疑是进行行肌肉营养不良，患者3人均为男性，发病年龄均为40岁左右。主要症状：四肢近端肌肉萎缩，无力，影响行动能力，但发病至今已10多年，尚能行走。现用我父亲的病历：58岁，发病13年左右，四肢近端肌肉萎缩，无力。曾于2009年于湘雅医院就症，症断结果如下：肌活检（肱二头肌）：光镜下可见较多变性的肌纤维，未见明显坏死和再生肌纤维，可见不透光和较多角化的肌纤维，许多肌纤维可见镶边空泡（RV），有群萎缩和核聚集，结缔组织中度增生。可见肌纤维分裂和靶型肌纤维，NADH，SDH和细胞色素氧化酶活性和坏死的中局限性增高和降低。（ATPase）反应，视野下见两型肌纤维分布紊乱，1型肌纤维优势并有群组化，变性肌纤维中酸性磷酸酶活性增高。糖原和脂肪成分正常。病理症断：神经源性病理改变并伴有镶边空泡。肌电图检查则成肌源性改变。2010年11月在深圳做了DMD/BMD基因检查（包括2个患者的），79个外显子未发现缺失。还有肌酶检查是300-400多。袁教授，谢谢你的回复。他们几位患者都没有心脏病啊？这罕见的肌原纤维肌病，或显性遗传肌肉病又该做些什么检查来进行确症呢！您那可以吗？或则有些什么检查可以到我们这边做的呢？真情寄语：。
我需要看电子显微镜的图片和一些相关的免疫染色，估计当地没有做，此外需要亲自检查患者，而后进行基因检查。
问：袁教授，相关的染色检查是什么，在你们医院可以检查吗？
答：特殊染色检查，不是一般医院能够检查的。