唐氏综合症，我是18周做的唐氏检查21三体风险系数1/519（低危）筛查结果呈阴性开放性神经管缺陷：低危18三体风险系数1/48513三体风险系数1/5644。
看你的报告都是低危的，你年龄也不大，怎么还觉得有问题呢？你那里的医生是怎么说的？
就是报告单在临床建议后面写了遗传建议四个字，报告是在南京做的，我们这的医生就是建议我去南京去咨询一下，那我需不需要去南京去咨询了呢？谢谢。
只是你的结果里有遗传咨询吗？难道你家里有类式的患者？如果家族中有这样的病例或是近亲结婚的，就应该做羊水穿刺了。
问：我家里没有类似的患者，也不是近亲结婚，我也不知道报告单上为什么要写遗传咨询，那我该怎么办呢？问题不大吧？
答：那你就请出报告的医生解释一下嘛。