问：复杂心先病，小孩在08年10月25日出生，当天即被确诊患有复杂先心病。福建省妇幼保健医院做的超声描述：心脏属左位心，左房0.93cm，右房1.04cm，心内十字交叉消失，房间隔下部至室间隔上部回声失落约1.39cm，室间隔上部少许残端长度0.36cm。心内仅见单组房室瓣，CDFI：房室瓣反流+++（呈数股），反流速度352cm/s，最大压差50mmHg。心底短轴切面未见肺动脉瓣、主肺动脉及其分支，仅见一条大动脉起源于右心室，瓣叶活动幅度大，关闭尚可，瓣上血流速度61.4cm/s，压差2mmHg，大动脉发出三根头臂动脉后，从前后侧壁各发出一根肺动脉，左、右内径分别为0.23cm、0.25cm。房间隔第一纵隔和第二纵隔尚未融合，CFM未小股左向右分流，分流束宽度0.15cm。超声提示：复杂性先天性心脏病1、完全性心内膜垫缺损；2、单心室；3、永存动脉干；4、卵圆孔未闭。09年6月15日在福建省协和医院再次进行检查，B超报告如下：彩色超声检查报告测量结果（MM）Lved:0.0Lves:0.0Lvpw:0.0lvs:0.0La:16.8Ao:13.3Rv:0.0Rvod:0.0Pa:0.0E:0.00A:0.00Hr:0Fs:0.0%Ef:%Sv:Co:Ci:Epss:检查所见：二维及M型超声：肝位于右侧，脾位于左侧，内脏正位。心脏位于左侧胸腔，下腔静脉位于腹主动脉右前方入右房，心房正位；心室右袢。房间隔中部及下部见回声中断8.25MM；心尖四腔心切面，三尖瓣隔瓣及二尖瓣前叶形成共瓣，其腱索附着于室间隔缺损的残端，瓣叶稍小，闭合欠佳。内十字交叉消失，流入道室间隔连续性中断12.2MMX18.3MM（几乎单心室）。心底短轴切面，右室流出道及肺动脉包绕主动脉征像消失。左室长轴切面见并行排列两个动脉回声，左前为主动脉，宽约13.3MM，发自心室右侧，右后为肺动脉，发自心室侧左，主动脉左弓左降。肺动脉瓣环见增厚的回声带，未见瓣叶启闭；肺动脉向上追踪至左右肺动脉分叉，主肺动脉内径4.86MM，左肺动脉2.84MM，右肺动脉2.78MM，膈水平腹主动脉6.14MM，MCGOON指数0.915。余组瓣膜形态未见明显异常；降主动脉—左右肺动脉见管状沟通，宽约1.64MM;心室整体收缩功能正常，心包腔正常。多普勒：PW：探及共瓣返流频谱；CW：测得动脉导管左向右分流峰压差60MMHG，平均压差47MMHG。彩色多普勒：通过动脉导管分流束，分流束呈红色，分流量较小；大动脉水平可见数支左向右红色分流束;左右房室血流通过房室缺混合。共瓣返流I度。脉动脉内未见起自肺动脉瓣口进入肺动脉内的血流信号。结论：复杂先心：完全型大动脉转位几乎单心室完全型心内膜垫缺损肺动脉瓣闭锁小动脉导管未闭并数支支气管动脉分支共瓣返流I度。
答：你小孩所患为非常复杂的先天性心脏病，从心脏超声显示，目前暂无手术方法进行根治，只能暂时先行姑息手术解决小孩的缺氧、挽救生命，如果小孩发育很差，经常缺氧发作及肺部感染等，建议尽早行分次手术治疗。不过手术前最好再行心脏CT检查了解肺血管、心室等发育状况。谢谢！