羊水穿刺染色体有点问题，10月18日在总医院进行了羊水穿刺，今天医院给我打电话，18三体和21三体都没有问题，但培养结果45X[2]/46XY[15]，说是少了2条Y染色体，我该怎么办，这是确诊吗？大夫让我去北京协和做脐血穿刺，结果会不一样吗？我是不是不能要这个孩子了。
这种现象较少，建议如能取脐血检查最好，否则可能不能要了，太冒险了。
问：谢谢石大夫的回复，这种情况的染色体异常会造成什么样的后果呢，如果我们再要孩子的话，还会有这种染色体的异常吗，再要孩子之前需要做哪些准备和检查呢？
答：你的胎儿是属于嵌合型异常，是两性畸形，但染色体数的数目较少所以我也不能定论，一般50个染色体内有两就可确诊，所以你可以取脐血确诊，另外你们夫妇双方去一下染色体。