য করে, তাই অর্থলগাস প্রোটিন যা একে অপরের সাথে সিকোয়েন্স হোমোলজি শেয়ার করে একটি নির্দিষ্ট অটোফ্যাজি টার্গেটিং প্রোটিন দ্বারা সাবস্ট্রেট হিসাবে স্বীকৃত হয়। অটোফ্যাজি টার্গেটিং প্রোটিনের একটি পরিপূরকতা বিদ্যমান যা মিউটেশনের পরে সম্ভাব্য সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়ায়। 3টি অটোফ্যাজি প্রোটিনের লক্ষ্যগুলির মধ্যে ওভারল্যাপের অভাব এবং জেনারার পরিপ্রেক্ষিতে বড় ওভারল্যাপ দেখায় যে অটোফ্যাজি একই প্যাথোজেন থেকে ব্যাকটেরিয়া প্রোটিনের বিভিন্ন সেটকে লক্ষ্য করতে পারে। একদিকে, একই জেনারে টার্গেট করার অপ্রয়োজনীয়তা শক্তিশালী প্যাথোজেন স্বীকৃতির জন্য উপকারী। কিন্তু, অন্যদিকে, নির্দিষ্ট ব্যাকটেরিয়া প্রোটিনের পরিপূরকতা হোস্টকে দীর্ঘস্থায়ী ব্যাধি এবং সংক্রমণের জন্য আরও সংবেদনশীল করে তুলতে পারে যদি অটোফ্যাজি টার্গেটিং প্রোটিনগুলির মধ্যে একটির এনকোডিং জিন পরিবর্তিত হয়ে যায়, এবং অটোফ্যাজি সিস্টেমটি ওভারলোড হয় বা অন্যান্য ত্রুটির শিকার হয়। তাছাড়া, অটোফ্যাজি টার্গেট করে ভাইরুলেন্স ফ্যাক্টর এবং ভাইরাসজনিত ফ্যাক্টরগুলি আরও সাধারণ ফাংশনের জন্য দায়ী যেমন পুষ্টি অধিগ্রহণ এবং গতিশীলতা একাধিক অটোফ্যাজি টার্গেটিং প্রোটিন দ্বারা স্বীকৃত হয়। এবং অটোলাইসিন এবং আয়রন সিকোয়েস্টারিং প্রোটিনের মতো বিশেষ ভাইরাসজনিত কারণগুলি একটি একক অটোফ্যাজি টার্গেটিং প্রোটিন দ্বারা সম্ভাব্যভাবে স্বীকৃত হয়। অটোফ্যাজি প্রোটিন CALCOCO2/NDP52 এবং MAP1LC3/LC3 বিশেষভাবে প্যাথোজেন বা প্যাথোজেনিক প্রোটিনকে অটোফ্যাজিক অবক্ষয়ের লক্ষ্যে বিবর্তিত হতে পারে। যদিও SQSTM1/p62 আরও জেনেরিক ব্যাকটেরিয়া প্রোটিনকে লক্ষ্য করে যাতে একটি টার্গেট মোটিফ থাকে কিন্তু ভাইরাসের সাথে সম্পর্কিত নয়।
অন্যদিকে, বিভিন্ন প্যাথোজেনিক জেনার থেকে ব্যাকটেরিয়া প্রোটিনগুলিও অটোফ্যাজিকে সংশোধন করতে সক্ষম। অটোফ্যাজির পর্যায়গুলিতে জিনাস-নির্দিষ্ট নিদর্শন রয়েছে যা সম্ভাব্যভাবে একটি প্রদত্ত প্যাথোজেন গ্রুপ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। কিছু অটোফ্যাজি পর্যায়গুলি শুধুমাত্র নির্দিষ্ট প্যাথোজেন দ্বারা সংশোধিত হতে পারে, যখন কিছু পর্যায় একাধিক প্যাথোজেন জেনার দ্বারা সংশোধিত হয়। ইন্টারপ্লে-সম্পর্কিত কিছু ব্যাকটেরিয়া প্রোটিনের প্রোটিওলাইটিক এবং পোস্ট-ট্রান্সলেশনাল ক্রিয়াকলাপ যেমন ফসফোরিলেশন এবং সর্বব্যাপী এবং অটোফ্যাজি প্রোটিনের কার্যকলাপে হস্তক্ষেপ করতে পারে।
অটোফ্যাজি অটোফ্যাজি-সম্পর্কিত (এটিজি) জিন দ্বারা কার্যকর করা হয়। 2003 সালের আগে, দশ বা ততোধিক নাম ব্যবহার করা হয়েছিল, কিন্তু এই বিন্দুর পরে ছত্রাক অটোফ্যাজি গবেষকদের দ্বারা একটি একীভূত নামকরণ তৈরি করা হয়েছিল। Atg বা ATG মানে অটোফ্যাজি সম্পর্কিত। এটি জিন বা প্রোটিন নির্দিষ্ট করে না।
স্যাকারোমাইসিস সেরেভিসিয়াতে পরিচালিত জেনেটিক স্ক্রিন দ্বারা প্রথম অটোফ্যাজি জিনগুলি শনাক্ত করা হয়েছিল।    তাদের সনাক্তকরণের পরে সেই জিনগুলি কার্যকরীভাবে চিহ্নিত করা হয়েছিল এবং বিভিন্ন ধরনের জীবের মধ্যে তাদের অর্থলগগুলি শনাক্ত করা হয়েছিল এবং অধ্যয়ন করা হয়েছিল।  আজ, ছত্রিশটি এটিজি প্রোটিনকে অটোফ্যাজির জন্য বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে, যার মধ্যে 18টি মূল যন্ত্রপাতির অন্তর্গত
স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে, অ্যামিনো অ্যাসিড সংবেদন এবং অতিরিক্ত সংকেত যেমন বৃদ্ধির কারণ এবং প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি প্রোটিন কাইনেস এমটিওআর এবং এএমপিকে এর কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণ করে। এই দুটি কাইনেস Unc-51-এর মতো কাইনেস ULK1 এবং ULK2 (Atg1-এর স্তন্যপায়ী হোমোলগ) এর ইনহিবিটরি ফসফোরিলেশনের মাধ্যমে অটোফ্যাজি নিয়ন্ত্রণ করে। অটোফ্যাজি আনয়নের ফলে ডিফসফোরিলেশন এবং ইউএলকে কাইনেস সক্রিয় হয়। ULK হল একটি প্রোটিন কমপ্লেক্সের অংশ যেখানে Atg13, Atg101 এবং FIP200 রয়েছে । ULK ফসফরিলেট এবং সক্রিয় করে বেক্লিন -1 (Atg6 এর স্তন্যপায়ী হোমোলগ ), যা একটি প্রোটিন কমপ্লেক্সেরও অংশ। অটোফ্যাজি-ইনডিউসিবল বেক্লিন-1 কমপ্লেক্স প্রোটিন PIK3R4 (p150), Atg14L এবং ক্লাস III ফসফেটিডাইলিনোসিটল 3-ফসফেট কিনেস (PI(3)K) Vps34 ধারণ করে । সক্রিয় ULK এবং Beclin-1 কমপ্লেক্সগুলি অটোফ্যাগোসোম সূচনার স্থান, ফাগোফোরে পুনরায় স্থানীয়করণ করে, যেখানে তারা উভয়ই ডাউনস্ট্রিম অটোফ্যাজি উপাদানগুলির সক্রিয়করণে অবদান রাখে।
একবার সক্রিয় হলে, VPS34 ফসফরিলেট করে লিপিড ফসফ্যাটিডাইলিনোসিটলকে ফ্যাগোফোরের পৃষ্ঠে ফসফ্যাটিডিলিনোসিটল 3-ফসফেট (PtdIns(3)P) তৈরি করতে। উৎপন্ন PtdIns(3)P একটি PtdIns(3)P বাঁধাই মোটিফকে আশ্রয়কারী প্রোটিনের জন্য ডকিং পয়েন্ট হিসাবে ব্যবহৃত হয়। WIPI2, WIPI (WD-রিপিট প্রোটিন ফসফাইনোসাইটাইডের সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট করে) প্রোটিন পরিবারের একটি PtdIns(3)P বাইন্ডিং প্রোটিন, সম্প্রতি Atg16L1 কে শারীরিকভাবে আবদ্ধ দেখানো হয়েছে। Atg16L1 হল একটি E3-এর মতো প্রোটিন কমপ্লেক্সের সদস্য যা অটোফ্যাগোসোম গঠনের জন্য প্রয়োজনীয় দুটি ইউবিকুইটিনের মতো কনজুগেশন সিস্টেমের একটিতে জড়িত। FIP200 cis-Golgi- থেকে প্রাপ্ত ঝিল্লি ATG16L1-পজিটিভ এন্ডোসোমাল ঝিল্লির সাথে ফিউজ করে হাইপাস (হাইব্রিড প্রি-অটোফ্যাগোসোমাল স্ট্রাকচার) নামক প্রোফাগোফোর গঠন করে। ATG16L1 WIPI2 এর সাথে আবদ্ধ হওয়া ATG16L1 এর কার্যকলাপের মধ্যস্থতা করে। এটি একটি ইউবিকুইটিন-সদৃশ কনজুগেশন সিস্টেমের মাধ্যমে প্রোফাগোফোরকে ATG8-পজিটিভ ফ্যাগোফোর -এ রূপান্তরিত করে।
অটোফ্যাজিতে জড়িত দুটি ইউবিকুইটিন-সদৃশ সংযোগ ব্যবস্থার মধ্যে প্রথমটি ইউবিকুইটিনের মতো প্রোটিন Atg12 কে Atg5 এর সাথে সংযুক্ত করে। ফলস্বরূপ কনজুগেট প্রোটিনটি তখন Atg16L1 কে একটি E3-এর মতো কমপ্লেক্স তৈরি করতে আবদ্ধ করে যা দ্বিতীয় ইউবিকিটিন-সদৃশ সংযোগ ব্যবস্থার অংশ হিসাবে কাজ করে। এই জটিলটি Atg3 কে আবদ্ধ করে এবং সক্রিয় করে, যা স্তন্যপায়ী হোমোলগগুলিকে ইউবিকুইটিন-সদৃশ ইস্ট প্রোটিন ATG8 ( LC3A-C, GATE16, এবং GABARAPL1-3) সংযুক্ত করে, যা সবচেয়ে বেশি অধ্যয়ন করা হয় LC3 প্রোটিন, পৃষ্ঠের লিপিড ফসফ্যাটিডাইলেথানোলামিনের সাথে। অটোফ্যাগোসোমের। লিপিডেটেড LC3 অটোফাগোসোম বন্ধ করতে অবদান রাখে, এবং নির্দিষ্ট কার্গোস এবং অ্যাডাপ্টার প্রোটিন যেমন Sequestosome-1/ p62 এর ডকিং সক্ষম করে। সম্পূর্ণ অটোফ্যাগোসোম তারপর SNAREs এবং UVRAG সহ একাধিক প্রোটিনের ক্রিয়াকলাপের মাধ্যমে একটি লাইসোসোমের সাথে ফিউজ হয়ে যায়। ফিউশন অনুসরণ করে LC3 ভেসিকলের ভিতরের দিকে ধরে রাখা হয় এবং কার্গোর সাথে সাথে ক্ষয়প্রাপ্ত হয়, যখন বাইরের দিকে সংযুক্ত LC3 অণুগুলি Atg4 দ্বারা ক্লিভড হয় এবং পুনর্ব্যবহৃত হয়। অটোলাইসোসোমের বিষয়বস্তু পরবর্তীকালে ক্ষয়প্রাপ্ত হয় এবং তাদের বিল্ডিং ব্লকগুলি ভেসিকল থেকে পারমিজের ক্রিয়াকলাপের মাধ্যমে মুক্তি পায়।
ফাংশন
বিভিন্ন সেলুলার ফাংশনে অটোফ্যাজির ভূমিকা রয়েছে। একটি বিশেষ উদাহরণ হল খামির, যেখানে পুষ্টির অনাহার উচ্চ স্তরের অটোফ্যাজিকে প্ররোচিত করে। এটি অপ্রয়োজনীয় প্রোটিনগুলিকে অবনমিত করার অনুমতি দেয় এবং বেঁচে থাকার জন্য প্রয়োজনীয় প্রোটিনগুলির সংশ্লেষণের জন্য অ্যামিনো অ্যাসিড পুনর্ব্যবহৃত হয়। উচ্চতর ইউক্যারিওটে, ট্রান্স-প্ল্যাসেন্টাল খাদ্য সরবরাহ বন্ধ করার পরে, সেইসাথে পুষ্টির ক্ষুধার্ত সংস্কৃতিযুক্ত কোষ এবং টিস্যুতে জন্মের সময় প্রাণীদের মধ্যে পুষ্টির হ্রাসের প্রতিক্রিয়া হিসাবে অটোফ্যাজি প্ররোচিত হয়।  মিউট্যান্ট ইস্ট কোষ যাদের অটোফ্যাজিক ক্ষমতা হ্রাস পায় সেগুলি পুষ্টির ঘাটতি অবস্থায় দ্রুত ধ্বংস হয়ে যায়। এপিজি মিউট্যান্টদের উপর অধ্যয়নগুলি পরামর্শ দেয় যে অটোফেজিক দেহের মাধ্যমে অটোফ্যাজি ক্ষুধার্ত অবস্থায় শূন্যস্থানে প্রোটিনের অবক্ষয়ের জন্য অপরিহার্য, এবং অন্তত 15টি এপিজি জিন খামিরের অটোফ্যাজিতে জড়িত। ATG7 নামে পরিচিত একটি জিন পুষ্টি-মধ্যস্থিত অটোফ্যাজিতে জড়িত ছিল, কারণ ইঁদুরের গবেষণায় দেখা গেছে যে ক্ষুধা-প্ররোচিত অটোফ্যাজি atg7-অপ্রতুল ইঁদুরে প্রতিবন্ধী ছিল।
ভেসিকুলার স্টোমাটাইটিস ভাইরাস সাইটোসোল থেকে অটোফাগোসোম দ্বারা গ্রহণ করা হয় এবং এন্ডোসোমে স্থানান্তরিত হয় যেখানে টোল-লাইক রিসেপ্টর 7 নামক প্যাটার্ন রিকগনিশন রিসেপ্টর দ্বারা শনাক্ত করা হয়, একক আটকে থাকা আরএনএ শনাক্ত করে। টোল-সদৃশ রিসেপ্টর সক্রিয় হওয়ার পরে, অন্তঃকোষীয় সিগন্যালিং ক্যাসকেডগুলি শুরু হয়, যার ফলে ইন্টারফেরন এবং অন্যান্য অ্যান্টিভাইরাল সাইটোকাইনগুলি অন্তর্ভুক্ত হয়। ভাইরাস এবং ব্যাকটেরিয়ার একটি উপসেট তাদের নিজস্ব প্রতিলিপি প্রচারের জন্য অটোফ্যাজিক পথকে বিকৃত করে। গ্যালেক্টিন-8 সম্প্রতি একটি অন্তঃকোষীয় "বিপদ রিসেপ্টর" হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে, যা অন্তঃকোষীয় রোগজীবাণুগুলির বিরুদ্ধে অটোফ্যাজি শুরু করতে সক্ষম। যখন গ্যালেক্টিন-8 একটি ক্ষতিগ্রস্ত ভ্যাকুওলের সাথে আবদ্ধ হয়, তখন এটি একটি অটোফ্যাজি অ্যাডাপ্টার নিয়োগ করে যেমন NDP52 যা একটি অটোফ্যাগোসোম এবং ব্যাকটেরিয়া অবক্ষয় গঠনের দিকে পরিচালিত করে।
মেরামত প্রক্রিয়া
অটোফ্যাজি ক্ষতিগ্রস্থ অর্গানেল, কোষের ঝিল্লি এবং প্রোটিনকে ক্ষয় করে এবং অপর্যাপ্ত অটোফ্যাজি ক্ষতিগ্রস্থ কোষ জমে এবং বার্ধক্যের অন্যতম প্রধান কারণ বলে মনে করা হয়। অটোফ্যাজি এবং অটোফ্যাজি নিয়ন্ত্রক লাইসোসোমাল ক্ষতির প্রতিক্রিয়ার সাথে জড়িত, যা প্রায়শই গ্যালেক্টিন যেমন গ্যালেক্টিন-3 এবং গ্যালেক্টিন-8 দ্বারা পরিচালিত হয়।
প্রোগ্রাম করা কোষের মৃত্যু
প্রোগ্রামড সেল ডেথ (পিসিডি) এর একটি প্রক্রিয়া অটোফাগোসোমের উপস্থিতির সাথে যুক্ত এবং অটোফ্যাজি প্রোটিনের উপর নির্ভর করে। কোষের মৃত্যুর এই রূপটি সম্ভবত এমন একটি প্রক্রিয়ার সাথে মিলে যায় যা অটোফ্যাজিক পিসিডি হিসাবে morphologically সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে। একটি প্রশ্ন যা ক্রমাগত উত্থাপিত হয়, তবে, মৃত কোষে অটোফাজিক কার্যকলাপ মৃত্যুর কারণ নাকি আসলে এটি প্রতিরোধ করার একটি প্রচেষ্টা। রূপগত এবং হিস্টোকেমিক্যাল অধ্যয়নগুলি এখনও পর্যন্ত অটোফ্যাজিক প্রক্রিয়া এবং কোষের মৃত্যুর মধ্যে একটি কার্যকারক সম্পর্ক প্রমাণ করেনি। প্রকৃতপক্ষে, সম্প্রতি শক্তিশালী যুক্তি রয়েছে যে মৃত কোষে অটোফ্যাজিক কার্যকলাপ আসলে একটি বেঁচে থাকার প্রক্রিয়া হতে পারে। পোকামাকড়ের মেটামরফোসিসের গবেষণায় দেখা গেছে যে কোষগুলি PCD-এর একটি ফর্মের মধ্য দিয়ে যাচ্ছে যা অন্যান্য ফর্ম থেকে আলাদা বলে মনে হয়; এগুলি অটোফ্যাজিক কোষের মৃত্যুর উদাহরণ হিসাবে প্রস্তাবিত হয়েছে। সাম্প্রতিক ফার্মাকোলজিকাল এবং জৈব রাসায়নিক গবেষণায় প্রস্তাব করা হয়েছে যে বেঁচে থাকা এবং প্রাণঘাতী অটোফ্যাজিকে বিশেষ করে ভাইরাল সংক্রমণের পরে চাপের সময় নিয়ন্ত্রক সংকেতের ধরন এবং মাত্রা দ্বারা আলাদা করা যেতে পারে। যদিও প্রতিশ্রুতিশীল, এই ফলাফলগুলি অ-ভাইরাল সিস্টেমে পরীক্ষা করা হয়নি।
ব্যায়াম
অন্য একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে কোলাজেন VI নকআউট ইঁদুরের কঙ্কালের পেশী ফাইবারগুলি অটোফ্যাজির অপ্রতুলতার কারণে অবক্ষয়ের লক্ষণ দেখায় যা ক্ষতিগ্রস্থ মাইটোকন্ড্রিয়া এবং অতিরিক্ত কোষের মৃত্যুর কারণ হয়ে দাঁড়ায়। ব্যায়াম-প্ররোচিত অটোফ্যাজি যদিও ব্যর্থ হয়েছিল; কিন্তু যখন ব্যায়াম-পরবর্তী অটোফ্যাজি কৃত্রিমভাবে প্ররোচিত হয়, তখন কোলাজেন VI- এর ঘাটতিযুক্ত পেশী ফাইবারগুলিতে ক্ষতিগ্রস্ত অর্গানেলগুলি জমা হওয়া প্রতিরোধ করা হয়েছিল এবং সেলুলার হোমিওস্ট্যাসিস বজায় রাখা হয়েছিল। উভয় গবেষণাই দেখায় যে অটোফ্যাজি ইনডাকশন ব্যায়ামের উপকারী বিপাকীয় প্রভাবে অবদান রাখতে পারে এবং ব্যায়ামের সময় পেশী হোমিওস্ট্যাসিস বজায় রাখতে এটি অপরিহার্য, বিশেষ করে কোলাজেন VI ফাইবারগুলিতে।
ইনস্টিটিউট ফর সেল বায়োলজি, বন ইউনিভার্সিটির কাজ দেখিয়েছে যে একটি নির্দিষ্ট ধরনের অটোফ্যাজি, অর্থাৎ চ্যাপেরোন-অ্যাসিস্টেড সিলেক্টিভ অটোফ্যাজি (CASA), পেশী সংকোচনের জন্য প্ররোচিত হয় এবং যান্ত্রিক উত্তেজনার মধ্যে পেশী সারকোমের বজায় রাখার জন্য প্রয়োজনীয়। CASA চ্যাপেরোন কমপ্লেক্স যান্ত্রিকভাবে ক্ষতিগ্রস্থ সাইটোস্কেলটন উপাদানগুলিকে স্বীকৃতি দেয় এবং নিষ্পত্তির জন্য লাইসোসোমগুলিতে একটি ubiquitin- নির্ভর অটোফ্যাজিক বাছাই পথের মাধ্যমে এই উপাদানগুলিকে নির্দেশ করে। পেশী কার্যকলাপ বজায় রাখার জন্য এটি প্রয়োজনীয়।
অস্টিওআর্থারাইটিস
যেহেতু বয়সের সাথে সাথে অটোফ্যাজি কমে যায় এবং বয়স অস্টিওআর্থারাইটিসের জন্য একটি প্রধান ঝুঁকির কারণ, এই রোগের বিকাশে অটোফ্যাজির ভূমিকার পরামর্শ দেওয়া হয়। অটোফ্যাজিতে জড়িত প্রোটিনগুলি বয়সের সাথে সাথে মানুষের এবং মাউসের আর্টিকুলার কার্টিলেজে হ্রাস পায়। সংস্কৃতিতে কারটিলেজ এক্সপ্ল্যান্টের যান্ত্রিক আঘাতও অটোফ্যাজি প্রোটিন হ্রাস করে। অটোফ্যাজি ক্রমাগত স্বাভাবিক তরুণাস্থিতে সক্রিয় হয় কিন্তু বয়সের সাথে আপোস করা হয় এবং কারটিলেজ কোষের মৃত্যু এবং কাঠামোগত ক্ষতির আগে। এইভাবে অটোফ্যাজি জয়েন্টে একটি স্বাভাবিক প্রতিরক্ষামূলক প্রক্রিয়া ( কন্ড্রোপ্রোটেকশন ) এর সাথে জড়িত।
ক্যান্সার
ক্যান্সার প্রায়ই ঘটে যখন কোষের পার্থক্য নিয়ন্ত্রিত বিভিন্ন পথ ব্যাহত হয়। অটোফ্যাজি ক্যান্সারে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে - উভয়ই ক্যান্সারের বিরুদ্ধে সুরক্ষার পাশাপাশি ক্যান্সারের বৃদ্ধিতে সম্ভাব্য অবদান রাখে। অটোফ্যাজি ক্ষুধার্ত টিউমার কোষগুলির বেঁচে থাকার প্রচারের মাধ্যমে ক্যান্সারে অবদান রাখতে পারে, বা অটোফ্যাজির মাধ্যমে অ্যাপোপটোটিক মধ্যস্থতাকারীদের অবনমিত করে: এই ধরনের ক্ষেত্রে, অটোফ্যাজির শেষ পর্যায়ের ইনহিবিটর (যেমন ক্লোরোকুইন ) ব্যবহার করে যে কোষগুলি অটোফ্যাজি ব্যবহার করে। বেঁচে থাকা, অ্যান্টিনোপ্লাস্টিক ওষুধের দ্বারা নিহত ক্যান্সার কোষের সংখ্যা বৃদ্ধি করে।
টিউমার দমনকারী
ইঁদুর এবং বিভিন্ন রকমের বেক্লিন 1 নিয়ে বেশ কিছু পরীক্ষা করা হয়েছে, একটি প্রোটিন যা অটোফ্যাজি নিয়ন্ত্রণ করে। যখন বেক্লিন 1 জিনকে হেটেরোজাইগাস (বেক্লিন 1+/-) হিসাবে পরিবর্তিত করা হয়েছিল, তখন ইঁদুরগুলি টিউমার-প্রবণ বলে প্রমাণিত হয়েছিল। যাইহোক, যখন বেক্লিন 1 অত্যধিক এক্সপ্রেসড ছিল, তখন টিউমারের বিকাশ বাধাগ্রস্ত হয়েছিল। বেক্লিন মিউট্যান্টের ফেনোটাইপগুলি ব্যাখ্যা করার সময় এবং অটোফ্যাজির ত্রুটির জন্য পর্যবেক্ষণগুলিকে দায়ী করার সময় যত্ন নেওয়া উচিত, তবে: বেক্লিন 1 সাধারণত ফসফ্যাটিডাইলিনোসিটল 3- ফসফেট উত্পাদনের জন্য প্রয়োজন এবং যেমন এটি অসংখ্য লাইসোসোমাল এবং এন্ডোসোমাল ফাংশনগুলিকে প্রভাবিত করে, যার মধ্যে এন্ডোকাইটোসিটেশন অফ এন্ডোকাইটোসিটেশন সহ। বৃদ্ধি ফ্যাক্টর রিসেপ্টর। অটোফ্যাজি-স্বাধীন পথের মাধ্যমে বেকলিন1 ক্যান্সারের বিকাশকে প্রভাবিত করে এমন সম্ভাবনার সমর্থনে এই সত্য যে মূল অটোফ্যাজি কারণগুলি যা অন্যান্য সেলুলার প্রক্রিয়াগুলিকে প্রভাবিত করে এবং নিশ্চিতভাবে কোষের বিস্তার এবং কোষের মৃত্যুকে প্রভাবিত করে না, যেমন Atg7 বা Atg5।, একটি ভিন্ন ফিনোটাইপ দেখান যখন সংশ্লিষ্ট জিনটি ছিটকে যায়, যা টিউমার গঠন অন্তর্ভুক্ত করে না। উপরন্তু, Beclin1-এর সম্পূর্ণ নকআউট ভ্রূণজনিত প্রাণঘাতী যেখানে Atg7 বা Atg5-এর নকআউট নয়।
নেক্রোসিস এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহও অটোফ্যাজির মাধ্যমে সীমিত দেখানো হয়েছে যা টিউমার কোষ গঠনের বিরুদ্ধে রক্ষা করতে সাহায্য করে।
টিউমার কোষ বেঁচে থাকা
বিকল্পভাবে, টিউমার কোষের বেঁচে থাকার ক্ষেত্রে অটোফ্যাজি একটি বড় ভূমিকা পালন করতে দেখা গেছে। ক্যান্সারযুক্ত কোষগুলিতে, অটোফ্যাজি কোষের উপর চাপ মোকাবেলা করার উপায় হিসাবে ব্যবহৃত হয়। উদাহরণস্বরূপ, miRNA-4673 দ্বারা অটোফ্যাজি অন্তর্ভুক্ত করা একটি প্রো-সারভাইভাল মেকানিজম যা বিকিরণের বিরুদ্ধে ক্যান্সার কোষের প্রতিরোধ ক্ষমতা উন্নত করে। একবার এই অটোফ্যাজি সম্পর্কিত জিনগুলিকে বাধা দেওয়া হলে, কোষের মৃত্যুর সম্ভাবনা ছিল। বিপাকীয় শক্তি বৃদ্ধি অটোফ্যাজি ফাংশন দ্বারা অফসেট হয়. এই বিপাকীয় চাপের মধ্যে রয়েছে হাইপোক্সিয়া, পুষ্টির বঞ্চনা এবং বিস্তার বৃদ্ধি। এই স্ট্রেসগুলি ATP রিসাইকেল করতে এবং ক্যান্সারের কোষগুলির বেঁচে থাকার জন্য অটোফ্যাজি সক্রিয় করে। অটোফ্যাজি সেলুলার শক্তি উৎপাদন বজায় রেখে টিউমার কোষের ক্রমাগত বৃদ্ধিকে সক্ষম করে দেখানো হয়েছে। এই টিউমার কোষগুলিতে অটোফ্যাজি জিনগুলিকে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে, টিউমারের রিগ্রেশন এবং টিউমার দ্বারা প্রভাবিত অঙ্গগুলির বর্ধিত বেঁচে থাকা পাওয়া গেছে। তদ্ব্যতীত, অটোফ্যাজির বাধাও ক্যান্সার প্রতিরোধী থেরাপির কার্যকারিতা বাড়াতে দেখানো হয়েছে।
কোষের মৃত্যুর প্রক্রিয়া
যে কোষগুলি অত্যধিক চাপের মধ্য দিয়ে যায় সেগুলি অ্যাপোপটোসিস বা নেক্রোসিসের মাধ্যমে কোষের মৃত্যু অনুভব করে। দীর্ঘায়িত অটোফ্যাজি অ্যাক্টিভেশন প্রোটিন এবং অর্গানেলের উচ্চ টার্নওভার হারের দিকে পরিচালিত করে। বেঁচে থাকার থ্রেশহোল্ডের উপরে একটি উচ্চ হার একটি উচ্চ অ্যাপোপটোটিক থ্রেশহোল্ড সহ ক্যান্সার কোষকে মেরে ফেলতে পারে। এই কৌশলটি একটি থেরাপিউটিক ক্যান্সার চিকিত্সা হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে।
গবেষণায় নতুন উন্নয়ন পাওয়া গেছে যে লক্ষ্যযুক্ত অটোফ্যাজি ক্যান্সারের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য একটি কার্যকর থেরাপিউটিক সমাধান হতে পারে। উপরে আলোচনা করা হয়েছে, অটোফ্যাজি টিউমার দমন এবং টিউমার কোষের বেঁচে থাকার উভয় ভূমিকা পালন করে। সুতরাং, অটোফ্যাজির গুণাবলী ক্যান্সার প্রতিরোধের কৌশল হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। প্রথম কৌশলটি হল অটোফ্যাজি প্ররোচিত করা এবং এর টিউমার দমন বৈশিষ্ট্যগুলিকে উন্নত করা। দ্বিতীয় কৌশলটি হল অটোফ্যাজিকে বাধা দেওয়া এবং এইভাবে অ্যাপোপটোসিসকে প্ররোচিত করা।
দ্বিতীয় কৌশলটি এই ধারণার উপর ভিত্তি করে যে অটোফ্যাজি হল একটি প্রোটিন অবক্ষয় পদ্ধতি যা হোমিওস্ট্যাসিস বজায় রাখার জন্য ব্যবহৃত হয় এবং যে ফলাফলগুলি অটোফ্যাজিকে বাধা দেয় তা প্রায়শই অ্যাপোপটোসিসের দিকে পরিচালিত করে। অটোফ্যাজি প্রতিরোধ করা ঝুঁকিপূর্ণ কারণ এটি কাঙ্ক্ষিত কোষের মৃত্যুর পরিবর্তে কোষের বেঁচে থাকার দিকে পরিচালিত করতে পারে।
অটোফ্যাজির নেতিবাচক নিয়ন্ত্রক
অটোফ্যাজির নেতিবাচক নিয়ন্ত্রক, যেমন mTOR, cFLIP, EGFR, এবং (GAPR-1) অটোফ্যাজি ক্যাসকেডের বিভিন্ন পর্যায়ে কাজ করার জন্য সাজানো হয়। অটোফ্যাজিক হজমের শেষ পণ্যগুলি দীর্ঘায়িত কার্যকলাপ বন্ধ করার জন্য একটি নেতিবাচক-প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়া হিসাবেও কাজ করতে পারে।
প্রদাহ এবং অটোফ্যাজির মধ্যে ইন্টারফেস
প্রদাহ নিয়ন্ত্রণের অটোফ্যাজি নিয়ন্ত্রণকারীর নিয়ন্ত্রক, এবং তদ্বিপরীত। মেরুদণ্ডী প্রাণীর কোষগুলি সাধারণত সংক্রমণ পরিষ্কার করার জন্য প্রতিরোধ ব্যবস্থার ক্ষমতা বাড়াতে এবং টিস্যু গঠন এবং কার্যকারিতা পুনরুদ্ধার করে এমন প্রক্রিয়াগুলি শুরু করতে প্রদাহকে সক্রিয় করে। সুতরাং, প্রদাহ নিয়ন্ত্রণকারী প্রধান কারণগুলির সাথে সেলুলার এবং ব্যাকটেরিয়া ধ্বংসাবশেষ অপসারণের জন্য প্রক্রিয়াগুলির দম্পতি নিয়ন্ত্রণ করা গুরুত্বপূর্ণ: অটোফ্যাজির সময় লাইসোসোম দ্বারা সেলুলার উপাদানগুলির অবক্ষয় গুরুত্বপূর্ণ অণুগুলিকে পুনর্ব্যবহার করতে এবং বিল্ডিং ব্লকগুলির একটি পুল তৈরি করতে সহায়তা করে। কোষ পরিবর্তনশীল মাইক্রোএনভায়রনমেন্টে সাড়া দেয়। প্রোটিনগুলি যেগুলি প্রদাহ এবং অটোফ্যাজি নিয়ন্ত্রণ করে একটি নেটওয়ার্ক গঠন করে যা টিস্যু ফাংশনগুলির জন্য গুরুত্বপূর্ণ, যা ক্যান্সারে অনিয়ন্ত্রিত হয়: ক্যান্সার কোষগুলিতে, বিকৃতভাবে প্রকাশ করা এবং মিউট্যান্ট প্রোটিনগুলি প্রোটিওলাইটিক সিস্টেমের "পুনরায়যুক্ত" নেটওয়ার্কের উপর কোষের বেঁচে থাকার নির্ভরতা বাড়ায় যা ম্যালিগন্যান্ট কোষগুলিকে রক্ষা করে। অ্যাপোপটোটিক প্রোটিন থেকে এবং ইমিউন সিস্টেম দ্বারা স্বীকৃতি থেকে। এটি ক্যান্সার কোষকে অটোফ্যাজির নিয়ন্ত্রকদের হস্তক্ষেপের জন্য ঝুঁকিপূর্ণ করে।
পারকিনসন রোগ
পারকিনসন্স ডিজিজ হল একটি নিউরোডিজেনারেটিভ ডিসঅর্ডার যা আংশিকভাবে মস্তিষ্ক এবং মস্তিষ্কের স্টেম সেলের কোষের মৃত্যুর কারণে ঘটে থাকে যেমন সাবস্টানটিয়া নিগ্রা । পারকিনসন্স রোগের বৈশিষ্ট্য হল আলফা-সিনুক্লিয়েন (লেউই বডি) নামক প্রোটিনকে প্রভাবিত নিউরনে অন্তর্ভুক্ত করা যা কোষ ভেঙ্গে যেতে পারে না। অটোফ্যাজি পথের নিয়ন্ত্রণমুক্তকরণ এবং অটোফ্যাজি নিয়ন্ত্রণকারী অ্যালিলের মিউটেশন নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের কারণ বলে মনে করা হয়। নিউরোনাল বেঁচে থাকার জন্য অটোফ্যাজি অপরিহার্য। দক্ষ অটোফ্যাজি ব্যতীত, নিউরনগুলি সর্বব্যাপী প্রোটিন একত্রিত করে এবং হ্রাস পায়। Ubiquitinated প্রোটিন হল প্রোটিন যেগুলিকে অবনতি হওয়ার জন্য ubiquitin দিয়ে ট্যাগ করা হয়েছে। সিনুক্লিন অ্যালিলের মিউটেশন লাইসোসোম পিএইচ বৃদ্ধি এবং হাইড্রোলেজ বাধার দিকে পরিচালিত করে। ফলস্বরূপ, লাইসোসোমের অবক্ষয় ক্ষমতা হ্রাস পায়। PINK1 এবং পার্কিন ফাংশন হারানো সহ এই রোগের সাথে জড়িত বেশ কয়েকটি জেনেটিক মিউটেশন রয়েছে। এই জিনগুলির কার্যকারিতা ক্ষতির ফলে ক্ষতিগ্রস্থ মাইটোকন্ড্রিয়াল সঞ্চয় এবং প্রোটিন একত্রিত হতে পারে যা সেলুলার অবক্ষয়ের দিকে পরিচালিত করতে পারে। মাইটোকন্ড্রিয়া পারকিনসন্স রোগের সাথে জড়িত। ইডিওপ্যাথিক পারকিনসন রোগে, এই রোগটি সাধারণত অকার্যকর মাইটোকন্ড্রিয়া, সেলুলার অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, অটোফ্যাজিক পরিবর্তন এবং প্রোটিনের একত্রিতকরণের কারণে ঘটে। এগুলি মাইটোকন্ড্রিয়াল ফুলে যাওয়া এবং ডিপোলারাইজেশন হতে পারে।
টাইপ 2 ডায়াবেটিস
অগ্ন্যাশয়ের ইনসুলিন-উৎপাদনকারী বিটা কোষে অটোফ্যাজি ফর্মের ক্রাইনোফ্যাজির অত্যধিক ক্রিয়াকলাপ ক্ষরণের জন্য উপলব্ধ ইনসুলিনের পরিমাণ হ্রাস করতে পারে, যার ফলে টাইপ 2 ডায়াবেটিস হয়।