常染色体显性遗传夜间额叶癫痫，小儿从6－7个月开始在睡觉时总是要摇头，咨询过儿科医生，说可能是缺钙，但从血微量元素化验报告中反映为正常值。之后我们家长都有和儿科医生反映和咨询，答案都是一样，就以为是幼儿发育期的反映。现在小儿2岁9个月，发觉摇头情况愈来愈严重。现在的状况是晚上9点钟左右睡觉，前二至三个小时睡得很沉，也不怎么翻身，大概到零晨1点左右就开始摇头，幅度很大，整个身子也跟着左右摇动，时不时还烦躁地哭叫，拒绝大人安抚，闭眼在床上不停地晃动。一般是晃个一二十分钟，睡个半个小时到一个小时，恍恍惚惚到天亮。小儿白天精神和智力都正常。本月患儿在意识清醒状态下进行24小时AEEG描记：基本节律7－10Hz波幅30－80μvα活动，调节调幅差，其中夹有稍多低－中波幅θ波及较少低－中波幅δ活动。描记中思睡期、NREM期明显可见较多2－5c/s波幅80－500μv较为对称性高波幅慢波律呈短、或中－长程阵发或散在出现，各脑区可见，同期未见临床发作。患儿夜间睡眠出现多次头部不自主左右摇晃，持续数分钟，同期脑电图显示电极线摆动伪差，未见明确可分析脑电波形，临床发作与上述异常波形无明显时间关系。双侧大脑半球脑波基本对称。睡眠各期脑波基本如期出现。印象：1、同年龄组异常AEEG2、弥漫性高波幅阵发及棘慢复合波异常放电。
家族中其他人小时侯有这种情况吗？
当时有向接诊医生说起小孩父亲长年睡眠不好，晚上老是做恶梦，夜尿频繁（一晚五六次），经神经内科医生初次诊断为神精衰弱。我小孩的接诊医生还建议孩子父亲作24小时睡眠脑电图，其它家长未有出现我小孩这种晚上睡眠的问题。
如果方便，您可以来湘雅医院找唐北沙教授进行基因诊断，他对病人进行基因诊断目前都是免费的。
问：请问作基因诊断的目的是什么？您是对孩子的病情诊断为常染色体显性遗传夜间额叶癫痫有疑问？我们去年有做过基因筛查，没有查出异常。烦请您再给我们一些指导。
答：这个病至少由四个基因引起，请问您都做了哪些基因筛查？在哪做的？