肌电图提示为多发性周围神经损害，患者女，6个月。宝宝出生时身体健康，无异常情况发生。在3个月时，发现其双足下垂，足背和足趾都不能上翘。孩子满月时有过一次轻微咳嗽感冒的症状，医院配了健儿清和艾畅之后，症状立刻缓解了。之后几个月，没有任何不适症状发生。
CMT3或先天性轴索性神经病，也可以使其他类型的遗传性神经病。
袁教授，您好，非常感谢您的回复。我们已经拿到了基因检测报告，结果显示 “未发现SMN基因exon7和exon8纯合缺失”，另外我和太太双方均无家族病史，那是否意味着遗传性神经病的可能性不大？另外，想请问一下关于CMT3的几个问题。
CMT3可以非常早发病，有些是先天性髓鞘发育不良，这些疾病随年龄增加有好转的倾向。要明确诊断需要进行基因检查，但包括多个基因，非常麻烦，如何类型的CMT都没有可能治愈。你的孩子还不明确是什么疾病，所以无法告诉你如何治疗。
谢谢袁教授，还有一个问题想请教一下，CMT好像是遗传性运动感觉神经病，那是否在肌电图的结果中，除了运动神经的CMAP未引出或传导速度减慢，感觉神经的SNAP或传导速度也应该有所异常呢？我孩子的肌电图结果显示，运动神经CMAP未引出，但是正中神经CMAP和感觉神经SNAP波幅及传单速度正常范围，那不知道是不是CMT的可能性不太大呢？再次感谢您花费宝贵的时间给予我们一些建议。
单纯的运动神经病也可能，CMT一般感觉神经也严重损害。
谢谢您的回复。
不客气。
袁教授，您好。半年前曾向您咨询过宝宝的情况。我们半年里在上海的各大医院咨询就诊，医生基本认为宝宝的症状是由遗传性的周围神经病变引起的。宝宝现在1岁，症状主要表现为双足下垂，无力，足趾不能背屈。从去年9月份开始做康复，打恩经复60支，每天弥可保，从症状表现来看没好，也没坏。宝宝智力发育正常，手部精细动作也正常。袁教授，谢谢您的回复。
1岁多多一点也可以，此外需要基因检查，但难度很大。谁让基因检查对于你的孩子而言只是取点血液，但查起来需要大夫花费大量的时间。需要耐心等待。
问：袁教授，谢谢您的回复，那我们就先等肌电图复检的结果，到时候可能还要麻烦您帮我们看看报告结果，再次感谢。
答：不客气，也不必太急，先用保护神经纤维的药物，无论那种周围神经病都要使用，如维生素b12或b1以及神经生长因子。