亨丁顿舞蹈症（，缩写：HD），又译亨廷顿舞蹈症、杭丁顿舞蹈症等，是一种遗传性神经退行性疾病，起因于第4对染色体CAG序列异常大量重复，病发时会无法控制四肢，就像手舞足蹈一样，并伴随著智能减退，最后因吞咽、呼吸困难等原因而死亡。该疾病由美国医学家乔治·亨丁顿于1872年发现，因而得名。这种病在欧美的出现率比在亚洲高，其症状通常于同一家庭的成员间遗传，原则上可猜测子代的发病与否。最初的症状常常是一些情绪或认知上细微的问题。患者普遍缺乏协调性、步态不稳等症状。随著病情的进展，不协调、不平稳的肢体动作变得更加明显可见，并且会伴随心理和行为能力的下降。患者的体能会逐渐恶化，最后导致运动协调困难，而心理能力普遍下降至阿兹海默症的程度。肺炎、心脏疾病、跌倒的物理损伤等并发症，使发病后的寿命约只剩下15年。症状可以开始于任一年龄，但通常于40岁左右发病。约6％的病例为21岁之前发生运动不能刚性综合症，这类患者症状发展较快、并略有不同。此种变种症状被列为青少年亨丁顿舞蹈症、或 Westphal 变种亨丁顿舞蹈症。
亨丁顿舞蹈症又叫什么？
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