问：小儿先天性复杂型心脏病，患儿女，2008年7月26日生，刚出生时伴有少许心脏杂音，42天复查时又说没有了。患儿长到十个月时，发现发育比同龄慢，同时伴有指甲、口唇紫绀，杵状指。09年7月27日到福州经济技术开发区医院（应该是二级甲等）做彩超，当时结论是“心脏结构及功能未见明显异常改变”。2010年2月10日，患儿因肺炎在漳州市医院（三级甲等）住院时查出先心“永存动脉干？法洛氏四联证？”2010年7月14日，经福建医科大学附属协和医院冠心病研究所彩色超声检查报告结论：先心，共同动脉干4型，房间隔缺损（中央型，双向分流），室间隔缺损，主动脉骑跨60%，动脉导管未闭及多支侧支。
答：如果真的是4型共干，一般是无法手术的。